Актицил
МНН: Сульфадиазин серебра , Хлоргексидина глюконат
Производитель: Акрити Фармасьютикалз Пвт. Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Сульфадиазин серебра в комбинации с другими препаратами
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№015871
Информация о регистрации в РК:
20.01.2022 — 20.01.2032
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Актицил
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Крем
Состав
30
г крема содержат
активные
вещества: серебра
сульфадиазина 0,3 г
хлоргексидина
глюконата раствор эквивалентно
хлоргексадину
глюконату 0,15 г,
вспомогательные
вещества:
цетостеариловый спирт, цетомакрогол 1000, парафин жидкий светлый,
гидрокситолуол бутилированный, натрия гидрофосфат дигидрат,
метилпарагидроксибензоат (метилпарабен),
пропилпарагидроксибензоат
(пропилпарабен), динатрия эдетат, вода очищенная.
Описание
Однородный
крем белого цвета, свободный от твердых частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные
препараты для местного применения. Сульфадиазин серебра в комбинации
с другими препаратами.
Код
АТХ D06BA51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При
местном применении крема Актицил
активные вещества практически не подвергаются системной абсорбции.
Фармакодинамика
Комбинированный
противомикробный препарат для наружного применения. Действие
препарата обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав.
При
нанесении на поверхность ожога активное вещество Актицил крема —
сульфадиазин серебра
распадается, медленно и непрерывно высвобождая ионы серебра и
сульфаниламида, что обеспечивает ингибирование роста и размножения
бактериальных клеток. Сульфадиазин серебра
обладает широким
спектром антибактериальной активности, включающей фактически все виды
микробов, вызывающих инфицирование ожоговых и других ран на
поверхности кожи (в том числе Pseudomonas aeruginosa, Escherichia
coli, Proteus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,
Klebsiella spp., Enterobacter spp.), а также дрожжевые грибы (Candida
albicans) и некоторые штаммы вируса герпеса. Сульфадиазин серебра
проникает в некротизированные ткани и экссудат.
Второй
активный ингредиент крема Актицил
— хлоргексидин
является антисептиком широкого спектра действия, обладает
бактерицидным действием. Активен
в отношении
вегетативных форм грамотрицательных и грамположительных
микроорганизмов, а также дрожжей, дерматофитов и липофильных вирусов.
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные
заболевания кожи:
-
лечение
и профилактика ожоговых инфекций (в том числе до проведения
аутодермопластики) -
лечение
гнойных ран, лечение и профилактика инфицирования трофических язв и
порезов
Способ применения и дозы
Актицил
можно
применять с использованием повязок или без них. Препарат предназначен
только для нанесения на кожу.
После
хирургической обработки поверхности ожога крем наносят на нее слоем
толщиной 2-4 мм. Препарат следует наносить 1-2 раза в сутки.
Лечение
следует продолжать до полного заживления раневой поверхности.
Способ
применения крема одинаков для лечения ожогов и трофических язв.
Повязки следует менять ежедневно.
Побочные действия
Редко:
– чувство
жжения, зуд
Единичные
случаи:
—
некроз кожи, многоформная эритема, нарушения пигментации кожи,
интерстициальный нефрит
При
нанесении крема на обширные раневые и ожоговые поверхности в редких
случаях возможно развитие побочных реакций, характерных для
системного действия сульфаниламидов: лейкопения, агранулоцитоз,
апластическая анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, кожные
аллергические реакции (включая синдром Стивенса-Джонсона и
эксфолиативный дерматит), диспептические явления, гепатит,
гепатоцеллюлярный некроз, реакции со стороны центральной нервной
системы, токсический нефроз.
Противопоказания
-
детский
возраст до 2 месяцев, в том числе недоношенные новорожденные дети -
индивидуальная
непереносимость сульфаниламидов, хлоргексидина, а также других
компонентов препарата
Лекарственные взаимодействия
Препарат
может инактивировать действие ферментных препаратов для очищения раны
при их одновременном применении.
Отмечено,
что при одновременном применении циметидина повышается риск развития
лейкопении.
Особые указания
С
осторожностью следует назначать препарат пациентам с повышенной
чувствительностью к сульфаниламидам из-за возможности развития
перекрестной чувствительности.
Как
и при применении других местных противомикробных препаратов, при
лечении Актицил кремом возможно развитие суперинфекции.
С
осторожностью применять у пациентов с врожденной недостаточностью
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы из-за риска развития гемолиза.
При
нанесении Актицила
на ожоговые раны большой площади концентрация сульфадиазина в
сыворотке может достигать уровня терапевтических при приеме внутрь. В
этом случае необходим контроль концентрации сульфадиазина в
сыворотке, контроль функции почек, а также контроль возможного
содержания сульфадиазина в моче.
При
длительном применении Актицила
на большой поверхности кожи следует контролировать формулу крови
из-за возможного развития лейкопении, тромбоцитопении или
эозинофилии.
С
осторожностью назначать препарат пациентам с нарушениями функций
печени и почек из-за возможной кумуляции препарата вследствие
замедленного выведения. Следует решить вопрос о целесообразности
продолжения терапии, учитывая возможные последствия ее отмены и
пользу при продолжении. В случае продолжения лечения следует
контролировать концентрацию сульфадиазина в сыворотке.
Препарат
не следует применять при порфирии.
Не
допускать попадания крема в глаза.
Беременность и период лактации
Применение
препарата повышает риск развития гипербилирубинемии, поэтому не
следует назначать Актицил
при беременности, особенно в III триместре беременности и во время
родов. Исключение составляют случаи, когда потенциальная польза для
матери превышает существующий риск для плода.
Неизвестно,
выделяется ли препарат с грудным молоком у человека. Однако другие
сульфаниламиды в молоке обнаруживаются. Кроме того, все
сульфаниламиды повышают риск развития гипербилирубинемии. В связи с
возможностью развития серьезных побочных эффектов у грудного ребенка
при применении сульфаниламидов кормящей матерью, в случае
необходимости применения препарата в период лактации следует решить
вопрос о прекращении грудного вскармливания, учитывая при этом
степень значимости лечения для матери.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами
Не
влияет
Передозировка
Симптомы:
усиление побочных реакций препарата. Аргирия в связи с повышенной
системной абсорбцией серебра не развивается.
Лечение:
симптоматическая терапия, обильное питье (рекомендуется поддерживать
суточный диурез на уровне 1200-1500 мл и более).
Форма выпуска и упаковка
укупоренной полиэтиленовым навинчиваемым колпачком. Одну тубу вместе
с инструкций по медицинскому применению на государственном и русском
языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
25
оС.
Не замораживать!
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности!
Условия отпуска из аптек
Производитель
Акрити
Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия
Plot
№ D-10, D-11, M.I.D.C. Jejury, Dist. Pune -412 303, Maharashtra
Наименование
и страна
владельца регистрационного удостоверения
Акрити
Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия
Наименование
и страна организации-упаковщика
Акрити
Фармасьютикалз Пвт. Лтд., Индия
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции
ТОО
«Авицена-ЛТД»
050002,
г. Алматы, ул. Джангильдина, 31, офис 416
тел./факс:
+7727 3572387 /88/ 89
e—mail:
reg@avitsena.kz
Адрес
организации, ответственный
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
ConsultAsia
ул.
Шевченко 165 Б, офис 909 а
тел./факс:
+77051708876/+77051708825
e-mail:
pv@consultingasia.kz
286519461477976206_ru.doc | 64 кб |
874484941477977452_kz.doc | 80 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Прозрачный, бесцветный раствор с характерным запахом мяты.
Наименование действующего вещества (или веществ):
В одном 1 мл лекарственного средства содержится: бензидамина гидрохлорида — 1,5 мг. Полный список вспомогательных веществ см. в пункте «Фармацевтические свойства» настоящего приложения.
Симптоматическое местное лечение воспаления и боли при воспалительных процессах полости рта и глотки (гингивит, стоматит, фарингит), а также после консервативного лечения или удаления зубов.
2-6 раз в день (каждое распыление эквивалентно 0,17 мл раствора).
Взрослые и подростки старше 12 лет: 4-8 распылений 2-6 раз в день.
Дети (в возрасте 6-12 лет): 4 распыления 2-6 раз в день.
Дети (4-6 лет): 1 распыление на каждые 4 кг массы тела ребенка, максимальная доза — 4 распыления 2-6 раз в день.
Не превышать назначенной дозы.
Курс лечения:
— при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): 3-5 дней;
— при одонто-стоматологической патологии: 3-5 дней
При применении препарата в течение длительного времени необходима консультация врача.
Способ применения
Перед первым применением спрея ОРО-спрей, или если препарат не применялся длительное время, несколько раз нажмите на дозатор (от 5 до 9 нажатий) и выпустите некоторое количество спрея в воздух до появления струи. Следует избегать вдыхания лекарственного средства. После этого широко откройте рот, трубку распыляющей насадки введите в полость рта, направив на воспаленный участок, задержите дыхание и нажмите на дозатор.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.
Применение данного препарата, особенно при длительной терапии, может вызвать реакцию гиперчувствительности. В данном случае лечение необходимо прервать и обратиться к врачу для определения приемлемой терапии.
У ограниченного числа больных изъязвление слизистой ротоглотки может являться признаком более серьезных патологий. Если симптомы сохраняются свыше 3 дней, пациент должен проконсультироваться у своего врача или стоматолога в зависимости от конкретного случая.
Применение бензидамина не рекомендуется в случае повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
С осторожностью назначают препарат больным с наличием бронхиальной астмы в анамнезе, поскольку у пациентов данной группы могут возникнуть бронхоспазмы.
Препарат ОРО-спрей содержит метилпарагидроксибензоат, способный вызвать аллергические реакции (в том числе замедленного типа).
Для пациентов, занимающихся спортом: применение лекарственных препаратов, содержащих этиловый спирт, может давать положительный результат теста на допинг согласно пределам содержания алкоголя в крови, установленным некоторыми федерациями спорта. При каждом распылении препарата в ротовую полость попадает 13,6 мг этанола.
Беременность
Данные о применении бензидамина гидрохлорида у беременных женщин ограничены. Применение лекарственного средства во время беременности не рекомендуется.
Грудное вскармливание
Данные о наличии бензидамина гидрохлорида или его метаболитов в грудном молоке отсутствуют. Не может быть исключен риск для новорожденных и грудных детей. При назначении лекарственного средства женщине, кормящей грудью, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания с учетом его преимуществ для ребенка и ожидаемой пользы терапии для матери.
Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата ОРО-спрей с другими лекарственными средствами.
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно Всемирной организации здравоохранения:
— очень частые (≥1/10),
— частые (от ≥1/100 до <1/10),
— нечастые (от ≥1/1 000 до <1/100);
— редкие (от ≥1/10 000 до <1/1 000);
— очень редкие (<1/10 000);
— неизвестные (не могут быть оценены на основе имеющихся данных).
Редко | Очень редко | Нечасто | Частота неизвестна | |
Нарушения со стороны иммунной системы |
Реакции гиперчувствительности |
Анафилактические реакции | ||
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
Ларингоспазм | |||
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
Ощущение жжения и сухость во рту |
|||
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки | Ангионевротический отек | Фоточувствительность |
Если возникают тяжелые побочные эффекты, лечение препаратом должно быть прекращено.
Интоксикация ожидается только в случае приема большого количества бензидамина (>300 мг). Передозировка бензидамином в основном проявляется симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы. Наиболее частые желудочно-кишечные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе и раздражение пищевода. Симптомы со стороны центральной нервной системы включают головокружение, галлюцинации, ажитацию, беспокойство и раздражительность.
Очень редко сообщалось о симптомах передозировки у детей, таких как возбуждение, судороги, потливость, атаксия, тремор и рвота, после перорального приема бензидамина в дозе, приблизительно в 100 раз выше, чем в пастилках по 3 мг.
В случае острой передозировки рекомендуется симптоматическое лечение. Пациенты должны находиться под пристальным наблюдением врача с возможностью обеспечения поддерживающей терапии и адекватной гидратации.
Прочие средства для местного применения при заболеваниях полости рта.
Код ATX: A01AD02
Перечень вспомогательных веществ
Этиловый спирт 96%, глицерин, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор натуральный «Мята перечная» (Масло мяты, масло мяты перечной, левоментилацетат, пропиленгликоль USP (Е 1520)), сахарин натрий, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная.
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте. Отпускается без рецепта врача.
По 30 мл спрея во флаконы пластиковые из полиэтилена высокого давления, с насадкой распыляющий полипропиленовой гортанной. Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Фортива Мед»
223012, Республика Беларусь, Минский р-н, г.п. Мачулищи, ул. Аэродромная, д. 4-2, кабинет 21.
Тел. +375 17 301 91 45; +375 17 504-62-87
www.fortiva.by
действующее вещество: изосорбида динитрат;
1 доза (1 нажатие на распылитель) составляет 0,05 мл раствора, содержащего 1,25 мг изосорбида динитрата;
1 флакон с 15 мл (12,7 г) раствора содержит 375 мг изосорбида динитрата;
Вспомогательные вещества: этанол, макрогол 400.
Спрей оромукозний.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный, подвижный раствор.
Вазодилататоры, применяемые в кардиологии. Органические нитраты. Код АТХ C01D А08.
Фармакологические
Изосорбида динитрат вызывает расслабление гладких мышц сосудов, ведет к вазодилатации.
При этом расслабляются как периферические артерии, так и вены. Такой эффект способствует венозному пулинг крови и уменьшает венозный возврат к сердцу; таким образом снижается желудочковый конечное диастолическое давление и объем (преднагрузку).
Действие на артерии, а при более высоких дозах на артериолы приводит к снижению системного сосудистого сопротивления (постнагрузки). Это, в свою очередь, облегчает работу сердца. Влияние как на преднагрузки, так и постнагрузки приводит к дальнейшему уменьшению потребления сердцем кислорода.
Изосорбида динитрат вызывает также перераспределение кровотока в субэндокардиальных отделов сердца в случае, когда коронарная циркуляция частично затруднена атеросклеротическими поражениями. Такое влияние, вероятно, объясняется селективной дилатацией крупных коронарных сосудов. Дилатация коллатеральных артерий, вызванная нитратами, может улучшать перфузию постстенотичного миокарда. Кроме этого, нитраты противодействуют появлению и устраняют коронарные спазмы.
У пациентов с застойной сердечной недостаточностью нитраты улучшают гемодинамику в покое и при нагрузке. Этот положительный эффект обусловлен рядом патогенетических механизмов, включая улучшение клапанной регургитации (благодаря уменьшению дилатации желудочка) и уменьшение потребности миокарда в кислороде.
Вследствие уменьшения потребности в кислороде и увеличение его поставок нитраты ограничивают повреждения миокарда при инфаркте. Таким образом, применение изосорбида динитрата может быть полезным для пациентов, перенесших инфаркт миокарда.
Влияет на другие системы органов, включая расслабление мускулатуры бронхов, а также мышц пищеварительной системы, желчных и мочевыводящих путей. Есть также сообщения о расслабление гладких мышц матки.
механизм действия
Подобно всем органических нитратов, изосорбида динитрат действует как донор оксида азота (NO). Оксид азота вызывает расслабление гладких мышц сосудов путем стимуляции гуанилилциклазы и дальнейшего увеличения концентрации циклического внутриклеточного гуанозилмонофосфату (cGMP). Таким образом, стимулируется cGMP-зависимая протеинкиназа и вследствие этого меняется фосфорилирования белков в клетках гладких мышц. Это, в свою очередь, вызывает дефосфорилювання легких цепей миозина и снижение контрактильности.
Фармакокинетика.
После распыления в ротовой полости активное вещество — изосорбида динитрат — очень быстро всасывается. Действие препарата начинается уже через 1-3 минуты после применения, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3-6 минут. Период полувыведения составляет 30-60 минут. В течение 90-120 минут концентрация в плазме крови возвращается к исходному уровню. Изосорбида динитрат метаболизируется с образованием изосорбида-2-мононитрата и изосорбида-5-мононитрата с периодами полувыведения составляют соответственно 1,5-2 часа и 4-6 часов. Оба метаболитов фармакологической активностью.
При применении в ротовой полости изосорбида динитрат проходит быстрый метаболизм в печени, благодаря чему достигается значительно выше биодоступность — 60-100% (при пероральном применении — 15-30%).
Назначать взрослым:
- для лечения приступов стенокардии, кроме случаев, обусловленных гипертрофической обструктивной кардиомиопатией;
- для предупреждения приступов стенокардии;
- при остром инфаркте миокарда
- при острой левожелудочковой сердечной недостаточности.
Препарат противопоказан при:
- повышенной чувствительности к изосорбида динитрата, других нитратных соединений или других компонентов препарата
- острой сосудистой недостаточности (шок, сосудистый коллапс);
- кардиогенном шоке, в случае невозможности коррекции конечного диастолического давления левого желудочка с помощью соответствующих мероприятий;
- гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;
- констриктивном перикардите;
- тампонаде сердца;
- тяжелой артериальной гипотензии (систолическое давление ниже 90 мм рт. ст.)
- тяжелой гиповолемии (изосорбида динитрат может снижать венозный отток и вызывать обмороки)
- тяжелой анемии
- травмах головы;
- кровотечениях;
- при аортальном и / или митральном стенозе;
- закрытоугольной глаукоме;
- геморрагическом инсульте;
- гипотермии;
- тяжелых расстройствах со стороны печени и почек
- во время терапии ингибиторами фосфодиэстеразы-5 (например силденафил, варденафил, тадалафил) препарат не следует применять. См. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
При одновременном применении с другими сосудорасширяющими средствами, такими как бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов; вазодилататоры, нейролептиками или трициклическими антидепрессантами, этанолом гипотензивное действие препарата может усиливаться. Ингибиторы АПФ, фенотиазины, другие нитраты / нитриты, хинидин, новокаинамид, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики: потенцируют гипотензивное действие изосорбида динитрата, возможно развитие ортостатической коллапса.
Гипотензивное действие препарата усиливается при одновременном применении с ингибиторами фосфодиэстеразы (например, с сильденафилом, варденафилом, тадалафилом) (см. Разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Это может привести к угрожающих жизни сердечно-сосудистых осложнений. Пациенты, которым применяется терапия изосорбида динитрат, не должны применять ингибиторы фосфодиэстеразы (например, силденафил, варденафил, тадалафил).
Пациентам, которым применяется терапия ингибиторами фосфодиэстеразы (например, сильденафилом, варденафилом, тадалафилом), нельзя применять изосорбида динитрат для лечения острых состояний.
Есть сообщения, указывающие на увеличение концентрации дигидроэрготамина в крови при его применении с органическими нитратами, что может усилить гипертензивную действие дигидроэрготамина.
Сапроптерин (тетрагидробиоптерин, ВН 4 ) — кофактор синтетазы оксида азота. С осторожностью применяют препараты, содержащие сапроптерин, с любыми лекарственными средствами, оказывают вазодилатирующий действие за счет метаболизма оксида азота содержат в своем составе доноры оксида азота (в т.ч. нитроглицерин (ГТН), изосорбида динитрат (ИСДН), изосорбида мононитрат и другие).
Норадреналин, ацетилхолин, гистамин — ослабление их эффектов при применении с нитратами, поскольку изосорбида динитрат может быть их физиологическим антагонистом.
При одновременном применении симпатомиметиков средств (адреналина, эфедрина, норадреналина, нафтизина, мезатона, изадрина) возможно снижение антиангинального эффекта изосорбида динитрата.
Препарат можно применять с осторожностью и под постоянным наблюдением врача при:
- гипотериоз;
- повышении внутричерепного давления (также включая травмы мозга, геморрагический шок) в связи с тем, что расширение мозговых сосудов может привести к его повышение. Хотя дальнейшее повышение давления наблюдалось только при внутривенном введении больших доз нитроглицерина;
- при пониженном давлении наполнения, например при остром инфаркте миокарда, нарушении функции левого желудочка (левожелудочковая недостаточность). Следует избегать снижения систолического артериального давления ниже 90 мм рт. в .;
- ортостатической дисфункции
- при гипоксемии и вентиляционно-перфузионной дисбалансе, связанные с заболеваниями легких или ишемической болезнью сердца;
- недостаточном питании;
- пациентам летного возраста, учитывая возрастные изменения функции печени, почек и сердца, сопутствующие заболевания и прием других лекарств.
При применении изосорбида динитрата может развиться толерантность к другим препаратам, которые содержат нитраты. Для предотвращения возникновения такого явления необходимо избегать применения высоких доз препарата.
Пациентов следует предупредить, что антиангинальный эффект изосорбида динитрата тесно связан с его режимом дозирования, поэтому предложенного графика дозировки следует тщательно соблюдать. Для предупреждения артериальной гипотензии и «нитратного» головной боли лечение следует начинать с минимальной дозы. Лечение препаратом может вызвать развитие ортостатических реакций, чаще возникают при одновременном употреблении алкоголя или других вазодилататоров. У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы возможно развитие острого гемолиза (фавизму) при применении изосорбида динитрата. Прием изосорбида динитрата может влиять на результаты колориметрического определения холестерола.
Как скорую помощь препарат не применяют у пациентов, недавно ингибиторы фосфодиэстеразы (например, силденафил, варденафил, тадалафил). В случае применения препарата в качестве скорой помощи пациенты должны быть предупреждены о запрете применения одновременно с ингибиторами фосфодиэстеразы (например, сильденафилом, варденафилом, тадалафилом (см. Разделы «Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Пациентов, которые находятся на поддерживающей терапии препаратом, следует проинформировать, что им запрещается применение препаратов, содержащих ингибиторы фосфодиэстеразы (например, силденафил, варденафил, тадалафил) в связи с риском возникновения приступа стенокардии.
Препарат содержит небольшое количество этанола (спирта), менее 100 мг / доза 85 об. % Спирта.
Отменять препарат следует постепенным снижением дозы. Избегать попадания раствора в глаза. При попадании препарата на большой участок кожи следует немедленно его смыть. Вследствие всасывания препарата через кожные покровы могут развиться выраженные побочные реакции (см. Раздел «Побочные реакции»).
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в I триместре беременности. Во II-III триместрах беременности препарат следует применять только с учетом соотношения ожидаемой пользы для матери / потенциального риска для плода.
Препарат, вероятно, может проникать в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата в этот период кормления грудью необходимо прекратить.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат может снижать скорость реакции или вызывать головокружение, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами на время лечения. Такой эффект усиливается при употреблении алкоголя.
Доза должна быть адаптирована к индивидуальным особенностям пациента, она зависит от тяжести заболевания и индивидуальной потребности в нитратах.
Для прекращения приступа стенокардии или перед физической или эмоциональной нагрузкой, что может вызвать приступ, следует впрыснуть препарат в ротовую полость 1-3 раза с интервалом между впрыском 30 секунд.
Разовую дозу (до 3 впрыскиваний) для прекращения приступа стенокардии можно увеличивать только по рекомендации врача.
При остром инфаркте миокарда или острой сердечной недостаточности начинать с 1-3 впрыскиваний. В случае отсутствия эффекта в течение 5 минут можно сделать еще одно впрыска. Если и в следующие 10 минут улучшения не наблюдается, можно повторить применение спрея под тщательным контролем артериального давления.
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Была описана толерантность (снижение эффективности), а также перекрестная толерантность с другими препаратами нитратной группы (снижение эффекта в случае предыдущей терапии другим нитратом). Чтобы предотвратить снижение или потерю эффекта, следует избегать частого применения высоких доз.
Способ применения.
Только для распыления в ротовой полости, препарат не предназначен для ингаляций!
Перед первым применением препарата следует несколько раз нажать на распылитель, направляя брызги в воздух, пока не сформируется равномерная облако спрея. Теперь препарат готов к применению.
Если после последнего применения препарата прошло более суток, первое распыления следует сделать в воздух, для предотвращения применению неполной дозы.
При применении флакон следует держать вертикально, распылителем вверх.
Флакон поднести вплотную ко рту и, нажав на распылитель, впрыснуть раствор в рот таким образом:
- сделать глубокий вдох;
- задержать дыхание;
- нажимая на распылитель, впрыснуть раствор в рот (при этом может возникнуть легкое жжение на языке)
- закрыть рот и в течение следующих 30 секунд дышать только через нос.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза. Нельзя разбрызгивать препарат у открытого огня или на предметы, имеющие высокую температуру (раскаленные).
Раствор следует вдыхать. Для гарантии безупречной действия следует нажать на распылитель не прерывая и до конца и снова отпустить. Время от времени следует проверять работу распылителя, особенно при длительном неиспользовании.
Препарат следует хранить при комнатной температуре. На этикетке флакона снизу нанесен стрелку. Если уровень жидкости во флаконе достигает верхнего края стрелки, рекомендуется приобрести новый флакон препарата. Впрочем, дальнейшее применение тоже возможно, пока в слегка наклоненном флаконе концовка трубки еще погружен в жидкость.
Дети. Не применять.
симптомы:
- Падение артериального давления до уровня систолического артериального давления <90 мм рт. ст., ортостатическая гипотензия.
- Бледность.
- Усиленное потоотделение.
- Слабое наполнение пульса.
- Тахикардия.
- Головная боль.
- Головокружение.
- Слабость.
- Тошнота.
- Рвота.
- Диарея.
- Метгемоглобинемия. Относительно пациентов, получавших другие нитраты, сообщалось о случаях метгемоглобинемии. Во время биотрансформации изосорбида динитрата высвобождаются нитритные ионы, которые могут индуцировать метгемоглобинемию и цианоз с последующим тахипноэ, ощущением тревожности, потерей сознания и остановкой сердца. Нельзя исключить возможности этой побочной реакции при передозировке изосорбида динитрата.
- Чрезмерные дозы могут вызвать повышение внутричерепного давления, что иногда приводит к церебральных симптомов.
лечение:
- прекратить применение препарата.
Общие меры в случае нитратзалежнои гипотензии.
- Предоставить пациенту горизонтальное положение с опущенной головой и приподнятыми выше уровня головы ногами
- обеспечить поступление кислорода;
- увеличить объем циркулирующей плазмы крови
- провести специфическую противошоковую терапию (пациент должен находиться в отделении интенсивной терапии).
Специальные мероприятия:
- повышение артериального давления, если он слишком низкий;
- дополнительное применение сосудосуживающих средств, в случае отсутствия адекватной реакции на жидкостную терапию.
Лечение метгемоглобинемии:
- восстановительная терапия с витамином С, метиленовым синим или толуидиновым синим;
- применение кислорода (в случае необходимости);
- искусственная вентиляция легких;
- гемодиализ (при необходимости).
Реанимационные мероприятия:
- в случае признаков остановки дыхания или кровообращения немедленно принять реанимационных мероприятий.
Побочные эффекты можно определить как очень часто (более 10%), часто (от 1% до 10%), редкие (от 0,1% до 1%), единичные (от 0,01% до 0,1%) и редкие (менее 0,01%) и неизвестная частота (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
При применении препарата могут наблюдаться следующие побочные явления.
Со стороны нервной системы:
очень часто — головная боль (так называемый «нитратный» головная боль, которая возникает в начале лечения, обычно постепенно уменьшается / исчезает при дальнейшем приеме препарата, но может быть сильным и устойчивым)
часто — головокружение, сонливость;
неизвестна частота — кровоизлияние в гипофиз у пациентов с недиагностированной опухолью гипофиза.
Со стороны сердца:
часто — тахикардия
редкие — усиление симптомов стенокардии;
неизвестна частота — периферический отек (обычно у пациентов с левожелудочковой недостаточностью).
Со стороны сосудистой системы:
часто — ортостатическая гипотензия
нечасто — сосудистый коллапс (иногда сопровождается брадиаритмией, нарушением сердечного ритма и потерей сознания)
неизвестна частота — гипотензия.
Со стороны пищеварительной системы:
нечасто — тошнота, рвота
единичные — изжога.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
нечасто — аллергические кожные реакции (например, сыпь), кратковременная гиперемия лица, приливы;
редкие — сосудистый отек, синдром Стивенса-Джонсона
неизвестна частота — эксфолиативный дерматит, зуд.
Общие нарушения:
часто — астения (ощущение слабости), покраснение языка в месте введения.
Могут возникнуть гематологические побочные эффекты, включая метгемоглобинемию; известен случай изосорбиддинитратиндукованои гемолитической анемии у пациента с сопутствующей недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Были описаны случаи развития толерантности к изосорбида динитрата, а также перекрестной толерантности к другим нитратам. Длительное применение высоких доз и / или сокращение интервала между приемами может привести к снижению или даже к потере терапевтического эффекта препарата.
При применении органических нитратов сообщалось о тяжелых гипотензивные реакции, сопровождающиеся тошнотой, рвотой, ощущением беспокойства, бледностью и повышенным потоотделением.
Применение препарата может вызвать временную гипоксемию из-за относительного перераспределения кровотока в альвеолярные зоны с гиповентиляцией. У больных ишемической болезнью сердца это может привести к временной гипоксии миокарда.
Не требует особых условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 15 мл (300 доз) во флаконе, №1 в коробке.
Ейсика Фармасьютикалз ГмбХ, Германия
- Новости
- Наши услуги
- О компании
- VIDAL BOX
- Парафармацевтика
-
Ветеринария
-
Новости
-
Мероприятия
-
Ветклуб
-
Препараты
-
Рационы
Фортиклин Спрей инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Фортиклин Спрей
💊 Состав препарата Фортиклин Спрей
✅ Применение препарата Фортиклин Спрей
📅 Условия хранения Фортиклин Спрей
⏳ Срок годности Фортиклин Спрей
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Фортиклин Спрей
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Оглавление
- Лекарственная форма
- Форма выпуска, состав и упаковка
- Показания к применению препарата
- Побочные эффекты
- Противопоказания к применению препарата
- Условия хранения
- Условия отпуска
Лекарственная форма
|
Фортиклин Спрей |
Суспензия для наружного применения рег. 724-3-32.13-1808№ПВИ-3-7.8/02545 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для наружного применения сине-зеленого цвета.
100 г | |
хлортетрациклина гидрохлорид | 2 г |
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, синий патентованный V (Е131), изопропанол, пропеллент (n-бутан/изобутан/пропан).
флаконы Расфасована по 250 мл в металлических флаконах с распылительными головками, мерными клапанами и защитными колпачками вместимостью 335 мл. Каждый флакон снабжен инструкцией по применению.
Показания к применению препарата ФОРТИКЛИН СПРЕЙ
Для лечения ран, заболеваний кожи и копыт бактериальной этиологии, профилактики послеоперационных инфекций у животных
Побочные эффекты
При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата ФОРТИКЛИН СПРЕЙ
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе). Запрещается обрабатывать препаратом вымя дойных животных ввиду его возможного проникновения в молоко
Условия хранения Фортиклин Спрей
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня при температуре от 15°С до 25 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Фортиклин Спрей отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Фортиклин Спрей
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Реклама. АО «Видаль Рус»
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в
сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
5 апреля 2022
Спрей от фарингита
Дискомфорт в горле – одно из самых неприятных проявлений фарингита. Першение, ощущение дискомфорта при глотании и боль – результат воспаления слизистой оболочки глотки, которое требует безотлагательного лечения. Особенно важно приступить к терапии при остром фарингите, вызванном инфекцией. Без лечения это заболевание может вызвать осложнения, которые развиваются по причине распространения микробов на здоровые участки слизистой. Спрей для лечения фарингита Тантум® Верде – одно из средств в комплексном лечении, которое может помочь справиться с симптомами и причинами болезни.
Необходимость комплексного лечения
С учетом симптомов, которыми сопровождается воспаление слизистой глотки, комплексное лечение должно быть направлено на все аспекты этого заболевания.
- Боль
- Воспаление и отек
- Инфекция
Боль
Неприятные или выраженные болезненные ощущения в горле – не просто симптом, который осложняет жизнь. Боль негативно отражается на общем состоянии здоровья и даже может стать препятствием для правильного лечения. Любые процедуры на слизистой горла и глотки, или даже проглатывание таблетки, усиливают этот симптом, что может стать причиной отказа от лечения, особенно у детей. Поэтому облегчение боли – обязательное направление в терапии фарингита.
Воспаление и отек
Это два взаимосвязанных понятия: воспаление вызывает отек слизистой, а отек нарушает в ней ряд процессов, что замедляет ее восстановление. Снижение интенсивности воспалительного процесса и его полное прекращение устраняют причину образования отека. А отсутствие последнего как облегчает состояние больного, так и помогает слизистой быстрее восстановиться.
Инфекция
Острый фарингит может развиться в присутствии вирусов, бактерий или грибов. Но даже, если заболевание вызвано другими обстоятельствами, болезнетворные возбудители могут в любой момент присоединиться к патологическому процессу в слизистой, усугубляя как состояние больного, так и течение болезни. Поэтому антимикробные препараты должны не просто входить в комплекс лечения, но и обладать широким спектром действия, направленным на различные виды патогенов, чаще всего провоцирующих инфекционный фарингит или вторичные инфекции.
Форма выпуска препарата – еще один важный критерий, так как средство должно быть удобным в использовании и иметь возможность применения при первой необходимости. С этой точки зрения спрей для горла при фарингите является оптимальным выбором.
Особенности применения спрея при фарингите
Эта форма выпуска препарата позволяет легко и быстро распылить средство на воспаленную слизистую и доставить на неё действующее вещество. Одно из преимуществ спрея заключается в удобстве его использования, например, по сравнению с полосканием раствором. Кроме того, спрей при фарингите Тантум® Верде обеспечивает высокую эффективность распыления1,2 за счет его капельного типа, равномерного орошения и широкого угла распыла.
Как действует спрей при фарингите
Спреи для горла могут обладать различным действием: от обезболивающего до антибактериального. Но оптимальным выбором будет препарат комплексного действия, который позволяет избежать приема нескольких средств с разнонаправленными эффектами. Одним из таких препаратов, позволяющих воздействовать на основные нежелательные эффекты при фарингите, является Тантум® Верде, который:
- оказывает местное обезболивающее3 и противовоспалительное4 действие
- обладает активностью по отношению к широкому спектру микроорганизмов4
- накапливается в воспаленных участках, создавая в них концентрации, необходимые для борьбы с воспалением и инфекцией, не влияя при этом на здоровые ткани
Правильное применение спрея
При использовании спрея, как и любой другой формы выпуска лекарственных препаратов, следует соблюдать инструкцию и ряд правил:
- не превышать указанные в инструкции дозировки, которые различаются у взрослых и детей разных возрастов, и не увеличивать количество суточного применения препарата
- стараться воздерживаться от приема пищи и питья в течение некоторого времени после распыления препарата
- если, по каким-либо причинам, использование спрея невозможно, в комплексном лечении фарингита можно употреблять таблетки для рассасывания или раствор для полоскания Тантум® Верде
Применять таблетки и раствор также следует в соответствии с перечисленными правилами: перед их использованием внимательно ознакомиться с инструкцией и учитывать возрастные ограничения к каждой форме выпуска.
Спрей Тантум® Верде при лечении фарингита
Препарат Тантум® Верде, выпускаемый в форме спрея, отличается следующими преимуществами:
Широкий угол распыления.
Благодаря конструкции дозатора обеспечивается равномерное покрытие большой площади слизистой за одно распыление1,2.
Удобство использования.
Для облегчения симптомов и борьбы с причинами фарингита достаточно 2–6 применений спрея в сутки (количество распылений в ходе одной процедуры определяется инструкцией по применению препарата)4.
Облегчение симптомов.
Уже через 1 минуту3 после распыления Тантум® Верде проявляется местный обезболивающий эффект препарата, который сохраняется на протяжении нескольких часов. А признаки воспаления и отечность снижаются в течение первых суток от начала лечения.
Комплексное действие.
Комплексное действие Тантум® Верде (антимикробное4,5,6, противовоспалительное4, обезболивающее4) позволяет бороться с местными причинами и симптомами фарингита с помощью одного препарата.
Литература: