Алмагель® (Almagel®) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Алмагель® 💊 Состав препарата Алмагель® ✅ Применение препарата Алмагель® 📅 Условия хранения Алмагель® ⏳ Срок годности Алмагель®
Описание лекарственного препарата Алмагель®
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Дата обновления: 2015.08.11 Владелец регистрационного удостоверения:Контакты для обращений:
АКТАВИС ГРУПП AO Код ATX: A02AX (Антациды в других комбинациях) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
|
|
АКТАВИС ГРУПП АО Представительство в России ООО «Актавис» |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Алгелдрат+Магния гид…
(КРОН, Россия)
Алгелдрат+Магния гид…
(ИРИС, Россия)
Алгелдрат+Магния гид…
(БИОФАРМКОМБИНАТ, Россия)
Алгемаг
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Алмагель®
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль)
Альмаксицид
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Астрамаг
(ИРИС, Россия)
Би-Коден®
(ФармВИЛАР НПО, Россия)
Гастрацид®
(БАУШ ХЕЛС, Россия)
Маалокс®
(OPELLA HEALTHCARE FRANCE, Франция)
Все аналоги
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Cообщить о нежелательном
явлении
Если Вам стало известно о нежелательных явлениях, возникших на фоне применения лекарственного препарата Алмагель, пожалуйста, сообщите об этом по электронной почте Safety.Russia@teva.ru или по телефону +7 (495) 644-22-34.
Информация, сообщаемая Вами, собирается в интересах безопасности пациентов и в соответствии с требованиями органов здравоохранения. Ваши персональные данные не будут сообщены каким-либо третьим лицам, в том числе органам здравоохранения.
Уведомление о порядке обработки персональных данных в рамках
мероприятий по контролю за безопасностью лекарственных препаратов
Определения:
«Нежелательное явление» (НЯ) – любое неблагоприятное
изменение в состоянии здоровья, возникшее при применении продукта компании
Теvа (лекарственного препарата или медицинского изделия).
«Аффилированное(-ые) лицо(-а)
» – любое лицо, корпорация, компания, товарищество, совместное предприятие
или другое юридическое лицо, контролирующее, контролируемое или находящееся
под общим контролем Теvа. Для этих целей термин «контроль» означает
владение 50% или более голосами или обыкновенными акциями или право
назначать 50% или более совета директоров в соответствующей корпорации,
компании, товариществе, совместном предприятии или юридическом лице.
«Персональные данные» – любая информация, в любом формате,
относящаяся к прямо или косвенно определяемому физическому лицу (субъекту
персональных данных).
«Теvа» – компания «Тева
Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.),
главный офис которой расположен по адресу: 12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г.
Нетания 4250483, Израиль (12 Hatrufa St., P.O. Box 8077, Netanya 4250483,
Israel) и/или её Аффилированное лицо (или их совместное упоминание), также
указываемые в настоящем Уведомлении как «мы», «нам» и «наша».
«Уведомление» – настоящее Уведомление о порядке обработки
персональных данных в рамках мероприятий по контролю за безопасностью
лекарственных препаратов (Фармаконадзор и качество), со всеми его
изменениями и дополнениями.
«Законодательство о Персональных данных» – это Федеральный
закон от 27.07.2006 №152‑ФЗ «О персональных данных» и иное применимое
российское законодательство в области сбора, использования, передачи и иной
обработки Персональных данных.
Те
v
а и Ваши персональные данные
Обеспечение безопасности пациентов является чрезвычайно важной задачей для
Теva, и мы со всей серьезностью относимся к безопасности применения всех
наших продуктов. Нам необходимо иметь возможность связываться с людьми,
которые обращаются в Теva по поводу её продуктов, для обеспечения
соответствующего наблюдения и получения дополнительной информации,
предоставления ответов на запросы или отправки запрашиваемых материалов.
Настоящее Уведомление описывает порядок сбора и использования Персональных
данных с целью способствования выполнения нами обязательств по мониторингу
безопасности в отношении всех продуктов, включая зарегистрированные или
разрабатываемые лекарственные препараты (также известные как обязательства
в области фармаконадзора), и для обеспечения качества и безопасности всех
наших продуктов.
Настоящее Уведомление также применимо к изделиям медицинского назначения,
биологически активным добавкам, парфюмерно-косметической продукции,
поскольку международное законодательство в отношении таких продуктов
требует аналогичного мониторинга безопасности и качества. Однако для
удобства чтения далее Уведомление будет указывать только на безопасность
лекарственных препаратов.
Область действия Уведомления
Данное Уведомление распространяется на информацию, которую мы получаем от
Вас или о Вас через интернет, по телефону, факсу, электронной почте или
обычной почте или в рамках применимых к Teva обязательств по обработке
информации о Нежелательных явлениях и связанных с ними жалоб на качество.
Мы также можем получать информацию о Вас из специальных форм, отправляемых
Вами через сайт, который принадлежит или контролируется Теvа.
Если Вы являетесь пациентом, нам также может быть предоставлена информация
о Вас от третьих лиц, сообщающих о возникшем у Вас нежелательном явлении.
Такими третьими лицами могут быть медицинские специалисты, юристы,
родственники или другие представители общественности.
Собираемая информация и цели её сбора
На Teva распространяется юридическое обязательство по сбору специальных
данных в целях обеспечения общественных интересов в сфере здравоохранения.
В соответствии с законодательством фармацевтические компании, как держатели
регистрационных удостоверений на лекарственные препараты, должны сохранять
все документы по безопасности, относящиеся к продукту, в течение срока
действия регистрационного удостоверения плюс не менее 10 лет после
прекращения действия удостоверений о государственной регистрации. Поэтому
Персональные данные, относящиеся к безопасности наших продуктов, будут
храниться в течение этого периода.
Пациенты (субъекты сообщений)
Мы собираем Персональные данные о Вас, когда Вы или третьи лица
предоставляете информацию о Нежелательном явлении в отношении Вас или
кого-либо другого. Когда заявителем о НЯ являетесь Вы сами, пожалуйста,
также ознакомьтесь также с разделом «Заявители».
Законодательство о фармаконадзоре требует от нас делать «детализированные
записи» о каждом Нежелательном явлении, сообщенном нам, для проведения
оценки и сравнения с другими Нежелательными явлениями в отношении продукта.
Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас в случаях, когда Вы
являетесь субъектом сообщения о Нежелательном явлении, включают в себя:
- имя или инициалы;
- возраст и дата рождения;
- пол;
- масса тела и рост;
-
информация о продукте, при применении которого возникла реакция,
включая: принятую или назначенную врачом дозу препарата; причину, по
которой применялся или был назначен препарат; и любые последующие
изменения в режиме применения препарата; -
информация о других препаратах или средствах, применяемых в настоящее
время или применявшихся на момент развития реакции, включая принятую
или назначенную дозу препарата, длительность применения, причину, по
которой они применялись, и любые последующие изменения в режиме их
применения; -
информация о возникшем Нежелательном явлении, о получаемом лечении в
связи этим событием и о любых отдалённых (долгосрочных) последствиях
этой реакции для Вашего здоровья; и -
другие данные из медицинского анамнеза, которые будут расценены как
значимые лицом, направляющим сообщение о данном событии, включая
лабораторные данные, лекарственный анамнез и анамнез заболевания.
Согласно Законодательству о Персональных данных часть вышеуказанной
информации о Вас относится к «специальным категориям персональных данных».
Они включают в себя информацию о Ваших:
- здоровье;
- расовой, национальной принадлежности;
- религии;
- половой жизни.
Эта информация обрабатывается только в тех случаях, когда это требуется и
необходимо для надлежащего документирования развившейся у Вас реакции и в
целях соблюдения наших обязательств по фармаконадзору, обеспечению
безопасности и любых других законных требований. Эти требования введены для
того, чтобы мы и уполномоченные органы (такие как Министерство
здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере
здравоохранения, а также уполномоченные в сфере мониторинга и контроля
безопасности и эффективности лекарственных препаратов органы Евразийского
экономического союза, Европейского союза и иные) имели возможность
оценивать Нежелательные явления и принимать меры для профилактики подобных
явлений в будущем.
Заявители
Мы собираем информацию о Вас, когда Вы сообщаете нам информацию в отношении
Нежелательного явления.
Законодательство о фармаконадзоре требует от нас обеспечить в отношении
Нежелательных явлений прослеживаемость и возможность последующей
коммуникации. Соответственно, мы должны иметь достаточно информации о
заявителях, чтобы мы могли связаться с Вами, когда мы получили сообщение.
Персональные данные, которые мы можем собирать о Вас, когда вы сообщаете о
Нежелательном явлении, включает в себя:
- ФИО;
-
контактные данные (которые могут включать в себя Ваш адрес, адрес
электронной почты, телефон или факс); -
данные о профессии (эта информация может использоваться при
формулировке вопросов, которые Вам могут задавать о Нежелательном
явлении, в зависимости от Вашего предполагаемого уровня медицинских
знаний); - Ваша связь с пациентом (субъектом сообщения).
Если Вы также являетесь пациентом (субъектом сообщения), у которого
возникло НЯ, эта информация может быть объединена с информацией, которую Вы
предоставляете в связи с Вашим НЯ.
Как мы используем и передаем Персональные данные
В рамках наших обязательств по фармаконадзору мы можем использовать и
передавать Персональные данные в целях:
- изучения Нежелательных явлений;
-
осуществления контактов с Вами для получения дополнительной информации
о сообщенном Вами Нежелательном явлении; -
сопоставления информации о Нежелательном явлении с информацией о других
Нежелательных явлениях, полученных Теva, с целью анализа безопасности
конкретной партии продукта, продукта Теva или действующего вещества
препарата в целом; и -
предоставления обязательных отчетов в национальные и региональные
органы власти для того, чтобы они могли провести анализ безопасности
конкретной партии продукта, продукта Теva или активного вещества
препарата в целом совместно с сообщениями из других источников.
Мы передаем информацию национальным и региональным органам власти, таким
как Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба
по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии законодательством о
фармаконадзоре. Мы не можем контролировать использование ими передаваемой
нами информации.
Мы можем опубликовать информацию о Нежелательных явлениях (например, в
рамках анализа конкретных случаев или обзоров); в этом случае мы удалим
любую идентифицирующую информацию из публикаций – информация в обезличенном
виде.
Международная база данных
Наши обязательства по фармаконадзору требуют от нас системного анализа
паттернов в сообщениях о Нежелательных явлениях, полученных в каждой
стране, где мы продаем продукты. Для выполнения этого обязательства
информация, предоставленная в составе сообщения о Нежелательном явлении,
передается внутри Teva посредством Международной базы данных Теva (Global
Database). Эта база данных также является платформой, посредством которой
Теva направляет сообщения о НЯ в различные регуляторные органы, включая
базу данных «Eudravigilance» (корпоративная система Европейского агентства
по лекарственным средствам по управлению и анализу информации о
предполагаемых нежелательных реакциях на лекарственные препараты, которые
были зарегистрированы на территории Европейского союза) и другие
аналогичные базы данных, согласно требованиям законодательства.
Ваши права
Поскольку безопасность пациентов является чрезвычайно важной задачей, мы
сохраняем всю информацию, полученную о Вас в рамках получения сообщений о
НЯ, чтобы иметь возможность оценивать безопасность наших продуктов в
долгосрочной перспективе.
В соответствии с действующим законодательством Вы имеете право запрашивать
у Теva копию собранной о Вас информации для внесения в неё исправлений,
удаления или ограничения обработки, либо направить нам запрос на передачу
этой информации другим организациям. Кроме того, Вы имеете право на
возражение против отдельных способов обработки информации. В некоторых
ситуациях эти права могут быть ограничены, например, в случаях, когда мы
можем подтвердить законную необходимость обработки или хранения Ваших
Персональных данных. Вы можете воспользоваться перечисленными правами,
связавшись с нами: ООО «Тева», 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35.
Телефон: (495) 644 22 34, факс: (495) 644 22 35, e-mail; info@teva.ru.
Обратите внимание, что по причинам правового характера мы не можем удалить
информацию, собранную в рамках сообщения о Нежелательном явлении, за
исключением случаев, если она является неточной. Мы можем также потребовать
от Вас подтверждения Вашей личности прежде чем выполним какой-либо запрос
на доступ или внесение изменений в Персональные данные.
Мы надеемся, что сможем ответить на любые Ваши вопросы относительно порядка
обработки Ваших Персональных данных. Если у Вас появятся какие-либо вопросы
или сомнения относительно обработки нами Ваших персональных данных, Вы
можете связаться с нами. Если у Вас имеются неразрешенные проблемы, то Вы
также можете подать жалобу в уполномоченный орган по надзору за соблюдением
законодательства о защите персональных данных в месте Вашего проживания. В
России таким органом является Федеральная служба по надзору в сфере связи,
информационных технологий и массовых коммуникаций либо её территориальный
орган.
Безопасность данных
Теva принимает меры по обеспечению безопасности персональных данных от
случайной потери и несанкционированного доступа, использования, изменения
или раскрытия. Кроме того, мы принимаем дополнительные меры по обеспечению
безопасности информации, включая использование средств контроля доступа,
строгие требования к физическому ограничению несанкционированного доступа и
использование надежных методов сбора, хранения и обработки информации.
Трансграничная передача данных
Все базы данных системы фармаконадзора, используемые Теva, включая
Международную базу данных (Global Database), находятся в Израиле.
Информация о нежелательных явлениях может передаваться по всему миру в
пределах нашей Международной базы данных (Global Database).
Передача данных в глобальную БД осуществляется в обезличенном виде.
Внесение изменений в Уведомление
Если мы решим внести какие-либо изменения в настоящее Уведомление,
то мы опубликуем информацию о таких изменениях на сайте с помощью визуально
выделяющегося уведомления.
Контактная информация
Персональные данные передаются в Теva, размещаются и хранятся в базах
данных на серверах, расположенных в Израиле, которые принадлежат и
обслуживаются Teva, осуществляющей основную деятельность по адресу:
|
12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль |
12 Хатруфа-стрит, А/Я 8077, г. Нетания 4250483, Израиль (12 |
Если в любой момент у Вас возникнут вопросы или проблемы, связанные с
данным Уведомлением, свяжитесь по электронной почте с нашим уполномоченным
сотрудником, ответственным за обеспечение защиты Персональных данных (см.
раздел «Ваши права» выше). Для получения информации в других регионах,
пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу: IL_Privacy.Tevail@teva.co.il. Мы
будем прилагать все разумные усилия для предоставления своевременных
ответов на Ваши вопросы или решения возникшей у Вас проблемы.
Дата вступления в силу: январь 2019.
Действующие вещества:
5 мл (1 мерная ложка) суспензии содержат: алюминия гидроксид гель 2,18 г, соответствующий 218 мг алюминия оксида, магния гидроксид паста 350 мг, соответствующая 75 мг магния оксида, бензокаин 109 мг.
10 мл (1 пакет) суспензии содержат: алюминия гидроксид гель 4,36 г, соответствующий 436 мг алюминия оксида, магния гидроксид паста 700 мг, соответствующая 150 мг магния оксида, бензокаин 218 мг.
Вспомогательные вещества: раствор перекиси водорода (30 %), сорбитол, гидроксиэтилцеллюлоза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, бутилпарагидроксибензоат, сахарин натрий, пропиленгликоль, макроголь 4000, лимонное масло, этиловый спирт 96 %, вода очищенная.
Суспензия белого или почти белого цвета. При хранении на поверхности может выделяться слой прозрачной жидкости. При энергичном взбалтывании содержимого флакона гомогенность суспензии восстанавливается.
АТС код – А02АВ 10. Антацидные средства, соединения алюминия.
Алмагель А – препарат, снижающий повышенную кислотность желудочного сока и облегчающий боль при некоторых желудочно-кишечных заболеваниях. Он представляет собой сбалансированый гель гидроксидов алюминия и магния, которые не растворимы, почти не всасываются в кишечнике и поступают в организм в минимальном количестве.
Препарат содержит бензокаин (анестезин), который является местным обезболивающим средством. Бензокаин снижает и облегчает боль.
Алмагель А проявляет местное действие на слизистую оболочку желудка и предохраняет ее от раздражающего действия соляной кислоты и других вредных веществ и пищи, а также снижает активность пепсина. Препарат снижает повышенную кислотность в пищеводе. Оказывает противовоспалительное и цитопротективное действие на слизистую оболочку пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки.
Вспомогательное вещество сорбитол проявляет слабое ветрогонное и умеренное желчегонное действие, а также умеренный слабительный эффект.
Антацидная терапия при изжоге и гастроэзофагеальном рефлюксе у пациентов старше 18 лет.
Боль, сопровождающая изжогу и другие проявления гастроэзофагеального рефлюкса.
— Повышенная чувствительность к активным веществам и другим компонентам лекарственного средства;
— Тяжелая почечная недостаточность;
— Кахексия;
— Сильные боли в области живота и/или обструкция кишечника;
— Порфирия;
— Возраст до 18 лет.
Поговорите с вашим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Алмагель А, если у Вас:
— тяжелый привычный запор, при боли в животе неизвестного происхождения и подозрением на острый аппендицит, при наличии язвенного колита, дивертикулеза, колостомии или илеостомии (повышенный риск развития нарушений водноэлектролитного баланса); хронического поноса; обострения геморроя;
— при изменении кислотно-щелочного баланса в организме и главное при наличии метаболического алкалоза;
— при циррозе печени или других заболеваниях печени;
— декомпенсированная застойная сердечная недостаточность;
— токсикоз беременности;
— почечная недостаточность (риск повышения уровня магния в крови и алюминиевая интоксикация);
— эпилепсия.
Так как алюминий концентрируется в нервной ткани, применение алюминийсодержащих антацидов у пациентов преклонного возраста и пациентов с болезнью Альцгеймера следует исключительно ограничивать, из-за возможной опасности ухудшения их состояния. При приеме пациентами преклонного возраста возможно ухудшение течения существующих заболеваний костно-мышечной системы.
При появлении аллергических реакций – небольшой сыпи, зуда, отека лица, затруднения дыхания, прием следует отменить и немедленно обратиться к врачу.
При приеме лекарственного средства возникает онемение и анестезия слизистой оболочки ротовой полости и языка. Это явление проходящее и не требует терапевтических мер.
Не рекомендуется продолжительный прием препарата (более 6-7 дней), так как он содержит бензокаин.
Пациентам нужно обратиться к врачу в случае уменьшения массы тела, возникновения затруднений при глотании или постоянном ощущении дискомфорта в животе, расстройствах пищеварения, которые появились впервые, или при изменении течения существующих нарушений пищеварения.
Гидроксид алюминия может привести к запору и магния гидроксид может привести к гипокинезии кишечника. Применение этого продукта в высоких дозах может вызвать или усугубить обструкцию кишечника и кишечную непроходимость, особенно у пациентов с повышенным риском такого рода осложнений, например, у пациентов с почечной недостаточностью или у пациентов пожилого возраста.
Пожалуйста, информируйте Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, даже если они не были Вам прописаны.
При одновременном лечении с другими лекарственными средствами, их надо принимать за 1-2 часа до или после приема Алмагеля А.
При совместном приеме Алмагеля А с фторхинолами следует соблюдать 4-х часовой интервал между приемами лекарственных средств.
Алмагель А уменьшает кислотность желудочного сока, и это может повлиять на действие большого числа лекарственных средств при одновременном приеме.
Алмагель А уменьшает всасывание дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, резерпина, Н2-блокаторов (циметидина, ранитидина, фамотидина), лансопразола, β-адреноблокаторов (например, атенолола, метопролола, пропранолола, хлорохина, циклина, дифлунизала, дифосфонатов, хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепафлоксацина), азитромицина, цефподоксима, пивампицилина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, фексофенадина, натрия фторида, дипиридамола, залцитабина, желчных кислот (хенодеоксихолевой и урсодеоксихолевой кислот), пеницилламина, лансопрозола, гликозидов наперстянки, солей железа, препаратов лития, хинидина, мексилетина, фенотиазиновых препаратов, антибиотиков тетрациклинового ряда, линкозамидов, препаратов фосфора, противотуберкулезных препаратов (этамбутола, изониазида (для перорального применения), хлорохина, глюкокортикоидных препаратов (известно взаимодействие с преднизолоном и дексаметазоном), кайекселата и кетоконазола.
Алмагель А уменьшает лечебный эффект сульфонамидов, поэтому его нельзя принимать при проведении лечения такими препаратами.
При одновременном приеме с лекарственными средствами, предлагаемыми в виде кишечнорастворимых таблеток, пониженная кислотность желудочного сока может привести к ускоренному разрушению их оболочки и вызвать раздражение желудка и двенадцатиперстной кишки.
Алмагель А может повлиять на результаты некоторых лабораторных и функциональных исследований и тестов: он снижает уровень желудочной секреции и тем самым изменяет результаты функционального исследования для определения ее кислотности; изменяет результаты тестов с использованием технеция (ТС99), например, сцинтиграфия костей и некоторые тесты для исследования пищевода повышает сывороточный уровень фосфора, значения pH сыворотки и мочи.
При одновременном применении с полистиролсульфонатом рекомендуется соблюдать осторожность из-за потенциального риска снижения эффективности связывания калия смолой и развития метаболического алкалоза у пациентов с почечной недостаточностью (сообщается для алюминия гидроксида и магния гидроксида) и кишечной непроходимости (сообщается для алюминия гидроксида).
Применение Алмагеля А и прием пищи, напитков и алкоголя
Препарат рекомендуется принимать неразбавленным.
Во время лечения Алмагелем А необходимо избегать употребления алкоголя и кислот (лимонного сока, уксуса и т.д.), из-за возможности ослабления местного обезболивающего действия бензокаина.
Данных по безопасному применению лекарственного средства у беременных женщин недостаточно. Применение Алмагеля А во время беременности не рекомендуется.
Не известно проникают ли действующие вещества Алмагеля А в грудное молоко. Лекарственное средство не рекомендуется применять во время грудного вскармливания. В случае необходимости, грудное вскармливание следует прекратить.
Нет данных относительно нежелательного влияния препарата на способность водить машину и работать с техникой.
Лекарственное средство содержит в своем составе этанол в количествах, которые не в состоянии оказать влияние на способность управления автомобилем и пользования техникой при приеме рекомендованных суточных доз.
Лекарственное средство содержит сорбитол, что позволяет принимать его и пациентам с диабетом, но является неподходящим для лечения пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы, так как может вызвать раздражение желудка и диарею. Суспензия содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызвать аллергическую реакцию (возможно замедленного типа) и очень редко – бронхоспазм.
Алмагель А содержит 2,5 об. % этилового спирта (этанола), что соответствует содержанию 98,1 мг этанола в 5 мл и 196,2 мг этанола в 10 мл лекарственного средства. В связи с наличием в составе Алмагеля этилового спирта, данное лекарственное средство противопоказано беременным и кормящим грудью женщинам, детям и подросткам. С осторожностью применять у пациентов группы риска с алкогольной зависимостью, эпилепсией и заболеваниями печени.
Всегда принимайте Алмагель А точно в соответствии с инструкциями данного листка-вкладыша. Если вы не уверены в чём-то, спросите своего врача или фармацевта.
Обычная доза составляет:
Взрослым:
По 5-10 мл (1-2 мерные ложки или 1 пакет) 3-4 раза в день через 20-60 минут после еды и на ночь.
Применение у детей:
В связи с отсутствием информации по эффективности и безопасности, лекарственное средство Алмагель А не предназначено для применения у детей < 18 лет.
Максимальная длительность лечения составляет 6-7 дней, затем переходят на лечение Алмагелем.
Не рекомендуется прием жидкостей в течение 15 минут после его приема.
Перед каждым приемом суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая упаковку!
Если пропущен прием Алмагеля А
Если Вы забыли принять Алмагель А, примите препарат как можно скорее, пока не приблизилось время очередного приема. Если подошло время для приема следующей дозы препарата, не принимайте пропущенную дозу. Нельзя удваивать дозировку лекарственного средства для компенсации пропущенной! Далее препарат применяется согласно рекомендованному режиму дозирования.
Если у Вас возникли какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, пожалуйста, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.
Если Вы приняли более высокую дозу, чем Вам назначено, немедленно обратитесь за помощью к врачу!
При приеме высокой разовой дозы наблюдаются следующие признаки передозировки: запор, метеоризм, ощущение металлического привкуса во рту и потеря чувствительности при глотании (из-за наличия в составе лекарственного средства бензокаина).
При продолжительном приеме более высоких доз возможны нарушение глотания, образование камней в почках, появление тяжелых запоров, легкой сонливости, повышение уровня магния в крови. Могут наблюдаться также признаки метаболического алкалоза (изменение кислотно-щелочного баланса в организме): изменение настроения или умственной активности, онемение или боль в мышцах, нервозность и быстрая утомляемость, замедление дыхания, неприятные вкусовые ощущения.
Необходимо сразу предпринять меры по быстрому выведению лекарственного средства из организма: стимулировать рвоту, промыть желудок, принять активированный уголь.
При появлении симптомов передозировки, немедленно обратитесь к врачу!
Как любой лекарственный препарат, Алмагель А может вызвать побочные реакции, хотя они проявляются не у всех.
Оценка нежелательных побочных реакций основана на нижеследующих данных о частоте возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Нечасто: запор, диарея.
Неизвестно: изменение цвета каловых масс, тошнота, рвота, спазмы желудка;
Нарушения со стороны иммунной системы:
Неизвестно: аллергические реакции местного и общего типа, в том числе зуд, крапивница, ангионевротический отёк и анафилактические реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Неизвестно: чаще всего у пациентов с почечной недостаточностью и в случае длительного применения или приема высоких доз препарата вследствие гипермагниемии, гипералюминиемии развивается интоксикация алюминием и магнием; гипофосфатемия (проявлениями которой могут быть потеря аппетита, мышечная слабость, снижение массы тела); возможные гипокальциемия, гиперкальциурия; возможно развитие метгемоглобинемии.
Со стороны центральной нервной системы:
Неизвестно: при длительном применении препарата пациентами с почечной недостаточностью и пациентами, находящимися на диализе, возможны проявления энцефалопатии, нейротоксичности (изменения настроения и умственной активности), деменция, ухудшение состояния при болезни Альцгеймера.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
2 (два) года.
Препарат не следует использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
После первого вскрытия флакона срок годности – 6 месяцев.
Суспензия по 170 мл во флаконах из полиэтилентерефталата с пластмассовой винтовой крышкой. Один флакон в картонной пачке вместе с мерной ложкой на 5 мл и листком-вкладышем.
По 10 мл в пакете из многослойной фольги. 10 или 20 пакетов в картонной пачке, вместе с листком-вкладышем.
Производитель
Балканфарма — Троян АД, Болгария
5600 Троян, ул. “Крайречна” № 1
Тел.: (+ 359) 0670 68 1Факс: (+ 359) 0670 62 61
Представительство производителя в Республике Беларусь:
Телефон/факс: +375(17) 218-14-84;
Для обращений, связанных с возникновением нежелательных реакции, e-mail: Safety.Belarus@tevapharm.com;
Для запроса медицинской информации e-mail: medinfo.belarus@teva.by.
Описание препарата Алмагель А (суспензия для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2008 году
Дата согласования: 15.07.2008
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
5 мл суспензии для приема внутрь содержит алюминия гидроксида 300 мг (эквивалентно 200 мг оксида алюминия), магния гидроксида 100 мг и анестезина 100 мг; в пластиковых флаконах по 170 мл в комплекте с дозировочной ложкой, в картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антацидное, обволакивающее, адсорбирующее.
Нейтрализует соляную кислоту и понижает активность пепсина желудочного сока, предохраняет слизистую оболочку ЖКТ от повреждающих воздействий.
Характеристика
Суспензия белого или слегка сероватого цвета с характерным сладковатым вкусом и запахом лимона.
Нейтрализует соляную кислоту и понижает активность пепсина желудочного сока, предохраняет слизистую оболочку ЖКТ от повреждающих воздействий.
Фармакодинамика
Равномерно распределяется по слизистой оболочке желудка, обеспечивает продолжительную гастропротекцию и местное обезболивание. Оказывает буферно-антацидное действие: между приемами pH желудочного сока сохраняется от 4–4,5 до 3,5–3,8. Сорбит обладает желчегонным и легким послабляющим эффектом. Терапевтическое действие проявляется через 3–5 мин и продолжается 70 мин.
Фармакокинетика
Практически не всасывается из ЖКТ.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (фаза обострения), острый или хронический гастрит с нормальной или повышенной секреторной функцией (фаза обострения), рефлюкс-эзофагит, диафрагмальная грыжа, дуоденит, энтерит, дискомфорт и боль в эпигастральной области, обусловленные нарушением диеты, приемом лекарственных препаратов (НПВС, глюкокортикоиды), употреблением кофе или алкоголя, курением.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, болезнь Альцгеймера, период новорожденности, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно использование не дольше 3 дней. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, за 0,5 ч до еды и на ночь, взрослым по 1–3 дозировочных ложки в зависимости от остроты случая 3–4 раза в сутки.
Детям строго по назначению врача: до 10 лет — 1/3 дозы для взрослых, 10–15 лет — 1/2 дозы.
Максимальная суточная доза — 16 дозировочных ложек, при такой дозе продолжительность лечения — не более 2 нед.
Перед приемом суспензию следует взбалтывать.
При заболевании, сопровождающемся тошнотой, рвотой и болями в животе, лечение начинают с Алмагеля А, а по исчезновении перечисленных симптомов переходят на прием Алмагеля.
Побочные действия
Со стороны органов ЖКТ: нарушение вкуса, тошнота, рвота, спазм, боль в эпигастральной области, запор.
Со стороны обмена веществ: гиперкальциурия, гипермагниемия, гипофосфатемия.
Прочие: сонливость, остеомаляция, деменция и отеки конечностей (на фоне хронической почечной недостаточности).
Взаимодействие
Понижает эффективность тетрациклинов, блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов, сердечных гликозидов, солей железа, ципрофлоксацина, фенотиазинов, изониазида, бета-адреноблокаторов, индометацина, кетоконазола и др. (при совместном назначении рекомендуется интервал между приемами не менее 1–2 ч). Несовместим с сульфаниламидами.
Меры предосторожности
При длительном приеме необходимо обеспечить достаточное поступление фосфора с пищей.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Альмагель способствует облегчению симптомов патологии у пациента при панкреатите. Этот препарат относят к антацидным лекарствам, способствующим понизить симптоматику заболевания при обострении.
Помогает ли препарат Альмагель при заболевании поджелудочной железы
Панкреатит относится к тяжелым патологиям, активность его рецидивов зависит от показателя соляной кислоты в желудке. Избыток кислотности повышает выработку пищеварительных ферментов, которые агрессивно воздействуют на слизистую поджелудочной.
Пациентам с панкреатической недостаточностью, для облегчения их состояния назначают препараты с антацидными свойствами, которые понижают симптомы обострения болезни. Среди таких медикаментозных средств можно назвать и Альмагель.
Современная фармация выпускает данное лекарство в нескольких вариантах, которые отличаются между собой некоторыми медикаментозными тонкостями.
Медикаментозные свойства препарата
Альмагель предохраняет слизистые ткани желудка и поджелудочной железы от вредного влияния токсических веществ – желчи и соляной кислоты. При панкреатической недостаточности наблюдается нарушение выхода желчи, поэтому препарат помогает сохранить слизистые ткани в целости.
Данное медикаментозное средство:
- Нейтрализует враждебное влияние соляной кислоты.
- Снижает вырабатывание пищеварительных ферментов.
- Уничтожает вредные вещества.
При приеме препарата Альмагель панкреатит и другие подобные болезни ЖКТ уменьшают свои клинические проявления. Однако это не говорит о том, что можно уже не придерживаться лечебного диетического питания. Дело в том, что лекарственное действие Альмагеля заключается исключительно только в защите поджелудочной от враждебного действия кислотного сока в отношении слизистых желудка.
Лекарственный препарат обладает следующими фармакологическими действиями:
- Регулирующее действие. Лекарство способно регулировать рН содержимого желудка. Основным действующим веществом препарата является – гидроокись алюминия. Данное вещество обладает способностью связывать соляную кислоту желудочного сока ив дальнейшем ее нейтрализовать. Благодаря наличию такого эффекта происходит понижение кислотности желудочного содержимого. Препарат обладает пролонгированным действием, и способен «сдерживать» рН на протяжении как минимум 2-х часов.
- Обволакивающий эффект, благодаря алюминию, который обладает свойством к связыванию белковых элементов и созданию особенного защитного слоя. Данный слой противостоит появлению дефектов от влияния кислого содержимого желудка и нейтрализует влияние токсинов. Кроме того, защитная оболочка нормализует моторику кишечника.
- Абсорбирующее действие. Данное свойство Альмагеля способствует нейтрализации патогенных микробов и токсинов, проникающих в желудочно-кишечный тракт. После нейтрализации патогенов, лекарственное вещество способствует активному их выведению.
Компенсированное действие препарата
Соли алюминия, которые принимают при гастритах и воспалениях поджелудочной железы, могут вызывать сильные запоры. Они влияют на кишечник, замедляя перистальтику. В Альмагеле кроме алюминия есть магний. Хлорид магния, который образуется при взаимодействии с соляной кислотой, является слабительным средством и нивелирует побочные эффекты первого компонента.
Также слабительное действие вызывает сорбит. Этот сахарозаменитель включен в препарат в качестве дополнительного вещества. Сорбит способствует легкому отхождению желчи и показан при холециститах и застое этого секрета. Этот момент также способствует быстрому выздоровлению при панкреатите.
Принимая Альмагель можно:
- нейтрализовать агрессивное действие соляной кислоты;
- снизить активную выработку пищеварительных ферментов;
- уменьшить напор пепсина, воздействующего на пищеварение в целом;
- уничтожить вредные вещества.
Нельзя утверждать, что применяя Альмагель можно не соблюдать диету, но данный препарат при соблюдении важных рекомендаций позволит защитить орган от негативного влияния кислоты. Он имеет способность не всасываться в желудок, поэтому длительный прием не принесет вреда желудочно-кишечному тракту.
Виды препарата
Альмагель на фармацевтическом рынке представлен разными формами:
- Альмагель «зеленый» состоит из Гидроокиси Магния, Гидроксида алюминия, которые оказывают нейтрализующее действие на соляную кислоту, путем превращения в воду и соль, таким образом блокируя ее выработку и выплескивание в желудок. Подобным образом происходит и воздействие на пепсин. Кроме того, данный препарат обволакивает желудок, тем самым защищая его от раздражения. Превосходно подходит для лиц, страдающих от изжоги временного характера для устранения неприятной симптоматики.
- Альмагель А имеет желтую упаковку, используется при более серьезных симптомах панкреатита, помогает снять болевой синдром, так как имеет в своем составе анальгетик. Бензокаин оказывает более длительный обезболивающий эффект, не является токсичным средством.
- Альмагель Нео способствует уменьшению газообразования, он рассасывает образовавшиеся пузырьки, тем самым снимая вздутие живота.
- Альмагель Т имеет таблетированную форму, является по действию схожим с Альмагелем, выработан для тех людей, кто с трудом переносит суспензию.
Противопоказания для применения препарата
Альмагель, как и все лекарственные препараты, имеет некоторые противопоказания, к которым относятся:
- детский возраст, до 10 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам лекарства;
- диагноз Альцгеймера;
- почечная недостаточность.
Кроме того, данный препарат в ряде случаев способен привести к развитию следующих побочных эффектов:
- нарушения стула в виде как запора, так и диареи;
- повышенное газообразование.
Чтобы избежать развития неприятных явлений, следует лекарственный препарат применять исключительно по назначению врача и в строгой дозировке.
Показания к использованию средства
Альмагель от панкреатита производится в форме суспензии молочно-белого цвета, с приятным лимонным ароматом. Его назначают, как при острых, так и хронических приступах панкреатита.
Содержит гидроокиси алюминия и магния, которые нейтрализуют соляную кислоту, расщепляя ее на воду и соль, тем самым приостанавливая ее вырабатывание и попадание в желудок.
Медикаментозное средство окутывает желудок особой пленкой, которая оберегает его от раздражения. Рекомендуется пациентам, у которых наблюдаются приступы изжоги временного генезиса. После лечения медикаментозным средством Альмагель и панкреатит, и симптомы других патологий желудка, например, гастрит, становятся слабо выраженными либо исчезают вообще.
Перед употреблением флакон нужно хорошо взболтать до однородного состояния жидкости.
При панкреатите препарат принимается за 30 минут до еды, и запивать его водой нельзя. В вечернее время лекарство употребляют не раньше, чем за 30 минут до отхода ко сну. Если больной принимает еще какие-то другие медикаменты, то промежуток между ними должен равняться 1 часу.
Дозировка:
- Обычная доза употребления Альмагеля равна 1-3 мерной ложки до 4 раз в сутки, в зависимости от степени проявления патологии. Объем одной мерной ложки пропорционален вместимости 1 чайной ложки.
- После снижения симптомов болезни препарат принимается на протяжении 3 месяцев по 1 ложке/3 раза в день с одновременным применением препаратов с фосфором.
- В том случае, если доза приема была назначена выше средней, то длительность терапии не должно быть дольше двух недель.
- При устойчивом улучшении состояния пациента лекарство следует пить по 1 мерной ложке 3-4 раза/сутки на протяжении 2-3 месяцев.
- Для профилактики средство употребляют 1-2 ч. л. за 30 мин. перед каждым употреблением пищи.
- При хроническом течении панкреатита лекарство назначается 3 раза/день по 1 ложке на протяжении 2 месяцев.
- Детям, которым не исполнилось 10 лет, средство назначается в размере 1/3 от взрослой дозировки.
- Детям от 10 до 15 лет лекарство назначается в размере ½ взрослой дозы.
- Максимальная дозировка для взрослых не должна превосходить 16 мерных ложек. Длительность терапии не более 14 дней.
Противопоказания:
- Индивидуальная непереносимость компонентов препарата (аллергия).
- Патология почек.
- Детям до 1 месяца.
- Беременным женщинам средство принимать разрешается, но не дольше, чем 3 дня.
Имеются разнообразные типы лекарственных препаратов, которые не показано принимать при панкреатите и других сопутствующих заболеваниях. Они, как правило, оказывают негативное воздействие на желудочно-кишечный тракт. Альмагель же к данной категории не относится, его с легкостью можно использовать при:
- язвенных болезнях любой локализации;
- гастрите хронического и острого типа;
- колите;
- гастроэнтерите;
- грыже с отсутствием непроходимости и гангрены.
Данный факт имеет немалое значение, поскольку при лечении панкреатита лекарственными средствами, неразрешенными при сопутствующих заболеваниях, можно незаметно усугубить течение последних.
Применение препарата
Лечение Альмагелем при панкреатите также зависит от формы препарата. Лекарственное средство в желтой и зеленой упаковке перед употреблением необходимо хорошо взболтнуть, чтобы получился однородный состав. При панкреатите лекарственное средство следует принимать за 30 минут до приема пищи, вечером – перед отходом ко сну. Так как препарат оказывает лишь временное действие, и поджелудочную железу необходимо подготовить к приему пищи. Суспензию следует пить не запивая при этом водой.
Если больной одновременно принимает другие лекарственные средства, тогда важно придерживаться необходимого интервала, не менее 1 часа между медикаментозными препаратами.
Однако, если врач назначил пищеварительные ферменты для лучшего переваривания пищи, то их можно принимать спустя 30-40 минут использования Альмагеля во время еды. Это такие лекарственные средства, как:
- Мезим форте;
- Фестал;
- Креон.
Обычная дозировка Альмагеля составляет от 1 до 3 мерных ложек до 4 раз за день, в зависимости от тяжести заболевания. Мерная ложка равна объему чайной ложечки. После того как самочувствие больного нормализовалось следует на протяжении 3 месяцев принимать лекарство по 1 ложке трижды. Длительный прием Альмагеля предполагает одновременное применение препаратов фосфора. Если состояние больного подразумевает большую дозировку, то длительность лечения должна не превышать 14 дней. Если больной для уменьшения болевого синдрома принимает Альмагель А, тогда после устранения симптоматики следует перейти на средство, не содержащее анестетик.
Перед приемом Альмагеля Нео его также необходимо хорошенько взболтнуть. Данная суспензия должна использоваться спустя 60 минут после приема пищи. Так как данная форма содержит спирт, то ее не стоит употреблять людям, страдающим эпилепсией, заболеваниями печени и почек, алкоголизмом, беременным женщинам. Данный препарат принимают по 2 ложки до 4 раз за день. Причем суточная дозировка не должна превышать 12 ложек. Альмагель Т обычно назначают по 2 таблетки до 6 раз за день, в зависимости от тяжести заболевания. Обычно данная форма принимается за 1 часа до приема пищи, терапевтическим курсом 14 дней.
Данное лекарственное средство способно уменьшить эффективность от лечения тетрациклинами, цефалоспоринами, антигистаминными средствами, Индометацином. Во время беременности терапия Альмагелем не должна превышать 3 дней, он превосходно борется с тошнотой. Во время кормления грудью это средство запрещается к употреблению, поскольку через грудное молоко оно способно попасть к малышу и привести к гипермагниемии.
Альмагель является неплохим средством для лечения панкреатита, однако, для избегания развития побочных эффектов, следует перед началом приема обязательно проконсультироваться с лечащим врачом.
Форма выпуска
Альмагель выпускается в виде белой суспензии с выраженным запахом лимона. Средство продается во флаконах из темного стекла с емкостью 170 мл, помещенных в картонную упаковку. Помимо лекарства, в пачке находится инструкция по применению и мерная ложка. При длительном хранении на поверхности может образоваться слой прозрачной жидкость, чтобы его убрать, препарат следует взболтать.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Альмагель – антацидное средство. Антациды нейтрализуют соляную кислоту, которая содержится в желудочном соке, что делает их эффективными для лечения кислотозависимых заболеваний. Нейтрализацией кислоты занимается и другой компонент препарата – гидроксид алюминия.
Кроме того, в средстве содержится гидроксид магния, который не только снижает кислотность желудка, но и устраняет способность гидроксида алюминия вызывать запоры.
Бензокаин обладает обезболивающим действием, поэтому лекарственный препарат эффективно справляется с болевыми ощущениями.
Альмагель уменьшает секрецию пепсина и снижает активность желудочного сока, превращая хлорид алюминия в щелочные соли алюминия. Препарат действует без образования пузырьков углекислого газа, поэтому он не вызывает метеоризм.
Кроме того, сорбитол оказывает слабительный эффект и усиливает отделение желчи. Стимулируя синтез простагландинов, средство защищает слизистую оболочку желудка.
Воздействие гидроксида магния и гидроксида алюминия уменьшает вероятность появления воспалительных, эрозивно-геморрагических поражений от употребления раздражающих лекарств.
Соли алюминия всасываются в кишечник в небольшом количестве, а ионы магния – на 10%, но их концентрация в крови практически не изменяется. Препарат содержит и бензокаин, который почти не оказывает действия на организм, потому что всасывается в минимальном количестве.
Эффект от средства Альмагель при болях в желудке наступает через 5 минут, а его длительность зависит от скорости опорожнения желудка.
Так, при употреблении лекарственного препарата натощак действие длится до 60 минут, а после применения через час с последнего приема еды – до 3 часов.
Применение Альмагель НЕО
Альмагель НЕО при панкреатите, помимо своего основного медикаментозного действия, обладает еще и ветрогонными возможностями. В аптеке можно приобрести Альмагель НЕО не только во флаконах, но и в небольших пакетиках по 10 мл.
В составе препарата присутствует симетикон, который уменьшает образование газов путем рассасывания пузырьков, тем самым устраняется вздутие живота.
Дозировка:
- Взрослым лекарство назначается по 1 ложке/4 раза в день после еды (по сравнению с предыдущими его версиями). После его приема запрещено пить воду и другие жидкости на протяжении 30 минут.
- Детям от 10 лет доза лекарства определяется врачом, как правило, она составляет ½ от взрослой дозы.
- Максимальная суточная доза лекарства составляет 12 мерных ложек. Промежуток между приемом Альмагеля НЕО и другими лекарствами должен составлять 1-2 часа. Помимо того, терапия должна сопровождаться приемом продуктов, богатых фосфором.
Общие противопоказания:
- Почечная аномалия хронической формы.
- Низкий показатель фосфора в крови.
- Беременность.
- Заболевание Альцгеймера.
- Детям до 10 лет.
- Врожденная невосприимчивость глюкозы.
- Склонность к аллергии.
- Период ГВ.
- Алкоголизм.
- Эпилепсия.
- Черепно-мозговая травма.
В отношении беременных женщин, то этот препарат назначается только в том случае, когда лечебная польза от его применения выше возможного риска для плода.
Отзывы о Альмагеле при панкреатите, в большинстве случаев имеют положительный характер. Многие пациенты отмечают его эффективность и продолжительное медикаментозное действие.
Все виды суспензии Альмагеля неплохо проявляют себя при лечении такой тяжелой болезни, как панкреатическая недостаточность. Однако прием препарата обязательно нужно согласовать с лечащим врачом, во избежание нежелательных осложнений.
Альмагель А в лечении болезни
Альмагель А от панкреатита отличается от предыдущего варианта тем, что в его составе присутствует анальгетик (бензокаин), поэтому, помимо основных медикаментозных характеристик он оказывает и обезболивающий эффект. Этот вариант лекарства назначается пациентам, у которых наблюдаются сильные боли.
Дозировка аналогична базовому варианту Альмагеля. Однако длительность лечения Альмагеля А равна 1 неделе, потом необходимо перейти на Альмагель.
Противопоказания такие же, как и у основного Альмагеля. Правда, присутствуют и индивидуальные противопоказания, например, Альмагель А нельзя принимать одновременно с сульфаниламидными лекарствами.
Допускается назначение беременным женщинам, но максимальный срок его употребления не больше 3 дней.
Инструкция по применению для детей
Ребенку можно давать суспензию с 1 месяца, за полчаса до кормления и вечером, перед сном. Для детей младше 10 лет предназначена 1/3 от взрослой дозы, от 10 до 15 лет – 1/2, от 15 лет – полноценная взрослая дозировка.
Так, ребенку до 10 лет дают 0.3-1 мерную ложку 3-4 раза/день, от 10 до 15 лет – по 0,5-1,5 мерной ложки 3-4 раза/день, от 15 лет – 1-3 ложечки.
При необходимости увеличения дозировки курс лечения с 1 месяца снижается до 2 недель.
Особые указания
Между применением препарата Альмагель и другими лекарствами необходимо делать интервал в 1-2 часа.
При длительном приеме суспензии следует позаботиться о том, чтобы в организм поступало достаточное количество фосфора с едой, так как лекарство может вызвать его дефицит и привести к проблемам со здоровьем. Альмагель не содержит сахара, поэтому его можно использовать пациентам с сахарным диабетом.
{banner_banstat10}
При беременности
Лекарственный препарат Альмагель при отравлении, изжоге и других заболеваниях желудочно-кишечного тракта разрешается принимать в период беременности, но лечение им не должно превышать 3 суток. Кроме того, применение средства возможно в разовых дозах для исчезновения симптомов расстройствах желудка. Кормление грудью во время лечения следует прекратить.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарство содержит бензокаин, поэтому его одновременный прием с сульфаниламидами противопоказан. Применение кишечнорастворимых таблеток и Альмагеля вызывает раздражение слизистой желудка. Препарат снижает всасывание некоторых лекарств, поэтому перерыв между их приемом должен составлять от 1 до 2 часов. К таким средствам относятся:
- резерпин;
- блокаторы гистаминовых Н2- рецепторов;
- сердечные гликозиды;
- соли железа;
- препараты лития;
- хинидин;
- мексилетин;
- фенотиазиновые препараты;
- антибиотики тетрациклинового ряда;
- ципрофлоксацин;
- изониазид;
- кетоконазол.
Противопоказания препарата
Альмагель, как и все лекарственные препараты, имеет некоторые противопоказания, к которым относятся:
- детский возраст, до 10 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам лекарства;
- диагноз Альцгеймера;
- почечная недостаточность.
Кроме того, данный препарат в ряде случаев способен привести к развитию следующих побочных эффектов:
Чем можно заменить?
Если принимать «Альмагель» для терапии воспаленной поджелудочной железы по каким-либо причинам возможности нет, то он может быть заменен следующими аналогичными медикаментами:
- «Алюмаг»;
- «Риволокс»;
- «Аджифлюкс»;
- «Маалокс»;
- «Алмол»;
- «Гастерин»;
- «Альмагель Нео»;
- «Гевискон»;
- «Магнатол»;
- «Ренни»;
- «Гастрацид»;
- «Фосфалюгель»;
- «Дайджин»;
- «Бекарбон»;
- «Тамс»;
- «Релцер»;
- «Топалкан»;
- «Скоралайт»;
- «Гестид»;
- «Маалоксмини».
Мнение пациентов
При использовании Альмагеля отзывы пациентов в основном положительные. Препарат приятен на вкус, его легко дозировать, он быстро купирует симптомы изжоги. Отрицательные отзывы связаны с неправильным назначением препарата (отдельно от Омепразола) и нерегулярным использованием лекарственного средства.
У врачей отзывы об Альмагеле в основном положительные. Он безопасен, обеспечивает длительное действие и защиту от избыточной секреции соляной кислоты. При панкреатите и другой поджелудочной патологии этот препарат также увеличивает эффективность ферментной терапии.