Диарея у телят и поросят — один из самых опасных и тревожных симптомов, который может вызвать смерть. Раствор Аралис эффективен для профилактики и лечения инфекционного энтерита, колибактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза и других заболеваний бактериальной этиологии у птицы и крупных животных.
Аралис (Aralis) комбинированный антибактериальный препарат — для специфического лечения диареи и гастроэнтерита, вызванных E. Coli, Salmonella spp. и Proteus spp.
В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержится: Апрамицина сульфат – 125 мг; Колистина сульфат – 500 000 МЕ. Ниацин – 5 мг. Атропин сульфат – 0,5 мг.
Диарея-понос у телят и поросят — один из наиболее опасных и тревожных симптомов, который может стать причиной падежа. Аралис раствор эффективен для профилактики и лечения инфекционных энтеритов, колибактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза и других заболеваний бактериальной этиологии среди домашней птицы и крупных животных.
Фармакологические свойства:
Апрамицин обладает бактерицидным действием в отношении многих грамотрицательных бактерий. Его механизм действия заключается в предотвращении синтеза белка чувствительными бактериями, предположительно путем связывания с рибосомальной субъединицей 30S. Колистин представляет собой полипептидный антибиотик, относящийся к классу полимиксинов. К
Перейти к содержимому
Аралис (Aralis) комбинированный антибактериальный препарат — для специфического лечения диареи и гастроэнтерита, вызванных E. Coli, Salmonella spp. и Proteus spp.
В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержится: Апрамицина сульфат – 125 мг; Колистина сульфат – 500 000 МЕ. Ниацин – 5 мг. Атропин сульфат – 0,5 мг.
Диарея-понос у телят и поросят — один из наиболее опасных и тревожных симптомов, который может стать причиной падежа. Аралис раствор эффективен для профилактики и лечения инфекционных энтеритов, колибактериоза, сальмонеллеза, микоплазмоза и других заболеваний бактериальной этиологии среди домашней птицы и крупных животных.
| Фармакологические свойства: | Апрамицин обладает бактерицидным действием в отношении многих грамотрицательных бактерий. Его механизм действия заключается в предотвращении синтеза белка чувствительными бактериями, предположительно путем связывания с рибосомальной субъединицей 30S. Колистин представляет собой полипептидный антибиотик, относящийся к классу полимиксинов. Колистин оказывает бактерицидное действие на чувствительные бактериальные штаммы путем разрушения бактериальной цитоплазматической мембраны, что приводит к изменению проницаемости клеток, а затем утечки внутриклеточных материалов. Ниацин и никотинамид показаны для профилактики и лечения состояний, связанных с дефицитом витамина B3. Витамин B3 (ниацин) также действует путем снижения LDL холестерина, триглицеридов и HDL холестерина. Атропин, как и другие антимускариновые агенты, конкурентно ингибирует ацетилхолин или другие холинергические стимуляторы в точках постганглионарных парасимпатических нейроэффекторов. |
| Способ применения и дозы: | Перорально. Перед применением тщательно встряхнуть. Телята, козы, овцы, свиньи: 1 мл на 10 кг живого веса 1 раз в день. Поросята: 1 мл на 5-10 кг живого веса 1 раз в день. С/х птица: 1 мл на 5 кг живого веса 1 раз в день. Препарат применяют в течение 3-5 дней. Одно распыление дозатора равно 0,5 мл. |
| Противопоказания: | Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. |
| Период ожидания: | Мясо – 21 день. |
| Форма выпуска: | Упаковка – флакон объемом 120 мл |
| Условия хранения и срок годности: | Срок годности – 3 года со дня изготовления. Организация-производитель: «Вимедим Корпорэйшн» Вьетнам. |
Скачать инструкцию
3,095 Всего посещений, 3 Сегодня
Международное непатентованное или химическое наименование:
эритромицин, окситетрациклин, стрептомицин, колистин, ретинол, холекальциферол, токоферол, тиамин, рибофлавин, пиридоксин, цианокобаламин, аскарбиновая кислота, менадион, никотинамид, кальция пантотенат, инозитол
Держатель регистрационного удостоверения:
«Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Нидерланды
Разработчик:
«Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Нидерланды
Производитель:
«Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Metaalweg 8, 5804 CG Venray, Нидерланды
Лекарственная форма:
порошок для перорального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
эритромицина тиоцианат, окситетрациклина гидрохлорид, стрептомицина сульфат, колистина сульфат, витамины
Дозировка:
35 мг/ 50 мг/ 35 мг/ 200 000 ЕД/ 3000 МЕ/ 1500 МЕ/ 2 мг/ 2мг/ 4 мг/ 2мг/ 0,01 мг/ 20 мг/ 10 мг/ 2 мг
Прозерин (раствор для инъекций, 0.5 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001415
Дата последнего изменения: 05.07.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- B91 Последствия полиомиелита
- G03.9 Менингит неуточненный
- G09 Последствия воспалительных болезней центральной нервной системы
- G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса
- G83.9 Паралитический синдром неуточненный
- K31.8.0* Атония желудка
- K59.8.0* Атония кишечника
- M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
- N31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках
- O62.2 Другие виды слабости родовой деятельности
- T48.1 Миорелаксантами [блокаторами н-холинорецепторов скелетных мышц]
- T90.9 Последствия неуточненной травмы головы
- Z100.0* Анестезиология и премедикация
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество
Неостигмина
метилсульфат (прозерин) в пересчете на 100% вещество — 0,5 мг
Вспомогательное вещество
Вода
для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный раствор.
Фармакокинетика
Являясь
четвертичным аммониевым основанием, плохо проникает через гематоэнцефалический
барьер и не оказывает центрального действия. Связь с белками плазмы — 15–25%.
После внутривенного введения максимальный эффект наблюдается через 5–15 минут,
продолжительность эффекта — 2,5–4 часа.
Период полувыведения при внутривенном введении — 53 мин,
при внутримышечном введении — 51–90 мин.
Метаболизируется в печени микросомальными ферментами с образованием неактивных
метаболитов. 80% введенной дозы выводится почками в течение 24 часов (из них
50% в неизмененном виде и 30% — в виде метаболитов).
Фармакодинамика
Синтетический
ингибитор холинэстеразы. Обратимо блокирует холинэстеразу, что приводит к
накоплению и усилению действия ацетилхолина на органы и ткани и восстановлению
нервно-мышечной проводимости. Вызывает урежение частоты сердечных сокращений,
повышает секрецию желез (слюнных, бронхиальных, потовых и желудочно-кишечного
тракта) и способствует развитию гиперсаливации, бронхореи, повышению
кислотности желудочного сока, суживает зрачок, вызывает спазм аккомодации,
снижает внутриглазное давление, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника
(усиливает перистальтику и расслабляет сфинктеры) и мочевого пузыря, вызывает
спазм бронхов, тонизирует скелетную мускулатуру.
Показания
—
миастения (у
детей только миастения gravis);
—
двигательные
нарушения после травмы мозга; параличи; восстановительный период после
перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; неврит;
—
профилактика и
лечение послеоперационной атонии кишечника и задержки мочи;
—
стимуляция
родовой деятельности;
—
для купирования
действия недеполяризующих миорелаксантов (суксаметония йодид и другие).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к неостигмину и другим компонентам препарата, эпилепсия,
гиперкинезы, ваготомия, ишемическая болезнь сердца, брадикардия, аритмии,
стенокардия, бронхиальная астма, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз,
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая
обструкция желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей, период острого
инфекционного заболевания, гиперплазия предстательной железы, интоксикации у
резко ослабленных детей, беременность, период грудного вскармливания.
С осторожностью
С
осторожностью назначают детям (при миастении) при совместном применении с
неомицином, стрептомицином, канамицином и другими антибиотиками, обладающими
недеполяризующим эффектом; местными анестетиками и средствами для общей
анестезии; антиаритмическими и другими лекарственными средствами, нарушающими
холинергическую передачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Способ
введения: подкожно, внутримышечно, внутривенно.
Препарат
следует вводить очень медленно. Всегда должен быть наготове раствор атропина
для устранения возникающих тяжелых холинергических реакций.
Для
лечения двигательных нарушений после травм головного мозга, параличей, в
восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита,
энцефалита; неврита взрослым обычно назначают подкожно 0,5–1–2 мг
(0,5 мг
— 1 мл
0,05% раствора) 1–2 раза в день, максимальная разовая доза — 2 мг,
суточная — 6 мг.
Курс
лечения (кроме миастении) — 25–30 дней,
при необходимости курс лечения повторяют после 3‑4 недельного перерыва.
Большая часть общей суточной дозы назначается в дневное время, когда больной находится
в наибольшей степени усталости.
При
миастении назначают подкожно 0,5 мг в день; курс лечения длительный, со сменой
путей введения. При развитии миастенического криза у взрослых вводят
внутривенно (с 0,9% раствором натрия хлорида) — 0,25–0,5 мг
(0,5–1 мл
раствора) прозерина, затем подкожно в обычных дозах с небольшими интервалами.
Для усиления действия прозерина иногда вводят под кожу дополнительно эфедрин 1 мл
5% раствора 2 раза в день.
Для
стимулирования родов можно вводить под кожу по 0,5 мг
(1 мл
раствора) прозерина — 1–2 раза с промежутками 1 час,
одновременно с первой инъекцией вводят однократно под кожу 1 мг
(1 мл
0,1% раствора) атропина.
При
послеоперационной атонии кишечника, мочевого пузыря: для профилактики, в т.ч.
послеоперационной задержки мочи — подкожно или внутримышечно по 0,25 мг
(0,5 мл
раствора) прозерина, как можно раньше после операции, и повторно — каждые 4–6 ч
в течение 3–4 дней;
лечение задержки мочи — подкожно или внутримышечно 0,5 мг
(1 мл
раствора) прозерина; если в течение 1 ч
моча не отходит, проводят катетеризацию и после опорожнения мочевого пузыря
вводят каждые 3 ч,
всего 5 инъекций.
При
применении препарата для купирования действия недеполяризующих миорелаксантов
предварительно внутривенно вводят атропин в дозе 0,5–0,7 мг
(0,5–0,7 мл
0,1% раствора), ожидают учащение пульса и через 1,5–2 минуты вводят внутривенно
1,5 мг
(3 мл
раствора) прозерина. Если эффект этой дозы оказался недостаточным, повторно
вводят такую же дозу (при появлении брадикардии делают дополнительную инъекцию
атропина). Всего можно ввести 5–6 мг
(10–12 мл
раствора) прозерина в течение 20–30 минут.
Во время процедуры обеспечивают адекватную вентиляцию легких.
Детям
при миастении gravis (только в условиях стационара!) подкожно по 0,05 мг
(0,1 мл
0,05% раствора) на 1 год
жизни в день, но не более 3,75 мг
(0,75 мл
0,05% раствора) на одну инъекцию. Обычно детям препарат назначают один раз в
сутки, однако при необходимости суточную дозу можно разделить на два-три
приема.
Побочные действия
Нежелательные
реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические
реакции (покраснение лица, сыпь, зуд, анафилаксия).
Нарушения со стороны нервной системы:
головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз,
нарушения зрения, тремор, спазмы и подергивание скелетной мускулатуры, включая
подергивание мышц языка, судороги, дизартрия, артралгия.
Нарушения со стороны сердца:
брадикардия, тахикардия, атриовентрикулярная блокада, экстрасистолия, узловой
ритм, неспецифические изменения на электрокардиограмме, внезапная остановка
сердца.
Нарушения со стороны сосудов:
снижение артериального давления.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения: одышка,
бронхоспазм, угнетение дыхания вплоть до остановки, повышение тонуса бронхов,
усиление секреции бронхиальных желез.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
гиперсаливация, спастическое сокращение и усиление перистальтики кишечника,
тошнота, рвота, метеоризм, диарея.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
учащение мочеиспускания.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
обильное потоотделение, артралгии.
Взаимодействие
Прозерин
и деполяризующие мышечные релаксанты (суксаметония йодид и другие)
фармакологически несовместимы, так как при непосредственном взаимодействии
усиливается эффект суксаметония йодида. Однако в случае применения
деполяризующих мышечных релаксантов в больших дозах после деполяризующего
действия развивается антидеполяризующий эффект («двойной блок»), поэтому
назначать прозерин целесообразно.
При
миастении назначают в сочетании с глюкокортикостероидами и анаболическими
гормонами.
Прозерин
ослабляет или устраняет действие не де поляризующих миорелаксантов (атракурия
безилат, рокурония бромид и т.п.).
М-холиноблокаторы
(атропин, метоциния йодид, гоматропина гидробромид, платифиллин и др.),
ганглиоблокаторы (пахикарпина гидройодид), хинидин, прокаинамид, местные
анестетики являются фармакологическими антагонистами прозерина.
Между
трициклическими антидепрессантами, противоэпилептическими и
противопаркинсоническими средствами существует относительный антагонизм.
Цианокобаламин
в больших дозах ослабляет действие прозерина.
Прозерин
снижает активность пиридоксина.
Прозерин
в сочетании со стрихнином значительно повышает тонус блуждающего нерва; со
слабительными — усиливает их действие; при использовании с противоаритмическими
препаратами (3-адреноблокаторами) усугубляется брадикардия, вследствие
синергизма. Эфедрин усиливает действие прозерина, поэтому при миастенических
кризах их вводят вместе.
Прозерин
не совместим со щелочами и окислителями, так как легко разрушается этими
веществами.
Передозировка
Симптомы
Связаны
с перевозбуждением холинорецепторов (холинергический криз): брадикардия,
гиперсаливация, миоз, бронхоспазм, тошнота, усиление перистальтики кишечника,
диарея, учащение мочеиспускания, подергивание мышц языка и скелетной
мускулатуры, постепенное развитие мышечной слабости, снижение артериального
давления.
Лечение
Уменьшают
дозу или прекращают лечение, при необходимости вводят атропин (1 мл
0,1% раствора), метоциния йодид и другие холиноблокаторы. Дальнейшее лечение
симптоматическое.
Особые указания
При
парентеральном введении больших доз необходимо (предварительное или
одновременное) назначение атропина. При возникновении во время лечения
миастенического (при недостаточности терапевтической дозы) или холинергического
(вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная
диагностика из-за схожести симптоматики.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами
и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор
для инъекций 0,5 мг/мл.
По
1 мл в ампулы в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого
гидролитического класса с точками надлома или кольцами.
По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.
По
5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
1 саше содержит желатина таннат 250 мг.
Изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин предназначено для защиты слизистой оболочки кишечника от проникновения бактерий и токсинов.
Функциональное назначение изделия медицинского для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин обладает способностью к механическому воздействию, защищая плотные межклеточные соединения эпителиальных клеток в тех случаях, когда они проявляют несостоятельность или разрушены, тем самым предотвращая массовое поступление в слизистую оболочку кишечника бактерий и токсинов из просвета кишечника. Данный эффект обеспечивается за счет механического создания на поверхности слизистой оболочки кишечника защитного слоя.
Защита слизистой оболочки кишечника от проникновения бактерий и токсинов.
Рекомендован для защиты слизистой оболочки кишечника при диарее для детей и взрослых.
Содержимое пакетика высыпать в столовую ложку, смешать с небольшим количеством воды и в таком виде употребить. Или растворить содержимое пакетика в 50 -100 мл кипячёной воды, охлажденной до комнатной температуры, и полученную суспензию употребить вместе с образовавшимся осадком.
Рекомендации по применению для разных категорий пациентов:
| Возраст |
С 3 месяцев до 3 лет* |
от 3 до 14 лет | старше 14 лет |
| Количество, необходимое для одного применения | 1 пакетик | от 1 до 2 пакетиков” | 2 пакетика» |
| Интервал применения | от 4 до 6 часов | от 4 до 6 часов | от 4 до 6 часов |
| Время прекращения применения | Восстановление физиологической функции стенки кишечника | ||
|
* после консультации с врачом ** в зависимости от физиологического состояния стенки кишечника |
Индивидуальная непереносимость компонентов медицинского изделия. Другие известные противопоказания отсутствуют.
Перед применением изделия медицинского для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин необходимо также принимать во внимание: Консультации с врачом перед применением изделия медицинского для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин не требуется. Необходимость такой консультации требуется в случае тяжелых или устойчивых симптомов, в основном у детей младше 3 лет и пожилых людей.
В случае диареи у детей младше 3 лет, главным образом, при наличии других симптомов рекомендуется обратиться в лечебное учреждение за консультацией к врачу.
Рекомендуется обильное питье и обычная диета, применяемая при диарее.
Хотя известные побочные эффекты отсутствуют, рекомендуется не применять изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин во время беременности или в первые месяцы грудного вскармливания. В любом случае всегда предварительно консультируйтесь с врачом.
Не используйте изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин после истечения срока, указанного на упаковке медицинского изделия.
Не используйте изделие медицинское для защиты слизистой оболочки кишечника Адиарин с поврежденной упаковкой.
5 лет. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от +4 до +40 °C.
По 8 пакетиков-саше помещают в картонную пачку вместе с инструкцией- вкладышем по применению.
По истечении срока годности изделие должно утилизироваться в соответствии с местными законами и нормативными положениями. По истечении срока годности медицинское изделие требуется утилизировать в качестве бытовых отходов.
Владелец регистрационного удостоверения
JADRAN—GALENSKILABORATORIJ d.d., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatia (ЯДРАН-ГАПЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия).
Производитель
Novintethical Pharma SA, Via Pian Scairolo 11, 6915 Pambio—Noranco, Lugano, Switzerland (Новинтетикал Фарма CA, Виа Пиан Скайроло 11, 6915 Памбио-Норанко, Лугано, Швейцария).
Место производства
LABOMAR SRL, IT— 31036 Istrana (TV) —Via N. Sauro 35/1, Italy (ЛАБОМАРСРЛ, ИТ-31036 Истрана (ТВ) — Виа H. Сауро 35/1, Италия).
Претензии к качеству следует направлять в ооо «ядран», 119330, г. Москва, ломоносовский пр-т, д. 38, офис vii, тел./факс: +7(499) 143-33-71.
Внимание! В данном документе представлены только ОСНОВНЫЕ сведения, все дополнительные параметры содержатся в Инструкции по применению для специалистов с медицинским образованием и также могут быть предоставлены по запросу.
www.adiarin.ru