Выбор описания
Лек. форма | Дозировка |
---|---|
раствор для инъекций |
40 мг+0.005 мг/мл 40 мг+0.01 мг/мл |
40 мг+0.005 мг/мл
40 мг+0.01 мг/мл
Артикаин ИНИБСА (раствор для инъекций, 40 мг+0.005 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № П N014371/01
Дата последнего изменения: 27.04.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1 мл
препарата содержит:
Действующие
вещества: 40 мг/мл + 0,010 мг/мл* 40 мг/мл + 0,005 мг/мл**
Артикаина
гидрохлорид 40 мг 40 мг
Эпинефрина
гидротартрат
(в
пересчете на эпинефрин) 0,010 мг 0,005 мг
Вспомогательные
вещества:
Натрия
хлорид, натрия метабисульфит, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид,
вода для инъекций до 1 мл.
*
соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:100000.
**
соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:200000.
Описание лекарственной формы
Прозрачный
бесцветный или слегка окрашенный раствор, свободный от механических включений.
Фармакокинетика
Артикаин
быстро и практически сразу после введения метаболизируется (путем гидролиза)
неспецифическими плазменными эстеразами в тканях и крови (90%); остальные 10%
дозы артикаина метаболизируются микросомальными ферментами печени. Образующийся
при этом главный метаболит артикаина — артикаиновая кислота — не обладает
местноанестезирующей активностью и системной токсичностью, что позволяет
проводить повторные введения препарата.
Концентрации
артикаина в крови в области альвеол зуба после подслизистого введения
в сотни раз превышают концентрации артикаина в системном кровотоке.
Связывание
артикаина с белками плазмы крови составляет приблизительно 95%.
Артикаин
выводится через почки, главным образом, в виде артикаиновой кислоты. После подслизистого
введения период полувыведения составляет приблизительно 25 мин.
Артикаин
проникает через плацентарный барьер, практически не выделяется с грудным
молоком.
Фармакодинамика
Препарат
Артикаин ИНИБСА, применяемый для местной инфильтрационной и проводниковой
анестезии в стоматологии, является комбинированным препаратом, в состав
которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и
эпинефрин (адреналин) (сосудосуживающее средство). Эпинефрин добавляется в
состав препарата для пролонгирования действия анестезии.
Артикаин
оказывает местноанестезирующее действие за счет блокады потенциал-зависимых
натриевых каналов в клеточной мембране нейронов, что приводит к обратимому
угнетению проводимости импульсов по нервному волокну и обратимой потере
чувствительности. Препарат Артикаин ИНИБСА оказывает быстрое (латентный период
— от 1 до 3 мин) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую
тканевую переносимость. Продолжительность анестезии составляет не менее
45 минут для дозировки 40 мг/мл + 0,005 мг/мл и
не менее 75 минут для дозировки
40 мг/мл + 0,010 мг/мл.
Дети
Опубликованные
исследования показали, что у детей в возрасте от 3,5 до 16 лет применение
препарата в дозе 5 мг/кг массы тела обеспечивало достаточное
местноанестезирующее действие при проведении нижнечелюстной инфильтрационной
или верхнечелюстной проводниковой анестезии. Продолжительность анестезии была
сопоставима во всех возрастных группах и зависела от введенного объема препарата.
Показания
Артикаин
ИНИБСА показан для местной анестезии (инфильтрационная и проводниковая
анестезия) в стоматологии:
В
концентрации артикаина (40 мг/мл) и эпинефрина (0,005 мг/мл) при
плановых вмешательствах, таких как неосложненное удаление одного или нескольких
зубов, обработка кариозных полостей, обтачивание зубов перед протезированием.
В
концентрации артикаина (40 мг/мл) и эпинефрина (0,010 мг/мл) при
травматичных вмешательствах и при необходимости выраженного гемостаза или
улучшения визуализации операционного поля:
–
стоматологические операции на слизистой оболочке или костях, требующие
создания условий более выраженной ишемии;
–
операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);
–
удаление сломанного зуба (остеотомия) или зуба, пораженного
апикальным пародонтитом;
–
продолжительные хирургические вмешательства;
–
чрескожный остеосинтез;
–
эксцизия кист;
–
вмешательства на слизистой оболочке десны;
–
резекция верхушки корня зуба.
Артикаин
ИНИБСА применяется у взрослых, подростков и детей в возрасте 4 лет и
старше.
Противопоказания
–
Повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим
средствам амидного типа, за исключением случаев, когда при
гиперчувствительности к местноанестезирующим средствам амидного типа
аллергия к артикаину была исключена с помощью соответствующих
исследований, проведенных с соблюдением всех необходимых правил и требований.
–
Повышенная чувствительность к эпинефрину.
–
Повышенная чувствительность к сульфитам (в частности, у пациентов
с бронхиальной астмой и повышенной чувствительностью к сульфитам, так как
возможно развитие острых аллергических реакций, таких как бронхоспазм) и любым
другим вспомогательным компонентам препарата.
–
Детский возраст до 4 лет (в связи с отсутствием достаточных
клинических данных).
Противопоказания,
относящиеся к артикаину:
–
Тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения
проводимости (такие как выраженная брадикардия, атриовентрикулярная
блокада 2‑й или 3‑й степени).
–
Острая декомпенсированная сердечная недостаточность.
–
Тяжелая артериальная гипотензия.
Противопоказания,
относящиеся к эпинефрину:
–
Пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия.
–
Недавно перенесенный (3–6 месяцев назад) инфаркт миокарда.
–
Недавно проведенное (3 месяца назад) аортокоронарное
шунтирование.
–
Одновременный прием некардиоселективных бета-адреноблокаторов,
например, пропранолола (риск развития гипертонического криза и тяжелой
брадикардии).
–
Закрытоугольная глаукома.
–
Гипертиреоз.
–
Феохромоцитома.
–
Тяжелая артериальная гипертензия.
С
осторожностью
–
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью, ишемической
болезнью сердца, стенокардией, атеросклерозом, инфарктом миокарда в анамнезе,
нарушениями ритма сердца, артериальной гипертензией;
–
У пациентов с цереброваскулярными нарушениями, инсультом в
анамнезе;
–
У пациентов с хроническим бронхитом, эмфиземой легких;
–
У пациентов с сахарным диабетом (потенциальный риск изменения
концентрации глюкозы в крови);
–
У пациентов с недостаточностью холинэстеразы (применение возможно
только в случае крайней необходимости, так как возможно пролонгирование и
выраженное усиление действия препарата);
–
У пациентов с нарушениями свертываемости крови;
–
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек;
–
У пациентов с выраженным возбуждением;
–
У пациентов с эпилепсией в анамнезе;
–
При совместном применении с галогенсодержащими средствами при
проведении ингаляционной анестезии (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Артикаин
и эпинефрин проникают через плацентарный барьер.
Концентрация
артикаина в сыворотке крови у новорожденных (после введения препарата матери)
составляет приблизительно 30% от концентрации артикаина в сыворотке крови
матери.
Ввиду
недостаточности клинических данных, решение о применении препарата врачом
стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная
польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения артикаина во время беременности лучше
применять препараты, не содержащие эпинефрин или с меньшей концентрацией
эпинефрина.
При
случайном внутрисосудистом введении эпинефрин может уменьшать кровоснабжение
матки.
Период
грудного вскармливания
При
краткосрочном применении препарата в период грудного вскармливания,
как правило, не требуется прерывать кормление грудью, так как в
грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций
артикаина и эпинефрина.
Фертильность
В
исследованиях на животных с применением артикаина 40 мг/мл и эпинефрина
0,010 мг/мл не отмечено влияния на фертильность у особей мужского и
женского пола. Не ожидается влияния на фертильность у человека при применении
артикаина и эпинефрина в терапевтических дозах.
Способ применения и дозы
Препарат
предназначен для применения в ротовой полости и может вводиться только в ткани,
где отсутствует воспаление.
Проводить
инъекцию в воспаленные ткани нельзя.
Препарат
нельзя вводить внутривенно.
Для
того чтобы избежать случайного попадания препарата в кровеносные сосуды, перед
его введением всегда следует проводить аспирационную пробу (в два этапа).
Основных
системных реакций, которые могут развиться в результате случайного
внутрисосудистого введения препарата, можно избежать, соблюдая технику
инъекции: после проведения аспирационной пробы медленно вводят 0,1–0,2 мл
препарата, затем, не ранее чем через 20–30 секунд, медленно вводят
остальную дозу препарата. Давление инъекции должно соответствовать
чувствительности тканей.
Для
анестезии при неосложненном удалении зубов верхней челюсти при отсутствии
воспаления обычно вводят в подслизистую в области переходной складки с вестибулярной
стороны 1,8 мл препарата (на каждый зуб). В отдельных случаях может
потребоваться дополнительное введение от 1 мл до 1,8 мл для
достижения полной анестезии. В большинстве случаев нет необходимости
выполнять болезненные инъекции с небной стороны. При удалении нескольких рядом
расположенных зубов количество инъекций обычно удается ограничить.
Для
анестезии при небных разрезах и наложении швов с целью создания небного депо
необходимо около 0,1 мл препарата на инъекцию.
В
случае удаления премоляров нижней челюсти при отсутствии воспаления можно
обойтись без мандибулярной анестезии, так как инфильтрационная анестезия,
обеспечиваемая инъекцией 1,8 мл на зуб, обычно является достаточной.
Если же таким путем не удалось достичь желаемого эффекта, следует выполнить
дополнительную инъекцию 1–1,8 мл препарата в подслизистую в область
переходной складки нижней челюсти с вестибулярной стороны. Если же и в этом
случае не удалось достичь полной анестезии, необходимо провести
проводниковую блокаду нижнечелюстного нерва.
При
хирургических вмешательствах препарат Артикаин ИНИБСА в зависимости от тяжести
и длительности вмешательства дозируется индивидуально.
Для
подготовки полости или препарирования под коронку любого зуба, за исключением
нижних моляров, показано введение препарата в дозе 0,5–1,8 мл на каждый
зуб по типу инфильтрационной анестезии с вестибулярной стороны.
При
выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить артикаин в дозе
до 7 мг на 1 кг массы тела. Отмечено, что пациенты хорошо
переносили дозы до 500 мг (соответствует 12,5 мл раствора для
инъекций).
Для
пациентов детского возраста (старше 4 лет) следует применять минимальные
дозы, необходимые для достижения адекватной анестезии. Доза препарата Артикаин
ИНИБСА подбирается в зависимости от возраста и массы тела ребенка, но доза
артикаина не должна превышать 7 мг на 1 кг массы тела
(0,175 мл/кг). Для детей с массой тела от 20 до 30 кг рекомендуемая
доза препарата от 0,25 до 1 мл. Для детей с массой тела от 30 до 45 кг
рекомендуемая доза препарата от 0,5 до 2 мл. Применение препарата у детей
младше 1 года не изучалось.
Для
пациентов пожилого возраста и всех пациентов с тяжелой почечной и печеночной
недостаточностью возможно создание повышенных плазменных концентраций
артикаина. Для этих пациентов следует применять минимальные дозы, необходимые
для достижения достаточной глубины анестезии.
Побочные действия
Нежелательные
побочные реакции перечислены ниже по классам систем органов (КСО) и частоте
возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10);
нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до
<1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна
(не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения
со стороны иммунной системы
Частота
неизвестна: могут развиваться аллергические и аллергоподобные реакции.
В месте инъекции они могут проявляться в виде отечности или воспаления
слизистой оболочки. Проявлениями, не связанными с местом введения, могут быть
гиперемия кожных покровов, зуд, конъюнктивит, ринит и ангионевротический отек.
Ангионевротический отек может проявляться отеком верхней и/или нижней губы,
щек, отеком голосовых связок с ощущением «комка в горле» и затруднением
глотания, крапивницей и затруднением дыхания. Любые из этих проявлений могут
прогрессировать до анафилактического шока.
Нарушения
со стороны нервной системы
Часто:
парестезия, гипестезия; головная боль, главным образом, вследствие наличия
в составе препарата эпинефрина.
Нечасто:
головокружение.
Частота
неизвестна: дозозависимые реакции со стороны центральной нервной системы:
ажитация, нервозность, ступор, иногда прогрессирующий до потери сознания, кома,
дыхательные расстройства, иногда прогрессирующие до остановки дыхания, мышечный
тремор, мышечные подергивания, иногда прогрессирующие до генерализованных
судорог.
Иногда
при нарушении правильной техники инъекции при введении местноанестезирующего
средства в стоматологической практике возможно повреждение лицевого нерва,
которое может привести к развитию паралича лицевого нерва.
Нарушения
со стороны органа зрения
Частота
неизвестна: зрительные расстройства (нечеткость зрительного восприятия,
мидриаз, слепота, двоение в глазах), обычно обратимые и возникающие
во время или через короткое время после инъекции
местноанестезирующего средства.
Нарушения
со стороны сердца и сосудов
Нечасто:
вследствие содержания в составе препарата эпинефрина очень редко возможно
развитие тахикардии, нарушений сердечного ритма, повышение артериального
давления.
Частота
неизвестна: снижение артериального давления, брадикардия, сердечная недостаточность
и шок.
Нарушения
со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто:
тошнота, рвота.
Общие
расстройства и нарушения в месте введения
Частота
неизвестна: в отдельных случаях при случайном внутрисосудистом введении
возможно появление зон ишемии в месте введения, вплоть до некроза тканей.
Дети
В
проведенных исследованиях профиль безопасности у детей и подростков в возрасте
от 4 до 18 лет был сопоставим с таковым у взрослых пациентов. Однако
вследствие пролонгированной анестезии мягких тканей ротовой полости у детей
более часто отмечалось повреждение мягких тканей (у 16% детей), особенно в
возрасте от 3 до 7 лет. В ретроспективном исследовании детей в
возрасте от 1 года до 4 лет стоматологические вмешательства, которые
проводились с применением препаратов, содержащих артикаин и эпинефрин
(40 мг/мл + 0,010 мг/мл), в дозе 4,2 мл не вызывали
побочных реакций.
Взаимодействие
Противопоказанные
комбинации
С
некардиоселективными бета-адреноблокаторами, например, с
пропранололом
Риск
развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.
Взаимодействие,
которое следует принимать во внимание
С
трициклическими антидепрессантами или ингибиторами моноаминоксидазы (МАО)
Действие
вазоконстрикторов (адреномиметиков), повышающих артериальное давление,
например, эпинефрина, может усиливаться трициклическими антидепрессантами или
ингибиторами МАО.
С
лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему (ЦНС)
Местноанестезирующие
средства усиливают действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Наркотические
анальгетики усиливают действие местноанестезирующих средств, однако повышают
риск угнетения дыхания.
С
гепарином, ацетилсалициловой кислотой
При
проведении инъекций препарата Артикаин ИНИБСА пациентам, получающим гепарин или
ацетилсалициловую кислоту, возможно развитие кровотечений в месте инъекции.
С
ингибиторами холинэстеразы
Замедление
метаболизма местноанестезирующих лекарственных средств, в результате чего
возможно пролонгирование и выраженное усиление действия артикаина.
С
гипогликемическими средствами для приема внутрь
Эпинефрин
может ингибировать высвобождение инсулина из бета-клеток поджелудочной железы и
уменьшать эффекты гипогликемических средств для приема внутрь.
С
некоторыми средствами для ингаляционной анестезии (галотан)
Галотан
может повышать чувствительность миокарда к катехоламинам и увеличивать риск
развития нарушений сердечного ритма после инъекций препарата Артикаин ИНИБСА.
С
дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы
При
обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами,
содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местных реакций — отека,
болезненности.
Передозировка
При появлении первых признаков развития побочного или токсического
действия (головокружение, двигательное беспокойство, нарушение сознания)
необходимо срочно прекратить инъекцию и придать пациенту горизонтальное
положение. Необходим тщательный контроль показателей гемодинамики (пульс,
артериальное давление) и проходимости дыхательных путей. Даже если симптомы не кажутся
тяжелыми, следует подготовить все необходимое для внутривенной инфузии и, по
крайней мере, провести венепункцию. В зависимости от степени нарушения дыхания
следует дать кислород, провести искусственное дыхание («рот в нос») и, при
необходимости, эндотрахеальную интубацию с контролируемой вентиляцией
легких. Применение аналептических препаратов центрального действия
противопоказано. При непроизвольных мышечных подергиваниях или генерализованных
судорогах показано внутривенное введение барбитуратов короткого или
ультракороткого действия. Введение следует проводить медленно, под постоянным
контролем показателей гемодинамики и дыхания. Одновременно следует проводить
внутривенную инфузию жидкости через заранее установленную канюлю. Также следует
дать больному кислород.
При
тахикардии, брадикардии или выраженном снижении артериального давления пациенту
следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При тяжелых
нарушениях кровообращения и шоке инъекцию препарата следует прекратить. Обеспечить
больному горизонтальное положение с приподнятыми ногами, провести ингаляцию
кислорода и внутривенную инфузию сбалансированных электролитных и
плазмозамещающих растворов, внутривенно ввести глюкокортикоиды
(250–1000 мг метилпреднизолона). В случае угрожающего сосудистого коллапса
и нарастающей брадикардии ввести внутривенно 25–100 мкг эпинефрина
(0,25–1,0 мл раствора с концентрацией 100 мкг/мл). Введение
проводят медленно, под контролем пульса и артериального давления. Не следует
вводить более 100 мкг эпинефрина (1 мл раствора за 1 раз).
При введении дополнительных количеств эпинефрина его следует добавить к инфузионному
раствору. Скорость инфузии должна коррелировать с частотой пульса и уровнем
артериального давления.
Тяжелые
формы тахикардии и тахиаритмии могут быть устранены применением
антиаритмических препаратов, однако, не следует использовать
некардиоселективные бета-адреноблокаторы. В этих случаях необходимо
применение кислорода и контроль показателей гемодинамики. При повышении
артериального давления у больных с артериальной гипертонией следует,
в случае необходимости, применять периферические вазодилататоры.
Особые указания
Открытые
картриджи нельзя использовать повторно для других пациентов.
Нельзя
использовать для инъекций поврежденный картридж.
У
пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная
недостаточность, патология коронарных сосудов, стенокардия, нарушения ритма
сердца, инфаркт миокарда в анамнезе, артериальная гипертония), атеросклерозом,
цереброваскулярными нарушениями, наличием инсульта в анамнезе, хроническим
бронхитом, эмфиземой, сахарным диабетом, гипертиреозом, а также при наличии
выраженного беспокойства целесообразно использование препарата с меньшей дозой
эпинефрина.
Препарат
содержит натрия метабисульфит, поэтому его применение противопоказано у пациентов
с бронхиальной астмой и повышенной чувствительностью к сульфитам, так как
возможно развитие острых аллергических реакций, таких как бронхоспазм.
Для того чтобы избежать риска развития побочных реакций необходимо
применять минимальные эффективные дозы препарата и перед введением препарата
проводить двухэтапную аспирационную пробу.
Регионарная
и местная анестезии должны проводиться опытными специалистами в соответствующем
образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному
использованию оборудования и препаратов необходимых для проведения мониторинга
сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий
анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии,
должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсических реакций,
нежелательных явлений и других осложнений.
Принимать
пищу можно лишь после прекращения действия местной анестезии (восстановления
чувствительности).
Детей
и их родителей следует предупреждать о риске случайного повреждения мягких
тканей зубами (прикусывание) из‑за длительного снижения чувствительности
тканей вследствие действия препарата.
Следует
учитывать, что в 1 мл раствора препарата содержится менее 1 ммоль
(23 мг) натрия. Препарат предназначен для применения в стоматологии.
Использование для анестезии дистальных отделов конечностей недопустимо (риск
развития ишемии из‑за содержания эпинефрина).
Влияние
на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Решение
о том, когда пациент после стоматологического вмешательства сможет вернуться к
управлению транспортными средствами и занятиям другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций, должен принимать врач.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 40 мг/мл + 0,005 мг/мл,
40 мг/мл + 0,010 мг/мл.
По
1,8 мл препарата в картридже из бесцветного боросиликатного стекла
тип 1 ЕФ, на который наклеена этикетка. Картридж на одном конце
имеет серый плунжер из эластомера, на другом конце диск из эластомера и
соответствующую обкатку алюминиевым колпачком с анодированным покрытием.
10 картриджей помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачного
термопластика и бумаги с ламинированным покрытием, герметично укупоренную.
10 контурных
ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную
пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В
недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Отзывы
или
Артикаин ИНИБСА — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N014371/01
Торговое наименование препарата
Артикаин ИНИБСА
Международное непатентованное наименование
Артикаин + Эпинефрин
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Состав
1 мл препарата содержит: |
||
Активные вещества |
40 мг/мл + 0.010 мг/мл* |
40 мг/мл + 0.005 мг/мл** |
Артикаина гидрохлорида |
40 мг |
40 мг |
Эпинефрина гидротартрата |
||
(в пересчете на эпинефрин) |
0,010 мг |
0,005 мг |
Вспомогательные вещества:натрия хлорид, натрия метабисульфит, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций до 1 мл.
* соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:100 000
** соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1: 200 000
Описание
Прозрачный бесцветный или слегка окрашенный раствор, свободный от механических включений.
Фармакотерапевтическая группа
Местноанестезирующее средство + α- и β адреномиметик
Код АТХ
N01BB58
Фармакодинамика:
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами. Артикаин — местный анестетик амидного типа тиафеновой группы. Эпинефрин — сосудосуживающее средство. Артикаин ИНИБСА оказывает местноанестезирующее действие, обладает анальгетическим эффектом. Действие препарата начинается быстро — через 1-3 минуты. Продолжительность анестезии составляет не менее 45 минут. Препарат характеризуется хорошей тканевой переносимостью и минимальным сосудосуживающим действием.
Вследствие низкого содержания эпинефрина в препарате его действие на сердечно-сосудистую систему выражено мало: почти не отмечается повышения артериального давления и увеличения частоты сердечных сокращений.
Фармакокинетика:
Артикаин при подслизистом введении в полости рта обладает высокой диффузионной способностью. Связывание с белками составляет 95%. Активные вещества в минимальной степени проникают через плацентарный барьер, практически не выделяются с грудным молоком. Период полувыведения составляет 25 минут.
Показания:
Инфильтрационная и проводниковая анестезия в стоматологии (особенно у больных с сопутствующими тяжелыми соматическими заболеваниями), в том числе при проведении следующих манипуляций:
— неосложненное удаление одного или нескольких зубов;
— препарирование кариозных полостей и зубов перед протезированием.
Противопоказания:
— Повышенная чувствительность к артикаину, эпинефрину, сульфитам, а также к любому из вспомогательных компонентов препарата;
— пароксизмальная тахикардия и другие тахиаритмии;
— бронхиальная астма при повышенной чувствительности к сульфитам;
— закрытоугольная глаукома, одновременный прием неселективных бета-адреноблокаторов;
— тяжелая форма печеночной недостаточности (порфирия);
— гипертиреоз;
— пациенты, проходящие лечение с применением ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов;
— В12-дефицитная анемия, метгемоглобинемия, гипоксия, непереносимость сульфогрупп (особенно при бронхиальной астме).
С осторожностью:
Дефицит холинэстеразы, почечная недостаточность, сахарный диабет, артериальная гипертензия, детский возраст (до 4 лет — эффективность и безопасность не определены).
Беременность и лактация:
До настоящего времени не установлена безопасность применения препарата во время беременности. В этой связи при его применении необходимо принимать во внимание возможную беременность, особенно, ее первые месяцы. При необходимости применения препарата у кормящей матери нет необходимости прерывать вскармливание, так как активные вещества не выделяются с грудным молоком в клинически значимых количествах.
Способ применения и дозы:
При неосложненном удалении зубов верхней челюсти при отсутствии воспаления обычно вводят в подслизистую в области переходной складки с вестибулярной стороны 1,8 мл препарата (на каждый зуб). В отдельных случаях может потребоваться дополнительное введение от 1 мл до 1,8 мл препарата для достижения полной анестезии. В большинстве случаев нет необходимости выполнять болезненные инъекции с небной стороны. Для анестезии при небных разрезах и наложении швов с целью создания небного депо необходимо около 0,1 мл препарата на укол. При удалении нескольких рядом расположенных зубов количество инъекций обычно удается ограничить. В случае удаления премоляров нижней челюсти при отсутствии воспаления можно обойтись без мандибулярной анестезии, так как инфильтрационная анестезия, обеспечиваемая инъекцией 1,8 мл на зуб, как правило достаточна. Если же этим путем не удалось достичь желаемого эффекта, следует выполнить дополнительную инъекцию 1 — 1,8 мл препарата в подслизистую в область переходной складки нижней челюсти с вестибулярной стороны. Если же в этом случае не удалось достичь полной анестезии, необходимо провести блокаду нижнечелюстного нерва.
Для подготовки полости или препарирования под коронку любого зуба, за исключением нижних моляров, показано введение препарата в дозе от 0,5 мл до 1,8 мл на каждый зуб по типу инфильтрационной анестезии с вестибулярной стороны. Точное количество зависит от желаемой глубины и продолжительности процедуры. При выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить до 7 мг артикаина на 1 кг массы тела. Продолжительность анестезии, в течение которой можно провести вмешательство, составляет 30-45 минут.
Детям препарат вводится в количествах, которые зависят от их возраста, массы тела и метода анестезии. Не допускается применение препарата для детей младше 4 лет.
Для детей в возрасте от 4 до 12 лет доза вводимого препарата устанавливается не выше 5 мг артикаина на один килограмм массы тела.
Для детей с массой тела от 20 до 30 кг рекомендуемая доза препарата от 0,25 до 1 мл (от 1/6 до /4 картриджа). Максимальная разовая доза препарата не должна превышать 1,5 мл. Суточная доза не должна превышать 2,5 мл.
Для детей с массой тела от 30 до 45 кг рекомендуемая доза препарата от 0,5 до 2 мл (от 1/3 до 1 картриджа). Максимальная разовая доза препарата не должна превышать 2 мл. Суточная доза не должна превышать 5 мл.
Побочные эффекты:
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, однако, возможно развитие следующих побочных эффектов:
Со стороны центральной нервной системы: в зависимости от примененной дозы описаны случаи нарушения сознания вплоть до его потери; нарушения дыхания вплоть до его остановки; мышечный тремор; непроизвольное подергивание мышц, иногда прогрессирующие вплоть до генерализованных судорог; тошнота, рвота.
Со стороны органа зрения: изредка — помутнение в глазах, преходящая слепота, диплопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренно выраженные нарушения гемодинамики, появляющиеся в снижении артериального давления, тахикардии или брадикардии, угнетении сердечно-сосудистой деятельности, что в крайнем проявлении может привести к коллапсу и остановке сердца, что угрожает жизни пациента.
Аллергические реакции: отек или воспаление в месте инъекции, в других областях — покраснение кожи, зуд, конъюнктивит, ринит, ангионевротический отек различной степени выраженности (включая отек верхней и/или нижней губы и/или щек, голосовой щели с затруднением глотания, крапивницу, затруднение дыхания). Все эти явления могут прогрессировать до развития анафилактического шока.
Местные реакции: отек или воспаление в месте инъекции.
Прочие: часто наблюдаются головные боли, связанные, вероятно, с наличием в составе препарата эпинефрина. Другие побочные явления, обусловленные действием эпинефрина (тахикардия, аритмия, повышение артериального давления), появляются крайне редко. Крайне редко случайная внутрисосудистая инъекция может привести к развитию ишемических зон в месте введения, иногда прогрессирующих до тканевого некроза. Повреждение нерва (вплоть до развития паралича) — возникает только при нарушении техники инъекции.
Передозировка:
При появлении первых признаков развития побочного или токсического действия (головокружение, двигательное беспокойство, нарушение сознания) необходимо срочно прекратить инъекцию и придать пациенту горизонтальное положение. Необходим тщательный контроль показателей гемодинамики (пульс, артериальное давление) и проходимости дыхательных путей. Даже если симптомы не кажутся тяжелыми, следует подготовить все необходимое для внутривенной инфузии и, по крайней мере, провести венепункцию. В зависимости от степени нарушения дыхания следует дать кислород, повести искусственное дыхание («рот в нос») и, при необходимости, эндотрахеальную интубацию с контролируемой вентиляцией легких. Применение аналептических препаратов центрального действия противопоказано. При непроизвольных мышечных подергиваниях или генерализованных судорогах показано внутривенное введение барбитуратов короткого или ультракороткого действия. Введение следует проводить медленно, под постоянным контролем показателей гемодинамики и дыхания. Одновременно следует проводить внутривенную инфузию жидкости через заранее установленную канюлю. Так же следует дать больному кислород.
При тахикардии, брадикардии или выраженном снижении артериального давления пациенту следует придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами. При тяжелых нарушениях кровообращения и шоке инъекцию препарата следует прекратить. Обеспечить больному горизонтальное положение с приподнятыми ногами, провести ингаляцию кислорода и внутривенную инфузию сбалансированных электролитных и плазмозамещающих растворов, внутривенно ввести глюкокортикоиды (250-1000 мг метилпреднизолона). В случае угрожающего сосудистого коллапса и нарастающей брадикардии ввести внутривенно 25-100 мкг адреналина (0,25-1,0 мл раствора с концентрацией 100 мкг/мл). Введение проводят медленно, под контролем пульса и артериального давления. Не следует вводить более 100 мкг адреналина (1мл раствора за 1 раз). При введении дополнительных количеств адреналина его следует добавить к инфузионному раствору. Скорость инфузии должна коррелировать с частотой пульса и уровнем артериального давления.
Тяжелые формы тахикардии и тахиаритмии могут быть устранены применением антиаритмических препаратов, однако, не следует использовать неселективные бета-адреноблокаторы. В этих случаях необходимо применение кислорода и контроль показателей гемодинамики. При повышении артериального давления у больных с артериальной гипертонией следует, в случае необходимости, применять периферические вазодилататоры.
Взаимодействие:
Гипертензивный эффект симпатомиметических аминов типа адреналина может быть усилен трициклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминооксидазы. Взаимодействие подобного типа опасно для эпинефрина и норадреналина при их использовании в качестве вазоконстрикторов в концентрациях 1:25000 и 1:80000 соответственно.
Не следует назначать препарат на фоне лечения неселективными бета-адреноблокаторами, поскольку в этом случае высок риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.
Особые указания:
Артикаин содержит сульфиты, которые могут усилить анафилактическую реакцию. Повышенная чувствительность к сульфитам чаще наблюдается у больных с бронхиальной астмой. Препарат нельзя вводить внутривенно, во избежание внутрисосудистой инъекции необходимо проводить тест на аспирацию. Открытые картриджи запрещается использовать для других пациентов. Нельзя использовать поврежденный картридж. Нельзя проводить инъекцию в область воспаления. У больных с дефицитом холинэстеразы препарат можно применять только при неотложных показаниях, так как у этих пациентов есть вероятность пролонгирования и иногда усиления действия препарата. У больных с заболеванием сердечнососудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, патология коронарных сосудов, стенокардия, нарушение ритма, инфаркт миокарда в анамнезе, артериальная гипертония), цереброваскулярными расстройствами, с наличием паралича в анамнезе, хроническим бронхитом, эмфиземой, сахарным диабетом, гипертиреозом, а так же при наличии выраженного беспокойства целесообразно использование препарата, содержащего меньшее количество эпинефрина.
Регионарная и местная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответсвующем образом оборудованном помещении при доступности готового к немедленному использованию оборудования и препаратов, необходимых для проведения мониторинга сердечной деятельности и реанимационных мероприятий. Персонал, выполняющий анестезию, должен быть квалифицированным и обучен технике выполнения анестезии, должен быть знаком с диагностикой и лечением системных токсичных реакций, нежелательных явлений и реакций и других осложнений.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В специальных тестах не было выявлено отчетливого влияния препарата на операторскую деятельность. Однако в связи с тем, что предоперационное беспокойство больного и стресс, обусловленный оперативным вмешательством, могут оказывать влияние на эффективность деятельности, врач-стоматолог должен индивидуально, в каждом конкретном случае решать вопросы о допуске пациента к управлению транспортом или работе с механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для инъекций 40 мг/мл + 0.005 мг/мл, 40 мг/мл + 0.01 мг/мл.
Упаковка:
По 1,8 мл препарата в картридже из бесцветного боросиликатного стекла тип 1 ЕФ, на который наклеена этикетка. Картридж на одном конце имеет серый плунжер из эластомера, на другом конце диск из эластомера и соответствующую обкатку алюминиевым колпачком с анодированным покрытием. 10 картриджей помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачного термопластика и бумаги с ламинированным покрытием, герметично укупоренную.
10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
В недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Лабораториос Инибса С.А., Ctra. Sabadell a Granollers, km 14.5, 08185 Llica de Vall, Barselona, Spain, Испания
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Инибса Дентал С.Л.Ю.
Купить Артикаин ИНИБСА в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Артикаин Инибса 1:200000 (Articaine Inibsa 1:200000) – анестезирующее средство местного действия комбинированное (артикаин 4% с эпинефрином 1:200 000). Популярный современный местноанестезирующий препарат со сниженным содержанием адреналина. По эффективности Артикаин Инибса превосходит новокаин в 3-4 раза. Входящий в состав вазоконстриктор эпинефрин (адреналин) уменьшает токсичность анестетика и пролонгирует его действие, что повышает эффективность артикаина. Более низкая концентрация эпинефрина позволяет использовать Артикаин Инибса 1:200000 у пациентов группы риска: у детей, у беременных и кормящих женщин, у пожилых людей. Препарат Артикаин Инибса 1:200000 начинает действовать уже через 1,5-2 минуты. Обезболивающий эффект длится 45-60 минут. При этом, средство хорошо переносится большинством пациентов. Артикаин Инибса – быстрое действие, надежное обезболивание, длительный эффект. Максимальная эффективность при минимальной дозировке.
- Показания
- Преимущества
- Инструкция по применению
- Хранение
Показания
Артикаин с эпинефрином используется при проведении инфильтрационной, проводниковой, интралигаментарной, интрасептальной и внутрипульпарной анестезии для обезболивания травматичных стоматологических вмешательств.
- при травматических вмешательствах при необходимости выраженного гемостаза или улучшения визуализации операционного поля;
- стоматологические операции на слизистой оболочке или костях, требующие создания условий более выраженной ишемии: операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);
- удаление сломанного зуба (остеотомия) или зуба, пораженного апикальным периодонтитом;
- продолжительные хирургические вмешательства; чрескостный остеосинтез, эксцизия кист;
- вмешательства на слизистой оболочке десны;
- резекция верхушки корня зуба;
- при проведении кюретажа у больных с пародонтитом, а также при лечении зубов с использованием методов пульпотомии и пульпэктомии.
Преимущества.
- Быстрое действие. Анестезирующий эффект достигается уже через 1-3 минуты при инфильтрационной анестезии, и через 2-5 минут при проводниковой.
- Низкая системная токсичность (в сравнении с другими анестетиками). Препарат подходит беременным, кормящим женщинам, детям. Более низкая жирорастворимость артикаина по сравнению с другими анестетиками (лидокаин, мепивакаин, бупивакаин) снижает всасываемость препарата. Прочное связывание с белками плазмы крови предотвращает активную диффузию артикаина через мембрану капилляра, гематоэнцефалический и плацентарный барьер.
- Подходит для выполнения стоматологических вмешательств большого объема, требующих пролонгированного обезболивания и активного гемостаза. Добавление вазоконстриктора в раствор артикаина увеличивает глубину и длительность анестезии, позволяет уменьшить дозу анестетика, необходимую для блокады нервных окончаний и волокон, при этом снижается максимальная концентрация препарата в плазме крови и его токсичность.
- Может использоваться у пациентов с печеночной недостаточностью. Препарат имеет короткий период полувыведения (25,3 минуты) и высокий плазматический клиренс, что обусловлено наличием в его молекуле наряду с амидной связью дополнительной эфирной связи, гидролизующейся эстеразами (псевдохолинэстеразой) плазмы крови, поэтому артикаин метаболизируется не только микросомальными ферментами печени, как другие амидные анестетики, но и эстеразами плазмы крови. Большая часть препарата попадает в кровоток в виде неактивного основного метаболита – артикаиновой кислоты.
Инструкция по применению
- Форма выпуска
- Состав препарата
- Химическая структура
- Фармакокинетика и фармакодинамика
- Особенности действия
- Применение у пациентов группы риска
- Способ применения и дозы
- Противопоказания
- Побочные действия
Форма выпуска
АРТИКАИН ИНИБСА (международное непатентованное название – артикаин + эпинефрин) выпускается в стеклянных карпулах с защитной фольгой золотистого цвета (используется только для артикаин-содержащих препаратов). Цвет кольца на карпуле информирует о содержании вазоконстриктора в растворе. Надпись и градуировка нанесены на стикер. Стикер предохраняет от разлёта осколков при неосторожном обращении с ампулой.
В карпуле содержится 1,8 мл 4% раствора артикаина с содержанием эпинефрина гидротартрата 1:200 000 (карпулы имеют цветовое кольцо желтого цвета).
Состав препарата
Основные действующие компоненты:
- артикаина гидрохлорида – 72 мг (в 1 мл – 40 мг)
- эпинефрина гидротартрат – 0,009 мг (в 1 мл – 0,005 мг)
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия дисульфит (стабилизатор вазоконстриктора), натрия гидроксид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций
Химическая структура артикаина
Метиловый эфир 4-метил-3-[2-пропиламинопропионамид]-2-тиофенкарбоновой кислоты.
Фармакокинетика и фармакодинамика
Артикаин, как и другие местные анестетики амидной группы, является основным соединением. В таком виде вещество не подходит для клинического использования. Для инъекционного введения используют артикаина гидрохлорид – хорошо растворимую в воде соль, которая легко проходит через ткани. В тканях происходит активный гидролиз соли с освобождением жирорастворимого анестетик-основания. Анестетик-основание легко проникает через фосфолипидную мембрану нервных клеток. Так как внутри клетки PH ниже чем в тканях, проникающий внутрь анестетик переходит в катионную форму. Катионы взаимодействуют с рецепторами мембраны внутри клетки, что нарушает ее проницаемость для ионов Na.
Чем ближе значение pH анестетика и pH тканей, тем активнее идет его гидролиз и тем выше его эффективность. Слабая щелочная среда интактных тканей способствует активному гидролизу, что обуславливает быстрое развитие местной анестезии при инъекционном введении препарата. Анестезирующий эффект артикаина наступает при инфильтрационной анестезии через 1-3 минуты, а при проводниковой – через 2-5 минут.
Благодаря сниженной липофильности, артикаин является менее токсичным, чем лидокаин, мепивакаин и бупивакаин. Это позволяет использовать его в виде 4% раствора.
Связывание артикаина с белками – 95%. Это достаточно высокий показатель. Активное связывание пролонгирует обезболивающий эффект, при этом снижая способность препарата распространятся в другие органы и ткани тем самым снижая его системную токсичность.
По сравнению с другими амидными анестетиками Артикаин имеет самый большой плазматический клиренс и самый короткий период полувыведения (25,3 минуты).
Максимальный уровень артикаина в сыворотке крови зависит от его дозы и создается в промежутке от 10 до 15 минут после введения независимо от наличия вазоконстриктора.
Выводится препарат почками 54–63 % (за 6 часов), преимущественно в виде неактивных метаболитов (около 90%), в неизмененном виде – около 5–10%.
Экспериментально доказано, что Артикаин плохо проникает через плацентарный барьер и не обнаруживается в грудном молоке в клинически значимой концентрации. Это позволяет использовать его у беременных и кормящих (в этой ситуации рекомендовано применять Артикаин Инибса 1:200 000)
Артикаин, превосходящий по диффузионной способности другие местные анестетики, позволяет безболезненно проводить вмешательства на тканях зубов нижней челюсти во фронтальном отделе, включая премоляры, под инфильтрационным обезболиванием, что уменьшает риск развития потенциальных осложнений, связанных с проведением проводникового обезболивания.
Особенности действия препаратов артикаина с вазоконстриктором
Как и все анестетики амидной группы артикаин обладает сосудорасширяющим эффектом. Это снижает эффективность анестезии. Добавление вазоконстриктора в раствор артикаина увеличивает глубину и длительность анестезии, позволяет уменьшить дозу анестетика, необходимую для блокады нервных окончаний и волокон, при этом снижается максимальная концентрация препарата в плазме крови и его токсичность. Повышение концентрации вазоконстриктора до 1:100 000 улучшает гемостаз, удлиняет действие препарата, мало влияя на его местно анестезирующую активность.
Следует учитывать, что увеличение концентрации эпинефрина в местноанестезирующем растворе повышает степень риска, особенно для пациентов группы риска, имеющих сопутствующую соматическую патологию.Продолжительность анестезирующего эффекта артикаина зависит от содержания в местноанестезирующем растворе вазоконстриктора и от вида проводимых вмешательств. При содержании в местноанестезирующем растворе эпинефрина в концентрации 1:200 000 – от 45 минут до 2 часов и более. Препараты артикаина с концентрацией эпинефрина 1:200 000 используются при большинстве стоматологических вмешательств. 4 % раствор артикаина с эпинефрином (адреналином) 1:200 000 не уступает по анестезирующей активности 4 % раствору артикаина с эпинефрином (адреналином) 1:100 000, но имеет более высокую степень безопасности, особенно для пациентов группы риска!
Применение артикаина у пациентов из группы риска
Препарат Артикаин Инибса можно использовать для проведения местной анестезии у детей, лиц пожилого возраста, пациентов имеющих в анамнезе патологию почек, печеночную недостаточность. Анестетик подходит для женщин в период беременности и лактации. Его применение не требует прерывания грудного вскармливания.
При необходимости использования артикаина в период беременности, лактации, при сердечно-сосудистой и цереброваскулярной недостаточности, сахарном диабете, гипертиреозе, эмфиземе легких, выраженном беспокойстве, у пожилых пациентов и детей препаратом выбора является АРТИКАИН ИНИБСА с содержанием эпинефрина 1:200 000.
Способ применения и дозировка
У взрослых, как правило, при неосложненном удалении зуба, его препарировании под коронку или подготовке к пломбированию требуется от 0,5 мл до 1,8 мл раствора артикаина с вазоконстриктором, т. е. не более 1 карпулы. При необходимости введения анестетика с небной стороны требуется около 0,1 мл раствора артикаина.
Максимально допустимая доза при инъекционном введении:
- для детей с 4 до 12 лет – 5 мг/кг,
- для взрослых и детей после 12 лет – 7 мг/кг.
В амбулаторных условиях рекомендуется использовать не более 50% от максимальной дозы.
Противопоказания
- Повышенной чувствительности к артикаину, эпинефрину, сульфитам и другим компонентам препарата.
- Пароксизмальной тахикардии и других тахиаритмиях.
- Декомпенсированной сердечной недостаточности.
- Закрытоугольной форме глаукомы.
- Бронхиальной астме с повышенной чувствительностью к сульфитам.
- В12-дефицитной анемии.
- Дефиците холинэстеразы крови.
- Заболеваниях ЦНС, миастении.
- Тяжелой форме печеночной недостаточности (порфирии)
- Тяжелой форме гипотиреоза.
- Раннем детском возрасте (до 4 лет).
Предостережения
- Препараты артикаина с эпинефрином нельзя вводить внутривенно.
- Необходимо тщательно соблюдать дозу применяемого препарата, технику его введения и внимательно следить за состоянием пациента.
- Не следует вводить препарат непосредственно в очаг воспаления.
- Не допускается повторное использование вскрытых карпул.
- Проведение повторных аспирационных проб перед введением местного анестетика повышает безопасность местного обезболивания!
Побочные действия
При использовании в рекомендуемых дозах препараты артикаина хорошо переносятся большинством пациентов. В редких случаях могут наблюдаться следующие побочные эффекты:
- аллергическая реакция
- отек и воспаление тканей в месте введения
- со стороны сердечно-сосудистой системы – умеренно выраженные нарушения гемодинамики и сердечного ритма.
- со стороны ЦНС – головная боль, головокружение, сонливость, беспокойство, шум в ушах, нарушение зрения, диплопия, судорожные подергивания, мышечный тремор, дезориентация, при передозировке – нарушение сознания, диспноэ, апноэ.
- со стороны ЖКТ – тошнота, рвота, диарея.
- крайне редко – ишемия зоны введения, иногда прогрессирующая до некроза ткани.
Характеристики
- Торговое название: Артикаин Инибса
- Международное непатентованное название (МНН): артикаин + эпинефрин
- Тип препарата: местноанестезирующее средство + сосудосуживающее средство
- Содержание основных компонентов: артикаина гидрохлорида – 72 мг (в 1 мл – 40 мг) эпинефрина гидротартрат – 0,009 мг (в 1 мл – 0,005 мг)
- Форма выпуска: 4% раствор артикаина гидрохлорида с содержанием эпинефрина 1:200000 по 1,8мл в картриджах (карпулах), в упаковке 100 карпул.
- Условия отпуска: Список Б. Отпускается по рецепту врача.
Хранение
Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Препарат не должен использоваться по истечении срока годности (2 года), указанного на упаковке.
Лаборатория Inibsa (Инибса) – испанская фармацевтическая компания занимающаяся разработкой и производством препаратов для местной анестезии. Более чем шестидесятилетний опыт исследований позволил компании занять лидирующие позиции в данной области. Профессиональные стоматологи всего мира используют анестетики Inibsa в ежедневной практике.
В интернет-магазине Ника-Дент можно купить анестетики Inibsa по самым выгодным ценам. Чтобы увидеть всё предложение Inibsa, перейдите в каталог продукции.
Ника Дент — ваш надежный поставщик стоматологических материалов с быстрой доставкой и качественным сервисом
В настоящее время в стоматологической практике появляется огромное количество новых методик и лекарственных препаратов, использующихся для проведения местного обезболивания. Препаратом «выбора», применяемым для проведения местной анестезии, в стоматологии является Артикаин.
Содержание
- 1 Общая информация, форма выпуска
- 2 Фармакологическое действие
- 3 Аналоги
- 4 Фармакокинетика и фармакодинамика
- 4.1 Адреналин
- 5 Показания
- 6 Противопоказания
- 7 Способ применения и дозировка
- 7.1 Терапевтическая стоматология
- 7.2 Хирургическая стоматология
- 7.3 Ортопедическая стоматология
- 8 Побочные эффекты
- 9 Передозировка
- 10 Лекарственное взаимодействие
- 11 Особые указания
- 12 Артикаин при беременности и лактации
Общая информация, форма выпуска
Впервые Артикаин был синтезирован в 1969 году, с 1976 года начинается его широкое применение. Сейчас лекарственные препараты на основе Артикаина выпускаются многими фармкомпаниями.
Основные требования, к местноанестезирующим средствам:
- значительная глубина проникновения средства;
- длительная продолжительность действия;
- высокая степень безопасности.
На данные параметры влияние оказывают:
- активность применяемого анестетика;
- тонус периферических сосудов.
Препарат Артикаин не имеет в составе особо консерванта – парабена, который чаще всего является причиной возникновения реакций гиперчувствительности. Содержит минимальное количество антиоксиданта адреналина (метабисульфита).
Стабильность местноанестезирующего средства достигается посредством высокого качества стекла, резиновых составляющих карпулы, высокой активностью действующего вещества.
Он нерастворим в водной среде, поэтому его применяют в виде соли, которая обладает водорастворимостью. Для проявления основных эффектов требуется его разрушение в тканях с образованием жирорастворимых веществ, которые способны проникать через липидную оболочку нервного окончания. Довольно быстро претерпевает изменения в тканевых структурах, поэтому анальгезирующее действие отмечают уже через 1-2 минуты.
Артикаин обладает незначительной способностью к расширению просвета кровеносных сосудов, поэтому целесообразно его использование с эпинефрином (адреналином). Быстро проникает в мягкие ткани, а также в костные структуры, что обеспечивает скорое наступление эффекта, вследствие чего широко применяется в терапевтических, хирургических, ортопедических вмешательствах в стоматологии.
Выпускается в форме картриджей и растворов для инъекционного введения в ампулах. Упакованы в коробки из картона.
Фармакологическое действие
Механизм основан на воздействии на окончания как чувствительных нервов, так и нервных волокон, что создаёт условия для нарушения генерации возбуждающего импульса и его проведению к другим структурам. Артикаин взаимодействует с рецепторами, которые отвечают за работу натриевых каналов. Оказывая на них влияние, происходит блокирование тока ионов натрия через них, вследствие этого развивается анестезирующий эффект.
Длительность действия составляет около 20 минут. Разрушается до нетоксичных для организма продуктов, что даёт возможность повторного введения вещества. В кислой среде эффективность препарата снижается.
Аналоги
Выпуск артикаинсодержащих лекарственных веществ производится многими фармацевтическими компаниями. Они носят следующие запатентованные названия:
- Альфакаин (производство – Франция);
- Артикаин Инбиса (страна-производитель – Испания);
- Убестезин (производство – Германия);
- Примакаин (страна-производитель – Франция);
- Цитокорин (производство – Италия);
- Ультракаин (страна-производитель – Германия);
- Септанест (производство – Франция).
Фармакокинетика и фармакодинамика
Артикаин обеспечивает высокую степень действия и минимальное количество неблагоприятных реакций организма. Обладает минимальной токсичностью. Максимальная концентрация после введения в подслизисутю оболочку ротовой полости отмечается через 25 минут после введения. При инфильтрационном обезболивании эффект отмечают через 1-2 минуты, при проводниковой анестезии – через 2-2,5 минуты.
Его трансформация по большей части происходит в печени, также процесс инактивации протекает в кровяном русле и тканевых структурах под действием ферментов плазмы крови (холинэстеразы). Получаемые метаболиты не обладают анестезирующим действием. Связывается с белками крови, выводится почками. В первые сутки выводится порядка половины введенной дозы.
Читайте также: 3 техники проведения торусальной анестезии.
Так как обладает способностью к расширению кровеносных сосудов, то чаще всего показано использование с адреналином – средством, которое вызывает спазм сосудов.
Адреналин
Является альфа-, бета-адерномиметическим средством. Стимулирует адренорецепторы, что ведет к каскаду биохимических реакций, результат которых – увеличение или снижение концентрации ионов кальция в клетке (увеличение или снижение функциональной клеточной активности). Функциональная активность напрямую зависит от типа протекающих биохимических процессов, а также типа рецептора, на которое произошло воздействие.
Примером может послужить то, что в сосудистых стенках внутренних органов содержатся гладкомышечные клетки, которые на своей поверхности имеют альфа-адренорецепторы. Воздействие на них ведет к сокращению клеток, итог – сужение просвета сосудов. Способность вызывать спазм сосудов кожных покровов и слизистых оболочек, как следствие – замедление кровотока в данной области, используется для снижения скорости всасывания местноанестезирующих средств, что увеличивает продолжительность действия.
Показания
В обычно использующихся концентрациях рассматриваемое лекарственное средство не имеет поверхностно-анестезирующей активности, но при инъекционном введении по действию превосходит другие препараты этой же группы (Лидокаин, Мепивакаин). Поэтому основным показанием к использованию Артикаина является местная анестезия проводникового или инфильтративного типа.
Артикаин с адреналином используется для обезболивания травматических стоматологических вмешательств в виде следующих видов местного обезболивания:
- инфильтрационная (пропитывание тканей операционного поля);
- проводниковая (введение вещества по ходу нерва);
- интралигаментарная (внутрисвязочная);
- интрасептальная (внутриперегородочная – вещество вводится в перегородку кости между лунками зубов);
- внутрипульпарная (введение анестетика в пульпу зуба).
Он применяется в том числе и при:
- неосложнённом удалении одного или нескольких зубов;
- препарировании кариозных полостей и зубов перед проведением протезирования.
Артикаин в сочетании с эпинефрином нашёл применение в следующих концентрациях:
- 1:200000;
- 1:100000.
Использование с местного анестетика с более высоким содержанием адреналина (1:100000) значительно увеличивает риск развития неблагоприятных реакций у пациентов, имеющих патологию тканей пародонта, а также при проведении инъекционного введения в область нёба.
Противопоказания
Запрещено использование местноанестезирующего средства Артикаин в следующих случаях:
- при наличии реакции гиперчувствительности к Артикаину, Адреналину, сульфитам, в также к любому другому вспомогательному составляющему компоненту препарата;
- при различных формах тахиартимий, в том числе пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия;
- при наличии в анамнезе бронхиальной астмы при чрезмерной чувствительности к сульфитам;
- при имеющейся глаукоме закрытоугольного типа;
- при одновременном проведении терапии неселективными бета-адреноблокаторами (Пропранолол, Тимолол, Надолол, Карведилол);
- нарушение функционирования печения тяжелой степени;
- избыточной концентрации гормонов щитовидной железы в кровотоке (гипертиреоз);
- прохождение курса терапии препаратами, ингибирующими моноаминооксидазу (Селегилин, Пирлиндол, Гармалин, Ниаламид), или трициклическими антидепрессантами (Флуоксетин, Амитриптилин, Имипрамин, Тримипрамин);
- при имеющейся В12-дефицитной анемии, метгемогломинемии;
- при наличии тяжелых нарушениях сердечной проводимости (выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степеней);
- при наличии заболеваний центральной нервной системы;
- при выраженной артериальной гипотензии;
- состояние острой сердечной недостаточности;
- обширные челюстно-лицевые оперативные вмешательства, а также хирургические манипуляции длительностью более 20 минут;
- дети до 4 лет.
С осторожностью применяют:
- в период беременности;
- у родильниц с гестозом;
- при наличии кровотечений в последнем триместре беременности;
- при недостатке холинэстеразы крови;
- при недостаточном функционировании почек;
- при наличии сахарного диабета;
- при гипертонической болезни.
Способ применения и дозировка
Главная особенность Артикаина – высокая способность к проникновению в тканевые структуры при инъекционном способе введения. Поэтому препарат позволяет проводить многие вмешательства (например, подготовка зубов к протезированию, оперативные вмешательства на мягких тканях, удаление зубов) под инфильтрационной анестезией на верхней и нижней челюстях.
Отсутствие побочных эффектов при проведении местного метода обезболивания в большей части зависит от правильного расчёта требуемой дозировки препарата, использующихся для анестезии.
В особенности этому внимание уделяется в детской стоматологии, что объясняется как меньшей массой тела ребенка, так и особенностями функционирования органов и систем, которые принимают участие в изменении и выведении лекарственных средств, а также у пациентов с высоким риском.
«Золотой» стандарт – применение минимального количества местного анестетика с достижением максимального контроля за болевой реакцией. Также выбор дозировки базируется на глубине проникновения требуемого обезболивания и времени проведения требуемого вмешательства.
4% Артикаин с Адреналином даёт надёжне обезболивающее действие, который проявляется через 1-3 минуты после инъекции препарата. Длительность действия – 45-150 минут. В данном случае отмечают:
- хорошую проникающую способность;
- хорошую переносимость;
- минимальное спазмирование сосудов;
- отсутствие повышения артериального давления;
- отсутствие увеличения частоты сердечных сокращений;
- минимальное проникновение через плацентарный барьер.
Терапевтическая стоматология
Применяют Артикаин в указанной дозировке применяется как для инфильтрационной, так и для проводниковой анестезии в целях:
- препарирования кариозных полостей;
- проведения лечения пульпитов;
- проведения терапии периодонтитов;
- проведения оперативных вмешательств на пародонте.
Для получения обезболивающего действия длительностью от 30 до 45 минут применяют введение с внешней (вестибулярной) стороны препарата в дозировке от 0,5 до 1,8 мл на один зуб.
Хирургическая стоматология
Применяют инстилляцию лекарственного средства в подслизистую область требующегося зуба в объеме 1,8 мл. При возникновении необходимости возможно дополнительное введение медикамента в том же объеме с целью достижения полного обезболивания. Используют для проводниковой и инфильтрационной анестезии. Показание – удаление одного или нескольких рядом расположенных зубов.
При оперативных вмешательствах на области нёба (наложение швов, разрезы) достаточным является введение препарата в объеме 0,1 мл на один укол.
Ортопедическая стоматология
Используют и для проводниковой, и для инфильтрационной местной анестезии. Вводят от 0,5 до 1,8 мл с внешней стороны челюсти в подслизистую оболочку области требующегося зуба. Возможно дополнительное введение средства при необходимости, но не более 7 мг на 1 кг массы тела пациента. Показание – проведение одонтопрепарирования.
Неосложнённое удаление зуба, подготовка к пломбировке, препарирование для постановки под коронку должно сопровождаться введением от 0,5 до 1,8 мл местного анестетика с вазоконстрикорным препаратом (не больше 1 карпулы). Если имеется необходимость введения Артикаина с нёбной стороны, то используют 0,1 мл местноанестезирующего средства.
Максимальная дозировка, допустимая при инъекционном введение Артикаина составляет:
- для детского возраста с 4 до 12 лет – 5 мг/кг;
- для детей старше 12 лет и взрослых – 7 мг/кг.
В амбулаторных условиях рекомендованной дозой анестетика является ½ от максимально допустимой дозы.
Перед непосредственным введением медикамента требуется проводить аспирационный тест во избежание внутрисосудистого введения лекарственного средства. Давление, производимое на поршень во время введения средства, должно подвергаться коррекции в зависимости от чувствительности тканей. Не рекомендуют введение препарата в участки слизистой, на которой имеются признаки воспалительного процесса.
Побочные эффекты
Артикаин может вызывать ряд неблагоприятных эффектов:
- со стороны нервной системы: ступор, потеря сознания, расстройства дыхания, остановка дыхания, тремор, подёргивания мышечных групп, генерализованные судороги, головокружения, цефалгии, гипестезии (изменение болевой чувствительности), парестезии (ощущения жжения, показывания), повреждение лицевого нерва (паралич мускулатуры лица);
- со стороны органа зрения: нечеткость зрения, диплопия (двоение в глазах), снижение остроты зрения, слепота;
- со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение кровяного давления, недостаточное функционирование сердца, кардиогенный шок;
- со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота;
- со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в месте инъекции – гиперемия, отёк, гиперемия кожных покровов, ангионевротический отёк (отёчность верхней и нижней губы, щёк, голосовых связок), ринит, конъюнктивит, крапивница, нарушение дыхательной функции.
Передозировка
Введение избыточного количества препарата может привести к разнообразным проявлениям со стороны различных систем органов:
- Нервная система. Может наблюдаться как её угнетение, так и возбуждение. В первом случае наблюдают головокружение, одышку, нарушение сознания вплоть до полной его потери. Возбуждение характеризуется тревогой, беспричинным беспокойством, тремором конечностей, судорогами, увеличением частоты дыхательных движений, повышением частоты сердечных сокращений.
- Сердечно-сосудистая система. Выявляют нарушения сердечного ритма, фибрилляцию желудочков, артериальную гипотонию, остановку сердечной деятельности.
Лечение:
- прекращение введение препарата;
- пациента укладывают на горизонтальную поверхность;
- обеспечивается проходимость дыхательных путей, приток кислорода;
- производится контроль частоты дыхания и сердечных сокращений, кровяного давления;
- при нарушении дыхания – подача кислорода, интубация, искусственная вентиляция лёгких;
- при наличии судорог – внутривенно водят барбитураты короткой продолжительности действия (Циклобарбитал, Тиопентал, Гексобарбитал, Кемитал) с одновременной подачей кислорода и контролем кровообращения;
- при значительных нарушениях циркуляции крови и шоковых состояниях – внутривенное инфузионное введение электролитов (растворы Рингера, Аминол, Рингера-Локка), глюкокортикостероидных гормонов (Дексаметазон, Преднизолон, Метилпреднизолон), плазмозамещающих растворов (кристаллоиды – физиологический раствор, 5% глюкоза, коллоиды – декстраны, крахмалы, желатины; Реополиглюкин, плазма крови, Фтордекалины), альбумина;
- при коллаптоидных состояниях и брадикардии – медленное внутривенное введение 0,1 мл Эпинефрина, далее капельно в вену под контролем артериального давления и частоты сердечных сокращений;
- при тахикардии и тахиаритмиях – в вену бета-адреноблокаторы (Метопролол, Пропранолол, Эсмолол, Атенолол), контроль кровяного давления и подача кислорода.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном использовании Артикаина с:
- лекарственными препаратами, угнетающих нервную систему (общие анестетики – Галотан, Фторотан, снотворные средства –Зопиклон, Золпидем) наблюдается усиление действия последних;
- антикоагулянтами (Гепарин, Варфарин, Фраксипарин, Клексан) отмечают повышение риска развития кровотечений и кровоизлияний;
- ингибиторами моноаминооксидазы (Селегелин, Пирлиндол, Ниаламид) повышается риск развития артериальной гипотонии, поэтому показано прекращение приёма этих препаратов за 10 суток до планируемой стоматологической манипуляции;
- миорелаксантами (Суксаметоний, Тубокурарин, Орфенандрин, Дантролен) выявляют увеличение длительности действия последних лекарственных средств;
- наркотическими анальгетиками (Трамадол, Фентанил, Кодеин, Бупренорфин) наблюдают усиление эффектов указанных медикаментов, отмечают угнетение дыхательной функции;
- сосудосуживающими препаратами (Оксиметазолин, Ксилометазолин, Кофеин, Нафазолин) усиливается и удлиняется местноанестезирующий эффект Артикаина;
- блокаторами холинэстеразы (Неостигмин, Галантамин, Физостигмин, Пиридостигмин), Тиотепа, Циклофосфамид уменьшают интенсивность метаболизма Артикаина.
Артикаин является антагонистом лекарственных средств, использующихся для лечения миастении, по действию на поперечно-полосатую мускулатуру, в особенности при применении в высоких дозировках, вследствие этого требуется дополнительная коррекция лечения миастении.
При проведении обработки места инъекции местноанестезирующего средства дезинфицирующими растворами, которые содержат тяжёлые металлы, увеличивается риск развития неблагоприятной местной реакции в виде отёчности, гиперемии и болезненной чувствительности.
Особые указания
При использовании Артикаина следует соблюдать некоторые моменты:
- противопоказано внутривенное введение;
- с целью предотвращения инфекционно-воспалительных осложнений следует следить за стерильностью используемых игл и шприцов при заборе препарата из ампулы;
- не даёт действия инфильтрационная нижнечелюстная анестезия языка и мягкого нёба (требуется проведения проводникового метода обезболивания);
- инфильтрационная анестезия оказывает действие проводникового обезболивания при удалении премоляров нижней челюсти;
- требуется контролировать функций сердечно-сосудистой, нервной систем, респираторного тракта;
- должна быть произведена отмена ингибиторов моноаминооксидазы за 10 суток до введения Артикаина.
Артикаин при беременности и лактации
Применение Артикаина в период беременности не установлено из-за недостаточного количества клинических данных. Возможно использование указанного препарата в том случае, если потенциальный терапевтический эффект превышает потенциальный риск возникновения неблагоприятных последствий для плода.
Проникает через плацентарный барьер. Не оказывает тератогенного влияния на плод вне зависимости от техники использования и дозировки.
Во время грудного вскармливания не имеется необходимости прерывания кормления данным образом, так как в молоке не обнаруживается значимых концентраций Артикаина.
Артикаин представляет собой лекарственное средство, используемое в стоматологической практике для проведения местной анестезии. Обладает значительным эффектом, достаточной продолжительностью действия, минимальным риском возникновения неблагоприятных реакций. Возможно использовать в детской стоматологии, а также при лечении патологий у женщин в период беременности.
Используемые источники:
- Соловьёва А. А. (2015) Основы анестезиологии. Местная и общая анестезия
- https://esraeurope.org/
- Лидокаин // Лекарственные средства / М. Д. Машковский
Какими марками зубных паст из представленных вы пользовались?
Артикаин Инибса (Articaine Inibsa)
💊 Состав препарата Артикаин Инибса
✅ Применение препарата Артикаин Инибса
Описание активных компонентов препарата
Артикаин Инибса
(Articaine Inibsa)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N01BB58
(Артикаин в комбинации с другими препаратами)
Лекарственная форма
Артикаин Инибса |
Р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картридж 1.8 мл 10 шт. рег. №: П N014371/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Артикаин Инибса
1.8 мл — картриджи (10) — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, оказывает местноанестезирующее действие.
Артикаин — местный анестетик амидного типа ряда тиафенов. Механизм действия обусловлен стабилизацией мембран нейронов и предотвращением возникновения и проведения нервного импульса.
Эпинефрин — адреномиметик. Вызывает сужение сосудов в месте введения, что затрудняет всасывание артикаина и удлиняет действие местноанестезирующего действия.
Время наступления эффекта — 0.5-3 мин, длительность действия — 45 мин.
Показания активных веществ препарата
Артикаин Инибса
Инфильтрационная и проводниковая анестезия (в т.ч. в стоматологии — экстирпация зуба, пломбирование полости, обтачивание зубов для коронок).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Инфильтрационная анестезия: тонзиллэктомия (на каждую миндалину) — 5-10 мл; вправление переломов — 5-20 мл; шов промежности — 5-15 мл.
Проводниковая анестезия: анестезия по Оберсту — 2-4 мл, ретробульбарная — 1-2 мл, межреберная — 2-4 мл (на каждый сегмент), паравертебральная — 5-10 мл, перидуральная (эпидуральная) — 10-30 мл, сакральная — 10-30 мл, блокада тройничного нерва — 1-5 мл, блокада звездчатого узла — 5-10 мл, блокада брахиального сплетения — 10-30 мл (надключичный или подмышечный доступ), блокада наружных половых органов — 7-10 мл (на каждую сторону), парацервикальная блокада — 6-10 мл (на каждую сторону).
При неосложненном удалении зубов верхней челюсти в невоспалительной стадии вводят под слизистую оболочку в области переходной складки — вестибулярное депо 1.7 мл на зуб, при необходимости — дополнительно 1-1.7 мл; небный разрез или шов — небное депо 0.1 мл.
При удалении премоляров нижней челюсти (5-5) в неосложненной стадии инфильтрационная анестезия дает эффект проводникового обезболивания.
При препарации полостей и обточке зубов для коронок, за исключением моляров нижней челюсти, — вестибулярная инъекция 0.5-1.7 мл на зуб. Максимальная доза — 7 мг/кг.
Побочное действие
Со стороны ЦНС (зависит от величины примененной дозы): головная боль, нарушение сознания (вплоть до потери его); нарушения дыхания (вплоть до апноэ); тремор, подергивание мышц, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны органов чувств: редко — преходящие нарушения зрения (вплоть до слепоты), диплопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, брадикардия, аритмия.
Аллергические реакции: гиперемия и зуд кожи, конъюнктивит, ринит, ангионевротический отек различной степени выраженности (включая отек верхней и/или нижней губы и/или щек, голосовой щели с затруднением акта глотания, крапивницу, затруднение дыхания), анафилактический шок.
Местные реакции: отек или воспаление в месте инъекции, появление ишемических зон в месте введения (вплоть до развития тканевого некроза — при случайном внутрисосудистом введении); повреждение нерва (вплоть до развития паралича) — возникает только при нарушении техники инъекции.
Противопоказания к применению
B12-дефицитная анемия; метгемоглобинемия; пароксизмальная желудочковая тахикардия; мерцательная тахиаритмия; закрытоугольная глаукома; гипоксия; непереносимость сульфогрупп (особенно при бронхиальной астме); повышенная чувствительность к компонентам комбинации.
С осторожностью: дефицит холинэстеразы, почечная недостаточность, бронхиальная астма, сахарный диабет, гипертиреоз, артериальная гипертензия, детский возраст (до 4 лет — эффективность и безопасность не определены).
При проведении парацеребральной блокады: преэклампсия, кровотечения в III триместре беременности, амнионит.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не оказывает вредного действия на плод (за исключением возможной брадикардии) при любой технике применения и дозировке.
В период лактации нет необходимости прерывать грудное вскармливание, т.к. в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью: почечная недостаточность.
Применение у детей
С осторожностью: детский возраст (до 4 лет — эффективность и безопасность не определены).
Особые указания
Не вводить в/в! Во избежание внутрисосудистой инъекции необходимо проводить тест на аспирацию. Инъекционное давление должно соответствовать чувствительности ткани.
Нельзя производить инъекцию в воспаленную область.
Прием пищи возможен только после восстановления чувствительности.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Возможность допуска пациента к управлению транспортными средствами или к занятию деятельностью, требующей высокой психической и двигательной реакции, определяется врачом.
Лекарственное взаимодействие
Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО усиливают гипертензивное действие.
Местноанестезирующее действие артикаина усиливают и удлиняют сосудосуживающие средства.
Неселективные бета-адреноблокаторы увеличивают риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Артикаин ДФ
(ХИРАТРЕЙД СП, Россия)
Артикаин Инибса
(LABORATORIOS INIBSA, Испания)
Артикаин с адреналин…
(БИНЕРГИЯ, Россия)
Артикаин с адреналин…
(БИНЕРГИЯ, Россия)
Артикаин-Эген с адре…
(ФК ЭГЕН, Россия)
Артифрин
(ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ, Украина)
Артифрин Форте
(ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ, Украина)
Брилокаин-адреналин
(БРЫНЦАЛОВ-А, Россия)
Брилокаин-Адреналин …
(БРЫНЦАЛОВ-А, Россия)
Ораблок
(PIERREL FARMACEUTICI, Италия)
Все аналоги