Артрафик мазь инструкция по применению цена отзывы аналоги цена

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Артрафик^®

Артрафик

Хондроитина сульфат

Артрафик — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-004806

Торговое наименование препарата

Хондроитин

Международное непатентованное наименование

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Состав на одну капсулу 250 мг:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 250,0 мг.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 20,0 мг; повидон-К25 — 5,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 140,0 мг; магния стеарат — 5,0 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид — 2,0%; желатин — до 100%.

Состав крышечки капсулы: краситель азорубин — 0,0016%; краситель хинолиновый желтый — 1,1496%; краситель синий патентованный — 0,1642%; краситель бриллиантовый черный — 0,0958%; титана диоксид — 1,3333%; желатин — до 100%.

Состав на одну капсулу 500 мг:

Действующее вещество: хондроитина сульфат натрия — 500,0 мг.

Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия — 20,0 мг; повидон-К25 — 5,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая — 60,0 мг; магния стеарат — 5,0 мг.

Состав корпуса капсулы: краситель азорубин — 0,5680 %; краситель бриллиантовый черный — 0,0019%; краситель солнечный закат желтый — 0,1861%; титана диоксид — 1,3333%; желатин — до 100%.

Состав крышечки капсулы: краситель азорубин — 0,5680%; краситель бриллиантовый черный — 0,0019%; краситель солнечный закат желтый — 0,1861%; титана диоксид — 1,3333%; желатин — до 100%.

Описание

Капсулы 250 мг: Корпус капсулы белого цвета, крышечка темно-зеленого цвета, непрозрачные.

Капсулы 500 мг: Корпус капсулы ярко-красного цвета, крышечка ярко-красного цвета, непрозрачные.

Содержимое капсул — смесь порошка и гранул с кристаллическими включениями, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Гранулы неправильной формы, разного размера, допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, легко распадающееся при надавливании.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX25

Фармакодинамика:

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Са²⁺.

Хондроитин влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозамингликанов. Улучшает фосфорнокальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

При применении препарата Хондроитин уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.

Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

Фармакокинетика:

Всасывание

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация (С_mах) в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%.

Распределение

Накапливается, главным образом, в хрящевой ткани (С_mах в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная ооолочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выведение

Выводится почками в течение 24 ч.

Показания:

— Остеоартроз;

— межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата;

— детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия данных);

— беременность;

— период грудного вскармливания.

С осторожностью:

— Кровотечения;

— склонность к кровотечениям, тромбофлебиты.

Беременность и лактация:

Препарат не рекомендуется назначать при беременности и в период грудного вскармливания, ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Способ применения и дозы:

Капсулы принимают внутрь, запивая водой.

Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше препарат назначают в дозе 1 г/сутки — по 500 мг 2 раза/сутки или по 2 капсулы 250 мг 2 раза/сутки.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев.

Терапевтическое действие препарата сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания.

При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии c рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1 /10000); не установлено.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.

Аллергические реакции: редко — крапивница, эритема, кожный зуд.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: редко — тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие:

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Особые указания:

С осторожностью назначают препарат при кровотечениях или склонности к кровотечениям.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы, 250 мг и 500 мг.

Упаковка:

По 5, 6, 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 капсул в банки из полиэтилентерефталата лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ООО «Атолл»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Действующие вещества

— хондроитина сульфат (chondroitine sulfate sodium)
— хондроитина сульфат натрия (chondroitine sulfate sodium)

Состав и форма выпуска препарата

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Хондроитина сульфат после нанесения на кожу быстро и избирательно проникает в ткани сустава с достижением C_max через 30 мин и последующим двухфазным выведением из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 ч после применения. Время удержания в суставе составляет 5 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (остеоартроз периферических суставов, межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз).

Противопоказания

Дозировка

Наружно — 2 раза/сут в течение 2-3 недель.

Побочные действия

Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, эритема, крапивница.

Особые указания

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Беременность и лактация

С осторожностью применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение в детском возрасте

С осторожностью применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение в пожилом возрасте

Специальные указания по применению у пациентов пожилого возраста отсутствуют.

Сертификаты