Бетофтан (Betoftan)
💊 Состав препарата Бетофтан
✅ Применение препарата Бетофтан
Описание активных компонентов препарата
Бетофтан
(Betoftan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01ED02
(Бетаксолол)
Лекарственная форма
| Бетофтан |
Капли глазные 0.5%: фл-капельн. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008604/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бетофтан
Капли глазные в виде прозрачного раствора, бесцветного или светло-желтого цвета с бурым оттенком.
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетата дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
5 мл — флаконы-капельницы полимерные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоглаукомное средство, селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.
При местном применении бетаксолол снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление, вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного эффекта обычно наблюдается через 30 мин после местного применения, а максимальное снижение офтальмотонуса наступает примерно через 2 ч. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 ч.
Бетаксолол не вызывает миоз, спазм аккомодации, гемералопию (в отличие от миотиков).
Фармакокинетика
Бетаксолол высоко липофилен, в результате чего хорошо проникает через роговицу в переднюю камеру глаза, Сmax в передней камере определяется через 20 мин после инстилляции. При местном применении системная абсорбция низкая, концентрация в плазме ниже порога (2 нг/мл) обнаружения. Связывание с белками плазмы — 50%. Т1/2 — 14-22 ч. Выводится почками (15% в неизмененном виде). Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер низкая, секреция с грудным молоком незначительная.
Показания активных веществ препарата
Бетофтан
Глазная гипертензия; хроническая открытоугольная форма глаукомы; закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют местно, закапывают в конъюнктивальный мешок 2 раза/сут. У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: очень часто — дискомфорт в глазах; часто — затуманивание зрения, повышенное слезоотделение; нечасто — точечный кератит, кератит, конъюнктивит, блефарит, нарушения зрения, фотофобия, боль в глазах, синдром сухого глаза, астенопия, блефароспазм, зуд в глазу, выделения из глаз, образование корок на краях век, раздражение глаз, нарушения со стороны конъюнктивы, отек конъюнктивы, гиперемия глаз; редко — катаракта, снижение чувствительности роговицы, покраснение век.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — обморок; частота неизвестна — головокружение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — брадикардия, тахикардия; редко — артериальная гипотензия; частота неизвестна — аритмия.
Со стороны дыхательной системы: нечасто: бронхоспазм, одышка, ринит; редко — кашель, ринорея.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота; редко — дисгевзия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — дерматит, сыпь, алопеция.
Со стороны репродуктивной системы: редко — снижение либидо.
Психические нарушения: редко — беспокойство, бессонница, депрессия.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — гиперчувствительность.
Общие реакции: частота неизвестна — астения.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к бетаксололу, синусовая брадикардия; синоатриальная блокада; AV-блокада II и III степени без кардиостимулятора; СССУ; кардиогенный шок; декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность; тяжелые формы ХОБЛ; тяжелые формы бронхиальной астмы (в т.ч. в анамнезе).
С осторожностью
Сахарный диабет, тиреотоксикоз, одновременный прием пероральных бета-адреноблокаторов, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, AV-блокада I степени, сердечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Согласно ограниченным данным, бетаксолол может быть рекомендован для снижения внутриглазного давления при истинной врожденной глаукоме, инфантильной и ювенильной врожденной глаукоме в предоперационном периоде или в случае неэффективности проведенного хирургического лечения. Перед применением бетаксолола необходимо тщательно оценить риски и преимущества применения бетаксолола в педиатрической популяции путем тщательного сбора анамнеза в отношении системных нарушений. В случае если польза превышает риск, рекомендуется использовать бетаксолол в минимальной доступной концентрации в минимальной эффективной дозе.
Применение у пожилых пациентов
Применяется у пациентов пожилого возраста по показаниям.
Особые указания
Бета-адреноблокаторы следует с осторожностью назначать пациентам со склонностью к гипогликемии, поскольку эти препараты могут маскировать симптомы острой гипогликемии.
Бета-адреноблокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипертиреоза (например, тахикардию). У пациентов с подозрением на тиреотоксикоз не следует резко отменять бета-адреноблокаторы, т.к. это может вызвать усиление симптоматики.
Бета-адреноблокаторы могут вызвать симптомы, сходные с таковыми при миастении (например, диплопия, птоз, общая слабость).
Перед плановой операцией бета-адреноблокаторы следует постепенно (не одномоментно) отменить за 48 ч до общей анестезии, т.к. во время общего наркоза они могут уменьшить чувствительность миокарда к симпатической стимуляции, необходимой для работы сердца.
Следует соблюдать осторожность при назначении бета-адреноблокаторов пациентам со значительно сниженной функцией дыхательной системы. Несмотря на то, что в клинических исследованиях показано отсутствие влияния бетаксолола на функцию внешнего дыхания, не следует исключать возможности повышенной чувствительности к данному средству.
Пациенты, принимающие бета-адреноблокаторы, могут иметь в анамнезе атопию или анафилактические реакции. В случае повторных реакций такие пациенты могут быть не чувствительны к обычным дозам адреналина, необходимым для купирования анафилаксии.
При инстилляции бетаксолол может попадать в системный кровоток. Таким образом, могут наблюдаться такие же побочные эффекты, как и при в/в, и парентеральном применении бета-адреноблокаторов.
Бетофтан оказывает минимальное влияние на АД и ЧСС. Однако следует соблюдать осторожность при назначении его больным с AV-блокадой I степени или сердечной недостаточностью. Лечение следует прекратить при появлении первых признаков декомпенсации сердечно-сосудистой системы.
Согласно ограниченным данным, бетаксолол может быть рекомендован для снижения внутриглазного давления при истинной врожденной глаукоме, инфантильной и ювенильной врожденной глаукоме в предоперационном периоде или в случае неэффективности проведенного хирургического лечения. Перед применением бетаксолола необходимо тщательно оценить риски и преимущества применения бетаксолола в педиатрической популяции путем тщательного сбора анамнеза в отношении системных нарушений. В случае если польза превышает риск, рекомендуется использовать бетаксолол в минимальной доступной концентрации в минимальной эффективной дозе. Необходим контроль глазных и системных побочных явлений в течение 1-2 ч после первой инстилляции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентам, у которых после инстилляции лекарственного средства временно снижается четкость зрения, не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении бетаксолола и раствора адреналина для офтальмологического применения в отдельных случаях возможно развитие мидриаза.
При применении бетаксолола в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение АД и брадикардия.
При одновременном применении бетаксолола и бета-адреноблокаторов для приема внутрь повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении бетаксолола в офтальмологии и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия.
При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия.
При совместном применении с симпатомиметиками отмечается усиление их сосудосуживающего эффекта.
При необходимости офтальмологические препараты, содержащие бетаксолол, можно применять в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 мин.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Бетаксолол
(КОСМОФАРМ, Россия)
Бетаксолол
(МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, Россия)
Бетаксолол
(Фирма ВИПС-МЕД, Россия)
Бетаксолол-Оптик
(ЛЕККО, Россия)
Бетаксолол-СОЛОфарм
(ГРОТЕКС, Россия)
Беталмик ЕС
(UNIMED PHARMA, Словакия)
Бетоптик®
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария)
Бетоптик® С
(NOVARTIS PHARMA, Швейцария)
Ксонеф®
(SENTISS PHARMA, Индия)
Ксонеф® БК
(SENTISS PHARMA, Индия)
Все аналоги
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Лекарства для глаз
Товары из категории — Лекарства для глаз
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 384
Немного фактов
Бетофтан это препарат на основе бета1-адреноблокаторов, предназначенный для снижения давления внутриглазной жидкости. Его использование позволяет непосредственно замедлить секрецию водянистой влаги при недостаточной скорости её выведения за пределы глазного яблока.
Биохимические свойства лекарств на основе бета-адреноблокаторов впервые были установлены во второй половине двадцатого века. Уже четверть столетия медикаменты на их базе используются для выравнивания давления физиологических растворов в человеческом организме.
Состав и форма выпуска
В составе Бетофтана единственный действующий ингредиент бетаксолол (в виде гидрохлорида), по 0,005 грамма на миллилитр. Он представляет собой кардиоселективный блокатор бета-1 адреналиновых рецепторов, не проявляющий внутренней симптоматической активности. Также капли содержат следующие вспомогательные вещества:
- моногидрат и додекагидрат дигидрофосфата натрия (удерживает влагу);
- натрий-ЭДТА (смягчает воду);
- хлористый натрий (обеспечивает незначительную солёность);
- хлористый бензалконий (убивает патогенные микроорганизмы);
- дистиллированная вода (является растворителем для остальных компонентов).
Средство поступает в продажу в форме прозрачного раствора (концентрация 0,5%), обладающего незначительным бурым или желтоватым оттенком. Картонная коробка содержит пластиковый флакон ёмкостью 5 миллилитров и аннотацию от производителя.
Фармакологические свойства
Входящий в состав Бетофтана бетаксолол представляет собой выборочный бета1-адреноблокатор, у которого отсутствует внутренняя симпатомиметическая активность. При этом, он не оказывает анестезирующего и мембраностабилизирующего влияния.
Применение медикамента в офтальмологической практике проявляется в виде уменьшения гипертензивной симптоматики глаза за счёт ограничения синтезируемого количества водянистой влаги. Механизм проявляется как при повышенном, так и при нормальном давлении. Действие становится заметным через полчаса после нанесения капель на поверхность глаза, сохраняясь на протяжении следующих 12 часов. Уже через два часа после закапывания гипотензия водянистой влаги достигает своего предела.
Средство не оказывает влияния на циркуляцию крови в зрительном нервном узле, не приводит к куриной слепоте, не сужает зрачок, а также не становится причиной аккомодационного спазма. Это выгодно отличает медпрепарат от других растворов такого типа на базе бета1-блокаторов.
Бетаксолол оперативно усваивается роговицей, проникая во внутреннюю полость глаза. Существенная концентрация молекул действующего ингредиента в передней камере глазного яблока фиксируется всего по прошествии 15-20 минут. Местное нанесение гарантирует низкую системную усваиваемость и селективное действие . Средство почти не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также не концентрируется в грудном молоке во время лактации.
Показания
Применение Бетофтана назначается в случае наличия следующих болезней:
- офтальмологическая гипертензия;
- открытоугольная форма глаукомы (хроническая);
- закрытоугольная форма глаукомы (вместе со средствами, сужающими зрачок).
Способ и особенности применения
Средство предназначено для местной обработки глазных яблок. Нужно орошать каплями пространство между нижним веком и глазом два раза в день. Разовая доза составляет 1-2 капли. Стойкий гипотензивный эффект может быть достигнут через несколько дней использования.
Следует осуществлять мониторинг давления жидкости на протяжении первых 30 дней лечения . Отсутствие значимого терапевтического результата будет свидетельствовать о необходимости назначения дополнительных медикаментов с целью комплексного воздействия.
При беременности
Препарат назначается во время лактации или беременности только в том случае, если потенциальный риск от его использования ниже терапевтической выгоды для здоровья матери (к примеру, позволит сохранить зрение и замедлить развитие глаукомы до приемлемой скорости). В противном случае его использование строжайше противопоказано .
Побочные эффекты
Нежелательные реакции местного характера:
- ощущение кратковременного дискомфорта;
- повышенное слёзоотделение;
- уменьшение чувствительности роговой оболочки;
- покраснение и появление капиллярной сетки;
- воспаление роговицы;
- болезненная реакция на свет;
- несоответствие размеров правого и левого зрачка;
- затуманенность зрительного поля,
- сухость и зуд;
- аллергия.
Центральная неравная система:
- нарушение продолжительности сна (сонливость либо бессонница);
- мигрени;
- депрессивные состояния;
- головокружение;
- усугубление проявлений болезни Эрба-Гольдфлама.
Сердце и сосуды:
- торможение сердечного ритма;
- ухудшение проводимости миокарда;
- недостаточность сердечной мышцы.
Органы дыхания:
- одышка;
- спазм сосудов бронхов;
- астма;
- недостаточность системы внешнего дыхания.
Желудочно-кишечный тракт:
- тошнота.
Системные проявления нежелательных реакций организма встречаются нечасто. Во время терапии следует придерживаться рекомендаций инструкции по применению относительно допустимой дозировки и длительности терапии заболеваний . В случае развития побочных эффектов необходимо срочно обратиться за консультацией и помощью к доктору.
Противопоказания
Лечение глаукомы с помощью Бетофтана не назначают при наличии в анамнезе пациента следующих противопоказаний :
- торможение синусового ритма;
- блокада AV-проводимости (второй и третьей степени тяжести);
- синдром слабого синоатриального узла;
- возраст меньше 18 лет (не описаны возможные результаты терапии);
- гиперчувствительность к основным и второстепенным ингредиентам.
Особого контроля требует терапия при наличии у больного следующих заболеваний :
- сахарный диабет;
- гипертиреоз;
- ангиотрофоневроз;
- гормонально активные новообразования;
- бронхиальная астма;
- обструктивная форма хронического бронхита;
- блокаде AV-проводимости первой степени тяжести;
- сбои в работе сердечно-сосудистой системы.
Параллельное употребление других бета-адреноблокаторов в форме таблеток требует предварительной оценки рисков и постоянного контроля со стороны лечащего врача.
Совместимость с алкоголем
Одновременный приём с алкоголесодержащими напитками и другими группами психоактивных веществ может приводить к неконтролируемому и сложно прогнозируемому усилению их влияние на организм.
Передозировка
В медицинской практике не было описано ни одного случая превышения дозировки Бетофтана .
Гипотетические симптомы можно предположить по аналогии с другими бета1-блокаторами адреналиновых рецепторов:
- экстремальное снижение АД;
- стойкое замедление сердечного ритма;
- острая недостаточность миокарда.
Предотвратить развитие нежелательной симптоматики при в случае попадания чрезмерного объёма раствора на поверхность роговицы поможет промывание большим количеством тёплой воды.
Взаимодействие с другими лекарствами
Совместное употребление Бетофтана с другими медпрепаратами может вызывать следующие реакции:
- с офтальмологическим адреналином стойкое расширение зрачка;
- с веществами, ускоряющими потерю катехоламинов снижение АД и замедление сердечного ритма;
- с другими бета1-адреноблокаторамидля повышенная вероятности нежелательных реакций;
- с психотропными адренергическими медпрепаратами неконтролируемое усиление;
- с инсулином и миорелаксантами неконтролируемое усиление;
- с симпатомиметиками резкое сужение стенок периферических и магистральных сосудов.
При параллельном приёме других местных растворов промежуток времени между закапываниями разных лекарств должен быть не меньше 10 минут.
Условия продажи
Бетофтан предназначается исключительно для рецептурной реализации при наличии клинических показаний после предварительной диагностики и консультации доктора.
Условия хранения
Раствор сохраняет свою пригодность к употреблению до 36 месяцев. Инструкция рекомендует хранить флакон при комнатной температуре, без доступа прямого солнечного света при нормальной влажности. Также необходимо беречь средство от детей и домашних животных.
Аналоги
На сегодняшний день Бетофтан имеет следующие аналоги:
- Ксонеф;
- Бетоптик С;
- Бетаксолол.
Цены на ‘Бетофтан’ в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 384 руб.
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков
На 1 мл препарата:
действующее вещество: бетаксолола гидрохлорид 5,60 мг в пересчете на бетаксолол 5,00 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат — 7,20 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат — 2,80 мг, натрия хлорид — 5,49 мг, динатрия эдетата дигидрат — 0,50 мг, бензалкония хлорид — 0,10 мг, вода очищенная — до 1,00 мл.
Прозрачный, бесцветный или светло-желтый с коричневатым оттенком раствор.
Противоглаукомное средство — бета-адреноблокатор
АТХ S01ED02 Бетаксолол
Фармакодинамика
Механизм действия
Бетаксолол — селективный β1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.
При местном применении бетаксолол снижает внутриглазное давление за счёт уменьшения продукции внутриглазной жидкости.
Бетаксолол улучшает микроциркуляцию сетчатки. Применение бетаксолола не приводит к возникновению миоза, спазма аккомодации, гемералопии (в отличие от миотиков).
Фармакокинетика
Всасывание
Бетаксолол высоко липофилен, в результате чего хорошо проникает через роговицу в переднюю камеру глаза, максимальная концентрация (Сmax) 1,17 мг/мл в передней камере определяется через 20 минут после инстилляции. При местном применении системная абсорбция низкая, концентрация в плазме ниже порога (2 нг/мл) обнаружения.
Гипотензивный эффект развивается через 30 минут после применения препарата, а максимальный эффект наступает примерно через 2 часа. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 часов.
Распределение
Связь с белками плазмы — 50%. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер — низкая, секреция с грудным молоком — незначительная.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) из внутриглазной жидкости около 1 часа. Т1/2 из плазмы крови — 16-22 ч. Выводится почками (15% в неизмененном виде).
Снижение повышенного внутриглазного давления у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами.
- гиперчувствительность к бетаксололу и другим компонентам препарата;
- синусовая брадикардия;
- синдром слабости синусового узла;
- синоатриальная блокада;
- атриовентрикулярная блокада II и III степени;
- кардиогенный шок;
- тяжёлая хроническая сердечная недостаточность;
- детский возраст до 18 лет.
Сахарный диабет, тиреотоксикоз, одновременный прием пероральных бета-адреноблокаторов, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхиальная астма, хронический обструктивная болезнь лёгких, атриовентрикулярная блокада I степени, сердечная недостаточность.
Беременность
Препарат можно назначать только в случае, когда предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Достаточного опыта применения препарата во время беременности нет.
Согласно результатам эпидемиологических исследований, мальформативных эффектов не выявлено, но при пероральном применении β-адреноблокаторов наблюдается риск задержки внутриутробного развития плода. Помимо этого, признаки и симптомы β-блокады (брадикардия, гипотензия, респираторный дистресс-синдром и гипогликемия) обнаруживались у новорожденных в тех случаях, когда мать принимала β-блокаторы до родов.
Необходимо осуществлять тщательный мониторинг новорожденных в течение первых дней жизни, если бетаксолол в виде глазных капель принимался матерью во время беременности.
Период грудного вскармливания
β-адреноблокаторы выделяются с грудным молоком и могут вызывать серьёзные нежелательные реакции у детей на грудном вскармливании. Однако, маловероятно, что при применении терапевтических доз препарата Бетофтан в грудном молоке будет присутствовать достаточное количество препарата, чтобы вызвать развитие клинических симптомов β-блокады у новорожденных.
Возможно применение для лечения кормящих матерей по назначению лечащего врача, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск развития возможных нежелательных реакций.
Сведения по снижению системной абсорбции см. в разделе «Способ применения и дозы».
Местно.
По 1-2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в день.
У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.
Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии препаратом Бетофтан, следует назначить дополнительную терапию.
Для уменьшения системной абсорбции рекомендуется пережимать слезные канальцы у внутреннего угла глаза (носослезная окклюзия) или закрыть веки на 2 минуты. Таким образом, снижается вероятность системных побочных реакций и увеличивается местная активность препарата.
Нежелательные реакции (HP) перечислены с использованием следующих обозначений частоты: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных). В рамках каждой категории частоты HP приведены в порядке снижения серьезности.
Местные реакции:
Нарушения со стороны органа зрения:
очень часто: дискомфорт в глазах;
часто: затуманивание зрения, слезотечение;
нечасто: точечный кератит, кератит, конъюнктивит, блефарит, нарушения зрения, фотофобия, боль в глазах, синдром сухого глаза, астенопатия, блефароспазм, зуд в глазу, выделения из глаз, нарушения со стороны конъюнктивы, отёк конъюнктивы, конъюнктивальная инъекция;
редко: катаракта;
частота неизвестна: покраснение век.
Системные реакции:
Системные HP отмечаются редко.
Нарушения со стороны нервной системы:
часто: головная боль;
редко: обморок;
частота неизвестна: головокружение.
Нарушения со стороны сердца:
нечасто: брадикардия, тахикардия;
частота неизвестна: аритмия.
Нарушения со стороны сосудов:
редко: гипотензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы:
нечасто: бронхиальная астма, одышка, ринит;
редко: кашель, ринорея.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
нечасто: тошнота;
редко: дисгевзия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
редко: дерматит, сыпь;
частота неизвестна: алопеция.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
редко: снижение либидо.
Нарушения психики:
редко: беспокойство;
частота неизвестна: бессонница, депрессия.
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
частота неизвестна: астения.
При местном применении β-адреноблокаторов наблюдались и другие HP, которые могут развиться при применении препарата Бетофтан:
Нарушения со стороны иммунной системы: системные аллергические реакции, включая ангионевротический отёк, крапивница, локальная или генерализованная сыпь, анафилактические реакции.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гипогликемия.
Нарушения психики: кошмарные сновидения, потеря памяти.
Нарушения со стороны нервной системы: цереброваскулярные нарушения, ишемия головного мозга, нарастание симптомов миастении gravis, парестезия.
Нарушения со стороны органа зрения: отслойка сосудистой оболочки глаза после операций по восстановления внутриглазной жидкости, снижение чувствительности роговицы, эрозия роговицы, птоз, диплопия.
Нарушения со стороны сердца: боль в груди, ощущение сердцебиения, отёки, хроническая сердечная недостаточность, атриовентрикулярная блокада, сердечная недостаточность, остановка сердца.
Нарушения со стороны сосудов: феномен Рейно, снижение температуры рук и ног.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм (преимущественно у пациентов с предшествующей бронхообструктивной патологией в анамнезе).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсия, диарея, сухость во рту, боль в животе, рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: псориазоформная сыпь или обострение псориаза.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: сексуальная дисфункция.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: усталость.
Симптомы
В настоящее время о случаях передозировки Бетофтана не сообщалось.
При случайном приёме препарата внутрь симптомами передозировки β1-адреноблокаторов могут быть: брадикардия, гипотензия, острая сердечная недостаточность, бронхоспазм.
Лечение
Лечение симптоматическое и поддерживающее.
При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.
При одновременном применении препарата Бетофтан и β-адреноблокаторов для приема внутрь повышается риск развития HP (как местных, так и системных) вследствие возможного аддитивного эффекта. Такие пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.
При одновременном назначении β-адреноблокаторов для местного офтальмологического применения с пероральными формами блокаторов кальциевых каналов, β-адреноблокаторами, антиаритмическими препаратами (включая амиодарон), гликозидами наперстянки, парасимпатомиметиками, гуанетидином и препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими, как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение артериального давления (АД) и брадикардия.
β-адреноблокаторы могут ухудшать эффект адреналина, используемого при анафилактических реакциях. Следует применять с особой осторожностью у пациентов с атопией или анафилаксией в анамнезе.
В некоторых случаях, при одновременном применении β-адреноблокаторов и адреналина (эпинефрина) возможно развитие мидриаза.
При совместном применении с симпатомиметиками — усиление их сосудосуживающего эффекта.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата бетаксолола и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия.
При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 минут.
Сахарный диабет: β-адреноблокаторы следует с осторожностью назначать больным со склонностью к спонтанной гипогликемии и больным с сахарным диабетом, поскольку эти препараты могут маскировать симптомы острой гипогликемии.
Тиреотоксикоз: β-адреноблокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипертиреоза (например, тахикардию). У пациентов с подозрением на тиреотоксикоз не следует резко отменять β-адреноблокаторы, так как это может вызвать усиление симптоматики.
Миастения: β-адреноблокаторы могут вызвать симптомы и признаки, сходные с таковыми при миастении (например: диплопия, птоз, общая слабость).
Хирургия: анестезиолог должен быть поставлен в известность о том, что пациент принимает бетаксолол. Перед плановой операцией β-адреноблокаторы должны быть постепенно (не одномоментно!) отменены за 48 часов до общей анестезии, так как во время общего наркоза они могут уменьшить чувствительность миокарда к симпатической стимуляции, необходимой для работы сердца (например, они могут блокировать действие системного β-агониста адреналина).
Пульмонология: следует соблюдать осторожность при назначении β-адреноблокаторов больным с сильно сниженной функцией дыхательной системы. Несмотря на то, что в клинических исследованиях показано отсутствие влияния бетаксолола на функцию внешнего дыхания, не следует исключать возможности повышенной чувствительности к препарату.
Риск развития анафилактической реакции: пациенты, принимающие β-адреноблокаторы, могут иметь в анамнезе атопию или анафилактические реакции. В случае повторных реакций, такие пациенты могут быть не чувствительны к обычным дозам адреналина, необходимым для купирования анафилаксии.
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (т.е. синдромом Рейно и феохромоцитомой).
При инстилляции препарат может попадать в системный кровоток. Таким образом, β-адреноблокаторы могут вызывать сердечно-сосудистые, лёгочные и другие HP, как и при внутривенном и парентеральном назначении.
Нарушения со стороны сердца: у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, ишемической болезнью сердца, стенокардией Принцметала, сердечной недостаточностью) и гипотензией терапия β-адреноблокаторами должна быть критически оценена и рассмотрены варианты лечения лекарственными средствами других групп. Следует внимательно следить за появлением признаков обострения заболевания и нежелательных реакций у пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями.
Заболевания роговицы: β-адреноблокаторы могут вызывать сухость глаз. Следует применять препарат с осторожностью у пациентов с заболеваниями роговицы.
Отслойка сосудистой оболочки: описаны случаи отслойки сосудистой оболочки глаза при применении лекарственных средств, препятствующих образованию внутриглазной жидкости (например, тимолола, ацетазоламида) после операций по восстановлению оттока внутриглазной жидкости.
Бетофтан содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз и обесцвечивание мягких контактных лиц (за счёт адсорбции). Поэтому пациентам, носящим мягкие контактные линзы, следует снять их перед применением капель и установить, обратно не ранее, чем через 15 мин после закапывания препарата.
Бензалкония хлорид может вызывать точечную/язвенную токсическую кератопатию при длительном применении препарата пациентами с синдромом «сухого» глаза и другими заболеваниями роговицы. Требуется тщательный контроль состояния роговицы таких пациентов в период лечения препаратом.
Не следует прикасаться кончиком пробки-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения пробки-капельницы и содержимого флакона. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Если было пропущено время приёма препарата, следует принять его как можно скорее. Не принимать пропущенную дозу, если приближается время следующего применения. Следующую дозу следует принять в положенное время в соответствии со схемой лечения.
Бетаксолол не влияет на диаметр зрачка, поэтому при закрытоугольной глаукоме препарат следует применять только в сочетании с миотиками в качестве средства, снижающего внутриглазное давление.
Пациентам, у которых после инстилляции препарата временно снижается чёткость зрения или происходят другие нарушения зрения, не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до ее восстановления.
По 5 мл препарата во флакон из полиэтилена низкой плотности, оснащенный пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и закрытый крышкой с предохранительным кольцом из полиэтилена высокой плотности.
По одному флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
После вскрытия флакона использовать в течение 4-х недель.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛСР-008604/09
Дата регистрации
2009-10-28
Дата переоформления
2021-07-05
Владелец регистрационного удостоверения
К О РОМФАРМ КОМПАНИ С Р Л
Румыния
Производитель
S C ROMPHARM COMPANY S R L
Румыния
Представительство
Описание препарата Бетофтан (капли глазные, 0.5%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 21.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Капли глазные | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| бетаксолола гидрохлорид (в пересчете на бетаксолол) | 5 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат — 7,20 мг; натрия дигидрофосфата моногидрат — 2,80 мг; натрия хлорид — 5,49 мг; динатрия эдетата дигидрат — 0,50 мг; бензалкония хлорид — 0,10 мг; вода очищенная — до 1,00 мл |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
снижающее внутриглазное давление.
Способ применения и дозы
Местно. По 1–2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в день.
У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.
Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии препаратом Бетофтан, следует назначить дополнительную терапию.
Для уменьшения системной абсорбции рекомендуется пережимать слезные канальцы у внутреннего угла глаза (носослезная окклюзия) или закрыть веки на 2 минуты. Таким образом, снижается вероятность системных побочных реакций и увеличивается местная активность препарата.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,5%. По 5 мл препарата помещают во флакон из полиэтилена низкой плотности, оснащенный пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности и закрытый крышкой с предохранительным кольцом из полиэтилена высокой плотности. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор № 1А, г. Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния.
Владелец регистрационного удостоверения. К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор № 1А, г. Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния.
Организация, принимающая претензии потребителей. Представитель производителя в РФ. ООО «Ромфарма», Россия, 121596, Москва, ул. Горбунова, 2, стр. 3, эт. 6-й, пом. II, ком. 20-20А.
Тел./факс: (495) 787-78-44.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия упаковки – 4 нед
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Бетофтан — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛСР-008604/09
Торговое наименование препарата:
Бетофтан
Международное непатентованное наименование:
бетаксолол
Химическое название:
гидрохлорид (2RS)-1-[4-[2-(циклопропилметокси) этил] фенокси]-3-[(1-метилэтил) амино]-2-пропанол
Лекарственная форма:
капли глазные.
Состав:
В 1 мл препарата содержится:
активное вещество: бетаксолола гидрохлорид в пересчете на бетаксолол 5 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия хлорид, динатрия эдетат дигидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание:
Прозрачный бесцветный или светло желтый с бурым оттенком раствор.
Фармакотерапевтическая группа:
противоглаукомный препарат — бета-адреноблокатор.
Код АТХ:
S01ED02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бетаксолол — селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности. Не обладает мембраностабилизирующим (местноанестезирующим) действием.
При местном применении бетаксолол снижает как повышенное, так и нормальное внутриглазное давление, вследствие уменьшения продукции внутриглазной жидкости. Наступление гипотензивного эффекта обычно наблюдается через 30 минут после использования препарата, а максимальное снижение офтальмотонуса наступает примерно через 2 часа. После однократной инстилляции влияние на офтальмотонус сохраняется в течение 12 часов. Бетаксолол, по сравнению с другими бета-адреноблокаторами, не вызывает снижения кровотока в зрительном нерве.
Бетаксолол не вызывает миоза, спазма аккомодации, гемералопии (в отличие от миотиков).
Фармакокинетика
Бетаксолол высоко липофилен, в результате чего хорошо проникает через роговицу в переднюю камеру глаза, максимальная концентрация (Сmах) в передней камере определяется через 20 минут после инстилляции. При местном применении системная абсорбция низкая, концентрация в плазме ниже порога (2 нг/мл) обнаружения.
Связь с белками плазмы — 50 %. Период полувыведения (T½) — 14-22 ч. Выводится почками (15 % в неизмененном виде). Проницаемость через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьер — низкая, секреция с грудным молоком — незначительная.
Показания к применению
- глазная гипертензия;
- хроническая открытоугольная форма глаукомы;
- закрытоугольная глаукома (в комбинации с миотиками).
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- синусовая брадикардия;
- атриовентрикулярная блокада II и III степени;
- синдром слабости синусового узла;
- детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
С осторожностью
Сахарный диабет, тиреотоксикоз, одновременный прием пероральных бета-адреноблокаторов, синдром Рейно, феохромоцитома, бронхиальная астма, хронический обструктивный бронхит, атриовентрикулярная блокада I степени, сердечная недостаточность.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Местно. По 1-2 капли в конъюнктивальный мешок глаза 2 раза в день. У некоторых пациентов стабилизация внутриглазного давления происходит в течение нескольких недель, поэтому рекомендуется контролировать внутриглазное давление в течение первого месяца лечения.
Если требуемый уровень внутриглазного давления не достигается при монотерапии Бетофтаном, следует назначить дополнительную терапию.
Побочное действие
Местные: кратковременный дискомфорт в глазах после закапывания, слезотечение; в отдельных случаях — понижение чувствительности роговицы, покраснение глаза, кератит, светобоязнь, анизокория, затуманивание зрения, зуд, ощущение «сухости» глаз, аллергические реакции.
Системные побочные эффекты отмечаются редко.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головокружение, тошнота, сонливость, бессонница, головная боль, депрессия, усиление симптомов миастении.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение сердечной проводимости и сердечная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки Бетофтана не сообщалось.
При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза теплой водой.
При передозировке бета1-адреноблокаторов могут наблюдаться: гипотензия, брадикардия, острая сердечная недостаточность.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении препарата Бетофтан и раствора адреналина для офтальмологического применения в отдельных случаях возможно развитие мидриаза.
При применении препарата Бетофтан в сочетании с препаратами, истощающими запасы катехоламинов (такими как резерпин), может наблюдаться усиление таких эффектов, как снижение артериального давления (АД) и брадикардия.
При одновременном применении препарата Бетофтан и бета-адреноблокаторов для приема внутрь, повышается риск развития побочных эффектов (как местных, так и системных) вследствие аддитивного эффекта.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Бетофтан и адренергических психотропных средств вследствие возможного усиления их действия. При одновременном назначении миорелаксантов и гипогликемических средств может наблюдаться усиление их действия.
При совместном применении с симпатомиметиками — усиление их сосудосуживающего эффекта.
При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 минут.
Особые указания
Бетофтан содержит консервант бензалкония хлорид, который может адсорбироваться мягкими контактными линзами и оказывать повреждающее действие на ткани глаза. Поэтому пациентам, носящим мягкие контактные линзы, следует снять их перед применением капель и установить, обратно не ранее, чем через 20 мин после закапывания.
Во избежание загрязнения пипетки, не следует касаться глаза при закапывании.
Сахарный диабет: бета-адреноблокаторы следует с осторожностью назначать больным со склонностью к гипогликемии, поскольку эти препараты могут маскировать симптомы острой гипогликемии.
Тиреотоксикоз: бета-адреноблокаторы могут маскировать некоторые симптомы гипертиреоза (например, тахикардию). У пациентов с подозрением на тиреотоксикоз не следует резко отменять бета-адреноблокаторы, так как это может вызвать усиление симптоматики.
Миастения: бета-адреноблокаторы могут вызвать симптомы, сходные с таковыми при миастении (например: диплопия, птоз, общая слабость).
Хирургия: перед плановой операцией бета-адреноблокаторы должны быть постепенно (не одномоментно!) отменены за 48 часов до общей анестезии, так как во время общего наркоза они могут уменьшить чувствительность миокарда к симпатической стимуляции, необходимой для работы сердца.
Пульмонология: следует соблюдать осторожность при назначении бета-адреноблокато-ров больным с сильно сниженной функцией дыхательной системы. Не смотря на то, что в клинических исследованиях показано отсутствие влияния бетаксолола на функцию внешнего дыхания, не следует исключать возможности повышенной чувствительности к препарату.
Риск развития анафилактической реакции: пациенты, принимающие бета-блокаторы, могут иметь в анамнезе атопию или анафилактические реакции. В случае повторных реакций, такие пациенты могут быть не чувствительны к обычным дозам адреналина, необходимым для купирования анафилаксии.
При инстилляции препарат может попадать в системный кровоток. Таким образом, могут наблюдаться такие же побочные эффекты, как и при внутривенном и парентеральном назначении бета-адреноблокаторов.
Бетофтан оказывает минимальное влияние на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Однако следует соблюдать осторожность при назначении его больным с атриовентрикулярной блокадой I степени или сердечной недостаточностью. Лечение следует прекратить при появлении первых признаков декомпенсации сердечно-сосудистой системы.
Пациентам, у которых после инстилляции препарата временно снижается четкость зрения, не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.
Форма выпуска
Капли глазные 0,5%.
По 5 мл раствора в белый полимерный флакон-капельницу закрытый полимерной крышкой с предохранительным кольцом. По одному флакону-капельнице вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
В недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4-х недель.
Не использовать по истечении указанного на упаковке срока годности!
Условия отпуска
По рецепту врача.
Производитель
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Ул. Ероилор № 1 А, Отопень, Румыния
Купить Бетофтан в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Бетофтан – раствор капель глазных, бета-адреноблокатор. В офтальмологии применяется для снижения повышенного уровня внутриглазного давления, назначается при открытоугольной и закрытоугольной глаукоме (в комплексной терапии).
Состав и форма выпуска
Раствор капель глазных Бетофтан 0,5%, прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком, содержит:
- Активный компонент: бетаксолол – 5 мг;
- Дополнительные элементы: натрия гидрофосфата додекагидрат, бензалкония хлорид, хлорид натрия, натрия дигидрофосфата моногидрат, динатрия эдетата дигидрат, вода.
Упаковка: флаконы с крышкой-капельницй пластиковые белые по 5 мл в картонной пачке.
Фармакологические свойства
Противоглаукомный препарат Бетофтан, является селективным бета1-адреноблокатором без симпатомиметической активности. Он не обладает местноанестезирующим (мембраностабилизирующим) действием. При применении способен снижать, как повышенное внутриглазное давление так и нормальное, вследствие снижения продукции внутриглазной жидкости.
Бетаксолол, в его составе, в отличие от прочих бета-адреноблокаторов, не вызывает ухудшение кровообращения в зрительном нерве, спазм аккомодации, гемералопию, миоз.
Гипотензивный эффект, как правило, наступает спустя полчаса после инстилляции, а максимально сниженный офтальмотонус, наблюдается примерно через 2 часа. Действие препарата после однократного внесения раствора сохраняется до 12 часов.
Показания к применению
Раствор Бетофтан назначается для снижения офтальмотонуса, в терапии хронической открытоугольной и закрытоугольной глаукомы (в комплексе с миотиками).
Способ применения и дозы
Закапывают раствор конъюнктивально по 1-2 капли дважды в сутки. Некоторые пациенты по прошествии нескольких недель отмечают устойчивую стабилизацию внутриглазного давления. В этой связи, рекомендуется регулярный контроль ВГД первый месяц от начала терапии.
Если нормальный уровень ВГД при монотерапии раствором Бетофтан не достигается, следует назначить комплексную терапию.
Противопоказания
- Синусовая брадикардия;
- Индивидуальная нерперносимость;
- AV-блокада сердца II и III степеней;
- СССУ;
- Возраст до 18 лет.
С осторожностью раствор Бетофтан назначают пациентам с сахарным диабетом, феохромоцитомой, бронхиальной астмой, тиреотоксикозом, ХОБЛ и бронхиальной астмой, синдромом Рейно, AV-блокадой сердца I степени, сердечной недостаточностью и при одновременном назначении внутрь бета-адреноблокаторов.
Применение капель женщинами в период беременности и лактации (грудного вскармливания) целесообразно только если предполагаемая польза превышает существующий риск для плода и ребенка.
Побочные действия
- Кратковременное жжение глаз после закапывания, слезотечение, снижение чувствительности роговицы (в ряде случаев), покраснение глаза, фотофобия, кератит, анизокория, зуд, затуманивание зрения, сухость глаз, местные аллергические реакции.
- Головокружение, тошнота, бессонница, сонливость, головная боль, депрессия, нарастание симптомов миастении.
- Нарушение сердечной проводимости, брадикардия, сердечная недостаточность.
- Бронхоспазм, одышка, диспноэ.
При закапывании в глаз, препарат способен проникать в системный кровоток, вызывая побочные эффекты, такие же, как и при приеме его внутрь или введении внутривенно.
Передозировка
До настоящего момента сведений о случаях передозировки раствором Бетофтан не поступало.
При передозировке бета1-адреноблокаторами, возможна артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, брадикардия. Лечение симптоматическое.
В случае попадания избыточного количества раствора в глаза, следует промыть их под струей теплой воды.
Лекарственные взаимодействия
При одновременном применении растворов Бетофтан и адреналина может возникать мидриаз.
В сочетании с ЛС, истощающими запасы катехоламинов (резерпин), возможно снижение АД, брадикардия.
В комплексной терапии с системными бета-адреноблокаторами, повышается риск побочных эффектов вследствие суммарного эффекта.
Раствор Бетофтан способен усиливать эффект адренергических психотропных средств, миорелаксантов, гипогликемических препаратов.
При совместном применении раствора Бетофтан и симпатомиметиков отмечается более выраженный сосудосуживающий эффект последних.
При необходимости применения раствора Бетофтан в комбинации с прочими офтальмологическими препаратами, рекомендуется соблюдать интервал между их инстилляциями до 10 минут.
Особые указания
Раствор Бетофтан имеет в составе бензалкония хлорид, который является консервантом и может накапливаться в мягких контактных линзах, оказывая повреждающее действие на глазные ткани. Поэтому перед закапыванием препарата, линзы следует удалять из глаза. Надеть их вновь можно спустя 20 минут.
Во избежание загрязнения раствора, при закапывании нельзя касаться поверхности глаза.
Перед оперативными вмешательствами с применением общей анестезии, бета-адреноблокаторы (включая раствор Бетофтан) постепенно отменяют.
Пациентам, у которых инстилляции раствора Бетофтан вызывают временное снижение четкости зрения, не рекомендуется сразу после его внесения садиться за руль или работать с потенциально опасными агрегатами.
Хранят раствор Бетофтан в сухом, затемненном месте, при температуре до 25°С. Не дают детям.
Срок годности — 3 года. Капли во вскрытом флаконе можно хранить до 4-х недель.
Цена препарата Бетофтан
Стоимость препарата «Бетофтан глазные капли» в аптеках Москвы начинается от 172 руб.
Аналоги Бетофтан
Азопт |
Азарга |
Ксалаком |
Фотил |
Глаукома — коварное заболевание, которое требует постоянного контроля внутриглазного давления и использования самых современных методов лечения (включая эффективные и безболезненные лазерные методы), а не только применения капель.
Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.
Мы работаем для Вас семь дней в неделю без выходных, с 9:00 до 21:00. Телефон для справок и записи на прием 8 (499) 322-36-36.
Также Вы можете воспользоваться формами ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА и ОНЛАЙН ЗАПИСЬЮ на сайте.
Запишитесь на прием к врачу офтальмологу
Заполните форму и получите скидку 15 % на диагностику!