Биостерон инструкция по применению цена отзывы

ДГЭА – это гормон, который важен как для мужчин, так и для женщин. Он отвечает за множество важных процессов, являясь их регулятором. Также вещество влияет на синтез важнейших гормонов в организме мужчин и женщин.


От уровня DHEA зависит работа иммунной системы, прочность костных тканей, работа репродуктивной системы, психоэмоциональное состояние. Гормон необходим для успешного зачатия, потому его сдача при планировании и во время всех триместров является обязательной.

ДГЭА (или дегидроэпиандростерон) представляет собой гормон стероидного типа, который отвечает за регулирование многих важных процессов. Из него вырабатываются мужские гормоны: тестостерон, дигидротестостерон. Также соединение необходимо для выработки эстрогенов. ДГЭА отвечает за состояние и функционирование репродуктивной системы, влияет на психоэмоциональное здоровье, оказывает комплексное воздействие на здоровье.

В норме DHEA больше всего вырабатывается в надпочечниках. Также меньшее количество вещества производится в:

  • Семенниках;
  • Яичниках;
  • Головном мозге.

С годами уровень гормона ДГЭА понижается. Наибольшая концентрация для взрослых людей отмечается в возрасте 25 лет. В возрасте 45-50 лет уровень соединения будет снижен не менее, чем наполовину, а ближе к 65-70 годам его концентрация составит лишь 20%.

DHEA важен не только для мужчин. Вещество может превращаться как в тестостерон и ДГТ, так и в эстрадиол. В организме женщин ДГЭА отвечает за работу репродуктивной системы, необходим для успешного вынашивания плода, выступает резервом эстрогенов.

Норма ДГЭА для разных возрастных категорий

Самое большое повышение DHEA отмечается у новорождённых детей, в первые 2 недели жизни. Далее концентрация гормона снижается и вновь повышается в период полового созревания, так как соединение необходимо для формирования вторичных половых признаков.

Норма DHEA у женщин, в зависимости от возраста.

Возраст

Значение в мкг/дл

Новорождённые

105-600

Дети 2-4 недель

31- 430

Дети до 1 года

3.5-120

В возрасте 1-6 лет

0.5-19.2

С 11 по 16 лет

32.5-278

С 16 по 20 лет

65-365

С 20 по 26 лет

140-410

С 26 до 35 лет

99-338

В возрасте 35-47 лет (возраст перед менопаузой)

61-340

47-55 (менопауза)

35-250

55-60 (постменопауза)

19-210

В возрасте 60-75 лет

9.6-240

Старше 75

12-150

Уровень DHEA при климаксе является минимальным, такие значения отмечаются только в раннем детском возрасте, до полового созревания.

Роль ДГЭА в организме

Когда ДГЭА гормон понижается, это каскадно снижает уровень тестостерона и эстрогенов, что оказывает комплексное ухудшение состояния здоровья. Именно это снижение является одним из основных факторов возрастного увядания. Повышение гормона DHEA возможно с помощью добавок, врачи назначают их для контроля гормонального фона и снижения последствий недостачи. Также в редких случаях может назначаться специальная терапия, чтобы снизить ДГЭА.

Основные эффекты от приёма DHEA:

  • Нормализация уровня гормонов, облегчение состояния при менопаузе;
  • Нормализация менструального цикла;
  • Устранение депрессии, возрастного кризиса и других психологических состояний у мужчин;
  • амедление процессов старения и повышение качества жизни даже в пожилом возрасте;
  • Предотвращение инсулинорезистентности и диабета 2 типа;
  • Снижение накопления жировых отложений, нормализация аппетита;
  • Снижение рисков развития онкологических заболеваний;
  • Укрепление костных тканей, снижение рисков развития остеопороза;
  • Улучшить состояние кожи и волос за счет гидратации и питания;
  • Укрепить иммунную защиту организма.

ДГЭА – это гормон, который важен как для мужчин, так и для женщин. Он отвечает за множество важных процессов, являясь их регулятором. Также вещество влияет на синтез важнейших гормонов в организме мужчин и женщин.

Контроль уровня гормона особенно важен для женщин. Результаты обследования могут многое рассказать о здоровье организма, репродуктивной системы и прочих состояниях. Также контроль DHEA важен при планировании беременности. Использование препаратов-контрацептивов создаёт волнообразный эффект, по выходу после которого шансы забеременеть многократно повышаются.

Признаки дефицита и переизбытка DHEA

Дефицит имеет множество последствий. Чем сильнее отклонение ниже нормы ДГЭА у женщин, тем к более серьезным расстройствам это может приводить: от неконтролируемых перепадов настроения, до развития онкологии. Важно учитывать, что определения симптомов недостаточно. Многие заболевания имеют схожую клиническую картину, потому для точного выявления гормона принято сдавать анализ ДГЭА. Это важная процедура, к которой требуется готовиться на протяжении 3-5 дней. Например, этот анализ сдаётся для диагностики заболеваний надпочечников, определения функционирования репродуктивной системы в разном возрасте.

Возможные последствия дефицита гормона:

  • Ухудшение когнитивных функций;
  • Развитие дегенеративных процессов в головном мозге;
  • Развитие психических расстройств;
  • Ухудшение состояния сосудов, развитие сердечно-сосудистых заболеваний;
  • Ускоренное старение;
  • Понижение защитных функций организма;
  • Повышение рисков развития раковых заболеваний;
  • Нарушение метаболизма, набор лишнего жира;
  • Мышечная атрофия;
  • Гормональные сбои и дисбаланс.

Повышение уровня DHEA у женщин не несет особой опасности. Излишки гормона могут преображаться в тестостерон, повышая оволосение на теле. Также может существенно увеличиваться объем мышц, сила, агрессия.

У мужчин наоборот, может увеличиваться грудь и формироваться гинекомастия. Также усиливается активность сальных желез, возникает акне, могут возникать перепады настроения, депрессии. Тем не менее, все эти побочные явления могут быть нивелированы другими препаратами, потому при присмотре врача переизбыток считается безопасным и не несет никаких угроз для здоровья.

Подготовка к сдаче анализа

Сам анализ достаточно простой, производится с помощью классического забора крови из вены. Тем не менее, ключевую роль играет процесс подготовки, который определяет, насколько корректными будут результаты обследования. При несоблюдении норм уровень гормон DHEA может быть повышен или занижен.

Основные правила подготовки:

  • Исключение жареной, копчёной, солёной и рафинированной пищи за 1-2 дня до сдачи;
  • Достаточное потребление воды;
  • Прекращение применения препаратов на основе гормонов тиреоидного и стероидного типа;
  • Не тренироваться за 1-2 дня до сдачи, не допускать чрезмерного переутомления и нагрузок;
  • Избегать воздействие стресса;
  • Не курить за 12-16 часов до сдачи.

Кому показаны добавки с DHEA

Важно поддерживать уровень гормона в норме. При выявленном дефиците необходимо повысить ДГЭА с помощью препаратов и биологически активных добавок.

Прием лекарств показан в следующих ситуациях:

  • Аутоиммунные заболевания;
  • С целью нормализации работы надпочечников;
  • Для повышения крепости костей, в рамках терапии по снижению развития остеопороза;
  • Для замедления процессов старения и повышения качества жизни в зрелом возрасте;
  • Контроль психического состояния, предотвращение расстройств;
  • Нормализация цикла и работы репродуктивной системы;
  • Повышение когнитивных функций.

Лучшие добавки с ДГЭА

С учетом специфики применения DHEA, добавки с веществом считаются узконаправленными, потому далеко не все бренды занимаются их производством. Одной из основных торговых марок, которая выпускает высококачественные витамины DHEA, является Natrol. Среди рекомендованных добавок выделяют:

  • DHEA от Natrol 25 мг – классическая добавка в стандартной дозировке. Выпускается в фасовке по 90, 180 и 300 таблеток. Имеет лучшее соотношение цены и дозировок, отличается высоким качеством. Наиболее выгодной с финансовой точки зрения является упаковка на 300 таблеток, хотя размер фасовки обычно подбирается под продолжительность курса;
  • DHEA от Natrol 10 мг – еще одна добавка от того же бренда с пониженными дозировками. Удобна в случаях, когда врачи прописывают приём 10 или 20 мг вещества.


Просмотров:
350173



Опубликовано:
05.08.2018

/

Обновлено:

19.03.2022

Общие сведения

Дегидроэпиандростерон или ДГЭА — является гормоном с андрогенной активностью. ДГЭА отвечает за развитие вторичных половых признаков, поддержание половой функции, а также обладает анаболическим действием. 90% гормона образуется в коре надпочечников, остальные 10% синтезируется у мужчин в семенниках, у женщин в яичниках.

Предшественником ДГЭА является холестерин. В свою очередь, ДГЭА преобразуется в другие стероидные гормоны. В организме мужчин ДГЭА конвертируется в более сильные андрогены: тестостерон и андростендион; у женщин — эстроген и прогестерон. Производство гормона происходит под контролем АКТГ.

Уровни ДГЭА достигают пика в юношеском возрасте, а затем постепенно снижаются. В 70–80 лет значения ДГЭА составляют лишь 10–20% от пикового значения в пубертатном периоде. 


В классическом варианте анализ на ДГЭА назначают, чтобы:

  • оценить функцию надпочечников;
  • выявить причину избытка мужских гормонов у женщин (избыточное оволосение, снижение либидо, отсутствие менструации, бесплодие и т.д);
  • понять причину преждевременного полового созревания у мальчиков.

Повышенные значения гормона указывают на избыточный синтез андрогенов. Такие уровни связывают с опухолями коры надпочечников; эктопическими опухолями, продуцирующими АКТГ; болезнью Иценко-Кушинга; синдромом поликистозных яичников, фетоплацентарной недостаточностью и ВДКН. Низкие значения ДГЭА чаще ассоциированы с недостаточной функцией надпочечников. Хронический стресс и болезни могут приводить к снижению ДГЭА, указывая на синдром стресса надпочечников.

ДГЭА во многом работает как синергетический близнец другого гормона стресса — кортизола. Это помогает организму более эффективно адаптироваться к стрессовому воздействию. Стресс может быть любым: физическим, психическим и эмоциональным, но его воздействие всегда происходит длительно. Например, учеба, которая дается человеку с трудом или изнуряющие условия на работе — могут стать источником серьезных проблем для здоровья.

Исследования показали, что снижение уровня ДГЭА связано с аллергией, воспалением, усталостью, аутоиммунными проблемами, сексуальной дисфункцией, инфекциями, бессонницей, снижением когнитивных функций, сердечно-сосудистыми заболеваниями, потерей массы костной ткани, депрессией и раком. 

ДГЭА и кардиоваскулярная патология

ДГЭА оказывает защитное действие по отношению к заболеваниям сердечно-сосудистой системы. Результаты исследования, опубликованные в 2014 г в журнале Американского колледжа кардиологов, показали, что низкий уровень ДГЭА в крови связан с риском развития коронарной болезни сердца у пожилых мужчин. Ученые из Гарвардской школы общественного здравоохранения обнаружили связь между низкими уровнями ДГЭА и высоким риском развития инсульта у пожилых женщин. 

ДГЭА и остеопороз

ДГЭА улучшает минеральную плотность костной ткани и тормозит остеопороз. Особенно это важно для женщин, которые находится в постменопаузе и страдают от дефицита женских половых гормонов.

ДГЭА и сексуальное поведение

Здоровые уровни ДГЭА поддерживают здоровую сексуальную жизнь. ДГЭА улучшает либидо у мужчин и женщин в равной степени.

ДГЭА и когнитивные функции

Исследования показали, что ДГЭА поддерживает здоровые когнитивные функции и настроение. Гормон поддерживает производство и функционирование нейротрансмиттеров в мозге — химических веществ, которые влияют на память и настроение.

Было обнаружено, что ДГЭА обладает регенеративной активностью по отношению к тканям мозга. Люди, страдающие от болезни Альцгеймера, имеют низкий уровень факторов роста, жизненно необходимых для нервной ткани. ДГЭА может защитить тонкие ткани мозга, сохранив их.

Люди с низким уровнем ДГЭА более восприимчивы к тревоге и депрессии.

ДГЭА и метаболический ответ на инсулин

ДГЭА предотвращает развитие сахарного диабета. Гормон позволяет клеткам более эффективно усваивать глюкозу, тем самым снижая резистентность тканей к инсулину. Как известно, это ведущая причина развития сахарного диабета 2-го типа.

ДГЭА и здоровье иммунной системы 

ДГЭА имеет решающее значение для укрепления иммунной системы. При хроническом стрессе уровень кортизола падает, и иммунная система оказывается подавленной. Но здоровые уровни ДГЭА могут уравновесить это состояние.

Некоторыми исследователями было продемонстрировано, что ДГЭА играет определенную роль в борьбе с аутоиммунными состояниями, особенно с красной волчанкой.

Недостаток ДГЭА способствует ряду заболеваний и состояний, поэтому для поддержания оптимального сердечно-сосудистого здоровья и жизнеспособности на протяжении всей жизни важно следить за уровнем ДГЭА. Возможно определение гормона в образцах крови, а также в образцах слюны.

Поскольку для хорошего здоровья имеет значение правильный баланс гормонов, поэтому уровень ДГЭА сопоставляют с уровнем кортизола.

Тестирование уровня ДГЭА и сохранение гормонального баланса между стресс-гормонами является ключом успеха на пути к долголетию. Хороший уровень ДГЭА поможет почувствовать себя моложе, сильнее и увереннее.

Рекомендуемые исследования

Похожие статьи

Менопауза – сложный период в жизни каждой женщины, который сопровождается угнетенным состоянием и неприятными симптомами. Климакс характеризуется гормональной перестройкой организма. Репродуктивная система постепенно снижает свою активность. Для поддержания организма при климаксе врачи рекомендуют принимать гормональные или негормональные препараты. Их эффективность направлена на укрепление женского здоровья и нормализацию общего состояния.

Предлагаем рейтинг препаратов при климаксе, основанный на мнении врачей и отзывах покупателей. Перед покупкой лекарств рекомендуется проконсультироваться со специалистом. Только врач может подобрать подходящий медикамент, опираясь на результаты проведенной диагностики.

Классификация препаратов при климаксе

Виды используемых препаратов:

  • Гормональные. Направлены на повышение уровня эстрогена – устранение самой причины. Позволяют сохранить детородную функцию дольше. Гормон нормализует состояние, устраняя неприятные симптомы. Гормональный фон организма при этом остается неизменным.
  • Негормональные. Носит симптоматическое лечение, значительно уменьшая неприятные симптомы. Результат появляется не сразу, а спустя некоторое время. Самочувствие улучшается постепенно. Негормональные средства имеют накопительный эффект. Из аптек отпускаются без рецепта врача.

Гормональные средства имеют массу противопоказаний и побочных эффектов. Их недопустимо принимать без предварительной сдачи анализов. Именно по этой причине мы подобрали список наиболее щадящих средств, которые не причиняют организму вреда, эффективно устраняя проблему.

ТОП препаратов при менопаузе

Критерии сравнения препаратов при климаксе основаны на составе таблеток и отзывах покупателей. Немаловажное значение имеет стоимость медикаментов. На основании этой информации мы представили рейтинг негормональных препаратов при климаксе.

Особенности климактерического периода

Существует три основных стадии климакса:

  • Пременопауза. Начинается с 40-45 лет и длится на протяжении 10 лет. Характеризуется появлением приливов, снижением полового влечения, частыми головными болями и депрессивным состоянием.
  • Менопауза. Наступает в возрасте 50-55 лет. Сопровождается прекращением работы яичников и окончанием менструаций. В этот период заметно стареет кожа, костные структуры становятся хрупкими
  • Постменопауза. Наступает в возрасте от 55 лет. Неприятная симптоматика исчезает и больше не появляется.

Среди основных симптомов климакса следует выделить приливы (ощущение жара), чрезмерное потоотделение и изменения внешности (кожа теряет упругость и становится сухой). Также характерна эмоциональная нестабильность, изменение восприятия окружающего мира и бессонница.

​​​​​​​

 

Рейтинг препаратов при менопаузе

№1 – «Менорил Плюс» (капсулы)

Разработан на основе биофлавоноидов – веществ растительного происхождения или их синтетических аналогов. Оказывает воздействие, аналогичное эффективности эстрогенов женского организма:

  • Витамин D3. Нормализует состояние костных структур, кишечника и паращитовидной железы. Принимает участие в процессах абсорбции кальция.
  • Витамин К1. Принимает участие в восстановлении костей, предотвращая развитие остеопороза.
  • Ресвератрол. Фитоалексин является мощным антиоксидантом, который по активности превосходит витамин Е.

«Менорил Плюс» является лучшим препаратом для симптоматического лечения климакса. Уменьшает частоту приливов, нормализует показатели артериального давления, уменьшает слабость и избавляет от головных болей.

Менорил плюс капсулы 300 мг 60 шт.

№2 – «Doppelherz Актив Менопауза» (таблетки)

Биологически активная добавка к пище, которая является источником кальция, фолиевой кислоты, биотина, изофлавонов сои и витаминов D3, B1, 2, 6 и 12. Обладает общеукрепляющим эффектом, что необходимо женщинам в пре- и постменопаузальный период.

Устраняет последствия менопаузы, предотвращая развития психоэмоциональных расстройств и вегетососудистых нарушений. Способствует улучшению качества жизни, сохраняя красоту и здоровье.

Doppelherz Актив Менопауза таблетки 30 шт.

№3 – «Менопейс Плюс» (капсулы и таблетки)

Разработан на основе изофлавоноидов, флаволигнанов, витаминов и минеральных веществ. Нормализует гормональный уровень, восполняя дефицит необходимых веществ для нормальной жизнедеятельности.

Фармакологическое действие «Менопейс Плюс»:

  • гормональная регуляция;
  • поддержка нервной системы;
  • образование коллагена;
  • укрепление сосудов и сердца;
  • поддержка здоровья костей.

Является лучшим препаратом от приливов при климаксе. Назначается для предупреждения симптомов менопаузы и их облегчения. Поддерживает организм и предотвращает развитие остеохондроза.

3.jpg

Менопейс Плюс набор капсулы 28 шт и таблетки 28 шт.

№4 – «Lady`s Formula Менопауза День-Ночь» (таблетки)

Антиклимактерическое, адаптогенное средство, регулирующее гормональный баланс. Биокомплекс направлен на улучшение качества жизни женщин, находящихся в пери- и постменопаузальном периоде. Помогает облегчить симптомы психоэмоционального характера (лабильность настроения, слезливость, навязчивые идеи и пр.). Поддерживает энергичность днем и помогает бороться с бессонницей.

Рекомендуется использовать при наличии наследственного отягощения остеопорозом и при функциональных расстройствах ЦНС. Назначается также при иммунодефицитных состояниях и женщинам, у которых имеются вредные привычки. Имеются противопоказания в виде индивидуальной непереносимости компонентов, артериальной гипертензии и выраженного атеросклероза.

Lady`s Formula Менопауза День-Ночь таблетки 30 шт.+30 шт.

№5 – «Lady`s Formula Менопауза Усиленная формула» (таблетки)

Натуральный биокомплекс разработан на основе запатентованной растительной формулы. Направлен на устранение симптомов менопаузы и предотвращение развития осложнений.

Особенности усиленной формулы заключается в снижении частоты и выраженности приливов. Это лучшие таблетки при климаксе, с помощью которых удается уменьшить раздражительность и частоту смены настроения. Незаменимы в период ранней менопаузы, в т. ч. и при удалении яичников.

Lady`s Formula Менопауза Усиленная формула таблетки 30 шт.

№6 – «Менопейс» (капсулы)

Содержит минералы и витамины, регулирующие гормональный баланс. Поливитамины отличаются комбинированным действием:

  • Пантотеновая кислота. Регулирует уровень продукции эстрогенов надпочечниками.
  • Витамины группы В и аскорбиновая кислота. Принимают участие в синтезе гамма-линоленовой кислоты, ослабляющей симптомы менопаузы и регулирующей гормональный баланс.
  • Витамин Е. Способствует нормализации процесса теплорегуляции, снижает распад прогестерона и устраняет нервозность.

Практически не имеет противопоказаний. Не рекомендуется использовать при индивидуальной непереносимости компонентов.

Менопейс капсулы 30 шт.

№7 – «Ци-Клим» (таблетки)

Противоклимактерическое средство растительного происхождения. Активный компонент – экстракт цимицифуги. Лучший препарат при менопаузе, который используется для проведения негормональной терапии.

Устраняет дефицит эстрогенов, помогает справиться с приливами, ночными потами, приступами сердцебиения. Предотвращает ранее старение, сухость кожного покрова и слизистых оболочек.

Что назначают врачи при менопаузе

Эвалар Ци-Клим 60 таблеток

№8 – «Климадинон» (таблетки, покрытые оболочкой)

Разработан на основе сухого экстракта корневищ цимицифуги. Фитопрепрат назначается для облегчения климактерического синдрома:

  • при вегето-сосудистых расстройствах;
  • для борьбы с усиленным потоотделением;
  • с целью уменьшения повышенной возбудимости.

Побочные эффекты связаны с появлением аллергической реакции и повышением массы тела. В более редких случаях отмечается появление боли в эпигастральной области, менструальноподобные кровотечения и напряжение в области молочных желез.

Климадинон таблетки покрытые оболочкой 60 шт.

№9 – «Клималанин» (таблетки)

Действующий компонент – бета-аланин. Аминокислота предотвращает резкое высвобождение гистамина, но не оказывает антигистаминной активности. Расширяет периферические кожные сосуды, что лежит в основе вегетативных реакций в период менопаузы. Данные вазомоторные реакции обусловлены чрезмерной активностью терморегуляторных центров в гипоталамусе, что происходит при нарушении баланса церебральных нейротрансмиттеров. Возникает это на фоне прекращении секреции гормонов яичниками. Благодаря бета-аланину удается насытить периферические рецепторы нейротрансмиттеров.

«Клималанин» — лучший препарат от потливости при климаксе. Нужно с осторожностью принимать при почечной и печеночной недостаточности.

Клималанин таблетки 400 мг 30 шт.

№10 — «Климактоплан Н» (таблетки для рассасывания)

Гомеопатическое средство, комплексное действие которого обусловлено вхождением в состав сразу нескольких активных компонентов. Назначается при климактерическом синдроме, который сопровождается усиленным сердцебиением, повышенным потоотделением, зудом, головокружением и нервным напряжением.

Курс терапии составляет от 3 до 4 месяцев. Рекомендуется принимать в комплексной терапии. Возможны побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта. Не исключены аллергические реакции. Среди противопоказаний – непереносимость лактозы и недостаточность лактазы.

4.jpg

Климактоплан Н таблетки для рассасывания гомеопатические 100 шт.

№11 – «Климаксан» (таблетки для рассасывания)

Гомеопатическое средство смягчает психоэмоциональное напряжение при климактерическом синдроме. Направлено н снижение выраженности вегетативных реакций, таких как приливы, потливость, головная боль и сердцебиение.

Не имеет утвержденных терапевтических показании. Традиционно используется в качестве симптоматического средства при проведении терапии. Длительность лечения составляет 6 месяцев. По рекомендации врача возможны повторные курсы. При передозировке возможно возникновение диспепсических явлений (нарушений со стороны пищеварения).

Климаксан гомеопатический таблетки для рассасывания 40 шт. гомеопатические

№12 – «Тайм-фактор» (капсулы)

БАД является источником фолиевой кислоты, витамин Е и С.содержит рутин, аукубин и гингеролы. Назначается для нормализации менструального цикла, регулирования деятельности репродуктивной системы и поддержание гормонального баланса.

Самое лучшее негормональное средство, которое не имеет противопоказаний, за исключением индивидуальной непереносимости компонентов. При соблюдении рекомендаций производителя побочных реакций не возникает.

Тайм-фактор капсулы 60 шт.

№13 – «Тайм Эксперт Коэнзим Q10 с витамином Е» (таблетки)

БАД, действие которого направлено на длительное сохранение красоты и молодости. Не является лекарственным средством. Замедляет процессы старения. Витаминный комплекс рассчитан специально для женщин преклонного возраста. Помогает продлить репродуктивные функции, нормализуя общее состояние организма.

Тайм Эксперт Коэнзим Q10 с витамином Е таблетки 520 мг 20 шт.

№14 – «Индинол» (капсулы)

Селективный модулятор эстрогенных рецепторов подавляет индукцию эстроген-зависимых генов. В связи с этим клетка перестает получать чрезмерную стимуляцию.
Универсальный корректор предупреждает развитие гиперпластических процессов в тканях и органах женской репродуктивной системы. уничтожает трансформированные клеточные структуры с аномально высокой пролиферативной активностью.

Индинол 300 мг n120 капс.+эпигаллат n120 капсулы 120 шт.+120 шт.

№15 – «Менсе» (капсулы)

Биологически активная добавка к пище, которая разработана на основе комплекса витаминов и минералов, необходимых в климактерическом периоде. Предупреждает появление менопаузы и смягчает его симптомы. Концентрация активных компонентов не превышает допустимых суточных показателей, поэтому передозировки исключены.

Капсулы «Менсе» завершают рейтинг препаратов при менопаузе. Выступают в роли природного антидепрессанта. Не вызывают побочных реакций, исключая нарушения со стороны функций внутренних органов.

1.jpg

Менсе капсулы 500 мг 40 шт.


Выводы

Воспользовавшись рейтингом, каждый сможет выбрать лучшее негормональное средство, которое поможет справиться с приливами. Перед покупкой рекомендуется проконсультироваться с врачом, который посоветует как принимать таблетки.

Негормональные препараты нового поколения незаменимы на любом этапе климакса. В ТОПе представлены средства, разработанные преимущественно на основе растительных компонентов. Они заменяют ЗГТ, отличаясь отсутствием побочных реакций и противопоказаний. Единственный минус заключается в том, что действие наступает постепенно и менее выражено.

Список литературы:
https://www.rlsnet.ru/mkb_index_id_6316.htm
https://www.vidal.by/patsientam/entsiklopediya/gynecology/menopauza.html
https://www.vidal.ru/encyclopedia/gynecology/menopauza
https://medum.ru/mkb-n95.1

            Дегидроэпиандростерон ( ДЭГА) вырабатывается только надпочечниками приматов. 8-10 % ДЭГА и ДЭГА — S ( эти формы взаимно превращаемы) продуцируется гонадами. Синтез идет , как известно , по следующему пути: холестерин — прегненолон ( или прегненолон — сульфат для сульфатной формы стероида ) — 17 — гидрооксипрегненолон — ДЭГА.  Определенные структуры мозга  многих млекопитающих синтезируют , как ДЭГА , так и его предшественников de novo из ацетата. Клетки Пуркинье являются главным местом образования нейростероидов, включая ДЭГА.  Пик образования последнего гормона приходится на возраст 25-30 лет и затем начинает снижаться ( аналогично и соматотропного гормона — гормона роста и андростендиона ) , достигая минимальных значений к 100 годам , однако, при этом уровень кортизола в крови остается неизменным и отчасти независимым от возраста. Доказана роль ДЭГА , как предшественника половых гормонов: тестостерона , эстрадиола и эстрона в периферических тканях.  Интересно отметить, что уровень тестостерона с возрастом не меняется ( исключая пожилых мужчин , страдающих различными заболеваниями).

             Нарастающий с возрастом дисбаланс ДЭГА / кортизол , приводит супрессии иммунной системы , а также нарастанию деструктивных процессов в гиппокампе. ДЭГА можно считать естественным антагонистом кортизола, обладающим протекторным эффектом. 

             Исследователи подчеркивают высокую биодоступность ДЭГА при трансдермальном способе введения, так как в этом случае не происходит инактивация ДЭГА в печени.

            Эндокринологи полагают, что все основные нарушения функции эндокринной системы обусловлены тремя состояниями : высоким уровнем секретируемого гормона, низким уровнем его продукции и изменением чувствительности к гормонам на уровне ткани — мишени.  Различные заболевания и ситуации стресса ускоряют процесс снижения выработки ДЭГА и гормона роста, что нарушает катаболические и анаболические звенья обмена веществ. Наибольшая скорость снижения ДЭГА зарегистрирована в ворастном интервале — 40-50 лет.

          «Поведение» циркулирующих в крови надпочечниковых андрогенов можно себе представить следующим образом: высокая секреция в первые 2 месяца после рождения, «выключение» их продукции до начала пубертата, стремительное нарастание уровня в крови к 30 годам ( до 40 мг в сутки ) , а затем неуклонное падение ДЭГА и его сульфатной формы ( из всех стероидов ДЭГА — S циркулирует в крови в наибольших концентрациях ) с возрастом со скоростью 60 нг/мл в год. Отметим, что ДЭГА можно рассматривать, как буферный стероид, но рецептору к которому обнаружить не удалось.  Итак, ДЭГА и ДЭГА — S — можно рассматривать , как естественные антиглюкокортикоиды.

            15 лет назад были опубликованы работы , согласно которым назначение физиологических 50 мг в сутки и фармакологических доз ( 200 — 400 мг в сутки ) ДЭГА  людям после 60 лет отмечается принципиальным улучшением качества их жизни. Введение ДЭГА обезьянам повышает их двигательную активность и мотивацию.

            Для ДЭГА характерны половые различия : у женщин его концентрация на 15-20%; ниже , чем у мужчин. По некоторым данным , ДЭГА у молодых женщин, выше, чем у мужчин аналогичного возраста. Содержание ДЭГА на протяжении суток существенно не меняется , что можно объяснить его замедленным метаболическим криренсом. Выраженные индивидуальные колебания зависят от генетических факторов.  В отличии от сульфатной  формы , свободный ДЭГА циркулирует в крови в значительно меньшей концентрации в пределах 14-50 нмоль / литр.

          К 80 годам его уровень не превышает 5 нмоль/ литр. Наиболее заметное снижение уровня андростендиона наблюдается в период 20-75 лет в среднем на 55%. наряду с андрогенами с возрастом снижается уровень предшественников : прегненолона , прогестерона , 17а — гидроксипрегненолона, 17а гидроксипрогестерона . Вместе с тем содержания адаптивного гормона кортизола , его предшественника — 11 — дезоксикортизола , а также тестикулярного гормона — тестостерона поддерживается на постоянном уровне у всех возрастных групп.

             ДЭГА не имеет своего специфического транспортного белка , а связывается на 90% альбумином и только небольшая часть циркулирующего ДЭГА связывается глобулином.

            Технологии гормонального иммуноанализа , радиоиммунологических и иммуноферментных методов открыло новые возможности определения , как низкомолекулярных гормонов , к которым относятся эндогенные стероиды , так и пептидных , гликопротеиновых гормонов.

            При приеме ДЭГА  в течение месяца в дозе 1600 мг в сутки у здоровых молодых мужчин отмечено повышение ДЭГА в крови в 3,5 раза , андростендиона в 2 раза. , при этом уровни свободного тестостерона , эстрадиола и эстрона не претерпевали изменений. В большинстве исследований применяется доза ДЭГА — 50 мг в сутки, исходя из его суточной продукции. известно исследование F. Labrie et.al. , в котором мужчинам и женщинам в постменопаузе в возрасте 60-70 лет ежедневно в течение 2- недель наносили на область живота раствор 2 г ДЭГА в 10 мл смеси спирта и пропиленгликоля (1:1). Это введение сопровождалось увеличением на 175% уровня ДЭГА в крови , на 90% — уровня его сульфатной формы , на 200% — сложных эфиров ДЭГА  с жирными кислотами и на 80% андростендиона. При этом содержание этих гормонов возвращалось к исходному уровню через неделю после прекращения введения ДЭГА.  В отличие от мужчин введение ДЭГА женщинам сопровождалось более выраженным увеличением циркулирующих метаболитов 5а — ДГТ : андростерон — глюкоронида — на 125% , 3альфа — диол — глюкоронида — на 140% и 3 — бета -диол — глюкоронида — на 120%. По мнению авторов только метаболиты 5 альфа — ДГТ являются надежными маркерами андрогенной недостаточности , так как они прямо отражают интракринную продукцию 5 альфа — ДГТ из ДЭГА и ДЭГА — S.

Категория сообщения в блог: 

  • Инструкция по применению Биосотал
  • Состав препарата Биосотал
  • Показания препарата Биосотал
  • Условия хранения препарата Биосотал
  • Срок годности препарата Биосотал

Код ATX:
Сердечно-сосудистая система (C) > Бета-адреноблокаторы (C07) > Бета-адреноблокаторы (C07A) > Неселективные бета-адреноблокаторы (C07AA) > Sotalol (C07AA07)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
таб. 80 мг: 30 шт.
Рег. №: 8952/09/14/15/19 от 01.03.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, с фаской, без запаха.

1 таб.
соталола гидрохлорид 80 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая Е460, повидон К-25 Е1201, магния стеарат Е470, тальк Е553.

10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминия (3) — коробки картонные.
15 шт. — блистеры из ПВХ/алюминия (2) — коробки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
таб. 160 мг: 30 шт.
Рег. №: 8952/09/14/15/19 от 01.03.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, с фаской, без запаха.

1 таб.
соталола гидрохлорид 160 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая (Е460), повидон К-25 (Е1201), магния стеарат (Е470), тальк (Е553).

10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминия (3) — коробки картонные.


Описание лекарственного препарата БИОСОТАЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 02.06.2010 г.

Фармакологическое действие

Неселективный бета-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности.

Соталол оказывает действие, характерное как для бета-адреноблокаторов (класс II противоаритмических препаратов), так и удлиняет 3 фазу потенциала действия кардиомиоцитов (III класс по классификации Vaughan Williams). Соталол увеличивает продолжительность потенциала действия в сердечной мышце путем задержки фазы реполяризации. Главное действие соталола заключается в увеличении периода рефрактерности в предсердиях, желудочках и дополнительных проводящих путях.

Оба изомера соталола D-соталол и L-соталол обладают сходными свойствами противоаритмического препарата класса III; L-изомер соталола определяет бета-адреноблокирующие свойства препарата.

Бета-адреноблокирующее действие препарата возникает при применении Биосотала в малой дозе 25 мг; действие, характерное для класса III противоаритмических препаратов, развивается при применении препарата в дозе более 160 мг.

Благодаря бета-адреноблокирующему действию соталол уменьшает ЧСС (отрицательное хронотропное действие) и приводит к некоторому уменьшению сократимости миокарда (отрицательное инотропное действие). Это уменьшает потребность сердечной мышцы в кислороде. У пациентов с артериальной гипертензией соталол также вызывает постепенное, но значительное снижение систолического и диастолического АД.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь биодоступность соталола составляет более 90%. Cmax в крови достигается через 2.5-4 ч. Постоянная концентрация препарата в крови достигается через 2-3 сут. Всасывание препарата во время приема с едой уменьшается примерно на 20% по сравнению с приемом препарата натощак.

Распределение и метаболизм

Соталол не связывается с белками сыворотки и не метаболизируется. Соталол в небольшом количестве проникает в спинномозговую жидкость, достигая концентрации порядка 10 % в сыворотке.

Выведение

T1/2 соталола составляет 10-20 ч. 80-90% выводится с мочой в неизмененном виде, остальная часть препарата выводится с калом.

Показания к применению

— угрожающие жизни желудочковые нарушения ритма сердца;

— наджелудочковые нарушения ритма: мерцание и трепетание предсердий;

— наджелудочковые тахикардии, AV узловые тахикардии;

— нарушения ритма при синдроме WPW.

Реклама

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь.

Начальная доза — 80 мг/сут. Суточную доза увеличивают каждые 2-3 дня на 40 мг (Css соталола в плазме крови достигается после 5-6 приемов). При нарушениях сердечного ритма суточная доза соталола составляет от 120 мг до 480 мг.

Суточную дозу обычно делят пополам и принимают утром и вечером за 1 ч до еды.

У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы препарата путем увеличения интервалов между приемами. При КК 30-60 мл/мин следует исключить одну суточную дозу. При КК 10-30 мл/мин препарат следует принимать каждые 36-48 ч. При КК менее 10 мл/мин применение препарата противопоказано.

При заболеваниях печени коррекция дозы не требуется.

У пациентов пожилого возраста возможно увеличение T1/2 соталола, что повышает его концентрацию в плазме.

При длительном применении следует каждые 1-2 месяца контролировать длительность интервала QT и уровень электролитов в плазме.

Отмену Биосотала следует проводить медленно, постепенно уменьшая дозу. Не следует резко прерывать лечение препаратом, особенно у пациентов с ИБС. Резкое прерывание лечения может привести к обострению заболевания, нарушению сердечного ритма либо к инфаркту миокарда.

Побочные действия

Побочные реакции, возникающие во время применения соталола, связаны с его бета-адреноблокирующими свойствами. Побочные реакции в целом не требуют прерывания лечения и, как правило, обычно проходят после уменьшения дозы препарата. Наиболее серьезным побочным эффектом соталола является проаритмическое действие, включая нарушения сердечного ритма типа «пируэт».

Со стороны сердечно-сосудистой системы: > 1% — брадикардия, удушье, боли в области грудной клетки, ощущение сердцебиения, отеки, изменения в ЭКГ, артериальная гипотензия, проаритмическое действие, обмороки, сердечная недостаточность, нарушения периферического кровообращения (болезнь Рейно).

Со стороны дыхательной системы: > 1% — заложенность носа, ринит, затрудненное дыхание, ларинго- и бронхоспазм.

Дерматологические реакции: > 1% — усиление потоотделения, гиперемия кожи, зкзантема, алопеция, псориазоподобные высыпания, обострение псориаза.

Со стороны пищеварительной системы: > 1% — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, диарея, несварение, боли в области живота, метеоризм, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменение активности печеночных ферментов, концентрации билирубина в плазме крови;

Со стороны костно-мышечной системы: > 1% — мышечные судороги.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: > 1% — чувство утомления, головокружения, слабость, головные боли, расстройства сна, депрессия, парестезия, смена настроения, чувство страха, галлюцинации, миастения.

Со стороны половой системы: > 1% — половая дисфункция.

Со стороны органов чувств: > 1% — нарушение зрения, нарушение вкуса и слуха.

Со стороны системы кроветворения: > 1% — тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.

Аллергические реакции: > 1% — зуд кожная сыпь, крапивница.

Со стороны эндокринной системы: > 1% — гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин, либо при строгом соблюдении диеты), гипотиреоидное состояние.

Противопоказания к применению

— феохромоцитома;

— желудочковая тахикардия типа «пируэт»;

— артериальная гипотензия, не вызванная аритмией (АД менее 90 мм рт.ст., особенно при инфаркте миокарда);

— спастические состояния бронхов (в т.ч. бронхиальная астма);

— CCCУ;

— брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин);

— AV-блокада II и III степени (у пациентов без кардиостимулятора);

— врожденное или приобретенное удлинение интервала QT ;

— кардиогенный шок;

— недостаточность кровообращения III и IV функционального класса (по класификации NYHA);

— кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);

— окклюзионные заболевания периферических сосудов (осложненные гангреной, перемежающейся хромотой или болью в покое);

— метаболический ацидоз;

— сахарный диабет с кетоацидозом;

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК < 10 мл/мин);

— стенокардия Принцметала;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности возможно только после очень тщательной оценки соотношения предполагаемой терапии для матери и потенциального риска для плода.

В случае проведении терапии соталолом при беременности его следует отменить за 48-72 ч до предполагаемого срока родов (из-за возможности развития брадикардии, артериальной гипотензии, гипокалиемии и угнетения дыхания у новорожденного). Новорожденных, матери которых до родов применяли соталол, следует усиленно наблюдать в течение 48-72 ч после родов.

Бета-адреноблокаторы, в т.ч. соталол, выделяются с грудным молоком. Противопоказано применение препарата во время грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено тератогенного действия соталола. Соталол проникает через плацентарный барьер. Бета-адреноблокаторы способны снижать плацентарную перфузию и оказывать отрицательное влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы препарата путем увеличения интервалов между приемами. При КК 30-60 мл/мин следует исключить одну суточную дозу. При КК 10-30 мл/мин препарат следует принимать каждые 36-48 ч. При КК менее 10 мл/мин применение препарата противопоказано.

Особые указания

Наиболее серьезным побочным действием антиаритмических препаратов класса I и II, включая соталол, является усиление возникших ранее нарушений сердечного ритма, либо возникновение новых нарушений сердечного ритма.

Препараты, стимулирующие удлинение интервала QT, включая соталол способны приводить к возникновению желудочковой тахикардии типа «пируэт». Риск возникновения последней возрастает в случае увеличения интервала QT, уменьшения ЧСС, уменьшения концентрации калия и магния в крови, высокой концентрации соталола в крови, а также одновременного применения соталола с другими препаратами, которые могут приводить к возникновению желудочковой тахикардии типа «пируэт». Женщины входят в группу повышенного риска возникновения тахикардии типа «пируэт».

Частота возникновения желудочковой тахикардии типа «пируэт» зависит от дозы препарата. Они проявляются обычно в начале лечения, а также во время увеличения дозы.

У пациентов с гипокалиемией и гипомагниемией перед применением соталола необходимо провести коррекцию данных электролитных нарушений.

При длительном применении следует контролировать продолжительность интервала QT и уровень электролитов в плазме каждые 1-2 месяца.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Лечение следует начинать с наименьшей терапевтической дозы и осторожно увеличивать ее.

У пациентов с перенесенным инфарктом миокарда и нарушением сократительной способности левого желудочка препарат следует назначать только в случае, если предполагаемая польза применения превышает потенциальный риск. В случае назначения соталола следует соблюдать осторожность в начале лечения и при увеличении дозы препарата.

В случае возникновения брадикардии во время лечения следует уменьшить дозу препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с AV-блокадой I степени, при синдроме Рейно, миастении, псориазе.

Бета-адреноблокаторы могут усиливать анафилактические реакции во время повторного контакта с вызвавшим их аллергеном. Пациенты могут не реагировать на обычно применяемые дозы эпинефрина (адреналина), применяемые для лечения аллергических реакций. Поэтому препарат с особой осторожностью применяют у пациентов с аллергическими реакциями в анамнезе, а также на фоне проведения десенсибилизирующей терапии.

Соталол способен маскировать сердечно-сосудистые проявления гиперфункции щитовидной железы.

С осторожностью следует применять препарат при лечении пациентов пожилого возраста.

При плохо контролируемом сахарном диабете препарат может маскировать начальные проявления гипогликемии, например, тахикардию.

Перед применением средств для общей анестезии следует сообщить анестезиологу о применении соталола. За несколько дней до проведения общей анестезии необходимо прекратить прием соталола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность препарата Биосотал у детей не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При применении Биосотала в некоторых случаях возможно появление головных болей и головокружения, особенно на начальном этапе лечения. Это может временно ограничить способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, застойная сердечная недостаточность, бронхоспазм и гипогликемия; в тяжелых случаях — брадикардия, удлинение интервала QT, желудочковая аритмия типа «пируэт», желудочковая тахикардия; замедление внутрисердечной проводимости.

Лечение: следует немедленно прекратить применение соталола и начать интенсивное наблюдение за пациентом. Соталол не связывается с белками плазмы и может быть выведен из крови с помощью гемодиализа. Клинический и ЭКГ-мониторинг состояния пациента следует проводить до момента нормализации интервала QT и установления ЧСС до > 50 уд./мин.

При брадикардии — атропин, другие антихолинергические препараты, препараты группы бета-адреномиметиков, либо трансвенозная электрокардиостимуляция.

При AV-блокаде II и III степени следует применить кардиостимулятор.

При значительном снижении АД чаще всего применяют эпинефрин (адреналин).

При бронхоспазме — аминофиллин или ингаляционные бета2-адреномиметики.

При желудочковой тахикардии типа «пируэт» — эпинефрин (адреналин) и/или магния сульфат, искусственный водитель ритма, электрокардиоверсия.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение соталола с антиаритмическими препаратами класса I A, в т.ч. с дизопирамидом, хинидином, прокаинамидом, амиодароном и бепридилом.

При одновременном применении соталола с другими прочими бета-адреноблокаторам может спровоцировать аддитивное действие антиаритмических препаратов класса II.

С особой осторожностью следует применять соталол в сочетании с другими препаратами, удлиняющими интервал QT, такими как фенотиазин, трициклические антидепрессанты, терфенадин, астемизол. Также следует соблюдать особую осторожность во время одновременного приема соталола с препаратами, которые могут провоцировать возникновение нарушений сердечного ритма типа «пируэт» (в/в), галофантрин, пентамидин и антибиотики-производные хинолонов.

При одновременном применении бета-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов возможно возникновение артериальной гипотензии, брадикардии, нарушений кровоснабжения сердечной мышцы и сердечной недостаточности. Следует избегать одновременного применения бета-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов, оказывающих тормозящее действие на деятельность сердечной мышцы, таких как верапамил и дилтиазем, учитывая их аддитивное действие на сосудистый тонус и сократительную способность миокарда.

При одновременном применении диуретиков, вызывающих потерю калия и магния возможно возникновение гипокалиемии и гипомагниемии, что может привести к развитию желудочковой тахикардии типа «пируэт».

Амфотерицин B (в/в), кортикостероиды и некоторые слабительные средства способны вызывать гипокалиемию. Перед назначением Биосотала следует провести определение содержания калия в крови и скорректировать электролитные нарушения, обусловленные предшествующим применением данных препаратов.

При внезапной отмене клонидина на фоне приема соталола возможно резкое повышение АД. Поэтому при окончании комбинированной терапии следует сначала постепенно отменить соталол, а через несколько дней начать постепенное снижение дозы клонидина.

Соталол в однократной дозе или при многократном приеме не влияет на концентрацию дигоксина в крови. Проаритмическое действие чаще наблюдалось у пациентов, получавших соталол и одновременно гликозиды наперстянки. Однако вероятнее всего это было связано с возникновением застойной сердечной недостаточности, которая является известным фактором риска возникновения проаритмического действия у пациентов, получающих сердечные гликозиды. При одновременном приеме сердечных гликозидов и бета-адреноблокаторов возможно замедление проведения возбуждения в миокарде.

При развитии шока или артериальной гипотензии, вызванных флоктафенином, соталол снижает компенсаторные механизмы сердечно-сосудистой системы.

При одновременном применении с препаратами, вызывающими уменьшение содержания катехоламинов, такими как резерпин, гуанетидин или α-метилдопа с бета-адреноблокаторами возможно чрезмерное снижение тонуса симпатической нервной системы. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, учитывая возможное возникновение артериальной гипотензии и/или выраженной брадикардии.

Совместное применение соталола и гипогликемических препаратов, особенно, при физической нагрузке, может привести к развитию симптомов гипогликемии. В таком случае следует провести коррекцию дозы инсулина или пероральных гипогликемических препаратов. Следует иметь в виду, что бета-адреноблокаторы способны маскировать проявления гипогликемии (например, тахикардию).

У пациентов, получающих бета2-адреноблокаторы, не рекомендуется применять соталол. Если одновременный прием необходим, то следует увеличить дозу бета2-адреноблокаторов.

Присутствие соталола в моче может привести к ложному увеличению концентрации метанефрина в моче, определяемого фотометрическим методом. У пациентов с подозрением на феохромоцитому, принимающих соталол, следует определять метанефрин с помощью жидкостной хроматографии.

Контакты для обращений


САНОФИ-АВЕНТИС ГРУПП, представительство, (Франция)

САНОФИ-АВЕНТИС ГРУПП

Представительство в Республике Беларусь
Акционерного Общества «Sanofi-Aventis Groupe»

220004 Минск, Димитрова ул. 5, оф. 5/2
Тел.: (375-17) 203-33-11
Факс: (375-17) 203-25-24
http://www.sanofi-aventis.com


Все аналоги

Аналоги препарата

СОРИТМИК (КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)

СОТАКОР® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

Аналоги КФУ

СОТАКОР® (ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

МОНОНИТ РЕТАРД (SANOFI-AVENTIS, Sp. z.o.o., Польша)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот и еще наши интересные статьи:

  • Эргоферон инструкция по применению цена в красноярске
  • Атлант 45у82 инструкция по эксплуатации стиральная машина
  • Бенорад фунгицид инструкция по применению цена
  • Уровнемер улм руководство
  • Jbl tune 175 bt инструкция на русском языке

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии