БиоВентум (BioVentum)
зоогигиеническое средство
для с/х животных и птицы
КУПИТЬ
САНИРУЙТЕ
СВИНОМАТОК С
ДОКСИЛОКС
Антибиотик нового поколения тетрациклинов
пролонгированного действия для санации
свиноматок перед опоросом
КУПИТЬ
= 200 МГ ДОКСИЦИКЛИНА
ДОКСИЛОКС — УВЕРЕННЫЙ СТАРТ!
КУПИТЬ
ДОКСИЛОКС
1 МЛ
— Максимальный эффект с одной инъекции
— Удобная дозировка
* Одного флакона хватает на обработку 8 свиноматок весом 240 кг с учетом одной инъекции
ВНУТРИМЫШЕЧНО
однократно,
при необходимости
повторить
через 48 часов
BUY NOW
10 кг
10 кг
0,5 мл/
Цефолакт
- Описание
- Рецензии
ЦЕФОЛАКТ цефотаксим натрия 62.7 мг
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Комплексный препарат для интрацистернального и внутриматочного введения, представляющий собой непрозрачную суспензию от белого до желтого цвета.
При хранении суспензия может расслаиваться.
СОСТАВ
В 1 мл препарата содержится 62,7 мг цефотаксима натрия, 9,0 мг неомицина сульфата (в пересчете на неомицин В основание), 2,7 мг преднизолона, вспомогательные вещества и растворитель до 1мл.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цефолакт относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Входящие в состав препарата цефотаксим натрия (цефалоспориновый антибиотик III поколения) и неомицина сульфат (антибиотик группы аминогликозидов) обеспечивают широкий антибактериальный спектр действия в отношении грамположительных и грамотри- цательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Proteus spp., Fusobacterium spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterococcus spp., Enterobacterspp., Haemophilus spp.
Механизм бактерицидного действия цефотаксима заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий, а неомицина сульфата в нарушении синтеза белка на рибосомах микробной клетки.
Преднизолон — синтетический глюкокортикоид, который оказывает выраженное противовоспалительное и слабое анальгезирующее действие. Он уменьшает отек тканей вымени и эндометрия, облегчая симптомы воспаления.
При интрацистернальном и внутриматочном введении препарата цефотаксим и неомицин слабо всасываются и оказывают антибактериальное действие в основном в паренхиме молочной железы и в полости матки. Цефотаксим и неомицин практически не подвергаются биотрансформации, а поэтому всосавшаяся часть выводится из организма животного преимущественно в неизмененном виде с мочой, при интрацистернальном введении — с молоком.
Преднизолон из молочной железы и матки всасывается в незначительной степени. Выводится в основном в неизмененном виде и в небольшой степени — в виде неактивного метаболита преднизона; после интрацистернального введения-с молоком и в незначительной степени с мочой, после внутриматочного введения — в основном с мочой.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Цефолакт применяют для лечения лактирующих коров с воспалительными процессами в молочной железе (субклинический, серозный, катаральный и гнойно-катаральный маститы) и в матке (подострый и хронический эндометриты).
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗА
Для лечения мастита препарат вводят интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени один раз в сутки:
• при субклиническом мастите — в течение 2-3 дней;
• при клинических формах мастита — в течение 3-4 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок обрабатывают 70 % этиловым спиртом или другим антисептиком, разрешенным для этих целей. Затем препарат подогревают до (36 — 39) °С и взбалтывают. При использовании шприца-дозатора на 5 мл с него снимают колпачок, вводят наконечник в молочный канал, плотно прижимая канюлю к отверстию соскового канала, и с осторожностью выдавливают все содержимое шприца (1 доза). Из флакона препарат набирают стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера. После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх для лучшего распределения препарата.
При подостром и хроническом эндометрите у коров препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом 24 часа не ранее, чем через 14 дней после отела.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата путем ее легкого массажа.
Препарат перед применением подогревают до (36 — 39) °С и взбалтывают. Из флакона его набирают стерильным шприцем, который с помощью резиновой трубки соединяют с полистироловой пипеткой для искусственного осеменения. Пипетку через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца. При использовании шприца-дозатора на его канюлю надевают катетер и вводят препарат в полость матки.
Во время лечения и в течение 60 часов после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей вымени утилизируют, а из остальных — используют после кипячения в корм животным.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 60 часов после последнего интра- цистернального введения препарата при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
После последнего внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100 мл и в пластиковые шприцы по 5 и 20 мл.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в закрытой упаковке изготовителя в сухом, защищенном от прямых солнеч- ныхлучей месте при температуре от 5 °С до 20 °С. Список Б.
СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата при соблюдении правил хранения — 2 года от даты изготовления.
Период выведения:
— Мясо — 6 суток
— Молоко — 72 часа
Еще нет отзывов об этом товаре.
Обращаем Ваше внимание на то, что данный интернет-сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса Российской Федерации.
© Copyright 2023 ЗАО НПП Агро-Плюс. Все права защищены.
Описание:
Антибактериальный ветеринарный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до бледно-зеленого цвета со специфическим запахом. Допускается опалесценция. Выпускают препарат по 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и завальцованных алюминиевыми колпачками; по 100, 500 и 1000 мл в емкостях полиэтиленовых с завинчивающейся крышкой.
Состав:
В 1 мл препарата содержится 4 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества и растворитель до 1 мл.
Фармакологические свойства:
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антимикробного действия. Он подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., а также Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. и Chlamydia spp. Механизм действия энрофлоксацина заключается в ингибировании активности ферментов ДНК-гидразы и топоизомеразы, что нарушает репликацию спирали ДНК и образование РНК, а это препятствует размножению и росту микроорганизмов. Выводится энрофлоксацин из организма животного главным образом в неизмененной форме и в виде метаболитов, в основном с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.
Показания к применению:
Препарат применяют коровам для профилактики и лечения послеродового эндометрита и других воспалительных заболеваний бактериальной этиологии матки, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрофлоксацину, а также после родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа.
Дозировка и способ применения:
Препарат вводят коровам внутриматочно в дозе 100 мл на животное:
— с лечебной целью каждые 48 часов до клинического выздоровления, но не более 5 раз;
— с профилактической целью после родовспоможения или оперативного отделения последа однократно.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата и после этого вводят препарат с помощью шприца Жане и полистироловой пипетки.
Противопоказания и побочные действия:
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять препарат одновременно с бактериостатическими антибиотиками (хлорамфениколом, тетрациклинами) и нитрофуранами, в связи с возможным снижением антибактериальной активности, а также с теофилином и нестероидными противовоспалительными средствами.
Ограничения:
Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным. Молоко, полученное от коров в период лечения и в течение 72 часов после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм для плотоядных животных.
Срок годности и условия хранения:
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 °С до 20 ºС. Список Б. Срок годности – 1 год при соблюдении правил хранения.
Лекарственная форма
|
|
ЦЕФТОНИТ® |
Суспензия для инъекций рег. 44-3-3.17-3703№ПВР-3-29.11/02820 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для инъекций от белого до темно-кремового цвета.
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол (ионол), кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил 300), триглицериды насыщенных жирных кислот (миритол 318).
Расфасована по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы цефалоспоринов.
Цефтиофура гидрохлорид, входящий в состав препарата, цефалоспориновый антибиотик III поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы, и некоторые анаэробные бактерии: Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces spp., Actinomyces pyogenes, Bacillus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia spp., Escherichia coli, Fusobacterium spp, Fusobacterium necrophorum, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Haemophilus spp., Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Pasteurella spp., в т.ч. Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Porphyromonas spp., Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus), Porphyromonas levii, Proteus spp., Salmonella spp., Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp.,Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis и Streptococcus bovis.
Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
После парентерального введения препарата цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Cmax цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0.5-2 ч и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 20 ч. Выводится из организма, главным образом, с мочой (свыше 55%) и частично с фекалиями.
Цефтонит® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЦЕФТОНИТ®
Крупному рогатому скоту для лечения заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.
- инфекции органов дыхания, вызываемые Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus;
- некробактериоз, вызываемый Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus);
- острый эндометрит.
Свиньям для лечения заболеваний, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру, в т.ч.:
- инфекции органов дыхания, вызываемые Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae и Streptococcus suis.
Порядок применения
Цефтонит® вводят крупному рогатому скоту 1 раз/сут п/к в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (1 мг цефтиофура на 1 кг). Курс лечения при заболеваниях дыхательных путей составляет 3-5 дней, при некробактериозе — 3 дня, при эндометрите — 5 дней.
Свиньям при заболеваниях органов дыхания препарат вводяи в/м 1 раз/сут в дозе 1 мл на 16 кг массы животного (3 мг цефтиофура на 1 кг) в течение 3 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть.
Особенностей действия при первом применении и отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренном режиме дозирования. Не следует превышать рекомендуемую дозу для компенсации пропущенной.
Побочные эффекты
При использовании препарата Цефтонит® согласно инструкции по применению побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях в месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение нескольких суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам группы цефалоспоринов и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и симптоматическую терапию.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, воспалительная реакция в месте инъекции.
Противопоказания к применению препарата ЦЕФТОНИТ®
- индивидуальная повышенная чувствительность животных к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам.
Особые указания и меры личной профилактики
Цефтонит® не следует применять одновременно с антибиотиками группы тетрациклина и левомицетином в связи с возможным снижением его бактерицидной активности, с антибиотиками группы аминогликозидов, фуросемидом и этакриновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
Особенности применения препарата самкам во время беременности и лактации не установлены.
Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 суток, свиней — не ранее чем через 5 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных коров в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При применении препарата Цефтонит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы с препаратом руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Цефтонит®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ЦЕФТОНИТ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Срок годности ЦЕФТОНИТ®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства; после первого вскрытия первичной упаковки — не более 28 суток. Запрещается применять Цефтонит® по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ЦЕФТОНИТ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЦЕФТОНИТ®
Оставить отзыв
Микацеф LC (Mikacefum LC).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
По внешнему виду представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета.
В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.
-
Описание
Описание
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Микацеф LC (Mikacefum LC).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
1.2 Ветеринарный препарат Микацеф LC (далее по тексту – препарат) представляет собой однородную массу от белого до бледно-желтого цвета. В одном шприце-дозаторе (10 г) содержится цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, среднецепочечные триглицериды, аэросил.
1.3 Препарат упаковывают в шприцы-дозаторы из полимерных материалов по 10 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в защищенном от света и влаги месте.
1.5 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных, факультативно-анаэробных и анаэробных бактерий: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и другие.
2.2 Механизм бактерицидного действия цефкинома заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию β-лактамаз (пенициллиназа), не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий.
2.3 Препарат при интрацистернальном введении слабо всасывается в кровь и обеспечивает его высокие антибактериальные концентрации в вымени. Выделение препарата происходит преимущественно с секретом вымени, с мочой.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют для лечения коров, больных субклиническими и клиническими маститами, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефкиному, в период лактации.
Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением препарата пораженную четверть вымени полностью освобождают от молока, обрабатывают сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц-дозатор, пережимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Рекомендуется применять после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.
3.2 Симптомов передозировки при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
Данные о взаимодействии и совместности препарата с другими препаратами отсутствуют. Особенности действия препарата при его первом применении и отмене не выявлены. Следует избегать увеличения интервалов между введениями препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечения необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
3.3 В очень редких случаях возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.4 Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также другим β-лактамным антибиотикам.
3.5 Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
Инструкция по применению Микацеф LC
- Репозиторий УО «ГГАУ»
- Сборники научных трудов, материалы конференций / Collections of scientific papers, conference materials
- 2020 год
- Сельское хозяйство — проблемы и перспективы. Т. 48. Ветеринария
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://elib.ggau.by//handle/123456789/1723
| Название: | Токсикологическая оценка и терапевтическая эффективность препарата «ЦЕФОЛАКТ» при мастите и эндометрите у коров |
| Другие названия: | Toxicological evaluation and therapeutic efficiency of the «CEFOLACT» drug in cow with mastitis and endometritis |
| Авторы: | Лучко, И. Т. Будько, Ю. С. |
| Ключевые слова: | статистические методы бактериологические методы лактирующие коровы контаминация матки болезни послеродового периода молочное скотоводство воспаление молочной железы крупный рогатый скот методы исследования |
| Дата публикации: | 2020 |
| Издательство: | Гродно : ГГАУ |
| Библиографическое описание: | Белявский, В. Н. Токсикологическая оценка и терапевтическая эффективность препарата «ЦЕФОЛАКТ» при мастите и эндометрите у коров = Toxicological evaluation and therapeutic efficiency of the «CEFOLACT» drug in cow with mastitis and endometritis / В. Н. Белявский, И. Т. Лучко, Ю. С. Будько // Сельское хозяйство — проблемы и перспективы : сборник научных трудов / Учреждение образования «Гродненский государственный аграрный университет». — Гродно : ГГАУ, 2020. — Т. 48 : Ветеринария. — С. 18-31. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 978-985-537-158-9 |
| Описание: | Установлено, что по параметрам острой оральной токсичности препарат «Цефолакт», по классификации ГОСТ 12.1.007-76, относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные). На слизистую оболочку глаз кроликов препарат оказал слабое раздражающее действие. Терапевтическая эффективность Цефолакта при лечении коров, больных подострым эндометритом, составила 82%, а больных серозным или гнойно-катаральным маститом – 90,6 %. В контрольных группах коров, где применялся аналог – препарат «Прималакт» (РФ), терапевтическая эффективность составила 81 и 87% соответственно. Выздоровление коров наступало в течение 3-4-х дней как в опытной, так и в контрольной группах. Осложнений в процессе лечения и после применения препарата не наблюдалось. |
| URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://elib.ggau.by//handle/123456789/1723 |
| ISBN: | 978-985-537-158-9 |
| Располагается в коллекциях: | Сельское хозяйство — проблемы и перспективы. Т. 48. Ветеринария |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.