Эксипан гель инструкция по применению взрослым от чего назначают взрослым

Купить капли Актипол-М

Справочник лекарств ЕГК

Международное непатентованное название

?

Пироксикам

Активное вещество: пироксикам.

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)

Производители

Озон(Россия)

Показания к применению Пироксикам гель 0,5% 30г

Болевой синдром при:спортивных травмах (ушибы, вывихи, растяжения, повреждения связок);анкилозирующем спондилоартрите;остеоартрозе;ревматоидном артрите;хроническом ювенильном артрите;тендините;тендовагините;плечелопаточном синдроме.

Способ применения и дозировка Пироксикам гель 0,5% 30г

Наружно. Гель наносят на кожу над пораженной областью (столбик 5-10 мм) и осторожно втирают 3-4 раза в день.Продолжительность лечения зависит от выраженности симптомов и в среднем составляет 2-3 недели при тендините, тендовагините и плечелопаточном синдроме; 1-2 недели — при спортивных травмах.

Противопоказания Пироксикам гель 0,5% 30г

Почечная недостаточность;детский возраст до 14 лет;III триместр беременности (при нанесении на большие поверхности);период лактации;повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;повышенная чувствительность к пироксикаму или другим компонентам препарата.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика.Пироксикам оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Подавляет продукцию медиаторов воспаления, за счет ингибирования циклоксигеназ 1 и 2. Ослабляет болевой синдром, в т. ч. боли в суставах в покое и при движении; уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует повышению объема движений. Фармакокинетика.При наружном применении пироксикам всасывается через поверхность кожи и проникает в подлежащие мышцы (или синовиальной жидкости) достигается в течение нескольких часов после аппликации. При нанесении геля в суточной дозе, эквивалентной 20мг пироксикама для приема внутрь, в течение 14 дней концентрация активного вещества в крови медленно нарастает и достигает 200 нг/мг на 4 день. Равновесная концентрация пироксикама в крови 300-400 нг/мл (5% значения при приеме внутрь 20мг/сут). Период полувыведения 79 ч.

Побочное действие Пироксикам гель 0,5% 30г

Местные реакции; раздражение кожи в месте нанесения препарата (воспаление, покраснение, шелушение, зуд).Аллергические реакции у пациентов с гиперчувствительностью: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, ринит.

Передозировка

Низкая системная абсорбция пироксикама при наружном применении делает передозировку практически невозможной.Симптомы: системные побочные эффекты (головная боль, тошнота, боль в эпигастральной области, одышка), интерстициальный нефрит с функциональной почечной недостаточностью и нефротическим синдромом.Лечение симптоматическое.

Взаимодействие Пироксикам гель 0,5% 30г

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Особые указания

С осторожностью.Бронхиальная астма, аллергический ринит, рецидивирующий полипоз носа и околоносовых пазух, хронические обструктивные заболевания легких, хронические инфекции дыхательных путей, беременность I и II триместр.Применение при беременности и в период лактации.Препарат противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах препарат следует применять — с осторожностью. Пироксикам в незначительных количествах проникает: в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Пироксикам гель 0,5% 30г.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Пироксикам гель 0,5% 30г

Пироксикам (Piroxicam)

💊 Состав препарата Пироксикам

✅ Применение препарата Пироксикам

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Пироксикам
(Piroxicam)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.06.10

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M02AA07

(Пироксикам)

Лекарственная форма

Пироксикам

Гель д/наружн. прим. 0.5%: 30 или 50 г тубы; 10, 15, 20, 25, 30 или 50 г банки

рег. №: ЛП-002664
от 20.10.14
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пироксикам

Гель для наружного применения прозрачный, от светло-желтого до зеленовато-желтого цвета, с характерным запахом; допускается наличие пузырьков воздуха.

Вспомогательные вещества: карбомер — 0.7 г, этанол 95% — 20 г, пропиленгликоль — 15 г, троламин — 1.3 г, метил парагидроксибензоат — 0.15 г, вода — до 100 г.

10 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
15 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
20 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
25 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
30 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
50 г — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа:

НПВП

Фармакологическое действие

НПВС. Обладает анальгезирующим, противовоспалительным и местным охлаждающим действием. Неселективно подавляет ЦОГ-1 и ЦОГ-2, тем самым уменьшая содержание в тканях простагландинов, являющихся медиаторами воспаления. Пироксикам уменьшает боль в суставах, мышцах, увеличивает диапазон движений и уменьшает отек, связанный с воспалением.

Фармакокинетика

При нанесении в суточной дозе, эквивалентной 20 мг пироксикама для приема внутрь, в течение 14 дней, концентрация активного вещества в плазме крови медленно нарастает и достигает 200 нг/мл на 4 день. Css — 300-400 нг/мл, что составляет около 5 % от концентрации, достигаемой при применении препаратов пироксикама в соответствующих лекарственных формах внутрь. T1/2 из плазмы составляет примерно 50 ч.

Показания активных веществ препарата

Пироксикам

Спортивные травмы (ушибы, вывихи, растяжения, повреждения связок и мышц); остеоартроз; тендинит; тендовагинит; плече-лопаточный синдром.

Пироксикам предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Наружно. В зависимости от площади поражения наносить на кожу не более 5 мг пироксикама и осторожно втирать 3-4 раза/сут.

Продолжительность лечения зависит от выраженности симптомов и составляет примерно 2-3 недели при тендините, тендовагините и плечелопаточном синдроме; 1-2 недели — при спортивных травмах.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: у предрасположенных пациентов могут возникать реакции гиперчувствительности и ангионевротический отек. При появлении реакций гиперчувствительности (могут принимать форму кожных) применение пироксикама следует прекратить и назначить соответствующее лечение.

Со стороны кожи и подкожных тканей: в месте применения могут возникнуть кожные реакции с такими симптомами, как раздражение кожи, эритема, сыпь, везикулы, шелушение и зуд в месте нанесения синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; контактный дерматит, экзема, и фотосенсибилизация кожи были выявлены в ходе длительного опыта применения пироксикама.

Со стороны мочевыделительной системы: в отдельных случаях — тубулоинтерстициальный нефрит, почечная недостаточность и нефротический синдром.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, одышка.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия, боль в животе и гастрит.

Системные реакции возможны при нанесении пироксикама на обширные участки кожи и при длительном применении.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к пироксикаму, ацетилсалициловой кислоте, другим НПВС; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе); тяжелая почечная недостаточность (КК<30 мл/мин); нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения; беременность, период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.

С осторожностью

Печеночная порфирия (обострение); тяжелые нарушения функции печени; умеренные и легкие нарушения функции почек; эрозивно-язвенные заболевания органов ЖКТ в фазе обострения (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона); бронхиальная астма; аллергический ринит; ХОБЛ, хронические легочные инфекции; хроническая сердечная недостаточность; нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям, геморрагический диатез); пациенты пожилого возраста.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применять при тяжелых нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказание: тяжелая почечная недостаточность (КК<30 мл/мин).

С осторожностью применять при умеренных и легких нарушениях функции почек.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

При развитии тяжелых кожных побочных реакций пироксикам следует отменить и повторно не применять.

НПВС, включая пироксикам, могут привести к развитию интерстициального нефрита, нефротического синдрома и почечной недостаточности. Также сообщалось о развитии интерстициального нефрита, нефротического синдрома и почечной недостаточности после местного применения пироксикама. Причинно-следственная связь с местным применением пироксикама не была установлена, однако возможность появления побочного действия на фоне местного применения пироксикама не исключена.

Не допускать попадания в глаза и на слизистые поверхности.

После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку.

Лекарственное взаимодействие

Не исключена возможность усиления действия лекарственных средств, вызывающих фотосенсибилизацию.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Полиметилсилоксана полигидрат

гель для приготовления суспензии для приема внутрь

100 г препарата содержат: полиметилсилоксана полигидрат 100 г.

Влажная масса белого цвета, состоящая из желеобразных комочков разного размера, без запаха.

энтеросорбирующее средство

АТХ A07B Кишечные адсорбенты

Фармакодинамика

Энтеросгель® имеет пористую структуру кремнийорганической матрицы (молекулярная губка) гидрофобной природы, которая характеризуется сорбционным действием по отношению только к среднемолекулярным токсическим метаболитам (м.м. от 70 до 1000). Энтеросгель® обладает выраженными сорбционным и детоксикационным свойствами.

В просвете желудочно-кишечного тракта препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Препарат сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в том числе избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.

Энтеросгель® не уменьшает всасывания витаминов и микроэлементов, способствует восстановлению нарушенной микрофлоры кишечника и не влияет на его двигательную функцию.

Фармакокинетика

Препарат не всасывается в желудочно-кишечном тракте, выводится в неизмененном виде в течение 12 часов.

У взрослых и детей в качестве детоксикационного средства:

  • острые и хронические интоксикации различного происхождения;

  • острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, в том числе лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов;

  • острые кишечные инфекции любого генеза в составе комплексной терапии (токсикоинфекции, сальмонеллез, дизентерия, диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз);

  • гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией, в составе комплексной терапии;

  • пищевая и лекарственная аллергия;

  • гипербилирубинемия (вирусные гепатиты) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);

  • с целью профилактики хронических интоксикаций работникам вредных производств (профессиональные интоксикации химическими агентами политропного действия, ксенобиотиками, инкорпорированными радионуклидами, соединениями свинца, ртути, мышьяка, нефтепродуктами, органическими растворителями, окислами азота, углерода, фторидами, солями тяжелых металлов).

Индивидуальная непереносимость препарата, атония кишечника.

Энтеросгель® не противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Энтеросгель® принимают внутрь в виде полной суспензии. Для получения суспензии необходимое количество препарата тщательно растирают в 1/4 стакана воды и принимают внутрь, за 1-2 часа до или после еды или приема других лекарств, запивая водой. Рекомендуется готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата.

Дозировка для взрослых — 15 г (1 столовая ложка) 3 раза в сутки. Суточная доза 45 г.

Детям в возрасте от 5 до 14 лет — 10 г (1 десертная ложка) 3 раза в сутки. Суточная доза 30 г.

Детям в возрасте до 5 лет — 5 г (1 чайная ложка) 3 раза в сутки. Суточная доза 15 г.

Для профилактики хронических интоксикации — по 15 г 2 раза в день в течение 7-10 дней ежемесячно.

При тяжелых интоксикациях в течение первых трех суток доза препарата может быть увеличена вдвое.

Продолжительность лечения при острых отравлениях 3-5 суток, а при хронических интоксикациях и аллергических состояниях 2-3 недели. Повторный курс по рекомендации врача.

Возможны тошнота, запор. При тяжелой почечной и/или печеночной недостаточности возможно появление чувства отвращения к препарату.

Случаев передозировки не выявлено.

Возможно уменьшение всасывания других препаратов при одновременном приеме с Энтеросгелем®.

Препарат может использоваться в комплексной терапии с другими лекарственными средствами при соблюдении правила раздельного во времени приема 1-2 часа до или после приема других лекарственных препаратов.

Гель для приготовления суспензии для приема внутрь.

В двойных полиэтиленовых пакетах по 225 г препарата и в пакетах из прозрачного или белого полиэтилена с маркировкой, нанесенной флексографическим методом печати по 225 г.

Пo 1 пакету вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не ниже 4 °С и не выше 30 °С. Хранить в местах, недоступных для детей. Предохранять от высыхания после вскрытия упаковки. Беречь от замораживания.

5 лет.

Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Регистрационный номер

Р N003719/01

Дата регистрации

2009-03-06

Владелец регистрационного удостоверения

ТНК СИЛМА ООО Россия

Производитель

ТНК СИЛМА ООО Россия

Представительство

ТНК СИЛМА ООО Россия

1 г геля содержит:

диклофенак диэтиламин11.6 мг

эквивалентно содержанию диклофенака натрия10 мг

метилсалицилат100 мг

левоментол50 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, карбопол 934, пропиленгликоль, лимонной кислоты моногидрат, изопропиловый спирт, динатрия эдетат, полиоксил (40) гидрогенизированное касторовое масло, диэтиламин, вода.

Фармакологическая группа

Средства для местного применения при болях в суставах и мышцах. Нестероидные противовоспалительные средства для местного применения.

Код ATX: М02АА.

• Для лечения боли, воспаления и отека при:

— повреждениях сухожилий, связок, мышц и суставов, например, разрывы связок, ушибы, растяжения и боли в спине после занятий спортом или в результате несчастных случаев;

— локализованных формах ревматических заболеваний мягких тканей, например, тендовагинит, бурсит, синдром плечо-кисть, периартропатия.

• Для симптоматического лечения артрозов суставов малой и средней величины, например, суставов пальцев рук или коленей.

Применять наружно!

Взрослым 2-4 г геля (полоска 4-8 см) нанести тонким слоем на кожу и легко втирать 2-3 раза в сутки. Средняя суточная доза составляет 10 г геля, что соответствует 100 мг диклофенака натрия. Наносить препарат следует на неповрежденную кожу, избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Нельзя наносит гель на открытые раны.

После аппликации препарата необходимо вымыть руки, кроме тех случаев, когда именно этот участок подлежит лечению. Длительность терапии определяет врач в зависимости от характера заболевания и эффективности лечения.

Допустимый срок применения лекарственного средства (без консультации врача) — не более 14 дней. Если для облегчения боли этот препарат необходим для применения более 14 дней или если выраженность симптомов увеличивается, пациенту рекомендуется обратиться к врачу. Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Не следует применять гель ПАНТ гель под воздухонепроницаемую окклюзионную повязку.

Инфекции и инвазии: пустулезные высыпания.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек.

Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, одышка.

Со стороны кожи и соединительных тканей: сыпь, в том числе генерализованная кожная сыпь, зуд, экзема, эритема, везикулы, папулы, шелушение, дерматит, в том числе контактный дерматит, буллезный дерматит, реакции светочувствительности, жжение кожи, раздражение, отек кожи в месте нанесения препарата.

Вероятность возникновения системных побочных реакций после местного применения диклофенака небольшая по сравнению с частотой побочных реакций во время его перорального применения, однако, если гель наносится на большие участки кожи в течение длительного времени, нельзя исключить возможность возникновения системных побочных реакций. В таком случае следует руководствоваться информацией, изложенной в инструкциях по применению для других форм выпуска диклофенака.

Пациента следует проинформировать о необходимости прекратить применение препарата и обратиться к врачу в случае появления каких-либо побочных явлений или других необычных реакций.

• повышенная чувствительность к диклофенаку, ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП; повышенная чувствительность к другим компонентам препарата;

• бронхиальная астма, крапивница или ринит, спровоцированные применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

• повреждение эпидермиса, открытые раны в области применения;

• детский возраст до 18 лет;

• III триместр беременности;

• период лактации (грудное вскармливание);

• эпилепсия, судороги в анамнезе (в том числе фебрильные);

• наличие гнойно-воспалительных процессов на коже в месте предполагаемого нанесения препарата

Очень низкий уровень системной абсорбции активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.

При случайном приеме внутрь лечение такое же, как и при отравлении НПВП. Больному следует обратиться к врачу. Симптоматическое лечение проводится при появлении признаков развития осложнений, таких как повышенное АД, почечная недостаточность, судороги, угнетение дыхания, осложнения со стороны пищеварительного тракта.

Передозировка ментола и метилсалицилата наблюдалась в отдельных случаях, главным образом у детей при случайном приеме внутрь препаратов, содержащих данные вещества.

Симптомы передозировки: возбуждение, увеличение глубины дыхания, гиперпирексия, тошнота, боль в животе, рвота и симптомы угнетения центральной нервной системы, такие как головокружение, неустойчивая походка, «приливы» крови к лицу, сонливость, угнетение дыхания и кома.

Лечение симптоматическое и поддерживающее: коррекция водно-электролитного баланса, назначение адсорбирующих средств и солевых слабительных, форсированный диурез, наружное охлаждение тела; в тяжелых случаях — переливание крови, гемодиализ.

Передозировка при местном применении происходит редко и только при неправильном применении препарата (нанесение на слизистые оболочки, на обширные области поврежденной или инфицированной кожи).

Применять только как наружное средство.

С осторожностью применять с пероральными НПВП. Поскольку вероятность развития системных побочных эффектов при местном применении диклофенака не исключена при нанесении на довольно большие участки кожи в высоких дозах или в течение длительного времени, препарат следует с осторожностью применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения и в анамнезе, нарушении функций печени/почек, нарушении кроветворения, полипозе слизистой оболочки полости носа. Препарат рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на воспаленную, поврежденную или инфицированную кожу.

Следует избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки других органов.

Препарат содержит пропиленгликоль, что может вызвать у некоторых пациентов слабое локализованное раздражение кожи.

При появлении любых кожных высыпаний лечение необходимо прекратить. Не следует применять под воздухонепроницаемую окклюзионную повязку. В случае растяжения связок пораженный участок можно перевязать бинтом.

Не рекомендуется применять этот препарат непосредственно перед, во время или после воздействий, которые повышают температуру тела и кожи (например, купание в горячей воде, плавание, солнечные ванны, тяжелые физические упражнения), а также в условиях жаркой или влажной погоды. Рекомендуется подождать, пока кожные покровы не остынут до обычной температуры и восстановится нормальное потоотделение. Не следует применять препарат перед посещением солярия или нахождением под прямыми или непрямыми солнечными лучами, не рекомендуется прогревать место нанесения геля.

Были сообщения о развитии ожогов кожи после применения топических средств, содержащих метилсалицилат и ментол.

Из-за опасности фотосенсибилизации избегать пребывания на солнце.

Диклофенак может потенциировать действие лекарств, индуцирующих фотосенсибилизацию. Сообщений о клинически значимых взаимодействиях с другими лекарственными средствами не поступало. Однако необходимо учитывать, что диклофенак натрия может потенцировать специфические эффекты, в частности ульцерогенное действие глюкокортикостероиды, повышать концентрацию лития в крови, ослаблять действие мочегонных средств и салуретиков группы тиазида и фуросемида. При одновременном применении с антикоагулянтами следует контролировать состояние системы свертывания крови.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении геля с НПВП для перорального приема, так как существует риск взаимного потенцирования токсических эффектов, особенно системных побочных эффектов.

Препарат вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани, таким образом, совместное применение с другими препаратами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Использование больших количеств может повышать токсичность метотрексата и снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. Препарат не использовать с пероральными антикоагулянтами.

Беременность и лактация

Поскольку компоненты лекарственного средства проникают через плацентарный барьер, они могут оказать влияние на развитие плода и течение беременности/родов. При попадании в системный кровоток компоненты лекарственного средства проникают в молоко кормящих женщин. Применение лекарственного средства в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Нет сообщений о влиянии на способность управлять транспортными средствами при местном применении диклофенака.

Условия и срок хранения

При температуре не выше 30 °C. Не замораживать.

Беречь от детей.

Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 20 г, 30 г и 40 г в ламинированную тубу, тубу с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.

Информация о производителе:

Синмедик Лабораториз, Фаридабад-121003, Индия.

Одно саше (10 г) содержит
активные вещества:
диметикон 3,0 г,
гвайазулен 0,004 г
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: метилпарагидроксибензоат (E218) 0,015 г, сорбитол 1,429 г.
Сорбитол 70% кристаллизуемый, каррагенаты, натрия цикламат, метилпарагидроксибензоат E218, масло мяты перечной, вода очищенная

— симптоматическое лечение гастралгии
— кишечный метеоризм

Содержимое саше принимают внутрь по 1-2 саше 2-3 раза в день перед едой, либо в случае возникновения боли.
Пепсан-P не содержит сахар, поэтому не противопоказан лицам, страдающим диабетом.

— повышенная чувствительность к компонентам препарата, приведенным в пункте 6.1.
— пациентам с непереносимостью фруктозы

Вследствие наличия сорбитола в количестве 1,429 г в одном саше, препарат противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и может вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).
Если симптомы сохраняются или ухудшаются, рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Диметикон можно использовать во время беременности и грудного вскармливания.
Относительно приема гвайазулена беременными женщинами клинические данные отсутствуют. Тем не менее, до настоящего времени нет сообщений о пороках развития при применении данного лекарственного средства. Поэтому данное лекарственное средство можно принимать во время беременности и кормления грудью.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10); часто
(≥ от 1/100 до ˂ 1/10); нечасто (≥ от 1/1000 до ˂1/100); редко (≥ 1/10000 до ˂1/1000); очень редко (˂1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных).
Неизвестно
— в исключительных случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности, таких как кожная сыпь или зуд.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» http://www.ndda.kz

Фармакодинамические свойства
Препараты для лечения заболеваний, связанных с нарушением кислотности. Антациды. Антациды в сочетании с другими препаратами.
Код АТХ A02AX
Пепсан-Р – комбинированный препарат. Оказывает противовоспалительное действие, снижает секрецию соляной кислоты в желудке, уменьшает газообразование в кишечнике. Пепсан-Р не обладает рентгенконтрастными свойствами.
Диметикон выступает в роли защитного агента пищеварительной системы, образуя однородный защитный слой, выстилающий слизистую оболочку пищеварительной системы и является пеногасителем.
Гвайазулен – обладает выраженным противовоспалительным эффектом, ослабляет аллергические реакции, усиливает регенеративные процессы, оказывает антиоксидантное действие.

При приеме в дозах, значительно превышающих терапевтическую, следы гвайазулена обнаруживаются в плазме.
Данные доклинической безопасности
Неприменимо
Несовместимость.
Неприменимо

2 года
Не применять по истечении срока годности

Хранить при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте!

По 10 г геля в саше из многослойного материала (отбеленная крафт-бумага/ полиэтилен низкой плотности/ алюминиевая фольга/ полиэтилен низкой плотности), по 14 или 30 саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонной пачке.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним.
Нет требований

Без рецепта
 
Держатель
регистрационного удостоверения

Лаборатории Майоли Спиндлер,
6, авеню де Л’Европ, 78400 Шату, Франция
тел.: +33 (0) 1 34 80 55 55
факс: + 33 (0) 1 34 80 62 64
www.mayoly-spindler.com
e-mail: contact.reglementaire@mayoly.com
Представитель держателя регистрационного удостоверения
ТОО «Майоли Казахстан»
ул. Байзакова, 125/185, нежилое помещение 1
050026, город Алматы, Республика Казахстан
Тел.: +7 (727) 331 49 45, Факс: +7 (727) 331 49 44
E-mail: office@mayoly.kz

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот и еще наши интересные статьи:

  • Ноотропил нано инструкция по применению цена
  • Руководство по программированию на clipper
  • Живица масло для дерева инструкция по применению
  • Дюспаталин цена в томске инструкция по применению
  • Руководств yaskawa a1000

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии