Эриксон 20 инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эприкон 20 (Epriconum 20).

Международное непатентованное наименование: эприномектин.

1.2 Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.

Препарат представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета со специфическим запахом.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится эприномектин — 20 мг, вспомогательные вещества: спирт этиловый, бензиловый спирт, пропиленгликоль.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности, при соблюдении условий хранения — 2 (два) года от даты изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эприномектин относится к макроциклическим лактонам.

Он обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении имагинальных и личиночных стадий развития нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum phlebotonum, В. trigonocephalum, Cooperia oncophora, C. punctata, C. pectinata, Haemonchus placei, H. similis, H. contortus, Nematodirus helvetianus, N. filicollis, Oesophagostomum radiatum, O. venulosum, Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus columbrifomus, T. axei, Trichocephalus ovis, T. skrjabini), легких (Dictyocaulus viviparus) и телязий (Thelazia gulosa, Th. skrjabini);

иксодовых (Rhipicephalus microplus) и чесоточных (Sarcoptes scabiei) клещей, личинок оводов (Hypoderma bovis, H. lineatum), блох (Multihost ticks), вшей (Haematopinus eurystemus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus) и кровососущих мух (Haemotobia irritans), паразитирующих у крупного рогатого скота.

Механизм противопаразитарного действия эприномектина заключается в его селективном связывании с глютаматными рецепторами и рецепторами гамма-аминомасляной кислоты сопряженными с каналами для ионов хлора, расположенными в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток.

Это приводит к увеличению проницаемости мембран нервных и мышечных клеток для ионов хлора и их гиперполяризации.

В результате этого нарушается проводимость нервных импульсов, паралич и гибель паразитов.

2.2 При подкожном введении препарата крупному рогатому скоту биодоступность эприномектина составляет около 89%.

До 99% эприномектина связывается с белками сыворотки крови и выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и лечения при поражениях нематодами желудочно-кишечного тракта (буностомоз, коопериоз, гемонхоз, нематодироз, эзофагостомоз, остертагиоз, трихостонгилез, трихоцефалез) и легких (диктиокаулез), при телязиозе, при поражениях иксодовыми и чесоточными клещами (демодекоз и др.), личинками оводов (гиподерматоз), блохами, вшами и кровососущими мухами.

3.2 Препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного (0,2 мг эприномектина/кг массы животного).

Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выходом животных на пастбище или по мере необходимости.

Против личинок оводов — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.

Каждую партию препарата перед применением рекомендовано предварительно испытать на небольшой группе (7-10 голов) животных.

При отсутствии осложнений в течение трех суток обрабатывают все поголовье.

3.3 Не применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к действующему веществу, а также животным моложе четырех месяцев.

3.4 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.

Молоко от дойных животных, которым применяли препарат, можно использовать в пищевых целях без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Эприкон 20

Фарм. группа
: Дезинфицирующие, инсектоакарицидные препараты. Родентицидное средство

Состав: В 1,0 мл препарата содержится эприномектин — 20 мг, вспомогательные вещества: спирт этиловый, бензиловый спирт, пропиленгликоль.
Применение: п/к
Показания: Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и лечения при поражениях нематодами желудочно-кишечного тракта (буностомоз, коопериоз, гемонхоз, нематодироз, эзофагостомоз, остертагиоз, трихостонгилез, трихоцефалез) и легких (диктиокаулез), при телязиозе, при поражениях иксодовыми и чесоточными клещами (демодекоз и др.), личинками оводов (гиподерматоз), блохами, вшами и кровососущими мухами.

Фармакологические свойства

     Эприномектин относится к макроциклическим лактонам. Он обладает широким спектром противопаразитарного действия в отношении имагинальных и личиночных стадий развития нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum phlebotonum, B. trigonocephalum, Cooperia oncophora, С. punctata, С. pectinata, Haemonchus placei, H. similis, H.  contortus, Nematodirus helvetianus, N. filicollis, Oesophagostomum radiatum, O. venulosum, Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus columbrifomus, T. axei, Trichocephalus ovis, T. skrjabini), легких (Dictyocaulus viviparus) и телязий (Thelazia gulosa, Th. skrjabini); иксодовых (Rhipicephalus microplus) и чесоточных (Sarcoptes scabiei) клещей, личинок оводов (Hypoderma bovis, H. lineatum), блох (Multihost ticks), вшей (Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus) и кровососущих мух (Haemotobia irritans), паразитирующих у крупного рогатого скота.

Дозы и способ применения

Препарат вводят подкожно однократно в дозе 1 мл на 100 кг массы  животного                                  (0,2 мг эприномектина/кг массы  животного).

Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выходом животных на пастбище или по мере необходимости.

Против личинок оводов –  сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов –  по показаниям.

Каждую партию препарата перед применением рекомендовано предварительно испытать на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение трех суток обрабатывают все поголовье.

Противопоказания

Не применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к действующему веществу, а также животным моложе четырех месяцев.

Ограничения по использованию продукции

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Молоко от дойных животных,  которым применяли препарат, можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте при температуре от плюс      2 ^оС до плюс 25 ^оС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

Первичная упаковка

Препарат выпускают в  стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100 и 200 мл.

Скачать инструкцию препарата

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против парвовирусной инфекции, рожи и лептоспироза свиней инактивированная

Держатель регистрационного удостоверения:
«Laboratorios Hipra, S.A.», Avda. La Selva, 135-17170 Amer (Girona), Испания

Разработчик:
«Laboratorios Hipra, S.A.», Avda. La Selva, 135-17170 Amer (Girona), Испания

Производитель:
«Hipra Saude Animal Ltda», Avenida do Lami n. 6133. Bairro Lami, Porto Alegre-RS. CEP 91782-601, Brasil
«Laboratorios Hipra, S.A.», Avda. La Selva, 135-17170 Amer (Girona), Испания

Лекарственная форма:
суспензия для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
В одной иммунизирующей дозе вакцины (2,0 мл) содержится: инактивированный бинарным этиленимином парвовирус свиней (штамм NADL-2, RP > 1.15*), инактивированные формальдегидом бактерии Erysipelothrix rhusiopathiae (штамм R32E11, ELISA > 3.34 log2 IE50 % **), Leptospira interrogans серовар icterohaemorrhagiae (>108 микроорганизмов), Leptospira interrogans серовар canicola (>10 микроорганизмов), Leptospira interrogans серовар pomona (>10s микроорганизмов), Leptospira interrogans серовар hard]о (>108 микроорганизмов), Leptospira interrogans серовар grippotyphosa (>108 микроорганизмов), Leptospira interrogans серовар bratislava (>108 микроорганизмов) с добавлением в качестве адъювантов: DEAE декстрана, гидроксида алюминия и женьшеня; вспомогательных веществ — антипенного вещества симетикона, консервантов метил натрия парагидробензоата и пропил натрия парагидробензоата, а также фосфатно-буферного раствора.).

Дозировка:
20 мл (10 доз), 30 мл (15 доз), 50 мл (25 доз), 100 мл (50 доз)

В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.

При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.

Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.

Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;

Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;

Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;

Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;

Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;

Кролики – эймериоз;

Куры, утки, индейки – эймериоз.

Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.

При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).

Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.

Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.

Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:

При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).

В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.

При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.

Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.

Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.