Фавипиравир лекарство инструкция по применению цена отзывы

Фавипиравир (Favipiravir)

💊 Состав препарата Фавипиравир

✅ Применение препарата Фавипиравир

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Фавипиравир
(Favipiravir)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.04.28

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J05AX27

(Фавипиравир)

Лекарственная форма

Фавипиравир

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 34 шт.

рег. №: ЛП-007386
от 13.09.21
— Действующее

Дата перерегистрации: 06.12.21

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фавипиравир

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), кросповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон К-30, вода очищенная, натрия стеарилфумарат.

Состав оболочки: Опадрай желтый (03A520072): гипромеллоза (HPMC 2910), тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый.

34 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

Противовирусный препарат.

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (ЕС50 0.014-0.55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.

Механизм действия

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на αДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на β и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на γДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

Резистентность

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Фармакокинетика

После приема внутрь фавипиравир легко всасывается из ЖКТ. Тmax 1.5 ч.

При в/в введении фавипиравира однократно в диапазоне доз 400-1800 мг Тmax составляет от 1.85 до 2.05 ч.

Связывание с белками плазмы составляет около 54%. Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната. Выводится главным образом почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество — в неизменном виде. Т1/2 составляет около 5 ч.

У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) наблюдалось увеличение Cmax и AUC в 1.5 раза и 1.8 раз соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) Cmax и AUC увеличивались в 2.1 раз и 6.3 раза соответственно.

У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ < 60 мл/мин и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Ctrough) увеличивалась в 1.5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ < 30 мл/мин) фавипиравир не изучен.

Показания активных веществ препарата

Фавипиравир

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют в условиях стационара.

Внутрь, за 30 мин до еды.

Для пациентов массой тела менее 75 кг: по 1600 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 600 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.

Для пациентов массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 800 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.

В/в капельно — по 1.6 г 2 раза/сут в 1-й день терапии, далее по 800 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день терапии.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).

Побочное действие

Со стороны крови и лимфатической системы: часто — нейтропения, лейкопения; редко — лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.

Со стороны обмена веществ: часто — гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто — глюкозурия; редко — гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: нечасто — сыпь; редко — экзема, зуд.

Со стороны дыхательной системы: редко — бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе; редко — дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ; редко — повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.

Прочие: редко — аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к фавипиравиру; печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд- Пью); почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ<30 мл/мин); беременность, планирование беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Пациенты с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты и обострение симптомов), пациенты пожилого возраста, пациенты с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и B по классификации Чайлд-Пью), пациенты с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ<60 мл/мин и ≥30 мл/мин).

Применение при беременности и кормлении грудью

В доклинических исследованиях фавипиравира в дозах, сходных с клиническими, или в меньших дозах, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.

Фавипиравир противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности.

При необходимости применения фавипиравира у женщин, способных к деторождению, а также находящихся в постменопаузе менее 2 лет, необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема фавипиравира.

Женщинам, способным к деторождению, и мужчинам, способным к зачатию, следует объяснить в полной мере риск, связанный с приемом фавипиравира.

При распределении в организме человека фавипиравир попадает в сперму.

Необходимо использовать наиболее эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время лечения фавипиравиром и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.

Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.

При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

При необходимости применения в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание на время лечения фавипиравиром и в течение 7 дней после его окончания, т.к. основной метаболит фавипиравира выделяется с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказания: печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд- Пью).

С осторожностью: пациенты с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и B по классификации Чайлд-Пью).

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказания: почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ<30 мл/мин).

С осторожностью: пациенты с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ<60 мл/мин и ≥30 мл/мин).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

Применение возможно только в условиях стационара.

При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

До начала приема фавипиравира необходимо предоставить письменную информацию пациенту об эффективности препарата и рисках, связанных с его применением (в т.ч. о риске влияния на эмбрион и плод) и получить письменное согласие на применение препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Фавипиравир не метаболизируется изоферментами системы цитохрома P450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется ксантиноксидазой. Ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует изоферменты системы цитохрома P450.

При одновременном применении с пиразинамидом наблюдается гиперурикемия вследствие дополнительного повышения реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах.

При одновременном применении с репаглинидом возможно повышение концентрации репаглинида в крови и развитие нежелательных реакций, обусловленных действием репаглинида.

При одновременном применении с теофиллином возможно повышение концентрации фавипиравира в плазме крови и развитие нежелательных реакций на фавипиравир.

При одновременном применении с фамцикловиром, сулиндаком возможно снижение их эффективности вследствие ингибирования фавипиравиром альдегидоксидазы, что может приводить к снижению концентрации активных форм данных веществ в крови.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

МНН: Фавипиравир

Производитель: Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Фавипиравир

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№024838

Информация о регистрации в РК:
11.12.2020 — 11.12.2030

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Фавипиравир
NOBEL®

Международное непатентованное название

Фавипиравир

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 200 мг

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные
препараты для системного использования. Противовирусные
препараты для системного применения. Противовирусные препараты
прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Фавипиравир.

АТХ код J05AX27

Показания к применению

  • новые
    или вновь возникающие инфекции вируса гриппа (ограничено теми
    случаями, когда другие средства против вируса гриппа неэффективны
    или эффективность недостаточно)

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • беременность,
    планирование беременности (ранняя эмбриональная смертность и
    тератогенность наблюдались в исследованиях на животных)

  • повышенная
    чувствительность к активному веществу или любому вспомогательному
    веществу

Необходимые
меры предосторожности при применении

Фавипиравир
— это лекарство, использование которого рассматривается только в
случае вспышки новых или вновь возникающих инфекций вируса гриппа,
при которых другие противогриппозные средства неэффективны или
недостаточно эффективны, и правительство решает использовать препарат
в качестве противодействие таким вирусам гриппа. При приеме препарата
необходимо получить самую свежую информацию, включая указания
правительства о контрмерах против таких вирусов гриппа, и назначать
лекарство нужно только соответствующим пациентам.
Фавипиравир не эффективен против
бактериальных инфекций.

Особые указания

Поскольку
ранняя эмбриональная смертность и тератогенность наблюдались в
исследованиях на животных, препарат не должно назначаться женщинам,
планирующие беременность и с подозрением на беременность.

При
назначении фавипиравира женщинам с детородным потенциалом необходимо
подтвердить отрицательный результат теста на беременность перед
началом лечения. Необходимо детально объяснить риски и тщательно
проинструктировать использование самых эффективных методов
контрацепции с ее партнером в период лечения и в течение 7 дней после
окончания. Если во время лечения возникло подозрение на беременность,
следует немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу за
консультацией.

Фавипиравир
проникает в сперму. При назначении фавипиравира пациентам мужского
пола необходимо детально объяснить риски и тщательно
проинструктировать использование самых эффективных методов
контрацепции с его партнершей в период лечения и в течение 7 дней
после окончания (мужчины должны использовать презерватив). Так же
необходимо проинструктировать о запрете вступление в половые
отношения с беременными женщинами в период лечения.

До начала
лечения необходимо подробно объяснить эффективность и риски (включая
риск для плода) пациентам или членам их семьи и получить письменное
согласие.

Важные меры
предосторожности

Не было
проведено никаких клинических исследований для проверки эффективности
и безопасности препарата фавипиравир
с утвержденной дозировкой. Утвержденная
дозировка была оценена на основе результатов плацебо-контролируемого
клинического исследования I/II фазы у пациентов с вирусной инфекцией
гриппа и фармакокинетических данных японских и зарубежных
исследований. Повышение уровня фавипиравира в плазме было
зарегистрировано у пациентов с нарушением функции печени в
фармакокинетическом исследовании, проведенном за пределами Японии.

Несмотря на
неизвестность причинно-следственной связи, сообщалось о
психоневротических симптомах, таких как аномальное поведение после
введения противовирусных средств, включая фавипиравир. Несмотря на
неизвестность причинно-следственной связи, сообщалось о
психоневротических симптомах, таких как аномальное поведение после
применения противовирусных средств, включая фавипиравир. Для лечения
детей и подростков, в качестве профилактики в случае несчастного
случая из-за аномального поведения, такого как падение, пациенты и их
семья должны быть информированы, что после начала лечения
антивирусными средствами аномальное поведение может развиваться, и в
этом случае дети/подростки не должны оставаться в одиночестве в
течении по крайней мере 2-х дней, когда они проходят лечение.

Инфекция
вируса гриппа может осложняться бактериальными инфекциями или может
быть связана с состояниями сопровождающиеся симптомами, похожими на
грипп. В случае бактериальной инфекции или при подозрении на
бактериальную инфекцию следует принять соответствующие меры, такие
как введение антибактериальных средств.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Фавипиравир
не метаболизируется цитохромом P-450(CYP), в основном
метаболизируется альдегидоксидазой(AO) и частично метаболизируется
ксантиноксидазой (XO). Препарат ингибирует AO и CYP2C8, но не
стимулирует CYP.

Меры
предосторожности для совместного назначения

Фавипиравир
следует назначать с осторожностью при одновременном приеме со
следующими препаратами:

Лекарства

Признаки,
симптомы и лечение

Механизм
и факторы риска

Пиразинамид

Уровень
мочевой кислоты в крови повышается. При назначении пиразинамида по
1,5 г один раз в день и при приеме фавипиравира 1200 мг/400 мг два
раза в день, уровень мочевой кислоты в крови составлял 11,6 мг/дл,
когда пиразинамид вводили отдельно, и 13,9 мг/дл в сочетании с
фавипиравиром.

Реабсорбция
мочевой кислоты в почечных канальцах усиливается дополнительно.

Репаглинид

Уровень
репаглинида в крови может увеличиться, и могут возникнуть
нежелательные реакции на репаглинид.

Ингибирование
CYP2C8 повышает уровень репаглинида в крови.

Теофиллин

Уровень
фавипиравира в крови может увеличиться, и могут возникнуть
побочные реакции на фавипиравир.

Взаимодействие
с ксантиноксидазой (КO) может повысить уровень фавипиравира в
крови.

Фамцикловир

Эффективность
этих препаратов может быть снижена.

Ингибирование
альдегидоксидазы (AO) фавипиравиром может снизить уровень активных
форм этих лекарств в крови.

Сулиндак

Специальные
предупреждения

Применение у пожилых людей

Фавипиравир
следует назначать с осторожностью, поскольку у
пожилых людей часто снижаются физиологические функции, следует с
осторожностью назначать им фавипиравир, отслеживая их общее
состояние.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Фавипиравир
следует назначать с осторожностью пациентам с печеночной
недостаточностью средней степени (СКФ<60
мл/мин и ≥30 мл/мин).

Пациенты
с подагрой и гиперурикемией

Фавипиравир
следует назначать с осторожностью для следующих пациентов: пациенты с
подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня
мочевой кислоты и обострение симптомов)

Режим
дозирования

Обычная
доза фавипиравира для взрослых составляет 1600 мг перорально два раза
в день в течение 1 дня, затем 600 мг перорально два раза в день в
течение 4 дней. Общая продолжительность курса составляет 5 дней.

Применение у детей

Фавипиравир не назначался детям.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к
врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

В японских
клинических исследованиях и глобальном исследовании III фазы
(исследования, проводились с меньшей дозировкой, чем утвержденная
доза), побочные реакции наблюдались у 100 из 501 субъекта (19.96 %),
у которых проводили оценку безопасности (включая ненормальные
значения лабораторных тестов). К основным побочным реакциям входили
повышение уровня мочевой кислоты в крови у 24 субъектов (4.79 %),
диарея у 24 субъектов(4.79 %), снижение количества нейтрофилов у 9
субъектов(1.80 %), повышение АСТ у 9 субъектов (1.80 %), увеличение
AЛT у 8 субъектов (1.60 %).

Клинически значимые
побочные реакции (аналогичные препараты)

  • Шок, анафилаксия

  • Пневмония

  • Гепатит с
    молниеносным течением, дисфункция печени, желтуха

  • Токсический
    эпидермальный некролиз (ТЭН), синдром Стивенса-Джонсона

  • Острое поражение
    почек

  • Снижение количества
    лейкоцитов, нейтрофилов, тромбоцитов

  • Неврологические и
    психиатрические симптомы (нарушение сознания, аномальное поведение,
    делирия, галлюцинации, бред, судороги и т.д)

  • Геморрагический колит

  • Другие нежелательные
    реакции
    I

    Если
    возникают следующие нежелательные реакции, следует принять
    соответствующие меры в соответствии с симптомами

    Часто

    Увеличение
    АСТ, АЛТ, γ-ГТФ, диарея (4.79 %), уменьшение количество
    нейтрофилов, лейкоцитов, повышение в крови уровня мочевой кислоты
    (4.79 %), триглицеридов

    Нечасто

    Сыпь,
    тошнота, рвота, боль в животе, глюкозурия

    Редко

    Экзема, зуд,
    увеличение в крови щелочной фосфатазы/билирубина, дискомфорт в
    брюшной полости, ЯДПК, гематомезис, гастрит, уменьшение количество
    лейкоцитов/ретикулоцитов. увеличение количество моноцитов, снижение
    уровня калия в крови, астма, боль в ротоглотке, ринит, назофарингит,
    повышение уровня КК в крови, гематурия, полип миндалин, пигментация,
    дисгевзия, экхимозы, помутнение зрения, боль в глазах,
    головокружение, суправентрикулярные экстрасистолы

    ПримечаниеI:
    Неблагоприятные реакции наблюдались в японских клинических
    исследованиях и глобальном исследовании III фазы (исследования,
    проводились с меньшей дозировкой, чем утвержденная доза)

    При
    возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
    медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
    информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
    лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
    лекарственных препаратов

    РГП
    на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
    медицинских изделий» Комитет медицинского
    и фармацевтического контроля Министерства
    здравоохранения Республики Казахстан

    http://www.ndda.kz

    Дополнительные
    сведения

    Состав
    лекарственного препарата

    Одна
    таблетка содержит:

    активное вещество
    фавипиравира 200 мг,

    вспомогательные
    вещества: к
    рахмал прежелатинизированный,
    кросповидон CLF,
    кремния диоксид коллоидный безводный (Аэросил 200), коповидон VA
    64, кросповидон CL,
    натрия стеарил фумарат

    Пленочная
    оболочка: материал для оболочки с низкой вязкостью белый №89:

    кополимер макрогола (ПЭГ) и поливинилового
    спирта, титана диоксид (Е171), каолин, кополимер
    1-винил-2-пирролидон-винил ацетатный (кополивидон), натрия
    лаурилсульфат,

    материал
    для оболочки с низкой вязкостью желтый №90:
    кополимер
    макрогола (ПЭГ) и поливинилового спирта, каолин, железа оксид желтый
    (Е172), титана диоксид (Е171), кополимер 1-винил-2-пирролидон-винил
    ацетатный (кополивидон), натрия лаурилсульфат.

    Описание
    внешнего вида, запаха, вкуса

    Таблетки
    круглой формы, покрытые пленочной оболочкой
    желтоватого цвета, с двояковыпуклой
    поверхностью и с фаской

    Форма выпуска и упаковка

    По
    10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из
    форматуры алюминиевой и фольги алюминиевой печатной.

    По 4 или 7
    контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
    применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную с
    голограммой фирмы – производителя.

    Срок хранения

    2 года

    Не
    применять по истечении срока
    годности!

    Условия хранения

    При
    температуре не выше 25 ºС, в сухом месте.

    Хранить
    в недоступном для детей месте!

    Условия отпуска из аптек

    По
    рецепту

    Сведения
    о производителе

    АО «Нобел
    Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

    Республика
    Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е

    Тел.:
    (+7 727) 399-50-50

    Факс:
    (+7 727) 399-60-60

    Адрес
    электронной почты:
    nobel@nobel.kz

    Держатель
    регистрационного удостоверения

    Наименование, адрес и
    контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на
    территории Республики Казахстан, принимающей, претензии (предложения)
    по качеству лекарственных средств от потребителей

    и
    ответственной
    за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
    средства:

    АО «Нобел
    Алматинская Фармацевтическая Фабрика»

    Республика
    Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е

    Тел.:
    (+7 727) 399-50-50

    Факс:
    (+7 727) 399-60-60

    Адрес
    электронной почты:
    nobel@nobel.kz

    ЛВ_Фавипиравир_каз_07.12_.2020_.docx 0.06 кб
    IB1._ЛВ_Фавипиравир_русс_30_.11_.2020_.docx 0.05 кб

    Отправить прикрепленные файлы на почту

    Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

    Авифавир — инструкция по применению

    Синонимы, аналоги

    Статьи

    Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.

    Регистрационный номер:

    ЛП-006225-290520

    Торговое наименование:

    АВИФАВИР

    Международное непатентованное или группировочное наименование:

    фавипиравир

    Лекарственная форма:

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    1 таблетка содержит:

    действующее вещество: фавипиравир 200,0 мг;

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, повидон К-30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный;

    пленочная оболочка опадрай II 85F38J83 желтый: поливиниловый спирт, макрогол, краситель железа оксид желтый, тальк, титана диоксид.

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком.

    Фармакотерапевтическая группа:

    противовирусное средство

    Код ATX:

    J05AX27

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Противовирусная активность in vitro

    Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0,014-0,55 мкг/мл).

    Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03-0,94 мкг/мл и 0,09-0,83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в том числе, H5N1 и H7N9), EC50 составляет 0,06-3,53 мкг/мл.

    Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, EC50 составляет 0,09-0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.

    Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.

    Механизм действия

    Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на α ДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5% на β и в диапазоне от 11,7 до 41,2% на γ ДНК человека. Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

    Резистентность

    После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Фавипиравир легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) 1,5 ч.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы составляет около 54%.

    Метаболизм

    Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.

    Выведение

    В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество в неизменном виде. Период полувыведения (Т1/2) около 5 ч.

    Пациенты с нарушением функции печени

    При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличения Сmax и AUC составили 1,5 раза и 1,8 раз, соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения Сmax и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2,1 раз и 6,3 раза, соответственно.

    Пациенты с нарушением функции почек

    У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Ctrough) увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин) препарат не изучался.

    Показания к применению

    Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата АВИФАВИР.

    Печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью).

    Почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин).

    Беременность или планирование беременности.

    Период грудного вскармливания.

    Детский возраст до 18 лет.

    С осторожностью

    У пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов), у пожилых пациентов, пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью), пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    В доклинических исследованиях фавипиравира в дозировках, схожих с клиническими или меньшими, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.

    Препарат АВИФАВИР противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении препарата АВИФАВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата.

    Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.

    При назначении препарата АВИФАВИР кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, так как основной метаболит фавипиравира попадает в грудное молоко.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, за 30 мин до еды. Препарат АВИФАВИР назначается в условиях стационара.

    Новая коронавирусная инфекция (COVID-19)

    Препарат АВИФАВИР назначается взрослым по стандартной схеме в зависимости от массы тела пациента:

    Для пациентов массой тела менее 75 кг: по 1600 мг 2 раза в сутки в День 1 и далее по 600 мг 2 раза в сутки в Дни 2-10.

    Для пациентов массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза в сутки в День 1 и далее по 800 мг 2 раза в сутки в Дни 2-10.

    Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 часов).

    Побочное действие

    В клиническом исследовании препарата АВИФАВИР нежелательные реакции наблюдались у 6 из 60 пациентов (10%), в том числе рвота у 2 (3,3%) пациентов, тошнота у 1 (1,7%) пациента, повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) и повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) y 1 (1,7%) пациента и боль в грудной клетке у 1 (1,7%) пациента. Данные нежелательные реакции, за исключением боли в грудной клетке неясного генеза, соответствуют известным нежелательным лекарственным реакциям фавипиравира, представленным в Таблице 1.

    Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным).

    Таблица 1. Нежелательные реакции

    Классификация по системам органов Нежелательные реакции
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы часто: нейтропения, лейкопения
    редко: лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания часто: гиперурикемия, гипертриглицеридемия
    нечасто: глюкозурия
    редко: гипокалиемия
    Нарушения со стороны иммунной системы нечасто: сыпь
    редко: экзема, зуд
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения редко: бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта часто: диарея
    нечасто: тошнота, рвота, боль в животе
    редко: дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей часто: повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ)
    редко: повышение активности щелочной фосфатазы (ЩФ), повышение концентрации билирубина в крови
    Другие редко: аномальное поведение, повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке

    Передозировка

    Сообщения о передозировке фавипиравиром отсутствуют.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Препарат АВИФАВИР не метаболизируется цитохромом Р450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется ксантиноксидазой. Препарат АВИФАВИР ингибирует альдегидоксидазу и цитохром CYP2C8, но не индуцирует цитохром Р450.

    Таблица 2. Межлекарственные взаимодействия

    Лекарственные
    средства
    Признаки, симптомы и лечение Механизм действия и факторы риска
    Пиразинамид Гиперурикемия Дополнительно повышается реабсорбция мочевой кислоты в почечных канальцах
    Репаглинид Может повыситься концентрация репаглинида в крови, возможно развитие нежелательных реакций на репаглинид Ингибирование CYP2C8 приводит к повышению концентрации репаглинида в крови
    Теофиллин Концентрация фавипиравира в крови может повыситься, возможно развитие нежелательных реакций на фавипиравир Взаимодействие с ксантиноксидазой может привести к повышению концентрации фавипиравира в крови
    Фамцикловир, сулиндак Эффективность данных лекарственных препаратов может быть снижена Ингибирование фавипиравиром альдегидоксидазы может привести к снижению концентрации активных форм данных препаратов в крови

    Особые указания

    Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи. При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

    До начала приема препарата АВИФАВИР необходимо предоставить письменную информацию пациенту об эффективности препарата и рисках, связанных с его применением (в том числе о риске влияния на эмбрион и плод) и получить письменное согласие на применение препарата.

    Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат АВИФАВИР нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.

    1) При назначении препарата АВИФАВИР женщинам, способным к деторождению (в том числе в постменопаузе менее 2х лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции с их партнерами во время приема препарата и в течение 1 месяца после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

    2) При распределении в организме человека препарата АВИФАВИР попадает в сперму. При назначении препарата пациентам мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 месяцев после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.

    3) При распределении в организме человека препарат АВИФАВИР попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала на основе фольги алюминиевой и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 40 таблеток в полиэтиленовый флакон, укупоренный полипропиленовой крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.

    1 флакон или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25°С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    1 год. Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска

    Отпускают по рецепту.

    Владелец регистрационного удостоверения

    ООО «КРОМИС», Россия
    121205, г. Москва, территория Сколково инновационного центра, Большой бульвар, д. 42, стр. 1, эт. 0, пом. 264

    Производитель

    АО «ИИХР», Россия
    Московская обл., г.о. Химки, г, Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1

    Организация, принимающая претензии от потребителя

    ООО «ИФАРМА», Россия
    143026, Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д. 7

    Купить Авифавир в planetazdorovo.ru

    *Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

    Комментарии

    (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

    Санкт-Петербург, ул.Ивана Черных, 25А

    пн.-сб. с 9:00 — 20:00, вс. с 10:00 — 18:00

    • Главная

    • Новости

    • COVID-19


    • Фавипиравир при ковиде: кому и зачем его назначают

    Фавипиравир при ковиде: кому и зачем его назначают

    За несколько лет существования новой коронавирусной инфекции ученые разработали и опробовали разные схемы лечения. Применение противовирусных препаратов, которые действуют на SARS-CoV-2 вполне оправдано даже при легкой форме болезни и лечении в амбулаторных условиях. Такие лекарства помогают быстрее уничтожить возбудителя, снизить риск осложненного течения инфекции. 

    Препараты для амбулаторного лечения ковида

    При назначении лекарств инфекционисты опираются на Методические рекомендации Минздрава РФ по профилактике, диагностике и лечению COVID-19 (версия 17 от 14.12.2022). Согласно документу, пациентам с коронавирусом, которые лечатся в домашних условиях, можно назначать:

    ● фавипиравир;

    ● молнупиравир;

    ● нирматрелвир+ритонавир;

    ● умифеновир;

    ● имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.

    Все препараты имеют форму выпуска для перорального применения: таблетки, капсулы, сироп. Их курс рекомендовано начинать как можно раньше после подтверждения диагноза коронавирусной инфекции и четко придерживаться схемы, назначенной врачом.

    В чем преимущества фавипиравира при COVID-19

    Фавипиравир — препарат из группы аналогов нуклеозидов, принцип действия которого заключается в угнетении вирусной РНК-полимеразы. Тем самым он блокирует размножение возбудителя и способствует скорейшему выздоровлению. Лекарство изначально разрабатывалось в Японии для борьбы с гриппом. Позже препарат изучался в клинических исследованиях, подтвердивших его умеренную эффективность при новом вирусе SARS-CoV-2.

    Своевременное назначение фавипиравира при ковиде дает такие эффекты:

    ● улучшает клиническое состояние пациентов и помогает в борьбе с симптомами инфекции;

    ● сокращает сроки нетрудоспособности;

    ● снижает вероятность развития осложненных вариантов болезни, в том числе у пациентов из группы высокого риска: люди старше 65 лет, пациенты с сахарным диабетом, ожирением, сердечно-сосудистыми заболеваниями.

    Стоимость препаратов на основе фавипиравира в 1,5-2 раза ниже, чем лекарств с молнупиравиром, комбинацией нирматрелвир+ритонавир. В России фавипиравир представлен под торговыми названиями Авифавир, Арепливир, Коронавир, Фавибирин.

    Ковид считается респираторной инфекцией только по механизму заражения и входным воротам возбудителя, а затем он превращается в системную болезнь, которая влияет на разные органы. Поэтому лечение должно быть комплексным, чтобы остановить симптомы и предупредить возможные осложнения. Противовирусное средство фавипиравир можно комбинировать с препаратами, влияющими на иммунную систему, антитромботическими медикаментами, симптоматическими лекарствами: жаропонижающими, дезинтоксикационными, назальными деконгестантами.

    Лечение COVID-19 в ID-Clinic

    Инфекционисты нашей клиники оказывают помощь пациентам с ковидом на дому и/или в формате онлайн-консультаций. Возможность быстро и в удобной форме пообщаться с врачом незаменима для больных, которые находятся на самоизоляции, не могут самостоятельно приехать к врачу для осмотра. На дому выполняется полноценное обследование с экспресс-тестами на коронавирус, при необходимости приедет медсестра для взятия крови и других видов биоматериала на расширенную лабораторную диагностику. 

    В спектр услуг врачей ID-Clinic входит:

    ● разработка программы лечения;

    ● выписка рецептов на противовирусные препараты;

    ● контроль динамики в режиме онлайн;

    ● назначение дополнительных анализов и интерпретация их результатов;

    ● оформление листов нетрудоспособности.

    После перенесенной инфекции мы рекомендуем пройти специальный чек-ап здоровья, чтобы оценить общее состояние организма, подобрать план восстановления трудоспособности.

    Не стоит забывать и о профилактике. Коронавирус продолжает поражать большое количество людей, поэтому вакцинация и ревакцинация по графику — важные условия эпидемиологической безопасности. В ID-аптеке всегда есть в наличии Фавипиравир.

    Записаться к врачу

    Лечением Covid-19 занимаются инфекционисты и терапевты ID-clinic. Для записи на онлайн консультацию или вызова врача на дом воспользуйтесь формой записи на этой странице, наши администраторы свяжутся с вами в ближайшее время. Также клиника проводит вакцинацию против новой коронавирусной инфекции (НКИ), выполняет тесты на Covid-19 в клинике и выездом на дом или в офис. В нашей аптеке всегда доступны препараты для лечения НКИ. После перенесенного заболевания доступны программы диагностики для оценки остаточных явлений болезни.

    Осмотр

    B01.014.001.001

    Прием (осмотр, консультация) врача-инфекциониста первичный

    3000 ₽

    Online консультация врача-инфекциониста

    3000 ₽

    Online консультация врача-терапевта

    3000 ₽

    B01.047.001

    Прием (осмотр, консультация) врача-терапевта, 60 мин.

    3000 ₽

    Препараты

    Другие услуги клиники

    Истории и отзывы наших пациентов

    Пользователь (НаПоправку)

    Выражаю слова признательности и уважения врачу Марине Георгиевне Велихер. Доктор проявил высокий профессионализм, системный подход и глубокую человеческую отзывчивость. Достойное сочетание молодости, вдумчивости и знаний.

    Пользователь (НаПоправку)

    Я обращалась к врачу с уже поставленным диагнозом, чтобы назначить лечение. Могу сказать, что оно помогло довольно быстро. Доктор очень вежливая и доброжелательная, времени мне уделила достаточно. В клинике не очень четко организован процесс выдачи результатов анализов, срок их обработки тоже увеличен. Мне пришлось самой звонить и узнавать, хотя я просила направить все на почту.

    Продокторов

    Делала прививку от ВПЧ. Понравилось, что врач внимательно осмотрела, подробно опросила, проконсультировала, ответила на все вопросы. Не было ощущения, что осмотр «для галочки», как это часто бывает. После прививки оставили, чтобы понаблюдать за состоянием. И только после этого отпустили. Татьяна Сергеевна дала рекомендации на случай, если будут какие-то реакции в месте введения. В общем, все понравилось! На следующую ревакцинацию запишусь опять к этому доктору и в клинику!

    Продокторов

    Я приезжала в эту клинику на УЗИ и консультацию. Мне посоветовали Алексея Васильевича Баранова, у него огромный опыт и занимается он конкретно проблемами щитовидки. Я рада, что к этому специалисту попала. Очень вежливый и внимательный врач, и не поверхностно посмотрел, а подробно и внимательно. Проконсультировал по необходимым вопросам и дал рекомендации. Я щитовидкой не первый год мучаюсь, но такую детальную и основательную консультацию получаю впервые.

    Продокторов

    Еще не встречала диагноста лучше. Ольга Владимировна со всей ответственностью выполняет свои обязанности. Когда я пришла к ней обследоваться, было волнение и недоверие, но в ходе общения и диагностики, оно развеялось. Я увидела перед собой профессионала, который заботится о своих пациентах. Она всесторонне изучает проблему и дает понятные разъяснения и расшифровку. Я оцениваю ее работу на высший балл, хочется, чтобы такие медики встречались как можно чаще. Тогда не страшно будет обращаться в больницы.

    Пользователь (НаПоправку)

    Хочу сказать огромное спасибо Татьяне Сергеевне за профессионализм и неравнодушное отношение! Была на приёме 26 января с подозрением на активный процесс по токсоплазмозу при беременности (был положительный анализ на IG M, полученный в одном из известных стационаров города). Проанализировав всё данные, Татьяна Сергеевна усомнилась в достоверности анализа и расписала мне план действий по перепроверке. А самое главное — успокоила, придала уверенности, что всё будет хорошо, дала полезные советы. И действительно, всё оказалось так, как предполагал доктор: при перепроверке в Боткина у меня не нашли ничего. Спасибо огромное, Доктор!

    Андрей

    Здравствуйте! Интерьер Клиники И сотрудники ресепшн производят впечатление европейского качества, не знаю на счёт соответствия внешнего вида и квалификации врачей, сейчас только сижу в жду своего специалиста, но ценник заряжен, на мой взгляд, потому и ставлю 4 звезды

    Пользователь НаПоправку

    У Баранова Алексея Васильевича я делала УЗИ щитовидной железы. Всё прошло как обычно — врач прокомментировал то, что увидел, всё объяснил и рассказал. В целом прием понравился.

    Валерия Р

    Отличная клиника, потрясающие врачи, которые со мной ГОВОРИЛИ И СЛУШАЛИ! Рекомендую всем! Отличное помещение, приятный персонал. Все отлично — рекомендую главным образом из-за отношения к пациентам!

    Ира

    Доктор замечательный. Умница. Лечусь у него четвертый месяц. Вытащил меня с того света. Благодарна ему безгранично.

    Авифавир (Фавипиравир) 200мг тбл п/п об N50

    Рецептурный препарат


    Производитель:
    Кромис ООО/Пр.ООО ИИХР

    Реквизиты организации

    авифавир (фавипиравир) 200мг тбл п/п об n50

    Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

    Товар есть в наличии в аптеках:

    Выберите Аптеку, в которой Вы хотели бы забрать товар


    Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
    после этого заказ автоматически отменяется

    Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте

    Не уверены что это именно тот товар, который вам нужен?
    Вы всегда можете написать нам или позвонить по номеру 8(914)555-55-55 и уточнить всю интересующую Вас информацию.

    Все товары в заказе резервируются на 24 часа,
    после этого заказ автоматически отменяется

    Стоимость действительна при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении

    Краткая информация

    Производитель

    Кромис ООО/Пр.ООО ИИХР

    Действующее вещество

    Фавипиравир

    Общее описание


    Авифавир (Фавипиравир) 200мг таблетки



    Инструкция по применению



    Активное вещество: фавипиравир (favipiravir)



    Лекарственная форма



    Таб.,


    покр.


    пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 40 или 50 шт.



    Форма выпуска, описание и состав препарата Авифавир



    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета с желтоватым оттенком.



    В 1 таблетке содержится



    фавипиравир 200 мг



    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, повидон К30, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.



    Состав пленочной оболочки Опадрай II 85F38183 желтый: поливиниловый спирт, макрогол, краситель железа оксид желтый (E172), тальк, титана диоксид (E171).



    Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат



    Фармако-терапевтическая группа: Противовирусное средство





    Фармакологическое действие





    Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций.


    Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных.


    Применение препарата возможно только в условиях стационарной медицинской помощи.





    Противовирусный препарат.





    Противовирусная активность in vitro



    Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (ЕС50 0.014-0.55 мкг/мл).



    Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину и римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл соответственно.


    Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч.


    H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.



    Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19).


    ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.



    Механизм действия



    Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа.


    РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показала ингибирующего действия на ?ДНК человека, но показала ингибирующее действие в диапазоне от 9.1 до 13.5% на ? и в диапазоне от 11.7 до 41.2% на ?ДНК человека.


    Ингибирующая концентрация (IC50) РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.



    Резистентность



    После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось.


    В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.





    Фармакокинетика





    Фавипиравир легко всасывается из ЖКТ.


    Тmax 1.5 ч.


    Связывание с белками плазмы составляет около 54%.


    Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой.


    В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира.


    Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.


    Выводится главным образом почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество — в неизменном виде.


    Т1/2 около 5 ч.



    У пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) наблюдалось увеличение Cmax и AUC в 1.5 раза и 1.8 раз соответственно, по сравнению со здоровыми добровольцами.


    У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) Cmax и AUC увеличивались в 2.1 раз и 6.3 раза соответственно.



    У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ [ 60 мл/мин и ?30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Ctrough) увеличивалась в 1.5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек.


    У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ [ 30 мл/мин) фавипиравир не изучен.





    Показания активных веществ препарата Авифавир





    Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).





    Режим дозирования





    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов.


    Оптимальный режим дозирования определяет врач.


    Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.



    Применяют в условиях стационара.



    Внутрь, за 30 мин до еды.



    Для пациентов массой тела менее 75 кг: по 1600 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 600 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.



    Для пациентов массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза/сут в 1-й день, далее по 800 мг 2 раза/сут со 2 по 10 день.



    Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса, если наступит ранее (два последовательных отрицательных результата ПЦР-исследования, полученных с интервалом не менее 24 ч).





    Побочное действие





    Со стороны крови и лимфатической системы: часто — нейтропения, лейкопения; редко — лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.



    Со стороны обмена веществ: часто — гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто — глюкозурия; редко — гипокалиемия.



    Со стороны иммунной системы: нечасто — сыпь; редко — экзема, зуд.



    Со стороны дыхательной системы: редко — бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.



    Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе; редко — дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.



    Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ; редко — повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.



    Прочие: редко — аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.





    Противопоказания





    Повышенная чувствительность к фавипиравиру; печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд- Пью); почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ[30 мл/мин); беременность, планирование беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.





    С осторожностью





    Пациенты с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты и обострение симптомов), пациенты пожилого возраста, пациенты с печеночной недостаточностью средней степени (СКФ[60 мл/мин и ?30 мл/мин).





    Применение при беременности и кормлении грудью





    В доклинических исследованиях фавипиравира в дозах, сходных с клиническими, или в меньших дозах, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.



    Фавипиравир противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности.



    При необходимости применения фавипиравира у женщин, способных к деторождению, а также находящихся в постменопаузе менее 2 лет, необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения.


    Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема фавипиравира.



    Женщинам, способным к деторождению, и мужчинам, способным к зачатию, следует объяснить в полной мере риск, связанный с приемом фавипиравира.



    При распределении в организме человека фавипиравир попадает в сперму.



    Необходимо использовать наиболее эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время лечения фавипиравиром и после его окончания: в течение 1 месяца женщинам и в течение 3 месяцев мужчинам.



    Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов мужчин не вступать в сексуальные контакты с беременными женщинами.



    При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.



    При необходимости применения в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание на время лечения фавипиравиром и в течение 7 дней после его окончания, т.к.


    основной метаболит фавипиравира выделяется с грудным молоком.





    Применение при нарушениях функции печени





    Противопоказания: печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд- Пью).



    С осторожностью: пациенты с печеночной недостаточностью средней степени (СКФ[60 мл/мин и ?30 мл/мин).





    Применение при нарушениях функции почек





    Противопоказания: почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ[30 мл/мин).





    Применение у детей





    Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.



    Применение у пожилых пациентов



    С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.





    Особые указания





    Применение возможно только в условиях стационара.



    При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.



    До начала приема фавипиравира необходимо предоставить письменную информацию пациенту об эффективности препарата и рисках, связанных с его применением (в т.ч.


    о риске влияния на эмбрион и плод) и получить письменное согласие на применение препарата.





    Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами





    Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.





    Лекарственное взаимодействие





    Фавипиравир не метаболизируется изоферментами системы цитохрома P450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется ксантиноксидазой.


    Ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует изоферменты системы цитохрома P450.



    При одновременном применении с пиразинамидом наблюдается гиперурикемия вследствие дополнительного повышения реабсорбции мочевой кислоты в почечных канальцах.



    При одновременном применении с репаглинидом возможно повышение концентрации репаглинида в крови и развитие нежелательных реакций, обусловленных действием репаглинида.



    При одновременном применении с фамцикловиром, сулиндаком возможно снижение их эффективности вследствие ингибирования фавипиравиром альдегидоксидазы, что может приводить к снижению концентрации активных форм данных веществ в крови.





    Препарат Авифавир отпускается по рецепту





    Владелец регистрационного удостоверения:



    КРОМИС, ООО (Россия)



    Произведено:



    Исследовательский Институт Химического Разнообразия, ООО (Россия) или НоваМедика, ООО (Россия) или РАФАРМА, АО (Россия)



    Код ATX: J05AX27 (Favipiravir)

    Внешний вид товара может отличаться от фотографий на сайте.

    Информация о лекарственных препаратах, размещенная на сайте, предназначена для специалистов, включает материалы из изданий разных лет. Приведенная информация на сайте является обобщающей и представлена для ознакомления, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
    Твояаптека.рф предупреждает вас о возможных отрицательные последствиях, которые могут возникнуть в результате неправильного использования представленной на сайте информации и настоятельно рекомендует перед выбором препарата проконсультироваться со специалистом.

    С подробной и актуальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru.

    Аналоги

    Рецептурный препарат

    6 049,00 руб.

    5 928,02 руб.

    по промокоду

    Товар есть в наличии в аптеках:

    Рецептурный препарат

    3 240,00 руб.

    3 175,20 руб.

    по промокоду

    Товар есть в наличии в аптеках:

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:

    А вот и еще наши интересные статьи:

  • Антигриппин из государственной аптеки инструкция по применению
  • Руководство по технике безопасности пожарной безопасности
  • Руководство производственной практикой студентов
  • Инструкция по эксплуатации холодильника беко ноу фрост двухкамерный
  • Madhunashini vati extra power инструкция по применению на русском языке

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии