Гропринозин
- Список товаров
- Инструкции
-
Цены в аптеках
-
Аналоги
-
Отзывы
С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 20.04.2021
Дата обновления: 22.04.2023
Автор
Рецензент
Гропринозин — брендовый препарат, который выпускается в Венгрии и помогает человеку в борьбе с вирусами, путём активации и нормализации (до индивидуальной нормы) защитных сил организма.
В состав лекарственного средства входит синтетическое вещество — инозин пранобекс, которое оказывает двойной фармакологический эффект:
- Противовирусный — останавливает жизненный цикл вирусов путём внедрения в структуру рибосом поражённых клеток на генетическом уровне, что влечёт их гибель.
- Иммуномодулирующий — увеличивает производство, формирование и дифференциацию лимфоцитов по функциональному профилю действия. Приводит в норму соотношение лейкоцитов, повышает ими выработку интерферона и ускоряет фагоцитоз. В результате обессиленный болезнью иммунитет восстанавливается и начинает бороться с инфекцией.
Важно отметить, что препарат характеризуется:
- системностью действия, так как лекарство после всасывания проникает в кровь;
- быстротой терапевтического эффекта — медикамент действует через полчаса после попадания в организм, поэтому лечение нужно начинать при первых симптомах болезни.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Инозин пранобекс состоит из двух компонентов: инозина – активного компонента, являющегося метаболитом пурина, и соли 4-ацетамидобензойной кислоты из N, N-диметиламино-2-пропанолом – вспомогательного компонента, повышающего доступность инозина для лимфоцитов. Инозин пранобекс усиливает действие нейтрофилов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов.
Гропринозин увеличивает синтез интерлейкина-1 (IL-1) и синтез интерлейкина-2 (IL-2), регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Гропринозин существенно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и уменьшает выработку интерлейкина-4 в организме.
Фармакокинетика
Распределение
Когда препарат и его компоненты вводили животным, материал, меченный радиоактивным изотопом, выявляли в таких органах: почки, легкие, печень, сердце, селезенка, яички, поджелудочная железа, головной мозг и скелетные мышцы.
Формы выпуска
Медпрепарат представлен на фармацевтическом рынке:
- в таблетках, которые содержат 500 мг активного вещества — по 20 и 50 штук в упаковке;
- в сиропе, содержащем 250 мг инозина в 5 миллилитрах — 150 мл во флаконе.
Лекарство приятное на вкус, что облегчает приём детям.
Аналоги лекарственного средства — Гропивирин, Новирин, Изопринозин продаются в аптеках.
Показания к назначению
Препарат применяется в комплексном лечении болезней, которые вызывают разновидности вирусов:
- ветряной оспы, кори и паротита, цитомегаловируса;
- герпеса, который относится к I и II типу;
- респираторных инфекции, которые возникают при изменении погодных условий;
- острого энцефалита и гепатита В;
- заболеваний кожных покровов и слизистых оболочек, возбудитель которых — вирус папилломы человека (поражения влагалища и матки, кондиломы).
Гропринозин при гриппе пьют в первые часы болезни, чтобы уменьшить длительность лечения. Улучшение состояния пациента происходит через 30 минут после приема – уменьшается заложенность носа, головная боль и ломота в теле.
Дозировку лекарства подбирают как суточную дозу, из соотношения – 500 мг инозина на 10 кг веса больного.
Взрослому человеку назначают перорально – две таблетки три-четыре раза в день. В сутки нельзя пить больше восьми таблеток. После облегчения острой симптоматики, лекарство пьют два дня, чтобы исключить риск рецидива вирусной инфекции.
Гропринозин таблетки принимают после еды и растворяют в воде. Курс — пять -четырнадцать дней.
Гропринозин при герпесе ускоряет синтез антител, замедляет высыпания и повышает защитные резервы организма, что сокращает продолжительность лечения и предупреждает повторное заражение.
Лекарственное средство взрослые пьют по стандартной схеме, интервал между приемом – шесть часов. Длительность курса лечения – пять-шесть дней, потом снижают дозу – одну-две таблетки в день в течение месяца.
Гропринозин при ветрянке, которая протекает в тяжелой форме, принимают семидневным курсом для облегчения клинических симптомов болезни, снижения температуры и предупреждения осложнений.
Прием для взрослых и детей с 1 года – по схеме: 500 мг на 10 килограмм веса пациента в сутки четырежды в день после еды. Медпрепарат следует растворять в воде.
При появлении признаков рецидива заболевания курс лечения можно повторять после перерыва несколько раз, если необходимо, по рекомендации врача.
При применении препарата более 3 мес рекомендовано ежемесячно проводить мониторинг лабораторных показателей функции печени и почек, уровня мочевой кислоты в плазме крови, анализа крови.
Гропринозин детям как давать?
Препарат назначается в педиатрической практике малышам с одного года.
Расчет суточной дозы зависит от массы ребенка и диагноза пациента и составляет 50 мг вещества на 1 кг веса. Например, маленький пациент весит 20 килограмм – в день необходимо принять две таблетки.
Сироп Гропринозин дозируют мерным шприцом, который находится во флаконе по схеме – 1 мл на килограмм веса ребенка, суточную дозировку делят на три равных приема.
Пример: масса тела малыша равна 15 кг, он принимает 15 мл сиропа – по пять мл трижды в день.
Лекарство пьют после еды и запивают водой. В зависимости от диагноза маленького больного, курс терапии составляет пять дней – две недели при острых проявлениях заболевания. При затяжном хроническом течении терапию продлевают на две недели после облегчения самочувствия пациента.
Противопоказания
Медпрепарат нельзя применять:
- при повышенной чувствительности больного к компонентам лекарства.
- беременным и кормящим грудью женщинам
- детям до одного года
Лекарственное средство увеличивает уровень мочевой кислоты в организме, поэтому не назначается людям, которые страдают подагрой и мочекаменной болезнью.
Взаимодействие
С осторожностью следует назначать лекарственное средство с ингибиторами ксантиноксидазы или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты.
Побочные эффекты
Единственной постоянной побочной реакцией при применении препарата является временное повышение показателей уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче, которые со временем возвращаются к исходным нормальным значениям.
Прием лекарственного средства редко вызывает следующие симптомы:
- аллергию, которая проявляется зудом и сыпью, крапивницей, анафилактическим шоком;
- мышечные и головные боли, нарушения сна;
- расстройства пищеварительной системы – тошноту, рвоту, тяжесть в желудке, диарею.
Популярные вопросы про Гропринозин
Гропринозин как пить препарат?
Взрослые пьют перорально – две таблетки трижды-четырежды в день после приема пищи Лекарство растворяют в воде. Курс составляет от пяти дней до двух недель. Прием медпрепарата продолжают спустя два дня, как исчезнут симптомы болезни.
Как пить Гропринозин для профилактики?
Для профилактики вирусных инфекций взрослые принимают – одну-две таблетки в течение дня после приема пищи. Курс –один месяц.
Как давать Гропринозин ребенку?
Суточную дозу для малыша, которому исполнился один год, назначают из соотношения — 50 мг на 1 килограмм веса и пьют через одинаковые интервалы времени — трехкратно в день после приема пищи.
Сколько принимать Гропринозин?
Препарат назначают непродолжительным курсом, который составляет пять – четырнадцать дней и зависит от диагноза больного. Продление терапии по согласованию с доктором.
Обратите внимание!
Описание препарата Гропринозин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Гропринозин: инструкции
Форма выпуска:
таблетки по 500 мг, по 10 таблеток в блистере, по 2 или по 5 блистеров в картонной коробке
Состав:
1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса
Производитель:
Польща
Форма выпуска:
таблетки по 500 мг, по 10 таблеток в блистере; по 2 или по 5 блистеров в картонной коробке
Состав:
1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса
Производитель:
Польша
Форма выпуска:
сироп, 250 мг/5 мл по 150 мл во флаконе, по 1 флакону в картонной упаковке, в комплекте с дозировочным устройством с мерной шкалой от 0,5 мл до 5 мл
Состав:
5 мл сиропа содержат 250 мг инозина пранобекса
Производитель:
Польща
Форма выпуска:
сироп, 250 мг/5 мл, по 150 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной упаковке, в комплекте с дозировочным устройством с мерной шкалой от 0,5 мл до 5 мл
Состав:
5 мл сиропа содержат 250 мг инозина пранобекса
Производитель:
Польша
Гропринозин цена в Аптеке 911
| Название | Цена |
|---|---|
| Гропринозин-Рихтер сироп 250мг/5мл фл. 150мл | 316.82 грн. |
| Гропринозин табл. 500мг №20 | 325.39 грн. |
| Гропринозин табл. 500мг №50 | 637.89 грн. |
| ✅ Категория препаратов | Гропринозин |
| ✅ Количество препаратов в каталоге | 3 |
| ✅ Средняя цена препарата | 426.70 грн. |
| ✅ Самый дешевый препарат | 316.82 грн. |
| ✅ Самый дорогой препарат | 637.89 грн. |
Гропринозин инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Гропринозин таблетки 500 мг. Описание и применение Groprinozin, аналоги и отзывы. Инструкция Гропринозин таблетки утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: инозин пранобекс;
1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекс;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.
Лекарственная форма
Основные физико-химические свойства: таблетки овальные, двояковыпуклые, от белого до кремового цвета, с насечкой для деления с одной стороны, длиной 17 мм, шириной 7 мм.
Фармакологическая группа
Противовирусные препараты для системного применения.
Код АТХ J05A X05.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Гропринозин® — противовирусное средство с иммуномодулирующими свойствами. Препарат нормализует (в индивидуальной нормы) дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя созревания и дифференцировки Т-лимфоцитов и Т1-хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативных ответы в митогеном или антигеноактивних клетках. Инозин пранобекс моделирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8-супрессоров и Т4-хелперов, а также увеличивает количество иммуноглобулина G и дополнительных поверхностных маркеров комплимента. Препарат усиливает синтез интерлейкина-1 (IL-1) и синтез интерлейкина-2 (IL-2), регулируя экспрессию рецепторов IL-2.
Инозин пранобекс существенно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и уменьшает выработку интерлейкина-4 в организме. Инозин пранобекс усиливает действие нейтрофилов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов.
Инозин пранобекс подавляет синтез вируса путем встраивания инозин-оротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и подавляет присоединения адениловой кислоты к вирусной и-РНК.
Фармакокинетика.
Всасывания. При пероральном применении инозина пранобекс быстро и полностью всасывается (≥ 90%) в желудочно-кишечном тракте и попадает в кровь.
Распределение. Когда препарат и его компоненты вводили животным, материал, меченый радиоактивным изотопом, проявляли в таких органах (в порядке убывания специфической активности): почки, легкие, печень, сердце, селезенка, яички, поджелудочная железа, головной мозг и скелетные мышцы.
Метаболизм. После приема внутрь 1 г инозина пранобекс, меченого радиоактивным изотопом, у человека были обнаружены такие плазменные уровни для 1-диметиламино-2-пропанола и 4-ацетамидобензойнои кислоты соответственно 3,7 мкг / мл (2:00) и 9,4 мкг / мл (1:00). Во время исследований переносимости у человека максимальное повышение уровня мочевой кислоты после приема дозы, как показатель инозина в препарате, не является линейным и может варьировать в пределах 10% в течение 1-3 часов.
Вывод.Суточное выведение с мочой 4-ацетамидобензойнои кислоты и ее основного метаболита в равновесных условиях при дозе 4 г в сутки составляло примерно 85% принятой дозы. 95% радиоактивности от 1-диметиламино-2-пропанола в моче восстанавливалось в неизмененном виде 1-диметиламино-2-пропанола и его метаболита (N-оксид). Период полувыведения составляет 3,5 часа для 1-диметиламино-2-пропанола и 50 минут для 4-ацетамидобензойнои кислоты. Основные метаболиты инозина пранобекс у человека — это N-оксид для 1-диметиламино-2-пропанола и o-ацилглюкуронида для 4-ацетамидобензойнои кислоты. Поскольку молекула инозина метаболизируется путем биодеградации пурина в мочевой кислоты, эксперименты с инозин пранобекс, меченым радиоактивным изотопом, у людей есть неинформативными.
Биодоступность. Определение в моче в условиях равновесного состояния 4-ацетамидобензойнои кислоты и ее метаболита составляло> 90% ожидаемых значений раствора. Определение 1-диметиламино-2-пропанола и его метаболита составлял> 76%. Плазменные значение AUC 1-диметиламино-2-пропанола были ≥ 88%, 4-ацетамидобензойнои кислоты — ≥ 77.
Клинические характеристики
Гропринозин Показания
- Вирусные инфекции, вызванные вирусом простого герпеса типа 1 и 2, вирусом ветряной оспы, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барра, вирусом кори, вирусом паротита, в том числе у больных с иммунодефицитными состояниями;
- вирусные респираторные инфекции;
- папилломавирусной инфекции кожи и слизистых оболочек: остроконечные кондиломы, папилломавирусная инфекция вульвы, влагалища и шейки матки (в составе комплексной терапии);
- острый вирусный энцефалит (в составе комплексной терапии);
- вирусные гепатиты (в составе комплексной терапии);
- подострый склерозирующей панэнцефалит (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, подагра, гиперурикемия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не следует принимать препарат Гропринозин® одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью следует применять с ингибиторами ксантиноксидазы (например, аллопуринол) или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты с мочой, включая мочегонные препараты, тиазидными диуретиками (такими как гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) или петлевыми диуретиками (такими как фуросемид, торасемид, этакриновая кислота ).
Инозин пранобекс не следует применять во время терапии иммуносупрессоров, поскольку одновременное применение иммуносупрессоров может повлиять на его ожидаемый терапевтический эффект из-за особенностей фармакокинетических механизмов (применение возможно только после завершения терапии).
При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида вследствие увеличения биодоступности зидовудина в плазме крови и увеличение внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.
Особенности применения
Поскольку во время лечения Гропринозин® возможно временное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, особенно у мужчин и пожилых пациентов, препарат противопоказано применять больным, страдающим подагрой, гиперурикемией, а также нужно с осторожностью применять пациентам с мочекаменной болезнью и со сниженной функцией почек. При применении препарата более 3 мес целесообразно ежемесячно контролировать лабораторные показатели функции печени и почек (трансаминазы, креатинин), уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, проводить анализ крови.
У некоторых пациентов могут возникать острые реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок, крапивница). В таких случаях терапию препаратом Гропринозин® следует прекратить.
При длительном применении препарата существует риск развития нефролитиаза.
Применение в период беременности или кормления грудью
Контролируемые исследования состояния плода и нарушения фертильности у людей отсутствуют. Неизвестно, проникает инозин пранобекс в грудное молоко. Не следует применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не исследовалась. Однако пациентам следует учитывать, что препарат Гропринозин® может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. Раздел «Побочные реакции»).
Способ применения Гропринозин и дозы
Препарат применять перорально.
Суточная доза зависит от массы тела, течения и тяжести болезни, состояния больного.
Взрослые и дети старше 12 лет: 50 мг / кг массы тела (6-8 таблеток, распределенных на 3-4 приема), максимальная суточная доза — 4 г.
Дети в возрасте от 1 до 12 лет — 50 мг / кг массы тела (1 таблетка на 10 кг массы тела для ребенка с массой тела 10-20 кг, при массе тела более 20 кг назначать дозу, как для взрослых) за 3-4 приема в сутки, максимальная суточная доза — 4 г. Для облегчения приема таблетку можно растолочь и / или растворить в небольшом количестве воды безпоседньо перед применением.
Продолжительность лечения.
Острые заболевания: при заболеваниях с кратковременным течением курс лечения составляет от 5 до 14 дней. После снижения выраженности симптомов заболевания лечение следует продолжать еще 1-2 дня или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния больного.
Вирусные заболевания с длительным течением: лечение следует продолжать в течение 1-2 недель после снижения выраженности симптомов заболевания или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния больного.
Рецидивирующие заболевания: на начальной стадии лечения применяются те же рекомендации, что и для острых заболеваний. В ходе поддерживающей терапии дозу можно уменьшить до 500-1000 мг (1-2 таблетки) в сутки. При появлении первых признаков рецидива необходимо возобновить прием суточной дозы, рекомендованной для острых заболеваний, и следует продолжать принимать эту дозу в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения можно повторять несколько раз в случае необходимости, в зависимости от состояния больного, по рекомендации врача.
Хронические заболевания: препаратпризначаты в суточной дозе 50 мг / кг массы тела соответственно следующим схемам:
бессимптомные заболевания — принимать в течение 30 дней с перерывом 60 дней заболевания с умеренно выраженными симптомами — принимать в течение 60 дней с перерывом 30 дней
заболевания с тяжелыми симптомами — принимать в течение 90 дней с перерывом 30 дней.
Курс лечения следует повторять столько раз, сколько потребуется, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и для продления терапии.
При инфекциях, вызванных вирусом папилломы человека (внешние генитальные бородавки (остроконечные кондиломы) или папилломавирусная инфекция канала шейки матки) применять по 3 г (2 таблетки 3 раза в сутки) в течение 14-28 дней в качестве монотерапии или в качестве дополнения к местной терапии, или хирургического лечения в соответствии со следующими схем:
— для лечения пациентов из группы низкого риска (больные с нормальным иммунитетом или пациенты с низким риском рецидива) препарат применять в течение 14-28 дней до достижения максимальной эрадикации вируса, затем следует сделать перерыв на 2 месяца. Курс лечения можно повторять с применением той же дозы, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и для продления терапии
— для лечения пациентов из группы высокого риска * (больные с иммунодефицитом или с высоким риском рецидива) препарат применять 5 дней в неделю, последовательно 1-2 недели в месяц в течение 3 месяцев. Курс лечения следует повторять столько раз, сколько потребуется, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и для продления терапии.
* Факторы высокого риска у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки, или папилломавирусной инфекцией гениталий, как и при других подобных заболеваниях, включают:
- иммунодефицит, вызванный:
- в анамнезе хронических или рецидивирующих инфекций или заболеваний, передающихся половым путем;
- химиотерапией;
- хроническим алкоголизмом;
- длительное применение пероральных контрацептивов (от 2 лет);
- уровень фолатов в эритроцитах меньше 660 нмоль / л;
- несколько половых партнеров или изменение постоянного полового партнера;
- частые вагинальные половые контакты (≥ 2-6 раз в неделю) или анальный секс;
- атопия (наследственная предрасположенность к повышенной чувствительности)
- плохо контролируемый диабет
- курение;
- папилломавирусная инфекция гениталий, которая длится более 2 лет или имеет 3 и более рецидивы в анамнезе
- отрицательный анамнез кожных бородавок в детстве.
При подостром склерозирующей панэнцефалите суточная доза составляет 100 мг / кг массы тела, максимальная доза — 3-4 г / сут, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и для продления терапии.
Дети
Применять детям в возрасте от 1 года.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось. Передозировка может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Лечение симптоматическое.
Побочные эффекты
Единственной постоянной побочной реакцией при применении инозина пранобекс у взрослых и детей является временное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, которые возвращаются к исходным нормальных значений через несколько дней после окончания лечения.
Частота случаев побочных реакций определяется так: часто (≥1 / 100 до <1/10); нечасто (≥1 / 1000 до <1/100); очень редко (≥1 / 10000); неизвестно (не может быть оценено из-за отсутствия данных).
Очень часто. Лабораторные исследования: повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение уровня мочевой кислоты в моче.
Часто. Лабораторные исследования: повышение уровня азота мочевины в крови, повышение уровня трансаминаз, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.
Общие расстройства: повышенная утомляемость, недомогание.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь, зуд.
Со стороны пищеварительного тракта : тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны опорно-двигательного аппарата и мышц: артралгия (боль в суставах).
Нечасто. Со стороны органов желудочно-кишечного тракта : диарея, запор.
Со стороны нервной системы: сонливость, нарушения сна.
Психические расстройства: нервозность.
Со стороны мочевыделительной системы: полиурия (увеличение объема мочи).
В течение постмаркетингового исследования были зарегистрированы побочные реакции, частоту возникновения которых невозможно установить по имеющимся данным:
со стороны пищеварительного тракта: боли в животе (в верхней части живота), отсутствие аппетита
со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница
со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема.
Срок годности Гропринозин
3 года.
Условия хранения Гропринозин
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 2 (10 × 2) или по 5 (10 × 5) блистеров в картонной упаковке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
ООО «Гедеон Рихтер Польша».
Местонахождение производителя
Ул. кн. Ю. Понятовского, 5, Гродзиск Мазовецкий, 05-825, Польша.
Заявитель.
ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия.
Местонахождение заявителя.
Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Гропринозин только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://www.gedeonrichter.pl — ООО «Гедеон Рихтер Польша»
- http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
Гропринозин и Алкоголь?
Производитель прямо указывает на противопоказания при сочетании препарата Гропринозин с алкоголем. Вам не следует принимать лекарственное средство и алкоголь, одновременно. Любой алкоголь токсичен, он изменяет химический состав крови и может ослабить влияние действующих веществ на ваш организм.
Ваше состояние само по себе может ухудшаться после приема спиртного, так как алкоголь расширяет сосуды и вызывает отечность. Не рекомендуем принимать алкоголь в течение всего курса приема препарата Гропринозин, а также несколько дней после завершения лечения.
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Гропринозин |
| Производитель: | ООО «Гедеон Рихтер Польша» |
| Форма выпуска: | таблетки по 500 мг, по 10 таблеток в блистере, по 2 или по 5 блистеров в картонной коробке |
| Регистрационное удостоверение: | UA/6286/01/01 |
| Дата начала: | 20.06.2022 |
| Дата окончания: | неограниченный |
| МНН: | Инозин пранобекс |
| Условия отпуска: | по рецепту |
| Состав: | 1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекс |
| Фармакологическая группа: | Противовирусные препараты для системного применения. |
| Код АТХ: | J05AX05 |
| Заявитель: | ОАО «Гедеон Рихтер» |
| Страна заявителя: | Венгрия |
| Адрес заявителя: | Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия |
| Тип ЛС: | Обычный |
| ЛС биологического происхождения: | Нет |
| ЛС растительного происхождения: | Нет |
| Гомеопатическое ЛС: | Нет |
| Тип МНН: | Моно |
| Досрочное прекращение | Нет |
| Код ATХ | Название группы |
| J | Противомикробные средства для системного применения |
| J05 | Противовирусные средства для системного применения |
| J05A | Противовирусные средства прямого действия |
| J05AX | Другие противовирусные средства |
| J05AX05 |
Инозин пранобекс
|
Оплатить заказ вы можете:
- В аптеке наличными при получении
- В аптеке при наличии терминала банковской картой Visa, MasterCard, Maestro при получении.
Заказы доставляются в аптеки по Украине бесплатно в течение 1-2 рабочих дней.
Доставка Новой Почтой по Украине.
Оплата:
- заказ до 500 грн – доставляются за счет покупателя;
- заказ от 500 грн доставляются БЕСПЛАТНО, покупатель оплачивает только послеоплату.
Сроки доставки от трёх до пяти дней
Доставка курьером
Заказы доставляются день в день или на следующий день (зависит от времени создания заказа).
Способы оплаты заказов с курьерской доставкой
- Оплата наличными курьеру по факту получения товара.
- Оплата картой курьеру по факту получения товара.
ВАЖНО: доставка по адресу не распространяется на рецептурные лекарственные препараты, препараты из перечня наркотических средств; психотропные, сильнодействующие или ядовитые вещества, а также препараты, требующие особых условий хранения и транспортировки.
Apteka.com гарантирует, что ни один товар не будет выпущен в продажу без прохождения процедуры входного контроля. Проводят входной контроль специалисты с высшим фармацевтическим образованием, имеющие не менее 2-х лет стажа работы по специальности.
Сама процедура проведения входного контроля происходит следующим образом: сначала проверяются все сопроводительные документы – приходная накладная, сертификаты качества, другая необходимая документация качества. Также проверяется наличие запретов на ту или иную продукцию, чтобы избежать попадание на склад забракованной.
Если с документами все в порядке, то провизор разрешает открыть машину, осматривает груз, санитарное состояние кузова, измеряет температуру в кузове с помощью электронного термометра (пирометра) и запрашивает данные мониторинга температуры за все время транспортирования товара. На этом же этапе провизор идентифицирует продукцию, требующую особых условий хранения (холод или прохладное место) и контролирует немедленное перемещение в соответствующие холодильные камеры. Только убедившись, что все требования соблюдены, провизор разрешает выгрузку товара.
Следующий этап — визуальный осмотр. Провизор осматривает состояние упаковки, тары, внешний вид лекарственного средства. Внимательно изучаются маркировка и инструкция.
В случае сомнения, провизор вскрывает упаковку и проверяет размер, форму, цвет, однородность, количество единиц в упаковке, наличие загрязнений. При малейших сомнениях в качестве — продукция помещается в зону карантина и, если речь идет о лекарственных средствах, передается на контроль в Гослекслужбу.
Если входной контроль успешно пройден, то ставится соответствующая отметка на приходной накладной и товар разрешается оприходовать на аптечный склад.
Все претензии по товарам, входящим в интернет-заказ, принимаются при его получении в аптеке до оплаты на кассе.
Получая свой заказ, проверьте соответствие тому, что было заказано, количество товаров, их цены, целостность, цвет (если это изделие может отличаться от фото на сайте), сроки годности.
Гарантия на медицинские приборы оформляется в аптеке в момент покупки. Для этого Вам необходимо заполнить гарантийный талон, который находится в упаковке прибора, подписать его у провизора и попросить поставить печать аптеки.
После получения товара и чека о его оплате, если товар был надлежащего качества, средства за покупку не возвращаются согласно Постановлению Кабинета Министров от 19 марта 1994 г. №172.
Описание
Гропринозин применение
Гропринозин (Groprinosin) инструкция по применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные реакции
- Передозировка
- Применение в период беременности или кормления грудью
- Дети
- Особенности применения
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Фармакологические свойства
- Основные физикохимические свойства
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
Состав
действующее вещество: инозин пранобекс
1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекс
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.
Лекарственная форма
Таблетки.
Фармакологическая группа
Противовирусные средства прямого действия. Код АТС J05A Х05.
Показания
- Инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и пониженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции, бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции эпидемический паротит, корь
- заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex типа I или Herpes simplex типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом) вирусом Эпштейна-Барра (инфекционный мононуклеоз) цитомегаловирусом папилломавирусом человека острый и хронический вирусный гепатит В
- хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом ( в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
- острый приступ подагры
- гиперурикемия.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, лучше после еды, через равные промежутки времени при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и / или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Продолжительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов в среднем продолжительность лечения составляет 5-14 дней, при необходимости после 7-10-дневного перерыва курс лечения повторяют. Лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться до 1-6 месяцев.
Максимальная суточная доза — 4 г (8 таблеток по 500 мг).
Рекомендуемые дозы и схемы применения препарата:
- грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции:
Взрослые — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки дети — суточная доза из расчета 50 мг / кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней при необходимости лечение продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при острых респираторных вирусных инфекциях лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1-2 дня после исчезновения симптомов
- бронхит вирусной этиологии: взрослые — по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети — суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель
- эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг / кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней
- корь: суточная доза из расчета 100 мг / кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней
- стоматит: взрослые — по 2 таблетки 4 раза в сутки, дети — суточная доза из расчета 70 мг / кг в 3-4 приема в течение 6-8 дней (острая фаза), в дальнейшем взрослые — по 2 таблетки 3 раза в сутки, дети — 50 мг / кг в 3-4 приема 2 раза в неделю в течение 6 недель
- инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение
8 дней
- цитомегаловирусная инфекция: суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение
25-30 дней
- опоясывающий лишай и лабиальный герпес: взрослые — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, дети — суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение 10-14 дней (до исчезновения симптомов)
- генитальный герпес: в острый период — по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 5-6 дней в период ремиссии поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки до 6 месяцев
- подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50-100 мг / кг в 6 приемов (каждые 4:00) в течение 8-10 дней после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелом течении — до 9 курсов
- инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 2 таблетки 3 раза в сутки, курс лечения — 14-28 дней или в комбинации с криотерапией или CO 2 -лазерные терапией — 2 таблетки 3 раза в сутки 3 курса с интервалом в 1 месяц
- гепатит В: взрослые — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки в течение 15-30 дней в дальнейшем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки в течение 2-6 месяцев
- хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): взрослые — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки, курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев дети — суточная доза из расчета 50 мг / кг в 3-4 приема в течение 21 дня (или 3 курса по 7-10 дней с такими же перерывами).
Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 недель.
Побочные реакции
Препарат, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее частой побочной реакцией является кратковременное и незначительное (обычно в пределах нормы) увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (вызванное метаболизмом инозина), которое нормализуется через несколько дней после окончания приема препарата.
- Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, плохое самочувствие
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота с рвотой или без, боль в подложечной области
- Со стороны кожи и подшкирнои ткани: зуд, кожные высыпания
- Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы или азота мочевины в крови
- Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах.
- Со стороны нервной системы: нервозность, сонливость или бессонница
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, запор
- Стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия (увеличение объема мочи).
- Со стороны кожи и подшкирнои ткани: крапивница
- Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек)
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: отсутствие аппетита.
Передозировка
Случаи передозировки не наблюдалось. Передозировка может вызвать повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. При передозировке показаны промывание желудка и симптоматическая терапия.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Не рекомендуется назначать препарат в период беременности из-за отсутствия клинических исследований применения инозина пранобекс в период беременности.
Период кормления грудью . Неизвестно, проникает инозин пранобекс в грудное молоко.
Препарат не рекомендуется назначать в период кормления грудью.
Дети
Применяют детям в возрасте от 1 года.
Особенности применения
Следует помнить, что , как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше в первые сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.
действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиаза и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов необходимо тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При довготоривалому применении (3 месяца или дольше) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.
Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости менять дозы, препарат применяют в дозе для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у лиц среднего возраста, наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами не изучали. Однако для принятия решения по управлению автомобилем или работе с механизмами необходимо учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. Раздел
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
С осторожностью назначают пациентам, которые принимают ингибиторы ксантиноксидазы (например аллопуринол) и средства, которые усиливают выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Инозин пранобекс состоит из двух компонентов: инозина — активного компонента, является метаболитом пурина, и соли 4-ацетамидобензойнои кислоты с N, N-диметиламино-2-пропанолом — вспомогательного компонента, который повышает доступность инозина для лимфоцитов.
Активный и вспомогательный компоненты находятся в молярном отношении 1: 3.
Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямая противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к подавлению репликации РНК и ДНК-геномных вирусов опосредованное действие объясняется индукцией интерферонообразования.
В ходе известных исследований in vivo выявлено, что инозина пранобекс активирует снижен синтез матричной РНК (mRNK) белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в таких механизмах: включение связанной с инозин оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловои кислоты к вирусной матричной РНК (mRNK) и реструктуризация лимфоцитарный внутришньомембранних плазменных частиц (IMP), что почти в три раза увеличивает их плотность.
Иммуномодулирующим эффектом обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Инозин пранобекс усиливает дифференциацию пре-Т-лимфоцитов, стимулирует индуцированную митогенами пролиферацию Т- и В-лимфоцитов, повышает функциональную активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализует соотношение между основными регуляторными субпопуляциями CD4 + / CD8 + и способствует нормализации образования Т-клеток памяти.
Инозина пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов к этому интерлейкина на лимфоидных клетках стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток) стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, способствует увеличению антителопродуцирующую клеток в организме уже с первых дней лечения. Инозина пранобекс регулирует также механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.
Инозина пранобекс стимулирует синтез интерлейкина-1 (IL-1), микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы.
В ходе известных исследований in vivo
При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.
Инозин пранобекс предотвращает поствирусному ослаблению клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
Фармакокинетика.
Инозина пранобекс имеет высокую биологическую доступность. После приема быстро всасывается, максимальная концентрация инозина в плазме крови достигается через 1:00 через 2:00 эта концентрация уменьшается до уровня, который невозможно определить. Период полураспада составляет 50 минут. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 минут и сохраняется до 6:00.
Инозина пранобекс быстро метаболизируется и выводится почками.
Инозин метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в сыворотке крови иногда может повышаться.
Второй метаболит (1- (диметиламин) -2-пропанол- (4-ацетамидобензоат) выводится почками в форме глюкуронидов и частично в неизмененном виде.
Кумуляции в организме не обнаружено. Полное выведение метаболитов происходит через 48 часов.
Основные физико-химические свойства
Таблетки овальные, двояковыпуклые, от белого до кремового цвета, с насечкой для деления с одной стороны, длиной 17 мм, шириной 7 мм.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 таблеток в блистере, по 2 (10х2) или по 5 (10х5) блистеров в картонной упаковке.
Категория отпуска
По рецепту.
Зорекс
Состав
діюча речовина: інозин пранобекс;
1 таблетка містить 500 мг інозину пранобексу;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, повідон, магнію стеарат.
Лікарська форма
Таблетки.
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби прямої дії. Код АТС J05A Х05.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Інозин пранобекс складається із двох компонентів: інозину – активного компонента, що є метаболітом пурину, і солі 4-ацетамідобензойної кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанолом – допоміжного компонента, який підвищує доступність інозину для лімфоцитів.
Активний та допоміжний компоненти знаходяться у молярному відношенні 1:3.
Активна речовина інозин пранобекс чинить пряму противірусну та імуномодулюючу дію. Пряма противірусна дія обумовлена зв’язуванням із рибосомами вражених вірусом клітин, що уповільнює синтез вірусної матричної РНК (mRNK) та призводить до пригнічення реплікації РНК- та ДНК-геномних вірусів; опосередкована дія пояснюється індукцією інтерфероноутворення.
В ході відомих дослідженнь in vivo виявлено, що інозину пранобекс активує знижений синтез матричної РНК (mRNK) білків лімфоцитів і ефективність процесу трансляції з одночасним гальмуванням синтезу вірусної РНК в таких механізмах: включення зв’язаної з інозином оротової кислоти в полірибосоми, гальмування приєднання поліаденілової кислоти до вірусної матричної РНК (mRNK) і реструктуризація лімфоцитарних внутрішньомембранних плазмових часток (IMP), що майже втричі збільшує їх щільність.
Імуномодулюючий ефект обумовлений впливом на Т-лімфоцити (активація синтезу цитокінів) та підвищенням фагоцитарної активності макрофагів. Інозин пранобекс посилює диференціацію пре-Т-лімфоцитів, стимулює індуковану мітогенами проліферацію Т- і В-лімфоцитів, підвищує функціональну активність Т-лімфоцитів, у тому числі їх здатність до утворення лімфокінів, нормалізує співвідношення між основними регуляторними субпопуляціями CD4+/CD8+ та сприяє нормалізації утворення Т-клітин пам’яті.
Інозину пранобекс значно посилює продукцію інтерлейкіну-2 (IL-2) лімфоцитами та сприяє експресії рецепторів до цього інтерлейкіну на лімфоїдних клітинах; стимулює також активність натуральних кілерів (NK-клітин); стимулює активність макрофагів до фагоцитозу, процесингу та презентації антигену, що сприяє збільшенню антитілопродукуючих клітин в організмі вже з перших днів лікування. Інозину пранобекс регулює також механізми цитотоксичності Т-лімфоцитов та NK-клітин.
Інозину пранобекс стимулює синтез інтерлейкіну-1 (IL-1), мікробіцидність, експресію мембранних рецепторів та здатність реагувати на лімфокіни та хемотаксичні фактори.
В ході відомих досліджень in vivo відмічалося значне підвищення продукції ендогенного гамма-інтерферону (IFN-γ) та зменшення продукції інтерлейкіну-4 (IL-4).
При герпетичній інфекції значно прискорюється утворення специфічних протигерпетичних антитіл, зменшуються клінічні прояви та частота рецидивів.
Інозин пранобекс запобігає поствірусному послабленню клітинного синтезу РНК та білка в інфікованих клітинах, що особливо важливо для клітин, зайнятих у процесах імунного захисту організму. В результаті такої комплексної дії зменшується вірусне навантаження на організм, нормалізується діяльність імунної системи, значно активізується синтез власних інтерферонів, що сприяє стійкості до інфекційних захворювань та швидкій локалізації вогнища інфекції у випадку його виникнення.
Фармакокінетика.
Інозину пранобекс має високу біологічну доступність. Після перорального прийому швидко всмоктується, максимальна концентрація інозину в плазмі досягається через 1 годину; через 2 години ця концентрація зменшується до рівня, який неможливо визначити. Період напіврозпаду становить 50 хвилин. Фармакологічна дія проявляється приблизно через 30 хвилин та утримується до 6 годин.
Інозину пранобекс швидко метаболізується та виводиться нирками.
Інозин метаболізується за циклом, типовим для пуринових нуклеозидів з утворенням сечової кислоти, концентрація якої в сироватці крові інколи може підвищуватися.
Другий метаболіт (1-(диметиламін)-2-пропанол-(4-ацетамідобензоат) виводиться нирками у формі глюкуронідів і частково у незміненому вигляді.
Кумуляції в організмі не виявлено. Повне виведення метаболітів відбувається через 48 годин.
Основні фізико-хімічні властивості
таблетки овальні, двоопуклі, від білого до кремового кольору, с рискою для поділу з одного боку, довжиною 17 мм, шириною 7 мм.
Показания
- Інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір;
- захворювання, спричинені вірусами простого герпесу Herpes simplex типу I або Herpes simplex типу II (герпес губів, шкіри обличчя, слизової оболонки порожнини рота, шкіри рук, офтальмогерпес), підгострий склерозуючий паненцефаліт, генітальний герпес; вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний лишай, у тому числі рецидивуючий у хворих з імунодефіцитом); вірусом Епштейна-Барра (інфекційний мононуклеоз); цитомегаловірусом; папіломавірусом людини; гострий та хронічний вірусний гепатит В;
- хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (у тому числі хламідіоз та інші захворювання, спричинені внутрішньоклітинними збудниками).
Противопоказания
- Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;
- гострий напад подагри;
- гіперурикемія.
Діти
Застосовують дітям віком від 1 року.
Особливості застосування
Слід пам’ятати, що Гропринозин®, як і інші противірусні засоби, при гострих вірусних інфекціях найбільш ефективний, якщо лікування почато на ранній стадії хвороби (краще в першу добу). Препарат застосовують як для монотерапії, так і в комплексному лікуванні з антибіотиками та іншими етіотропними засобами.
Діюча речовина препарату метаболізується до сечової кислоти та може спричинити значне підвищення її концентрації в сечі. У зв’язку з цим Гропринозин® з обережністю застосовують пацієнтам з подагрою та гіперурикемією в анамнезі, уролітіазом та нирковою недостатністю. При необхідності застосування препарату у цих пацієнтів необхідно ретельно контролювати концентрацію сечової кислоти. При довготоривалому застосуванні (3 місяці або довше) доцільно щомісяця контролювати концентрацію сечової кислоти в сироватці крові та в сечі, функцію печінки, склад периферичної крові і параметри функції нирок.
Пацієнти літнього віку. Немає необхідності змінювати дози, препарат застосовують у дозуванні для дорослих. У осіб літнього віку частіше, ніж у осіб середнього віку, спостерігається підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та в сечі.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
Вплив препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не досліджувався. Однак для прийняття рішення щодо керування автомобілем або роботи з іншими механізмами необхідно враховувати, що препарат може спричинити запаморочення або інші побічні реакції з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції»).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
З обережністю призначають пацієнтам, які приймають інгібітори ксантиноксидази (наприклад алопуринол) та засоби, які посилюють виведення сечової кислоти з сечею, включаючи тіазидні діуретики (наприклад гідрохлоротіазид, хлорталідон, індапамід) та петльові діуретики (фуросемід, торасемід, етакринова кислота).
Способ применения и дозы
Препарат приймають внутрішньо, краще після їди, через однакові проміжки часу; при необхідності таблетку можна розжувати, подрібнити та/або розчинити в невеликій кількості води безпосередньо перед застосуванням. Тривалість лікування визначають індивідуально, залежно від нозології, тяжкості процесу і частоти рецидивів; у середньому тривалість лікування становить 5-14 днів, при необхідності після 7-10-денної перерви курс лікування повторюють. Лікування з перервами та підтримуючими дозами може тривати до 1-6 місяців.
Максимальна добова доза для дорослих – 4 г (8 таблеток по 500 мг).
Рекомендовані дози та схеми застосування препарату:
- грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції:
дорослі – по 2 таблетки 3-4 рази на добу; діти – добова доза із розрахунку 50 мг/кг маси тіла за 3-4 прийоми протягом 5-7 днів; при необхідності лікування продовжити або повторити через 7-8 днів. Для досягнення найбільшої ефективності при гострих респіраторних вірусних інфекціях лікування краще починати при перших симптомах хвороби або з першої доби захворювання. Як правило, препарат приймають ще 1-2 дні після зникнення симптомів;
- бронхіт вірусної етіології: дорослі – по 2 таблетки 3 рази на добу, діти – добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 2-4 тижнів;
- епідемічний паротит: добова доза з розрахунку 70 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 7-10 днів;
- кір: добова доза з розрахунку 100 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 7-14 днів;
- афтозний стоматит: дорослі – по 2 таблетки 4 рази на добу, діти – добова доза з розрахунку 70 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 6-8 днів (гостра фаза), надалі дорослі – по 2 таблетки 3 рази на добу, діти – 50 мг/кг за 3-4 прийоми 2 рази на тиждень протягом 6 тижнів;
- інфекційний мононуклеоз: добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 8 днів;
- цитомегаловірусна інфекція: добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 25-30 днів;
- оперізувальний лишай та лабіальний герпес: дорослі – по 2 таблетки 3-4 рази на добу, діти – добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 10-14 днів (до зникнення симптомів);
- генітальний герпес: у гострий період – по 2 таблетки 3 рази на добу протягом 5-6 днів; у період ремісії підтримуюча доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз на добу до 6 місяців;
- підгострий склерозуючий паненцефаліт: добова доза з розрахунку 50-100 мг/кг за 6 прийомів (кожні 4 години) протягом 8-10 днів; після 8-денної перерви при легкому перебігу додатково ще 1-3 курси, при тяжкому перебігу – до 9 курсів;
- інфекції, спричинені Human papilloma virus (гострокінцеві кондиломи): по 2 таблетки 3 рази на добу, курс лікування – 14-28 днів або в комбінації з кріотерапією або CO2-лазерною терапією – по 2 таблетки 3 рази на добу 3 курси з інтервалом в 1 місяць;
- гепатит В: дорослі – по 2 таблетки 3-4 рази на добу протягом 15-30 днів; надалі підтримуюча доза – по 2 таблетки (1000 мг) 1 раз на добу протягом 2-6 місяців;
- хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (у комплексному лікуванні): дорослі – по 2 таблетки 3-4 рази на добу, курс лікування – від 2 тижнів до 3 місяців; діти – добова доза з розрахунку 50 мг/кг за 3-4 прийоми протягом 21 дня (або 3 курси по 7-10 днів з такими ж перервами).
Для відновлення функції імунної системи та досягнення стійкого імуномодулюючого ефекту у пацієнтів з ослабленим імунітетом курс лікування повинен тривати від 3 до 9 тижнів.
Побочные реакции
Препарат, як правило, добре переноситься навіть при довготривалому застосуванні. Найчастішою побічною реакцією є короткочасне та незначне (зазвичай в межах норми) збільшення концентрації сечової кислоти в сироватці крові і в сечі (спричинене метаболізмом інозину), яке нормалізується через декілька днів після закінчення застосування препарату.
Інші побічні реакції, про які повідомлялося в ході клінічних досліджень застосування інозину пранобексу протягом 3 місяців або довше, а також в постмаркетинговий період, та які класифікуються як часті (> 1% випадків), нечасті (< 1% випадків) та рідкісні (< 0,01%).
Часті (> 1%):
з боку нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, погане самопочуття;
з боку шлунково-кишкового тракту: нудота з блюванням чи без, біль у надчеревній ділянці;
з боку шкіри і подшкірної тканини: свербіж, шкірні висипання;
з боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення рівня трансаміназ, лужної фосфатази або азоту сечовини в крові;
з боку скелетно-м’язової та сполучної ткани: біль у суглобах.
Нечасті (< 1%):
з боку нервової системи: нервозність, сонливість або безсоння;
з боку шлунково-кишкового тракту: діарея, запор;
боку нирок і сечовивідних шляхів: поліурія (збільшення об’єму сечі).
Рідкісні (< 0,01%):
з боку шкіри і подшкірної тканини: кропив’янка;
з боку імунної системи: реакції гіперчутливості (включаючи ангіоневротичний набряк);
з боку шлунково-кишкового тракту: відсутність апетиту.
Передозировка
Випадки передозування не спостерігались. Передозування може спричинити підвищення концентрації сечової кислоты в сироватці крові і в сечі. При передозуванні показані промивання шлунка та симптоматична терапія.
Применение в период беременности или кормления грудью
Вагітність. Не рекомендується призначати препарат у період вагітності через відсутність клінічних досліджень застосування інозину пранобексу в період вагітності.
Період годування груддю. Невідомо, чи проникає інозин пранобекс у грудне молоко.
Препарат не рекомендується призначати в період годування груддю.
Условия хранения
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ºС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 10 таблеток у блістері; по 2 (10х2) або по 5 (10х5) блістерів у картонній упаковці.
Категорія відпуску
За рецептом.