Артикул:
В наличии
Наиболее эффективная очистка помещений, систем поения, доения и полива. ОЧИСТКА + ДЕЗИНФЕКЦИЯ
Производитель: Intracare, Нидерланды.
1 штука
Доставка по
Курьером к порогу дома:
по г. Минску 1–5 дней, 0,00 руб.
За пределы г.Минска по индивидуальной договоренности.
При заказе на сумму свыше 10 000,00 руб. – бесплатная доставка
Купить сейчас в магазине:
Магазины другой области
- д. Королев Стан
Описание
Средства на основе хлора способны удалить лишь «незащищённые» бактерии в системе водоснабжения, но не способны растворить органическое загрязнение. Поэтому после дезинфекции труб хлором, бактерии по-прежнему остаются в биопленке, они продолжают размножаться и снова заражать воду.
Интра Хайдрокеа – препарат на основе 50% перекиси водорода и 300 мг серебра на 1 л. Такое сочетание дает превосходный эффект!
Серебро позволяет кислороду выделяться постепенно и равномерно очищать трубы на всём их протяжении в течение длительного периода времени. С другой стороны, перекись водорода и серебро в сочетании взаимно усиливают дезинфицирующие свойства друг друга.
Интра Хайдрокеа это:
- Мощная и эффективная очистка системы поения
- Удаляет как органические, так и неорганические отложения, в том числе солей марганца
- Можно использовать как в отсутствии, так и в присутствии животных
- Подходит для всех систем поения
- Подходит для очистки молокопроводов и систем доения, а также систем полива и орошения в растениеводстве
- Безопасна для людей, животных и оборудования
Для первоначальной очистки в период подготовки корпусов в отсутствии птицы для очистки и дезинфекции систем поения применяют 1-3% рабочий раствор Хайдрокеа. Время экспозиции раствора в системе составляет 12-24 часа в зависимости от концентрации рабочего раствора. При проведении очистки системы поения с помощью препарата Хайдрокеа необходимообеспечить свободный выход кислорода через деаэратор.
При наличии обильного загрязнения в системе поения проводится повторная очистка 1-3% рабочим раствором Хайдрокеа.
Порядок проведения мероприятий по очистке и дезинфекции системы поения препаратом Хайдрокеа в отсутствии птицы представлен в инструкции по применению.
УВЕЛИЧЕНИЕ И СОХРАННОСТЬ УРОЖАЯ18 марта, 202017 июля, 2020
1. Потери на томатах, огурцах, салатах из-за:
- Бактериоза
- Фузариоза
- Серой гнили
- Мучнистая роса
- Вирус мозаики
- Бешенные корни и др
2. Выпадения достигаю от 30-70%
3. Проблема качественной дезинфекции
4. Проблема обеззараживания воды или биопленка в системе капельного полива
Мы готовы вам помочь! У нас есть экологическое решение вышеперечисленных проблем с максимальной эффективностью. А также технология, которую успешно применяют на территории Евросоюза, РФ, РБ, Казахстана ведущие тепличные хозяйства Вы получите высоко квалифицированные консультации от голландских специалистов компании Intrcare B.V!
Our Services
Что мы используем в совместной работе
Определение качества воды на степень микробиологического загрязнения в системе капельного полива.
Прибор: Люменометр Intracare B.V.
-сканирование проб воды
-определение гигиенического состояния
-на месте и в течение нескольких минут
Оборудование: Система Акваном «Дозис»
— Система позволяет получать данные о расходе воды с уже имеющихся расходомеров и осуществлять строго пропорциональное дозирование препарата в растворный узел.
— При установке системы « Дозис»: возможен быстрый монтаж от 1 го часа собственными силами без врезки в гидравлический трубопровод.
Технология применения
Технология применения Интра хайдрокеа в течение вегетационного периода:
Дезинфекция теплицы:
— Метод: орошение, генератор горячего или холодного тумана
— Очистка системы капельного полива
Для получения результата необходимо применять Интра Хайдрокеа в течение всего вегетационного цикла развития растений путём постоянного дозирования тремя способами:
| Способ №1 | Способ №2 | Способ №3 |
| 1. Установка специализированного дозатора, который автоматически дозирует необходимое количество препарата для полива.
2. Ежедневный полив 40-50 мл на 1 тонну воды для профилактики заболеваний. 3. Если произойдет вспышка заболеваний 120-200 мл на 1 тонну воды |
1. Добавление препарата вручную в миксер;
2. Ежедневный полив 40-50 мл на 1 тонну воды для профилактики заболеваний. 3. Если произойдет вспышка заболеваний 120-200 мл на 1 тонну воды |
1. Опрыскивание сеянцев растений в рассадном отделении 0,1% раствором – расход 1,5 литра на 1 га.
2. Обработка взрослых растений 2 раза в месяц в течение сезона: опрыскивание по листу 1% и полив под корень 2% |
| Вывод:
При этом способе потери урожая за весь цикл развития растений составляет 4%. Пример: Агрохолдинг « Выборжец» Агрохолдинг « Иванисово» |
Вывод:
При этом способе потери урожая за весь цикл развития растений составляет 4%. |
Вывод:
по сохранению урожая составляет меньше 23%. Прилагаю ниже технологическую карту применения « Озерицкий- Агро» РБ |
Регистрация
Интра Хайдрокеа имеет широкую спецификацию как в Европейском союзе, так и во многих странах за его пределами. Коллегия по допуску средств защиты растений и Биоцидов CTGB присвоила Интра Хайдрокеа следующую сертефикацию:
PT02 – Использование в здравоохранении (в том числе для дезинфекции теплиц и борьбы с водорослями)
PT03 – Ветеринария
PT04 – Пищевое и кормовое производство
PT05 – Питьевая вода
Оториноларингология
Взрослые и дети
При гайморитах
Во время пункции верхнечелюстную пазуху промывают достаточным количеством препарата Мирамистин®.
При остром и хроническом наружном отите
В наружный слуховой проход с помощью пипетки закапывают 5 капель препарата 4 раза/сут или, вместо закапывания, в наружный слуховой проход аккуратно вводят марлевую турунду, смоченную препаратом, 4 раза/сут. Курс лечения — 10 дней.
Тонзиллиты, фарингиты и ларингиты
Дети 3-6 лет: однократное нажатие на головку насадки-распылителя или 3-5 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети 7-14 лет: двукратное нажатие на головку насадки-распылителя или 5-7 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Дети старше 14 лет и взрослые: 3-4-кратное нажатие на головку насадки-распылителя или 10-15 мл на одно полоскание, 3-4 раза/сут.
Длительность терапии составляет от 4 до 10 дней в зависимости от сроков наступления ремиссии.
Стоматология
Взрослые и дети
При стоматитах, гингивитах, пародонтитах рекомендуется полоскание ротовой полости 10-15 мл препарата, 3-4 раза/сут. В случае невозможности полоскания допускается местное применение марлевых или ватных тампонов, смоченных раствором препарата Мирамистин®.
Хирургия, травматология, комбустиология
С целью лечения и профилактики вторичного инфицирования ран поверхность раны орошают раствором препарата Мирамистин®.
Марлевые тампоны, смоченные препаратом Мирамистин®, фиксируют на поверхности раны.
В случае необходимости возможно тампонирование раны и/или свищевых ходов во время выполнения хирургических манипуляций.
Возможно проведение активного дренирования ран и/или полостей. Суточный расход препарата Мирамистин® составляет до 1 л.
Акушерство и гинекология
Взрослые
Профилактика и лечение нагноений послеродовых травм, ран промежности и влагалища, послеродовых инфекций
Препарат Мирамистин® применяется в виде влагалищных орошений до родов (5-7 дней), в родах (после каждого влагалищного исследования). В послеродовом периоде Мирамистин® вводят с помощью тампонов, смоченных 50 мл препарата с дальнейшей экспозицией на протяжении 2 ч в течение 5 дней.
При родоразрешении женщин путем кесарева сечения непосредственно перед операцией обрабатывают влагалище, во время операции — полость матки и разрез на ней, а в послеоперационном периоде вводят тампоны, смоченные препаратом Мирамистин® во влагалище с экспозицией 2 ч в течение 7 дней.
Лечение воспалительных заболеваний проводится курсом в течение 2 недель путем внутривлагалищного введения тампонов с препаратом Мирамистин®, а также методом лекарственного электрофореза.
Комплексное лечение воспалительных заболеваний в гинекологии (вульвовагинит)
В виде влагалищных орошений или введения тампона, смоченного препаратом Мирамистин® с экспозицией 2 ч в течение 7-14 дней. Продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Для удобства влагалищного орошения рекомендуется использование гинекологической насадки. Содержимое флакона с помощью гинекологической насадки ввести во влагалище и произвести орошение.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Дерматология
Взрослые и дети
Лечение и профилактика пиодермий и дерматомикозов, кандидозов кожи и слизистых оболочек, микозов стоп
Препарат Мирамистин® наносят на пораженный участок кожи путем протирания стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными препаратом. Мирамистин® применяется 3 раза/сут на пораженных участках кожи.
Венерология
Взрослые
Профилактика заболеваний, передающихся половым путем
Применение препарата Мирамистин® эффективно в течение 2 ч после полового акта. Содержимое флакона с помощью аппликатора урологического ввести в мочеиспускательный канал на 2-3 мин:
мужчины — 2-3 мл препарата;
женщины — 1-2 мл препарата ввести в мочеиспускательный канал и 5-10 мл во влагалище (для удобства рекомендуется использование гинекологической насадки).
Обработать кожу внутренних поверхностей бедер, лобка, половых органов. После процедуры рекомендуется не мочиться в течение 2 ч.
Урология
Взрослые
В комплексном лечении уретритов и уретропростатитов проводят впрыскивание в уретру 2-3 мл препарата 1-2 раза/сут, курс — 10 дней.
Дети
Способ применения, продолжительность лечения и кратность введения определяются по назначению врача.
Правила использования препарата
Препарат готов к применению.
Указания по использованию упаковки с насадкой-распылителем
- Удалить колпачок с флакона, с флакона 50 мл удалить также аппликатор урологический.
- Извлечь прилагаемую насадку-распылитель из защитной упаковки.
- Присоединить насадку-распылитель к флакону.
- Активировать насадку-распылитель повторным нажатием.
Указания по использованию упаковки 50 мл или 100 мл с гинекологической насадкой
- Удалить колпачок с флакона.
- Извлечь прилагаемую гинекологическую насадку из защитной упаковки.
- Присоединить гинекологическую насадку к флакону, не снимая аппликатор урологический.
Указания по использованию упаковки 100 мл, 150 мл, 200 мл с мерным стаканчиком
Для использования препарата в виде полоскания количество препарата, необходимое на одно полоскание, следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Одна капсула содержит:
активное вещество — гидроксикарбамид 500 мг;
вспомогательные вещества: лимонная кислота 12,8 мг, лактозы моногидрат 42,2 мг, натрия гидрофосфат 36,0 мг, магния стеарат 9,0 мг;
состав оболочки капсулы: желатин 93,743 мг, титана диоксид 2,016 мг, краситель железа оксид красный 0,115 мг, краситель железа оксид желтый 0,110 мг, краситель индигокармин FD&C синий 2 0,017 мг.
Состав чернил для надписи: шеллак, железа оксид черный, N-бутиловый спирт, вода очищенная, пропиленгликоль, промышленный метилированный спирт, изопропиловый спирт.
Капсулы — твердые желатиновые, непрозрачные, размером № 0. Крышечка: зеленая матовая. Корпус: бледно-розовый матовый. На капсуле имеется надпись черного цвета «BMS 303». Содержимое капсулы: порошок или уплотненная масса белого цвета.
Противоопухолевое средство, антиметаболит.
Код ATX
L01XX05
Фармакодинамика
Гидроксикарбамид является фазоспецифичным цитостатическим препаратом (антиметаболит, по некоторым данным — алкилирующего действия), действующим в фазе S клеточного цикла. Блокирует рост клеток в интерфазе G1-S, что существенно для проводимой одновременно лучевой терапии, поскольку появляется синергическая чувствительность опухолевых клеток в фазе G1 на облучение. Усиливая действие ингибитора РНК-редуктазы — рибонуклеозиддифосфатредуктазы, вызывает подавление синтеза ДНК. Препарат не влияет на синтез РНК и белка.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации препарата в плазме крови достигаются в течение 2 часов после приема.
Данных о влиянии приема пищи на всасываемость препарата нет. Быстро распределяется по тканям организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. В спинномозговой жидкости определяется 10–20 %, в асцитической жидкости — 15–50 % от концентрации в плазме крови. Гидроксикарбамид накапливается в лейкоцитах и эритроцитах. Период полувыведения — 3–4 часа. Частично метаболизируется в печени. 80 % гидроксимочевины в течение 12 часов выводится с мочой, при этом 50 % в неизмененном виде и в небольших количествах в виде мочевины. Препарат также выводится через дыхательные пути в виде углерода диоксида. Через 24 часа в плазме не определяется.
Пациенты с нарушением функции почек
Поскольку гидроксимочевина выводится преимущественно через почки, необходимо снижение дозы при назначении препарата таким пациентам.
— Хронический миелолейкоз
— Истинная полицитемия (эритремия)
— Эссенциальная тромбоцитемия
— Остеомиелофиброз
— Меланома
— Злокачественные опухоли головы и шеи, за исключением рака губы (в комбинации с лучевой терапией)
— Рак шейки матки (в комбинации с лучевой терапией)
— Повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду или любому другому вспомогательному веществу, входящему в состав препарата.
— Беременность и период грудного вскармливания.
— Лейкопения ниже 2500/мкл, тромбоцитопения ниже 100000/мкл.
— Детский возраст (безопасность и эффективность применения не установлена).
С осторожностью:
— печеночная и/или почечная недостаточность,
— тяжелая анемия (должна быть скомпенсирована перед началом лечения),
— пациенты после перенесенной радиотерапии или химиотерапии (возможность миелосупрессии, обострения лучевой эритемы).
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Беременность и кормление грудью
Препарат не следует принимать в период беременности. Во время терапии следует предупредить пациентку о необходимости надежной контрацепции. Если беременность наступила во время лечения препаратом, необходимо предупредить пациентку о возможности риска для плода.
Препарат проникает в грудное молоко. Следует прекратить грудное вскармливание на период лечения или отменить терапию, предварительно оценив важность ее проведения для матери.
Способ применения и дозировка
При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.
Препарат применяют внутрь.
При затруднении глотания капсулу можно вскрыть, высыпать содержимое в стакан воды и немедленно выпить. При этом некоторые водонерастворимые вспомогательные вещества могут оставаться на поверхности раствора.
Во время лечения препаратом следует принимать достаточно большое количество жидкости.
Резистентный хронический миелолейкоз
Непрерывная терапия. От 20 до 30 мг/кг ежедневно один раз в день.
Оценку эффективности препарата проводят после 6 недель лечения. При приемлемом клиническом ответе лечение можно продолжать неограниченно долго. Лечение следует приостановить, если содержание лейкоцитов — менее 2500/мм3 или содержание тромбоцитов — менее 100000/мм3. Через 3 дня повторно проводят анализ крови. Лечение возобновляют тогда, когда содержание лейкоцитов и эритроцитов повышается до приемлемого (см. выше). Обычно восстановление содержания лейкоцитов и эритроцитов происходит достаточно быстро, в противном случае при совместном применении препарата с лучевой терапией, последняя может быть также приостановлена.
Развитие анемии, даже тяжелой, не требует прерывания курса лечения при условии адекватной терапии (трансфузия эритроцитарной массы).
Истинная полицитемия
Лечение начинают с суточной дозы 15–20 мг/кг. Дозу устанавливают индивидуально, стремясь поддерживать гематокрит на уровне ниже 45%, а число тромбоцитов — ниже 400000/мкл. У большинства больных удается достигнуть этих показателей, постоянно применяя гидроксикарбамид в суточной дозе от 500 до 1000 мг.
Эссенциальная тромбоцитемия
Обычно назначают препарат Гидреа® в начальной суточной дозе 15 мг/кг; затем подбирают такую дозу, которая поддерживает число тромбоцитов на уровне ниже 600000/мкл, не приводя при этом к уменьшению числа лейкоцитов ниже 4000/мкл. Солидные опухоли, меланома Прерывистая терапия:
— 80 мг/кг один раз в день каждые три дня (6–7 доз)
Непрерывная терапия:
— 20–30 мг/кг ежедневно один раз в день в течение 3-х недель.
Карцинома головы и шеи, карцинома шейки матки
80 мг/кг один раз в день, каждые три дня в комбинации с лучевой терапией.
Лечение препаратом начинают не менее чем за 7 дней до начала лучевой терапии и продолжают во время лучевой терапии. После лучевой терапии препарат продолжают принимать в течение неограниченного времени при строгом наблюдении за больным и при отсутствии у него необычных или тяжелых токсических реакций.
Пациенты с нарушением функции печени
Указания по изменению доз у этой группы пациентов отсутствуют. Следует проводить тщательный мониторинг показателей крови у пациентов с нарушением функции печени.
Пациенты с нарушением функции почек
Поскольку гидроксимочевина выводится преимущественно через почки, необходимо снижение дозы при назначении препарата таким пациентам.
Больным с почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 60 мл/мин) препарат обычно назначается в дозе 15 мг/кг. Больным в терминальной стадии почечной недостаточности препарат назначается в дозе 15 мг/кг дважды, с интервалом в 7 дней между приемами: первый раз — по окончании 4-х-часового сеанса гемодиализа, второй раз — перед проведением сеанса гемодиализа.
Пожилые пациенты
Поскольку у пожилых пациентов вероятность развития побочных эффектов при применении препарата Гидреа® выше, чем у пациентов молодого возраста, рекомендуемая доза для пациентов этой группы не должна превышать 60 мг/кг в сутки.
Условные обозначения встречаемости нежелательных явлений (НЯ):
«очень часто» (?1/10), «часто» (?1/100,
Инфекции:
частота неизвестна — гангрена;
Со стороны органов кроветворения:
частота неизвестна — подавление функции костного мозга (лейкопения, анемия, тромбоцитопения).
Со стороны органов пищеварения:
частота неизвестна — гепатотоксичность, и панкреатит, иногда с летальным исходом (у ВИЧ-инфицированных пациентов, одновременно получаюших антиретровирусную терапию, в частности, диданозин и ставудин); стоматит, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор, мукозит, диспепсия, раздражение слизистой оболочки желудка, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта; повышение активности «печеночных» ферментов и концентрации билирубина в плазме;
Со стороны кожи и кожных придатков:
частота неизвестна — кожный васкулит, макулезно-папулезные высыпания, эритема лица и периферическая эритема, изъязвления на коже, дерматомиозитоподобные изменения кожи, эксфолиация кожи, гиперпигментация, эритема, атрофия кожи и ногтей, шелушение, папулы фиолетового цвета, кожные токсические васкулиты (включая васкулитные изъязвления и гангрену); редко — алопеция, рак кожи.
Со стороны нервной системы:
частота неизвестна — головокружение, сонливость, дезориентация; головная боль, галлюцинации, судороги, периферическая нейропатия (у ВИЧ-инфицированных пациентов, одновременно получаюших антиретровирусную терапию, в частности, диданозин и ставудин), повышенная утомляемость,;
Со стороны респираторной системы:
частота неизвестна — фиброз легких, диффузная инфильтрация легких, одышка.
Со стороны мочевыделительной системы:
частота неизвестна — увеличение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови, повышение содержания азота мочевины и креатинина в плазме крови, задержка мочи, интерстициальный нефрит, редко — дизурия.
Прочие:
частота неизвестна — озноб, лихорадка, общее недомогание, повышение СОЭ, кожные аллергические реакции, астения, редко — диффузная инфильтрация легких, одышка.
Случаи развития панкреатита и гепатотоксичности (с возможным смертельным исходом), а также тяжелой периферической нейропатии отмечены у больных ВИЧ, которые принимали гидроксикарбамид совместно с антиретровирусными препаратами, в частности диданозин в комбинации со ставудином или без него.
Побочные явления, наблюдаемые при одновременном применении гидроксикарбамида и лучевой терапии, такие же, как и при монотерапии препаратом, главным образом угнетение функции костного мозга (лейкопения, анемия) и раздражение слизистой оболочки желудка. Прием гидроксикарбамида может усиливать некоторые побочные эффекты, которые наблюдаются при лучевой терапии, такие как дискомфорт в желудке и мукозит.
Симптомы: При применении препарата в дозах, в несколько раз превышавших рекомендованные, у больных развивались признаки острой дерматологической токсичности: болезненность, фиолетовая эритема, отек с последующим шелушением ладоней рук и стоп ног, интенсивная генерализованная гиперпигментация кожи и стоматит.
Лечение: Специфический антидот не известен. Лечение симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении препарата с другими миелосупрессивными препаратами или лучевой терапией степень подавления функции костного мозга или развитие других побочных эффектов может возрастать.
В исследованиях in vitro отмечено, что при одновременном применении препарата Гидреа® и цитарабина повышается цитотоксический эффект последнего.
Если в ходе комбинированной терапии отмечаются тяжелые диспепсия, тошнота, рвота или анорексия, их обычно можно купировать прерыванием приема препарата Гидреа®.
Болезненность и дискомфорт слизистых оболочек в месте облучения (мукозит) можно облегчить применением местных анестетиков и приемом анальгезирующих препаратов внутрь. При тяжелом мукозите терапию препаратом Гидреа® временно прекращают; в очень тяжелых случаях приостанавливают также лучевую терапию.
Препарат может увеличивать содержание мочевой кислоты в сыворотке крови, поэтому может потребоваться корректировка дозы препаратов, повышающих выведение мочевой кислоты из организма. Урикозурические средства увеличивают риск развития нефропатии.
Отмечены случаи появления ложноположительных результатов анализов при определении мочевины, мочевой кислоты и молочной кислоты в результате взаимодействия гидроксикарбамида и ферментов (уреазы, уриказы, лактатдегидрогеназы).
Лечение препаратом следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.
Перед каждым курсом и периодически во время лечения препаратом необходимо контролировать функции костного мозга, почек и печени. Определение гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов должно проводиться не реже 1 раза в неделю на протяжении всего периода лечения препаратом. Лечение назначают только в том случае, если содержание лейкоцитов превышает 2500/мкл, а тромбоцитов — 100000/мкл. Если в ходе лечения выявлено, что содержание лейкоцитов — менее 2500/мкл или тромбоцитов — менее 100000/мкл, лечение следует приостановить до тех пор, пока содержание их не восстановится до нормы.
Тяжелая форма анемии должна быть скомпенсирована до начала лечения препаратом.
Во время лечения препаратом может развиться миелосупрессия, главным образом лейкопения. Тромбоцитопения и анемия развиваются реже и совсем редко — без предшествующей лейкопении. Миелосупрессия наиболее вероятна у больных после недавней предшествующей лучевой терапии или химиотерапии другими препаратами.
После недавней лучевой или химиотерапии препарат должен применяться с осторожностью из-за возможного обострения пострадиационной эритемы и усиления выраженности побочных эффектов (аплазия костного мозга, диспепсия и ульцерация желудочно-кишечного тракта).
При возникновении тяжелых побочных явлений со стороны органов пищеварения (таких как тошнота, рвота, анорексия) обычно приостанавливают терапию препаратом Гидреа®.
При боли и дискомфорте при развитии мукозита в области облучения обычно назначают местные анестетики и аналгетики для приема внутрь. В тяжелых случаях терапию препаратом временно приостанавливают, а в очень тяжелых случаях — временно отменяют сопутствующую лучевую терапию.
На ранних стадиях лечения препаратом часто наблюдается умеренный мегалобластический эритропоэз. Морфологические изменения напоминают пернициозную анемию, однако, они не связаны с дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты. В связи с тем, что макроцитоз может маскировать дефицит фолиевой кислоты, следует рассмотреть вопрос о профилактическом назначении пациенту фолиевой кислоты.
Гидроксикарбамид может также замедлять клиренс железа плазмы и снижать скорость утилизации железа эритроцитами, однако, это не оказывает влияния на время жизни эритроцитов.
Случаи развития панкреатита и гепатотоксичности (с возможным смертельным исходом) отмечены у ВИЧ-инфицированных пациентов, которые принимали гидроксикарбамид совместно с антиретровирусными препаратами, в частности диданозин (со ставудином и без него). В связи с этим следует избегать совместного назначения этих препаратов. Также случаи развития периферической нейропатии, иногда тяжелые, отмечались у ВИЧ-инфицированных пациентов, которые принимали гидроксикарбамид совместно с антиретровирусными препаратами, включая диданозин (со ставудином и без него).
Во время лечения больные должны употреблять достаточное количество жидкости.
Может потребоваться снижение дозы препарата при нарушениях функции почек.
Препарат следует применять с осторожностью у больных при нарушенной функции почек и печени.
Во время лечения препаратом у больных с миелопролиферативными заболеваниями наблюдались кожные токсические васкулиты, включая васкулитные изъязвления и гангрену. Наиболее часто сообщалось о токсических васкулитах у пациентов, получающих или получавших в прошлом интерферон. При прогрессировании васкулитных изъязвлений прием препарата следует прекратить.
При длительном применении препарата Гидреа® у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями, таких как истинная полицитемия и тромбоцитемия, отмечены случаи вторичных лейкозов. При этом неизвестно, что является причиной развития вторичного лейкоза: прием гидроксикарбамида или основное заболевание, При длительном применении препарата Гидреа® наблюдались также случаи рака кожи. Следует предупредить пациентов о необходимости защищать кожу от солнечного света и проводить самоконтроль состояния кожи. Во время плановых посещений врача следует контролировать состояние кожных покровов пациента с целью выявления возможных злокачественных изменений.
Препарат Гидреа® обладает цитотоксическим действием, поэтому следует соблюдать осторожность при вскрытии капсул и избегать попадания порошка капсул на кожу, слизистые оболочки или вдыхания препарата. Если содержимое капсулы случайно рассыпано, следует немедленно собрать порошок салфеткой в полиэтиленовый пакет, завязать его и выбросить.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения у детей не установлена.
Поскольку у
пожилых пациентов
вероятность развития побочных эффектов при применении препарата Гидреа® выше, чем у пациентов молодого возраста, может потребоваться применение препарата в сниженной дозе.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Исследований по изучению влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось.
В связи с тем, что гидроксикарбамид может вызывать головокружение и другие нежелательные явления со стороны нервной системы, в период лечения препаратом способность к концентрации внимания может ухудшаться.
Капсулы 500 мг.
По 10 капсул в блистер из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
При температуре 15–25 °С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
0.5 г 500 мг |
|
суппозитории ректальные |
500 мг |
|
мазь для местного и наружного применения |
10% |
мазь для местного и наружного применения
Метилурацил (суппозитории ректальные, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N003589/01
Дата последнего изменения: 28.09.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Действующее вещество
Диоксометилтетрагидропиримидин
(метилурацил) — 500 мг
Вспомогательные вещества
Основа
для суппозиториев: твердый жир, тип А или Е — достаточное количество до
получения суппозитория массой 2,30 г.
Описание лекарственной формы
Суппозитории
белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной
формы.
Фармакокинетика
Препарат
быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в
системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание
диоксометилтетрагидропиримидина в плазме крови наблюдается спустя
60–120 минут после введения суппозитория. Выводится препарат из организма
человека через почки и кишечник.
Фармакодинамика
Обладает
анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое,
иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализует нуклеиновый
обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряет рост и
грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в том числе в
быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта),
стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Показания
Проктит,
сигмоидит, язвенный колит.
Противопоказания
—
повышенная
чувствительность к компонентам препарата;
—
острые и
хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные);
—
лимфогранулематоз;
—
злокачественные
заболевания костного мозга;
—
детский возраст
до 8 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по
назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный
риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в
период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Ректально,
по 1–2 суппозиторию 3–4 раза в сутки, детям 8–15 лет — по 1 суппозиторию в
сутки.
Предварительно
освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний
проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения
кишечника).
Длительность
курса лечения от 1 недели до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Побочные действия
Нежелательные
реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем
органов согласно словарю MedDRA.
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергические
реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Головная
боль, головокружение.
Общие
расстройства и нарушения в месте введения: кратковременное ощущение жжения в
области прямой кишки.
Взаимодействие
Информация
о взаимодействии с другими препаратами при ректальном применении отсутствует. Совместное
применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.
Передозировка
При
применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка
маловероятна. О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными
средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности,
требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории
ректальные 500 мг.
По
5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.
Две
контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
54.00 |
|
|
|
68.00 |
|
|
|
117.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
117.00 |
|
|
|
140.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
55.00 |
|
|
|
64.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
169.00 |
|
|
|
279.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
57.00 |
|
|
|
75.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
41.00 |
|
|
|
78.00 |
|
|
|
Метилурацил, суппозитории ректальные, |
||
|
45.90 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
108.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
59.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для наружного применения, |
||
|
41.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
47.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
49.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
45.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
47.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
126.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
211.00 |
|
|
|
Метилурацил, таблетки, |
||
|
154.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
64.00 |
|
|
|
Метилурацил, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
70.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
