Хлорамфеникол в ветеринарии инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «Таблетки Левомицетина» для животных.

(Организация – разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», г. Радужный Владимирская обл.)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование препарата: Таблетки Левомицетина (Tabulettae Laevomycetini).

Международное непатентованное название: хлорамфеникол.

2. Лекарственная форма: таблетки. Препарат представляет собой плоские таблетки цилиндрической формы белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. В качестве действующего вещества 1 таблетка массой 0,5 г содержит 0,25 г левомицетина, а в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный — 0,249 г, тальк — 0,0005 г, поливинилпирролидон ПВП К-17 — 0,0005 г, 1 таблетка массой 1 г — 0,5 г левомицетина, а в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный — 0,498 г, тальк — 0,001 г, поливинилпирролидон ПВП К-17 — 0,001 г.

Выпускают Таблетки Левомицетина расфасованными по 10, 100, 250, 500 и 1000 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств.

3. Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности (месяц, год), условий хранения, количества в баллоне, надписей «Для ветеринарного применения», обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Срок годности Таблеток Левомицетина при соблюдении условий хранения 5 лет со дня изготовления. Запрещается использование препарата по истечении его срока годности.

4. Препарат хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

5. Таблетки Левомицетина следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируется в соответствие с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик группы хлорамфеникола. Таблетки левомицетина – противомикробный препарат эффективный в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Обладает выраженным бактериостатическим действием, в высоких концентрациях в отношении некоторых штаммов проявляет бактерицидное действие. Механизм действия основан на способности связываться с 50S субъединицей бактериальных рибосом и ингибировать синтез белков в клетках бактерий.

К действию левомицетина чувствительны штаммы Escherichia coli, Shigella spp. (в том числе Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. и Chlamydia trachomatis. Кроме того, препарат эффективен при заболеваниях вызванных некоторыми штаммами Pseudomonas aeruginosa.

Действие препарата не распространяется на грибы, простейшие и штаммы Mycobacterium tuberculosis.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно.

После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Пик плазменных концентраций отмечается спустя 1-3 часа после приема. После перорального применения терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4-6 часов, после парентерального введения – в течение 8-12 часов. Степень связи хлорфенирамина с белками плазмы составляет около 50%. Левомицетин проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками, некоторая часть препарата выводится кишечником. Период полувыведения достигает 1,5-3,5 часов.

Таблетки левомицетина по степени воздействия на организм относится к веществам умеренноопасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III. Порядок применения

8. Таблетки левомицетина назначают перорально с лечебной целью при диспепсии, гастроэнтеритах, сальмонеллезах, колибактериозе, бронхопневмонии, инфекции мочевых путей у животных, при пастереллезе и кокцидиозе птиц.

9. Противопоказано применение Таблеток левомицетина при заболеваниях печени и почек во время беременности и при повышенной индивидуальной чувствительности животных.

10. Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного.

Продолжительность лечения 2 — 3 — 4 недели или пока в течение 8 — 10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6 — 9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7—10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

11. Явлений передозировки при применении Таблеток левомицетина не выявлено. При применении согласно приведенным рекомендациям передозировка невозможна.

12. При первом применении препарата возможны ангионевротический отек, аллергические реакции в виде сыпи на коже. В этом случае применение препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение с назначением антигистаминных средств.

13. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

14. Побочные действия: при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса.

15. Не рекомендуется сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо скота и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения Таблетками левомицетина и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

IV. Меры личной профилактики

17. При работе с Таблетками левомицетина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом следует вымыть руки с мылом. Пустую тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

19. При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. При случайном проглатывании — дать выпить пострадавшему большое количество воды (4 — 5 стаканов) и вызвать рвоту. В случае появления аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).

Хлорамфеникол – D-(-)-трео-I-пара-нитрофенил-2-дихлорацетил-аимнопропандиол-1,3 – синтетический антибиотик из группы амфениколов, представлен в виде левовращающего изомера (левомицетин) или рацемической смеси для производства медикаментов для животных. Оказывает бактериостатическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих инфекции кожи и мягких тканей и другие болезни бактериальной этиологии.

Хлорамфеникол является антибиотиком широкого спектра действия. Он обладает бактериостатическим действием в отношении многих грамположительных (Actinomyces pyogenes, Bacillus anthracis, Corinebacterium spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp.) возбудителей инфекций, а также Rickettsia spp. и Spirochaeta spp. Слабо активен в отношении кислотоустойчивых бактерий, синегнойной палочки, клостридий и простейших.

Механизм антимикробного действия природного антибиотика хлорамфеникола связан с нарушением синтеза белков патогенных микроорганизмов. Хлорамфеникол прикрепляется к 50S субъединице прокариотической рибосомы и изменяет ее структуру, тем самым, препятствуя синтезу белка. Кроме того, хлорамфеникол блокирует перенос аминокислот от аминоацил-тРНК на рибосомы бактериальной клетки.

После внутримышечного введения левомицетин ветеринарный хорошо всасывается и проникает в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в сыворотке крови в течение 24 часов, из организма выводится с мочой и фекалиями. При инстилляции в конъюнктивальную полость хлорамфеникол для животных хорошо проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных веществ в течение 6-8 часов.

Показания

Хлорамфеникол в ветеринарии применяют поросятам и телятам для лечения колибактериоза и сальмонеллеза и поросятам для лечения дизентерии. Спортивным лошадям, собакам, кошкам, пушным зверям, декоративным грызунам и другим мелким домашним животным назначают для лечения ран различной этиологии, ожогов, пролежней, обморожений, воспалительных заболеваний кожи и мягких тканей, бактериальных конъюнктивитов, кератитов, кератоконъюнктивитов и блефаритов, в комплексной терапии вирусных болезней глаз, для очищения и обеззараживания ран конъюнктивы и век, для обработки инфицированных ран, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к хлорамфениколу, а также для профилактики послеоперационных осложнений (в глазной хирургии и после кастраций, купирования хвостов и ушей, наложения швов) и в целях снижения риска возникновения глазных инфекций после травм и попадания инородных тел.

Противопоказанием к применению левомицетина для животных является повышенная индивидуальная чувствительность животного к левомицетину. Не допускается применение левомицетина в ветеринарии при нарушении кроветворения, при печеночной и почечной недостаточности.

Лекарственные препараты

В Российской Федерации на 03.2021 года зарегистрировано 16 лекарственных препаратов хлорамфеникола:

Дизпаркол (производства ООО НПП «Агрофарм», 394061, Воронежская обл., г. Воронеж) – комбинированный препарат метронидазола, тилозина и хлорамфеникола в концентрации 50 мг/мл в форме раствора для инъекций.

Капли глазные БАРС® (производства ООО «НВЦ Агроветзащита», 129329, г. Москва) – комбинированный препарат нитрофурала и хлорамфеникола в концентрации 2,5 мг/мл в форме глазных капель.

Раносан® (производства ООО «АПИ-САН», 119121, г. Москва) – комбинированный препарат лидокаина, метилурацила и хлорамфеникола в концентрации 10 мг/г в форме порошка для наружного применения.

Мизофен® (производства ООО «ВИК – здоровье животных», Москва) – комбинированный препарат левамизола и хлорамфеникола в концентрации 10 мг/г в форме мази для наружного применения.

Дозы и способ применения

Дизпаркол перед применением подогревают до 37-38℃. Левомицетин в ветеринарии вводят внутримышечно двукратно с интервалом 24 часа: телятам – в дозировке препарата 0,15 мл/кг массы животного; поросятам – в дозе 0,2 мл/кг массы животного. Телятам не рекомендуется вводить в одно место более 10 мл, поросятам – более 5 мл препарата. 

Капли глазные БАРС применяют собакам, кошкам и кроликам декоративных пород. Перед применением лекарственного препарата предварительно проводят гигиеническую обработку глаз стерильной марлевой салфеткой, смоченной препаратом, с целью очищения и обеззараживания ран конъюнктивы и век, удаления слизистого, гнойного, слизисто-гнойного экссудата. Затем лекарственный препарат закапывают в конъюнктивальную полость по 1-2 капли 3-4 раза в течение 7-14 дней.

Раносан порошок. Перед применением препарата на пораженной поверхности выстригают шерсть, освобождают рану от механических загрязнений, корок, струпьев, промывают антисептическими растворами. Препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность, равномерно распределяя от периферии к центру пораженного участка с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см, один раз в сутки ежедневно до полного заживления пораженной поверхности, но не более 14 дней.

При конъюнктивитах мазь Мизофен закладывают стеклянной палочкой в конъюнктивальный мешок пораженного глаза ежедневно в дозе до 0,5 г, в зависимости от массы животного, 2 раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести поражения, но не более 5-7 дней. При лечении инфицированных ран Мизофен наносят тонким слоем на участок поражения или мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло наполняют рану. Лечение проводят 1-2 раза в день ежедневно до полного очищения раны от гнойно-некротических масс, но не более 10 дней. Перед применением препарата необходимо удалить с обрабатываемой поверхности загрязнения, некротизированные ткани, гной и раневой экссудат.

Сроки ожидания продукции животноводства

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Дизпаркола. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Капли для глаз можно использовать без ограничений.

Раносан и Мизофен не предназначены для применения продуктивным животным.

Условия хранения

В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения ветеринарной субстанции могут отличаться в зависимости от производителя субстанции.

Срок годности

3 года

СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА

Химическое название

D-(−)-трео-1-(п-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол

Химические свойства

Хлорамфеникол – наиболее яркий представитель группы антибиотиков амфениколы. Антибактериальные свойства наиболее выражены у его левовращающего изомера.

Вещество представляет собой горькие кристаллы без цвета и запаха. Средство плохо растворяется в воде, хорошо растворимо в пиридине, пропиленгликоле, этаноле, этиленгликоле. Его используют в качестве антибиотика широкого спектра действия в животноводстве, медицине, ветеринарии. Рацемическая форма лекарства называется синтомицин. Торговое название Хлорамфеникола – Левомицетин.

Впервые синтезировано вещество было в 40 годах 20 века из Streptomyces venezuelae. Сейчас антибиотик получают путем 10-стадийного синтеза из стирола. Он достаточно эффективен, однако токсичен и нередко вызывает побочные реакции. Препараты, содержащие данное вещество выпускают в виде мази, р-ра для внутривенного и внутримышечного введения, спиртового раствора, капсул или таблеток.

Фармакологическое действие

Антибактериальное, бактериостатическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Механизм действия данного вещества основан на его способности нарушать процессы синтеза белков микроорганизмов путем ингибирования фермента диоксо-пептидил-трансферазы. Хлорамфеникол обладает бактериостатическим действием, проявляет активность к стафилоккокам, стрептококкам, грамотрицательным бактериям (Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella spp., Rickettsia spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Shigella spp., Serratia spp., Proteus spp.), Spirochaetaceae и крупным вирусам. Характерной особенностью антибиотика является то, что он действует на штаммы, устойчивые к пенициллину, сульфаниламиду и стрептомицину. Толерантность к препарату развивается медленно.

После приема внутрь быстро усваивается через желудочно-кишечный тракт, максимальной своей концентрации достигает через 2-3 часа, биологическая доступность средства до 90%. Около половины вещества связывается с белками плазмы крови.

Хлорамфеникол подвергается реакциям метаболизма в печени. В течение 1,5-3 часов лек. средство выводится через почки, с калом и желчью. Также вещество подвергается гидролизу в кишечнике, образуя неактивные метаболиты.

При местном использовании или попадании в конъюнктивальный мешок средство имеет низкую степень системной абсорбции.

Однако, антибиотик создает достаточную концентрацию во влаге глаза или на поверхности кожи, чтобы оказывать бактериостатическое действие.

Показания к применению

В виде таблеток и капсул вещество используют для лечения брюшного тифа, сальмонеллеза в генерализированной форме, паратифа, бруцеллеза, различных риккетсиозов, туляремии, абсцессов мозга, дизентерии, менингококковых инфекций.

Средство используют при трахоме, хламидиозе, эрлихиозе, гнойных раневых инфекциях, перитоните, различных инфекциях моче- и желчевыводящих путей, паховой лимфогранулеме, иерсиниозе.

Для наружного использования лекарство назначают при инфекционных заболеваниях кожи: ожогах, ранах, трофических язвах, фурункулах, пролежнях, для лечения трещин на сосках у кормящих мам.

В конъюнктивальный мешок препарат закапывают для лечения бактериальных инфекций глаз, кератита, конъюнктивита, блефарита, склерита, эписклерита, кератоконъюнктивита.

Противопоказания

Препараты, в состав которых входит данное вещество нельзя назначать:

• при заболеваниях крови;
• детям в возрасте до одного месяца;
• пациентам с заболеваниями печени и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• при псориазе, грибковых поражениях кожи и экземе;
• беременным и кормящим женщинам;
• при аллергии на Хлорамфеникол или прочие антибиотики этой группы.

Особую осторожность нужно соблюдать при заболеваниях сердца и сосудов, склонным к аллергии пациентам.

Побочные действия

Прием лекарства может вызвать:

• тромбоцитопению, агранулоцитоз, лейкопению, апластическую анемию;
• невриты, головную боль, делирий, различные галлюцинации, депрессию, спутанность сознания;
• раздражение и зуд при местном применении;
• крапивницу, отек Квинке, высыпания на коже;
• тошноту, понос, повышенное газообразование, рвоту, раздражение на слизистой рта, несварение желудка;
• ретикулоцитопению, гипогемоглобинемию;
• нарушение восприятия вкуса, снижение остроты зрения и слуха;
• дисбактериоз;
• дерматиты, грибковые инфекции.

У маленьких детей, в возрасте до 12 месяцев может возникнуть кардиоваскулярный коллапс.

Инструкция по применению Хлорамфеникола (Способ и дозировка)

Средство используют внутривенно, внутримышечно, перорально, местно, конъюнктивально.

Схема лечения и продолжительность зависит от заболевания и лекарственной формы, определяется в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Инструкция по применению Хлорамфеникола

Таблетки принимают за 30 минут перед приемом пищи или через час после.

При внутримышечном, внутривенном введении и приеме внутрь взрослым назначают по 2 грамма действующего вещества в сутки, разделенных на 3-4 приема по 250-500 мг. Максимальная суточная дозировка – 4 грамма может быть назначена лечащим врачом. При этом необходимо производить контроль показателей крови и работы почек.

Детям:

• в возрасте до 3 лет назначают по 10-15 мг на кг массы тела;
• в возрасте от 3 до 8 лет – по 15-20 мг на один кг веса;
• детям старше 8 лет – 20-30 мг на кг.

Кратность приема – такая же, как и для взрослых.

Продолжительность лечения антибиотиком обычно составляет от одной недели до 10 дней. Максимум — 14 дней.

При местном применении Хлорамфеникол р-р 5% или 10% наносят на пораженные участки с помощью марлевых салфеток несколько раз в день. Лекарство можно накладывать с окклюзионной повязкой, в таком случае перевязки осуществляют раз в 3-4 дня (держать не более пяти дней), пока рана не начнет затягиваться и не очистится.

Конъюнктивально вещество используют в виде 1% или 0,25% р-ов, в сочетании с другими лекарствами.

Передозировка

При передозировке наиболее вероятно проявление кардиоваскулярного синдрома, особенно у новорожденных детей.

Симптомы: снижение температуры тела, сбивчивое дыхание, сердечно-сосудистая недостаточность, отсутствие реакций на внешние раздражители. Вероятность развития летального исхода у детей достигает 40%.

В качестве лечения назначают гемосорбцию и устраняют нежелательные симптомы.

Взаимодействие

Применение лекарства с клиндамицином, эритромицином, линкомицином усиливает эффективность обоих препаратов.

При сочетании Хлорамфеникола с гипогликемическими средствами действие последних усиливается, концентрация гипогликемических препаратов в крови увеличивается за счет замедления их метаболизма в тканях печени.

Сочетанный прием лекарств, угнетающих деятельность костного мозга, и данного антибиотика приводит к усилению действия препаратов, влияющих на костный мозг.

Лекарственное средство снижает эффективность антибиотиков ряда пенициллина.

Сочетание препарата с фенобарбиталом, варфарином и фенитоином приводит к замедлению метаболизма обоих средств и увеличению времени их выведения из организма.

Условия продажи

По рецепту.

Условия хранения

В зависимости от лекарственной формы препарату требуются различные условия хранения. Как правило, средство хранится в сухом, прохладном, недоступном маленьким детям месте.

Срок годности

Спиртовой раствор хранится 1 год.

2 года – капли для глаз и спрей для местного применения.

5 лет – таблетки и капсулы.

Особые указания

При лечении пациентов ранее проходящих лучевую терапию или же курс цитостатиков следует соблюдать осторожность.

Детям

При использовании данного вещества в педиатрической практике также нужно соблюдать осторожность. Лекарство назначают детям от одного месяца, режим дозирования – в соответствии с рекомендациями, описанными выше.

Если курс лечения более одной недели, то рекомендуется производить систематический контроль периферической картины крови.

Новорожденным

Средство лучше не назначать новорожденным и недоношенным детям.

С алкоголем

Данное вещество не рекомендуется сочетать с алкоголем. Это может привести к развитию дисульфирамоподобной реакции (тахикардии, покраснении кожи, рвоте, тошноте, кашлю, судорогам).

С антибиотиками

Препараты на основе Хлорамфеникола снижают эффективность эритромицина, линкомицина, клиндамицина, пенициллина и его производных.

При беременности и лактации

Лекарство нельзя назначать беременным и кормящим женщинам.

Препараты, в которых содержится (Аналоги Хлорамфеникола)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Синонимы Хлорамфеникола: Левовинизоль, Левомицетин, Левомицетина натрия сукцинат, Спиртовой раствор Левомицетина, Левомицетин-АКОС, Хлорамфеникола натрия сукцинат стерильный, Левомицетин-ЛекТ, Левомицетин Актитаб, Левомицетина натрия сукцинат, Синтомицин.

Также существуют аналоги средства, содержащие дополнительные действующие вещества: Левомеколь, Левометил (Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол); Левосин (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол).

Отзывы

Несмотря на большую вероятность развития побочных реакции и токсичность препаратов, содержащих данный компонент, используют его довольно часто. Многим нравится низкая стоимость средства и разнообразие лекарственных форм. Антибиотик чаще всего используют местно для того, чтобы избавится от высыпаний на коже и акне. В целом препарат имеет хорошую репутацию.

Цена Хлорамфеникола, где купить

Стоимость таблеток Левомицетин, 500 мг составляет примерно 30 рублей за 10 штук.

Цена спиртового раствора Левомицетина для наружного применения, 3 % — порядка 65 рублей за флакон, емкостью 25 мл.

Антибиотики группы хлорамфеникола (ЛЕВОМИЦЕТИНА)

КЛЕВОМИЦЕТИНА СУКЦИНАТ НАТРИЯ (Laevomycetini natrii succinas) Состав и форма выпуска. По внешним признакам это пористая масса белого или с желтоватым оттенком  цвета, горького вкуса, со слабым специфическим запахом.

Препарат гигроскопичен, легко растворим в воде, растворах глюкозы и изотониче­ском растворе натрия хлорида. Выпуска­ют во флаконах по 0,5 и 1 г (в пересчете на активный левомицетин).

Фармакологическое действие. После внутримышечного введения левомицетина сукцината натрия в организме животного происходит гидролиз, в результате чего образуется активный левомицетин, обес­печивающий химиотерапевтическое дей­ствие. Препарат обладает широким спек­тром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая эшерихии и сальмонеллы. В основе анти­микробного действия левомицетина лежит подавление белкового синтеза микроорга­низмов, что проявляется бактериостатическим эффектом. Устойчивость к левоми­цетину развивается  медленно.  Антибио­тик   после   внутримышечного   введения диффундирует в различные ткани и жид­кости организма, проходит через гемато-энцефалический барьер, через плаценту, обнаруживается в молоке. Выводится из организма в основном с мочой.

Показания. Колибактериоз, сальмонеллез, бруцеллез,  пневмонии  различной этиологии, маститы, эндометриты, менин­гиты, гнойные инфекции и другие инфек­ционные заболевания, возбудители кото­рых чувствительны к левомицетину.

Дозы и способ применения. Перед при­менением препарат растворяют в 4 — 5 мл стерильной воды для инъекций. Получен­ный раствор левомицетина используют не позднее 12 часов с момента приготовле­ния. Антибиотик вводят внутримышечно в дозе 20 мг, а в тяжелых случаях — 40 -50 мг на 1 кг массы животного с интервалом в 12 часов в течение 3-5 дней. Рас­творы левомицетина сукцината натрия можно использовать внутрь, наружно и местно.

Побочные действия. В отдельных случа­ях наблюдаются аллергические реакции (кожные сыпи, дерматиты, гиперемия, отечность ануса и вульвы), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея, дисбактериоз). Возможны гематотоксические поражения (апластическая и гипопластическая анемии, тромбо-цитопения, гранулоцитопения).

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к левомицетину. Грибковые заболевания кожи. Не назначать беремен­ным, лактирующим и новорожденным животным. Не применять совместно с макролидными антибиотиками, сульфаниламидами и барбитуратами.

Особые указания. Убой на мясо живот­ных, которым применяли левомицетина сукцинат натрия, разрешается через 3 суток после последнего введения препара­та. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для производства мясо­костной муки или кормления плотоядных животных.

Рекомендуемые материалы

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 2 года. Производитель. АГРОФАРМ, Россия.

         ТАБЛЕТКИ ЛЕВОМИЦЕТИНА (Tabulettae Laevomycetini)

        Состав и форма выпуска. Препарат со­держит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцен­том которого является Streptomyces venezuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горь­кого вкуса, малорастворимые в воде. Таб­летки массой 0,275 г или 0,55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг лево­мицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 1000 штук.

Фармакологическое действие. Левоми­цетин обладает широким спектром анти­микробного действия, активен в отноше­нии многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бак­терии, устойчивые к пенициллину, стреп­томицину, сульфаниламидам. Слабо акти­вен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящие­ся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клет­ке. Резистентность к левомицетину у мик­роорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введе­ния левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обна­руживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечают­ся в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 — 90 %), причем 10 % в неизменной ак­тивной форме.

Показания. Сальмонеллез, колибактериоз, бруцеллез, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

Дозы и способ применения. Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

При сильной рвоте можно ввести в пря­мую кишку в виде ректальных суппозито­риев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2 — 3 — 4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лече­нии (6-9 дней) часто появляются реци­дивы, поэтому предпочтительнее прово­дить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7-10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

Побочные действия. В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении за­вышенных доз и у чувствительных жи­вотных возможны рвота, метеоризм ки­шечника, поражения печени, понос, гипе­ремия, кожные сыпи, дерматиты, воспале­ния слизистой оболочки рта, зева, поло­вых органов и ануса.

Противопоказания. Заболевания печени и почек, беременность, грибковые пора­жения, повышенная индивидуальная чув­ствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфа­ниламидными соединениями не рекомен­дуется из-за усиления токсического дей­ствия, но по некоторым показаниям до­пускается.

Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препара­та. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, использу­ют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в тече­ние 36 часов после прекращения приме­нения препарата.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет. Производитель. АСКОНТ+,  Россия.

       УРСОФЕНИКОЛ (Ursophenicol)

Состав и форма выпуска. В 1 мл 20 % инъекционного раствора содержится 200 мг хлорамфеникола (левомицетина). По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета, который выпускают во флаконах из тем­ного стекла, герметично закрытых проб­ками и обкатанных алюминиевыми кол­пачками по 50 и 500 мл. Фармакологическое действие. Хлорамфеникол, входящий в состав урсофеникола, обладает широким спектром антибак­териального действия, активен в отноше­нии грамположительных и грамотрица­тельных микроорганизмов, в том числе эшерихии, сальмонелл, пастерелл, стафи­лококков, стрептококков, шигелл, гемо­филюсов, а также риккетсий и спирохет. Действует бактериостатически. Препарат активен в отношении штаммов, устойчи­вых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микро­организмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. Хлорамфеникол хорошо и быстро всасывается из мес­та инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концен­трация препарата в крови достигается через 1 час после введения урсофеникола и сохраняется на протяжении 3 часов, а терапевтическая концентрация на протя­жении 12 часов. Хлорамфеникол выделя­ется из организма с мочой, желчью и ка­лом.

Показания. Бронхопневмония, колибактериоз, сальмонеллез и другие заболева­ния свиней, крупного и мелкого рогатого скота, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами.

Дозы и способ применения. Урсофеникол вводят подкожно два раза в сутки крупному и мелкому рогатому скоту в дозе 0,75 мл/10 кг массы тела, а свиньям в дозе 1,5 мл/10 кг массы тела в течение 3 — 7 дней. В одно место телятам вводят не более 10 мл, а поросятам не более 2,5 мл.

Побочные действия. Рвота, диарея, дисбактериоз. В месте инъекции может воз­никнуть припухлость.

Противопоказания. Не допускается при­менение урсофеникола телятам, ягнятам и поросятам в первые 8 дней жизни, лактирующим, беременным животным, хрякам и быкам-производителям.

Особые указания. Вскрытый флакон должен быть использован полностью в течение суток. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо­костной муки.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от 5 до 25 °С. Срок годности 2 года. Производитель. ЗЕРУМ-ВЕРК БЕРНБУРГ, Германия.

          ХРОНИЦИН (Chronicin)

Состав и форма выпуска. Инъекцион­ный раствор, содержащий в 1 мл Chloram-phenicolum 150mg, Trimecainum lOmg. Выпускают во флаконах по 50 мл. Фармакологическое действие. Широкий противомикробный спектр хлорамфени­кола включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, риккетсии, спирохеты и некоторые крупные вирусы. Особенно чувствительны энтеропатогенные возбудители (сальмонеллы, шигеллы, кишечные палочки). Весьма чувствитель­ными к хроницину являются Staphylococcus spp., Brucella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas pseudomallei, Bacillus anthracis, Erysipelothrix insidiosa, Proteus vulgaris. Хроницин малоактивен в отно­шении синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм антимикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно. Из места инъек­ции хлорамфеникол хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организ­ма животного. Лечебная концентрация сохраняется в течение 12 часов. Выводит­ся в основном с мочой.

Показания. Септицемия, бронхопневмо­ния, ларинготрахеит, плеврит, перитонит, острый метрит, а также другие инфекци­онные болезни, вызванные возбудителями чувствительными к хлорамфениколу.

Дозы и способ применения. Хроницин вводят исключительно внутримышечно, лучше в мышцы шеи в течение 3-7 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 3,5 — 7 мл на 100 кг ж. м.; лоша­дям — 5,5-8 мл на 100 кг ж. м.; телятам овцам, козам — 0,5 — 0,8 мл на 10 кг ж. м. свиньям — 0,8 — 1,3мл на 10кг ж. м. поросятам, собакам, кошкам — 0,15 -0,2 мл на 1 кг ж. м.; домашней птице — 0,25 — 0,3 мл на 1 кг ж. м.

 Побочные действия. Рвота, диарея, по­ражения печени, дисбактериоз. В редких случаях возможны аллергические реак­ции: кожная сыпь, дерматиты, гиперемия, отек ануса и вульвы. Большие дозы могут вызывать снижение остроты слуха и зре­ния. Хлорамфеникол оказывает токсиче­ское влияние на кроветворную систему.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к хлорамфениколу. Препарат не назначают беременным, лактирующим, новорожденным и животным с угнетен­ным кроветворением. Хроницин не при­меняют вместе с барбитуратами, макролидами и сульфаниламидами.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается только через 21 день после последнего применения препарата. Яйца птицы можно использовать для пи­щевых целей через 12 дней.

Условия хранения. Список Б. При тем­пературе 10-25 °С, защищать от света.

Производитель. СПОФА, Чехия.

Антибиотики группы хлорамфеникола (левомицетина)

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА (Linimentum Synthomycini)

Состав  и  форма  выпуска.  Выпускают 1 %, 5 % и 10 % концентрации. Представ­ляет собой  однородную густую  массу белого или слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасо­вывают в стеклянные или полиэтиленовые банки по 25 и 800 г и в другую тару.

Фармакологическое действие. Линимент синтомицина   обладает   антимикробным, противовоспалительным   действием.   Ус­коряет процесс заживления ран.

 Показания. Гнойные раны, ожоги, гной­но-воспалительные  заболевания  кожи  и слизистых оболочек у животных.

Дозы и способ применения. Линимент наносят тонким слоем на область пораже­ния, а сверху накладывают повязку. По­вязки меняют через день, а при тяжелых формах повреждений до выздоровления.

Побочные действия. Не вызывает.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к синтомицину.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. В сухом, темном, прохладном месте. Срок годности — 2 года.

Производители. Завод «Ветеринарные препараты», Россия

МАЗЬ «ЛЕВОМЕКОЛЬ» (Unguentum «Laevomecolum »)

Состав и форма выпуска. В 100 г основы содержится   0,75 г   левомицетина   и   4 г метилурацила. Представляет собой одно­родную массу белого или с желтоватым оттенком цвета, мягкой консистенции, со слабым своеобразным запахом. Расфасо­вывают в банки по 0,5 кг.

Фармакологическое действие. Мазь ус­коряет процесс заживления ран, обладает противовоспалительным,  дегидратирую­щим и антимикробным действием в от­ношении  грамположительных  и  грамотрицательных микробов: стафилококков, синегнойных палочек и эшерихий.

Рекомендуем посмотреть лекцию «2.9 Превращение конфликтологии в самостоятельную отрасль знаний».

Показания. Гнойные раны, ожоги, язвы и другие кожные заболевания.

Дозы и способ применения. Мазь нано­сят на пораженные поверхности кожи в необходимом количестве, полностью их смазывая, 1 — 2 раза в сути ежедневно до излечения. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Для введения мази в гнойные полости ею про­питывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими раны или вводят через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца, для этого мазь предварительно подогревают до 37 — 40 °С. Обработку проводят ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс.

Побочные действия. Не наблюдаются.

Противопоказания. Повышенная инди­видуальная чувствительность к левомицетину.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном, прохладном месте при темпера­туре не выше 20 °С. Срок годности 2 года. Производитель. АГРОФАРМ, Россия.

Левомицетин — препарат для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных.

Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. 1 таблетка в качестве действующего вещества содержит: левомицетин – 250 мг и вспомогательные вещества: лактозу – 200 мг, крахмал картофельный – 25 мг, карбоксиметилцеллюлозу (МКЦ) – 100 мг, кальция стеарат – 10 мг, тальк – 15 мг. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки круглые, плоские, с риской светло-желтого цвета массой 0,6 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

     Фармакотерапевтическая группа. Препарат относится к антибиотикам группы хлорамфеникола. Левомицетин, входящий в состав препарата, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Escherchia Coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Klebsiella pneumoniae, Serratia spp., Yersinia spp., ряда штаммов Proteus spp.,), анаэробов, Rickettsia spp., Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов, эффективен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается относительно медленно.

     Механизм действия левомицетина заключается в ингибировании синтеза белков микробной клетки, блокирования образования пептидной связи между аминокислотами и т-РНК, связывании пептидов с пептидил т-РНК. После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне после однократного введения в течение 8-12 часов; выводится из организма главным образом почками и частично через кишечник. Таблетки левомицетина по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

   Таблетки левомицетина назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, поросятам и взрослым свиньям при пастереллезе, колибактериозе, гастроэнтероколитах, заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы и других инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

   Противопоказанием к применению Таблеток левомицетина является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

    Препарат применяют животным перорально индивидуально или групповым способом 2 раза в сутки в течение 5-7 дней в разовой дозе: — телятам из расчета 20 мг препарата на 1 кг массы животного; — козлятам и ягнятам из расчета 40 мг препарата на 1 кг массы животного; — поросятам до 6-ти месячного возраста из расчета 40 мг препарата на 1 кг массы животного; — свиньям из расчета 20 мг препарата на 1 кг массы животного. Не следует применять лекарственный препарат жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, супоросным свиноматкам, а также животным с выраженными заболеваниями печени и/или почек.

   Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не выявлены.

    Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Таблетки левомицетина расфасованы по 10, 50, 100, 250, 500 и 1000 штук в двойные полиэтиленовые пакеты и упакованы в банки из полипропилена, укупоренные крышками с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления.

Левомицетин

Получен из культуральной жидкости Str. venezuelae.

В настоящее время производят путем химического синтеза. Представляет собой 0-(-)Трео-1-n-нитрофенил-2-дихлорацети-ламино-1,3-пропандиол.

Левомицетин — антибиотик широкого спектра действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: к нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, стрептококки, диплококки, протеи и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Неэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и синегнойной палочки.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно, ступенеобразно. Перекрестная устойчивость к другим антибиотикам, как правило, не развивается, однако патогенные штаммы грамотрицательных бактерий, устойчивые к ампициллину, карбенициллину, тетрациклинам, стрептомицину, канамицину, гентамицину, чаще всего резистентны и к левомицетину.

В обычно применяемых дозах левомицетин действует бактериостатически, нарушая синтез белка микробной клеткой на стадии переноса аминокислот от аминоацил-тРНК на рибосомы. Действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя, однако по отношению к размножающимся микробам более эффективен. Препарат хорошо проникает в клетки макроорганизма и действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Эффективные концентрации левомицетина по отношению к большинству чувствительных микробов составляют 4—10 мкг/мл.

При пероральном применении антибиотик легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови создается через 2—3 ч; в течение 4—6 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терепевтическая концентрация, которая затем значительно снижается. Левомицетин хорошо диффундирует в ткани, органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Белками сыворотки крови связывается на 45—50%. Из организма быстро (в течение 24 ч) и полностью выводится и не накапливается даже при длительном применении. Значительная часть введенного внутрь антибиотика выделяется с мочой в виде лишенных биологической активности продуктов обмена, образующихся в результате ряда окислительных, восстановительных, и гидролитических превращений под действием энзиматических систем организма и микробных клеток. Микрофлора кишечника также гидролизует антибиотик, превращая его в неактивные соединения.

Длительное применение левомицетина может существенно изменить состав кишечной микрофлоры и привести к развитию дисбактериоза. Антибиотик противопоказан при заболеваниях почек, при грибковых поражениях, во время беременности, а также при повышенной чувствительности к нему животных.

В ветеринарной практике применяют левомицетин, левомицетина стеарат, левомицетина сукцинат натрия, а также смесь изомеров левомицетина — синтомицин.

Левомицетин —Laevomycetinum. Синонимы: Chloramphenicyn, Chloromycetin и др.

Кристаллический белый порошок горького вкуса, плохо растворим в воде, хорошо — в этаноле, этиленгликоле, пропиленгликоле. Устойчив к высокой температуре, сохраняет активность в нейтральных и кислых растворах, но при рН выше 9 быстро инактивируется.

Товарные препараты левомицетина должны содержать не менее 98,5% (985 мкг/мг) антибиотика.

Применяют при диспепсиях, сальмонеллезе, колибактериозе, колиэнтеритах, лептоспирозе, пастереллезе; при пуллорозе и кокцидиозе цыплят, микоплазмозе и инфекционном ларинготрахеите птиц; при бронхопневмониях и инфекциях мочевых путей. Вводят антибиотик перорально 2—3 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20 мг, свиньям 20—40, мелкому рогатому скоту 20—40, птице 30—50, собакам 10—20 мг.

Выпускают в форме порошка или таблеток по 0,1, 0,25 и 0,5 г; в капсулах по 0,1 и 0,25 г.

Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Сроки годности: таблеток и капсул — 5 лет, порошка — 8 лет.

Левомицетина стеарат — Laevomycetini stearas. Синоним: эулевомицетин.

Представляет собой соль левомицетина и стеариновой кислоты. Содержит в связанном виде 55 % левомицетина. Белый с желтоватым оттенком порошок без вкуса. Практически нерастворим в воде.

При введении внутрь подвергается в желудочно-кишечном тракте процессу омыления с отщеплением левомицетина. Концентрация антибиотика в крови после введения препарата нарастает медленнее, чем при введении левомицетина, и не достигает высокого уровня. Левомицетина стеарат не полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, благодаря чему в кишечнике длительное время сохраняется бактериостатическая концентрация препарата.

В связи с отсутствием горького вкуса левомицетина стеарат применяют при лечении желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных раннего возраста (диспепсий, гастроэнтероколитов, колибактериоза, сальмонеллеза). Препарат вводят внутрь 2—3 раза в сутки поросятам, телятам, песцам, норкам в дозе 30—40 мг на 1 кг массы животного.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как у левомицетина.

Выпускают левомицетина стеарат в виде порошка, расфасованного в полиэтиленовые пакеты.

Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности 2 года.

Левомицетина сукцинат натрия — Laevomycetini natrio-succinas. Синонимы: хлороцид С (В).

Сухая пористая масса белого (или с желтым оттенком) цвета со слабым специфическим запахом, хорошо растворимая в воде, гигроскопичная.

Антимикробный спектр действия аналогичен спектру левомицетина. Препарат используют для внутримышечного введения, он не обладает местнораздражающим действием.

После инъекции левомицетина сукцината натрия в организме происходит его гидролиз, в результате которого образуется активный левомицетин. Антибиотик хорошо диффундирует в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 10—12 ч. Выводится в основном почками, частично — с желчью.

Назначают для лечения колибактериоза и сальмонеллеза телят и поросят. Вводят внутримышечно 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: телятам 15—25мг, поросятам 20—40 мг (в зависимости от тяжести заболевания).

Выпускают в герметически закрытых флаконах по 0,5 и 1 г. Хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности 2 года.

Синтомицин — Synthomycinum. Представляет собой смесь лево- и правовращающих изомеров левомицетина. Антимикробной активностью обладает только левовращающий изомер.

Белый или белый с зеленовато-желтым оттенком кристаллический порошок горького вкуса. Практически нерастворим в воде, устойчив в кислых и нейтральных средах, но легко разрушается щелочами.

По спектру антимикробного действия и основным фармакокинетическим характеристикам не отличается от левомицетина, но уступает последнему по силе терапевтического эффекта.

Синтомицин применяют при гастроэнтероколитах, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бронхопневмониях молодняка сельскохозяйственных животных, а также при пуллорозе и микоплазмозе птиц. Вводят перорально 2—3 раза в сутки в следующих разовых дозах (из расчета на 1 кг массы животного): поросятам и ягнятам 80 мг, телятам 40, курам и уткам 60, цыплятам и утятам 100 мг.

Местно синтомицин применяют в виде 1, 5 или 10 %-ного линимента (эмульсии), а также 1 %-ного линимента с 0,5% новокаина при ожогах, гнойных ранах, фурункулезе вымени, трещинах сосков, экземах, длительно не заживающих язвах.

Выпускают в таблетках по 0,5 г, расфасованных в полиэтиленовые пакеты. Хранят по списку Б при температуре 8—15°С.

Срок годности 5 лет. 1, 5 и 10 %-ный линимент выпускают в плотно закрытых банках по 10, 20, 50 и 100 г, а линимент синтомицина с новокаином — в банках по 50 г. Хранят в плотно закрытых банках в прохладном месте. Сроки годности: линимента — 2 года, линимента с новокаином — 1 год.