Иммуноро Кедрион (Immunoro Kedrion) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Иммуноро Кедрион
💊 Состав препарата Иммуноро Кедрион
✅ Применение препарата Иммуноро Кедрион
📅 Условия хранения Иммуноро Кедрион
⏳ Срок годности Иммуноро Кедрион
Описание лекарственного препарата
Иммуноро Кедрион
(Immunoro Kedrion)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011
года, дата обновления: 2019.11.25
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
КЕДРИОН С.п.А.
(Италия)
Код ATX:
J06BB01
(Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D))
Лекарственная форма
| Иммуноро Кедрион |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 300 мкг (1500 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007741/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Иммуноро Кедрион
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения белого или светло-желтого цвета; растворитель — прозрачная бесцветная жидкость; приготовленный раствор опалесцирующий бесцветный или светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид.
Растворитель: вода д/и (до 1 мл).
Флаконы стеклянные (1) в комплекте с растворителем (амп. 2 мл 1 шт.) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуноглобулин. Активным компонентом препарата являются специфические антитела против Rh0(D)-антигена эритроцитов человека. Препарат предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при самопроизвольном и искусственном абортах, в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.
Анти-D иммуноглобулины являются поликлональными иммуноглобулинами, механизм действия которых заключается в нейтрализации Rh0(D)-антигенов, присутствующих в резус-положительной крови эмбриона. Период эффективного действия препарата составляет в среднем от 48 до 144 ч, при этом наибольшая концентрация иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) достигается в среднем через 56 ч после введения препарата.
Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из вирусинактивированной плазмы человека, проверенной на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Фармакокинетика
Определяемое значение концентрации антител достигается в крови примерно через 20 мин после в/м инъекции препарата. Cmax антител в плазме крови обычно достигается через 2-3 дня после инъекции.
T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) индивидуален, равен таковому у иммуноглобулина человека нормального и составляет 3-4 недели. Иммуноглобулин и его комплексы разрушаются в клетках ретикуло-эндотелиальной системы.
Показания препарата
Иммуноро Кедрион
- профилактика анти-D (Rh0) иммунизации у резус-отрицательных женщин (Rh0(D)), не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, и у женщин, имеющих слабоположительный резус крови (Du), при беременности и рождении резус-положительного ребенка. Препарат применяют при искусственном и самопроизвольном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови отца, а также при амниоцентезе, наружном повороте на головку, травме органов брюшной полости, предродовом кровотечении, внематочной беременности и пробе ворсинчатого хориона;
- профилактика анти-D (Rh0) иммунизации у резус-отрицательных пациентов после несовместимого переливания резус-положительной крови или эритроцитарных концентратов.
Режим дозирования
Раствор препарата вводят в/м.
Послеродовая профилактика. 1000-1500 МЕ (200-300 мкг) рекомендуют в качестве оптимальной стандартной дозы без предварительного тестирования на инфильтрацию в кровоток матери фетального гемоглобина (HbF) по методу Клейхауэра-Бетке. Препарат вводят матери как можно раньше после родов, но не позднее 72 ч.
Предродовая и послеродовая профилактика. Первая доза 1000-1500 МЕ (200-300 мкг) на 28-й неделе беременности. Следующую дозу 1000-1500 МЕ (200 — 300 мкг) вводят в течение 72 ч после родов, если ребенок родился резус-положительным.
После прерывания беременности, внематочной беременности или пузырного заноса. В течение первых 72 ч после вмешательства препарат вводят в дозе 600-750 МЕ (120-150 мкг) до 12-й недели беременности; 1250-1500 МЕ (250-300 мкг) после 12-ти недель беременности; 1250-1500 МЕ (250-300 мкг) после амниоцентеза или биопсии хориона.
После несовместимого переливания резус-положительной крови. 500 МЕ-1250 МЕ (100-250 мкг) на каждые 10 мл перелитой крови в течение нескольких дней.
В случае патологии свертывающей системы, когда в/м введение препаратов противопоказано, иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) может быть введен п/к. После инъекции на место введения осторожно накладывают компресс.
Если требуется большая общая доза (более 5 мл), рекомендуется разделить ее на меньшие дозы и сделать инъекции в разные места.
Приготовление и введение раствора препарата
Следует согреть флакон с лиофилизатом препарата и ампулу с растворителем до комнатной температуры или температуры тела. Набрать содержимое ампулы с растворителем в инъекционный шприц, удалить защитный колпачок с резиновой пробки флакона с лиофилизатом и медленно ввести растворитель во флакон; осторожно встряхнуть флакон с раствором или выдержать до полного растворения лиофилизата; набрать раствор в шприц; сменить иглу и произвести инъекцию.
Неполное растворение лиофилизата приводит к потере активности препарата. Не следует использовать, если раствор мутный или содержит осадок. Лиофилизат из вскрытого флакона должен быть восстановлен и использован немедленно. Остатки препарата нужно уничтожить.
Побочное действие
Местные реакции: болезненность в месте инъекции. Этого можно избежать, если вводить раствор большого объема несколькими дозами менее 5 мл в несколько разных мест.
Системные реакции: нечасто — лихорадка, кожные реакции, озноб; редко — диспепсические явления (тошнота и рвота), понижение АД, тахикардия, аллергические или анафилактические реакции.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- сенсибилизированные к Rh0(D)-антигену резус-положительные и резус-отрицательные женщины, в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела;
- новорожденные.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данный лекарственный препарат применяют во время беременности и в течение 72 ч после родов. Никаких вредных влияний на течение беременности, плод или новорожденного отмечено не было.
Особые указания
Нельзя вводить препарат в/в в связи с возможностью развития шока. Введение должно быть в/м. Во избежание попадания препарата в кровеносные сосуды необходимо до начала введения препарата оттянуть поршень шприца на себя и проверить, нет ли крови в шприце. Истинные аллергические реакции на в/м введенный иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) встречаются редко. При появлении первых симптомов развития анафилактоидных реакций проводят противошоковую терапию с применением антигистаминных препаратов, альфа-адреномиметиков и ГКС.
Непереносимость иммуноглобулинов развивается в очень редких случаях дефицита иммуноглобулина А (IgA), когда у пациента имеются антитела против IgA.
Наблюдение за пациентом продолжают в течение 30-60 минут после инъекции. Введение препарата немедленно прекращают при подозрении на аллергическую или анафилактическую реакцию. В случае развития шока применяют противошоковую терапию.
После введения иммуноглобулина может наблюдаться пассивное увеличение содержания антител в крови больного, что может привести к ошибочной ложноположительной интерпретации результатов серологического тестирования. Введение иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) в значительной степени влияет на результаты такие исследований, как определение антител и группы крови, включая тест Кумбса и антиглобулиновый тест.
Вирусная безопасность. При изготовлении лекарственных препаратов из крови или плазмы человека применяют комплекс мер, необходимых для предотвращения возможной передачи инфекции пациентам. Данные меры включают тщательный отбор здоровых доноров, гарантирующий исключение риска инфекционного заражения доноров, а также контроль крови каждого донора и общего пула плазмы на отсутствие вирусов и инфекций. Каждая единица плазмы, используемая для изготовления препарата, подвергается тестированию на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В и антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, 2), к вирусу гепатита С. Каждый пул плазмы также контролируют на отсутствие РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции. Для изготовления препарата используют только ту плазму, которая дает отрицательные результаты для всех вышеперечисленных тестов. Производство препаратов крови человека также включает стадии производственной обработки крови или плазмы человека, позволяющие инактивировать или удалить вирусы. Несмотря на это, при применении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключать вероятность передачи инфекции, в т.ч., неизвестных или новых вирусов и других инфекционных агентов.
Передозировка
Случаев передозировки не зарегистрировано.
Лекарственное взаимодействие
Иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) нельзя смешивать с другими препаратами.
Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы на период до 3 месяцев.
Условия хранения препарата Иммуноро Кедрион
Препарат следует хранить в недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Срок годности препарата Иммуноро Кедрион
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
КЕДРИОН С.П.А.
(Италия)
|
|
|
ЛАЙФ ФАКТОР (ООО «ВИТИС А») Представитель Kedrion S.p.A. в России |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Иммуноро Кедрион — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-007741/10
Торговое наименование препарата
Иммуноро Кедрион
Международное непатентованное наименование
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Состав
|
Наименование компонента |
Содержание в 1 мл восстановленного раствора препарата |
|
Активное вещество: Белки человеческой плазмы, содержащие не менее 90 % иммуноглобулинов, в том числе иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) |
25- 180 мг 150 мкг (750 МЕ) |
|
Вспомогательные вещества: Глицин Натрия хлорид Вода для инъекций |
22,5мг 9,0 мг до 1 мл |
Описание
Лиофилизат белого или светло-желтого цвета. После восстановления -опалесцирующий бесцветный или светло-желтый раствор.
Растворитель (вода для инъекций) — прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуноглобулины
Код АТХ
J06BB01
Фармакодинамика:
Активным компонентом препарата являются специфические антитела против Rho(D)-антигена эритроцитов человека. Препарат предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при самопроизвольном и искусственном абортах, в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.
Анти-D иммуноглобулины являются поликлональными иммуноглобулинами, механизм действия которых заключается в нейтрализации Rho(D)-антигенов, присутствующих в резус-положительной крови эмбриона. Период эффективного действия препарата составляет в среднем от 48 до 144 часов, при этом наибольшая концентрация иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) достигается в среднем через 56 часов после введения препарата.
Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из вирусинактивированной плазмы человека, проверенной на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Фармакокинетика:
Определяемое значение концентрации антител достигается в крови примерно через 20 минут после внутримышечной инъекции препарата. Максимальная концентрация антител в плазме крови обычно достигается через 2-3 дня после инъекции. Период полувыведения иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) индивидуален, равен таковому у иммуноглобулина человека нормального и составляет 3-4 недели. Иммуноглобулин и его комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.
Показания:
Профилактика анти-D (Rho) иммунизации у резус-отрицательных женщин (Rho(D)), не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, и у женщин, имеющих слабоположительный резус крови (Du), при беременности и рождении резус-положительного ребенка. Препарат применяют при искусственном и самопроизвольном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к Rho(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови отца, а также при амниоцентезе, наружном повороте на головку, травме органов брюшной полости, предродовом кровотечении, внематочной беременности и пробе ворсинчатого хориона.
Профилактика анти-D (Rho) иммунизации у резус-отрицательных пациентов после несовместимого переливания резус-положительной крови или эритроцитарных концентратов.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Введение препарата противопоказано резус-положительным женщинам, а также резус-отрицательным женщинам, сенсибилизированным к Rho(D)-антигену, в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела. Препарат запрещено вводить новорожденным.
Беременность и лактация:
Данный лекарственный препарат применяют во время беременности и в течение 72 часов после родов. Никаких вредных влияний на течение беременности, плод или новорожденного отмечено не было.
Способ применения и дозы:
Раствор препарата вводят внутримышечно.
Послеродовая профилактика. 1000 — 1500 МЕ (200 — 300 мкг) рекомендуют в качестве оптимальной стандартной дозы без предварительного тестирования на инфильтрацию в кровоток матери фетального гемоглобина (НЬF) по методу Кляйхауэра-Бетке. Препарат вводят матери как можно раньше после родов, но не позднее 72 часов.
Предродовая и послеродовая профилактика. Первая доза 1000 — 1500 МЕ (200 — 300 мкг) на 28-й неделе беременности. Следующую дозу 1000 — 1500 МЕ (200 -300 мкг) вводят в течение 72 часов после родов, если ребенок родился резус- положительным.
После прерывания беременности, внематочной беременности или пузырчатого заноса. В течение первых 72 часов после вмешательства препарат вводят в дозе 600 — 750 МЕ (120 — 150 мкг) до 12-й недели беременности; 1250 — 1500 МЕ (250 — 300 мкг) после 12- ти недель беременности; 1250 — 1500 МЕ (250 — 300 мкг) после амниоцентеза или биопсии хориона.
После несовместимого переливания резус-положительной крови. 500 МЕ — 1250 МЕ (100 — 250 мкг) на каждые 10 мл перелитой крови в течение нескольких дней.
В случае патологии свертывающей системы, когда внутримышечное введение препаратов противопоказано, иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) может быть введен подкожно. После инъекции на место введения осторожно накладывают компресс. Если требуется большая общая доза (более 5 мл), рекомендуется разделить ее на меньшие дозы и сделать инъекции в разные места.
Приготовление и введение раствора препарата.
Согреть флакон с лиофилизатом препарата и ампулу с растворителем до комнатной температуры или температуры тела. Набрать содержимое ампулы с растворителем в инъекционный шприц, удалить защитный колпачок с резиновой пробки флакона с лиофилизатом и медленно ввести растворитель во флакон; осторожно встряхнуть флакон с раствором или выдержать до полного растворения лиофилизата; набрать раствор в шприц; сменить иглу и произвести инъекцию.
Неполное растворение лиофилизата приводит к потере активности препарата. Не использовать, если раствор мутный или содержит осадок. Лиофилизат из вскрытого флакона должен быть восстановлен и использован немедленно. Остатки препарата уничтожить.
Побочные эффекты:
В месте инъекции может возникнуть болезненность. Этого можно избежать, если вводить раствор большого объема несколькими дозами менее 5 мл в несколько разных мест. Лихорадка, кожные реакции и озноб наблюдаются не часто. Редко появляются диспепсические явления такие, как тошнота и рвота, а также понижение артериального давления, тахикардия, аллергические или анафилактические реакции. При появлении первых симптомов развития анафилактоидных реакций проводят противошоковую терапию с применением антигистаминных препаратов, альфа-адреномиметиков и глюкокортикостероидов.
Передозировка:
Случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие:
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)нельзя смешивать с другими препаратами.
Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы на период до 3 месяцев.
Особые указания:
Не применять внутривенно в связи с возможностью развития шока. Введение должно быть внутримышечным. Во избежание попадания препарата в кровеносные сосуды необходимо до начала введения препарата оттянуть поршень шприца на себя и проверить, нет ли крови в шприце. Истинные аллергические реакции на внутримышечно введенный иммуноглобулин человека антирезус Rho(D) встречаются редко.
Непереносимость иммуноглобулинов развивается в очень редких случаях дефицита иммуноглобулина А (IgА), когда у пациента имеются антитела против IgА.
Наблюдение за пациентом продолжают в течение 30 — 60 минут после инъекции. Введение препарата немедленно прекращают при подозрении на аллергическую или анафилактическую реакцию. В случае развития шока применяют противошоковую терапию.
После введения иммуноглобулина может наблюдаться пассивное увеличение содержания антител в крови больного, что может привести к ошибочной ложноположительной интерпретации результатов серологического тестирования. Введение иммуноглобулина человека антирезус Rho(D) в значительной степени влияет на такие анализы, как определение антител и группы крови, включая тест Кумбса и антиглобулиновый тест.
Вирусная безопасность. При изготовленнии лекарственных препаратов из крови или плазмы человека применяют комплекс мер, необходимых для предотвращения возможной передачи инфекции пациентам. Данные меры включают тщательный отбор здоровых доноров, гарантирующий исключение риска инфекционного заражения доноров, а также контроль крови каждого донора и общего пула плазмы на отсутствие вирусов и инфекций. Каждая единица плазмы, используемая для изготовления препарата, подвергается тестированию на отсутствие поверхностного антигена вируса гепатита В и антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, 2), к вирусу гепатита С. Каждый пул плазмы также контролируют на отсутствие РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции. Для изготовления препарата используют только ту плазму, которая дает отрицательные результаты для всех вышеперечисленных тестов. Производство препаратов крови человека также включает стадии производственной обработки крови или плазмы человека, позволяющие инактивировать или удалить вирусы. Несмотря на это, при применении лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключать вероятность передачи инфекции, в том числе, неизвестных или новых вирусов и других инфекционных агентов.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения по 300 мкг (1500 МЕ).
Растворитель (вода для инъекций) по 2 мл.
Упаковка:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения по 300 мкг (1500 МЕ) во флаконе из прозрачного нейтрального стекла гидролитического класса 1, укупоренном галобутиловой пробкой и завальцованном алюминиевым колпачком с защитной пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия.
Растворитель (вода для инъекций) по 2 мл в ампуле из прозрачного нейтрального стекла гидролитического класса 1.
1 флакон с лиофилизатом, 1 ампула с растворителем и инструкция по применению препарата в картонной пачке.
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Биологичи Италия Лабораториз С.р.Л., Via Filippo Serpero 2, Masate, 20060, Italy, Италия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Кедрион С.п.А.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 94 аптек
Завтра или позже бесплатно из 94 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Количество в упаковке:
1 шт.
Страна:
Италия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Иммуноро Кедрион
• В наличии в 40 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 68 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 2 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Иммуноро Кедрион 0.3 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 шт.
Состав
Действующее вещество: белки человеческой плазмы (содержащие не менее 90% иммуноглобулинов)25-180 мг, в т.ч. иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D)150 мкг (750 МЕ);
Вспомогательные вещества: глицин, натрия хлорид
Описание
Фармакологическое действие
Иммуноро Кедрион — иммуноглобулин. Активным компонентом препарата являются специфические антитела против Rh0(D)-антигена эритроцитов человека. Препарат предотвращает изоиммунизацию в резус-отрицательном организме женщины, в результате поступления крови плода в кровоток матери при рождении резус-положительного ребенка, при самопроизвольном и искусственном абортах, в случае проведения амниоцентеза или при получении травмы органов брюшной полости во время беременности.
Анти-D иммуноглобулины являются поликлональными иммуноглобулинами, механизм действия которых заключается в нейтрализации Rh0(D)-антигенов, присутствующих в резус-положительной крови эмбриона. Период эффективного действия препарата составляет в среднем от 48 до 144 ч, при этом наибольшая концентрация иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) достигается в среднем через 56 ч после введения препарата.
Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, выделенную из вирусинактивированной плазмы человека, проверенной на отсутствие антител к вирусам иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Фармакокинетика
Определяемое значение концентрации антител достигается в крови примерно через 20 мин после в/м инъекции препарата. Cmax антител в плазме крови обычно достигается через 2-3 дня после инъекции.
T1/2 иммуноглобулина человека антирезус Rh0(D) индивидуален, равен таковому у иммуноглобулина человека нормального и составляет 3-4 недели. Иммуноглобулин и его комплексы разрушаются в клетках ретикулоэндотелиальной системы.
Иммуноро Кедрион: Показания
Профилактика анти-D (Rh0) иммунизации у резус-отрицательных женщин (Rh0(D)), не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, и у женщин, имеющих слабо-положительный резус крови (Du), при беременности и рождении резус-положительного ребенка. Препарат применяют при искусственном и самопроизвольном прерывании беременности у резус-отрицательных женщин, не сенсибилизированных к Rh0(D)-антигену, в случае резус-положительной принадлежности крови отца, а также при амниоцентезе, наружном повороте на головку, травме органов брюшной полости, предродовом кровотечении, внематочной беременности и пробе ворсинчатого хориона; профилактика анти-D (Rh0) иммунизации у резус-отрицательных пациентов после несовместимого переливания резус-положительной крови или эритроцитарных концентратов.
Способ применения и дозы
Раствор препарата вводят внутримышечно.
Послеродовая профилактика. 1000-1500 МЕ (200-300 мкг) рекомендуют в качестве оптимальной стандартной дозы без предварительного тестирования на инфильтрацию в кровоток матери фетального гемоглобина (HbF) по методу Кляйхауэра-Бетке. Препарат вводят матери как можно раньше после родов, но не позднее 72 ч.
Предродовая и послеродовая профилактика. Первая доза 1000-1500 МЕ (200-300 мкг) на 28-й неделе беременности. Следующую дозу 1000-1500 МЕ (200 — 300 мкг) вводят в течение 72 ч после родов, если ребенок родился резус-положительным.
После прерывания беременности, внематочной беременности или пузырного заноса. В течение первых 72 ч после вмешательства препарат вводят в дозе 600-750 МЕ (120-150 мкг) до 12-й недели беременности; 1250-1500 МЕ (250-300 мкг) после 12-ти недель беременности; 1250-1500 МЕ (250-300 мкг) после амниоцентеза или биопсии хориона.
После несовместимого переливания резус-положительной крови. 500 МЕ-1250 МЕ (100-250 мкг) на каждые 10 мл перелитой крови в течение нескольких дней.
В случае патологии свертывающей системы, когда в/м введение препаратов противопоказано, иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) может быть введен п/к. После инъекции на место введения осторожно накладывают компресс.
Если требуется большая общая доза (более 5 мл), рекомендуется разделить ее на меньшие дозы и сделать инъекции в разные места.
Иммуноро Кедрион: Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- сенсибилизированные к Rh0(D)-антигену резус-положительные и резус-отрицательные женщины, в сыворотке крови которых обнаружены резус-антитела;
- новорожденные.
Иммуноро Кедрион: Побочные действия
Местные реакции: болезненность в месте инъекции. Этого можно избежать, если вводить раствор большого объема несколькими дозами менее 5 мл в несколько разных мест.
Системные реакции: нечасто — лихорадка, кожные реакции, озноб; редко — диспепсические явления (тошнота и рвота), понижение АД, тахикардия, аллергические или анафилактические реакции.
Взаимодействие
Иммуноглобулин человека антирезус Rh0(D) нельзя смешивать с другими препаратами.
Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы на период до 3 месяцев.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
Основные сведения
Торговое название
Иммуноро Кедрион
Действующее вещество (МНН)
Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)
Дозировка или размер
0.3 мг
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Первичная упаковка
флакон
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать)
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Цены в аптеках на Иммуноро Кедрион 0.3 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 шт.
Планета Здоровья
от 3 405 ₽
История стоимости Иммуноро Кедрион 0.3 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 шт.
10.04-16.04
3 391 ₽ (+123 ₽)
17.04-22.04
3 556 ₽ (+165 ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Иммуноро Кедрион и наличие в аптеках в Москве
0.3 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Ваша №1 |
Кропоткинский пер, 4с1, Москва |
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-22:00 Сб, 10:00-22:00 Вс |
3 268 ₽ |
| Планета Здоровья |
Никулинская ул, 8к3, Москва |
Круглосуточно |
3 405 ₽ |
| Горздрав |
Новозаводская ул, 2 к 1, Москва |
Круглосуточно |
3 417 ₽ |
| REDApteka
Оплата только наличными |
Семеновская пл, 7 к 17А, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
3 510 ₽ |
| REDApteka.ru |
Первомайская ул, 42к3, Москва (Пятерочка) |
09:00-21:00 Пн-Вс |
3 510 ₽ |
| Самсон-Фарма |
Тверская ул, 30/2с5-6, Москва |
Круглосуточно |
3 513 ₽ |
| Супераптека |
6-я Радиальная ул, 3к9, Москва |
08:00-21:00 Пн-Вс |
3 513 ₽ |
| ПроАптека. Мост-Фарм |
Любы Новоселовой б-р, 18, Одинцово, МО |
09:00-20:00 Пн-Вс |
3 573 ₽ |
| Горфарма |
Хорошевское ш, 72 к 1, Москва |
Круглосуточно |
3 593 ₽ |
| Росаптека |
Истринская, 5, Москва |
09:00-22:00 Пн-Вс |
3 595 ₽ |
Отзывы о Иммуноро Кедрион
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Купить Иммуноро Кедрион, 0.3 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Иммуноро Кедрион, 0.3 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 шт. в Москве от 3268 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Иммуноро Кедрион, 0.3 мг, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Иммуноро Кедрион
(Immunorho Kedrion)
0.001 ‰
Описание препарата Иммуноро Кедрион (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 300 мкг) отсутствует в БД РЛС®
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Лекарства для иммунитета
Товары из категории — Лекарства для иммунитета
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат Иммуноро Кедрион выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора. Вы сможете купить Иммуноро Кедрион по рецепту. Цена Иммуноро Кедрион в нашей аптеке – 3250 рублей. Отзывы о Иммуноро Кедрион в целом положительные. Препарат получил высокую оценку как от дипломированных врачей, так и от пациентов.
Компоненты в составе лекарства:
• Белки плазмы человека;
• Иммуноглобулин человека антирезус;
• Хлорид натрия;
• Глицин;
• Очищенная вода.
Препарат содержится в стандартных картонных упаковках.
Фармакологическое действие
Одним из ключевых компонентов в составе лекарства являются антитела, противодействующие антигену человеческих эритроцитов. Прием этого лекарственного средства позволяет избежать изоиммунизации женского тела, которая происходит при конфликте резуса крови матери и плода в процессе беременности. Данное отклонение может произойти как при прерывании беременности, так и при нарушении целостности брюшной полости во время вынашивания плода.
После введения лиофа продолжительность активного действия составляет 100 часов. В зависимости от состояния и особенностей организма матери этот временной промежуток может быть длиннее или короче на 40-50 часов. Максимальная терапевтическая концентрация действующего вещества достигается через 56 часов после введения.
Возможность определить содержание ключевых антител в крови женщины появляется через двадцать минут после применения лекарства. Максимальная концентрация в крови обнаруживается через два-три дня.
Период полувыведения препарата зависит от индивидуальных особенностей женского организма. В большинстве случаев он не превышает двух-трех недель. И сам действующий компонент, и его комплексы распадаются, попадая в клетки ретикулоэндотелиальной системы.
Показания
• Препарат назначают в профилактических целях женщинам с отрицательным резусом крови при беременности с резус положительным ребенком;
• Лекарство выписывают пациенткам, у которых положительный резус крови выражен недостаточно сильно;
• Это средство назначают пациенткам, которые решились прервать беременность или непроизвольно повредили плод;
• Врачи выписывают лекарство беременным, пострадавшим от амниоцентеза;
• Наружный поворот на головку так же является показанием к применению этого лекарственного средства;
• Если при беременности у пациентки случилась травма одного из органов в отделе брюшной полости, то лекарство назначается для предотвращения осложнений;
• Препарат назначают беременным, у которых открылось предродовое кровотечение;
• Женщинам, которые вынашивают ребенка вне матки, требуется употреблять это лекарство на регулярной основе;
• Препарат выписывают пациентам обоих полов, если ранее им перелили кровь положительного резуса.
Противопоказания
Иммуноро Кедрион в Москве реализуется по выписке врача, так как у него есть ряд противопоказаний к применению:
• При наличии аллергической реакции на один из компонентов в составе лекарства его назначение запрещается;
• Препарат нельзя вводить новорожденным детям;
• Если в крови женщины были обнаружены резус антитела, то перед применением лекарства ей необходимо пройти обследование.
Способ применения и дозы
Распечатанная инструкция по применению лекарственного средства находится внутри упаковки.
• Вещество необходимо вводить напрямую в мышцы;
• При необходимости процедуры профилактики после родов рекомендуемая доза лекарства составляет 250 мкг. Данная доза является общей и оптимальной. Ее можно вводить без проведения предварительных тестов. Лекарство должно быть использовано в течение трех суток после родов;
• Предродовая доза лекарственного средства равняется профилактической дозе, но не заменяет ее. Лекарство необходимо ввести на двадцать восьмой неделе, следуя стандартным рекомендациям;
• Рекомендации по дозировке лекарства при пузырном заносе, беременности внематочного типа и уходе после аборта являются общими. В первые три дня после операционного вмешательства пациентке необходимо ввести 135 мкг препарата. Если операция была проведена после двенадцатой недели, то размер дозы увеличивается в два раза. При необходимости введения лекарства из-за биопсии хориона или амниоцентоза рекомендуемая доза составляет 275 мкг;
• Если пациенту пришлось перелить кровь неподходящего резуса при отсутствии совместимости, то ему необходимо вводить от 100 до 250 мкг лекарства за каждые десять миллилитров введенной крови. Процедуру введения препарата необходимо растянуть на три дня;
• Аналоги Иммуноро Кедрион назначаются при аллергической реакции на оригинальный препарат. Рекомендации по дозировке этого средства не могут быть применены к его заменителям;
• Если пациенту противопоказано проводить внутримышечное введение лекарства, то препарат рекомендуется вводить п/к;
• При необходимости разового введения завышенной дозы лекарства ее следует разделить на несколько порций и ввести в разные участки мышечной ткани.
Побочные действия
Вы сможете заказать Иммуноро Кедрион на соответствующем разделе нашего сайта, но прием лекарства сопровождается риском появления побочных реакций:
• В редких случаях пациенти жаловались врачу на дискомфорт и болевые ощущения в месте введения препарата. Для предотвращения подобных осложнений рекомендуется вводить лекарство в дозах до 5 миллилитров в разные участки кожи;
• Иногда у пациентов появлялся озноб, лихорадка или побочные реакции в области кожного покрова после введения лекарства;
• Вероятность появления тошноты или рвоты после использования препарата считается низкой. Так же у больного может понизиться артериальное давление или возникнуть тахикардия. Случаи осложнений с аллергическими или анафилактическими реакциями единичны.
Лекарственное взаимодействие
Противопоказано проводить комбинированную терапию. После применения лекарства эффективность применения ряда вакцин будет понижена.
Особые указания
• Запрещается проводить внутривенные инъекции этого средства из-за возможности последующего шока;
• Врач должен проверить шприц на отсутствие крови перед введением лекарства;
• Если в процессе введения лекарственного средства у больного появились признаки анафилактического шока, то ему следует незамедлительно произвести соответствующий курс терапии;
• В первые полчаса после использования лекарства за больным необходимо установить врачебный надзор;
• Если у пациента появились признаки гиперчувствительности на один из компонентов в составе лекарства, то инъекцию следует прервать досрочно;
• Применение лекарства нарушает лабораторные показатели крови. При необходимости сдачи анализов больной должен уведомить врача о действующем курсе терапии;
• Так как в процессе изготовления лекарства производитель применяет все необходимые меры для предотвращения распространения вирусных инфекций, вероятность появления такой болезни из-за курса терапии считается нулевой.
Сроки и условия хранения
Лекарство нужно хранить в темном и недоступном для детей месте, поддерживая температуру до 25°С. В процессе хранения нельзя замораживать действующее вещество. Срок годности лекарства – 3 года.
Цены на Иммуноро Кедрион в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков