Карвидекс инструкция по применению цена отзывы

действующее вещество: карведилол;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 6,25 мг, 12,5 мг или 25 мг карведилола;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, кросповидон; кремния диоксид коллоидный повидон, магния стеарат полисорбаты; краситель Opadry OY-58900 белый (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоли).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Блокаторы альфа- и бета-адренорецепторов. Код АТС С07А G02.

Эссенциальная гипертензия ишемическая болезнь сердца (стабильная стенокардия) хроническая сердечная недостаточность (дополнительное лечение).

Повышенная чувствительность к карведилола или другим компонентам препарата, стенокардия Принцметала, легочная гипертензия, легочное сердце, декомпенсированная сердечная недостаточность, которая требует внутривенной терапии инотропных средств, выраженные нарушения функции печени, период беременности и кормления грудью, блокада II и III степени (если не установлен постоянный водитель ритма), выраженная брадикардия (<50 ударов в минуту), синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду), выраженная артериальная гипо- нзия (систолическое давление <85 мм рт. ст.), обструктивные заболевания дыхательных путей, включая бронхоспазм и бронхиальной астмой в анамнезе, метаболический ацидоз, феохромоцитома (при отсутствии адекватного контроля α-блокаторами), кардиогенный шок, непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость фруктозы, или сахароза-изомальтозна недостаточность, детский возраст.

Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством жидкости. Пациентам с сердечной недостаточностью рекомендуется применять карведилол во время еды с целью замедления абсорбции и уменьшения риска возникновения ортостатической гипотензии.

Эссенциальная гипертензия.

Карвидекс ® можно применять как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами, особенно тиазидными диуретиками. Препарат рекомендуется применять 1 раз в сутки, однако максимальная рекомендуемая разовая доза составляет 25 мг, а максимальная рекомендуемая суточная доза — 50 мг.

Взрослые. Дозу индивидуально подбирает врач. Рекомендованная начальная доза в первые 2 дня составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Затем лечение продолжают в дозе 25 мг в сутки. В дальнейшем, при необходимости доза может быть постепенно увеличена с интервалом в 2 недели или больше.

Пациенты пожилого возраста. Рекомендованная начальная доза составляет 12,5 мг 1 раз в сутки и может быть достаточной для дальнейшего лечения. Однако, если терапевтический эффект этой дозы недостаточно, ее можно постепенно увеличивать с интервалом в 2 недели или больше.

Ишемическая болезнь сердца (стабильная стенокардия).

Рекомендуемый режим применения — дважды в сутки.

Взрослые. Дозу индивидуально подбирает врач. Рекомендованная начальная доза в первые 2 дня составляет 12,5 мг два раза в сутки. Затем лечение продолжают в дозе 25 мг два раза в сутки. В дальнейшем, при необходимости доза может быть постепенно увеличена с интервалом в 2 недели или больше рекомендованной максимальной дозы 100 мг в сутки, разделенной на два приема.

Пациенты пожилого возраста. Дозу индивидуально подбирает врач. Рекомендованная начальная доза в первые 2 дня составляет 12,5 мг два раза в сутки. Затем лечение продолжают в дозе 25 мг два раза в сутки, что является рекомендуемой максимальной суточной дозой.

Хроническая сердечная недостаточность.

Карвидекс ® применяют при сердечной недостаточности умеренной и тяжелой степени как дополнительную терапию общепринятой базисной терапии диуретиками, ингибиторами АПФ, наперстянки и / или сосудорасширяющими средствами. Состояние пациентов должен быть клинически стабильным (отсутствие изменений в NYНА классе, отсутствие случаев госпитализации по поводу сердечной недостаточности), а базовая терапия должна быть постоянной в течение как минимум последних 4 недель перед началом лечения. Дополнительно пациенты должны иметь уменьшенную фракцию выброса левого желудочка, частоту сердечных сокращений> 50 ударов / мин и систолическое артериальное давление> 85 мм рт. ст.

Дозу индивидуально подбирает врач. Начальная доза в течение двух недель составляет 3,125 мг (при необходимости применяют препарат в соответствующей дозировке) дважды в сутки. При толерантности дозу можно медленно увеличивать с интервалом не менее чем 2 недели до дозы 6,25 мг дважды в сутки, затем — до 12,5 мг два раза в сутки и в конце концов — до 25 мг дважды в сутки. Дозу нужно увеличивать до максимального уровня, который хорошо переносится пациентом. Рекомендуемая максимальная доза составляет 25 мг два раза в сутки для пациентов с массой тела до 85 кг и 50 мг дважды в сутки для пациентов с массой тела более 85 кг при условии, что сердечная недостаточность Нетрудно формы. Увеличение дозы до 50 мг дважды в сутки нужно проводить осторожно, под тщательным контролем.

В начале лечения или при увеличении дозы, особенно у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и / или тех, которые принимают диуретики в высоких дозах, может возникнуть временное усиление симптомов сердечной недостаточности. Это обычно не является причиной для отмены лечения, но дозу не нужно увеличивать. Пациент должен находиться под наблюдением терапевта / кардиолога в течение 2:00 после начала лечения или увеличения дозы. Перед каждым повышением дозы необходимо оценить возможные признаки осложнения течения сердечной недостаточности или симптомы, свидетельствующие о чрезмерное расширение сосудов (например проверить функцию почек, массу тела, показатели артериального давления, частоту сердечных сокращений и ритм). Осложнения течения сердечной недостаточности или задержка жидкости лечится назначением увеличенной дозы диуретиков, а дозу карведилола не нужно увеличивать, пока состояние пациента не стабилизируется. Если возникла брадикардия или в случае удлинения AV-проводимости, в первую очередь, необходимо контролировать уровень дигоксина. Иногда может возникнуть необходимость снижения дозы карведилола или временного прекращения лечения. Часто даже в таких случаях лечение может быть успешно продолжено благодаря титрования дозы карведилола. В течение титрования дозы следует регулярно контролировать функцию почек, уровень тромбоцитов и глюкозы (в случае инсулиннезависимого и / или инсулинозависимого сахарного диабета). Однако после завершения титрования дозы частота исследований может быть уменьшена.

Если прием карведилола было прекращено меньше чем 2 недели назад, дальнейшее лечение нужно начинать с дозы 3,125 мг (при необходимости применяют препарат в соответствующей дозировке) дважды в сутки и постепенно увеличивать в соответствии с существующими рекомендациями.

Нарушение функции почек.

Дозировка устанавливает врач индивидуально для каждого пациента. Но согласно фармакокинетическими показателями маловероятно, что пациентам с нарушением функции

почек будет необходима коррекция дозы.

Нарушение функции печени умеренной степени.

Может возникнуть необходимость в коррекции дозы.

Пациенты пожилого возраста.

Пациенты пожилого возраста могут быть более чувствительны к действию карведилола и поэтому им следует находиться под наблюдением врача.

В случаях, когда пациент принимает β-блокаторы, особенно при наличии ишемической болезни сердца, отличие карведилола необходимо проводить постепенно, в течение 7-10 дней, например, уменьшая дозу вдвое каждые три дня.

Побочные реакции у пациентов с сердечной недостаточностью.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, астения (включая утомляемость), синкопе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, гипотензия, ортостатическая гипотензия, обморок (включая предобморочное состояние), блокада, сердечная недостаточность при увеличении дозы с целью подбора, периферический отек, повышенное сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, мелена, запор, повышение тонуса и моторики кишечника.

Со стороны обмена веществ: гипергликемия, гипогликемия, ухудшение поддержания уровня глюкозы в крови у больных сахарным диабетом, увеличение массы тела, гиперхолестеринемия, анорексия / снижение массы тела.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: у пациентов с нарушением функции почек может развиваться острая почечная недостаточность, нарушение мочеиспускания (недержание мочи, особенно у женщин).

Со стороны дыхательной системы: усиление кашля, хрипы.

Со стороны кожи: дерматит.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения, сухость глаз.

Общие нарушения: отеки (включая генерализованные и периферические отеки, застойные отеки нижних конечностей, гиперволемию, задержку жидкости в организме), гриппоподобный синдром, повышение температуры, анафилактические реакции.

Другие: артралгия, увеличение содержания азота мочевины в крови, увеличение содержания небелкового азота, периодонтит, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, креатинина, гамма-глутамилтрансферазы, снижение содержания протромбина, гиперурикемия, гипонатриемия, глюкозурия, гиперкалиемия, мышечные судороги, импотенция , повышенное потоотделение, отек половых органов, усталость, гипестезия, возможны проявления латентного диабета, острая атрофия мышц, боль в конечностях.

Побочные реакции у пациентов с гипертензией или стенокардией.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, утомляемость, астения, знепритомнилисть, парестезии, синкопе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, гипотензия (изредка с потерей сознания), гипотензия, нарушение периферического кровообращения (холодные конечности, патология периферических сосудов), обострение симптомов перемежающейся хромоты и синдрома Рейно, нарушение AV проводимости, стенокардия (включая боль за грудиной) , симптомы сердечной недостаточности.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: сухость во рту, тошнота, диарея, боль в животе, запор, рвота.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение мочеиспускания, ухудшение функции почек.

Психические расстройства: депрессивные состояния, нарушения сна.

Со стороны дыхательной системы: астма, одышка (при склонности к такой патологии), заложенность носа, чихание, гриппоподобные симптомы, бронхоспазм.

Со стороны кожи: кожные аллергические реакции (аллергическая сыпь, дерматит, зуд, крапивница), лишаеподибни реакции, усиленное потоотделение, псориатические кожные реакции, усиление существующих поражений, гиперемия, кожные высыпания.

Со стороны органа зрения: уменьшение слезоотделения, нарушение зрения, раздражение глаз.

Общие нарушения: периферические отеки, анафилактоидные реакции.

Другие: боль в конечностях, импотенция, изменения активности трансаминаз в сыворотке крови, аллергические реакции, повышение уровня липидов в крови (гиперхолестеринемия), снижение уровня протромбина, гипогликемия и ухудшение контроля глюкозы крови у больных сахарным диабетом, глюкозурия, гиперкалиемия, гипертриглицеридемия, гипонатриемия , гиперурикемия, повышение уровня щелочной фосфатазы, креатинина, мочевины, алопеция, анорексия, снижение массы тела, боль в суставах, атрофия мышц.

Поскольку препарат оказывает бета-блокирующие свойства, при его применении возможен переход скрытого сахарного диабета в явную форму и обострение сахарного диабета с ухудшением ответа на препараты, регулирующие содержание глюкозы в крови.

Побочные реакции по данным постмаркетинговых исследований.

Со стороны крови: апластическая анемия.

Со стороны кожи: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема. Такие реакции наблюдались лишь в тех случаях, когда карведилол применяли одновременно с другими препаратами, которые могут вызывать указанные реакции.

Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи у женщин.

Со стороны дыхательной системы: интерстициальный пневмонит.

Симптомы. Передозировка может вызвать серьезную гипотензии, брадикардии, сердечной недостаточности, кардиогенный шок и остановку сердца. Также могут возникнуть проблемы со стороны дыхательных путей, бронхоспазм, рвота, подавленность сознания, судороги, усиление проявлений других побочных реакций.

Лечение. Дополнительно к обычным лечебных процедур необходимо проводить мониторинг основных показателей жизнедеятельности и, при необходимости, корректировать их в отделении интенсивной терапии. Можно применять такие поддерживающие средства: атропин 0,5-2 мг (для лечения выраженной брадикардии) глюкагон — сначала

1-10 мг, а затем, при необходимости, в виде медленной инфузии 2-5 мг / час (для поддержания сердечно-сосудистой функции).

Симпатомиметики (добутамин, изопреналин или адреналин) применяют в соответствии с их эффективности и массы тела пациента. Если главным симптомом передозировки является расширение периферических сосудов, то необходимо назначить норадреналин или етилефрин. У таких пациентов необходимо постоянно контролировать циркуляцию крови. В случае брадикардии, не реагирует на фармакотерапии, необходимо запустить кардиостимулятор. Для лечения бронхоспазма необходимо назначить β-симпатомиметики или теофиллин внутривенно. При возникновении у пациента судом можно медленно внутривенно ввести диазепам.

Карведилол активно связывается с белками, поэтому его нельзя удалить с помощью диализа.

Важно! В случае тяжелой передозировки, когда пациент находится в шоковом состоянии, поддерживающая терапия должна быть достаточно длительной, поскольку, вероятно, вывод и перераспределение карведилола будет происходить медленнее, чем обычно. Продолжительность антидотного лечения зависит от тяжести передозировки; поддерживающее лечение необходимо проводить, пока состояние пациента не стабилизируется.

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Безопасность и эффективность применения карведилола детям (до 18 лет) не исследовались.

Терапия карведилолом должна проводиться длительно и не должна резко прекращаться. При резком прекращении лечения карведилола (так же, как и другими бета-блокаторами) может возникать потливость, тахикардия, одышка, усиление стенокардии и даже инфаркт миокарда и желудочковые аритмии. Наибольшему риску подвергаются те пациенты со стенокардией, в которых может возникнуть сердечный приступ. Дозу необходимо снижать постепенно в течение 1-2 недель. Если необходимо, можно одновременно начать заместительную терапию для предотвращения обострения заболевания. Если лечение было приостановлено более чем на 2 недели, то его обновления следует проводить, начиная с самой низкой дозы.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью при увеличении дозы карведилола с целью ее подбора возможно нарастание симптомов сердечной недостаточности, появление отеков. При появлении таких симптомов необходимо откорректировать дозу мочегонного средства, при этом дозу карведилола не следует увеличивать до стабилизации клинического состояния. Иногда может появиться необходимость снизить дозу карведилола или временно прекратить.

Карведилол следует с осторожностью назначать больным гипертензией с хронической сердечной недостаточностью, применяют дигоксин, диуретики и / или ингибиторы АПФ, поскольку дигоксин вместе с карведилола могут замедлять AV-проведения.

С осторожностью назначают больным сахарным диабетом, поскольку он может маскировать или уменьшать симптомы гипогликемии. У больных с сердечной недостаточностью и сахарным диабетом применение карведилола может сопровождаться декомпенсацией углеводного обмена, в результате чего больной потребует интенсификации гипогликемической терапии. Рекомендуется в начале лечения при коррекции дозы и прекращении лечения карведилола провести контроль уровня сахара в крови.

При назначении карведилола больным с хронической сердечной недостаточностью и низким артериальным давлением (систолическое АД <100 мм рт. Ст.), Ишемической болезнью сердца и диффузными заболеваниями сосудов и / или почечной недостаточностью наблюдалось обратимое ухудшение функции почек. Несмотря на это, при увеличении дозы карведилола необходимо контролировать состояние функции почек. В случае ухудшения функции почек дозу карведилола нужно снизить или даже временно прекратить.

Бета-адреноблокаторы могут вызывать или усиливать симптомы артериальной недостаточности у больных с патологией периферических сосудов. Хотя этот эффект препарата в значительной степени уравновешивается за счет его альфа-блокирующих свойств, все же карведилол следует с осторожностью назначать таким больным.

Карведилол, как и другие бета-адреноблокаторы, может маскировать признаки тиреотоксикоза. Резкое прекращение терапии карведилола может сопровождаться усилением симптомов гипертиреоза или ускорить наступление тиреотоксического криза.

Карведилол может вызвать брадикардию, поэтому при уменьшении частоты сердечных сокращений ниже 55 ударов в минуту дозу карведилола следует уменьшить.

В случае гипотензии, постуральной гипотензии, знепритомнилости прием карведилола следует прекратить. Риск таких побочных реакций является самым высоким в начале лечения или при увеличении дозы с целью ее подбора. Для того, чтобы предотвратить эти реакции, лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы, а повышение дозы должно быть постепенным.

При применении карведилола следует быть особенно внимательными к пациентам, которым проводится хирургическое вмешательство под общей анестезией, в случае применения таких анестетиков, как эфир, циклопропан, трихлорэтилен, угнетающих функцию миокарда.

Следует с осторожностью назначать карведилол лицам с тяжелыми реакциями повышенной чувствительности в анамнезе или проходящих курс десенсибилизации, поскольку бета-адреноблокаторы могут повысить чувствительность к аллергенам и степень тяжести анафилактических реакций.

У больных с нарушениями периферического кровообращения, в том числе у больных с синдромом Рейно, бета-адреноблокаторы могут усиливать симптомы артериальной недостаточности.

Препараты из неселективной ß-блокирующим действием могут вызвать спазм коронарных сосудов и боль в груди у пациентов со стенокардией Принцметала. Клинического опыта применения карведилола таким пациентам нет, хотя α-блокирующая действие препарата может предотвратить возникновение указанных симптомов.

Лицам, которые пользуются контактными линзами, следует сообщать о возможном уменьшении слезотечение.

Стоит быть осторожным при назначении бета-блокаторов пациентам с псориазом, так как кожные реакции могут увеличиваться.

Пациенты с плохим метаболизмом дебризохина должны находиться под наблюдением врача в начале лечения.

Следует с осторожностью назначать карведилол больным лабильной и вторичную артериальную гипертензию, поскольку опыт его применения этим категориям пациентов недостаточен.

Больным с феохромоцитомой до начала применения любых бета-блокаторов необходимо назначить альфа-адреноблокатор.

В связи с отрицательной дромотропное действием карведилола следует назначать с осторожностью пациентам с AV-блокадой сердца I степени.

Следует избегать управления автотранспортом и работы с механизмами, особенно в начале лечения и после приема алкоголя.

Ингибиторы CYP2D6. Взаимодействие карведилола с мощными ингибиторами CYP2D6 (хинидин, пропафенон, флуоксетин, пароксетин) не исследовалась, однако указанные препараты могут повышать содержание в крови R (+) энантиомера карведилола, что может повышать риск артериальной гипотензии.

Препараты, снижающие содержание катехоламинов. Препараты, снижающие содержание катехоламинов (резерпин, ингибиторы МАО), в случае одновременного применения с бета-адреноблокаторами, увеличивают риск развития артериальной гипотензии и выраженной брадикардии.

Блокаторы кальциевых каналов. При назначении карведилола вместе с блокаторами кальциевых каналов (верапамил или дилтиазем) или антиаритмическими препаратами I класса следует проводить мониторинг ЭКГ и артериального давления, учитывая отдельные случаи нарушения проводимости, когда карведилол применялся вместе с дилтиаземом. Больным, получающим карведилол, не следует одновременно назначать указанные препараты внутривенно.

Инсулин или пероральные гипогликемические средства. Препараты с бета-блокирующими свойствами могут увеличивать сахароснижающий эффект инсулина или противодиабетических препаратов, которые принимают перорально.

Дигоксин. При одновременном приеме карведилола и дигоксина концентрация дигоксина увеличивается. При одновременном применении карведилола и сердечных гликозидов может увеличиваться время AV проводимости. Поэтому в начале лечения карведилолом, при подборе его дозы или отмене препарата рекомендуется регулярный контроль концентрации дигоксина в плазме крови.

Индукторы и ингибиторы печеночного метаболизма. Индукторы и ингибиторы микросомальных печеночных оксидаз (рифампицин и циметидин) изменяют фармакокинетику карведилола. Индукторы микросомальных печеночных оксидаз, например рифампицин, снижают концентрацию карведилола в плазме крови, а ингибиторы этих ферментов (циметидин) увеличивают концентрацию препарата в плазме крови.

Клонидин. Одновременное назначение клонидина и карведилола может усиливать антигипертензивный эффект карведилола и вызывать брадикардию. При отмене одновременной терапии с клонидином следует сначала прекратить лечение карведилолом, затем через несколько дней постепенно снижать дозу клонидина.

Циклоспорин. Существует вероятность увеличения плазменной концентрации циклоспорина, если его принимают вместе с карведилола. Рекомендуется проводить мониторинг концентрации циклоспорина после начала терапии карведилолом и, если необходимо, соответствующим образом корректировать дозу циклоспорина.

Другие антигипертензивные препараты. При одновременном применении карведилол может усиливать действие других антигипертензивных средств (например антагонистов альфа 1 рецепторов) и препаратов, вызывающих побочные реакции антигипертензивного характера, таких как барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, вазодилататоры и алкоголь.

Нитраты. Усиливают гипотензивное действие.

Ингаляционные анестетики. При необходимости ингаляционной анестезии нужно помнить о синергический, отрицательный инотропный и гипотензивный эффекты взаимодействия карведилола и некоторых анестетиков.

НПВП, эстрогены и кортикостероиды . Антигипертензивный эффект карведилола ослабляется при одновременном применении препаратов, которые задерживают воду и натрий в организме.

Препараты, стимулирующие и ингибирующие цитохрома энзимы 450. При одновременном применении карведилола и препаратов, стимулирующих ферменты системы цитохрома Р450 (например рифампицин и барбитураты) или подавляют их (например циметидин, кетоконазол, флуоксетин, галоперидол, верапамил, эритромицин), пациенты должны находиться под тщательным медицинским наблюдением, поскольку концентрация карведилола в сыворотке крови может снижаться (при применении стимуляторов) или повышаться (при применении ингибиторов ферментов).

Действие симпатомиметиков, α-адреномиметиков и β-адреномиметиков. При одновременном применении существует риск развития гипертензии и выраженной брадикардии.

Эрготамин. При одновременном применении усиливается вазоконстрикция.

Миорелаксанты. При комбинации карведилола с миорелаксантами усиливается нейромышечная блокада.

Фармакологические. Карведилол — неселективный блокатор ß-адренорецепторов, оказывает сосудорасширяющее активность. Обладает антиоксидантными свойствами. Вазодилатация опосредуется в основном из-за антагонизма с альфа-адренорецепторами. Карведилол рацемическая смесь двух стереоизомеров. Блокада бета-адренорецепторов присуща энантиомера S (-). Карведилол лишен собственной симпатомиметической активности.

Карведилол существенно улучшает функцию миокарда у больных хронической сердечной недостаточностью, вызванной дисфункцией левого желудочка, в частности уменьшает постнагрузку без неблагоприятного влияния на конечное диастолическое объем левого желудочка. У больных с эссенциальной гипертензией умеренной степени в случае лечения карведилола отмечается уменьшение гипертрофии левого желудочка.

Фармакокинетика. После приема внутрь быстро всасывается. Биодоступность карведилола составляет примерно 25-35% за счет метаболизма при первичном прохождении через печень. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1:00. Соотношение между дозой и концентрацией в плазме является линейным. Одновременный прием с пищей не влияет на биодоступность и максимальную концентрацию, хотя время достижения максимальной концентрации уменьшается.

Благодаря приема препарата во время еды сводится к минимуму риск возникновения ортостатической гипотензии. Карведилол является высоколипофильным веществом. Примерно 98-99% карведилола связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином.

Карведилол метаболизируется в печени, в первую очередь путем образования глюкуронидов. Деметилирования и гидроксилирования фенольного кольца приводит к образованию трех метаболитов с бета-блокирующей активностью. Период полувыведения составляет от 6 до 10:00. Выводится преимущественно с желчью и калом в виде метаболитов. Незначительная часть выводится с мочой также в виде метаболитов.

Фармакокинетика карведилола зависит от возраста больного. У лиц пожилого возраста уровень карведилола в плазме крови на 50% выше таковой у молодых людей. У больных с циррозом печени биодоступность препарата в четыре раза больше, чем у лиц с нормальной функцией печени. Поскольку карведилол выводится в основном с калом, накопления препарата у больных с нарушением функции почек маловероятно. У больных с нарушением функции печени биодоступность может повышаться на 80% за счет уменьшения пресистемной метаболизма при первом прохождении через печень.

белые круглые покрытые оболочкой таблетки с «R» с одной стороны и, в зависимости от дозы, с другой стороны имеют: таблетки 6,25 мг — «253», таблетки 12,5 мг — «254», таблетки 25 мг — «255 ».

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в стрипе, по 2 стрипа в картонной коробке.

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд », Индия

Таблетки 6,25 мг – круглые двояковыпуклые таблетки желтоватого цвета с темно-желтыми вкраплениями и риской (для деления на 2 равные части/дозы, или для облегчения глотания) на одной стороне.
Таблетки 12,5 мг – круглые двояковыпуклые таблетки розового цвета с темно-розовыми вкраплениями и риской (для деления на 2 равные части/дозы, или для облегчения глотания) на одной стороне.
Таблетки 25 мг – круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета с риской (для деления на 2 равные части/дозы, или для облегчения глотания) на одной стороне.

1 таблетка содержит:
активное вещество – 6,25 мг, 12,5 мг или 25 мг карведилола;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, железа оксид желтый (Е 172) – в таблетках по 6,25 мг и 12,5 мг, железа оксид красный (Е 172) – в таблетках по 12,5 мг.

Альфа- и бета-адреноблокаторы. Код ATX: С07А G02.

Фармакодинамика
Карведилол является блокатором адренорецепторов с разнообразным действием и с блокирующими свойствами α₁-, β₁— и β₂-адренорецепторов. Доказано, что для карведилола присуще действие, защищающее органы. Карведилол является сильным антиоксидантом и связывающим агентом химически активных радикалов кислорода. Карведилол является рацемической смесью, и обоим R(+) и S(-) энантиомерам присущи блокирующие α-адренорецепторы и антиоксидантные свойства. Карведилол действует антипролиферативно на клетки гладкой мускулатуры кровеносных сосудов человека.
В клинических испытаниях во время длительного лечения пациентов карведилолом доказано уменьшение окислительного стресса.
Блокирующее β-адренорецепторы действие карведилола неселективно в отношении β₁— и β₂-адренорецепторов и связано с S(-) энантиомером.
Карведилол не обладает внутренней симпатомиметической активностью и (подобно пропранололу) имеет стабилизирующие мембраны свойства.
Карведилол угнетает ренин-ангиотензин-альдостероновую систему посредством β-блокады, что уменьшает высвобождение ренина, таким образом, задержка жидкости появляется редко.
Карведилол уменьшает сопротивление периферических кровеносных сосудов, селективно блокируя α1-адренорецепторы. Карведилол уменьшает повышение кровяного давления, вызванное фенилэфрином, агонистом α₁-адренорецепторов, но не повышение кровяного давления, вызываемое ангиотензином II.
Карведилол негативно не влияет на уровень липидов. Поддерживается нормальное отношение липопротеинов высокой и низкой плотности (ЛПВП/ЛПНП).
Клиническая эффективность и безопасность
В клинических исследованиях доказано такое влияние карведилола:
Гипертензия
Карведилол понижает кровяное давление пациентам с гипертензией посредством комбинации β-блокады и вазодилятации, связанной с блокадой α₁-адренорецепторов. Некоторые из традиционных ограничений β-блокаторов не относятся к некоторым вазодилатирующим β-блокаторам, например, карведилолу.
Понижение кровяного давления не связано с одновременным увеличением общей периферической сопротивляемости, которая наблюдается только у средств, блокирующих β-рецепторы. Доказано, что карведилол сохраняет систолический объем и уменьшает общее периферическое сопротивление. Карведилол не влияет на доставку крови отдаленным органам и кровеносным сосудам, также почкам, скелетным мышцам, предплечьям, ногам, коже, головному мозгу или сонным артериям. Уменьшается частота холодных конечностей и ранняя усталость во время физической нагрузки. Длительное влияние карведилола на гипертензию документировано во многих двойных слепых контролируемых исследованиях.
Нарушения деятельности почек
Во многих открытых исследованиях доказано, что карведилол является эффективным средством у пациентов с ренальной гипертензией. Это относится также к пациентам с хронической почечной недостаточностью, пациентам, которым проводят гемодиализ и пациентам после пересадки почек. Карведилол оказывает постепенное понижение кровяного давления как в дни, когда проводится диализ, так и в дни, когда диализ не проводится; влияние, понижающее кровяное давление, сравнимо с влиянием, которое наблюдают у пациентов с нормальной почечной деятельностью.
Основываясь на результатах, полученных в сравнительных клинических исследованиях с пациентами, которым проводят диализ, установлено, что карведилол более эффективен и лучше переносится, чем блокаторы кальциевых каналов.
Хроническая сердечная недостаточность
Карведилол значительно уменьшает смертность и частоту госпитализации, а также уменьшает симптомы и улучшает деятельность левого желудочка у пациентов с ишемической и не ишемической хронической сердечной недостаточностью. Влияние карведилола зависит от величины дозы.
Нарушения деятельности почек
У пациентов с дилатационной кардиомиопатией, которым проводят диализ, карведилол уменьшает заболеваемость и смертность. Метаанализ плацебо контролируемых клинических исследований, в которых участвовало большое число пациентов (>4000) с хронической почечной болезнью легкой и средней тяжести, подтверждает, что применение карведилола у пациентов с дисфункцией левого желудочка с симптоматической сердечной недостаточностью или без нее, уменьшает смертность от всех причин, а также частоту появления осложнений, связанных с сердечной недостаточностью.
Дисфункция левого желудочка после инфаркта миокарда
В двойном слепом плацебо контролируемом исследовании у 1959 пациентов с недавно перенесенным инфарктом миокарда и фракцией выброса левого желудочка ≤40 % или индексом подвижности стенки ≤1,3 (с симптоматической сердечной недостаточностью или без нее) карведилол статистически значительно не уменьшал дополнительную главную оценочную характеристику; смертность из-за всех причин или госпитализацию в связи с сердечно-сосудистым нарушением (уменьшение на 8 % по сравнению с плацебо, р=0,297), но значительно уменьшал всю смертность на 23 % (р=0,031), всю смертность или частоту нелетального инфаркта миокарда на 29% (р=0,002), смертность от сердечно-сосудистых причин на 25 % (р=0,024) и госпитализацию из-за не летального инфаркта миокарда на 41 % (р=0,014). К тому же ретроспективные анализы свидетельствовали, что карведилол значительно уменьшает количество летальных исходов или частоту тяжелых сердечно-сосудистых госпитализаций на 17 % (р=0.019).

Применение в особых группах пациентов

Пожилые люди
В исследовании пожилых пациентов с гипертензией было показано, что профиль нежелательных побочных действий не отличается по сравнению с молодыми пациентами. В другом исследовании, где участвовали пожилые люди с коронарной болезнью сердца, не наблюдали отличий в нежелательных побочных действиях по сравнению с молодыми людьми. Поэтому пожилым людям коррекция начальной дозы не требуется.
Нарушения деятельности почек
При длительном применении карведилола сохраняется саморегуляция кровоснабжения почек, и гломерулярная фильтрация не меняется. Пациентам со среднетяжелыми и тяжелыми нарушениями деятельности почек корреляция доз карведилола не требуется.
Нарушения деятельности печени
Применение карведилола противопоказано пациентам с клиническими проявлениями дисфункции печени. В фармакокинетическом исследовании, в котором участвовали пациенты с циррозом печени, было показано, что у пациентов с нарушениями деятельности печени общее действие карведилола (AUC) было в 6,8 раз больше, чем у клинически здоровых людей.
Пациенты с сахарным диабетом
Бета-блокаторы могут усилить инсулиновую резистентность и маскировать симптомы гипогликемии. Однако бета-блокаторы, вызывающие расширение кровеносных сосудов, например, карведилол, связаны с положительным влиянием на уровни глюкозы и липидов. Доказано, что у карведилола имеется умеренное инсулин сенсибилизирующее влияние, и что это может уменьшать некоторые проявления метаболического синдрома.
Фармакокинетика

Всасывание

После применения внутрь капсул 25 мг клинически здоровым людям карведилол быстро всасывается и достигает максимальной концентрации в плазме C_max 21 мг/л примерно через 1,5 часа (Т_max). Значения С_max линейно зависят от дозы. После применения внутрь карведилол подвергается интенсивному метаболизму первого прохождения, поэтому у клинически здоровых мужчин абсолютная биодоступность составляет примерно 25 %. Карведилол представляет собой рацемическую смесь, и S(-) энантиомер метаболизируется быстрее, чем R(+) энантиомер, поэтому его абсолютная пероральная биодоступность составляет 15 %, по сравнению с 31 % R(+) энантиомера. Максимальная концентрация R-карведилола в плазме примерно в 2 раза больше, чем концентрация S-карведилола.
В исследованиях in vitro доказано, что карведилол является субстратом высвобождения транспортного протеина Р-гликопротеина. Роль Р-гликопротеина в обращении карведилола доказана также in vivo у клинически здоровых людей.

Распределение

Карведилол является выражено липофильным соединением и около 95 % карведилола связываются с протеинами плазмы. Объем распределения находится в пределах от 1,5 до 2 л/кг.

Биотрансформация

У людей карведилол широко метаболизируется в печени путем окисления и конъюгации в разные метаболиты, которые главным образом выводятся с желчью. У животных доказана пролекарственная энтерогепатическая циркуляция.
Деметилирование и гидроксидация у фенольного кольца образует 3 метаболита с блокирующим действием на β-адренергические рецепторы. Основываясь на преклинических исследованиях, метаболит 4’-гидроксифенола приблизительно в 13 раз более сильный β-блокатор, чем карведилол. По сравнению с карведилолом у трех активных метаболитов имеется слабое вазодилатирующее действие. У людей концентрация трех активных метаболитов примерно в 10 раз ниже, чем у лекарства. Двое из гидроксикарбазольных метаболитов карведилола являются очень сильными антиоксидантами, которые в 30-80 раз сильнее карведилола.
Фармакокинетические исследования у людей свидетельствуют, что оксидативный метаболизм карведилола является стереоселективным. Результаты исследования in vitro свидетельствуют, что в окислении и гидроксилировании могут участвовать разные изоферменты цитохрома Р450, в том числе CYP2D6, CYP3A4, CYP2E1, CYP2C9, а также CYP1A2.
Исследования, в которых участвовали клинически здоровые добровольцы и пациенты, свидетельствуют, что R-энантиомер метаболизирует, главным образом, CYP2D6. В свою очередь S-энантиомер метаболизируют, главным образом, CYP2D6 и CYP2C9.
Генетический полиморфизм
Результаты клинического фармакокинетического исследования у людей свидетельствуют о том, что главная роль в метаболизме R- и S-карведилола принадлежит CYP2D6. Поэтому у медленных метаболизаторов CYP2D6 концентрация в плазме R- и S-карведилола повышена. Значение генотипа CYP2D6 в фармакокинетике R- и S-карведилола доказано в популяционных фармакокинетических исследованиях, в свою очередь, в других исследованиях это наблюдение не повторилось, из чего следует, что генетическому полиморфизму CYP2D6 может быть ограниченное клиническое значение.

Выведение

После одноразового применения внутрь 50 мг карведилола примерно 60 % дозы выводится с желчью и в форме метаболитов с фекалиями в течение 11 дней. После одноразового применения внутрь только примерно 16 % от дозы выводятся с мочой в виде карведилола или его метаболитов. С мочой в неизмененном виде выводится меньше чем 2 % средства. После внутривенной инфузии дозы 12,5 мг здоровым добровольцам плазменный клиренс карведилола достигает примерно 600 мл/мин, а полупериод выведения – примерно 2,5 часа. Полупериод выведение 50 мг капсул у этих же самых участников исследования был 6,5 часов, что действительно соответствует полупериоду всасывания из капсул. После применения внутрь общий клиренс тела S-карведилола был в два раза больше, чем у R-карведилола.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Нарушения функции почек
У пациентов с гипертензией и почечной недостаточностью площадь под кривой концентрации в плазме и временем, полупериод выведения и максимальная концентрация в плазме значительно не меняются. Выведение неизмененного лекарства через почки уменьшается у пациентов с почечной недостаточностью; однако, изменения фармакокинетических параметров умеренные.
Карведилол не выводится во время диализа, потому что он не проходит через диализную мембрану, возможно, потому, что сильно связывается с белками плазмы.
Нарушения функции печени
Смотреть Противопоказания и Применение в особых группах пациентов.
Сердечная недостаточность
В исследовании, в котором участвовали 24 пациента с сердечной недостаточностью из Японии клиренс R- и S-карведилола был значительно меньше, чем у здоровых добровольцев. Эти результаты свидетельствуют, что сердечная недостаточность существенно влияет на фармакокинетику R- и S-карведилола.
Пожилые люди
Возраст статистически существенно не влиял на фармакокинетику карведилола у пациентов с гипертензией.
Педиатрическая популяция
Исследования в педиатрической популяции свидетельствуют, что клиренс у детей, стандартизованный по массе тела, существенно больше, чем у взрослых.

— Артериальная гипертензия – в виде монотерапии и в комбинации с другими антигипертензивными средствами;
— Хроническая стабильная стенокардия для профилактики приступов;
— Лечение стабильной симптомной легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II-IV класс по классификации Нью-Йоркской ассоциации кардиологов (NYHA)) ишемического или кардиомиопатического генеза дополнительно к стандартной терапии (диуретики, дигоксин, ингибиторы АПФ).

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, во время еды.
Артериальная гипертензия

Взрослые
Рекомендуемая начальная доза – 12,5 мг 1 раз в сутки в первые 2 дня, затем по 25 мг 1 раз в сутки, с возможным постепенным увеличением дозы с интервалом не менее 2 недель до максимальной рекомендуемой дозы 50 мг 1 раз в сутки или разделенной на 2 приема.
Пожилые пациенты
У пожилых пациентов доза 12,5 мг в некоторых случаях обеспечивает достаточный терапевтический эффект. Если необходимый терапевтический эффект не развивается, дозу можно увеличить до максимальной рекомендуемой дозы 50 мг 1 раз в день или разделенной на 2 приема.
Хроническая стабильная стенокардия
Начальная доза составляет 12,5 мг два раза в день. Через 2 дня дозу повышают до 25 мг два раза в день. При необходимости дозу можно постепенно увеличивать с интервалом не менее 2 недель. Рекомендуемая максимальная суточная доза составляет 100 мг, разделенная на 2 приема.
Пожилые люди
Рекомендуемая начальная доза составляет 12,5 мг два раза в день в течение двух дней. Затем лечение продолжается в дозе 25 мг два раза в день, что является рекомендуемой максимальной суточной дозой.
Хроническая сердечная недостаточность
Дозу подбирают индивидуально, необходимо тщательное наблюдение врача.
Рекомендуемая начальная доза составляет 3,125 мг (1/2 таблетки по 6,25 мг) 2 раза в сутки в течение 2 недель. При хорошей переносимости дозу увеличивают с интервалами не менее 2 недель до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем – до 12,5-25 мг 2 раза в сутки.
У пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью, а также с легкой и умеренной хронической сердечной недостаточностью при массе тела менее 85 кг максимальная доза составляет 25 мг 2 раза в сутки. У пациентов с легкой и умеренной хронической сердечной недостаточностью при массе тела более 85 кг максимальная доза составляет 50 мг 2 раза в сутки.
Дозу следует увеличивать до максимальной дозы, которая хорошо переносится пациентом. Перед каждым увеличением дозы врачу следует оценить функцию почек этих пациентов и проверить, не появились ли усиление сердечной недостаточности или симптомы вазодилатации. Кратковременное усиление сердечной недостаточности, вазодилатацию и задержку жидкости можно устранить, подбирая дозу диуретика или ингибитора АПФ, а также изменяя или кратковременно прекращая терапию карведилолом.
Если лечение прерывается более чем на 1 неделю, то его применение начинают с меньшей дозы, а затем увеличивают согласно рекомендациям. Если лечение прерывается более чем на 2 недели, то его применение начинают с дозы 3,125 мг 2 раза в сутки с последующим подбором доз согласно рекомендациям.
Пациенты с нарушением функции почек
Пациентам с систолическим артериальным давлением выше 100 мм рт. ст. коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени необходимо снижение дозы препарата. У пациентов с тяжелыми нарушениями деятельности печени карведилол противопоказан.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты детского возраста
Безопасность и эффективность применения карведилола детям в возрасте до 18 лет не выяснена.
Если Вы пропустили очередной прием препарата, примите его незамедлительно. Не применяйте двойную дозу для замены пропущенной. Продолжайте прием согласно рекомендациям врача.

Частота побочных действий не зависит от величины дозы, за исключением головокружения, нарушений зрения и брадикардии.
Побочные действия упорядочены соответственно классификации систем и органов, а также частоты встречаемости MedDRA: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Инфекции и инфестации
Часто: бронхит, пневмония, инфекция верхних дыхательных путей, инфекция мочевыводящих путей
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Часто: анемия.
Редко: тромбоцитопения.
Очень редко: лейкопения.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: повышенная чувствительность (аллергическая реакция).
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто: увеличение массы тела, гиперхолестеринемия, изменения уровня глюкозы в крови (гипергликемия, гипогликемия) у пациентов с сахарным диабетом.
Нарушения со стороны психики
Часто: депрессия, подавленное настроение.
Нечасто: нарушения сна.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто: головокружение, головная боль.
Часто: предобморочное состояние, обморок.
Нечасто: парестезия, потеря сознания.
Нарушения со стороны глаз
Часто: нарушения зрения, уменьшенное слезотечение, раздражение в глазу.
Нарушения со стороны сердца
Очень часто: сердечная недостаточность.
Часто: брадикардия, гиперволемия, перегрузка жидкости, отек.
Нечасто: атриовентрикулярная блокада, стенокардия.
Нарушения со стороны кровеносной системы
Очень часто: гипотензия.
Часто: ортостатическая гипотензия, нарушения периферического кровообращения (холодные конечности, заболевание периферических кровеносных сосудов, усиление симптомов перемежающейся хромоты, синдром Рейно), гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, болезнь груди и средостения
Часто: дыхательная недостаточность, отек легких, у предрасположенных пациентов – бронхиальная астма.
Редко: заложенный нос, чихание, гриппоподобные симптомы.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: тошнота, понос, рвота, диспепсия, боль в животе.
Нечасто: запор.
Редко: ощущение сухости во рту.
Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящей системы
Очень редко: повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛАТ), аспартатаминотрансферазы (АСАТ), гаммаглютамилтрансферазы (ГГТ).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: кожные реакции (например, аллергическая экзантема, дерматит, усиленная потливость, крапивница, зуд, повреждения кожи подобные псориазу и лишаю), выпадение волос. Может обостриться псориаз.
Очень редко: тяжелые кожные побочные действия (например, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и сопутствующих тканей
Часто: боль в конечностях.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы
Часто: почечная недостаточность и нарушения деятельности почек у пациентов с диффузной сосудистой болезнью и/или почечной недостаточностью, нарушения мочеиспускания.
Очень редко: нарушения деятельности почек, выявленные при проведении анализа крови, недержание мочи у женщин.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и болезни груди
Нечасто: нарушение эректильной функции.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень часто: астения.
Часто: боль, отек.
Исследования: изменение функциональных показателей печени; у пациентов с сердечной недостаточностью может незначительно повыситься уровень холестерина в крови.

Описание отдельных побочных действий

Головокружение, потеря сознания, головная боль и астения обычно в легкой форме больше появляются в начале лечения.
У пациентов с застойной сердечной недостаточностью во время повышения дозы карведилола возможно ухудшение сердечной недостаточности и задержка жидкости.
У пациентов, применявших как плацебо, так и карведилол, часто сообщалось о сердечной недостаточности (соответственно 14,5 % и 15,4 % пациентов с дисфункцией левого желудочка после острого инфаркта миокарда).
Во время лечения карведилолом наблюдалось обратимое ухудшение деятельности почек у пациентов с хронической сердечной недостаточностью и низким кровяным давлением, ишемической болезнью сердца и диффузной сосудистой болезнью и/или почечной недостаточностью.
Блокаторы бета-адренорецепторов могут превратить латентный сахарный диабет в проявленный, обострить уже имеющийся сахарный диабет и подавить механизм регуляции уровня глюкозы в крови.
Тяжелые кожные побочные действия (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона).
Карведилол может вызвать недержание мочи у женщин, которое исчезает при прекращении применения лекарства.

Нежелательные побочные действия, наблюдаемые во время пострегистрационного наблюдения.

Далее указанные нежелательные побочные действия выявлены во время пострегистрационного надзора карведилола. Так как об этих нежелательных побочных действиях сообщается в популяции неопределенной численности, не всегда возможно с уверенностью определить частоту их появления и/или доказать причинную связь с действием лекарства.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Сообщается об отдельных случаях недержания мочи у женщин, которые исчезают при прекращении применения лекарства.
Повреждения кожи и подкожных тканей
Выпадение волос.
Тяжелые кожные нежелательные побочные действия (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона).
Нарушения обмена веществ и питания
Блокаторы бета-адренорецепторов могут вызвать развитие латентного диабета, обострение уже имеющегося сахарного диабета, а также подавление механизма регуляции уровня глюкозы в крови.
При появлении перечисленных побочных реакций, а также при появлении побочной реакции, не упомянутой в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

— Повышенная чувствительность к карведилолу и/или к любому вспомогательному веществу препарата.
— Острая и хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
— Тяжелая печеночная недостаточность.
— Атриовентрикулярная блокада II и III степени (если не установлен постоянный кардиостимулятор).
— Выраженная брадикардия (менее 50 ударов в минуту).
— Синдром слабости синусового узла (в том числе синоатриальная блокада).
— Выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 85 мм рт. ст.).
— Кардиогенный шок.
— Бронхиальная астма или бронхоспазм в анамнезе, хроническая обструктивная болезнь легких.
— Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
— Пациенты с выраженной задержкой жидкости или перегрузкой, нуждающиеся во внутривенной инотропной поддерживающей терапии.
— Феохромоцитома (если только эффективно не контролируется альфа адреноблокаторами).
— Метаболический ацидоз.
— Детский возраст до 18 лет.

Симптомы: выраженное снижение артериального давления, брадикардия, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца, возможны нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, спутанность сознания и генерализованные судороги.
Лечение: пациент должен находиться в лежачем положении на спине с приподнятыми ногами. Промывание желудка и вызывание рвоты эффективны только в первые часы после отравления.
Дополнительно к общим мероприятиям необходимо проводить наблюдение и корректировку жизненно важных функций при необходимости в условиях интенсивной терапии.
— Выраженная брадикардия: 0,5-2 мг атропина внутривенно.
— Поддержание сердечно-сосудистой функции: в течение 30 секунд ввести внутривенно струйно 1-10 мг глюкагона, продолжать его введение непрерывной инфузией 2-5 мг/час.
— Назначение симпатомиметиков (добутамин, изопреналин, орципреналин или адреналин) в различных дозах в зависимости от массы тела и ответа на лечение.
— Применение электрокардиостимулятора при резистентной к лечению брадикардии.
— Бронхоспазм: введение бета-адреномиметиков (внутривенно или ингаляции с помощью аэрозоля) или аминофиллина внутривенно.
— Конвульсии: рекомендуется медленно ввести внутривенно диазепам или клоназепам.
— При тяжелых случаях передозировки (с симптомами шока) поддерживающее лечение следует проводить достаточно долго с учетом ожидаемого периода полувыведения.
— Гипотония: если в клинической картине передозировки доминирует артериальная гипотензия, вводят норэпинефрин в условиях непрерывного контроля показателей кровообращения.

Хроническая сердечная недостаточность
Для пациентов с хронической сердечной недостаточностью необходим контроль клинического состояния через 2-3 часа после начала лечения, а также каждый раз при увеличении дозы препарата (следует также контролировать функцию почек). В период подбора дозы может отмечаться нарастание симптомов хронической сердечной недостаточности и задержка жидкости. При возникновении таких симптомов необходимо увеличить дозу диуретиков и не повышать дозу карведилола до стабилизации показаний гемодинамики. Иногда необходимо уменьшить дозу карведилола или, в редких случаях, временно отменить препарат. Подобные эпизоды не препятствуют дальнейшему правильному подбору дозы карведилола.
С осторожностью применять одновременно с сердечными гликозидами (возможно чрезмерное замедление атриовентрикулярной проводимости).
Функция почек при хронической сердечной недостаточности
При применении карведилола у пациентов с ХСН, а также у пациентов с низким АД, ИБС и диффузными изменениями сосудов и/или почечной недостаточностью отмечалось обратимое ухудшение функции почек. Дозу препарата подбирают в зависимости от функционального состояния почек.
Дисфункция левого желудочка после острого инфаркта миокарда
Перед началом лечения карведилолом пациент должен быть клинически стабильным и должен принимать ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), по крайней мере, в течение предыдущих 48 часов, и доза ингибитора АПФ должна быть постоянной, по крайней мере, в течение предыдущих 24 часов.
Нарушения атриовентрикулярной проводимости
Следует назначать с осторожностью пациентам с нарушением атриовентрикулярной проводимости, особенно с атриовентрикулярной блокадой первой степени.
Брадикардия
Может вызвать брадикардию. Если пульс пациента замедляется до 55 ударов в минуту и меньше, необходимо уменьшить дозу карведилола.
Бронхоспастические реакции
Пациентам со склонностью к бронхоспастическим реакциям (например, хронический бронхит, эмфизема) не следует назначать бета-адреноблокаторы. Карведилол может назначаться с осторожностью в наименьшей эффективной дозе только в тех случаях, когда не получен эффект от применения других антигипертензивных средств. У пациентов с предрасположенностью к бронхоспастическим реакциям может возникнуть одышка вследствие увеличения сопротивления дыхательных путей. В начале лечения или при увеличении дозы таких пациентов следует тщательно наблюдать, снижая дозу при появлении начальных признаков бронхоспазма.
Одновременное применение с блокаторами «медленных» кальциевых каналов
У пациентов, одновременно применяющих блокаторы кальциевых каналов (верапамил или дилтиазем) или другие антиаритмические препараты, необходим тщательный контроль электрокардиограммы (ЭКГ) и кровяного давления (см. раздел Взаимодействия).
Стенокардия Принцметала
В этой группе пациентов препараты с неселективным бета блокирующим действием могут вызвать боли в груди. Пациентам с подозрением на стенокардию Принцметала карведилол следует применять с осторожностью.
Заболевание периферических кровеносных сосудов
Применять с осторожностью, т. к. бета-адреноблокаторы могут вызвать или усилить симптомы артериальной недостаточности.
Синдром Рейно
Карведилол следует с осторожностью применять пациентам с нарушением периферического кровообращения – синдромом Рейно, так как возможно обострение симптомов.
Болезнь периферических кровеносных сосудов
Карведилол следует применять с осторожностью пациентам с болезнью периферических кровеносных сосудов, так как бета-блокаторы могут ускорить развитие симптомов артериальной недостаточности или обострить их. Однако, в связи с наличием у лекарства также альфа-блокирующих свойств, это действие в большой мере уравновешено.
Сахарный диабет
Препарат может маскировать или ослаблять ранние проявления острой гипогликемии (особенно тахикардию). Поэтому для пациентов с сахарным диабетом в начале применения или при увеличении дозы карведилола необходим регулярный контроль уровня глюкозы в крови (см. раздел Взаимодействия).
Феохромоцитома
Следует применять только после применения альфа-адреноблокатора.
Тиреотоксикоз
Может маскировать симптомы тиреотоксикоза.
Тяжелая миастения (myasthenia gravis)
Может маскировать признаки миастении.
Псориаз
Следует применять с осторожностью пациентам, в анамнезе которых имеются указания на возникновение или обострение псориаза при применении бета-адреноблокаторов (см. раздел Побочные действия).
Тяжелые кожные нежелательные побочные действия
Во время применения карведилола сообщается о случаях очень редких тяжелых кожных нежелательных побочных действий, например, токсическом эпидермальном некролизе и синдроме Стивенса-Джонсона. Пациентам, у которых появляются тяжелые кожные нежелательные побочные действия, возможно связанные с карведилолом, применение карведилола следует полностью прекратить.
Анестезия и обширное хирургическое вмешательство
При проведении общей анестезии следует учитывать, что могут суммироваться негативные инотропные и гипотензивные эффекты карведилола и анестетиков.
При необходимости продолжения применения карведилола во время обширного хирургического вмешательства особая осторожность требуется при применении анестетиков, угнетающих функции миокарда, например, эфира, циклопропана и трихлорэтилена. Поэтому перед проведением хирургического вмешательства с использованием общей анестезии необходимо предупредить врача-анестезиолога о предшествующей терапии карведилолом.
Повышенная чувствительность
С осторожностью следует применять карведилол у пациентов с тяжелыми реакциями повышенной чувствительности или болезнями аллергического происхождения в анамнезе, так как бета адреноблокаторы могут усиливать чувствительность к аллергенам, а также степень тяжести анафилактической реакции. Ответная реакция на введение адреналина может ослабнуть.
Контактные линзы
Пациентов, использующих контактные линзы, следует предупреждать о возможном уменьшении количества слезной жидкости.
Интраоперационный синдром атоничной радужной оболочки (IFIS синдром)
Получены сообщения о случаях развития интраоперационного синдрома атоничной радужной оболочки во время оперативных вмешательств по поводу катаракты у пациентов, получавших альфа1-адреноблокаторы (карведилол является альфа- и бета-адреноблокатором). Хирург-офтальмолог должен быть предупрежден о том, что пациент принимал карведилол, чтобы быть готовым к изменению техники хирургического вмешательства. Информация о необходимости и положительном эффекте отмены карведилола перед операцией по поводу катаракты отсутствует.
Лактоза
Таблетки содержат лактозу, поэтому не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Синдром прекращения применения (синдром «отмены»)
Подобно применению других препаратов с бета-блокирующими свойствами применение карведилола нельзя прекращать внезапно. У больных ИБС сообщается о случаях обострения выраженной стенокардии и возникновении инфаркта миокарда и вентрикулярной аритмии. Сообщается также об усилении симптомов тиреотоксикоза у пациентов с тиреотоксикозом после внезапного прекращения терапии с блокаторами бета адренорецепторов. Применение карведилола следует прекращать по возможности постепенно в течение 1-2 недель. Если все-таки симптомы стенокардии усилились, рекомендуется незамедлительно возобновить терапию карведилолом (по крайней мере, временно). Дозу подбирают индивидуально в зависимости от потребности пациента. В период лечения исключается употребление алкоголя.

Отсутствует достаточный клинический опыт применения карведилола у беременных.
Для оценки влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, развитие послеродового периода исследования на животных недостаточны. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Применение карведилола в период беременности возможно только в случаях, когда потенциальная выгода оправдывает возможный риск. Бета адреноблокаторы уменьшают плацентарный кровоток, что может вызвать внутриматочную смерть плода и преждевременные роды. К тому же у плода и новорожденного могут появиться побочные эффекты (особенно гипогликемия и брадикардия). В послеродовом периоде у новорожденных может быть увеличен риск осложнений со стороны сердца и легких. В исследованиях на животных тератогенное влияние карведилола не доказано.
У животных карведилол и его метаболиты проникают в грудное молоко. Данные о проникновении карведилола в грудное молоко человека отсутствуют, поэтому если прием препарата необходим в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Как и в случае других лекарственных средств, влияющих на артериальное давление, пациенты, получающие карведилол, должны быть предупреждены не садиться за руль и не работать с техникой в случае развития головокружения или других симптомов, влияющих на скорость психомоторных реакций.

Сообщается как о фармакодинамическом, так и о фармакокинетическом взаимодействии бета адреноблокаторов с другими препаратами.

Фрамакокинетическое взаимодействие

Влияние карведилола на фармакокинетику других лекарств
Карведилол является субстратом и ингибитором Р-гликопротеина. Поэтому биодоступность лекарств, транспортируемых Р-гликопротеином, может увеличиться при одновременном применении карведилола. К тому же индукторы и ингибиторы Р-гликопротеина могут изменить биодоступность карведилола.
Дигоксин: применяя дигоксин и карведилол одновременно, концентрация дигоксина увеличивается приблизительно на 15 %. Как дигоксин, так и карведилол замедляют AV проводимость. Рекомендуется усилить контроль уровня дигоксина, начиная, подбирая или прекращая терапию карведилолом. Бета адреноблокаторы могут усилить брадикардию, вызванную дигоксином.
Циклоспорин: в двух исследованиях, в которых участвовали пациенты, у которых проведена трансплантация почек и сердца и которые получили внутрь циклоспорин, после начала терапии карведилола установлено увеличение концентрации циклоспорина в плазме. Примерно у 30 % пациентов следовало уменьшить дозу циклоспорина для поддержания терапевтической концентрации циклоспорина, но остальным пациентам дозу не следовало подбирать. Этим пациентам дозу циклоспорина уменьшили в среднем на 20 %. Принимая во внимание широкое отличие необходимости подбора индивидуальных доз, рекомендуется строго контролировать концентрацию циклоспорина после начала терапии карведилолом и соответственно подбирать дозу циклоспорина. При в/в введении циклоспорина взаимодействие с карведилолом не ожидается.
Влияние других лекарств на фармакокинетику карведилола
Ингибиторы и индукторы CYP2D6 и CYP2C9 могут стереоселективно изменять системный и/или пресистемный метаболизм карведилола, увеличивая или уменьшая концентрацию в плазме R- и S-карведилола (смотреть Фармакокинетика; Биотрансформация). Ниже упоминаются примеры, наблюдаемые у некоторых пациентов или здоровых людей, но перечень неполный.
Рифампицин: в исследовании, в котором участвовали 12 здоровых людей, действие карведилола уменьшилось примерно на 60 % при одновременном применении с рифампицином, и наблюдалось уменьшение влияния карведилола на систолическое кровяное давление. Механизм взаимодействия неизвестен, но может быть связан с индукцией Р-гликопротеина в кишечнике, вызванной рифампицином. Пациентам, одновременно применяющим карведилол и рифампицин, необходим тщательный контроль действия β-блокады.
Амиодарон: исследования in vitro с микросомами человека свидетельствуют, что амиодарон и дезетиламиодарон замедляют окисление R- и S-карведилола. У пациентов с сердечной недостаточностью, получавших карведилол одновременно с амиодароном, минимальная концентрация R- и S-карведилола была увеличена в 2,2 раза по сравнению с пациентами, получавшими монотерапию карведилола. Влияние на S- карведилол было связано с дезетиламиодароном, метаболитом амиодарона, который является сильным ингибитором CYP2C9. Пациентам, получавшим комбинированную терапию карвелилола и амиодарона, рекомендуется мониторинг действия β-блокады.
Флуоксетин и Пароксетин: в рандомизированном перекрестном исследовании, в котором участвовали 10 пациентов с сердечной недостаточностью, применение флуоксетина – сильного ингибитора CYP2D6 – вызывало стереоселективное угнетение метаболизма карведилола, на 77 % увеличивая среднее AUC R(+) энантиомера. Однако в терапевтических группах не отмечены различия побочных действий, давления или скорости сердечной деятельности. Эффект одной дозы пароксетина, сильного ингибитора CYP2D6, на фармакокинетику карведилола исследовали у 12 здоровых индивидов после разового применения внутрь. Несмотря на значимое увеличение действия R- и S-карведилола, клинических симптомов у этих здоровых индивидов не наблюдали.

Фармакодинамическое взаимодействие

Инсулин или пероральные гипогликемизирующие лекарства: лекарства с бета-блокирующими свойствами могут усилить понижающее уровень сахара в крови действие инсулина и пероральных гипогликемизирующих лекарств. Признаки гипогликемии могут маскироваться или уменьшиться (особенно тахикардия). Поэтому пациентам, применяющим инсулин или пероральные гипогликемизирующие средства, рекомендуется регулярно контролировать уровень глюкозы в крови.
Препараты, снижающие уровень катехоламинов: пациенты, которые применяют лекарства с бета-блокирующими свойствами, и лекарства, которые могут уменьшить уровень катехоламинов (например, резерпин и ингибиторы моноаминооксидазы), должны тщательно наблюдать, не появляются ли признаки гипотензии и/или тяжелой брадикардии.
Дигоксин: в результате одновременного применения бета-блокаторов и дигоксина может увеличиться время атриовентрикулярной (AV) проводимости.
Недигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов, амиодарон и другие антиаритмические средства: при одновременном применении с карведилолом увеличивается риск нарушения AV проводимости. Отдельные случаи нарушения проводимости (редко с нарушениями гемодинамики) наблюдаются при одновременном применении карведилола с дилтиаземом. Также как при применении других лекарств с бета-блокирующими свойствами, при применении карведилола внутрь с недигидропиридиновыми блокаторами кальциевых каналов типа верапамила или дилтиазема, амиодароном или другими антиаритмическими средствами рекомендуется контролировать ЭКГ и кровяное давление.
Клонидин: одновременное применение клонидина и лекарств с бета-блокирующими свойствами может усилить уменьшающее действие на кровяное давление и скорость сердечной деятельности. Если лекарство применяют одновременно с клонидином, следует контролировать кровяное давление. В случаях, когда необходимо прекратить одновременную терапию лекарствами с бета-блокирующими свойствами и клонидином, сначала следует прекратить применение бета-блокатора. Лечение клонидином можно прекратить несколько дней позже, постепенно снижая дозу.
Антигипертензивные лекарства: также как другие средства с бета-блокирующим действием, карведилол может усилить действие других одновременно применяемых антигипертензивных лекарств (например, антагонисты альфа1-рецепторов) или действие таких лекарств, у которых одним из побочных действий является гипотензия.
Нестероидные противовоспалительные средства (НПС): одновременное применение нестероидных противовоспалительных средств (НПС) и бета-адреноблокаторов может повысить кровяное давление и ослабить контроль кровяного давления.
Кортикостероиды: кортикостероиды уменьшают гипотензивное действие карведилола.
Бета-агонисты, расширяющие бронхи: некардиоселективные бета-блокаторы действуют против бронхорасширяющего действия бета-агонистов. Рекомендуется тщательный контроль пациентов.
Эрготамин или эргометрин: одновременное применение карведилола и эрготамина или эргометрина усиливает сокращение периферических кровеносных сосудов.
Противомалярийные средства: противомалярийные средства увеличивают риск брадикардии.
Симпатомиметические средства: карведилол может увеличить или уменьшить прессорный эффект адреналина (эпинефрина). Длительное лечение бета-адреноблокаторами может уменьшить эффект адреналина в случае десенсибилизационной терапии.
Хлорпромазин: одновременное применение бета-адреноблокаторов и хлорпромазина может вызвать увеличение концентрации обоих лекарств в плазме.
Средства для анестезии: во время анестезии рекомендуется тщательно контролировать жизненно важные показатели в связи с синергическим негативным инотропным и гипотензивным эффектами карведилола и средств для анестезии (см. раздел Меры предосторожности).
Ингибиторы АПФ, диуретические средства, и алпростадил: необходим периодический контроль кровяного давления из-за возможного увеличенного гипотензивного эффекта.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения – 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 14 таблеток помещают в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 блистера с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Информация о производителе (заявителе)
АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия
Телефон: +371 67083205, факс: +371 67083505
Электронная почта: grindeks@grindeks.lv

• Интернет-аптеки РоссииРоссия

показать еще

Дата согласования: 01.07.2005

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав и форма выпускa
• Фармакологическое действие
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Меры предосторожности
• Особые указания
• Производитель
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.

Фармакологическое действие

Блокирует альфа₁-, бета₁— и бета₂-адренорецепторы. Не имеет собственной симпатомиметической активности, обладает мембраностабилизирующими свойствами. Оказывает антиоксидантное действие, устраняя свободные кислородные радикалы.

Быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Связывается с белками плазмы на 98–99%. Биодоступность — около 25% из-за высокой степени метаболизма в печени. Метаболиты обладают бета-адреноблокирующими свойствами. Пища замедляет всасывание, но не влияет на биодоступность. Концентрация в плазме крови пропорциональна принятой дозе. С_max в плазме достигается через 1 ч. Т_1/2 — 6–10 ч. Выводится в основном с желчью.

У пожилых пациентов концентрация в плазме примерно на 50% выше, чем у молодых. При нарушении функции печени биодоступность может возрастать до 80%. Проходит через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Внутрь, после еды, с небольшим количеством жидкости. Доза подбирается индивидуально.

Артериальная гипертензия: рекомендуемая доза в первые 7–14 дней — 12,5 мг/сут утром после завтрака или разделенная на 2 приема по 6,25 мг, затем — 25 мг/сут однократно утром или разделенная на 2 приема по 12,5 мг. Через 14 дней доза может быть снова увеличена.

Стабильная стенокардия: начальная доза — 12,5 мг 2 раза в сутки, через 7–14 дней под контролем врача доза может быть увеличена до 25 мг 2 раза в сутки. Через 14 дней при недостаточной эффективности и хорошей переносимости препарата дозу можно еще увеличить. Общая суточная доза не должна превышать 100 мг (по 50 мг 2 раза в сутки), в возрасте старше 70 лет — 50 мг/сут (по 25 мг 2 раза в сутки).

При пропуске очередной дозы препарат следует принять как можно скорее, однако, если приближается время приема следующей дозы, то принимают только ее, без удвоения. При необходимости отмены препарата снижение дозы необходимо производить постепенно в течение 1–2 нед.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, синкопальные состояния, мышечная слабость (чаще в начале лечения), нарушения сна, депрессия, парестезии, уменьшение секреции слезной жидкости.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV блокада, ортостатическая гипотензия, редко — «перемежающаяся» хромота, нарушение периферического кровообращения, прогрессирование сердечной недостаточности, тромбоцитопения, лейкопения.

Со стороны респираторной системы: чиханье, заложенность носа, бронхоспазм, одышка (у предрасположенных больных).

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, диарея или запор, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны мочевыделительной системы: тяжелые нарушения функции почек, отеки.

Со стороны кожных покровов: обострение псориатических высыпаний.

Аллергические реакции: экзантема, крапивница, зуд, высыпания.

Прочие: гриппоподобный синдром, боли в конечностях, увеличение массы тела.

Симптомы: выраженное понижение АД, брадикардия, нарушение дыхательной функции (в т.ч. бронхоспазм), сердечная недостаточность, кардиогенный шок, остановка сердца.

Лечение: промывание желудка, назначение агонистов адренорецепторов; симптоматическая терапия.

С осторожностью следует применять при бронхоспастическом синдроме, хроническом бронхите, эмфиземе легких, стенокардии Принцметала (возможно ухудшение течения), сахарном диабете или гипогликемии (необходим регулярный контроль уровня глюкозы в крови), гипертиреозе, заболеваниях периферических сосудов (возможно ухудшение течения), феохромоцитоме (назначение бета-адреноблокаторов возможно только после предварительной терапии альфа-адреноблокаторами), депрессии, миастении, псориазе, почечной недостаточности, выраженном метаболическом ацидозе, у больных, использующих контактные линзы.

В начале лечения и при повышении дозы может отмечаться ортостатическая гипотензия, головокружение, обмороки (особенно у пожилых пациентов с сердечной недостаточностью или при одновременном применении других антигипертензивных средств или диуретиков). Рекомендуется контролировать функцию почек у пациентов с почечной недостаточностью, ИБС, диффузными заболеваниями периферических сосудов, сердечной недостаточностью (при ухудшении функции почек необходима отмена препарата). Возможно снижение чувствительности аллергических проб. Перед обширными хирургическими вмешательствами рекомендуется постепенная отмена препарата. При отмене одновременной терапии карведилолом и клонидином следует первоначально прекратить лечение карведилолом, и лишь спустя несколько дней отменить клонидин.

В период лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

Без предварительной консультации врача не прекращать прием препарата и не изменять его дозировку. При прерывании лечения препаратом на 2 нед и более возобновлять лечение следует с наименьших доз. При отсутствии терапевтического эффекта или ухудшении состояния следует проконсультироваться с врачом.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги