Кинорон для собак инструкция по применению

Порошок (или пористая масса) белого или кремового цвета.

Вспомогательные вещества: натрия фосфат, калия фосфат (в качестве стабилизаторов); реополиглюкин (в качестве наполнителя).

Расфасован в стеклянные флаконы вместимостью 5 мл по одной дозе. Флаконы укупоривают резиновыми пробками, укрепляют алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее товарного знака, названия и содержания действующего вещества в дозах, номера серии (включающего дату изготовления), срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», обозначения стандарта организации, знака соответствия качества, номера государственной регистрации и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-1-1.3/01237 от 08.09.08

Интерферон. Обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов.

Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов и макрофагов, модифицирует образование антител лимфоцитами В, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного эндогенного интерферона альфа.

Кинорон в терапевтических дозах хорошо переносится животными.

С профилактической и лечебной целью при:

• чуме плотоядных;
• вирусном энтерите;
• инфекционном гепатите собак.

Кинорон применяют п/к или в/м. Непосредственно перед применением содержимое флакона с Кинороном растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды, воды для инъекций или физиологического раствора и перемешивают до полного растворения. Раствор может храниться в холодильнике не более 24 ч.

При угрозе заражения с профилактической целью вводят:

• животным с массой до 10 кг — от 2 до 4 мл препарата (1-2 дозы);
• животным с массой свыше 10 кг — от 4 до 6 мл (2-3 дозы).

Препарат применяют через день до исчезновения угрозы заражения.

С лечебной целью препарат применяют при первых клинических признаках заболевания в тех же дозах 2 раза/сут в течение первых 3 суток лечения и далее — 1 раз/сут через день в течение 7-10 дней.

При смешанных инфекциях Кинорон применяют в сочетании с антибиотиками.

Допускается совместное применение Кинорона с любыми химиотерапевтическими препаратами.

При работе с Кинороном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Пустые флаконы из-под Кинорона запрещается использовать для бытовых целей.

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об КИНОРОН

Оставить отзыв

11.      Кинорон^® применяют с профилактической и лечебной целью при чуме плотоядных, вирусном энтерите и инфекционном гепатите собак.

12.      Противопоказанием к применению Кинорона^®
является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

13.      При работе с лекарственным препаратом Кинорон^®
следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.      Противопоказаний и особенностей применения лекарственного препарата беременным, лактирующим животным, а также молодняку не выявлено.

15.      Кинорон^® применяют подкожно или внутримышечно.
Перед применением содержимое флакона растворяют в 2 мл стерильной дистиллированной воды, воды для инъекций или физиологического раствора и перемешивают до полного растворения.
В случае необходимости раствор может храниться в холодильнике не более 24 часов.
При угрозе заражения с профилактической целью вводят:
— животным с массой до 10 кг — от 2 до 4 мл препарата (1-2 дозы);
— с массой свыше 10 кг — от 4 до 6 мл (2-3 дозы).
Препарат применяют через день до исчезновения угрозы заражения.
С лечебной целью препарат применяют при первых клинических признаках заболевания в тех же дозах два раза в день в течение первых трех суток лечения и далее — один раз в сутки через день в течение 7-10 дней.

16.      При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17.      Информация по передозировке препарата отсутствует.

18.      Допускается совместное применение с любыми химиотерапевтическими препаратами и антибиотиками.

19.      Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20.      Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

9.         Кинорон^®
относится к фармакологической группе: иммуномодуляторы.

10.      Препарат обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Подавляет размножение как ДНК-, так и РНК-содержащих вирусов, ингибируя экспрессию вирусных генов. Иммуномодулирующее действие интерферона включает воздействие на клеточные звенья иммунной системы: стимулирует литическую активность лимфоцитов, специфических цитотоксичных T-лимфоцитов и макрофагов, влияет на образование специфических антител В-лимфоцитами, регулирует экспрессию антигенов KLA на мембранах клеток и стимулирует выработку собственного интерферона альфа.
Кинорон^® в терапевтических дозах хорошо переносится животными, не оказывает местно-раздражающего, а также эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Кинорон^® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

1.         Торговое наименование препарата Кинорон^® (Kinoron).
Международное непатентованное наименование: интерферон альфа 2b.

2.         Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
В одной лечебной дозе препарата, находящейся в 1 флаконе, содержится в качестве действующего вещества интерферона альфа 2b — не менее 1х10⁵ МЕ* и вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый, калий фосфорнокислый, лактоза, маннит, реополиглюкин.

3.         По внешнему виду препарат представляет собой порошок (или пористую массу) белого или кремового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

4.         Кинорон^® выпускают расфасованным по 1 лечебной дозе в стеклянные флаконы вместимостью
8 мл укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы укладываются в картонные коробки по 4 штуки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5.         Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 10 °С.

6.         Кинорон^® следует хранить в недоступном для детей месте.

7.         Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8.         Кинорон^® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

*- международные единицы противовирусной активности интерферона