Пероральные порошки
Китафарм
Китафарм – комплексный противомикробный препарат в форме порошка для перорального применения
Оставить заявку
| Состав: | В 100,0 г препарата содержится китасамицина тартрата 3,0 г; триметоприма 4,5 г; сульфадимезина (сульфадимидина) натрия 16,0 г; парацетамола 4,0 г; аскорбиновой кислоты 2,5 г и наполнитель (декстроза моногидрат) |
|---|---|
| Форма выпуска и упаковка: | Китафарм выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 150, 500, 1000 г и мешках бумажных многослойных по 1, 3, 5, 10, 20 и 25 кг |
| Показания к применению: | Китафарм применяют для лечения животных при респираторных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе и других заболеваниях у животных (крупного рогатого скота, свиней) и сельскохозяйственной птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата |
| Порядок применения: | Китафарм применяют птице внутрь из расчета 1 – 2 кг на одну тонну корма на протяжении 3 – 5 дней.
Китафарм применяют свиньям внутрь из расчета 1 – 2 кг на одну тонну корма или воды на протяжении 5 дней. Телятам препарат применяют в дозе 1 – 3 г препарата на 10 кг массы тела на протяжении 5 – 7 дней 2 – 3 раза в сутки. Китафарм применяют животным с питьевой водой, молоком или в смеси с кормом. Для равномерного распределения препарата рекомендуется применять дробное смешивание |
| Сроки ожидания: | Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 15 дней после последнего применения препарата |
| Противопоказания: | Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата, дойным животным, козам и в сочетании с препаратами, являющимися производными парааминобензойной кислоты.
Запрещен к применению птице, чьё яйцо используется в пищу людям |
| Срок годности: | Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления. Хранить в местах недоступных для детей |
| Условия хранения: | Китафарм хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С. |
Оставить заявку
Описание
Китафарм представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
Показания к применению
Китафарм применяют для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней, сельскохозяйственной птицы (ремонтного молодняка кур, цыплят-бройлеров и др.) при респираторных заболеваниях, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата.
Дозировка
Китафарм применяют внутрь в следующих дозах:
— сельскохозяйственной птице: 1-2 кг на одну тонну корма в течение 3-5 дней;
— свиньям: 1-2 кг на одну тонну корма или воды в течение 5 дней;
— телятам: 1-3 г препарата на 10 кг массы тела 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.
Китафарм применяют животным с питьевой водой, молоком или в смеси с кормом. Для равномерного распределения препарата рекомендуется применять дробное смешивание с комбикормом (полученную смесь необходимо использовать в течение 14 дней).
Полученный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.
Противопоказания
Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата, животным с развитым рубцовым пищеварением, дойным животным, козам и в сочетании с препаратами, являющимися производными парааминобензойной кислоты.
Противопоказано совместное применение препарата с пенициллинами и цефалоспоринами.
Препарат запрещен к применению птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
Период ожидания
Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 15 дней после последнего применения препарата.
Форма выпуска
Китафарм выпускают в пакетах из полимерных материалов по 50, 100, 200, 500 г, 1кг и мешках из бумаги и комбинированных материалов по 3, 5, 10, 20 и 25 кг.
Срок годности
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления. Хранить в местах недоступных для детей.
Условия хранения
Китафарм хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Кетофарм (Ketofarm) инструкция по применению
💊 Состав препарата Кетофарм
✅ Применение препарата Кетофарм
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
⚠️ Внимание! Название данного продукта изменилось, новый продукт:
Келанотек
Описание активных компонентов препарата
Кетофарм
(Ketofarm)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.09
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M02AA10
(Кетопрофен)
Лекарственная форма
| Кетофарм |
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 40 г, 50 г или 60 г рег. №: ЛП-006996 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Кетофарм
Гель для наружного применения бесцветный или с желтоватым оттенком, прозрачный или опалесцирующий, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: карбомер — 2 г, этанол 95% — 32 г, троламин — 4 г, метилпарагидроксибензоат — 0.1 г, вода очищенная — до 100 г.
30 г — тубы (1) — пачки картонные.
40 г — тубы (1) — пачки картонные.
50 г — тубы (1) — пачки картонные.
60 г — тубы (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВС. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и противоотечное действие. Ингибирует активность ЦОГ, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Кроме того, кетопрофен ингибирует липооксигеназу, синтез брадикинина, стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, участвующих в воспалительном процессе.
Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Фармакокинетика
Кетопрофен всасывается очень медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность составляет 5%. Кетопрофен проникает в подкожную клетчатку, связки и мышцы, синовиальную жидкость и достигает там терапевтических концентраций. Концентрация препарата в плазме крови крайне низкая. Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые в основном выводятся с мочой. Кетопрофен характеризуется медленным выведением с мочой.
Показания активных веществ препарата
Кетофарм
Симптоматическая терапия болезненных и воспалительных процессов различного генеза, в т.ч.: ревматоидный артрит и периартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); псориатический артрит; реактивный артрит (синдром Рейтера); остеоартроз различной локализации; тендинит, бурсит; миалгия; невралгия; радикулит; травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно 2-3 раза/сут.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: очень редко — ангионевротический отек, анафилаксия.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — эритема, зуд, жжение, экзема, транзиторный дерматит легкой степени тяжести; редко — крапивница, сыпь, фотосенсибилизация, буллезный дерматит, пурпура, многоформная эритема, лихеноидный дерматит, некроз кожи, синдром Стивенса-Джонсона; очень редко — единичный случай тяжелого контактного дерматита (на фоне плохой гигиены и инсоляции), единичный случай тяжелого генерализованного фотодерматита, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны дыхательной системы: очень редко — астматические приступы (как вариант аллергической реакции).
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к кетопрофена; повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВС, к фенофибрату, блокаторам УФ-лучей, отдушкам; нарушение целостности кожных покровов (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); указания в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, вызванные приемом НПВС и салицилатов; реакции фоточувствительности в анамнезе; воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2 недель после прекращения лечения; III триместр беременности; детский возраст до 15 лет.
С осторожностью
Нарушение функции печени и/или почек, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, заболевания крови, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять при нарушении функции почек.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 15 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Необходимо избегать попадания данного средства в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки.
Кетопрофен можно применять наружно в комбинации с приемом внутрь. Суммарная суточная доза, независимо от лекарственной формы, не должна превышать 200 мг.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные кетопрофеном участки кожи одеждой от воздействия УФО на протяжении всего периода лечения и еще в течение 2 недель после прекращения применения геля.
Не применять в виде окклюзионных повязок.
Лекарственное взаимодействие
Поскольку концентрация кетопрофена в плазме крови крайне низкая, проявления симптомов взаимодействия с другими препаратами (аналогичные симптомы при системном применении) возможны только при частом и длительном применении.
Не рекомендуется одновременное применение других средств для наружного применения, содержащих кетопрофен или другие НПВС.
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы крови.
Кетопрофен снижает выведение метотрексата и способствует увеличению его токсичности.
Пациентам, принимающим кумаринсодержащие противосвертывающие препараты, рекомендуется проводить лечение под наблюдением врача.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Артрозилен
(DOMPE FARMACEUTICI, Италия)
Брустэль®
(БИОСИНТЕЗ, Россия)
Быструм Форте
(MEDANA PHARMA, Польша)
Быструмгель
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Валусал®
(ГРИНДЕКС, Латвия)
Камериум
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Келанотек
(ДАНСОН-КЗ, Казахстан)
КетАртис®
(ФармАртис Интернешнл, Россия)
Кетоактин
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Кетонал®
(LEK d.d., Словения)
Все аналоги
Кетофарм (Келанотек) — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-006996
Торговое наименование препарата:
Келанотек.
Международное непатентованное наименование (МНН):
кетопрофен.
Лекарственная форма:
гель для наружного применения.
Состав:
действующее вещество: кетопрофен – 2,5 г
вспомогательные вещества: карбомер 940 – 2,0 г, этанол (спирт этиловый) 96 % – 32,0 г, троламин – 4,0 г, метилпарагидроксибензоат – 0,1 г, вода очищенная – до 100 г (59,4 г).
Описание:
прозрачный или слегка опалесцирующий, однородный, бесцветный или с желтоватым оттенком гель с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
Код ATX:
М02АА10.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Кетопрофен является одним из наиболее эффективных ингибиторов циклооксигеназ. Он так же ингибирует активность липоксигеназы и брадикинина. Стабилизирует лизосомальные мембраны и препятствует высвобождению ферментов, задействованных в воспалительном процессе.
Основными свойствами кетопрофена являются выраженное анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.
Фармакокинетика
Абсорбция
Проникновение местных нестероидных противовоспалительных препаратов через кожу зависит от физических и химических свойств компонентов препарата. Скорость высвобождения и всасывания кетопрофена в виде геля для местного применения зависит от наполнителя препарата. По сравнению с пероральной формой, относительная биодоступность кетопрофена в виде геля – около 5 %. Кетопрофен в форме геля в основном действует местно и не оказывает системного эффекта.
Распределение
Кетопрофен преимущественно связывается с белками плазмы (99%). Проникает в ткани суставов, в т.ч. в синовиальную жидкость, и достигает там терапевтических концентраций. При этом концентрация кетопрофена в крови остается незначительной. При местном нанесении в виде геля максимальная концентрация кетопрофена в плазме отмечается через 6 часов. Значимые концентрации присутствуют в подкожно-жировой клетчатке, околосуставных тканях и синовиальной жидкости. Действие препарата в тканях сохраняется до 12 часов.
Метаболизм и экскреция
Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно почками. Метаболизм кетопрофена не зависит от возраста, наличия тяжелой почечной недостаточности или цирроза печени. Кетопрофен постепенно выводится почками.
Показания к применению
Симптоматическая терапия – уменьшение боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет – при следующих состояниях:
- реактивный артрит (синдром Рейтера);
- остеоартроз различной локализации;
- периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
- травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушиб мышц и связок, растяжение связок, разрывы связок и сухожилий мышц.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, а так же к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другими НПВП, фенофибрату; кожная аллергия в анамнезе на солнцезащитные средства и парфюмерию;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
- беременность в сроке более 20 недель;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст (до 15 лет);
- нарушение целостности кожных покровов в области нанесения геля (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
- реакция фоточувствительности в анамнезе;
- воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.
С осторожностью
Следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата если:
- нарушение функции печени и/или почек;
- эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;
- заболевания крови;
- бронхиальная астма;
- хроническая сердечная недостаточность;
- печеночная порфирия (обострение).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Не следует применять препарат женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным риском развития маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
В конце беременности возможно увеличение времени кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут отсрочивать время наступления родов.
Грудное вскармливание
На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение препарата Келанотек во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Для наружного применения.
Небольшое количество геля (3-5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненого участка тела 1-2 раза в сутки и острожно втирают.
Дозировка должна быть подобрана в соответсвии с площадью пораженного участка: 5 см Келанотек геля соответствует 100 мг кетопрофена, 10 см – 200 мг кетопрофена.
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Окклюзионная повязка не рекомендуется.
Не применять без консультации врача более 14 дней.
Если Вы забыли нанести гель, нанесите его в то время, когда должна быть нанесена следующая доза, но не удваивайте ее.
Побочное действие
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Нарушения со стороны иммунной системы
частота неизвестна: анафилактический шок, ангионевротический отек (отек Квинке), реакция гиперчувствительности.
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта
очень редко: пептическая язва, кровотечение, диарея.
Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей
нечасто: местные кожные реакции, такие как эритема, экзема, зуд и жжение;
редко: реакция фоточувствительности, крапивница.
Поступали редкие сообщения о более тяжелых реакциях, таких как буллезная или фликтенулезная экзема, которые могут распространяться за область места применения или приобретать генерализованный характер.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
очень редко: ухудшение функции почек у пациентов с хронической почечной недостаточностью.
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
Передозировка маловероятна при наружном применении препарата.
В случае передозировки кожу необходимо тщательно промывать под проточной водой.
В случае попадания препарата внутрь возможно развитие системных нежелательных реакций. В этом случае необходимо симптоматическое лечение и поддерживающая терапия как при передозировке формами для приема внутрь.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При наружном применении кетопрофена в виде геля возможно усиление действия препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Пациентам, принимающим антикоагулянты кумаринового ряда, рекомендуется проводить регулярный контроль международного нормализованного отношения (МНО).
Кетопрофен, как и другие НПВП, может снижать выведение метотрексата и способствовать увеличению его токсичности.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и влияние на их выведение не являются значимыми.
Особые указания:
Не наносить на открытые раны и воспаленную кожу!
Необходимо избегать попадания геля в глаза, на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки.
При появлении кожных реакций, в том числе развившихся при совместном применении с октокрилен-содержащими препаратами, следует немедленно прекратить лечение.
Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, имеют более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или НПВП, чем остальная часть нанесения.
Для уменьшения риска развития фоточувствительности рекомендуется защищать обработанные гелем участки кожи одеждой от воздействия УФ-облучения на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения применения. Не следует превышать рекомендованную дерматитаи реакций фоточувствительности с течением времени.
Следует тщательно мыть руки после каждого нанесения препарата.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Данных об отрицательном влиянии Келанотек геля на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, нет.
Форма выпуска
Гель для наружного применения, 2,5 %.
По 30 г, 40 г, 50 г и 60 г в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой.
Каждая туба вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Срок хранения
4 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
Владелец Регистрационного удостоверения:
Товарищество с ограниченной ответственностью «Дансон-КЗ»
Республика Казахстан, Алматинская область, Илийский район, Ащибулакский сельский округ, село Мухаметжан Туймебаева, участок Промзона, здание 235 В.
Производитель:
ВЕТПРОМ АД
ул. Отец Паисий, № 26, Радомир 2400, Болгария
Организация, принимающая претензии от потребителей:
- По вопросам качества продукции:
АО «ДОМИНАНТА СЕРВИС», Россия
142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, стр.49, пом.1, ком 223. - Организация ответственная за фармаконадзор (для приёма сообщений/вопросов от потребителей по нежелательным явлениям/отсутствию терапевтического действия, по медицинской информации и другим вопросам, связанным с обращением препарата на рынке):
АНО «НАЦИОНАЛЬНЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ФАРМАКОНАДЗОРА», Россия
127051, г. Москва, Малая Сухаревская пл., д. 2., стр. 2.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Катозал, описание
100 мл раствора содержит 10 г бутафосфана; 0,005 г цианкобаламина; 0,1 г метил-4-гидрокси-бензоата и воду для инъекций.
Бутафосфан — источник фосфора.
Фосфорные соединения, входящие в состав Катозала, оказывают влияние на многие ассимиляционные процессы в организме. Органические фосфорные соединения превосходят обычные стимуляторы по физиологическому принципу действия. Отсутствуют побочные явления, часто наблюдаемые при применении общеукрепляющих и тонизирующих средств: сердцебиение, моторное возбуждение, повышенное потовыделение и т. д. Фосфор, входящий в состав Катозала, является совершенно неядовитым и не вызывает раздражений. После того, как фосфор стимулирующе воздействует на процессы обмена, он вскоре выводится из организма.
Фосфор, входящий в состав бутафосфана:
- стимулирует многие метаболические процессы;
- значительно улучшает функцию печени;
- повышает неспецифическую резистентность организма;
- стимулирует гладкую мускулатуру и повышает ее двигательную активность;
- стимулирует утомленную сердечную мышцу;
- стимулирует образование костной ткани.
Витамин В12
- стимулирует метаболические процессы;
- активизирует процессы кроветворения, регенерации тканей, синтеза нуклеиновых кислот;
- восстанавливает нормальный уровень лимфоцитов-супроцессоров;
- участвует в синтезе метионина;
- способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии;
- необходим для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
- метаболические расстройства (вызванные недоеданием или неправильным питанием, после различных заболеваний);
- профилактика и лечение бесплодия и других болезней половой сферы;
- при проведении кальциевой и магниевой терапии;
- для повышения мышечной активности, как тонизирующее средство при перенапряжении и истощении;
- для повышения жизнеспособности молодняка; — при ожогах и переломах костей;
- при печеночной и сердечной недостаточности;
- при инфекционных и неинфекционных заболеваниях как дополнительное средство;
- сопутствующая терапия;
- собаки — 0,5-5 мл;
- кошки и пушные звери 0,5 — 2,5 мл.
Препарат применяется один раз в сутки в течение 5-7 дней внутривенно, внутримышечно или подкожно. При необходимости курс лечения можно повторить через 2 недели.
флакон 100 мл
Катозал, инъекционный раствор 10%, 100 мл отзывы
Пока нет отзывов…
Внешний вид товара может отличаться
от изображенного на фотографии
Наши партнеры
ООО «ТД «Гама-Маркет»
г.Москва, ул. Гамалеи д.18, тел. 8(800) 700-12-10
г.Краснодар, ул. Сормовская, д.4, тел. 8(861) 205-43-90
Получить коммерческое предложение:
Мы осуществляем поддержку наших клиентов в области применения лекарственных средств для ветеринарного применения.
Как нас найти в Москве
Как нас найти в Краснодаре
Часы работы:
Мы работаем с понедельника по пятницу с 8 до 18 часов (МСК)
Вся представленная на сайте информация, касающаяся стоимости товаров, наличия на складе, характеристик товаров, носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса Российской Федерации.