ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
«Клорсулон 10%» («Clorsulonum 10%»).
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.
В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г клорсулона (4-амино-6-трихлорэтинил-1,3-бензендисульфонамид) и растворителя до 1,0 мл.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 30 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Клорсулон, входящий в состав препарата, оказывает выраженное противотрематодозное действие против молодых и взрослых фасциол, парамфистом.
Механизм действия клорсулона заключается в ингибировании ферментов во второй части гликолитического пути превращения глюкозы (ингибирует 1,3-бисфосфоглицериновую кислоту и 2-фосфоглицериновую кислоту), что ведет к блокаде гликолиза.
В результате этого развивается недостаток энергии, приводящий к гибели трематод.
После внутримышечного или подкожного введения клорсулон для животных хорошо и быстро всасывается в кровь, достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 – 4 часа. 75 % циркулирующего клорсулона находятся в плазме и 25 % в эритроцитах.
Концентрация клорсулона в фасциолах достигает максимума через 8 – 12 часов после его введения.
Препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гонадотоксического действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту для профилактики и при фасциолезе и парамфистоматозе.
Препарат вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 мл / 50 кг массы животного.
В одно место не рекомендуется вводить более 10,0 мл препарата.
При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, тавегил) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).
Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от мелкого рогатого скота, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее положенного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).
СТАЙЛАБ предлагает стандарты клорсулона для анализа в пищевом сырье и продукции хроматографическими методами в соответствии с ГОСТ 32834-2014.
Клорсулон – антигельминтный препарат, относящийся к сульфонамидам и содержащий бензольное кольцо. Он эффективен против печеночной двуустки (фасциолы), парамфистомы и других плоских червей и в основном действует на взрослые формы. Препараты клорсулона, часто в комбинации с ивермектином или триклабендазолом, применяют в ветеринарии. Они предназначены для профилактики паразитарных инвазий крупного и мелкого рогатого скота и их лечения. В Российской Федерации препараты, содержащие клорсулон, не входят в реестр ветеринарных препаратов. В Белоруссии запрещено применять клорсулон для молочного скота. Для мясного скота установлен период выдержки перед забоем, составляющий 8 суток.
Клорсулон плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. При лечении фасциолезов и парамфистомозов его используют для подкожных или внутримышечных инъекций. Существуют также формы клорсулона, предназначенные для перорального употребления. Их применяют против кишечных паразитов. Механизм действия этого вещества на паразитов обусловлен его способностью ингибировать ферменты, участвующие в гликолизе и, следовательно, блокировать этот процесс. При этом организм погибает от нехватки АТФ. Некоторые паразиты, в том числе, печеночные двуустки, способны вырабатывать резистентность к клорсулону. Обычно это происходит при недостаточных дозах препарата.
В организме млекопитающих клорсулон метаболизируется в печени с образованием двух основных производных: ацетальдегидного и маслянокислого. Кроме них он образует еще по крайней мере 13 метаболитов. Клорсулон также выводится почками в неизменном виде. Он практически не откладывается в жировой ткани, но сохраняется в мышцах в течение по крайней мере 7 суток. Из почек и печени бычков клорсулон выделяли на 21 сутки после поступления лекарства в организм. При подкожном введении этого препарата крупному рогатому скоту на 7 сутки в печени и почках присутствовали лишь небольшие концентрации клорсулона.
Острая токсичность клорсулона невелика. Для крыс и мышей при пероральном поступлении ЛД50 этого антигельминтика превышала 10000 мг/кг массы тела. ЛД50 клорсулона для крыс при инъекции составляла 761 мг/кг массы тела. У собак при употреблении клорсулона в течение 1 месяца в дозах от 10 до 900 мг/кг массы тела отмечали гемосидероз (отложения пигмента гемосидерина, содержащего железо) в печени и селезенке, гиперплазию костного мозга, нарушения кроветворения, воспалительные процессы в слюнных железах и в хориоидном сплетении. У крыс при употреблении клорсулона в дозах от 10 до 640 мг/кг отмечали гиперплазию эпителия мочевого пузыря, а у самок, помимо этого, снижение массы щитовидной железы.
В 13-недельном эксперимент на крысах, получавших клорсулон с пищей в дозах 20, 150 и 425 мг/кг массы тела у животных, получавших наибольшую дозу, наблюдали увеличение массы внутренних органов, в том числе, мозга, надпочечников, щитовидной железы и легких. У них также отмечали гиперплазию эпителия мочевого пузыря и, в некоторых случаях, эпителия почек. В 54-недельном исследовании на крысах с дозами клорсулона 0,2, 2 и 20 мг/кг массы тела наблюдали гиперплазию эпителия мочевого пузыря. Кроме того, у животных, в основном, у самцов, увеличилась частота появления и концентрация кристаллов фосфатов в моче.
Клорсулон считается безопасным для беременных животных. Эксперименты на мышах, крысах и кроликах не выявили у него тератогенных свойств. Однако у мышей в дозах от 50 мг/кг массы тела клорсулон вызывал значительное снижение массы эмбрионов, что можно считать признаком эмбриотоксичности. Канцерогенных свойств у клорсулона не выявлено.
Клорсулон сохраняется в мышечной ткани, печени и почках и способен выводиться из организма с молоком. Он устойчив к термической обработке. Поэтому содержание клорсулона в мясе, субпродуктах и молоке необходимо контролировать. В Евросоюзе содержание клорсулона в пищевой продукции животного происхождения ограничено регулой 37/2010. Согласно этому документу, максимально допустимые уровни клорсулона в говядине составляют 35 мкг/кг, в говяжьей печени – 100 мкг/кг, в почках – 200 мкг/кг, в коровьем молоке – 16 мкг/л. В Российской Федерации и странах ЕАЭС максимально допустимые уровни клорсулона в пищевой продукции не установлены.
Методика анализа клорсулона в пищевом сырье и требования к стандартам изложены в ГОСТ 32834-2014 «Продукты пищевые, продовольственное сырье. Метод определения остаточного содержания антгельминтиков с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектором». СТАЙЛАБ предлагает чистые вещества, изотопно-меченные формы, стандартные растворы клорсулона и его смеси с другими антигельминтиками. Производители сертифицированных стандартов аккредитованы в соответствии со стандартом ISO 17034:2016. К сертифицированным стандартам прилагаются сертификаты.
Литература
- Clorsulon. Pubchem
- Committee For Veterinary Medicinal Products. Clorsulon. Summary Report (1). The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
- Committee For Veterinary Medicinal Products. Clorsulon. Summary Report (2). The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products
- Dermauw V, Meas S, Chea B, Onkelinx T, Sorn S, Holl D, Charlier J, Vercruysse J, Dorny P. Effects of anthelmintic treatment and feed supplementation on parasite infections and morbidity parameters in Cambodian cattle. Vet Parasitol. 2017 Feb 15;235:113-122.
- Meaney M, Fairweather I, Brennan GP, McDowell LS, Forbes AB. Fasciola hepatica: effects of the fasciolicide clorsulon in vitro and in vivo on the tegumental surface, and a comparison of the effects on young- and old-mature flukes. Parasitol Res. 2003 Oct;91(3):238-50.
- Cooper KM, Whelan M, Danaher M, Kennedy DG. Stability during cooking of anthelmintic veterinary drug residues in beef. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2011 Feb;28(2):155-65.
Клорсулон
Клорсулон содержит не менее 98,0 процента и не более 101,0 процента C8H8Cl3N3O4S2 в пересчете на высушенную основу.
описание продукта
Химическое название: 1- (6-хлор-3-пиридилметил) -N-нитромидазолидин-2-илиденамин.
Номер CAS: 60200-06-8
Химическая структура:
Формула: C 8 H 8 Cl 3 N 3 O 4 S 2
Молекулярный вес: 255,66
описание продукта
Клорсулон содержит не менее 98,0 процента и не более 101,0 процента C8H8Cl3N3O4S2 в пересчете на высушенную основу.
Идентификация
A: поглощение инфракрасного излучения
B: Хроматограмма препарата для анализа, полученного в соответствии с указаниями в анализе, демонстрирует основной пик для клорсулона, время удерживания которого соответствует времени удерживания стандартного препарата, полученного в соответствии с указаниями в анализе.
Диапазон плавления: от 197 до 203.
Потери при сушке: сушить в вакууме при 100 ° C в течение 4 часов: теряется не более 0,5% от веса.
Упаковка: 25 кг / барабан
сопутствующие товары
Вверх
Курс рубля на 23 апреля 2023:
$ США —
85,78,
€ —
94,06,
£ —
106,86,
$ Канада —
63,68
+7 (499) 322-06-62
Заказ обратного звонка
Заказ обратного звонка
Ваша заявка успешно отправлена.
Выберите категорию товаров для использования фильтров
Задайте нам свой вопрос, заполнив форму
Срок действия счетов и КП:
Цены в рублях — 3 дня.
Цены в $ США — 1 месяц.
В связи с нестабильной ситуацией на валютном рынке цены на товары на нашем сайте неактуальны и могут быть изменены как в большую, так и в меньшую сторону. Оформите запрос на почту info@nauka-shop.ru
|
Только для использования в лабораторных и исследовательских целях. Не предназначен для приема животными или человеком. 4-Амино-6-трихлорэтенил-1.3-бензол-С136-дисульфонамид CAS номер: 1325559-24-7 |
В избранное
Удалить из избранного
Название англ.Clorsulon-13C6 25 mg
Производитель товараWITEGA Laboratorien
Фасовка25 мг
Menu
Menu
Противомикробные препараты
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Препарат «БИОТИЛ 50, 200» («Biotylum 50, 200») производится в форме раствора от светлого до темного желтоватого прозрачного оттенка. В 1,0 см³ ветеринарного средства содержится 50 000 ЕД или 200 000 ЕД тилозина тартрата и растворителя до 1 мл. Форма выпуска: стеклянные емкости объемом 10, 20, 50, 100 или 200 см³. Условия хранения по типу «Б»:
«КОБАКТО БЕЛ» («Cobacto Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до желтого цвета, легко ресуспензирующуюся. В 1,0 мл препарата содержится 25 мг цефкинома (в виде сульфата). Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. «КОБАКТО БЕЛ ПЛЮС» (Cobacto Bel Plus). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до желтого цвета, легко ресуспендирующуюся. В 1,0 мл препарата содержится 75 мг цефкинома (в виде сульфата) и вспомогательные вещества: кунжутное масло, этилолеат, бутилгидроксианизол (Е-320). Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50,0 и 100,0
«ЛИНКОМИЦИН 10%» («Linkomycinum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г линкомицина гидрохлорида и вода для инъекций до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ОКСИВЕТ 100» («Oxyvetum 100»). По внешнему виду препарат представляет собой вязкую прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г окситетрациклина гидрохлорида и вспомогательные вещества: формальдегид сульфоксилат натрия, 1-метил-2-пирролидон, поливинилпирролидон, лидокаин, моноэтаноламин, магний хлористый 6-водный, вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0;
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-коричневого до темно – коричневого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата и растворитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Препарат «БИОТИЛ 50, 200» («Biotylum 50, 200») производится в форме раствора от светлого до темного желтоватого прозрачного оттенка. В 1,0 см³ ветеринарного средства содержится 50 000 ЕД или 200 000 ЕД тилозина тартрата и растворителя до 1 мл. Форма выпуска: стеклянные емкости объемом 10, 20, 50, 100 или 200 см³. Условия хранения по типу «Б»:
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ФЛОРФЕНИКОЛ 30%» («Florfenicolum 30%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 300,0 мг флорфеникола и вспомогательные вещества: 1-метил-2-пирролидон, пропиленгликоль. Флорфеникол 30% выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 50,0 и 100,0 мл.
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. «Стрептопен Бел» («Streptopenum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. В 1,0 мл препарата содержится 0,2 г бензилпенициллина новокаиновой соли, 0,2 г дигидрострептомицина сульфата, наполнитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку «Б» в сухом
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ. «ВЕТАМОКС 15% LA» (Vetamox 15% LA). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета; при хранении может расслаиваться. В 1,0 мл препарата содержится 172,2 мг амоксициллина тригидрата (соответственно 150,0 мг амоксициллина), наполнитель до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл
ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР. «ЭНРОБИОЗОЛ 5%» («Enrobiozolum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл или объемом 500,0
ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР. «ЭНРОБИОЗОЛ 10%» («Enrobiozolum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл или объемом 500,0 и 1000,0
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ЭНРОБИОЗОЛ 5%» («Enrobiozolum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета без механических включений. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и вспомогательные вещества: бутанол-1, калия гидроокись, вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ЭНРОБИОЗОЛ 10%» («Enrobiozolum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета без механических включений. Допускается выпадение кристаллов. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и вспомогательные вещества: бутанол-1, калия гидроокись, вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «КАЛЬЦИЯ БОРОГЛЮКОНАТ» («Calcii borgluconas»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость. В 1,0 мл препарата содержится 0,2 г кальция глюконата, борная кислота и вспомогательные вещества: натрия оксалат, вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 100,0 мл. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от
РАСТВОР КАЛЬЦИЯ
ХЛОРИСТОГО 10%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОР КАЛЬЦИЯ ХЛОРИСТОГО 10%» («Solutio Calcii chloride 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без механических включений. В 1,0 см3 препарата содержится 0,1 г кальция хлорида. Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 см3. Препарат хранят по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте
РАСТВОР КОФЕИНА — БЕНЗОНАТА НАТРИЯ 20%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОР КОФЕИНА-БЕНЗОАТА НАТРИЯ 20%» («Coffeini-natrii benzoatis 20%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. Синонимы: кофеин-натрия бензоат, кофеин бензойно-натриевый. В 1,0 см3 препарата содержится 0,2 г кофеина-бензоата натрия. Препарат выпускают в стерильном виде, в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 см3. Препарат хранят по списку
РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ 5%, 10%, 25%, 40% » Solutio Glucosum 5 %, 10 %, 25 %, 40 % ). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, бесцветную или слегка желтоватую, прозрачную жидкость без запаха, без механических включений. Препарат представляет собой водный раствор для парентерального применения, содержащий в своем составе соответственно 5, 10, 25, 40 % глюкозы и вспомогательные вещества: натрий
РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,9%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА ИЗОТОНИЧЕСКИЙ 0,9% » (Solutio Natrii chloridi isotonica 0,9% ) производится в виде бесцветной жидкости однородной консистенции. На 1 см3 раствора приходится 0,009 г натрия хлорида. Выпуск ветпрепарата осуществляется в емкостях из медицинского стекла объемом 50, 100 200 и 400 см³. Условия хранения соответствуют списку «Б»: место с пониженной влажностью, защищенное от прямого солнечного света
РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5%, 2%
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОРЫ НОВОКАИНА 0,5 %; 2 %» (Solutio Novocaini 0,5 %; 2 %). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную, бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. На 1 см³ лекарственного средства приходится 0,005; либо 0,02 г/см³ (β-диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты гидрохлорида) и вспомогательные вещества: кислота соляная концентрированная, вода для инъекций. Новокаин
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «РАСТВОР РИНГЕРА-ЛОККА» («Solutio Ringer-Locke»). По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, апирогенную, прозрачную бесцветную жидкость без механических включений. В 100,0 см3 в качестве действующих веществ содержится 0,8 г натрия хлорида, 0,02 г калия хлорида, 0,02 г кальция хлорида, 0,02 г натрия гидрокарбоната, 0,1 г глюкозы, а в качестве вспомогательного вещества вода для инъекций.
«ЙОДОКСИД» («Iodoxydum»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость красно-коричневого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г йода, 0,01 г калия йодида и вспомогательные вещества: диметилсульфоксид до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных бутылках по 400,0 мл; в алюминиевых баллонах с катетером по 50,0; 100,0; 150,0 и 200,0 мл.
«ИХГЛЮКОВИТ СП» («Ichglucovitum SP»). По внешнему виду препарат представляет собой однородную маслянистую непрозрачную жидкость темно-коричневого или бурого цвета, с характерным запахом ихтиола. Допускается наличие на стенках посуды легкого налета, разбивающегося при встряхивании. В 100 мл препарата содержится: 3,5 г ихтиола, 20 г глюкозы, 0,75 г аскорбиновой кислоты и вспомогательные вещества: нипагин и вода для инъекций.
«МАСТИСАН-А» («Mastisanum -A»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую белую или с кремовым оттенком суспензию, расслаивающуюся при хранении. В одной дозе (5,0 мл) препарата содержится 100000 ЕД бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 100000 ЕД стрептомицина сульфата, 0,350 г сульфадимезина и основы до 5,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. «Канапен Бел» («Canapenum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от белого до кремового цвета. В каждом шприце-инжекторе содержится 100000 ЕД канамицина сульфата, 0,31 г новокаиновой соли бензилпенициллина, 0,02 г преднизолона и основы до 10,0 г (масло вазелиновое, магния стеарат). Препарат выпускают расфасованным по 10,0 г в шприцы-инжекторы
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. «МАСТИ ФОРТЕ БЕЛ» («Masti Forte Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую суспензию от желтого до коричневого цвета. В каждом шприце-инжекторе содержится 0,2 г окситетрациклина гидрохлорида, 0,25 г неомицина сульфата, 2000 МЕ бацитрацина, 0,01 г преднизолона и основы до 8,0 г. Препарат выпускают расфасованным по 8,0 г в шприцы-инжекторы
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ВНУТРИМАТОЧНОГО ВВЕДЕНИЯ. «ГЕНИКУР БЕЛ» («Henicurum Bel»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета для внутриматочного введения. В одном шприце содержится 500 мг цефапирина (в виде бензатиновой соли) и вспомогательные вещества: парафин белый мягкий, легкое вазелиновое масло. Препарат выпускают расфасованным по 19,0 г в шприцы из полимерного материала.
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. «КОБАКТО 75 LC» (Сobacto 75 LC). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до желтого цвета. Допускается расслоение при хранении. В одном шприце-инжекторе содержится 88,92 мг цефкинома сульфата (соответственно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: магния стеарат, масло вазелиновое. Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ИНТРАЦИСТЕРНАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ. НЕОМОКС (Neomoxum). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении. В 1,0 г препарата содержится 100 мг амоксициллина тригидрата, 50 мг неомицина сульфата и вспомогательные вещества: парафин, масло вазелиновое. Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой 5 г. Препарат хранят по
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Препарат «ГЕРМИЦИД 0,1%» («Germicidum 0,1%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,001 г ивермектина (22,23-дигидроавермектин В1) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «КЛОЗАНВЕТ 5%» («Clozanvetum 5%»). По внешнему виду препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г клозантела (N-{5-хлор-4-[(4-хлорфенил) цианметил)]-2-метилфенил}-2-гидрокси-3,5-дийодбензамид), вспомогательных веществ до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «Гермицид 1%» («Germicidum 1%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина и вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, нипагин, бензиловый спирт. Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мл.
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Ивертел (Ivertelum). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета. В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г ивермектина, 0,125 г клозантела и вспомогательные вещества: диметилацетамид, бензиловый спирт, 1,2-пропиленгликоль. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. Клоривер (Kloriverum). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, 0,1 г клорсулона и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл. Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «ЛЕВАЗОЛ 7,5%» («Levasolum 7,5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,075 г левамизола гидрохлорида и вспомогательные вещества: трилон Б, нипагин и вода для инъекций. Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
ОРАЛЬНЫЙ РАСТВОР. «ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5%» («Toltrazurilum 2,5%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость для перорального применения. В 1,0 мл препарата содержится 25,0 мг толтразурила и вспомогательные вещества: 1-метил-2-пирролидон, бензиловый спирт, полиэтиленгликоль. Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100,0 мл или таре из полимерного материала номинальным объемом 500,0; 1000,0; 2000,0; 5000,0
ИНЪЕКЦИОННЫЙ РАСТВОР. «КЛОРСУЛОН 10%» («Clorsulonum 10%»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений. В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г клорсулона (4-амино-6-трихлорэтинил-1,3-бензендисульфонамид) и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ОРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ. «ФАСЦИД» («Fascidum»). По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого или кремового цвета, легко ресуспензирующуюся. В 1,0 г содержится 25 мг альбендазола и 17 мг клорсулона, вспомогательных веществ и наполнителей до 1,0 г. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100,0 и 200,0 мл или в таре из полимерного материала по 500,0
РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ. «АНТИ ФЛАЙ» («Anti Fly»). По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г цифлутрина, вспомогательных веществ и растворителя до 1,0 мл. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 100,0 и 200,0 мл или в упаковке из полимерного материала по 500,0
РБ, 246013, г. Гомель, пер. Технический, 1
УП «Гомельский завод ветеринарных препаратов»
ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Для крупного рогатого скота
Для мелкого рогатого скота
Для свиней
Для лошадей
Для птиц
Для пушных животных
Для домашних животных
Для рыб
МЕНЮ САЙТА
Главная
О нас
Новости
Контакты
Информация
ОТДЕЛ СБЫТА
тел./факс +375 232 53 64 46
Приемная:
тел./факс +375 232 29 19 24
тел. +375 232 29 30 88
тел. +375 29 146 68 61