Колистина сульфат инструкция по применению для свиней

Преимущества

• Препарат практически не всасывается в системный кровоток, тем самым не оказывая токсического действия на печень и почки животного

• Термостабильный препарат, можно вводить с кормом

• Короткий срок периода ожидания по продукции

• Эффективен против микроорганизмов, устойчивых к фторхинолонам, бета-лактамам, аминогликозидам и пр.

Состав и фармакологические свойства.

В качестве действующего вещества Колистин 12 млн АВЗ содержит в 1 г: колистина сульфат – 12 000 000 МЕ  (эквивалентно 500 мг).  Колистина  сульфат, входящий в состав препарата, активен в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corynebacterium diphtheriae, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp.

Механизм бактерицидного действия колистина связан с нарушением проницаемости цитоплазматической мембраны, что приводит к гибели микроорганизмов.

Колистин при пероральном введении практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях животного, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и оказывает антимикробное действие в кишечнике. Выводится из организма в неизмененном виде, преимущественно с мочой и фекалиями.

Противопоказания.

Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата. Препарат не следует применять одновременно с ампициллином, цефалоспоринами и аминогликозидными антибиотиками.

Показания к применению.

Свиньям и сельскохозяйственной птице  с лечебной  и лечебно-профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, вызываемых грамотрицательными микроорганизмами, чувствительными к колистину. 

Порядок применения.

Колистин 12 млн АВЗ применяют  с водой для поения  или с кормом индивидуально или групповым способом в следующих суточных дозах:

 -свиньям –0,6 -0,8 г препарата на 100 кг массы животного;

 -сельскохозяйственной птице – 50-75 г препарата на 1000 литров воды (3,75 – 5,6 мг колистина сульфата на 1 кг массы птицы).

Продолжительность курса лечения составляет 3 дня, при сальмонеллезе – 5 дней.

Лечебный раствор препарата готовят ежедневно, тщательно перемешивая до полного растворения порошка.

При применении  с кормом необходимую дозу препарата смешивают с суточной нормой корма. Колистин 12 млн АВЗ термостабилен, что дает возможность вводить препарат в состав кормов, технология производства которых включает кратковременную термообработку.

В течение всего периода лечения сельскохозяйственная птица и свиньи должны получать только воду или корм, содержащие   препарат.

Побочные явления.

При применении Колистина 12 млн АВЗ в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к колистину и появлении аллергических реакций использование препарата  прекращают и назначают симптоматическое лечение.

Особые указания.

Убой свиней разрешается не ранее, чем через 24 часа,  сельскохозяйственных птиц не ранее, чем через 48 часов после последнего применения лекарственного препарата. Яйца кур-несушек используют в пищевых целях без ограничений. Мясо птиц  и свиней, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Хранение.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, при температуре от 2 °С до 25 °С.

Колистина сульфат порошок

​В 1 мг препарата содержится колистина сульфата 5 млн. МЕ и наполнитель.

Состав

Колистина сульфат порошок (Colistini sulphatae pulveris).

По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета. В 1,0 г содержится: колистина сульфата — 5 млн. ME и наполнитель.

Фармакологические свойства

Колистина сульфат, входящий в состав препарата, представляет собой циклический полипептидный антибиотик, синтезируемый Bacillus polymyxa, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных микроорганизмов. Механизм его действия заключается в нарушении проницаемости клеточной стенки бактерии. Колистин снижает действие бактериальных эндотоксинов в тканевых жидкостях. 

После перорального введения колистин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в яйце, внутренних органах и мышечной ткани. 

Препарат активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa и др. 

Препарат характеризуется высокой биологической доступностью и низкой токсичностью. Выводится из организма, преимущественно, с калом.

Порядок применения

Препарат применяют с лечебной целью телятам, поросятам и цыплятам при гастроэнтеритах бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к колистину микроорганизмами (колибактериоз, сальмонеллез и др.). 

 Колистина сульфат порошок применяют  индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

• цыплятам — из расчета 2,5-4,0 г препарата на 10 л питьевой воды групповым способом один раз в сутки в течение 3-5 дней. Лечебный раствор препарата готовят из расчета суточной потребности птицы в воде. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

• телятам, поросятам — препарат применяют индивидуально в дозе 0,2-0,25 г/10 кг массы тела животного с водой или молоком 1 раз в сутки в течение 3-5 дней.

В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений за исключением случаев повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата. При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные и симптоматические средства. 

Противопоказано использовать препарат совместно с бактерицидными антибиотиками (пенициллин, цефалоспорины). 

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных.

Хранение

Хранят препарат с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре от плюс 5° С до плюс 25°С.

Срок годности

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты изготовления.

Упаковка

Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто по 100,0; 200,0; 500,0 и 1000,0 г.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Колистина сульфат порошок» (Colistini sulphate pulveris).

1.2 Препарат по внешнему виду представляет собой порошок от белого до светло- жёлтого цвета.

В 1 г которого содержится колистина сульфата 5 млн. ME и наполнитель.

1.3 «Колистина сульфат порошок» расфасовывают в полиэтиленовые пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 100, 200, 250, 500 и 1000 г или полипропиленовые банки по 50, 100, 200, 250, 500 и 1000 г.

1.4 Препарат хранят препарат с предосторожностью (список Б) в закрытой заводской упаковке в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре от плюс 5 С до плюс 25 С.

1.5 Срок годности препарата 2 года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Действие препарата «Колистина сульфат порошок» обусловлено свойствами компонентов входящих в его состав.

Колистина сульфат — циклический полипептидный антибиотик, синтезируемый аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa и действующий на грамотрицательные микроорганизмы.

Механизм действия колистина заключается в нарушении фосфолипидов цитоплазматической оболочки бактерии, в результате этого изменяется проницаемость оболочки.

2.2 После перорального введения колистин практически не всасывается в желудочно- кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях, из организма выводится с калом.

2.3 Препарат обладает широким спектром действия. Активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Citrobacter spp.

2.4 Препарат характеризуется высокой биологической доступностью и низкой токсичностью.

Выводится из организма в основном с калом и мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения у телят, поросят и цыплят гастроэнтеритных инфекций бактериальной этиологии, гемофиллеза, сальмонеллеза, микоплазмоза и других заболеваний, вызванных микроорганизмами чувствительными к колистину.

3.2 «Колистина сульфат порошок» применяют птице в дозе 2,5 – 4 г препарата на 10 л воды для питья 3-5 дней подряд.

Раствор препарата готовят из расчёта суточной потребности птицы в воде.

Птица получает воду содержащую «Колистина сульфат порошок»» в качестве единственного источника питья 3-5 дней.

Препарат задают телятам и поросятам в дозе 0,2 – 0,25 г на 10 кг живой массы тела с водой или молоком.

Продолжительность лечения 3-5 дней.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата «Колистина сульфат порошок» в соответствии с настоящей инструкцией не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений его использование прекращают.

3.4 Особые указания.

Убой птицы, телят и поросят на мясо разрешается через 7 суток, после последнего применения препарата.

3.5 Противопоказания.

Не использовать препарат вместе с пенициллинами и цефалоспоринами.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых пакетов или банок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75.

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения КОЛИБАК^® 6

Контакты для обращений