Ланьцинь микстура инструкция по применению взрослым

В НАЛИЧИИ «ЛАНЬЦИНЬ» В КИТАЙСКОЙ УПАКОВКЕ

Неспиртовая микстура снимает жар и предотвращает лихорадку, облегчает боль в горле и имеет обезболивающий эффект. Является «растительным антибиотиком».

Вспомогательное действие препарата: доказанное исследованиями бактериостатическое, противовирусное, противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие.

Свойства микстуры

Является вспомогательным средством в лечении коронавирусной пневмонии, острых респираторных заболеваний верхних дыхательных путей: фарингит, ларингит, тонзиллит, трахеит, герпетические ангины, грипп, лучевой фаринголарингит. Вирусная пузырчатка полости рта и конечностей.

  • Обладает противовирусным, противовоспалительным и болеутоляющим действием.
  • Снимает жар и озноб.
  • Лечит кашель и боль в горле.
  • Оказывает бактериостатическое действие на золотистый стафилококк, гемолитический стрептококк группы А, бета гемолитический стрептококк, гнойный стрептококк, пневмококк, дифтеритную и кишечную палочки.

lancin eng 5

Применение для лечения коронавирусной инфекции в Китае

Микстура «Ланьцинь» включена в «Программу профилактики и лечения новой коронавирусной пневмонии методами традиционной китайской медицины» в 8 городах и провинциях Китая: в Шаньдуне, Синьцзяне, Юннане, Цзянси, Гундуне, Гуйчжоу, Хунане и Цинхай. Препарат рекомендован пациентам с симптомами легкой и средней тяжести, таких как лихорадка, сухой кашель и боль в горле.

Применение при лечении омикрон-штамма «Кентавр»

Натуральное средство эффективно в начале заражения и на первых стадиях воспалительного процесса дыхательной системы. Снимает кашель и боль в горле, успокаивает. Борется с воздействием вируса на органы дыхания. 
Принимать по 1 флакону 3 раза в день.

Полный рецепт профилактики и лечения штамма читайте по ссылке

lancin eng 4

Способ применения:

При возникновении заболевания принимать по одной ампуле 3 раза в день.
При боли в горле принимать по одной ампуле 2 раза в день натощак.
При температуре и прогрессивном развитии болезни принимать до 4-5 ампул в день.

Продолжительность приема 4 недели.

Форма выпуска

В упаковке 12 флаконов по 10 мл.

Противопоказания: 

Индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью, сахарный диабет.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 градусов по Цельсию.

lancin eng 6

Свойства компонентов микстуры «Ланьцинь»:

Основной компонент вайда красильная. Она обладает антибактериальным и противовирусным эффектом, имеет сильный ингибирующий эффект против бактерий, эффективно для лечения эпидемического гриппа, а также для лечения энцефалита группы В, паротита, гепатита и других заболеваний.

Байкальский шлемник устраняет хронический энтерит и жар избыточного типа (синдром патологического состояния организма), устраняет влажный жар, чистит легкие, жар из толстой кишки, применяется как вещество, усиливающее действие главного лекарства.

Основным химическим компонентом байкальского шлемника являются байкалин и другие флавоноидные гликозиды, которые улучшают фагоцитарную способность лейкоцитов к бактериям. В то же время, байкальский шлемник также обладает противовоспалительным и противоаллергические эффектом, используется для лечения детей с острыми респираторными инфекциями, хроническим бронхитом, острой бациллярной дизентерией, гепатитом. Оказывает лечебное действие при начинающем воспалении легких и ускоряет процесс лечения при прогрессивном развитии болезни.

Бархат амурский снижает жар и охлаждает кровь, снимает жар почках и мочевом пузыре, обладает функцией прочищения и детоксикации, обладает противовоспалительным и отхаркивающим действием. Основными действующими веществами коры бархата амурского являются берберин и другие алкалоиды, которые обладают широким спектром антибактериального действия. Эффективно используется при лечении дизентерии, энцефалита, туберкулеза, гепатита и острого конъюнктивита.

Гардения жасминовидная устраняет жар, снижает температуру и охлаждает кровь, выводя токсины. Обладает сильным антибактериальным действием

Купить микстуру «Ланьцинь» можно у нас на сайте онлайн или заказать по номеру телефона: +7(929) 932-56-60.

Аптеки Фармленд

Справочник лекарств ЕГК

Международное непатентованное название

?

Нет

На 10 мл – один флакон (в процентном соотношении):высушенные корни вайды красильной – 35%; корни байкальского шлемника – 26%; плоды гардении жасминовидной– 23%; кора бархата амурского –11%; сахароза – 3%; цикламат натрия – 2%.

Биологически активные добавки к пище

Производители

Yangtze River(Китай)

Показания к применению Ланьцинь жидкость 10мл

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника полифенольных соединений и флавоноидов.Является вспомогательным средством в лечении острых респираторных заболеваний верхних дыхательных путей: фарингит, ларингит, тонзиллит, трахеит, герпетические ангины, грипп, лучевой фаринголарингит. Вирусная пузырчатка полости рта и конечностей.

Способ применения и дозировка Ланьцинь жидкость 10мл

При возникновении заболевания принимать по одной ампуле 3 раза в день.При боли в горле принимать по одной ампуле 2 раза в день натощак.При температуре и прогрессивном развитии болезни принимать до 4-5 ампул в день.Продолжительность приема 4 недели.

Противопоказания Ланьцинь жидкость 10мл

Индивидуальная непереносимость, беременность, кормление грудью.

Фармакологическое действие

Корень вайды красильной обладает антибактериальным и противовирусным эффектом, имеет сильный ингибирующий эффект против бактерий, эффективно для лечения эпидемического гриппа, а также для лечения энцефалита группы В, паротита, гепатита и других заболеваний.Основным химическим компонентом байкальского шлемника являются байкалин и другие флавоноидные гликозиды, которые улучшают фагоцитарную способность лейкоцитов к бактериям. В то же время, байкальский шлемник также обладает противовоспалительным и противоаллергические эффектом, используется для лечения детей с острыми респираторными инфекциями, хроническим бронхитом, острой бациллярной дизентерией, гепатитом. Оказывает лечебное действие при начинающем воспалении легких и ускоряет процесс лечения при прогрессивном развитии болезни.Основными действующими веществами коры бархата амурского являются берберин и другие алкалоиды, которые обладают широким спектром антибактериального действия. Эффективно используется при лечении дизентерии, энцефалита, туберкулеза, гепатита и острого конъюнктивита.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Ланьцинь жидкость 10мл.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Ланьцинь жидкость 10мл

Впервые использовался 1700 лет назад. Гэ Хун — известный врачеватель того времени сделал этот рецепт для лечения самого императора. Снимает жар и воспаление, убирает боль в горле, сухость, выводит токсины.
Является мощным природным антибиотиком

В КНР Ланьцинь включен в «Программу профилактики и лечения новой короновирусной пневмонии методами традиционной китайской медицины». Официально рекомендован в Китае для борьбы с COVID-19, в том числе с осложнениями (когда к вирусу присоединяется бактериальная инфекция).

В основе Ланьцинь 2 главных компонента: Бань Лань Гэнь (вайда) и Хуан Цинь, поэтому назвали Ланьцинь. Это старинный рецепт, впервые его описывали как эликсир, способный остановить оспу. Позже в Китае действительно остановили эпидемию оспы благодаря рецептам на основе Ланьцинь.

Действие Ланьцинь подтверждено в Китае фармакологическими тестами и клиническими исследованиями. В клинических исследованиях участвовали 409 человек, общая эффективность 90%, показатель снятия жара почти 90%, этот показатель даже лучше чем у антибиотиков. Не имеет побочных эффектов и не вредит печени и почкам, только у 2 человек из 409 наблюдалась диарея, но они продолжили принимать препарат и стул саморегулировался.

Ланьцинь в Китае принимают как природный антибиотик, он помогает при отитах, гайморитах, пневмонии, стафилококковых и стрептококковых инфекциях.

Состав: корень вайды красильной, байкальский шлемник, гардения жасминовая, амурский бархат, сахароза, цикламат натрия.

Область применения: коронавирусы всех типов, воспаление горла, легких, пневмония, скрытая пневмония, ангина, тонзиллит, острый фарингит, кашель, вирус Коксаки.

Фармакологическое действие: обладает противовирусным действием, противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее. Оказывает бактериостатическое действие на золотистый стафилококк, гемолитический стрептококк группы А, бета гемолитический стрептококк, гнойный стрептококк, пневмококк, дифтерийную и кишечную палочки.

Способ применения: принимать внутрь 3 раза в день. Одна доза, в зависимости от возраста, составляет:
2 флакона взрослым;
1 флакон детям старше 5 лет;
2/3 (две третьих) флакона детям от 3 до 5 лет;
1/2 (половина) флакона детям от 1 до 3 лет;
1/3 (треть) флакона детям до 1 года.
Убрать пластмассовую крышку, проткнуть резиновую крышку трубочкой, которая идет в комплекте. Употребить определенную дозу микстуры. НЕ разбавлять в воде.

Форма выпуска: флаконы по 10 мл, в упаковке 12 флаконов.

Побочные действия: В первый день приёма может повыситься температура.

Противопоказания и меры предосторожности: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.  Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.

Номер свидетельства о государственной регистрации препарата на территории России Федерального бюджетного учреждения здравоохранения RU.77.99.88.003.E.1 323.03.18

Ланцид® (Lancid) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Ланцид®

💊 Состав препарата Ланцид®

✅ Применение препарата Ланцид®

📅 Условия хранения Ланцид®

⏳ Срок годности Ланцид®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Описание лекарственного препарата

Ланцид®
(Lancid)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012
года, дата обновления: 2019.05.22

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД
(Индия)

Код ATX:

A02BC03

(Лансопразол)

Лекарственные формы

Ланцид®

Капс. 15 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12
— Бессрочно

Капс. 30 мг: 30 шт.

рег. №: П N014267/01
от 12.05.12
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ланцид®

Капсулы твердые желатиновые, размер №3, бирюзового (голубовато-зеленого) цвета, с надпечаткой MICRO/MICRO; содержимое капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол — 129.7 мг, лактозы моногидрат — 13 мг, сахароза — 16.6 мг, повидон — 3.5 мг, гипромеллозы фталат — 18.2 мг, цетиловый спирт — 2 мг.

Состав корпуса капсулы: желатин — 24.7626 мг, натрия лаурилсульфат — 0.024 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.24 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.06 мг, титана диоксид — 0.5557 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.0034 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.0042 мг, вода — 4.35 мг.
Состав крышечки капсулы: желатин — 16.5084 мг, натрия лаурилсульфат — 0.016 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.04 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.16 мг, титана диоксид — 0.3705 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.0022 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.0028 мг, вода — 2.9 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, размер №1, розового цвета, с надпечаткой MICRO/MICRO; содержимое капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол — 189 мг, лактозы моногидрат — 26 мг, сахароза — 52 мг, повидон — 14.9 мг, гипромеллозы фталат — 34.3 мг, цетиловый спирт 3.8 мг.

Состав корпуса капсулы: желатин — 38.9575 мг, натрия лаурилсульфат — 0.0376, пропилпарагидроксибензоат — 0.376 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.094 мг, титана диоксид — 0.712 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.0078 мг, вода — 6.815 мг.
Состав крышечки капсулы: желатин — 24.0376 мг, натрия лаурилсульфат — 0.0232 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.058 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.232 мг,титана диоксид — 0.4393 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.0048 мг, вода — 4.205 мг.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Специфический ингибитор протонового насоса (Н++-АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют Н++-АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.

Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной кислоты дозозависимы: pH начинает увеличиваться через 1-2 ч и 2-3 ч после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты при приеме в дозе 30 мг составляет 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 ч остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в двенадцатиперстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 недели лечения при дозе 30 мг/сут).

После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день (по 30 мг) отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.

Фармакокинетика

Всасывание

Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1.7 ч, что сочетается с высокой степенью биодоступности более 80%. Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Если препарат принимается через 30 мин после еды, оба фармакокинетических показателя снижаются на 50%. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой.

Распределение

Связывание с белками плазмы — 97.7-99.4%. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.ч. в обкладочные клетки желудка. Vd — 0.5 л/кг.

Метаболизм

Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита (гидроксилат сульфинила и сульфон-производное), которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке.

Выведение

T1/2 лансопразола составляет менее 2 ч, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Выводится из организма в виде лансопразола сульфона и гидроксилансопразола с желчью (2/3), с мочой — 14-23%.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При циррозе печени всасывание может быть замедленным.

Почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1.5%.

Показания препарата

Ланцид®

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
  • эрозивно-язвенный эзофагит;
  • рефлюкс-эзофагит;
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • стрессовые язвы ЖКТ;
  • неязвенная диспепсия.

Режим дозирования

Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и стрессовых язвах — по 30 мг/сут за 1 прием, предпочтительно утром, перед едой в течение 2-4 недель.

При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите — по 30 мг/сут в течение 4-8 недель; при необходимости — 60 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите — 30 мг/сут в течение 4 недель.

При синдроме Золлингера-Эллисона доза подбирается индивидуально, до достижения базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/ч.

Для эрадикации Helicobacter pylori — по 30 мг 2 раза/сут, в комбинации с антибиотиками (кларитромицином и амоксициллином), в течение минимум 7 дней.

При неязвенной диспепсии: 15-30 мг/сут в течение 2-4 недель.

При печеночной недостаточности и у пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: менее часто — повышение или понижение аппетита, тошнота, боль в животе; редко — диарея или запоры; в отдельных случаях — неспецифический язвенный колит, кандидоз ЖКТ, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ), ГГТ, ЩФ и ЛДГ, гипербилирубинемия.

Со стороны нервной системы: головная боль; редко — недомогание, головокружение, сонливость, депрессия, тревожность.

Со стороны дыхательной системы: редко — кашель, фарингит, ринит, инфекция верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения (с геморрагическими проявлениями); в отдельных случаях — анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь; в отдельных случаях — фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема.

Прочие: редко — миалгия, алопеция.

Противопоказания к применению

  • злокачественные новообразования ЖКТ;
  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности, во II-III триместрах беременности, пациентам пожилого возраста и пациентам в возрасте до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Группа В. Адекватных и контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось.

Противопоказан в I триместре беременности.

С осторожностью следует назначать препарат во II-III триместрах беременности.

Применение препарата во время лактации противопоказано.

Применение при нарушениях функции печени

При печеночной недостаточности лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Применение у детей

С осторожностью следует назначать препарат пациентам в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста.

У пациентов пожилого возраста лечение начинают с половинных доз, постепенно увеличивая их до рекомендуемых, но не более 30 мг/сут.

Особые указания

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Передозировка

Данных о передозировке препарата в настоящее время нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепама, фенитоина, непрямых антикоагулянтов).

Лансопразол снижает на 10% клиренс теофиллина.

Лансопразол при одновременном применении замедляет pH-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам слабых кислот, и ускоряет абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований. Препятствует всасыванию кетоконазола, ампициллина, солей железа, дигоксина.

Лансопразол совместим с ибупрофеном, индометацином, диазепамом, пропранололом, варфарином, пероральными контрацептивами, фенитоином, преднизолоном.

Сукральфат снижает биодоступность лансопразола на 30%, поэтому необходимо соблюдать интервал между приемом лекарственных средств 30-40 мин.

Антациды следует назначать за 1 ч до или через 1-2 ч после приема лансопразола, так как они замедляют и снижают их абсорбцию.

Условия хранения препарата Ланцид®

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Ланцид®

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД
(Индия)

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД

МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД

Представительство в России
119571 Москва
Ленинский проспект 148, офис 57/58
Тел./факс: (495)937-27-70, 937-27-71

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

Состав

В одной капсуле Ланцида в зависимости от дозировки может находиться 15 или 30 мг лансопразола. Список вспомогательных веществ: маннитол, моногидрат лактозы, сахароза, повидон, гипромеллозы фталат, цетиловый спирт.

Список составляющих твердой желатиновой капсулы:

Входят в корпус и крышечку: желатин, натрия лаурилсульфат, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, диоксид титана, вода. В зависимости от дозировки отличаются красители: 15 мг — использован бриллиантовый голубой краситель, хинолиновый желтый краситель; 30 мг — пунцовый краситель (Понсо 4R).

Форма выпуска

Ланцид 15 мг

Выпускаются в капсулах размера №3 бирюзового цвета (содержимое – белые гранулы), имеющих надпись MICRO / MICRO. В одной упаковке находится 3 блистера по 10 капсул.

Ланцид 30 мг

Выпускаются в капсулах размера №1, имеющих розовый цвет и надпись MICRO / MICRO. В одной упаковке находится 3 блистера по 10 капсул.

Фармакологическое действие

Для препарата характерно противоязвенное влияние.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Ланцид обладает высокой липофильностью и способен легко проникать в клетки желудка, концентрироваться в них и защищать, увеличивая секрецию бикарбонатов. Помимо этого, замедляется образование соляной кислоты уже при использовании терапевтической дозы в 30 мг (на 80–97 %), не оказывая влияния на моторику ЖКТ. Наращивание эффекта наблюдается в 1-4 день и при отмене препарата секреторная активность постепенно восстанавливается.

Сведения о фармакокинетике

Абсорбция высокая и максимальная концентрация при приеме 30 мг наблюдается уже спустя 1,5–2 ч и достигает 0,75–1,15 мг / л. Связывание в крови происходит на 98%. Период полувыведения от 1,3 до 1,7 часов. Метаболизм активный в печени, экскреция – метаболитов почками(14–23%), остальное – через кишечник.

Показания к применению

  • язвенные дефекты в желудке и двенадцатиперстной кишке (обострение);
  • различные степени эрозивно-язвенного эзофагита;
  • рефлюкс эзофагит;
  • опухоли в островковом аппарате поджелудочной железы;
  • неязвенное несварение.

Противопоказания

  • пациенты со злокачественными новообразованими ЖКТ (требуется обязательный эндоскопический контроль, ведь возможно скрытие симптоматики и отсрочка правильной диагностики);
  • лактация, первый триместр беременности;
  • известная чувствительность.

Использовать с осторожностью

  • печеночная недостаточность;
  • второй и третий триместры беременности;
  • пожилые пациенты и дети до 18 лет.

Побочные действия

  • Пищеварительная системы: повышенный или пониженный аппетит, тошнота, боли в животе, понос или запоры, развитие неспецифического язвенного колита, кандидоз, гипербилирубинемия.
  • Нервная система: головная боль, недомогание, головокружение, депрессия, сонливость, тревожность.
  • Дыхательная система: кашель, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей, ринит, синдром гриппоподобный.
  • Органы кроветворения: тромбоцитопения, осложненная геморрагическими проявлениями, анемия.
  • Аллергические побочные реакции: фотосенсибилизациякожная сыпь, многоформная эритема.
  • Прочее: миалгия, алопеция.

Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка)

Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая.

Рекомендуемая суточная дозы и курс при различных заболеваниях

  • язвенные дефекты в желудке и двенадцатиперстной кишке и стрессовые язвы: 30 мг с утра, перед едой; курс обычно длится 2-4 недели;
  • различные степени эрозивно-язвенного эзофагита: 30-60 мг; курс обычно длиться 4-8 недели;
  • рефлюкс эзофагит: 30 мг 4 недели;
  • опухоли в островковом аппарате поджелудочной железы: дозу необходимо подбирать индивидуально в целях достижения уровня базальной кислотной продукции не более 10 миллимоль/ч;
  • эрадикация Helicobacter pylori — 60 мг, разделенные на 2 приема в комплексе с антибиотиками, например: Кларитромицин и Амоксициллин, предположительный курс – 1 неделя;
  • неязвенное несварение: 15-30 мг 2-4 недели.

Коррекция для особых групп пациентов

К ним относятся пожилые пациенты, а также страдающие печеночной недостаточностью — начало лечения проводят, применяя половину дозы, а затем постепенно увеличивают их минимум до 30 мг.

Передозировка

Нет данных.

Взаимодействие

  • С препаратами, метаболизирующимися в печени по пути микросомального окисления происходит замедление их элиминации, к ним также относится Диазепам, Фенитоин, непрямые антикоагулянты, а клиренс Теофиллина снижается на 10%.
  • Со слабыми кислотами замедляется их pH-зависимая абсорбция, с основаниями – наоборот ускоряется абсорбция. Ланцид препятствует всасыванию Ампициллина, Кетоконазола, солей железа, Дигоксина.
  • С Сукральфатом снижается на 30% биодоступность лансопразола, что требует выдерживания интервала между их приемами в 30-40 мин.
  • С антацидами рекомендуемый интервал 1-2 часа связи с замедлением и снижением их абсорбции при комбинировании препаратов.

Условия продажи

В аптеке провизор требуют рецепт.

Условия хранения

Для хранения Ланцида лучше всего подойдет сухое, защищенное от света (температуре не более +25 °C), недоступное для детей пространство.

Срок годности

24 мес.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Существует доступный аналог Ланцида производства РФ (идентичный по химической структуре активного вещества) – Лансопразол, который способен восстановить секреторную активность через 3-4 дня. Кроме того, действенными заменителями являются:

  • Акриланз;
  • Геликол;
  • Ланзап.

Отзывы о Ланциде

Не стоит применять препарат с таким комбинированным препаратом как Ланцид кит, который имеет дополнительно активные вещества — Кларитромицин и Амоксициллин.

Цена, где купить Ланцид

Средняя цена препарата (дозировка 30 мг) – 550 руб.

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЗдравСити

  • Набор: Ланцид Кит таблетки и капсулы 56штМикро Лабс Лимитед

  • Ланцид капсулы 30мг 30штMicro Lab. Ltd.

  • Ланцид капсулы 15мг 30штMicro Lab. Ltd.

Аптека Диалог

  • Ланцид капсулы 15мг №30Braun

  • Ланцид (кит комбинированный набор таб. и капс. №56)Micro Labs

  • Ланцид капсулы 30мг №30Micro Labs

  • Ланцид капсулы 15мг №30Micro Labs

показать еще

1 флакон содержит 250 мг или 1 г цефтриаксона в форме натриевой соли.

Порошок для приготовления инъекционного раствора.

Фармакологическая группа.

Противомикробные средства для системного применения: цефалоспорины. Код АТС J01D A13.

Фармакологические.

Цефтриаксон — антибиотик группы цефалоспоринов третьего поколения для парентерального введения. Он обладает бактерицидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Цефтриаксон устойчив к действию бета-лактамаз. Он также активен против штаммов, устойчивых к действию других цефалоспоринов.

Высокочувствительные к цефтриаксону такие штаммы: Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus ducreyi, Yersinia pestis, Borellia burgdorferi, Treponema pallidum, Serratia marcescens, Peptostreptococcus spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Виды Enterobacteriacieae (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Morganella morganii, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Providencia spp.) Также чувствительны к цефтриаксону, кроме штаммов, производящие бета-лактамазы.

Цефтриаксон не является эффективным по Acinetobacter spp., P. aeruginosa, Campylobacter jejuni, Bacterioides fragilis, Clostridium difficile, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis и метицилинстойких стафилококков.

Микоплазмы, микобактерии и хламидии устойчивы к действию цефалоспоринов.

В связи с длительным периодом полувыведения (около 8:00) препарат можно вводить один раз в сутки.

Фармакокинетика.

Цефтриаксон хорошо всасывается при введении и достигает высоких концентраций в сыворотке. Биодоступность составляет 100%.

Цефтриаксон быстро проникает в тканевую жидкость и характеризуется высоким объемом распределение в большинстве тканей и жидкостей организма. При менингите у детей, в том числе и детей, цефтриаксон проникает в спинномозговую жидкость при воспалении мозговых оболочек, при этом его концентрация в спинномозговой жидкости составляет 17% от концентрации в плазме. У взрослых больных через 2 — 24 часа после введения однократной дозы 50 мк / кг массы тела концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости превышает минимальную концентрацию для наиболее распространенных возбудителей менингита.

Через длительный период полувыведения (в среднем 8:00, у детей в первые 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 лет — вдвое больше) концентрация цефтриаксона через 24 часа после введения выше, чем минимальная ингибирующая концентрация для большинства микроорганизмов, вызывающих различные инфекции .

Примерно 50 — 60% введенного цефтриаксона выводится в неизмененном виде почками в мочу, остальное — через печень. У новорожденных почками выводится около 70% препарата.

ЛЕНДАЦИНА назначают при лечении нижеуказанных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции в оториноларингологии;
  • инфекции дыхательных путей;
  • септицемия,
  • эндокардит;
  • бактериальный менингит
  • инфекции брюшной полости;
  • тифоидную лихорадка, инвазивный сальмонеллез, шигеллез;
  • инфекции мочевыводящих путей;
  • инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи и раневые инфекции;
  • инфекции половых путей, включая гонорею и шанкроид;
  • болезнь Лайма;
  • фебрильная нейтропения у пациентов со злокачественными новообразованиями.

Взрослые и дети старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 12 г однократно (или распределенная на две равные дозы для приема 2 раза в день с интервалом 12:00). Максимальная суточная доза составляет 4 г (по 2 г вводят в виде инфузии в течение 30 минут с 12-часовым интервалом).

Чтобы избежать местной реакции при внутримышечно введении, следует чередовать введение инъекций в левую и правую ягодицы.

Для лечения неосложненной гонореи у мужчин и женщин рекомендуется однократное внутримышечно введения цефтриаксану в дозе 125 — 250 мг.

Дети до 12 лет рекомендуемая суточная доза составляет 50 — 100 мг / кг массы тела однократно (или распределенная на две равные дозы для приема 2 раза в день).

Общая суточная доза не должна превышать 2 г.

Новорожденные: максимальная суточная доза составляет 50 мг / кг массы тела в виде медленной инфузии.

Пациенты с нарушением функции почек и печени. Для пациентов со слабым нарушением функции почек нет необходимости снижать дозу цефтриаксона при условии нормальной работы печени.

В случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 10 мл / мин или ниже) следует откорректировать дозу.

Для пациентов со слабым нарушением функции печени нет необходимости снижать дозу цефтриаксона при условии нормальной работы почек.

В случае одновременного тяжелого нарушения работы печени и почек следует откорректировать дозу.

Для пациентов старшей возрастной группы коррекция дозы не требуется.

Цефтриаксон возможно вводить внутримышечно, внутривенно или в виде медленной инфузии, что продолжается не менее 30 минут.

М введение: 1 г цефтриаксона в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется введение не более 1 г в каждую ягодицу.

Раствор с лидокаином нельзя вводить внутривенно.

Для внутривенного введения: 1 г цефтриаксона в 10 мл воды для инъекций. Раствор медленно вводят в вену в течение 2 — 4 минут.

Для внутривенной инфузии 2 г цефтриаксона в 40 мл соответствующего безкальциевая инфузионных растворов (0,45% или 0,9% натрия хлорида 2,5%, 5% или 10% глюкозы, 5% левулозы, 6% декстрана в глюкозе ). Раствор вводить в вену в течение не менее 30 минут.

Как и при лечении другими цефалоспоринами, при лечении цефтриаксоном могут наблюдаться такие побочные эффекты:

желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, стоматит, псевдомембранозный колит)

кожные реакции (сыпь, аллергический дерматит, пруриго, сыпь)

гематологические нарушения (тромбоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Местные реакции (болезненные затвердевания, флебит) могут возникнуть в месте инъекции.

Побочные эффекты обычно являются мягкими и не требуют прекращения терапии.

Цефтриаксон противопоказан пациентам с аллергией на цефалоспорины.

Цефтриаксон нельзя вводить новорожденным с гипербилирубинемией.

Беременность, I триместр.

Клиническими признаками передозировки являются тошнота, рвота, диарея, спутанность сознания и судороги. Лечение — симптоматическое. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.

Цефтриаксон следует с осторожностью назначать пациентам с гиперчувствительностью к пенициллинам через возможную перекрестную аллергенность.

Затмение при ультразвуковом исследовании, соответствует отложению цефтриаксона, не следует принимать за камни в желчном пузыре. Данные отложения цефтриаксона в желчном пузыре отмечаются часто, однако, как правило, они бессимптомные и исчезают спонтанно.

Как и при лечении другими антибиотиками, может развиться суперинфекция устойчивыми микроорганизмами; псевдомембранозный колит развивается редко.

Цефтриаксон следует назначать с осторожностью пациентам с заболеваниями мочевого пузыря и желудочно-кишечными заболеваниями, особенно с колитом в анамнезе.

Для пациентов с нарушением синтеза витамина К или с низким уровнем его запаса (например, при заболеваниях печени и при недостаточном питании) может потребоваться контроль гематологических и коагуляционных показателей во время лечения.

Для пациентов, у которых одновременно является нарушение функции печени и почек, следует разделить пополам дозу цефтриаксона и проводить контроль его концентрации в плазме крови.

При длительном лечении необходимо контролировать формулу крови.

Применение при беременности является относительно безопасным. Изучение его фармакокинетики в третьем триместре беременности выявило отсутствие отклонений, требующих коррекции дозы.

При изучении на крысах и мышах в дозах, превышающих обычные дозы для человека в 20 раз, не обнаружено эмбриотоксичности, фетотоксичности и тератогенности препарата.

Цефтриаксон проникает через плаценту.

В небольшом количестве цефтриаксон обнаруживается в грудном молоке (максимальная концентрация в молоке составляет 3 — 4%), что в клиническом понимании не имеет значения для ребенка.

Грудное вскармливание является относительным противопоказанием для новорожденных с гипербилирубинемией.

Цефтриаксон нельзя смешивать с растворами других антимикробных средств или инфузионными жидкостями, кроме тех, которые указаны в разделе «Способ применения и дозы». Цефтриаксон нельзя смешивать с растворами, содержащими кальций.

При одновременном применении цефалоспоринов и циклоспорина уровень в плазме и токсичность последних могут повышаться.

Диклофенак стимулирует выведение с желчью и снижает клиренс в моче.

Ацетазоламин повышает концентрацию цефтриаксона в жидкости желудка.

Хранить при температуре не выше 25 0 С в защищенном от света месте.

Приготовленный раствор цефтриаксану остается стабильным в течение 6:00 при условии хранения его при температуре не выше 25 0 С и в течение 24 часов в холодильнике (2 — 8 0 С).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года. Не рекомендуется применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Порошок для приготовления инъекционного раствора по 250 мг во флаконах по 1, 5 или 10 штук в упаковке.

Порошок для приготовления инъекционного раствора по 1 г во флаконах по 1, 5, 10 или 50 штук в упаковке.

Лек фармацевтическая компания д.д.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

А вот и еще наши интересные статьи:

  • Беспроводные наушники airpods pro копия инструкция
  • Поделки из пенопласта своими руками для дома пошаговая инструкция
  • Как создать презентацию в paint пошаговая инструкция
  • Руководство пользователя интернет магазина пример
  • На камри 2007 мануал

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии