Лецитин – комплекс необходимых для нормального функционирования печени фосфолипидов. Данный компонент входит в состав желчи и синтезируется её клетками (гепатоцитами).
При нарушении функции печени, независимо от причины, нарушается фосфолипидный обмен – стремительное повышение или снижение массы тела, нарушение химического состава желчи, снижение общего иммунитета — предпосылка к циррозу.
Лиолив – полусинтетический препарат для внутривенного введения, доставляющий активные вещества непосредственно в печень, миную ЖКТ. Как следствие, быстродействие, высокий КПД усвояемости, отсутствие вспомогательных компонентов, необходимых для ЛС перорального приёма.
Сравнительно низкая стоимость, гипоаллергенность, низкая вероятность передозировки, широкий спектр действия – основные преимущества Лиолив.
Содержание[Скрыть]
- 1. Инструкция по применению
- 2. Побочные действия
- 3. Особые указания
- 4. Условия и сроки хранения
- 5. Цены
- 6. Аналоги
- 7. Отзывы
- 8. Заключение
Инструкция по применению
Производитель ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК», Украина. В упаковке – краткая инструкция от производителя. Дата окончания срока годности – на тубе на картонной упаковке.
Форма выпуска и состав
Форма выпуска – лиофилизированный порошок светло-жёлтого или белого цвета, упакованный в тубы.
Активные вещества.
| Лецитин | Комплекс эссенциальных (необходимых для жизнедеятельности гепатоцитов) фосфолипидов: фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, инозитол. |
| Антраль | Диметил нитрата алюминия плюс фенилантралиловая кислота. |
Вспомогательные вещества – лактоза.
Важно! В порошках для инъекций и или инфузий допускается наличие активных и вспомогательных веществ, не прошедших гидратационную обработку.
Смотрите видео о Лецитине:
Фармакологическое действие
Компоненты Лиолив:
- замедляют образование пероксидов жирных кислот – диметил нитрата алюминия;
- укрепляют стенки кровеносных сосудов – комплексное воздействие компонентов антраль;
- стимулируют природные механизмы по выводу органических и неорганических токсинов;
- ускоряют регенерацию гепатоцитов, укрепляют клеточные мембраны;
- нормализуют фосфолипидный и липопротеидный обмены;
- снимают незначительные воспаления;
- нормализуют уровень холестерина и билирубина;
- устраняют симптоматику диспепсии;
- нормализуют показатели АСТ, ЩФ, трансаминаз;
- препятствуют застою холестерина (образованию холестериновых бляшек, закупорки вен, ожирению);
- снимают воспаление в жировых клетках (уникальное свойство).
Показания
Гепатологи назначают Лиолив, как самостоятельное лекарственное средство, так и в комплексе с другими препаратами
Как монотерапия: острые состояния, связанные с нарушением жирового обмена, в частности, после прохождения курса лечения гепатита B.
В составе комплексной терапии.
- Хронические гепатиты на стадии обострения (независимо от типа).
- Жировая дегенерация печени на начальной стадии.
- Доброкачественная гипербилирубинемия, если в образовании или секрете низкое содержание оксалатных и карбамидных солей.
- Цирроз печени, независимо от стадии.
- Токсические поражения печени, кроме алкалоидов наркотических веществ.
- Гепатопротектор с цитостатиками, комплексными антибиотиками.
- Едкая желчь, если нет конкрементов.
Дозировки
Дозировки и длительность курса лечения назначает лечащий врач, основываясь на результатах лабораторных методов исследования, стадии протекания заболевания, гормональном фоне и массе тела пациента.
Максимально допустимая суточная дозировка – 2 инфузии с использованием 4 туб порошка. Максимальная длительность курса лечения – 15 дней.
Начало действия через 30-45 минут после начала инфузии. Максимальная концентрация в тканях печени через 90-120 мин. ЛС выводится из организма в течении 6 часов. Средняя длительность инфузии – 45-60 мин. Порошок разбавляют в 9% растворе хлорида натрия (физрастворе).
Приготовление раствора только лечащим врачом или под его руководством. Перерыв между курсами лечения при запущенных формах заболеваний определяет лечащий врач, основываясь на результатах лабораторных методов исследования.
Взаимодействие с другими медпрепаратами
Не рекомендуется употреблять пробиотики и пребиотики во время курса Лиолив
Усиление эффекта с одновременным приёмом Антраля перорально – использование как гепатопротекторы.
Сочетание с витамином E и препаратами в состав которых входит оный – замедление окислительно-восстановительных процессов: общая слабость. Снижение гемоглобина и артериального давления.
Сочетание с препаратами, в состав которых входит магний, кальций и их соли возможна потеря эластичности кровеносных сосудов.
С пробиотиками и пребиотиками с лактобактериями и молочными полисахаридами – повышение кислотности в ЖКТ: диспепсия, метеоризм, нарушение баланса кишечной микрофлоры.
С алкоголем: разрушение слизистой ЖКТ; нарушение тонуса кровеносных сосудов; начало заболеваний косной ткани как иммунной, так и неиммунной природы.
Побочные действия
Производитель указывает 2 побочных действия: Диспепсия – при дисбактериозе вызывает лактоза; крапивница – компоненты антраль.
Вышеперечисленные побочные действия следует позиционировать как аллергическую реакцию. Компоненты Лиолив подобраны для возобновления функциональности печени без учёта действия на ЖКТ и кожный покров.
При незначительных отложениях солей – сверлящая боль в суставах, дисбактериоз, гастрит, язва – газообразование. Сильные боли на участке поражения.
Повышенная кислотность: изжога, неприятный запах изо рта – лактоза. Избыток кальция, калия. магния – аномальное утолщение и хрупкость костной ткани — переломы, частичная потеря подвижности, анкилозирование суставов.
Передозировка
Вероятность передозировки сводится к нулю, поскольку препарат вводится под врачебным наблюдением.
Противопоказания
Компоненты Лиолив проникают в материнское молоко
Нельзя назначать Лиолив в следующих случаях.
- Возраст до 12 лет.
- Беременность и грудное вскармливание.
- Непереносимость лактозы, недостаток лактазы, неспособность расщеплять лактулозу, плохая абсорбция или низкий порог насыщение молочными сахаридами.
- Дисбактериоз 3-4 степени.
- Аллергия на 1 или несколько компонентов.
- Если существует риск рецидива (нет полных данных об отсутствии развивающихся раковых клетках) – отказаться при химиотерапии.
- Аутоиммунные заболевания, в особенности при атаке антителами гепатоцитов.
Важно! Для проведения аллергопробы первую инфузию ставят на 90 мин. При проявлении первых симптомов аллергии, Кровь промывают 9% физраствором. Если проявления не ограничиваются высыпаниями – инфузия с антигистаминами, а при нарушении электролитического баланса – глюкокортикостероидами. Длительность промывочной инфузии 30-45 мин.
Особые указания
Включите в рацион продукты богатые на витамин А
Для повышения эффективности препарата принимать в пищу продукты с высоким содержанием витамина A (каротина и бета-каротина) – сырая морковь, овощи, ягоды красного цвета. Морковь лучше усваивается в салатах, заправленных растительным маслом.
Исключить из рациона продукты с канцерогенными веществами E. Пить много жидкости, много ходить.
Избегать употребления молочных продуктов – метеоризм; бобовых – метеоризм и тяжесть в желудке.
Не злоупотреблять желчегонными отварами – разжижение желчи.
Обязателен успокаивающий массаж без применения вспомогательных средств – аллергическая сыпь, расширения пор кожи – высокий риск попадания инфекции.
Запрещена иглотерапия – регенерация кровеносных сосудов провоцирует неоднородность толщины – разрыв – образование тромбов.
Мануальная терапия – ускорение кровообращения, ускоренная усвояемость препарата и его вывод – нагрузка на почки, повышение концентрации белка в моче.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Сразу после укола за руль садиться нельзя
На протяжении 6 часов строго запрещено управлять автотранспортом. Возможны колики в правом подреберье из-за стремительной регенерации гепатоцитов, нормализации состава желчи; жжение в мягких тканях – рассасывание микротромбов – устранение воспаления или разрыв, возобновившихся сосудов на истончённых участках.
Беременность и лактация
Производитель ссылается на недостаток клинических данных. Следовательно, ЛС не рекомендуется назначать при данных состояниях. Диметил нитрата алюминия, мощный антиоксидант.
Попадая непосредственно в кровь, лактоза существенно повышает кислотность крови и ЖКТ – возможна задержка половой зрелости ребёнка, замедление прохождение нервных импульсов при формировании плода (умственная отсталость), замедление реакций).
Компоненты проникают в материнское молоко.
Применение в детском возрасте; при нарушении функции печени, почек
Противопоказание – возраст до 12 лет. Врачи не назначают до 18 лет – влияние на гормональный фон, хрупкость костной ткани, анкилозирование суставов. Из-за повышенного образования солей – дополнительная нагрузка на почки.
Условия отпуска из аптек
В РФ и Украине, только по рецепту.
Условия и сроки хранения
Срок годности.
| Порошок | 12 месяцев. |
| Приготовленный раствор в холодном месте при, указанных выше, температурных показателях | 6 часов. |
| Раствор при комнатной температуре | не более 60 мин. |
Лиолив хранить в морозилке
Хранить в холодном месте при температуре от -10 до -20oC.
Цены
Средняя стоимость за упаковку в России 590-620 руб. В Украине препарат можно купить за 260-290 грн.
Аналоги
Препараты для печени
Близкие по составу: Лецитин, Антраль.
Схожие по фармакологическому действию:
- Левасил,
- Лиолин,
- Лиолин форте,
- Ливолакт.
Отзывы
Уважаемые посетители, если у вас есть дополнительные сведения о показаниях, побочных действиях, не упомянутых выше – оставьте свой отзыв! Несколько предложений способны изменить к лучшему многие жизни!
Врачи и пациенты выделяют главное преимущество – продажа по рецепту: сводится к минимуму риск передозировки и применения не по назначению. Вся ответственность за возможные негативные последствия лежит на враче. Другие преимущества и недостатки.
- Гипоаллергенность.
- Быстродействие.
- Минимум побочных действий и противопоказаний.
- Высокая стоимость.
- Нельзя при беременности и в детском возрасте.
Заключение
- Лиолив – препарат синтетического происхождения для быстрой и эффективной терапии при воспалениях, химических поражениях печени; значительных нарушениях жирового обмена.
- Препарат легко переносится, нельзя при беременности и детям до 12, а на практике до 18 лет.
- Применять с осторожностью при химиотерапии, заболеваниях костной ткани, нарушении солевого обмена.
Лиолив отпускается только по рецепту.
Прочтите следующий материал:
- Изучите показания, цену и инструкцию по применению Ливолина Форте
- Обратите внимание на препарат для защиты печени от негативных воздействий Глутаргин. Для этого перейдите по ссылке https://pe4en.net/preparaty/lechenie-pecheni/gepatoprotektornye/glutargin-instruktsiya.html
- Подробнее о применении и свойствах растительного препарата Дипана рассказывается в следующей статье
Гепатолог, Гастроэнтеролог, Диетолог
Светлана Владимировна принимает пациентов с заболеваниями печени и ЖКТ различной степени тяжести. Благодаря ее знаниями в диетологии, на основании диагностики проводит полный комплекс терапии внутрибрюшных органов.Другие авторы
Комментарии для сайта Cackle
Лиолив
- Список товаров
- Инструкции
-
Цены в аптеках
С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 24.04.2023
Рецензент
Состав и форма выпуска
Состав:
Действующие вещества: 1 бутылка (флакон) содержит лецитин-стандарта 320 мг; антралю 4,2 мг; вспомогательное вещество: лактоза.
Форма выпуска:
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций.
Фармдействие
Лиолив относится к группе гепатопротекторных препаратов. Эффективен при лечении острых и хронических гепатитов различного генеза, в т.ч. вирусной этиологии, гепатозов, в т.ч. синдрома Жильбера, и цирроза печени.
При курсовом применении препарат проявляет выраженные дезинтоксикационные свойства, уменьшает проявления цитолитического, мезенхимально-воспалительного и холестатического синдромов: нормализует показатели протеинограммы, содержание билирубина, ХС, трансаминаз и ЩФ в крови, протромбиновый индекс. Уменьшает интенсивность астеновегетативных расстройств и диспепсических явлений.
По результатам доклинических исследований установлено, что Лиолив повышает устойчивость гепатоцитов к действию токсинов, стимулирует репаративные процессы в них и практически нормализует показатели структурно-функционального состояния печени у взрослых, молодых и неполовозрелых животных.
Препарат ингибирует процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, проявляет мембранопротекторный и противовоспалительный эффект. Лиолив не оказывает неблагоприятного влияния на деятельность органов и систем организма.
Показания
Препарат Лиолив предназначен для лечения заболеваний:
- острые и хронические гепатиты различной этиологии, в т.ч. вирусной, с умеренной или высокой активностью,
- гепатозы, в т.ч. синдром Жильбера,
- цирроз печени у взрослых и подростков.
Дозировка
Эмульсия Лиолива готовится непосредственно перед применением путем добавления во флакон 50 мл стерильного изотонического р-ра натрия хлорида. После чего флакон встряхивают в течение 2–3 мин до образования однородной эмульсии молочного цвета.
Препарат вводят в/в капельно по 0,65 г–1,3 г (содержимое 1–2 флаконов) 1 раз в сутки. Курс лечения 5–15 дней, в зависимости от тяжести и течения заболевания.
Противопоказания
Препарат Лиолив противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата. С осторожностью назначают больным с отягощенным анамнезом (в/в применение наркотических веществ, склонность к аллергическим реакциям).
Побочные действия
Возможно появление крапивницы и других аллергических проявлений. В этих случаях препарат следует отменить и провести симптоматическое лечение.
Взаомодействие
При одновременном применении у пациентов с циррозом печени Лиолив не влияет на активность стероидных препаратов и цитостатиков. Возможно назначение Лиолива в комплексной терапии с желчегонными средствами и витаминами.
Беременность:
Препарат Лиолив не рекомендуется назначать в период беременности и кормления грудью
Передозировка
Условия хранения
Препарат Лиолив хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 0 °С. После приготовления эмульсии — хранить не более 6 ч при температуре не выше 4 °С.
Обратите внимание!
Описание препарата Лиолив на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Лиолив: инструкции
Форма выпуска:
лиофилизат для эмульсии для инъекций, 1 флакон или бутылка с лиофилизатом в пачке
Состав:
1 флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) – 320 мг; антраль (в пересчете на безводное вещество) – 4,2 мг
Производитель:
Україна
Форма выпуска:
лиофилизат для эмульсии для инъекций, 1 флакон или бутылка с лиофилизатором в пачке
Состав:
1 флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) – 320 мг; антраль (в пересчете на безводное вещество) – 4,2 мг
Производитель:
Україна
Форма выпуска:
лиофилизат для эмульсии для инъекций, 1 флакон или бутылка с лиофилизатором в пачке
Состав:
1 флакон (бутылка) содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) – 320 мг; антраль (в пересчете на безводное вещество) – 4,2 мг
Производитель:
Україна
Лиолив цена в Аптеке 911
| Название | Цена |
|---|---|
| Лиолив-Биолек лиофил. д/эмул. д/ин. фл. №1 | 864.90 грн. |
| Лиолив-Биолек лиофил. д/эмул. д/ин. фл. №1*** | 950.00 грн. |
| ✅ Категория препаратов | Лиолив |
| ✅ Количество препаратов в каталоге | 2 |
| ✅ Средняя цена препарата | 907.45 грн. |
| ✅ Самый дешевый препарат | 864.90 грн. |
| ✅ Самый дорогой препарат | 950.00 грн. |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество: линезолид — 600мг,
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH 101), целлюлоза микрокристаллическая (Авицел PH 102), крахмал частично прежелатинизированный, натрия крахмала гликолят, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат,
состав оболочки: Opadry 03B58600 белый (гипромеллоза, титана диоксид (E 171), макрогол), вода очищенная.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, гладкие с обеих сторон.
Антибактериальные препараты для системного использования. Другие антибактериальные препараты. Антибактериальные препараты прочие. Линезолид.
Код АТХ J01XX08
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь линезолид быстро и интенсивно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Cmax линезолида в плазме крови — 21.2 мг/л, средний период времени до достижения Cmax линезолида в крови — 2 ч, абсолютная биодоступность составляет около 100%. Прием пищи не влияет на всасывание линезолида.
Распределение
Vd линезолида при достижении равновесной концентрации у здорового взрослого человека составляет в среднем 40-50 л, что примерно равно общему содержанию воды в организме. Связывание с белками плазмы составляет около 31% и не зависит от концентрации линезолида в крови.
Метаболизм
Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4).
Метаболическое окисление приводит к образованию двух неактивных метаболитов — гидроксиэтилглицина (основной метаболит у человека, образуется в результате неферментативного процесса) и аминоэтоксиуксусной кислоты (образуется в меньших количествах).
Выведение
Внепочечный клиренс составляет около 65% клиренса линезолида. С увеличением дозы линезолида отмечается небольшая степень нелинейности клиренса. Это может объясняться снижением почечного и внепочечного клиренса при высокой дозе линезолида. Однако различия клиренса невелики и не влияют на T1/2.
Линезолид у пациентов с нормальной функцией почек и при почечной недостаточности легкой и средней степени выводится почками в виде гидроксиэтилглицина (40%), аминоэтоксиуксусной кислоты (10%) и в неизмененном виде (30-35%). Кишечником выводится в виде гидроксиэтилглицина (6%) и аминоэтоксиуксусной кислоты (3%).
Линезолид в неизменённом виде практически не выводится кишечником. Период полувыведения T1/2 линезолида в среднем составляет 5 ± 1 ч.
Фармакокинетика в отдельных группах больных
Пациенты с почечной недостаточностью
После однократного приёма 600 мг линезолида пациентами с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин) концентрация двух его основных метаболитов возрастала в 7-8 раз. Однако увеличения AUC исходного препарата не наблюдалось. Несмотря на то, что при гемодиализе выводилось некоторое количество основных метаболитов, их концентрация в плазме крови после приема 600 мг линезолида и проведения процедуры диализа оставалась существенно выше концентрации в крови у пациентов с нормальной функцией почек, легкой или средней тяжестью почечной недостаточности.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Имеются ограниченные данные, что у пациентов с легкой и средней тяжестью печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) фармакокинетика линезолида и двух его основных метаболитов не изменяется. Фармакокинетика линезолида у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) не изучалась. Однако, поскольку линезолид метаболизируется неферментным путем, то не ожидается значимого нарушения его метаболизма при печеночной недостаточности.
Дети и подростки
У подростков (12-17 лет) фармакокинетика линезолида, принятого в дозе 600 мг, не отличалась от кинетики у взрослых. Таким образом, при назначении подросткам 600 мг линезолида каждые 12 ч его концентрация будет такой же, как у взрослых при назначении той же дозы.
Пожилые
У пожилых пациентов в возрасте 65 лет и старше фармакокинетика линезолида существенно не изменяется.
Женщины
У женщин Vd линезолида несколько ниже, чем у мужчин; у них также на 20% снижен средний клиренс при расчете на массу тела. Концентрация линезолида в плазме крови женщин выше, чем у мужчин, что может отчасти объясняться различиями массы тела. Однако, поскольку T1/2 линезолида у мужчин и женщин существенно не отличается, нет повода ожидать повышения концентрации линезолида в крови женщин выше переносимого уровня, поэтому коррекции дозы не требуется.
Фармакодинамика
Линезолид — синтетический антибактериальный препарат, относится к оксазолидинонам, активным in vitro в отношении аэробных грамположительных бактерий, некоторых грамотрицательных бактерий и анаэробных микроорганизмов. Линезолид селективно ингибирует синтез бактериальных белков. За счет связывания с бактериальными рибосомами он предотвращает образование функционального инициирующего комплекса 70S, который является важным компонентом процесса трансляции при синтезе белка.
Резистентность
Механизм действия линезолида отличается от механизмов действия противомикробных препаратов других классов (например, аминогликозидов, бета-лактамов, антагонистов фолиевой кислоты, гликопептидов, линкозамидов, хинолонов, рифампицинов, стрептограминов, тетрациклинов и хлорамфеникола), поэтому перекрестной резистентности между линезолидом и этими препаратами не существует. Линезолид активен в отношении патогенных микроорганизмов, как чувствительных, так и резистентных к этим препаратам. Резистентность по отношению к линезолиду развивается медленно путем многостадийной мутации 23S рибосомальной РНК и происходит с частотой менее 1х10-9 — 1х10-11.
— госпитальная пневмония
— внебольничная пневмония
— осложненные инфекции кожи и мягких тканей
Линолид показан у взрослых для лечения внебольничной и внутрибольничной пневмоний, вызванных грамположительными бактериями, если возбудитель известен или подозревается). При назначении Линолид должны быть приняты во внимание результаты микробиологических исследований и информация об устойчивости грамположительных бактерий.
Активен в отношении инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. Специфическая терапия против грамотрицательных организмов должна быть начата одновременно, если известен или подозревается грамотрицательный патоген.
Линолид показан для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей только в тех случаях, если установлено микробиологическим исследованием, что инфекция вызвана чувствительными грамположительными бактериями.
Не активен в отношении инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. Линолид следует назначать пациентам с осложненным инфекциями кожи и мягких тканей с известными возбудителями инфекции или при сочетанной инфекции грамотрицательными микроорганизмами в случае отсутствия альтернативных вариантов лечения. В данных условиях лечение против грамотрицательных микроорганизмов должно быть начато одновременно.
Терапия линезолидом должна проводиться в условиях стационара и после консультации с микробиологом или врачом-инфекционистом.
Рекомендуемые дозировки и продолжительность лечения для взрослых. Продолжительность лечения зависит от возбудителя, локализации и тяжести инфекции, а также от клинического эффекта.
Препарат можно принимать как во время еды, так и между приемами пищи.
Пациентов, которым в начале терапии препарат назначили внутривенно, в дальнейшем можно перевести на лекарственную форму препарата для приема внутрь, при этом подбор дозы не требуется, так как биодоступность линезолида при приеме внутрь составляет почти 100%.
Пожилые пациенты
Корректировка дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
Корректировка дозы не требуется.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (CLCR <30 мл/мин): Коррекции дозы не требуется. В связи с неизвестной клинической значимостью высокой экспозиции (до 10 раз) двух основных метаболитов линезолида у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, у таких больных линезолид необходимо применять с осторожностью и лишь в том случае, когда ожидаемая польза терапии превышает потенциальный риск.
В связи с тем, что 30% принятой дозы линезолида удаляется при гемодиализе в течение 3 часов, линезолид необходимо применять после процедуры гемодиализа. Определенная часть первичных метаболитов линезолида выводится во время гемодиализа, но концентрация этих метаболитов остается значительно высокой после диализа, чем у пациентов с нормальной функцией почек или легкой и умеренной степенью почечной недостаточности.
Поэтому линезолид следует использовать с особой осторожностью у больных с тяжелой степенью почечной недостаточности, получающих гемодиализ и лишь в том случае, когда ожидаемая польза перевешивает потенциальный риск.
Нет опыта применения линезолида у пациентов, получающих непрерывный амбулаторный перитонеальный диализ.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Корректировки дозы не требуется. Однако в связи с ограниченным количеством клинических данных применение линезолида у таких пациентов рекомендуется лишь в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Часто (≥1 %, <10 %)
— тошнота, рвота, диарея
— боль в животе (локализованная или генерализованная); запор, диспепсия
— головная боль, головокружение
— бессонница
— кандидоз слизистой оболочки рта, вагинальный кандидоз, грибковые инфекции
— анемия
— артериальная гипертензия
— повышение активности печеночных ферментов (аланинамино-трансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), щелочной фосфатазы (ЩФ)
— повышение остаточного азота, ЛДГ, креатинкиназы, липазы, амилазы, глюкозы натощак.
— снижение общего белка, альбумина, натрия, кальция; увеличение или снижения калия, бикарбоната
— лихорадка
— нейтрофилия, эозинофилия, снижение гемоглобина, гематокрита и эритроцитов
— тромбоцитопения, лейкопения или тромбоцитоз и лейкоцитоз
— изменение вкуса (металлический привкус)
— кожная сыпь, зуд
Нечасто (≥ 0.1% и <1 %)
— нейтропения
— вагиниты
— гипонатриемия
— судороги, гипестезии, парестезии
— затуманенное зрение
— звон в ушах
— аритмия, тахикардия
— флебит, тромбофлебит, транзиторная ишемическая атака
— панкреатит, гастрит, сухость во рту, глоссит, стоматит, обесцвечивание языка, вздутие живота, жидкий стул
— повышение общего билирубина
— крапивница, дерматит, потливость
— повышение креатинина, полиурия, почечная недостаточность
— вульвовагинальные нарушения
— усталость, жажда
— снижение глюкозы натощак, повышение или увеличение хлоридов
— повышение ретикулоцитов
Редко (≥0.01 и < 0.1 %)
— антибиотик-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный колит)
— панцитопения
— изменение поля зрения
— изменения цвета зубов
Частота не известна
— миелосупрессия, сидеробластная анемия
— анафилаксия
— лактоацидоз
— серотониновый синдром, периферическая нейропатия, нейропатия зрительного нерва, изменения цветовидения, неврит зрительного нерва, потеря зрения, изменение остроты зрения
-буллезные расстройства, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, алопеция
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— одновременный прием с ингибиторами МАО А или МАО В (например, фенелзин, изокарбоксазид, селегилин, моклобемид) и в течение 2 недель после прекращения приема указанных лекарственных средств
— неконтролируемая артериальная гипертензия
— феохромоцитома
— тиреотоксикоз
— биполярная депрессия, шизоаффективные расстройства, острые эпизоды спутанности сознания
— карциноидный синдром или одновременный прием с ингибиторами обратного захвата серотонина, трициклическими антидепрессантами, агонистами 5-НТ1 рецепторов (триптаны), меперидином или буспироном
— одновременный прием с адреномиметиками (включая адренергические бронходилататоры, псевдоэфедрин, фенилпропаноламин), сосудосуживающие препараты (эпинефрин, норэпинефрин), дофаминомиметиками (например, дофамин, добутамин), петидин или буспирон.
— беременность и период лактации
— детский возраст до 18 лет
Ингибиторы моноаминооксидазы
Линезолид является обратимым неселективным ингибитором моноаминоксидазы. Имеются ограниченные данные клинических исследований взаимодействия с линезолидом. Поэтому линезолид не рекомендуется принимать одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, если невозможно тщательное наблюдение и мониторинг пациента.
Взаимодействия с препаратами, приводящими к повышению артериального давления
Совместный прием линезолида с псевдоэфедрином или фенилпропаноламином приводит к повышению систолического артериального давления на 30-40 мм рт. ст., по сравнению с повышением на 11-15 мм рт.ст. при приеме только линезолида, и на 14-18 мм рт.ст. при приеме только псевдоэфедрина или фенилпропаноламина и на 8 -11 мм рт.ст. при приеме с плацебо. Рекомендуется титрование дозы лекарственных препаратов с вазопрессорным действием, в том числе дофаминергических препаратов.
Серотонинергические вещества
Лекарственные взаимодействия линезолида с декстрометорфаном изучали на здоровых добровольцах. Субъекты принимали декстрометорфан (2 дозы по 20 мг через 4 часа) с линезолидом и без линезолида. Серотониновый синдром (спутанность сознания, бред, беспокойство, тремор, краснота, потоотделение, гиперпирексия) не наблюдался у добровольцев, получавших линезолид и декстрометорфан.
Постмаркетинговый опыт применения: было одно сообщение о больной с серотониновым синдромом при приеме линезолида и декстрометорфана, который прошел после прекращения приема обоих препаратов.
Во время применения линезолида с серотонинергическими препаратами, в том числе антидепрессантами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), были зарегистрированы случаи серотонинового синдрома.
Прием продуктов, богатых тирамином
Не наблюдалось значительного прессорного ответа у больных, получавших линезолид и тирамин в количестве не менее 100 мг. Необходимо избегать потребления продуктов и напитков с высоким содержанием тирамина (например: сыр, дрожжевые экстракты, недистиллированные алкогольные напитки, соевый соус).
Препараты, метаболизируемые цитохромом P450
Установлено, что изоферменты цитохрома Р450 не участвуют в метаболизме линезолида in vitro. Линезолид не ингибирует и не потенцирует активность клинически важных изоферментов цитохрома Р450 (1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4).
Рифампицин
Действие рифампицина на фармакокинетику линезолида было изучено у 16-ти здоровых взрослых мужчин-добровольцев, получавших линезолид по 600 мг 2 раза в день в течение 2,5 дней и римфампицин 600 мг 1 раз в день в течение 8 дней. Рифампицин уменьшал Cmax и AUC линезолида в среднем на 21% [90% CI, 15, 27] и 32% [90% CI, 27, 37] соответственно. Механизм этого взаимодействия и его клиническое значение неизвестны.
Варфарин
При совместном применении варфарина и линезолида в стационарных условиях наблюдалось снижение AUC линезолида на 5%. Имеется недостаточное количество данных для оценки клинической значимости этих результатов.
Миелосупрессия
Миелосупрессия (в том числе анемия, лейкопения, панцитопения и тромбоцитопения) наблюдалась у пациентов, получавших линезолид. После прекращения лечения линезолидом гематологические параметры возвращались к уровням, которые были до начала лечения. Риск развития этих эффектов может быть связан с длительностью лечения. У пациентов пожилого возраста, получавших линезолид, риск возникновения патологических изменений крови возможен в большей степени, чем у более молодых пациентов. Тромбоцитопения может наблюдаться чаще у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, не зависимо от того, находится ли пациент на гемодиализе. Рекомендуется осуществлять тщательный контроль развернутого анализа крови у пациентов с уже существующей анемией, гранулоцитопенией или тромбоцитопенией; а также у тех, которые получают одновременно препараты, способные снижать уровень гемоглобина или количество тромбоцитов в периферической крови, или угнетать их функцию; тяжелой почечной недостаточностью; получающих линезолид более 10-14 дней. Назначение линезолида для таких пациентов возможно только в том случае, когда проведен тщательный мониторинг анализа крови, уровня гемоглобина и количества тромбоцитов.
Если во время терапии линезолидом наблюдается значительная миелосупрессия, лечение должно быть прекращено, за исключением случаев, когда продолжение лечения признано крайне необходимым. В таких случаях следует применять интенсивный мониторинг показателей развернутого анализа крови и соответствующие стратегии ведения пациента.
Дополнительно рекомендуется проводить мониторинг развернутого анализа крови (в том числе уровень гемоглобина, тромбоцитов, общего и дифференциального количества лейкоцитов) у больных, получающих линезолид 1 раз в неделю, независимо от исходных показателей анализа крови.
Есть данные о более высокой частоте развития серьезной анемии у пациентов, получавших линезолид дольше максимально рекомендованного периода — 28 дней. Такие пациенты чаще нуждаются в переливании крови.
Случаи сидеробластной анемии были зарегистрированы в постмаркетинговый период. Сидеробластная анемия наблюдалась у большинства пациентов, получавших линезолид более 28 дней. Большинство пациентов полностью или частично были восстановлены после прекращения приема линезолида.
Дисбаланс показателей смертности в клиническом испытании у пациентов с катетер-ассоциированными грамположительными инфекциями крови
Есть данные о повышенном уровне смертности у серьезно больных пациентов с катетерными септическими инфекциями, вызванными грамположительными возбудителями, которые лечатся линезолидом, по сравнению с комбинацией ванкомицин/диклоксациллин/оксациллин. Частота летальных случаев составляла 78/363 (21,5%) и 58/363 (16,0%) при применении линезолида и препаратов сравнения соответственно. Основным фактором, влияющим на уровень смертности, было наличие граммположительной инфекции до начала лечения. Уровень смертности подобен уровню смертности у пациентов с инфекциями, вызванными только грамположительными микроорганизмами (соотношение 0,96 ; 95% доверительный интервал: 0.58-1.59), но были значительно выше (р = 0,0162) у линезолида, у пациентов с инфекцией, вызванной любыми другими патогенами или непатогенами до начала лечения (соотношение 2,48, 95% доверительный интервал: 1.38-4.46). Наибольший дисбаланс наблюдался во время лечения и в течение 7 дней после прекращения приема линезолида. У большинства пациентов, получавших линезолид, присоединились инфекции, вызванные грамотрицательными микроорганизмами в ходе исследования и наблюдалась смертность от инфекций, вызванных грамотрицательными патогенами и полимикробной инфекцией. Таким образом, при осложненной инфекции кожи и мягких тканей линезолид следует использовать только у пациентов с известной или возможной сочетанной инфекцией, вызванной грамотрицательными микроорганизмами, если нет альтернативных вариантов лечения. В данных условиях лечение против грамотрицательных микроорганизмов должно быть начато одновременно.
Антибиотик-ассоциированная диарея и колит
Псевдомембранозный колит наблюдается при приеме почти всех антибактериальных препаратов, в том числе и Линолида; степень его тяжести может варьировать от незначительной до угрожающей жизни. Поэтому важно иметь в виду возможность этого диагноза у пациентов, которые обращаются с диареей после приема любого антибактериального препарата. В случае подозрения или подтвержденного антибиотик-ассоциированного колита прекращение приема Линолид оправдано. Необходимо принять соответствующие меры.
О случаях антибиотик-ассоциированной диареи и антибиотик-ассоциированного колита, включая псевдомембранозный колит и Clostridium difficile–ассоциированную диарею, сообщается в связи с использованием почти всех антибактериальных препаратов, включая линезолид, степень их тяжести может варьировать от незначительной диареи до летального колита. Поэтому важно рассматривать этот диагноз у больных, у которых наблюдается серьезная диарея во время или после применения линезолида. Лечение Линолидом должно быть прекращено при подозрении или подтверждении антибиотик-ассоциированной диареи или антибиотик-ассоциированного колита и приняты незамедлительно соответствующие терапевтические меры. Препараты, ингибирующие перистальтику кишечника, противопоказаны в данной ситуации.
Лактоацидоз
Сообщается о случаях развития лактоацидоза при применении линезолида. Пациенты с признаками и симптомами метаболического ацидоза, включая рецидивирующую тошноту или рвоту, боли в животе, низкий уровень бикарбоната в крови при применении Линолида, должны получить немедленную медицинскую помощь. При возникновении молочнокислого ацидоза необходимо принять решение о дальнейшем применении препарата, взвесив потенциальные риски.
Митохондриальная дисфункция
Линезолид ингибирует митохондриальный синтез белка. Побочные действия, такие как лактоацидоз, анемия и нейропатии (зрительная и периферическая), могут возникнуть в результате торможения синтеза белка; эти эффекты чаще наблюдаются при применении препарата более 28 дней.
Серотониновый синдром
Получены данные о случаях возникновения серотонинового синдрома, связанного с одновременным применением линезолида и серотонинергических препаратов, включая антидепрессанты, в частности селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС). Совместный прием линезолида и серотонинергических препаратов противопоказан, за исключением случаев, когда прием линезолида и серотонинергических препаратов является клинически необходимым. В этом случае пациент должен находиться под тщательным контролем для своевременного выявления признаков и симптомов серотонинового синдрома, таких как когнитивная дисфункция, гиперпирексия, гиперрефлексия и нарушение координации. В случае возникновения указанных признаков и симптомов врач должен рассмотреть вопрос о необходимости прекращения применения одного из двух или обоих этих препаратов. При отмене серотонинергического препарата указанные симптомы могут исчезать.
Периферическая и зрительная нейропатия
Возможно развитие периферической нейропатии, зрительной нейропатии, неврита зрительного нерва, потери зрения у пациентов, принимающих линезолид, чаще всего при применении препарата дольше максимально рекомендованного срока — 28 дней.
В случае возникновения таких симптомов как снижение остроты зрения, изменение восприятия цветов, нечеткость зрения, дефекты полей зрения, рекомендуется срочное офтальмологическое обследование. При приеме линезолида более 28 дней следует регулярно контролировать функцию зрения.
В случае развития периферической или зрительной нейропатии следует взвесить целесообразность применения линезолида и связанный с этим потенциальный риск.
Повышенный риск возникновения нейропатий наблюдается у больных, принимающих или недавно принимавших антимикобактериальные средства для лечения туберкулеза.
Судороги
Есть данные о возникновении судорог у больных, принимавших линезолид. В большинстве этих случаев сообщалось о наличии судорожных приступов или факторов риска возникновения судорог в анамнезе пациентов. Пациенты должны информировать врача о наличии в анамнезе судорог и судорожных приступов.
Ингибиторы моноаминооксидазы
Линезолид является обратимым неселективным ингибитором моноаминоксидазы. В связи с ограниченными клиническими данными, линезолид не рекомендуется принимать одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы.
Использование продуктов, богатых тирамином
Пациентам следует избегать потребления пищи, богатой тирамином.
Суперинфекция
Клинические исследования влияния линезолида на нормальную микрофлору кишечника не проводились.
Применение антибиотиков может вызвать рост нечувствительных микроорганизмов, например, приблизительно у 3% пациентов, получавших рекомендуемые дозы линезолида, наблюдался кандидоз во время клинических исследований. При развитии суперинфекции во время лечения линезолидом необходимо принять соответствующие меры.
Применение при печеночной и почечной недостаточности
Рекомендуется соблюдать особую осторожность у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью и применять линезолид только в том случае, если предполагаемая польза превышает потенциальный риск.
Пациентам с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется применять линезолид только в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает потенциальный риск.
Влияние на фертильность
Линезолид обратимо снижает фертильность и индуцирует анормальную морфологию спермы у взрослых крыс-самцов при уровнях воздействия, приблизительно равных таковым у человека. Возможные эффекты линезолида на мужскую репродуктивную систему человека неизвестны.
Клинические испытания
Опыт применения линезолида у пациентов с диабетическим поражением стопы, пролежнями, ишемическими поражениями, тяжелыми ожогами или гангреной ограничен.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В связи с наличием побочных реакций со стороны центральной нервной системы в период лечения не рекомендуется управлять транспортом или потенциально опасными механизмами.
Симптомы: при случайной передозировке возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия; мероприятия, направленные на поддержание клубочковой фильтрации, гемодиализ.
По 4 или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из белой непрозрачной поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по меди-цинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
2 года
Не использовать после истечения срока годности.
«Кусум Хелткер Пвт. Лтд.», СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия
Препарат Лиолив относится к группе гепатопротекторных препаратов. При курсовом применении препарат проявляет выраженные детоксикационные свойства, уменьшает проявления цитолитичного, мезенхимально-воспалительного и холестатичного синдромов: нормализует показатели протеинограммы, содержимого билирубина, холестерина, трансаминаз и щелочной фосфатазы в крови, протромбиновый индекс. Снижает интенсивность астеновегетативных нарушений и диспепсических проявлений. За результатами доклинических исследований установлен, что Лиолив способствует ослаблению последствий действия гепатотоксинов, активации репаративных процессов в гепатоцитах и практической нормализации показателей структурно-функционального состояния печени у взрослых, молодых и неполовозрелых животных. Препарат ингибирует процессы перекисного окисление липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, выполняет функцию неспецифического детоксиканту, проявляет мембранопротекторный и противовоспалительный эффект. Лиолив не нарушает функциональной деятельности органов и систем организма, нетоксический, не имеет кумулятивных свойств.
После внутривенного введения Лиолив как липосомальная композиция циркулирует в крови до 2-х часов. Максимальное накопления препарата отмечается в печени и селезенке (до 20 %), которое достигается через 5 минут после введения и сохраняется в течение 180-300 мин. Препарат выводится с мочой и калом.
Показания к применению:
Препарат Лиолив назначают при заболеваниях:
Острые и хронические гепатиты разной этиологии, в т.ч. вирусной, с разной степенью активности доброкачественные гипербилирубинонемии, циррозы печени у взрослых и подростков.
Способ применения:
Применяется внутривенно. Эмульсия Лиолива готовится непосредственно перед применением путём добавления в флакон 50 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. После этого флакон встряхивают 2-3 минуты к образованию однородной эмульсии цвета разведенного молока.
Препарат вводят внутривенно капельно, медленно по 1-2 бутылочки 1-2 раза в день. Курс лечения 5-15 дней, в зависимости от тяжести и течении заболевания.
Побочные действия :
Возможны появления крапивницы и остальных аллергических реакций, которые требуют отмены препарата и симптоматического лечения.
Противопоказания:
Препарат Лиолив противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности до компонентов препарата. Аллергические реакции на вакцины или белок в анамнезе. У связи с ограниченной на сегодня информацией Лиолив не рекомендуется назначать в период беременности и лактации, а также детям до 12 лет.
Передозировка:
Не описано. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату, которые нуждаются его отмены.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении, у пациентов с циррозом печени, Лиолив не влияет на активность стероидных и цитостатических препаратов. Возможно употребления Лиолива в комплексной терапии с желчегонными и витаминными средствами.
Беременность:
Эффективность и безопасность применения препарата беременными не установлены, поэтому Лиолив не рекомендуется назначать этой категории пациентов.
Передозировка:
Не описано. Возможны проявления повышенной чувствительности к препарату, которые нуждаются его отмены
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 0 °С. Срок годности – 1 час.
Состав:
1 бутылка включает лецетина-стандарта 0,32 г, антралю 0,0042 г; другие составляющие: лактоза
Форма выпуска лекарства:
Лиофилизованный порошок для приготовления раствора для внутривенных инъекций.
Дополнительно:
Эффективность гепатопротекторной терапии повышается при применении Лиолива вместе с пероральным гепатопротектором Антраль. Назначать с осторожностью больным с отягощенным анамнезом (использования наркотических веществ внутривенно, склонность к аллергическим реакциям). Не применять в одном шприце с другими парентеральными растворами.
Аналоги:
Гепабене, Антраль, Галстена.
Состав
діючі речовини: 1 флакон (пляшка) містить лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) – 320 мг; антраль (у перерахуванні на безводну речовину) – 4,2 мг;
допоміжна речовина: лактоза моногідрат.
Лікарська форма
Ліофілізат для емульсії для ін’єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: аморфна маса білого або світло-жовтого кольору з характерним запахом.
Фармакотерапевтична група
Препарати, що застосовуються при захворюваннях печінки, ліпотропні речовини.
Код АТХ А05В А.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
ЛІОЛІВ-БІОЛІК® відноситься до групи гепатопротекторних препаратів. При курсовому застосуванні препарат виявляє виражені детоксикаційні властивості, зменшує прояви цитолітичного, мезенхімально-запального та холестатичного синдромів: нормалізує показники протеїнограми, вмісту білірубіну, холестерину, трансаміназ і лужної фосфатази в крові, протромбіновий індекс. Зменшує інтенсивність астеновегетативних порушень і диспептичних проявів. За результатами доклінічних досліджень встановлено, що ЛІОЛІВ-БІОЛІК® сприяє послабленню наслідків дії гепатотоксинів, активації репаративних процесів у гепатоцитах та практичній нормалізації показників структурно-функціонального стану печінки у дорослих, молодих та нестатевозрілих тварин. Препарат інгібує процеси перекисного окиснення ліпідів у крові та тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, виконує функцію неспецифічного детоксиканта, проявляє мембранопротекторний і протизапальний ефект. ЛІОЛІВ-БІОЛІК® не порушує функціональної діяльності органів та систем організму, нетоксичний, не має кумулятивних властивостей.
Фармакокінетика.
Після внутрішньовенного введення ЛІОЛІВ-БІОЛІК® як ліпосомальна композиція циркулює в крові до 2 годин. Максимальне накопичення препарату відзначається у печінці та селезінці (до 20 %), яке досягається через 5 хвилин після введення та зберігається протягом 180-300 хвилин. Препарат виводиться із сечею і калом.
Показания
Гострі та хронічні гепатити різної етіології (у т.ч. вірусної), доброякісні гіпербілірубінемії та цирози печінки у дорослих і дітей віком від 12 років.
Противопоказания
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Алергічні реакції на вакцини або білок в анамнезі.
Порушення видільної функції нирок.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
ЛІОЛІВ-БІОЛІК® не впливає на активність стероїдних та цитостатичних препаратів при одночасному застосуванні пацієнтам із цирозом печінки. Можливе застосування ЛІОЛІВ-БІОЛІК® у комплексній терапії з жовчогінними та вітамінними засобами.
Особливості застосування
Ефективність гепатопротекторної терапії підвищується при застосуванні ЛІОЛІВ-БІОЛІК® разом із пероральним гепатопротектором антраль.
Слід з обережністю призначати хворим з обтяженим анамнезом (застосування наркотичних речовин, схильність до алергічних реакцій).
Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами несприйняття галактози, недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не слід застосовувати препарат ЛІОЛІВ-БІОЛІК®.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
Не вивчалась.
Несумісність
Не застосовувати розчинники, які не вказані в розділі «Спосіб застосування та дози». Не застосовувати в одному інфузійному контейнері з іншими парентеральними розчинами.
Способ применения и дозы
Застосовувати внутрішньовенно. Емульсію ЛІОЛІВ-БІОЛІК® необхідно готувати безпосередньо перед застосуванням шляхом додавання до флакона (пляшки) 50 мл 0,9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій. Після цього флакон (пляшку) струсити 2-3 хвилини до утворення однорідної емульсії кольору розведеного молока.
Препарат вводити внутрішньовенно краплинно, повільно по 1-2 флакони (пляшки) 1-2 рази на добу. Курс лікування – 5-15 днів, залежно від тяжкості та перебігу захворювання.
Діти
Не рекомендується призначати дітям віком до 12 років.
Побочные реакции
Препарат у терапевтичних дозах добре переноситься хворими.
З боку центральної та периферичної нервової системи: головний біль, головокружіння, слабкість, запаморочення,
З боку імунної системи: алергічні реакції, в тому числі ангіоневротичний набряк.
З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, почервоніння, висипання, кропив’янка.
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, серцебиття.
З боку шлунково-кишкового тракту: при тривалому застосуванні можливі диспептичні явища, нудота, блювання, біль у животі, діарея.
Інші: підвищення температури, слабкість, біль у поперековому відділі хребта, тремор кінцівок, простріли у грудному та поперековому відділах хребта.
У цих випадках препарат слід відмінити та призначити симптоматичне лікування.
Передозировка
Випадки передозування не описані. Можливі прояви підвищеної чутливості до препарату, що потребує його відміни.
Лікування симптоматичне.
Применение в период беременности или кормления грудью
Ефективність та безпека застосування препарату вагітним або у період годування груддю не встановлені, тому ЛІОЛІВ-БІОЛІК® не рекомендується призначати цій категорії пацієнтів.
Условия хранения
Термін придатності
1 рік.
Умови зберігання
Зберігати в морозильній камері при температурі від мінус 20 °С до мінус 10 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 1 флакону (пляшці) в пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.