Описание
Медетром (MEDETROM) инструкция по применению
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Особенности применения
- Применение в период беременности или кормления грудью nbsp
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Способ применения и дозы
- Дети
- Передозировка
- Побочные реакции
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска
Состав
тобрамицин, дексаметазон 1 мл суспензии содержит тобрамицина 3 мг и дексаметазона 1 мг
тилоксапол, гипромеллоза, натрия сульфат безводный, натрия хлорид, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, кислота серная или натрия гидроксид, вода очищенная.
Лекарственная форма
Капли глазные, суспензия.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ S01C A01.
Фармакологические свойства
Показания
Противопоказания
- Повышенная чувствительность (аллергическая реакция) к тобрамицина и / или дексаметазона или к любым другим компонентам препарата
- нелеченная гнойная инфекция глаза
- грибковые заболевания структур глаза
- микобактериальный инфекция глаза (туберкулез глаза).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Сопутствующее и / или последовательное применение антибиотиков группы аминогликозидов (таких как тобрамицин) и других системных пероральных или лекарственных средств для местного применения, которые имеют токсический (вредное) воздействие на нервную систему, органы слуха или почки, может привести к аддитивной токсичности, поэтому, если это возможно, следует избегать такого применения.
Особенности применения
Если внутриглазное давление высокое (глаукома), необходимо посоветоваться с врачом.
Если ощущается зуд век, припухлость, покраснение глаза, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
При применении Медетрому течение длительного времени (более 24 дня) возможно замедление заживления глазных ран.
Следует учитывать возможность возникновения кумулятивной токсичности при применении препарата в комбинации с системными аминогликозидами (антибиотиками).
Лечение кортикостероидами является неэффективным при кератоконъюнктивит Шегрена.
В случае длительного применения кортикостероидов в глаза:
- возможно угнетение иммунной реакции организма и повышение риска развития дополнительного инфекции глаза, включая грибковую и вирусную инфекции
- следует учитывать возможность грибковой инфекции при устойчивых образованиях язв на поверхности глаза у пациентов, которым осуществлялось или осуществляется лечение этим лекарственным средством, также следует прекратить терапию кортикостероидами при выявлении грибковой инфекции
- местное применение кортикостероидов может привести к перфорации глазного яблока, если есть заболевания, которые приводят к истончение тканей глаза (роговицы или склеры).
Важно знать, что не надо носить контактные линзы при наличии глазной инфекции.
Во время лечения может возникнуть необходимость измерить внутриглазное давление.
Медетром не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Способ применения и дозы
Медетром применяют только для закапывания в глаза.
Правила применения препарата.
Перед применением препарата необходимо вымыть руки.
Флакон хорошо встряхнуть и открутить колпачок.
Осторожно нажать на флакон для высвобождения 1 капле препарата.
В случае необходимости следует повторить такую же процедуру для другого глаза.
Сразу же после применения плотно закрутить колпачок на флаконе.
Одновременно применять только один флакон.
Если капля не попала в глаза, следует повторить процедуру.
Если закапанные большую дозу препарата, чем нужно, необходимо промыть глаз теплой водой и не закапывать более к моменту закапывания следующей дозы.
При применении других глазных препаратов необходимо подождать 10-15 минут между их применением.
Дети
Передозировка
В случае передозировки препарата Медетром при местном применении вымыть излишек препарата из глаза (глаз) теплой водой.
Побочные реакции
|
Системы органов |
Побочные эффекты по классификатору MedDRA |
|
Со стороны нервной системы |
дизгевзия (горький или непривычный привкус во рту), головная боль, головокружение |
|
Со стороны органов зрения |
ощущение дискомфорта в глазах, боль в глазах, раздражение глаз, проявления аллергии с локализацией в глазу (повышенная чувствительность), повышенное внутриглазное давление, кератит, точечный кератит, гиперемия глаз, зуд глаз, зуд век, эритема век, затуманивание зрения, ощущение инородного тела в глазах, отек конъюнктивы, сухость глаз, отек век, повышенное слезотечение, глаукома, катаракта, снижение остроты зрения, отек век, мидриаз, фотофобия |
|
Со стороны дыхательной системы |
ларингоспазм, ринорея |
|
Со стороны желудочно-кишечного тракта |
рвота, тошнота |
|
Со стороны кожи и подкожной ткани |
сыпь, припухлость лица, зуд, эритема |
Побочные эффекты, которые возникали при применении комбинированных лекарственных средств, содержащих стероидный и противомикробное компоненты, могут быть связаны либо с стероидным компонентом, или с противомикробным компонентом, или с их комбинацией.
|
Системы органов |
Тобрамицин 3 мг / мл |
Дексаметазон 1 мг / мл |
|
Со стороны нервной системы |
головная боль |
|
|
Со стороны органов зрения |
гиперемия глаз, боль в глазах, зуд глаз, ощущение дискомфорта в глазах, проявления аллергии с локализацией в глазу, отек век, конъюнктивит, повышенная чувствительность к яркому свету, повышенное слезотечение, кератит |
раздражение глаз, гиперемия глаз, эритема век, аномальная чувствительность глаз |
|
Со стороны дыхательной системы |
носоглоточные капельные выделения |
Если при местном офтальмологическом применении тобрамицина сопутствующее применяются системные антибиотики группы аминогликозидов, следует регулярно контролировать общую концентрацию в сыворотке крови.
Через стероидный компонент при наличии заболеваний, приводящих к истончение роговицы или склеры, существует больший риск перфорации, особенно после длительного применения.
Если возникли побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, пожалуйста, сообщите об этом врачу.
Срок годности
После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4 недель.
Условия хранения
Упаковка
По 5 мл препарата в пластиковых флаконах-капельницах, по 1 флакону-капельнице в картонной коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
МЕДЕТРОМ 5МЛ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
Рецептурный препарат
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
МЕДЕТРОМ 5МЛ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ
-Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш
Цена:
| Вид товара: | Лекарственные средства |
| Действующие вещества: | НЕТ ДАННЫХ |
| Производитель: | -Уорлд Медицин Илач Сан.ве Тидж А.Ш |
| Страна происхождения: | Турция |
| Фармакотерапевтическая группа: | СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ |
| Форма выпуска и упаковка: | По 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. |
| Хранить в сухом месте: | Да |
| Беречь от детей: | Да |
| Хранить в защищенном от света месте: | Да |
| Все аналогичные товары |
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Рейтинг 4/5 основан на 11 оценках
-
Инструкция по применению
-
Способ применения
-
Сертификаты
-
Отзывы(будьте первым)
Инструкция по применению
Лекарственная форма
Капли глазные, суспензия, 5 мл
Состав
1 мл препарата содержит:
- активные вещества: тобрамицин 3 мг
- дексаметазон микронизированный 1 мг
Вспомогательные вещества:
- бензалкония хлорид
- динатрия эдетат
- натрия хлорид
- натрия сульфат безводный
- тилоксапол
- гидроксиэтилцеллюлоза
- кислота серная
- натрия гидроксид
- вода для инъекций
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Суспензия от белого до почти белого цвета.
Побочные действия
В клинических испытаниях наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями были боль в глазах, повышение внутриглазного давления (ВГД), раздражение глаз (жжение при инстилляции) и глазной зуд, встречающиеся менее чем у 1% пациентов.
Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом:
- очень часто (≥ 1/10)
- часто (≥ 1/100, но <
- 1/10)
- нечасто (≥ 1/1000, но <
- 1/100)
- редко (≥ 1/10000, но <
- 1/1000)
- очень редко (<
- 1/10000)
- частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным)
В пределах каждой категории частоты нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности.Приведенные данные о нежелательных реакциях основаны на результатах клинических испытаний и постмаркетинговом наблюдении.
Со стороны иммунной системы:
- частота неизвестна — анафилактическая реакция
- гиперчувствительность
Со стороны эндокринной системы:
- частота неизвестна — синдром Кушинга
- адренальная супрессия (см.раздел 4.4)
Со стороны нервной системы:
- нечасто — головная боль
- частота неизвестна — головокружение.Со стороны органа зрения: часто — аномальные ощущения в глазах
- нечасто — боль в глазах, зуд глаз, окулярный дискомфорт, глазная гипертензия, отек конъюнктивы, повышение ВГД, раздражение глаз, конъюнктивит
- редко — кератит, глазная аллергия, помутнение зрения (см.раздел 4.4), сухость глаз, окулярная гиперемия
- частота неизвестна — отек век, эритема век, мидриаз, слезотечение.Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения: нечасто — ринорея, ларингоспазм.Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — дисгевзия
- частота неизвестна — тошнота, абдоминальный дискомфорт.Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — мультиформная эритема, сыпь, отек лица, зуд.Описание отдельных нежелательных реакций
Длительное применение местных офтальмологических кортикостероидов может привести к повышению ВГД с повреждением зрительного нерва, снижению остроты зрения и появлению дефектов полей зрения, образованию задней субкапсулярной катаракты и замедлению заживления ран.Поскольку препарат содержит кортикостероид, то при наличии заболеваний, вызывающих истончение роговицы или склеры, повышается риск перфорации особенно после длительного применения (см.раздел 4.4)
Возможно развитие вторичных инфекций после применения комбинаций, содержащих кортикостероиды и антимикробные вещества.Грибковые инфекции роговицы имеют тенденцию возникать особенно часто при длительном применении стероидов.У пациентов, получающих системную терапию с применением тобрамицина, возникали серьезные нежелательные реакции, включая нейротоксичность, ототоксичность и нефротоксичность (см.раздел 4.4).У некоторых пациентов возможна повышенная чувствительность к аминогликозидам для местного применения (см.раздел 4.4).
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Профилактика и лечение воспаления, и профилактика инфекции, связанных с хирургией катаракты, у взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше.
Противопоказания
— гиперчувствительность к активным веществам или к любым вспомогательным веществам препарата;
— герпетический кератит;
— коровья оспа, ветряная оспа и другие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы;
— микобактериальные инфекции глаз, вызванные, но не ограниченные кислотоустойчивыми бациллами, такими как Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae или Mycobacterium avium;
— грибковые заболевания глазных структур или нелеченые паразитарные инфекции глаз;
— нелеченые гнойные инфекции глаз.
Лекарственное взаимодействие
Не было описано каких-либо клинически значимых взаимодействий при применении глазных капель.
Одновременное назначение НПВП для местного применения и стероидов для местного применения может увеличить риск осложнений при заживлении роговицы.
Дексаметазон метаболизируется с участием цитохрома P450 3A4 (CYP3A4). Ингибиторы CYP3A4 (включая ритонавир и кобицистат) могут снизить клиренс дексаметазона, что приведет к усилению его эффектов и адренальной супрессии/синдрому Кушинга. Следует избегать данной комбинации за исключением случаев, когда польза перевешивает повышенный риск системных кортикостероидных эффектов, в этом случае следует обеспечить мониторинг пациентов для выявления системных кортикостероидных эффектов.
- Состав и инструкция по применению Медетром.
- Купить Медетром в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Медетром — 1787.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Способ применения
Дозировка
Взрослые
Медетром закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок каждые 4-6 часов в часы бодрствования. В течение первых 24-48 часов дозировка может быть увеличена до 1 капли каждые 2 часа в часы бодрствования. Лечение должно продолжаться в течение 14 дней, но не должно превышать 24 дня. Частоту инстилляций следует уменьшать постепенно, в соответствии с улучшением клинических признаков. Не следует прекращать терапию преждевременно.
Метод и путь введения
Для местного применения. Перед применением глазные капли следует взбалтывать.
Применение у пациентов пожилого возраста
Клинические исследования показали, что для пациентов пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
Применение у детей
Медетром может применяться у детей в возрасте 2 лет и старше в той же дозе, что и у взрослых. Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлена.
Применение при почечной и печеночной недостаточности
Отсутствуют исследования у данных групп пациентов
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
В случае передозировки при местном применении препарат может быть удален из глаз теплой проточной водой. Из-за характеристик препарата не ожидается токсических эффектов при передозировке при местном применении или при случайном проглатывании содержимого одного флакона.
Сертификаты
Отзывы(будьте первым)
Отзывы на товар
Аналогичные товары
<
>
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Лориста Н таблетки 50 мг+12.5 мг, 28 шт., описание:
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой.
Упаковка
28 шт.
Фармакологическое действие
Лориста Н — комбинированный препарат; оказывает гипотензивное действие. Лозартан является селективным антагонистом рецепторов ангиотензина II (типа AT1) для приема внутрь, небелковой природы. In vivo и in vitro лозартан и его биологически активный карбоксильный
метаболит (ЕХР-3174) блокируют все физиологически значимые эффекты ангиотензина II на AT1-рецепторы независимо от пути его синтеза: приводит к повышению активности ренина плазмы крови, снижает концентрацию альдостерона в плазме крови и др. Лозартан
косвенно вызывает активацию АТ2-рецепторов за счет повышения уровня ангиотензина II. Лозартан не подавляет активность кининазы II, фермента, который участвует в метаболизме брадикинина. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС),
давление в «малом» круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
(ХСН). Прием лозартана один раз в сутки приводит к статистически значимому снижению систолического и диастолического артериального давления (АД). Лозартан равномерно контролирует давление на протяжении суток, при этом антигипертензивный эффект соответствует
естественному циркадному ритму. Снижение артериального давления (АД) в конце действия дозы препарата составляло примерно 70-80% от эффекта на пике действия препарата, через 5-6 часов после приема. Синдром «отмены» не наблюдается; так же
лозартан не оказывает клинически значимого влияния на частоту сердечных сокращений (ЧСС). Лозартан эффективен у мужчин и женщин, а также у пожилых (&> 65 лет) и более молодых пациентов (&< 65 лет). Гидрохлоротиазид. Тиазидный диуретик,
диуретический эффект которого связан с нарушением реабсорбции ионов натрия, хлора, калия, магния, воды в дистальном отделе нефрона; задерживает выведение ионов кальция, мочевой кислоты. Обладает антигипертензивными свойствами; гипотензивное действие
развивается за счет расширения артериол. Практически не оказывает влияния на нормальное артериальное давление (АД). Диуретический эффект наступает через 1-2 часа, достигает максимума через 4 часа и продолжается 6-12 часов. Антигипертензивное действие
наступает через 3-4 дня, но для достижения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться 3-4 недели.
Показания
- Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
- Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к лозартану, к средствам, являющимися производными сульфонамидов и другим компонентам препарата, анурия, выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.), гиперкалиемия, дегидратация (в том числе
на фоне приема высоких доз диуретиков), выраженные нарушения функции печени, рефрактерная гипокалиемия, беременность, период лактации, артериальная гипотензия, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), дефицит лактазы, галактоземия
или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных по применению лозартана при беременности нет. Почечная перфузия плода, которая зависит от развития ренин-ангиотензиновой системы, начинает функционировать в третьем триместре беременности. Риск для плода возрастает при приеме лозартана во втором
и третьем триместрах. При установлении беременности терапия Лористой НД должна быть немедленно прекращена. При необходимости назначения препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание.
Особые указания
Можно назначать вместе с другими гипотензивными средствами. Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы больным пожилого возраста. Препарат может повышать концентрацию мочевины и креатинина в плазме крови у пациентов с двухсторонним стенозом
почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной почки. Гидрохлоротиазид может усилить артериальную гипотензию и нарушения водно-электролитного баланса (уменьшение объема циркулирующей крови, гипонатриемию, гипохлоремический алкалоз, гипомагниемию,
гипокалиемию), нарушать толерантность к глюкозе, снизить выведение кальция с мочой и вызывать преходящее, незначительное повышение концентрации кальция в плазме крови, повышать концентрацию холестерина и триглицеридов, провоцировать возникновение
гиперурикемии и/или подагры. Прием лекарственных средств, непосредственно действующих на систему ренин-ангиотензин, во время II и III триместров беременности может привести к гибели плода. При возникновении беременности показана отмена препарата.
Беременным женщинам использование диуретиков обычно не рекомендуется в связи с риском возникновения желтухи у плода и новорожденного, тромбоцитопении у матери. Терапия диуретиками не предупреждает развитие токсикоза беременности.
Состав
1 таб. содержит лозартан калия 50 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг;
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; МКЦ; лактозы моногидрат; магния стеарат;
оболочка: гипромеллоза; макрогол 4000; краситель хинолиновый желтый
(Е104); титана диоксид (Е171); тальк
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
Лориста Н можно сочетать с другими антигипертензивными средствами.
Артериальная гипертензия. Начальная и поддерживающая доза — 1 табл. Лориста Н (50/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальный антигипертензивный
эффект достигается в течение 3 нед терапии. Для достижения более выраженного эффекта возможно увеличение дозы препарата до 2 табл. Лориста Н (50/12,5 мг) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 2 табл. препарата Лориста Н.
У пациентов
со сниженным ОЦК (например на фоне приема больших доз диуретиков) рекомендуемая начальная доза лозартана у пациентов с гиповолемией составляет 25 мг 1 раз в сутки. В связи с этим терапию Лориста Н необходимо начинать после отмены диуретиков и коррекции
гиповолемии.
У пожилых пациентов и пациентов с умеренной почечной недостаточностью, включая находящихся на диализе, не требуется коррекции начальной дозы.
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной
гипертензией и гипертрофией левого желудочка. Стандартная начальная доза лозартана составляет 50 мг 1 раз в сутки.
Побочные действия
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — анемия, болезнь Шенлейна-Геноха.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию
дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки).
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — головная боль, системное и несистемное головокружение, бессонница, утомляемость; нечасто — мигрень.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — ортостатическая гипотензия (дозозависимая), сердцебиение, тахикардия; редко — васкулиты.
Со стороны дыхательной системы: часто — кашель, инфекции верхних отделов дыхательных пут
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
Водителям
с осторожностью, возможно временное помутнение зрения
| Торговое название | Медетром |
| Действующие вещества | Дексаметазон, Тобрамицин |
| Форма выпуска | капли глазные |
| Количество в упаковке | 5 мл |
| Первичная упаковка | флакон |
| Способ применения | Глазной |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Брендированный дженерик |
| Производитель | РОМФАРМ КОМПАНИ К.О. |
| Страна производства | Румыния |
| Заявитель | World Medicine |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
S Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 Препараты для лечения заболеваний глаз S01C Комбинированные препараты, содержащие противомикробные и противовоспалительные средства S01CA Кортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами S01CA01 Дексаметазон и противомикробные средства |
Капли глазные Медетром применяются при воспалении глаз у пациентов, чувствительных к стероидам, при которых показано применение кортикостероидов и существует поверхностная бактериальная инфекция или риск развития бактериальной инфекции глаза. Эти воспалительные процессы могут возникнуть после хирургического вмешательства или могут быть вызваны инфекцией, попаданием в глаз инородного тела или глазной травмой.
Состав
Действующие вещества: тобрамицин, дексаметазон;
1 мл суспензии содержит тобрамицина 3 мг и дексаметазона 1 мг;
Вспомогательные вещества: тилоксапол, гипромеллоза, натрия сульфат безводный, натрия хлорид, натрия эдетат, бензалкония хлорид, кислота серная или натрия гидроксид, вода очищенная.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому компоненту препарата;
- кератит, вызванный вирусом herpes simplex;
- коровья оспа, ветряная оспа и другие вирусные инфекции роговицы и конъюнктивы;
- грибковые заболевания структур глаза или нелеченных паразитарные инфекции глаза;
- микобактериальные инфекции глаза;
- нелеченная гнойная инфекция глаза.
Способ применения
Препарат предназначен для офтальмологического применения.
Во время применения препарата рекомендуется постоянно контролировать внутриглазное давление.
Особенности применения
Беременные
Не рекомендуется применение препарата во время беременности.
Дети
Препарат можно применять детям в возрасте от 2 лет.
Водители
Если нечеткость зрения возникает во время закапывания, пациенту необходимо подождать, пока зрение восстановится, прежде чем управлять автотранспортом или другими механизмами.
Передозировка
Учитывая характеристики данного препарата, предназначенного для местного применения, не ожидается какого-либо токсического эффекта как при его применении в офтальмологии в рекомендованных дозах, так и при случайном проглатывании содержимого флакона. Возможны клинические признаки и симптомы передозировки препаратом (точечный кератит, эритема, повышенное слезотечение, отек и зуд век) могут быть подобными побочным эффектам, которые наблюдались у некоторых пациентов.
В случае передозировки препаратом при местном применении вымыть излишек препарата из глаза (глаз) теплой водой.
Побочные эффекты
При проведении клинических исследований наиболее частыми побочными реакциями были боль в глазах, повышенное внутриглазное давление, раздражение глаз и зуд глаз, которые возникали у менее чем 1% пациентов.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C в недоступном для детей месте.
Срок годности -3 года (после вскрытия флакона — 4 недели).
Описание товара заверено производителем Ромфарм.
Редакторская группа
Дата создания: 31.03.2023
Дата обновления: 23.04.2023
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание препарата Медетром кап. глаз. сусп. фл. 5мл №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Медетром кап. глаз. сусп. фл. 5мл №1?
Цены на Медетром кап. глаз. сусп. фл. 5мл №1 начинаются от 164.05 грн. за упаковку.
Можно ли давать это лекарство детям?
С 1-го года. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у глазных капель Медетром (Ромфарм)?
Согласно с инструкцией температура хранения Медетром (Ромфарм) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у глазных капель Медетром №1?
Какая страна производства у Медетром (Ромфарм)?
Страна производитель у Медетром (Ромфарм) — Румыния.
Форма выпуска, состав и упаковка
р-р для в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
Рег. №: 10793/20 от 13.02.2020 — Действующее
Раствор для в/м и п/к введения бесцветная прозрачная жидкость.
| 1 мл | |
| ипидакрина гидрохлорид | 15 мг |
| в виде ипидакрина гидрохлорида моногидрата |
Вспомогательные вещества: вода д/и.
1 мл — ампулы бесцветного стекла (10) 1-го гидролит. класса с точкой или кольцом излома — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата МЕДИАТОРН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 15.02.2006 г.
Фармакологическое действие
Ингибитор холинэстеразы. Препятствует ферментному гидролизу ацетилхолина и удлиняет его действие. Блокирует калиевые каналы мембран и способствует их деполяризации. Стимулирует синаптическую передачу в нервно-мышечных окончаниях, проведение возбуждения в нервных волокнах, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина и других медиаторов (в т.ч. эпинефрина, серотонина, гистамина, окситоцина), восстанавливает нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения в периферической нервной системе (из-за нарушений различного генеза: травм, воспаления, действия местных анестетиков, антибиотиков, токсинов, калия хлорида). Повышает тонус и сократимость гладкой мускулатуры внутренних органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов (вплоть до бронхоспазма), урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры.
Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия; способствует улучшению обучаемости и памяти.
Показания к применению
Заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит, полиневропатия, полирадикулопатия), бульбарный паралич и парез.
В восстановительном периоде при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.
Миастения, миастенический синдром.
Демиелинизирующие заболевания (в составе комплексной терапии).
Болезнь Альцгеймера, сенильная деменция альцгеймеровского типа.
Функциональные нарушения ЦНС (снижение памяти, способности к концентрации внимания, мотиваций, инициативы, дезориентация, эмоциональная лабильность и др.) при энцефалопатии (травматического, сосудистого и иного генеза), нарушении мозгового кровообращения, черепно-мозговой травме, церебральной дисфункции с затруднением обучения у детей.
Слабость родовой деятельности.
Атония кишечника.
Интоксикация антихолинергическими средствами.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь, п/к, в/м. При п/к или в/ введении разовая доза – 5-30 мг.
Максимальная доза – 200 мг/сут.
Кратность приема и длительность лечения зависят от показаний.
.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
Со стороны ЦНС: головокружение (после повторного применения), атаксия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.
Противопоказания к применению
Эпилепсия, экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, склонность к вестибулярным расстройствам, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к ипидакрину.
Особые указания
С осторожностью следует применять при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не следует применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением транспортных средств и с работой, требующей высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ипидакрин усиливает седативное действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, этанола, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.
У пациентов с миастенией при применении ипидакрина на фоне других холинергических средств повышается риск развития холинергического криза.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами усиливается брадикардия.
Ипидакрин ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.
Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.