Частота развития и выраженность побочных эффектов зависит от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения Метипреда. При применении препарата Метипред могут отмечаться:
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, мышечная слабость, стрии), задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения, перфорация стенки ЖКТ, повышение или снижение аппетита, нарушение пищеварения, метеоризм, икота; редко — повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, у предрасположенных пациентов развитие или усиление выраженности сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы, атеросклероз, васкулит; у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
Со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм, внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза)..
Со стороны обмена веществ: кальциурия, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенная потливость.
Обусловленные минералокортикоидной активностью — задержка жидкости и натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: вероятность образования мочевых камней и незначительное увеличение количества лейкоцитов и эритроцитов в моче без явного повреждения почек.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов, пурпура, атрофические изменения кожи, стероидный панникулит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, анафилактический шок, местные аллергические реакции.
Со стороны крови и лимфатической системы: увеличение общего количества лейкоцитов, снижение общего количества эозинофильных лейкоцитов, моноцитов и лимфоцитов, уменьшение массы лимфоидной ткани.
Системные нарушения: недостаточность функции надпочечников при длительном лечении.
Местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, покалывание в месте введения, инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу).
Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром отмены, «приливы» крови к голове.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): кортикостероид- индуцированный синдром лизиса опухоли.
МНН: Метилпреднизолон
Производитель: Орион Корпорейшн
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Methylprednisolone
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023178
Информация о регистрации в РК:
16.08.2017 — 16.08.2022
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
1 707 KZT
Предельная цена реализации в РК:
1 661.5 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Метипред
Международное непатентованное название
Метилпреднизолон
Лекарственная
форма, дозировка
Порошок
лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций, 250 мг и
1000 мг
Фармакотерапевтическая группа
Гормональные
препараты системного действия, исключая половые гормоны и инсулины.
Кортикостероиды для системного использования. Кортикостероиды для
системного применения, простые. Глюкокортикоиды. Метилпреднизолон.
Код
АТХ: H02AB04
Показания к применению
Применение
глюкокортикоидов следует рассматривать только лишь как исключительно
симптоматическое лечение, за исключением отдельных эндокринных
расстройств, когда глюкокортикоиды назначаются в качестве
заместительной терапии.
Противовоспалительное
лечение
Ревматические
заболевания.
В
качестве вспомогательной терапии для кратковременного применения (в
случае острого эпизода или обострения) при таких заболеваниях:
посттравматический
остеоартрит; синовиит
при остеоартрите; ревматоидный
артрит, в частности ювенильный ревматоидный артрит (в отдельных
случаях может возникнуть потребность в поддерживающей терапии низкой
дозой); острый
и подострый бурсит; эпикондилит;
острый неспецифический тендосиновиит;
острый подагрический артрит; псориатический артрит; анкилозирующий
спондилит.
Коллагенозы
(системные болезни соединительной ткани). Во
время обострения или в качестве поддерживающей терапии в отдельных
случаях при таких заболеваниях, как: системная красная волчанка (и
волчаночный
нефрит); острый
ревматический кардит; системный дерматомиозит
(полимиозит); узелковый периартериит; синдром Гудпасчера.
Дерматологические
заболевания:
пузырчатка;
тяжелая
мультиформна
эритема (синдром Стивенса-Джонсона); эксфолиативный
дерматит;
буллезный
герпетиформный
дерматит;
тяжелый
себорейный
дерматит;
тяжелый
псориаз;
микоз;
крапивница.
Аллергические
состояния.
Контроль
тяжелых или инвалидизирующих
аллергических состояний, которые не поддаются должным образом
проведенному традиционному лечению, при таких заболеваниях, как:
бронхиальная
астма;
контактный
дерматит;
атопический
дерматит;
сывороточная
болезнь;
сезонный или круглогодичный аллергический ринит; уртикария
после переливания крови (гемотрансфузия);
острый неинфекционный отек гортани (лекарственным средством первого
выбора является адреналин).
Офтальмологические
заболевания.
Тяжелые
острые и хронические аллергические и воспалительные процессы в
участке глаза, в частности: Herpes
zoster
ophthalmicus;
ирит,
иридоциклит;
хориоретинит;
диффузный задний увеит и хориоидит; неврит
зрительного нерва;
симпатическая
офтальмия.
Заболевания
желудочно-кишечного тракта.
Критические
периоды при таких заболеваниях: язвенный
колит (системная терапия);
региональный
энтерит (системная терапия).
Респираторные
заболевания:
саркоидоз
легких;
бериллиоз;
фульминантный или диссеминированный
туберкулез легких, применяется
вместе с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией;
синдром Леффлера, который не поддается лечению другими средствами;
аспирационный
пневмонит.
Состояния,
которые сопровождаются отеками.
Для
стимуляции диуреза и достижения ремиссии протеинурии у больных с
нефротическим синдромом без уремии идиопатического типа, или
вызванного системной красной волчанкой.
Иммуносупрессивное
лечение
Трансплантация
органа.
Лечение
гематологических и онкологических заболеваний
Гематологические
заболевания:
приобретенная
(аутоиммунная)
гемолитическая анемия;
идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
взрослых (только внутривенно; внутримышечное применение
противопоказано); вторичная
тромбоцитопения взрослых;
эритробластопения
(эритроцитарная анемия);
врожденная
(эритроидная)
гипопластическая анемия.
Онкологические
заболевания.
Паллиативное
лечение таких заболеваний, как: лейкозы
и лимфомы у взрослых; острый
лейкоз у детей.
Другие
Заболевания
нервной системы: отек головного мозга, обусловленный первичной или
метастатической опухолью, и/или связанный с хирургической или лучевой
терапией; обострение
рассеянного склероза;
острая травма спинного мозга. Лечение необходимо начинать в первые
восемь часов после травмы.
Туберкулезный
менингит с блокадой субарахноидального пространства или угрозой
блокады, при одновременном применении соответствующей
противотуберкулезной химиотерапии.
Трихинеллез
с поражением нервной системы или миокарда.
Профилактика
тошноты и рвоты, которые связаны с химиотерапией по поводу
злокачественного новообразования.
Эндокринные
расстройства
Первичная
или вторичная недостаточность коры надпочечников; острая
недостаточность коры надпочечников.
При этих показаниях препаратами выбора являются гидрокортизон или
кортизон. При определенных обстоятельствах можно применять
синтетические аналоги в комбинации с минералокортикоидами.
Лечение
шоковых состояний: шок в результате недостаточности коры
надпочечников или шок, который не отвечает на традиционное лечение, в
случае подтвержденной или вероятной недостаточности коры
надпочечников (в целом препаратом выбора является гидрокортизон).
Если
минералокортикоидные
эффекты являются нежелательными, преимущество может отдаваться
метилпреднизолону.
Перед
хирургическим вмешательством и в случае тяжелой травмы или
заболевания у пациентов с установленной недостаточностью коры
надпочечников или в случае наличия сомнений относительно резерва коры
надпочечников.
Врожденная
гиперплазия надпочечников;
негнойный
тиреоидит;
гиперкальциемия, связанная со злокачественным новообразованием.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
Метилпреднизолона
натрия сукцинат противопоказан:
пациентам
с системными грибковыми инфекциями; пациентам с повышенной
чувствительностью к метилпреднизолону или любому компоненту данного
лекарственного средства.
Введение
живых либо живых аттенуированных вакцин противопоказано пациентам,
которые получают иммуносупрессивные дозы кортикостероидов.
Относительные
противопоказания.
Особые
группы риска.
Пациенты, относящиеся к нижеприведенным особым группам риска, должны
находится под тщательным медицинским наблюдением, а лечение они
должны получать в течение кратчайшего периода: дети, пациенты с
сахарным диабетом, артериальной гипертензией, психиатрическими
симптомами в анамнезе, отдельными инфекционными заболеваниями, в
частности туберкулезом либо некоторыми вирусными заболеваниями,
например герпесом или опоясывающим герпесом, сопровождающимися
симптомами в области глаза.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Положительные
взаимодействия:
—
Профилактика тошноты и рвоты при химиотерапии раковых заболеваний.
—
Химиотерапия препаратами с незначительным или средне выраженным
рвотным действием:
Для
достижения большего эффекта, к первой дозе метилпреднизолона может
быть добавлен хлорированный фенотиазин (за один час до введения
химиотерапевтических препаратов).
—
Химиотерапия препаратами с ярко выраженным рвотным действием:
Для
достижения большего эффекта, к первой дозе метилпреднизолона может
быть добавлен метоклопрамид или бутирофенон (за один час до введения
химиотерапевтических препаратов).
— При
лечении фульминантного и диссеминированного туберкулеза, а также при
лечении туберкулезного менингита с субарахноидальным блоком или при
угрозе блока, метилпреднизолон вводят в сочетании с соответствующими
туберкулостатическими средствами.
— При
лечении онкологических заболеваний таких, как лейкемия (лейкоз) и
лимфомы, метилпреднизолон, как правило, используют в сочетании с
алкилирующими агентами, антиметаболитом и алкалоидом барвинка.
Антихолинэстеразные
средства
Кортикостероиды
могут ослаблять действие антихолинэстеразных средств при миастении
гравис.
Антигипертензивные
средства
Кортикостероиды
антагонизуют гипотензивное действие всех антигипертензивных средств.
Мифепристон
После
приема мифепристона действие кортикостероидов может снизиться в
течение 3–4 дней.
Ингибиторы
ароматазы – аминоглютетимид
Угнетение
надпочечников, индуцированное аминоглютетимидом, может обострять
эндокринные изменения, которые обусловлены длительным лечением
глюкокортикоидами.
Средства,
выводящие калий
Если
кортикостероиды применяются одновременно со средствами, выводящими
калий (например с диуретиками), пациенты должны находится под
тщательным наблюдением на предмет развития гипокалиемии. Также
существует повышенный риск гипокалиемии при сопутствующем применении
кортикостероидов с амфотерицином В, ксантенами, сердечными
гликозидами или бета2-агонистами.
Нежелательные
взаимодействия:
—
Взаимодействие глюкокортикоидов с ульцерогенными медицинскими
препаратами (например: салицилаты, нестероидные противовоспалительные
препараты) увеличивают риск развития желудочно-кишечных осложнений.
—
Взаимодействие глюкокортикоидов и тиазидных диуретиков увеличивает
риск возникновения интолерантности к глюкозе.
—
Глюкокортикоиды могут увеличивать потребность в инсулине или в
гипогликемизирующих препаратах орального применения у людей,
страдающих диабетом.
—
Пациенты, получающие терапию кортикостероидами, не могут быть
вакцинированы против оспы. Прочих видов вакцинации также следует
избегать при кортикотерапии пациентов, особенно при использовании
препарата в больших дозах, учитывая возможность неврологических
осложнений и нарушение иммунного ответа.
—
Пациентам с гипопротромбинемией назначать ацетилсалициловую кислоту в
сочетании с кортикотерапией следует с осторожностью.
Метилпреднизолон может увеличивать клиренс ацетилсалициловой кислоты.
принимаемой в высоких дозах в течение длительного периода, что может
привести к снижению уровня салицилатов в сыворотке или увеличить риск
токсичности салицилатов при отмене метилпреднизолона.
— При
совместном применении метилпреднизолона и циклоспорина отмечались
случаи возникновения судорог. Совместное применение этих препаратов
вызывает взаимное ингибирование метаболизма. Вероятно, поэтому
побочные эффекты, связанные с применением каждого из этих препаратов
в качестве монотерапии, при их совместном применении могут возникать
чаще.
—
Препараты, индуцирующие ферменты печени (такие как фенобарбитал,
фенитоин и рифампицин), могут увеличивать клиренс метилпреднизолона,
что может потребовать повышения дозы метилпреднизолона для получения
желаемого эффекта.
—
Ингибиторы CYP3A4 (такие как макролиды, триазоловые антимикотики и
некоторые антагонисты кальция) могут подавлять метаболизм
метилпреднизолона и снижать его клиренс. В этом случае, чтобы
избежать явлений стероидной токсичности, дозу метилпреднизолона
следует постепенно увеличить.
—
Ингибиторы протеазы (такие как ритонавир, индинавир) и
фармакокинетические потенциализаторы (например, кобицистат),
ингибируют активность CYP3A4, что в результате приводит к снижению
печеночного клиренса и к увеличению концентрации кортикостероидов в
плазме крови. Может потребоваться корректировка дозы кортикостероидов
—
Метилпреднизолон оказывает разнообразное влияние на действие
пероральных антикоагулянтов. Сообщается как об усилении, так и об
уменьшении эффекта антикоагулянтов, принимаемых одновременно с
кортикостероидами. Для поддержания необходимого эффекта
антикоагулянта необходимо постоянное определение показателей
коагуляции.
Несовместимость
Для
того чтобы избежать проблем с совместимостью и стабильностью,
метилпреднизолона натрия сукцинат рекомендуется вводить отдельно от
других соединений, которые вводятся внутривенно. К лекарственным
средствам, которые характеризуются физической несовместимостью с
метилпреднизолона натрия сукцинатом в растворе, относятся (перечень
не исчерпывающий): алопуринол натрия, доксапрама гидрохлорид,
тейгециклин, дилтиазема гидрохлорид, кальция глюконат, векурония
бромид, рокурония бромид, цизатракурия безилат, гликопиролат,
пропофол.
Специальные
предупреждения
Снижение
иммунитета и повышение восприимчивости к инфекциям:
Глюкокортикоиды
могут маскировать некоторые симптомы инфекции, кроме того в ходе
приема глюкокортикоидов могут развиваться новые инфекции. В ходе
приема глюкокортикоидов могут наблюдаться снижение резистентности и
затруднение локализации инфекции. Развитие
инфекций, вызываемых различными патогенными организмами, такими как
бактерии, вирусы, грибы, простейшие или гельминты, которые
локализуются в различных системах организма человека, может быть
связано с применением кортикостероидов, как в качестве монотерапии,
так и в сочетании с другими иммунодепрессантами, воздействующими на
клеточный иммунитет, гуморальный иммунитет или на функцию
нейтрофилов. Эти инфекции могут протекать умеренно, однако, в
ряде случаев возможно тяжелое течение и даже летальный исход. Следует
отметить, применение более высоких доз препарата, влечет за собой
более высокую вероятность развития инфекционных осложнений.
Пациенты,
принимающие иммуносупрессивные препараты, более восприимчивы к
инфекциям, чем здоровые люди. Например, ветрянка или корь могут быть
серьезными или даже смертельными заболеваниями у детей, принимающих
кортикостероиды, или у взрослых, не защищенных от этих заболеваний.
Особые
виды возбудителей:
возможно обострение сопутствующих заболеваний или активация скрыто
протекающих заболеваний, вызванных особыми видами возбудителей
(амебы, кандиды, криптококк, микобактерии, нокардии, пневмоциста,
токсоплазма). Если вы посещали тропические страны или у вас
отмечается необъяснимая диарея (частый, жидкий стул), до назначения
кортикостероидной терапии вас будут обследовать на скрытый или
активный амебиаз.
При
осложненной малярии с поражением центральной нервной системы,
кортикостероиды не применяются.
Возможно
обострение сопутствующих заболеваний или активация скрыто протекающих
заболеваний, вызванных возбудителями, такими как стронгилоидозом.
Снижение иммунитета, вызванное кортикостероидами, может приводить к
распространению заболевания (стронгилоидоза) и миграции личинок
паразита. Также, возможно ухудшение заболевания с тяжелым воспалением
тонкой и толстой кишки (энтероколитом) и смертельным септическим
состоянием.
Последние
исследования показали, что метилпреднизолона натрия сукцинат не
следует применять при септическом шоке в виду отсутствия
доказательств эффективности и возможного увеличения риска смертности
у некоторых групп пациентов с повышением концентрации креатинина в
плазме крови или в случае развития вторичной инфекции на фоне терапии
метилпреднизолоном.
Больным,
получающим лечение кортикостероидами в дозах, оказывающих
иммунодепрессивное действие, противопоказано введение живых или живых
ослабленных вакцин. Таким пациентам допускается введение убитых или
инактивированных вакцин, однако реакция на введение таких вакцин
может быть снижена или даже отсутствовать. Больным, получающим
лечение кортикостероидами в дозах, не оказывающих иммунодепрессивного
действия, по соответствующим показаниям может проводиться
иммунизация.
Применение
метилпреднизолона натрия сукцината при активном туберкулезе следует
ограничить случаями молниеносного и диссеминированного туберкулеза,
когда метилпреднизолона натрия сукцинат применяют для лечения
заболевания в сочетании с соответствующей противотуберкулезной
химиотерапией.
Если
лечение кортикостероидами назначают больным с латентным туберкулезом
или с положительными туберкулиновыми пробами, то лечение следует
проводить под строгим врачебным контролем, поскольку возможна
реактивация заболевания. Во время длительной терапии
кортикостероидами такие больные должны получать соответствующую
профилактическую химиотерапию.
У
пациентов, получающих лечение кортикостероидами, отмечалась саркома
Капоши. Отмена лечения может способствовать наступлению клинической
ремиссии.
Кровеносная
и лимфатическая система
В
сочетании с кортикостероидами, аспирин и НПВП необходимо применять с
осторожностью.
Воздействие
на иммунную систему
На фоне
лечения кортикостероидами общего действия отмечались редкие случаи
острых, тяжёлых, общих реакций повышенной чувствительности
(анафилактоидных реакций). Следует принимать соответствующие меры
предосторожности перед назначением кортикостероидов, в особенности у
пациентов, имеющие аллергическую реакцию на лекарственные средства.
Воздействие
на эндокринную систему
Длительное
применение терапевтических доз кортикостероидов может ослабить
функцию гипоталамо-гипофизарной надпочечниковой системы (вторичная
надпочечниковая недостаточность). Тяжесть и продолжительность
надпочечниковой недостаточности варьируются в зависимости от
пациента, дозы, интервала введения, времени введения и
продолжительности лечения глюкокортикостероидами. Этот эффект можно
свести к минимуму, используя альтернативный режим лечения.
При
резкой отмене глюкокортикоидов, острая недостаточность надпочечников
может привести к смертельному исходу.
Данная
относительная недостаточность может продолжаться в течение нескольких
месяцев после отмены терапии; в случае если в данный период
наблюдается стрессовое состояние, следует повторно назначить
гормональную терапию. Поскольку может нарушаться секреция
минералокортикостероидов, необходимо предусмотреть сопутствующее
назначение электролитов, солей и/или минералокортикостероидов.
При
сильном стрессе, врач может повысить дозу быстродействующих
кортикостероидов пациентам, получавшим кортикостероиды до, во время и
после стрессовой ситуации.
Резкое
прекращение приема препарата, может привести к развитию «синдрома
отмены», проявляющийся такими симптомами, как: отсутствие
аппетита, тошнота, рвота, вялость, головная боль, лихорадка, боль в
суставах, шелушение кожи, мышечная боль, потеря веса, и/или снижение
кровяного давления. Это происходит из-за резкого изменения уровня
глюкокортикоидов, а не из-за их низкого содержания.
Глюкокортикоиды
могут вызывать или ухудшать течение синдрома Кушинга, поэтому
пациентам с болезнью Кушинга, глюкокортикоиды обычно не назначают.
При применении системных кортикостероидов на фоне гипотиреоза,
требуется частый контроль состояния организма.
Метаболизм
и расстройства питания
Кортикостероиды,
включая метилпреднизолон, может повысить уровень глюкозы в крови,
ухудшить течение диабета. Сахарный диабет, предрасполагает к
длительному лечению системными кортикостероидами и требует частого
контроля состояния.
Действие
на психику
При
применении стероидных гормонов общего действия могут развиваться
редкие, серьезные психические реакции, такие как эйфория, бессонница,
перепады настроения, изменения личности, глубокая депрессия или явные
психотические симптомы. Состояние может ухудшиться или появиться
эмоциональная нестабильность, растерянность и психоз.
Симптомы
обычно появляются в течение нескольких дней или недель после начала
лечения или сразу после отмены системных стероидов. При больших
дозах, риск развития психических нарушений может возрастать, хотя
величина дозы не всегда определят вид, тяжесть или длительность
реакции. После снижения дозы или отмены препарата, большая часть
реакций проходит самопроизвольно, но иногда может потребоваться
специальное лечение. Если развиваются тревожные психические симптомы,
особенно при подавленном настроении или мыслях о самоубийстве, вам
следует срочно обратиться к врачу. Пациент и / или лицо,
осуществляющее уход, должны быть осведомлены о потенциальных
психических эффектах, которые могут возникнуть при снижении уровня
кортикостероидов или сразу после использования кортикостероидов.
При
применении системных кортикостероидов особое внимание следует уделять
пациентам с имеющимися тяжелыми аффективными расстройствами или с
такими расстройствами в анамнезе либо у их родственников первой
степени. К ним относятся депрессивная или маниакально-депрессивная
болезнь и предыдущие стероидные психозы.
Необходимо
регулярно осуществлять наблюдение за пациентами с имеющимися тяжелыми
аффективными расстройствами или с такими расстройствами в анамнезе
(особенно с предыдущими стероидными психозами).
Воздействие
на нервную систему
Следует
соблюдать осторожность при применении кортикостероидов у пациентов с
судорогами.
Следует
соблюдать осторожность у пациентов с миастенией Гравис.
Влияние
на глаза
В связи
с риском нарушения целостности роговицы следует соблюдать
осторожность при использовании кортикостероидов при инфекции простого
герпеса глаз.
Длительное
использование кортикостероидов может вызвать заднекапсулярную
катаракту и катаракту (особенно у детей), экзофтальм или повышение
внутриглазного давления, которое, в свою очередь, может повредить
зрительный нерв. Может повышаться вероятность развития вторичных
грибковых и вирусных заболеваний глаз.
Применение
кортикостероидов связано с развитием центральной серозной хориопатии,
которая может приводить к отслоению сетчатки. Также важно
осуществлять наблюдение за пациентами с глаукомой или глаукомой в
семейном анамнезе. Поступали сообщения о нарушениях зрения при
применении системных или местных кортикостероидов. Если у пациента
возникает помутнение зрения или другие нарушения зрения, он должен
обратиться к врачу-офтальмологу для оценки возможных причин.
Причинами могут быть катаракта, глаукома или такие редкие
заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о которых
сообщалось после применения системных кортикостероидов или местных
кортикостероидов.
Воздействие
на сердце
При
имеющихся факторов риска нарушений сердечно-сосудистой системы,
применение высоких доз и длительных курсов лечения кортикостероидов,
может вызвать изменение соотношения липидов (жиров) в крови и
повышения кровяного давления. Частота осложнений, вызванных
лечением кортикостероидами, может быть уменьшена при использовании
низкой дозы, вводимой через день.
После
быстрого внутривенного введения высоких доз метилпреднизолона (более
0,5 мг в течение не менее 10 минут) сообщалось о сердечных аритмиях
и/или коллапсах и/или остановках сердца. Также сообщалось о
брадикардии во время или после введения таких доз; однако она могла
быть вызвана чем-то иным, чем скорость или продолжительность инфузии.
При
застойной сердечной недостаточности и после недавнего инфаркта
миокарда (риска разрыва миокарда), системные кортикостероиды
применяют только в случае крайней необходимости. Пациенты должны
находиться под пристальным наблюдением.
Следует
соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам,
принимающим лекарства от сердечных заболеваний, такие как дигоксин,
поскольку кортикостероиды могут вызвать электролитные
нарушения/гипокалиемию.
Воздействие
на сосудистую систему
Следует
соблюдать осторожность при применении кортикостероидов у пациентов с
повышенным артериальным давлением.
Тромбозы,
включая венозную тромбоэмболию, также связывают с приемом
кортикостероидов. Как следствие, кортикостероиды должны назначаться с
осторожностью пациентам с тромбоэмболическими нарушениями, или
пациентам, имеющим предрасположенность к таким нарушениям.
Воздействие
на желудочно-кишечный тракт
Не
существует единого мнения относительно того, являются ли язвы
желудка, которые развиваются во время лечения, кортикостероидами.
Терапия глюкокортикоидами может маскировать перитонит или другие
симптомы, ассоциированные с расстройствами желудочно-кишечного
тракта, такие как перфорация, обструкция или панкреатит.
Кортикостероиды
следует с осторожностью применять пациентам с неспецифическим
язвенным колитом, если существует вероятность перфорации, абсцесса
или другой пиогенной инфекции, дивертикулита, недавних кишечных
анастомозов, пептических язв.
Влияние
на гепатобилиарную систему
Лекарственно-индуцированное
поражение печени медикаментозного происхождения, включая острый
гепатит или повышение печеночных ферментов могут быть результатом
внутривенного введения метилпреднизолона на фоне цикличной
пульс-терапии (обычно в дозе 1 мг/сутки). Также были зарегистрированы
редкие случаи гепатотоксичности. Первые признаки острого гепатита
могут развиться через несколько недель или позднее. Именно поэтому
рекомендовано проведение соответствующего и своевременного контроля.
Высокие
дозы кортикостероидов могут вызвать острый панкреатит.
Влияние
на опорно-двигательный аппарат
Острая
миопатия наиболее часто развивается при применении высоких доз
кортикостероидов, особенно у больных с нарушенной нервно-мышечной
передачей (например, при тяжелой миастении), или у больных,
одновременно получающих лечение нейро-мышечными блокаторами
(например, панкурониум). Такая острая миопатия носит генерализованный
характер, может поражать мышцы глаз и дыхательной системы, приводить
к развитию тетрапареза. Возможно повышение уровня креатинкиназы. При
этом улучшение или выздоровление после отмены кортикостероидов может
произойти лишь через многие недели или даже через несколько лет.
Остеопороз
является распространенным, но редко признаваемым побочным эффектом
длительной высокодозной глюкокортикоидной терапии.
Влияние
на мочевыделительную систему
Следует
соблюдать осторожность при применении кортикостероидов, если у
пациента имеется почечная недостаточность.
Средние
и высокие дозы гидрокортизона и кортизона могут повышать артериальное
давление, усиливать задержку натрия, воды и выведение калия (это
встречается редко и только при больших дозах). В таких случаях может
потребоваться уменьшение приема соли и дополнительный прием калия.
Все кортикостероиды повышают выведение из организма кальция.
Литературные источники предполагают связь между использованием
кортикостероидов и разрывом свободной стенки левого желудочка после
перенесенного инфаркта миокарда. Таким образом, кортикостероидную
терапию следует использовать с большой осторожностью у данных
пациентов.
—
Системные кортикостероиды не показаны, и, следовательно, не должны
применяться для лечения травм головного мозга, многоцентровое
исследование выявило повышенную смертность через 2 недели и 6 месяцев
после травмы у пациентов, применяющих метилпреднизолона, по сравнению
с группой плацебо. Причинно-следственная связь с лечением
метилпреднизолоном не установлена.
Осложнения
лечения глюкокортикостероидами зависят от дозы и продолжительности
лечения. Польза-риск должны оцениваться индивидуально для каждого
пациента. Это необходимо для подбора дозы, продолжительности лечения
и характера лечения.
Следует
использовать минимально возможную дозу кортикостероида. Снижение дозы
должно быть постепенным.
Приступ
феохромоцитомы, который может иметь летальный исход, может быть
связан с систематическим приемом кортикостероидов. Ввод
кортикостероидов пациентам с подозрением на феохромоцитому или же с
установленной феохромоцитомой следует только после оценки
пользы/рисков.
В ходе
проведения множества биологических исследований (преимущественно
кожные пробы и дозировка гормонов щитовидной железы), следует
учитывать кортикотерапию.
Общим
правилом терапии является ее проведение в максимально возможные
короткие сроки. В случае лечения хронических заболеваний,
рекомендовано постоянное медицинское наблюдение пациента. Постепенное
прекращение терапии хронических заболеваний также должно проходить
под строгим медицинским контролем (постепенное прекращение лечения,
оценка функций надпочечников). Основными симптомами надпочечниковой
недостаточности являются астения, ортостатическая гипотензия и
депрессия.
Следует
избегать введения препарата в дельтовидную мышцу по причине высокого
риска развития подкожной атрофии.
Предусмотрено,
что одновременное введение ингибиторов CYP3A, включая препараты,
содержащие кобицистат, увеличивают риск развития вторичных системных
побочных эффектов. Следует избегать таких сочетаний, за исключением
случаев, когда польза для пациента превышает риск, возникающий
вследствие возникновения систематических побочных эффектов
кортикостероидов; в случае назначения подобной терапии пациенты
должны находиться под постоянным медицинским наблюдением на предмет
обнаружения системных побочных эффектов кортикостероидов.
Для
дозировки 250 мг: препарат содержит 1,15 ммоль (26,58 мг)/дозу
натрия. Для дозировки 1000 мг: препарат содержит 7,29 ммоль (167,59
мг)/ дозу натрия. Следует соблюдать осторожность при применении
пациентам, соблюдающим диету с контролируемым содержанием натрия.
Применение
у пожилых
Следует
соблюдать осторожность при длительном лечении пожилых пациентов
кортикостероидами, поскольку применение кортикостероидов повышает
риск возникновения остеопороза, гипертонии, и повышает задержку
жидкости в организме.
Одновременный
прием метилпреднизолона и фторхинолонов, особенно у пожилых людей,
увеличивает у пациентов риск разрыва сухожилий.
Пациенты
с нарушением свертываемости крови должны находиться под строгим
контролем врача. При одновременном применении с препаратами,
понижающими свертываемость крови, повышается риск развития язв
желудочного-кишечного тракта и кровотечений из них. Глюкокортикоиды
также могут уменьшать действие препаратов, понижающих свертываемость
крови.
Применение
в педиатрии
Кортикостероиды
могут вызывать замедление роста у детей любого возраста. При
длительном лечении кортикостероидами их рост и развитие должны
контролироваться. Лечение будет проводится минимальной дозировкой, в
кратчайшие сроки. Для того, чтобы уменьшить подавление
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и задержку роста,
лечение по возможности лучше проводить в разовой дозе, принимаемой
через день.
Младенцы
и дети, получающие длительную терапию кортикостероидами подвергаются
риску повышения внутричерепного давления.
Высокие
дозы кортикостероидов могут вызвать у детей панкреатит.
Беременность
Способность
кортикостероидов проникать через плаценту отличается у отдельных
препаратов, однако метилпреднизолон проникает через плаценту.
Введение
кортикостероидов беременным животным приводило к нарушениям развития
плода, включая расщепление неба, внутриутробную задержку роста, и
влияло на рост и развитие мозга. Нет доказательств того, что
кортикостероиды приводят к увеличению частоты врожденных аномалий,
таких как расщепление неба, у человека, однако при применении в
течение длительного периода или много раз во время беременности
кортикостероиды увеличивают риск внутриутробной задержки роста.
Теоретически,
гипоадренализм может возникать у новорожденных, подвергавшихся
воздействию кортикостероидов внутриутробно, но обычно он проходит
спонтанно после рождения и редко имеет клиническое значение.
Младенцы,
матери которых получали значительные дозы кортикостероидов во время
беременности, должны находиться под тщательным наблюдением для
выявления признаков недостаточности коры надпочечников. Как и все
лекарства, кортикостероиды следует назначать только тогда, когда
преимущества для матери и ребенка преобладают над рисками. Однако,
если применение кортикостероидов важно, пациенток с нормальной
беременностью можно лечить, назначая найменшие эффективные дозы.
О
влиянии метилпреднизолона на родовой процесс неизвестно.
Кормление
грудью
Кортикостероиды
выделяются в грудное молоко в небольших количествах, однако дозы
метилпреднизолона до 40 мг в сутки вряд ли могут вызвать системные
эффекты у младенца. Младенцы, матери которых получают более высокие
дозы, имеют риск угнетения надпочечников, однако преимущества
грудного вскармливания могут превышать любой теоретический риск.
Влияние
на репродуктивную функцию.
Доказательств
негативного влияния кортикостероидов на репродуктивную функцию нет. У
женщин лечение кортикостероидами может привести к нарушениям
менструального цикла.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Влияние
кортикостероидов на способность управлять транспортным средством или
проводить работы на оборудовании не изучали. Учитывая
возможные побочные реакции препарата (головокружение,
нарушения зрения, усталость),
при их появлении следует воздерживаться от управления автотранспортом
или проведения работ с потенциально опасными механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Дозировка
Сведения
относительно рекомендуемой дозировки метилпреднизолона
натрия сукцината
приведены ниже.
Вспомогательная
терапия при состояниях, которые угрожают жизни
–
рекомендуемая
доза составляет 30 мг/кг массы тела при введении внутривенно в
течение по меньшей мере 30 минут.
Эту
дозу можно вводить повторно в условиях стационара каждые 4-6 часов в
течение 48 часов в зависимости от клинической необходимости.
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ
в случае очень серьезного обострения и/или неэффективности
стандартной терапии, в частности, нестероидными
противовоспалительными средствами, солями золота и пенициламином
Ревматоидный
артрит:
1
г/сутки внутривенно в течение 1, 2, 3 или 4 дней или
1
г/месяц внутривенно в течение 6 месяцев.
Поскольку
применение высоких доз кортикостероидов может повлечь аритмогенное
действие, эта терапия должна ограничиваться условиями стационара, где
имеются электрокардиограф и дефибриллятор.
Дозу следует вводить внутривенно в течение по крайней мере 30 минут,
и ее введение можно проводить повторно, если в течение одной недели
после терапии не наблюдается уменьшение симптомов или этого требует
состояние пациента.
Профилактика
тошноты и рвоты, которые связаны с химиотерапией по поводу
злокачественного новообразования.
Химиотерапия,
которая вызывает легкий или умеренный эметогенный
эффект: введение
препарата Метипред в дозе 250 мг
внутривенно в течение по меньшей мере 5 минут за один час до
проведения химиотерапии, в начале химиотерапии и по окончании
химиотерапии. Для усиления эффекта с первой дозой препарата Метипред
может также применяться хлорированный фенотиазин.
Химиотерапия,
которая вызывает выраженный эметогенный
эффект: введение препарата Метипред в дозе 250 мг
внутривенно в течение по меньшей мере 5 минут с соответствующими
дозами метоклопрамида
или бутирофенона
за один час до проведения химиотерапии, а затем – препарат
Метипред в дозе 250 мг
внутривенно в начале терапии и по окончании химиотерапии.
Острая
травма спинного мозга.
Лечение
необходимо начинать в первые восемь часов после травмы.
Если
лечение начали проводить в течение 3 часов после травмы:
вводят
метилпреднизолон в дозе 30 мг/кг массы тела внутривенно болюсно
в течение 15 минут под постоянным медицинским наблюдением.
После
болюсной
инъекции делают перерыв 45 минут, после чего проводят непрерывную
инфузию препарата в дозе 5,4 мг/кг массы тела в час в течение 23
часов.
Если
лечение начали проводить в течение 3-8 часов после травмы:
вводят
метилпреднизолон в дозе 30 мг/кг массы тела внутривенно болюсно
в течение 15 минут под постоянным медицинским наблюдением.
После
болюсной
инъекции делают перерыв 45 минут, после чего проводят непрерывную
инфузию препарата в дозе 5,4 мг/кг массы тела в час в течение 47
часов.
Для
инфузионной помпы желательно выбирать другое место для внутривенного
ведения, чем для болюсной
инъекции.
Такая
скорость введения для болюсной
инъекции возможна лишь для этого показания
под контролем ЭКГ и с обеспечением возможности использования
дефибриллятора.
Болюсное внутривенное введение высоких доз метилпреднизолона (дозы
свыше 500 мг
в течение менее 10 минут) может привести к возникновению аритмий,
сосудистого коллапса и остановки сердца.
При
других показаниях
Начальная
доза составляет от 10 до 500 мг
в зависимости от клинического состояния пациента и вида заболевания.
Большие дозы могут потребоваться в случае кратковременного лечения
тяжелых острых состояний, в частности бронхиальной астмы,
сывороточной болезни, уртикарных
трансфузионных
реакций и обострений рассеянного склероза. Начальную дозу до 250 мг
включительно нужно вводить внутривенно в течение по меньшей мере 5
минут, а дозы, которые превышают 250 мг,
следует вводить в течение по крайней мере 30 минут. Следующие
дозы можно вводить внутривенно или внутримышечно с интервалами,
которые зависят от ответа пациента и его клинического состояния.
Терапия кортикостероидами применяется в качестве вспомогательной и не
заменяет традиционную терапию.
Дозу
необходимо снижать или отменять постепенно, если препарат вводился
более нескольких дней. Если при хроническом заболевании возникает
спонтанная ремиссия, лечение необходимо прекратить. Во время
длительной терапии нужно периодически проводить рентгенографию
органов грудной клетки и обычные лабораторные исследования, общий
анализ мочи, определение уровня сахара в крови через два часа после
еды, а также контролировать показатели артериального давления и массы
тела. Для пациентов, имеющих в анамнезе язвенные заболевания желудка
или острую диспепсию, желательно проведение рентгенологического или
эндоскопического обследования желудочно-кишечного тракта. В случае
внезапного прекращения длительного лечения также необходимо проводить
медицинское наблюдение.
Использование
в педиатрии
Доза у
новорожденных и детей может быть снижена, но любое снижение дозы
следует проводить с учетом тяжести заболевания и ответа на лечение, а
не возраста и массы пациента. Доза не должна быть менее 0,5
мг/кг/сутки.
Метод
и путь введения
Раствор
метилпреднизолона
натрия сукцината
может быть введен посредством внутривенной или внутримышечной
инъекции или же посредством внутривенной инфузии. При неотложных
случаях лечение предпочтительно начинать с внутривенной инъекции.
Приготовление
раствора
Для
введения в виде внутривенной (или внутримышечной) инъекции сначала
готовят восстановленный раствор путем добавления воды для инъекций
шприцем во флакон с порошком. Полученный раствор проверяют визуально
на наличие взвешенных частиц и изменения цвета.
Приготовление
раствора для инъекции (восстановление)
Таблица 1
Растворители |
Дозы |
|
250 |
1000 |
|
Вода |
4 |
16 |
Концентрация |
62,5 |
62,5 |
Для
инфузии сначала приготовленный раствор может быть разведен с помощью
5% раствора глюкозы, изотонического физиологического раствора или 5%
раствора глюкозы в изотоническом физиологическом растворе.
Приготовление
раствора для инфузии (разведение)
Таблица 2
Декстроза |
Разводят |
Концентрация |
1,25 |
0,9% |
Разводят |
Концентрация |
1,25 |
Декстроза хлорида |
Разводят |
Концентрация |
1,25 |
Полученные
растворы следует использовать сразу же после приготовления.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Клинический
синдром острой передозировки метилпреднизолона натрия сукцината не
существует. При хронической передозировке могут наблюдаться симптомы
синдрома Кушинга. Метилпреднизолон выводится при диализе.
Указание
на наличие риска симптомов отмены
Из-за
риска развития «синдром отмены», нельзя
резко прекращать применение метилпреднизолона, отмену препарата
необходимо проводить постепенно, в течение определенного периода
времени.
Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)
Могут
наблюдаться общие побочные эффекты. Побочные эффекты редко возникают
при краткосрочном лечении, но, тем не менее, должны быть точно
определены; перечисленные ниже побочные действия присущи любой
кортикотерапии и не являются характерными только для данного
препарата. Частота возникновения побочных реакций имеет следующую
классификацию: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10);
нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000);
очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (невозможно определить
по имеющимся данным).
Часто
(от
>1/100 до <1/10)
—
инфекции (включая повышенную заболеваемость, тяжесть течения, не
выраженность проявлений), замедление процесса выздоровления
—
замедление роста у детей, синдром Кушинга, катаракта
—
задержка натрия и жидкости в организме, снижение калия в крови
—
психическое расстройство (включая депрессию, эйфорию)
—
повышение кровяного давления
—
язва пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки с прободением и
кровотечением
—
атрофия кожи, угревая сыпь
—
мышечная слабость.
Редко(от
≥ 1/10000 до <1/1000)
—
не
четкое зрение.
Частота
неизвестна:
—
возбудители, которые
не вызывают заболевания у людей с нормальным иммунитетом, но могут
быть смертельно опасны при резко сниженном иммунитете
(оппортунистические инфекции), рецидив неактивного туберкулеза,
воспаление брюшины (перитонит)
—
повышение общего количества лейкоцитов
-состояние,
при котором кровь приобретает кислую реакцию (метаболический ацидоз),
нарушения количества липидов в крови
-образование
в подкожной клетчатке множественных липом, покрытых
соединительнотканной капсулой
(липоматоз),
отложении
жира в позвоночном канале (эпидуральный
липоматоз), нарушение выделения гормонов передней доли
гипофиза (гипопитуитаризм)
-угнетение
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы
-повышение
аппетита, увеличение массы тела, снижение толерантности к углеводам,
повышение потребности в инсулине и пероральных сахароснижающих
препаратах, гиперлипидемия, отрицательный азотистый баланс,
гипокальциемия, гипокалиемия, гипокалиемический алкалоз, задержка
натрия и жидкости в организме
-психотические
расстройства (включая мании, бред, галлюцинации, обострение
шизофрении), психотическое поведение, психические расстройства
(лабильность, психическая зависимость, мысли о самоубийстве),
изменение личности, перепады настроения, спутанность сознания,
аномальное поведение, беспокойство, бессонница, раздражительность
-судороги,
повышение внутричерепного давления с развитием папилломы
(псевдоопухоли головного мозга), потеря или снижение памяти, снижение
умственной работоспособности, головокружение, головная боль,
усталость, недомогание
—
повышение
внутриглазного давления, глаукома, истончение роговицы и склер,
патологическое выпячивание одного или обоих глаз, когда размер
глазного яблока остается прежним (экзофтальм),
поражение сетчатки глаза
—
инфаркт миокарда, редкое сердцебиение, сердечная аритмия, острая
закупорка кровеносного сосуда тромбом, закупорка кровеносных сосудов
каплями жира (жировая эмболия), воспаление стенок кровеносного
сосуда, сердечная недостаточность,
закупорка
легочной артерии, застойная сердечная недостаточность, разрыв
миокарда после недавнего инфаркта миокарда, отек легкого, учащенное
сердцебиение
—
аллергическая реакция на лекарственный препарат, быстрая
тяжелая аллергическая реакция, представляющая опасность для
жизни (анафилактическая
реакция), включая анафилактический шок со смертельным исходом
(остановкой сердца, бронхоспазмом), изменение/ снижение реакции на
кожные пробы
—
тошнота,
образование язв в пищеводе, эзофагит, воспаление поджелудочной
железы, перфорация кишечника, желудочное кровотечение,
вздутие
живота, боль в животе, жидкий стул, боли или дискомфорт в верхнем
отделе живота
—
повышение печеночных ферментов (например: СГОТ/Сыворотка глутаминовой
щавелевоуксусной трансаминазы, СГПТ/Сыворотка глютаминовой
пировиноградной трансаминазы. Частота возникновения данного побочного
эффекта не установлена).
—
замедление заживления ран, единичные
точечными кровоизлияния на коже (петехии),
гематомы, узкие, волнистые полосы на коже, преимущественно в местах
наибольшего ее растяжения, разной ширины, имеющих окраску от белой до
красно-фиолетовой (стрии), стойкое расширение мелких сосудов кожи,
кровоизлияния в кожу или слизистые, пурпура, повышенная или
пониженная пигментация, эритема, отек Квинке, зуд, сыпь, быстро
развивающиеся, сильно зудящиеся, бледно-розовые волдыри на коже,
похожие на волдыри от ожога
(крапивница), избыточный рост волос у женщин и детей по мужскому
типу, избыточный рост волос, не свойственный данному участку кожи, не
соответствующий полу и/или возрасту, потливость
—
новообразования доброкачественные, злокачественные и неуточненные
(включая кисты и полипы): синдром лизиса опухоли, саркома Капоши
—
снижение плотности костей, усиление их хрупкости из-за нарушений
метаболизма, патологические
переломы позвоночника и длинных костей, серьезное заболевание,
сопровождающееся омертвением костной ткани (асептический
остеонекроз), прогрессирующая атрофия мышц, разрыв сухожилий,
боли в суставах,
боли в мышцах,
прогрессирующее
поражение сустава с невыраженным болевым синдромом
(нейропатическая
артропатия)
—
повышение
кальция
в моче, отрицательный азотистый баланс (из-за распада белка в
организме), повышение уровня мочевины, почечная недостаточность,
почечный склеродермический криз с тяжелым состоянием, уменьшением
выработки мочи, задержкой
жидкости, неврологическими
нарушениями, стойким, выраженным повышением
кровяного
давления
—
недомогание, стойкая икота при применении высоких доз препарата
—
синдром отмены, недостаточность коры надпочечников, которая может
привести к смертельному исходу в стрессовых ситуациях (при
хирургических вмешательствах, травме или инфекции, если доза
препарата своевременно не была повышена)
—
нарушение
менструального цикла, аменорея
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП на
ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
активное |
331.50
(250 |
1326.00
(1000 |
вспомогательные
вещества: натрия
дигидрофосфат дигидрат, натрия гидрофосфат безводный, натрия
гидроксид.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Аморфный
порошок белого или почти белого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 250
мг или 1000 мг активного вещества помещают в бесцветный стеклянный
флакон вместимостью 10 мл (для дозировки 250 мг) и 30 мл (для
дозировки 1000 мг) из стекла типа I, укупоренный бромбутиловой
резиновой пробкой и обжатый алюминиевым колпачком.
По 1
флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Срок хранения
2 года.
Не
применять после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 ℃. Хранить в недоступном для детей
месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
Хикма
Фармасеутика (Португалия) С.А.,
Эстрада
до Рио да Mo н.8, 8А и 8Б – Фервенса, 2705-906 Терругем СНТ,
Португалия.
Держатель
регистрационного удостоверения
Орион
Корпорейшн
Орионинтие
1, 02200 Эспоо, Финляндия
Tel:+358104262033
Fax
+358-(0)10-6118865
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«ORION PHARMA EAST (ОРИОН ФАРМА ИСТ)»
050000,
г. Алматы, ул. Толе Би, дом 69, офис 19.
Тел.:
8 (727) 272-61-10, 272-61-11
Факс:
8(727) 272-62-09
Электронная
почта: drugsafety@orionpharma.com
ИМП_Метипред_250_мг-1000_мг._ру__.docx | 0.09 кб |
Метипред_250_мг-1000_мг._каз_.docx | 0.08 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Фармакологическое действиеФармакодинамика: метилпреднизолон — синтетический глюкокортикостероидный препарат. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами (рецепторы для глюкокортикостероидов (ГКС) есть во всех тканях, особенно их много в печени) с образованием комплекса, индуцирующего образование белков (в т.ч. ферментов, регулирующих в клетках жизненно важные процессы.)Белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках (с повышением коэффициента альбумин/глобулин), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира происходит преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (повышение поступления глюкозы из печени в кровь); увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза); способствует развитию гипергликемии.Водно-электролитный обмен: задерживает натрий и воду в организме, стимулирует выведение калия (минералокортикоидная активность), снижает абсорбцию кальция из желудочно-кишечного тракта, снижает минерализацию костной ткани.Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты (липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.), синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.); повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов.Иммунодепрессивный эффект обусловлен вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции бета-клеток и взаимодействия Т- и В-лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2; гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител.Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток; подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложении в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой.Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции.Подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона (АКТГ) и вторично — синтез эндогенных ГКС.Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.Фармакокинетика: при внутримышечном введении всасывание — полное и достаточно быстрое. Биодоступность при внутримышечном введении — 89%.Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) при внутримышечном введении — 0,5-1 час. Cmax после внутривенного введения в дозе 30мг/кг в течение 20 минут, или внутривенного капельного введения в дозе 1 г в течение 30-60 минут, достигает 20мкг/мл. После внутримышечного введения 40мг примерно через 2 часа достигается Cmax, составляющая 34мкг/мл.Связь с белками плазмы — 62% независимо от введенной дозы (связывается только с альбумином).Период полувыведения из плазмы крови при парентеральном введении — 2,3-4 часа и, вероятно, не зависит от пути введения. За счет внутриклеточной активности выявляется выраженное различие между периодом полувыведения метилпреднизолона из плазмы крови и периодом полувыведения из организма в целом (примерно 12-36 часов).Фармакотерапевтическое действие сохраняется даже тогда, когда уже не определяется уровень препарата в крови.Метаболизируется преимущественно в печени, метаболиты (11-кето и 20-оксисоединения) не обладают ГКС-активностью и выводятся преимущественно почками (около 85% введенной дозы обнаруживается в течение 24 часов в моче, и около 10% — в кале). Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Метаболиты обнаруживаются в материнском молоке. |
Побочное действие Метипред порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 250мгЧастота развития и выраженность побочных эффектов зависит от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения препарата.При применении препарата могут отмечаться:Нарушения со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение артериального давления, дисменорея, аменорея, мышечная слабость, стрии), задержка полового развития у детей, подавление синтеза собственного АКТГ и кортизола (при длительном применении), недостаточность функции гипофиза, синдром «отмены».Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, панкреатит, «стероидная» язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения и перфорация стенки желудка и кишечника, нарушение пищеварения, метеоризм, перитонит, боль в животе, диарея. Нарушения со стороны сердца: аритмии; развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление симптомов хронической сердечной недостаточности, изменения на электрокардиограмме, характерные для гипокалиемии, гипертрофическая кардиомиопатия у недоношенных новорожденных, отек легких. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, снижение артериального давления, гиперкоагуляция, тромбозы, атеросклероз, васкулит, обморок, тромбоэмболия, тромбофлебит. Нарушения со стороны нервной системы: повышенное внутричерепное давление, сопровождающееся папиллоэдемой (отек диска зрительного нерва), судороги, головная боль, головокружение, эпидуральный липоматоз, парестезии, невриты, нейропатии, вертиго. Нарушения психики: подавленное настроение, эйфория, перемены настроения, психологическая зависимость, суицидальные мысли, психотические расстройства (включая мании, бредовые идеи, галлюцинации, шизофрению или ее обострение), спутанность сознания, нервозность или беспокойство, изменения личности, патологическое поведение, бессонница, делирий, дезориентация, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, тревожность. У детей наиболее часто встречаются перемена настроения, расстройства поведения, бессонница, раздражительность, амнезия, когнитивные нарушения.Нарушения со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм, внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), центральная серозная хориоретинопатия, перфорация роговицы при глазной локализации простого герпеса.Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциурия, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенная потливость, гипокалиемический алкалоз, дислипидемия, метаболический ацидоз, повышение концентрации мочевины в крови, липоматоз, повышение потребности в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах у пациентов с сахарным диабетом.Нарушения, обусловленные минералокортикостероидной активностью: задержка жидкости и натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: вероятность образования мочевых камней и незначительное увеличение количества лейкоцитов и эритроцитов в моче без явного повреждения почек. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, гепатомегалия.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), некроз костей, разрыв сухожилий мышц, компрессионный перелом позвоночника, «стероидная» миопатия, снижение мышечной массы (атрофия), болезнь Шарко, артралгия, миалгия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, гипер- или гипопигментация, «стероидные» угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов, пурпура, атрофические изменения кожи, «стероидный» панникулит, гематома, гипертрихоз у женщин, покраснение, крапивница, аллергический дерматит, истончение волос на голове, «стерильные» абсцессы, ангионевротический отек. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, анафилактический шок, местные аллергические реакции.Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: увеличение общего количества лейкоцитов, снижение общего количества эозинофильных лейкоцитов, моноцитов и лимфоцитов, уменьшение массы лимфоидной ткани.Нарушения со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности к препарату. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нерегулярные менструации, увеличение или уменьшение подвижности сперматозоидов. Системные нарушения: недостаточность функции надпочечников при длительном лечении.Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), «приливы» крови к голове, икота, повышение или снижение аппетита.Инфекционные и паразитарные заболевания: инфекции, оппортунистические инфекции. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): кортикостероид-индуцированный синдром лизиса опухоли. Лабораторные и инструментальные данные: снижение концентрации калия в крови, повышение концентрации аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и щелочной фосфатазы в крови; подавление реакций кожных проб. Общие расстройства и нарушения в месте введения: жжение, онемение, боль, покалывание в месте введения, инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при внутримышечном введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу).В случае интратекального или эпидурального введения препарата: арахноидит, менингит, парезы/параплегии, сенсорные нарушения и нарушения функции желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря. |
Взаимодействие Метипред порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора 250мгСовместимость и стабильность растворов метилпреднизолона при в/в введении с другими лекарственными средствами, входящими в состав смесей для в/в введения, зависят от pH, концентрации, времени, температуры, а также от растворимости самого метилпреднизолона. Метилпреднизолон рекомендуется по возможности вводить отдельно от других лекарственных средств, в виде в/в болюсных инъекций, в/в капельной инфузии, или через дополнительную капельницу как второй раствор.Ингибиторы изофермента CYP3A4 — могут подавлять метаболизм метилпреднизолона, снижать его клиренс и повышать концентрацию в плазме крови. В этом случае, чтобы избежать явлений передозировки, следует титровать дозу метилпреднизолона.Индукторы изофермента CYP3A4 — могут увеличивать клиренс метилпреднизолона. Это проявляется снижением концентрации метилпреднизолона в плазме крови, что может потребовать повышения дозы препарата для получения желаемого эффекта.Субстраты изофермента CYP3A4 — в присутствии другого субстрата изофермента CYP3A4 клиренс метилпреднизолона может быть замедлен или индуцирован, что может потребовать соответствующей коррекции дозы метилпреднизолона. Существует вероятность того, что побочные реакции, проявляющиеся при применении препаратов в виде монотерапии, могут возникать чаще при одновременном применении препаратов.Приведенные ниже примеры взаимодействия лекарственных средств могут иметь важное клиническое значение.Антибактериальные препараты (изониазид): ингибитор изофермента CYP3A4. Кроме того, существует вероятность влияния метилпреднизолона на степень ацетилирования и клиренс изониазида.Антибиотик противотуберкулезный (рифампицин): индуктор изофермента CYP3A4.Антикоагулянты (для приема внутрь): метилпреднизолон оказывает влияние на разнообразное действие непрямых антикоагулянтов. Сообщается как об усилении, так и об уменьшении эффекта антикоагулянтов, принимаемых одновременно с метилпреднизолоном. Для поддержания необходимого эффекта антикоагулянта необходим постоянный контроль коагулограммы.Противосудорожные препараты (карбамазепин): индуктор и субстрат изофермента CYP3A4.Противосудорожные препараты (фенобарбитал, фенитоин): индукторы изофермента CYP3A4.Антихолинергические препараты (блокаторы нейромышечной передачи): метилпреднизолон может влиять на антихолинергические препараты. Сообщалось о случаях острой миопатии при одновременном применении высоких доз метилпреднизолона и антихолинергических препаратов, таких как блокаторы нейромышечной передачи. Отмечался антагонизм эффекта блокады панкурония при одновременном применении с метилпреднизолоном. Данный эффект можно ожидать при применении любых блокаторов нейромышечной передачи.Гипогликемические препараты: так как метилпреднизолон может повышать концентрацию глюкозы в плазме крови, следует корректировать дозу гипогликемических препаратов.Противорвотные препараты (апрепитант, фосапрепитант): ингибиторы и субстраты изофермента CYP3a4.Противогрибковые препараты (итраконазол, кетоконазол): ингибиторы и субстраты изофермента CYP3a4.Противовирусные препараты (ингибиторы протеазы ВИЧ): ингибиторы и субстраты изофермента CYP3a4. Ингибиторы протеазы, такие как индинавир и ритонавир, могут повышать концентрацию метилпреднизолона в плазме крови.Ингибиторы ароматазы (аминоглутетимид): подавление функции надпочечников, индуцированное аминоглутетимидом, может препятствовать эндокринным изменениям, вызванным длительной терапией метилпреднизолоном.Блокаторы кальциевых каналов (дилтиазем): ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4.Пероральные контрацептивные препараты (этинилэстрадиол/норэтиндрон): ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4.Грейпфрутовый сок: ингибитор изофермента CYP3A4.Иммунодепрессанты (циклоспорин): ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. Одновременное применение метилпреднизолона и циклоспорина вызывает взаимное торможение метаболизма, что может привести к повышению концентрации в плазме крови одного или обоих препаратов. Поэтому вероятно, что побочные эффекты, связанные с применением каждого из этих препаратов в качестве монотерапии, при их совместном применении могут возникать чаще. При совместном применении этих препаратов были отмечены случаи возникновения судорог.Иммунодепрессанты (циклофосфамид, такролимус): субстраты изофермента CYP3A4.Антибиотики-макролиды (кларитромицин, эритромицин): ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4.Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (высокие дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты)): вероятно повышение частоты случаев желудочно- кишечного кровотечения и образования язв при одновременном применении метилпреднизолона и НПВП. Метилпреднизолон может увеличивать клиренс ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в высоких дозах в течение длительного периода, что может привести к снижению уровня салицилатов в сыворотке или увеличить риск токсичности салицилатов при отмене метилпреднизолона. Следует с осторожностью назначать ацетилсалициловую кислоту в сочетании с метилпреднизолоном.Препараты, снижающие концентрацию калия в плазме крови: при одновременном применении метилпреднизолона и препаратов, снижающих концентрацию калия в плазме крови (например, диуретиков, амфотерицина В), пациентов следует тщательно наблюдать на предмет развития гипокалиемии. Также следует учитывать, что существует повышенный риск развития гипокалиемии при одновременном применении метилпреднизолона и ксантинов или бета2-агонистов.Сердечные гликозиды: у пациентов с гипокалиемией при одновременном применении метилпреднизолона и сердечных гликозидов повышен риск развития аритмий.Ингибиторы антихолинэстеразы: ГКС могут снижать эффект ингибиторов антихолинэстеразы у пациентов с миастенией gravis.Несовместимость: следующие препараты несовместимы с метилпреднизолоном в растворе: аллопуринол натрия, доксапрама гидрохлорид, тигециклин, дилтиазема гидрохлорид, глюконат кальция, векурония бромид, рокурония бромид, цизатракуриум бесилат, гликопирролат, пропофол. |
Особые указанияС осторожностью препарат следует назначать при следующих заболеваниях и состояниях: заболевания желудочно-кишечного тракта — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит;паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) — простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз; активный или латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии;пре- и поствакцинальный период (8 недель до и 2 недели после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ;иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ инфекция);заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда), тяжелая хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гиперлипидемия;эндокринные заболевания — сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, ожирение (III-IV ст.);тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз;гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению;системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома;беременность;вторичная надпочечниковая недостаточность;судорожный синдром.Не рекомендуется применение препарата у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга; у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда (возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, — разрыв сердечной мышцы).Применение препарата при хронической сердечной недостаточности возможно только по абсолютным показаниям.Применение в период беременности и грудного вскармливания: в ряде исследований на животных при введении высоких доз метилпреднизолона были выявлены уродства у плода. Соответствующих исследований влияния на репродуктивную функцию человека не проводилось. Так как нельзя исключить возможный вред применения метилпреднизолона, прием препарата во время беременности и у женщин, планирующих беременность, показан только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект у матери превышает риск отрицательного влияния на плод. Метилпреднизолон следует назначать во время беременности только по абсолютным показаниям. Метилпреднизолон проникает через плаценту. Было выявлено увеличение числа новорожденных с задержкой внутриутробного развития, рожденных от матерей, получавших метилпреднизолон, также отмечались случаи катаракты у новорожденных. Влияние метилпреднизолона на течение и исход родов неизвестно. Новорожденные, родившиеся от матерей, получавших метилпреднизолон во время беременности, должны тщательно обследоваться с целью выявления возможных симптомов недостаточности функции надпочечников.Поскольку метилпреднизолон проникает в грудное молоко, в случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.Поскольку осложнения терапии препаратом зависят от величины дозы и длительности лечения, то в каждом конкретном случае на основании анализа соотношения риск/польза принимают решение о необходимости такого лечения, а также определяют длительность лечения и частоту введения.С целью лучшего контроля состояния пациента следует применять наименьшую дозу препарата. При достижении эффекта при возможности следует постепенно уменьшить дозу до поддерживающей или прекратить лечение.В виду опасности развития аритмии, применение препарата в высоких дозах следует проводить в условиях стационара, оснащенного необходимым оборудованием (электрокардиографом, дефибриллятором).При наступлении длительной спонтанной ремиссии лечение следует прекратить.При длительном лечении пациенту следует проходить регулярное обследование (рентгенография органов грудной клетки, концентрация глюкозы в плазме крови через 2 часа после еды, общий анализ мочи, артериальное давление, контроль массы тела, желательно проведение рентгенологического или эндоскопического обследования при наличии в анамнезе язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта).Следует тщательно контролировать рост и развитие детей, находящихся на длительной терапии препаратом. Задержка роста может наблюдаться у детей, получающих длительную ежедневную разделённую на несколько доз терапию. Ежедневное применение метилпреднизолона в течение длительного времени у детей возможно только по абсолютным показаниям. Применение препарата через день может уменьшить риск развития данного побочного эффекта или позволит избежать его вовсе. Дети, получающие длительную терапию препаратом Метипред, находятся в группе повышенного риска развития внутричерепной гипертензии.Препарат также должен назначаться с большой осторожностью больным с подтвержденными или подозреваемыми паразитарными инфекциями, такими как, стронгилоидоз. Вызванная метилпреднизолоном иммуносупрессия, у таких больных приводит к стронгилоидной гиперинфекции и диссеминации процесса с распространенной миграцией личинок, часто с развитием тяжелых форм энтероколита и грамотрицательной септицемии с возможным летальным исходом.Больные, получающие препараты, подавляющие иммунную систему, более восприимчивы к инфекциям, чем здоровые лица. Например, ветряная оспа и корь могут иметь более тяжелое течение, вплоть до летального исхода у неиммунизированных детей или у взрослых, получающих препарат Метипред.Эффективность препарата при септическом шоке сомнительна. Исследования показали, что ГКС не следует применять при септическом шоке в виду отсутствия доказательств эффективности и возможного увеличения риска смертности у некоторых групп пациентов (с повышенной концентрацией креатинина в плазме крови или в случае развития вторичной инфекции на фоне терапии метилпреднизолоном).Больным, которые могут подвергнуться воздействию стресса на фоне терапии препаратом, показано увеличение дозы препарата до, во время и после стрессовой ситуации.В связи с тем, что выявлено увеличение летальности через 2 недели или 6 месяцев после травмы головы у пациентов, получавших лечение метилпреднизолона натрия сукцинатом, по сравнению с плацебо, Метипред не следует применять при отеке головного мозга, обусловленном травмой головы. Причинная связь летальных исходов с применением метилпреднизолона натрия сукцината не установлена.На фоне терапии препаратом может увеличиваться восприимчивость к инфекциям, некоторые инфекции могут протекать в стертой форме, кроме того, могут развиваться новые инфекции. Кроме того, снижается способность организма к локализации инфекционного процесса. Развитие инфекций, вызываемых различными патогенными организмами, такими как вирусы, бактерии, грибы, простейшие или гельминты, которые локализуются в различных системах организма человека, может быть связано с применением препарата, как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими иммунодепрессантами, воздействующими на клеточный иммунитет, гуморальный иммунитет или на функцию нейтрофилов. Эти инфекции могут протекать нетяжело, однако, в ряде случаев возможно тяжелое течение и даже летальный исход. Причем чем более высокие дозы препарата применяются, тем выше вероятность развития инфекционных осложнений.Больным, получающим лечение препаратом в дозах, оказывающих иммуносупрессивное действие, противопоказано введение живых или живых ослабленных вакцин, но можно вводить убитые или инактивированные вакцины, однако реакция на введение таких вакцин может быть снижена или даже отсутствовать. Больным, получающим лечение препаратом в дозах, не оказывающих иммуносупрессивного действия, по соответствующим показаниям может проводиться иммунизация. Применение препарата при активном туберкулезе следует ограничить случаями молниеносного и диссеминированного туберкулеза, когда препарат применяют для лечения заболевания в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией.Если препарат назначают больным с латентным туберкулезом или с положительными туберкулиновыми пробами, то лечение следует проводить под строгим врачебным контролем, поскольку возможна реактивация заболевания. Во время длительной терапии препаратом такие больные должны получать соответствующее профилактическое лечение. Сообщается, что у больных, получавших терапию препаратом, отмечалась саркома Капоши. При отмене препарата может наступить клиническая ремиссия.Поскольку у больных, получающих парентеральную терапию препаратом, в редких случаях возможно развитие кожных реакций и анафилактических/анафилактоидных реакций, перед введением препарата следует предпринимать соответствующие профилактические мероприятия, особенно, если у данного больного в анамнезе отмечались аллергические реакции на какие-либо лекарственные препараты. Также имеется риск развития атрофии кожи и подкожно-жировой клетчатки в месте инъекции. При применении препарата в терапевтических дозах в течение длительного периода может развиться супрессия гипоталамо-гипофизарно- надпочечниковой системы (вторичная недостаточность коры надпочечников). Степень и длительность недостаточности коры надпочечников индивидуальны у каждого пациента и зависят от дозы, частоты применения, времени приема и длительности терапии.Выраженность данного эффекта можно уменьшить с помощью применения препарата через день или постепенным снижением дозы. Этот тип относительной недостаточности коры надпочечников может продолжаться в течение нескольких месяцев после окончания лечения, поэтому при любых стрессовых ситуациях в этот период следует вновь назначить препарат. Поскольку может нарушаться секреция минералокортикостероидов, необходимо сопутствующее назначение электролитов и/или минералокортикостероидов.Развитие острой надпочечниковой недостаточности, приводящей к летальному исходу, возможно при резкой отмене препарата. Синдром «отмены», по-видимому, не относящийся к надпочечниковой недостаточности, также может возникать вследствие резкой отмены препарата. Данный синдром включает такие симптомы, как анорексия, тошнота, рвота, летаргия, головная боль, лихорадка, боль в суставах, шелушение кожи, миалгия, снижение массы тела и снижение артериального давления. Предполагается, что данные эффекты возникают в связи с резким колебанием концентрации метилпреднизолона в плазме крови, а не по причине снижения концентрации метилпреднизолона в плазме крови.У пациентов с гипотиреозом или циррозом печени отмечается усиление эффекта препарата.Применение препарата может приводить к увеличению концентрации глюкозы в плазме крови, ухудшению течения имеющегося сахарного диабета. Пациенты, получающие длительную терапию препаратом, могут быть предрасположенными к развитию сахарного диабета.На фоне терапии препаратом возможно развитие различных психических расстройств: от эйфории, бессонницы, неустойчивости настроения, изменений личности и тяжелой депрессии до острых психотических проявлений. Кроме того, могут усиливаться уже имеющиеся эмоциональная нестабильность или склонности к психотическим реакциям.Потенциально тяжелые психические расстройства могут возникать при применении препарата. Симптомы обычно проявляются в течение нескольких дней или недель после начала терапии. Большинство реакций исчезает либо после снижения дозы, либо после отмены препарата. Несмотря на это может потребоваться специфическое лечение.Пациентов и/или их родственников следует предупредить, что в случае появления изменений в психологическом статусе пациента (особенно при развитии депрессивного состояния и суицидальных попыток) необходимо обратиться за медицинской помощью. Также следует предупредить пациентов или их родственников о возможности развития психических нарушений во время или сразу после снижения дозы препарата или полной его отмены.Длительное применение препарата может привести к возникновению задней субкапсулярной катаракты и ядерной катаракты (особенно у детей), экзофтальма или глаукомы с возможным поражением зрительного нерва и провоцировать присоединение вторичной глазной грибковой или вирусной инфекции. Применение ГКС не рекомендуется у пациентов с поражением глаз вирусной этиологии (вирус герпеса) в виду риска развития перфорации роговицы.При применении препарата Метипред отмечается повышение артериального давления, задержка жидкости и солей в организме, повышенное выведение калия, гипокалиемический алкалоз. Данные эффекты в меньшей степени проявляются при применении синтетических производных, за исключением случаев применения их в больших дозах. Возможно, может потребоваться ограничение потребности соли и продуктов, содержащих натрий.Терапия препаратом может маскировать симптомы пептической язвы и в этом случае перфорация или кровотечение могут развиться без значительного болевого синдрома. Такие побочные реакции препарата со стороны сердечнососудистой системы, как дислипидемия, повышение артериального давления, могут провоцировать у предрасположенных пациентов новые реакции в случае применения высоких доз препарата и длительного лечения. В связи с этим препарат следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Необходим регулярный контроль функции сердца. Применение низких доз препарата через день может снизить выраженность данных побочных эффектов.Пациентам, принимающим глюкокортикостероиды, следует с осторожностью назначать анальгетики на основе ацетилсалициловой кислоты и нестероидные противовоспалительные препараты. Возможны аллергические реакции. В силу того, что у пациентов, получавших глюкокортикостероиды, редко отмечались такие явления, как раздражения кожи и анафилактические или псевдоанафилактические реакции, перед назначением глюкокортикостероидов следует принять необходимые меры, особенно если в анамнезе пациента имеется история аллергических реакций на лекарственные препараты.Если в ходе лечения препаратом у пациента возникла адренокортикальная недостаточность, ее нужно попытаться устранить путем постепенного снижения дозировки. Такая недостаточность возникает параллельно с лечением и может продолжаться до нескольких месяцев после его завершения. С целью устранения данного эффекта, пациентам, испытывающим стресс после завершения лечения, назначают гормональную терапию. По мере выведения минералокортикостероидов назначают сопутствующее лечение в виде препаратов соли и (или) минералокортикостероидов. Глюкокортикостероиды с осторожностью назначают при возможном риске прободения язвы, абсцесса или любой гнойной инфекции у пациента с язвенным колитом, дивертикулитом, открытым кишечным анастомозом или активно протекающей (или латентной) язвенной болезнью. Высокие дозы глюкокортикостероидов могут вызвать острый панкреатит.Терапия высокими дозами глюкокортикостероидов может стать причиной острой миопатии; при этом заболеванию более всего подвержены пациенты с нарушениями нейромышечной передачи (например, миастения гравис), а также пациенты, получающие сопутствующую терапию холинолитиками, например, блокаторами нервно-мышечной передачи. Миопатия такого рода является генерализированной; она может затронуть мышцы глаз или дыхательной системы и даже привести к параличу всех конечностей. Кроме этого, может повыситься уровень креатинкиназы. В подобных случаях клиническое выздоровление может занять недели и даже годы.Остеопороз является часто встречающимся (но редко выявляемым) осложнением при длительной терапии высокими дозами глюкокортикостероидов. Глюкокортикостероиды с осторожностью назначают для длительной терапии у пациентов пожилого возраста из-за увеличенного риска остеопороза и задержки жидкостей в организме, что потенциально вызывает повышение артериального давления. Одновременное лечение метилпреднизолоном и фторхинолонами увеличивает риск разрыва сухожилий, в особенности у пациентов пожилого возраста. Высокие дозы глюкокортикостероидов могут послужить причиной панкреатита у детей.После быстрого внутривенного введения больших доз метилпреднизолона (более 500мг, введенных менее чем за 10 минут) возникали случаи развития сердечных аритмий, сосудистой недостаточности и остановки сердца. Во время или после введения больших доз метилпреднизолона натрия сукцината может возникнуть брадикардия; однако нет данных о том, связано ли ее возникновение со скоростью и длительностью инфузии. Так как применение ГКС может вызвать или усилить синдром Иценко-Кушинга, пациентам с болезнью Иценко-Кушинга не рекомендуется применение ГКС. Пациентам с почечной недостаточностью следует назначать глюкокортикостероиды с осторожностью.Пациентам с хронической сердечной недостаточностью системные глюкокортикостероиды назначают с особой осторожностью и только в критических случаях.Пациентам с повышенным давлением глюкокортикостероиды назначают также с осторожностью.На фоне внутривенной пульс-терапии высокими дозами метилпреднизолона возможно развитие острого гепатита. При длительной терапии высокими дозами возможно развитие эпидурального липоматоза.При введении метилпреднизолона интратекально или эпидурально могут развиться тяжелые осложнения. У пациентов с феохромоцитомой возможно развитие симпатоадреналовых кризов (в том числе с летальным исходом).Терапия метилпреднизолоном может привести к развитию центральной серозной хориоретинопатии, что в свою очередь может привести к отслойке сетчатки.Необходимо использовать метилпреднизолон с осторожностью у пациентов с венозной тромбоэмболией или тромбоэмболическими осложнениями в настоящее время или имеющих предрасположенность к их развитию, т.к. возможны случаи развития тромбозов.При одновременном применении метилпреднизолона с циклоспорином возможно развитие судорожного синдрома.В редких случаях сообщалось о нарушениях со стороны печени и желчевыводящих путей.Большинство из них были обратимыми после прекращения терапии. Рекомендуется тщательный контроль функции печени у пациентов, получающих глюкокортикостероиды.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами: в связи с возможностью развития головокружения, нарушения зрения и слабости при применении препарата, следует соблюдать осторожность лицам, управляющим транспортными средствами или занимающимися видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты двигательных реакций. |
Метипред — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
П N015709/02
Торговое наименование препарата
Метипред
Международное непатентованное наименование
Метилпреднизолон
Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Состав
В 1 флаконе содержится:
активное вещество: метилпреднизолона натрия сукцинат в перерасчете на метилпреднизолон — 250 мг;
вспомогательные вещества: натрия гидроксид 12,5 мг.
Растворитель — вода для инъекций 4 мл.
Описание
Лиофилизированный порошок белого или слегка желтоватого цвета, гигроскопичный.
Растворитель (вода для инъекций) — прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Глюкокортикостероид
Код АТХ
H02AB04
Фармакодинамика:
Метилпреднизолон — синтетический глюкокортикостероидный препарат. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.
Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами (рецепторы для глюкокортикостероидов (ГКС) есть во всех тканях, особенно их много в печени) с образованием комплекса, индуцирующего образование белков (в т.ч. ферментов, регулирующих в клетках жизненно важные процессы.)
Белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках (с повышением коэффициента альбумин/глобулин), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира происходит преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.
Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (повышение поступления глюкозы из печени в кровь); увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза); способствует развитию гипергликемии.
Водно-элетролитный обмен: задерживает натрий и воду в организме, стимулирует выведение калия (минералокортикоидная активность), снижает абсорбцию кальция из желудочно- кишечного тракта, снижает минерализацию костной ткани.
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты (липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.), синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.); повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов.
Иммунодепрессивный эффект обусловлен вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции В- клеток и взаимодействия Т- и В-лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2; гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител.
Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток; подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.
При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложении в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой.
Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции.
Подавляет синтез и секрецию адренокортикотропного гормона (АКТГ) и вторично — синтез эндогенных ГКС.
Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
Фармакокинетика:
При внутримышечном введении всасывание — полное и достаточно быстрое. Биодоступность при внутримышечном введении — 89%.
Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) при внутримышечном введении — 0,5-1 час. Сmах после внутривенного введения в дозе 30 мг/кг в течение 20 минут, или внутривенного капельного введения в дозе 1 г в течение 30-60 минут, достигает 20 мкг/мл. После внутримышечного введения 40 мг примерно через 2 часа достигается Сmах, составляющая 34 мкг/мл.
Связь с белками плазмы — 62% независимо от введенной дозы (связывается только с альбумином).
Период полувыведения из плазмы крови при парентеральном введении — 2,3-4 часа и, вероятно, не зависит от пути введения. За счет внутриклеточной активности выявляется выраженное различие между периодом полувыведения метилпреднизолона из плазмы крови и периодом полувыведения из организма в целом (примерно 12 — 36 часов).
Фармакотерапевтическое действие сохраняется даже тогда, когда уже не определяется уровень препарата в крови.
Метаболизируется преимущественно в печени, метаболиты (11-кето и 20-оксисоединения) не обладают ГКС-активностью и выводятся преимущественно почками (около 85% введенной дозы обнаруживается в течение 24 часов в моче, и около 10% — в кале). Проникает через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер. Метаболиты обнаруживаются в материнском молоке.
Показания:
Экстренная терапия при состояниях, требующих быстрого повышения концентрации глюкокортикостероидов в организме:
— Шоковые состояния (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) — при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии.
— Аллергические реакции (острые тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции.
— Отек головного мозга (в т.ч. на фоне опухоли головного мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией).
— Бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус.
— Системные заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка, ревматоидный артрит).
— Острая надпочечниковая недостаточность.
— Тиреотоксический криз.
— Острый гепатит, печеночная кома.
— Уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений (при отравлении прижигающими жидкостями).
— Обострение рассеянного склероза.
Противопоказания:
— Введение препарата интратекально.
— Системный микоз.
— Одновременное применение живых и ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата.
— Период грудного вскармливания.
— Гиперчувствительность к арахису или сое. Небольшое количество соевого масла теоретически может экстрагироваться из резиновой пробки флакона, в связи с чем препарат противопоказан пациентам с аллергией на арахис или сою.
— Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (при внутримышечном введении).
— Эпидуральное введение метилпреднизолона.
— Отек головного мозга травматического генеза (вследствие черепно-мозговой травмы).
Для кратковременного применения по жизненным показаниям единственным противопоказанием является повышенная чувствительность к метилпреднизолону или компонентам препарата.
У детей в период роста препарат Метипред должен применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.
Применение препарата Метипред не рекомендуется у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда.
С осторожностью:
— Заболевания желудочно-кишечного тракта — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит;
— паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) — простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз; активный или латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии;
— пре- и поствакцинальный период (8 недель до и 2 недели после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ;
— иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ инфекция);
— заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда), тяжелая хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гиперлипидемия;
— эндокринные заболевания — сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, ожирение (III-IV ст.);
— тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз;
— гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению;
— системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома;
— беременность;
— вторичная надпочечниковая недостаточность;
— судорожный синдром.
Не рекомендуется применение препарата у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга; у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда (возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, — разрыв сердечной мышцы).
Применение препарата при хронической сердечной недостаточности возможно только по абсолютным показаниям.
Беременность и лактация:
В ряде исследований на животных при введении высоких доз метилпреднизолона были выявлены уродства у плода. Соответствующих исследований влияния на репродуктивную функцию человека не проводилось. Так как нельзя исключить возможный вред применения метилпреднизолона, прием препарата во время беременности и у женщин, планирующих беременность, показан только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект у матери превышает риск отрицательного влияния на плод. Метилпреднизолон следует назначать во время беременности только по абсолютным показаниям. Метилпреднизолон проникает через плаценту. Было выявлено увеличение числа новорожденных с задержкой внутриутробного развития, рожденных от матерей, получавших метилпреднизолон, также отмечались случаи катаракты у новорожденных. Влияние метилпреднизолона на течение и исход родов неизвестно. Новорожденные, родившиеся от матерей, получавших метилпреднизолон во время беременности, должны тщательно обследоваться с целью выявления возможных симптомов недостаточности функции надпочечников.
Поскольку метилпреднизолон проникает в грудное молоко, в случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы:
Доза препарата и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от показаний и тяжести заболевания. Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/сутки), однако при выборе дозы в первую очередь учитывают тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.
Препарат вводится в виде медленных внутривенных струйных инъекций или внутривенных инфузий, а также внутримышечных инъекций.
Приготовление раствора. Раствор для инъекций готовится путем добавления растворителя во флакон с лиофилизатом непосредственно перед использованием. Приготовленный раствор содержит 62,5 мг/мл метилпреднизолона.
В качестве дополнительной терапии при жизнеугрожающих состояниях вводят 30 мг/кг массы тела в/в в течение не менее 30 мин. Введение этой дозы можно повторять каждые 4-6 час в течение не более 48 час.
Пульс-терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна ГКС-терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии.
Рекомендуемые схемы терапии: |
|
Ревматические заболевания: |
1 г/сутки в/в в течение 1-4 дней или 1 г/месяц в/в в |
течение 6 месяцев |
|
Системная красная волчанка: |
1 г/сутки в/в в течение 3 дней |
Рассеянный склероз: |
1 г/сутки в/в в течение 3 или 5 дней |
Отечные состояния, например, |
30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/сутки |
гломерулонефрит, волчаночный |
в/в в течение 3, 5 или 7 дней |
нефрит: |
Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин, введение можно
повторить, если в течение недели после проведения лечения не было достигнуто улучшения, или если этого требует состояние больного.
Онкологические заболевания в терминальной стадии — для улучшения качества жизни: вводят 125 мг/сутки в/в ежедневно в течение до 8 недель.
Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний. При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средневыраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин за 1 час до введения химиотерапевтического препарата, в начале химиотерапии, а также после ее окончания. При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1 час до введения химиотерапевтического препарата, затем по 250 мг в/в в начале химиотерапии и после ее окончания.
При других показаниях начальная доза составляет 10-500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозы свыше 250 мг вводят в течение не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м, при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.
Побочные эффекты:
Частота развития и выраженность побочных эффектов зависит от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения препарата Метипред.
При применении препарата Метипред могут отмечаться:
Нарушения со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, «стероидный» сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, синдром Иценко- Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение артериального давления, дисменорея, аменорея, мышечная слабость, стрии), задержка полового развития у детей, подавление синтеза собственного АКТГ и кортизола (при длительном применении), недостаточность функции гипофиза, синдром «отмены».
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, панкреатит, «стероидная» язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения и перфорация стенки желудка и кишечника, нарушение пищеварения, метеоризм, перитонит, боль в животе, диарея, аритмии; развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление симптомов хронической сердечной недостаточности, изменения на электрокардиограмме, характерные для гипокалиемии, гипертрофическая кардиомиопатия у недоношенных новорожденных, отек легких. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда — распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, снижение артериального давления, гиперкоагуляция, тромбозы, атеросклероз, васкулит, обморок, тромбоэмболия, тромбофлебит.
Нарушения со стороны нервной системы: повышенное внутричерепное давление, сопровождающееся папиллоэдемой(отек диска зрительного нерва), судороги, головная боль, головокружение, эпидуральный липоматоз, парестезии, невриты,нейропатии, вертиго.
Нарушения психики: подавленное настроение, эйфория, перемены настроения, психологическая зависимость, суицидальные мысли, психотические расстройства (включая мании, бредовые идеи, галлюцинации, шизофрению или ее обострение), спутанность сознания, нервозность или беспокойство, изменения личности, патологическое поведение, бессонница, делирий, дезориентация, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, тревожность. У детей наиболее часто встречаются перемена настроения, расстройства поведения, бессонница, раздражительность, амнезия, когнитивные нарушения.
Нарушения со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм, внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин,кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), центральная серозная хориоретинопатия, перфорация роговицы при глазной локализации простого герпеса.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: гиперкальциурия, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенная потливость, гипокалиемический алкалоз, дислипидемия, метаболический ацидоз, повышение концентрации мочевины в крови, липоматоз, повышение потребности в инсулине или пероральных гипогликемических препаратах у пациентов с сахарным диабетом.
Нарушения, обусловленные минералокортикостероидной активностью: задержка жидкости и натрия (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: вероятность образования мочевых камней и незначительное увеличение количества лейкоцитов и эритроцитов в моче без явного повреждения почек.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, гепатомегалия.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко — патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), некроз костей, разрыв сухожилий мышц, компрессионный перелом позвоночника, «стероидная» миопатия, снижение мышечной массы (атрофия), болезнь Шарко, артралгия, миалгия. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, гипер- или гипопигментация, «стероидные» угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов, пурпура, атрофические изменения кожи, «стероидный» панникулит, гематома, гипертрихоз у женщин, покраснение, крапивница, аллергический дерматит, истончение волос на голове, «стерильные» абсцессы, ангионевротический отек. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, анафилактический шок, местные аллергические реакции.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: увеличение общего количества лейкоцитов, снижение общего количества эозинофильных лейкоцитов, моноцитов и лимфоцитов, уменьшение массы лимфоидной ткани.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности к препарату.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нерегулярные менструации, увеличение или уменьшение подвижности сперматозоидов.
Системные нарушения: недостаточность функции надпочечников при длительном лечении.
Прочие: развитие или обострение инфекций(появлению этого побочного эффекта способствуют совместно вакцинация), «приливы» крови к голове, икота, повышение или снижение аппетита.
Инфекционные и паразитарные заболевания: инфекции, оппортунистические инфекции. Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): кортикостероид-индуцированный синдром лизиса опухоли. Лабораторные и инструментальные данные: снижение концентрации калия в крови, повышение концентрации аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT) и щелочной фосфатазы в крови; подавление реакций кожных проб. Общие расстройства и нарушения в месте введения: жжение, онемение, боль, покалывание в месте введения, инфекции в месте введения, редко — некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при внутримышечном введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу).
В случае интратекального или эпидурального введения препарата: арахноидит, менингит, парезы/параплегии, сенсорные нарушения и нарушения функции желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря.
Передозировка:
Острая интоксикация метилпреднизолоном маловероятна. При хронической передозировке метилпреднизолоном могут наблюдаться симптомы синдрома Иценко-Кушинга. После хронической передозировки, вследствие возможной недостаточности функции надпочечников, следует постепенно уменьшать дозу препарата. Не существует никаких специфических антидотов метилпреднизолона. Лечение симптоматическое. Метилпреднизолон выводится при диализе.
Взаимодействие:
Совместимость и стабильность растворов метилпреднизолона при в/в введении с другими лекарственными средствами, входящими в состав смесей для в/в введения, зависят от pH, концентрации, времени, температуры, а также от растворимости самого метилпреднизолона. Метилпреднизолон рекомендуется по возможности вводить отдельно от других лекарственных средств, в виде в/в болюсных инъекций, в/в капельной инфузии, или через дополнительную капельницу как второй раствор.
Ингибиторы изофермента CYP3A4 — могут подавлять метаболизм метилпреднизолона, снижать его клиренс и повышать концентрацию в плазме крови. В этом случае, чтобы избежать явлений передозировки, следует титровать дозу метилпреднизолона.
Индукторы изофермента CYP3A4 — могут увеличивать клиренс метилпреднизолона. Это проявляется снижением концентрации метилпреднизолона в плазме крови, что может потребовать повышения дозы препарата для получения желаемого эффекта.
Субстраты изофермента CYP3A4 — в присутствии другого субстрата изофермента CYP3A4 клиренс метилпреднизолона может быть замедлен или индуцирован, что может потребовать соответствующей коррекции дозы метилпреднизолона. Существует вероятность того, что побочные реакции, проявляющиеся при применении препаратов в виде монотерапии, могут возникать чаще при одновременном применении препаратов.
Приведенные ниже примеры взаимодействия лекарственных средств могут иметь важное клиническое значение.
Класс или тип лекарственного средства — лекарственное средство или вещество |
Взаимодействие/эффект |
Антибактериальные препараты — изониазид |
Ингибитор изофермента CYP3A4. Кроме того, существует вероятность влияния метилпреднизолона на степень ацетилирования и клиренса изониазида. |
Антибиотик, противотуберкулезный — рифампицин |
Индуктор изофермента CYP3A4. |
Антикоагулянты (для приема внутрь) |
Метилпреднизолоп оказывает разнообразное влияние на действие непрямых антикоагулянтов. Сообщается как об усилении, так и об уменьшении эффекта антикоагулянтов, принимаемых одновременно с метилпреднизолоном. Для поддержания необходимого эффекта антикоагулянта необходим постоянный контроль коагулограммы. |
Противоэпилептические средства — карбамазепин |
Индуктор и субстрат изофермента CYP3A4. |
Противоэпилептичсские средства — фенобарбитал — фенитоин |
Индукторы изофермента CYP3A4. |
Антихолинергические препараты — блокаторы нейромышечной передачи |
Метилпреднизолон может влиять на антихолинергические препараты. 1. Сообщалось о случаях острой миопатии при одновременном применении высоких доз метилпреднихолона и антихолинергических препаратов, таких как блокаторы нейромышечной передачи. 2. Отмечался антагонизм эффекта блокады панкурония при одновременном применении метилпреднихолоном . Данный эффект можно ожидать при применении любых блокаторов нейромышечной передачи |
Ингибиторы антихолинэстеразы |
ГКС могут снижать эффект ингибиторов антихолинэстеразы у пациентов с миастенией gravis. |
Гипогликемические препараты |
Так как препарат метилпреднизолон может повышать концентрацию глюкозы в плазме крови, следует корректировать дозу гипогликемических препаратов. |
Противорвотные препараты — апрепитант — фозапрепитант |
Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. |
Противогрибковые препараты — итраконазол — кетоконазол |
Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. |
Противовирусныс препараты — ингибиторы протеазы ВИЧ |
Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. Ингибиторы протеазы ВИЧ, закис как индинавир и ритонавир, могут повышать концентрацию метилпреднизолона в плазме крови. |
Ингибиторы ароматазы — аминоглутетимид |
Подавление функции надпочечников, индуцированное аминоглутетимидом, может препятствовать эндокринным изменениям, вызванным длительной терапией препаратом метилпреднихолоном. |
Блокаторы кальциевых каналов — дилтиазем |
Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. |
Пероральные контрацептивные препараты — этинилэстрадиол/норэгиндрон |
Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. |
Грейпфрутовый сок |
Ингибитор изофермента CYP3A4. |
Иммунодепрессанты — циклоспорин |
Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. 1. Одновременное применение метилпреднизолона и циклоспорина вызывает взаимное торможение метаболизма, что может привести к повышению концентрации в плазме крови одного или обоих препаратов. Поэтому вероятно, что побочные эффекты, связанные с применением каждого из этих препаратов в качестве монотерапии, при их совместном применении могут возникать чаще. 2. При совместном применении этих препаратов были отмечены случаи возникновения судорог. |
Иммунодепрессанты — циклофосфамид — такролимус |
Субстраты изофермента CYP3A4. |
Антибиотики-макролиды — кларитромицин — эритромицин |
Ингибиторы и субстраты изофермента CYP3A4. |
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) — высокие дозы аспирина (ацетилсалициловой кислоты) |
1. Вероятно повышение частоты случаев желудочно-кишечного кровотечения и образования язв при одновременном применении метилпреднизолона и НПВП. 2. Метилпреднизолон может увеличивать клиренс ацетилсалициловой кислоты, принимаемой в высоких дозах, в течение длительного периода, что может привести к снижению уровня салицилатов в сыворотке или увеличить риск токсичности салицилатов при отмене метилпреднизолона. Следует с осторожностью назначать ацетилсалициловую кислоту в сочетании с пметилпреднизолоном. |
Препараты, снижающие концентрацию калия в плазме крови |
При одновременном применении метилпреднизолона и препаратов, снижающих концентрацию калия в плазме крови (например, диуретиков, амфотерицина В), пациентов следует тщательно наблюдать на предмет развития гипокалиемии. Также следует учитывать, что существует повышенный риск развития гипокалиемии при одновременном применении препарата метилпреднизолона и ксантинов или бета2-агонистов. |
Несовместимость
Следующие препараты несовместимы с метилпреднизолоном в растворе: аллопуринол натрия, доксапрама гидрохлорид, тигециклин, дилтиазема гидрохлорид, глюконат кальция, векурония бромид, рокурония бромид, цизатракуриум бесилат, гликопирролат, пропофол.
Особые указания:
Поскольку осложнения терапии препаратом Метипред зависят от величины дозы и длительности лечения, то в каждом конкретном случае на основании анализа соотношения риск/польза принимают решение о необходимости такого лечения, а также определяют длительность лечения и частоту введения.
С целью лучшего контроля состояния пациента следует применять наименьшую дозу препарата Метипред. При достижении эффекта при возможности следует постепенно уменьшить дозу до поддерживающей или прекратить лечение.
В виду опасности развития аритмии, применение препарата Метипред в высоких дозах следует проводить в условиях стационара, оснащенного необходимым оборудованием (электрокардиографом, дефибриллятором).
При наступлении длительной спонтанной ремиссии лечение следует прекратить.
При длительном лечении пациенту следует проходить регулярное обследование (рентгенография органов грудной клетки, концентрация глюкозы в плазме крови через 2 часа после еды, общий анализ мочи, артериальное давление, контроль массы тела, желательно проведение рентгенологического или эндоскопического обследования при наличии в анамнезе язвенных заболеваний желудочно-кишечного тракта).
Следует тщательно контролировать рост и развитие детей, находящихся на длительной терапии препаратом Метипред. Задержка роста может наблюдаться у детей, получающих длительную ежедневную разделённую на несколько доз терапию. Ежедневное применение метилпреднизолона в течение длительного времени у детей возможно только по абсолютным показаниям. Применение препарата через день может уменьшить риск развития данного побочного эффекта или позволит избежать его вовсе.
Дети, получающие длительную терапию препаратом Метипред, находятся в группе повышенного риска развития внутричерепной гипертензии.
Препарат Метипред также должен назначаться с большой осторожностью больным с подтвержденными или подозреваемыми паразитарными инфекциями, такими как, стронгилоидоз. Вызванная метилпреднизолоном иммуносупрессия, у таких больных приводит к стронгилоидной гиперинфекции и диссеминации процесса с распространенной миграцией личинок, часто с развитием тяжелых форм энтероколита и грамотрицательной септицемии с возможным летальным исходом. Больные, получающие препараты, подавляющие иммунную систему, более восприимчивы к инфекциям, чем здоровые лица. Например, ветряная оспа и корь могут иметь более тяжелое течение, вплоть до летального исхода у неиммунизированных детей или у взрослых, получающих препарат Метипред.
Эффективность препарата Метипред при септическом шоке сомнительна. Результаты систематического обзора применения препарата короткими курсами в высоких дозах не поддерживают возможность их применения в таком режиме.
Больным, которые могут подвергнуться воздействию стресса на фоне терапии препаратом Метипред, показано увеличение дозы препарата до, во время и после стрессовой ситуации.
В связи с тем, что выявлено увеличение летальности через 2 недели или 6 месяцев после травмы головы у пациентов, получавших лечение метилпреднизолона натрия сукцинатом, по сравнению с плацебо, Метипред не следует применять при отеке головного мозга, обусловленном травмой головы. Причинная связь летальных исходов с применением метилпреднизолона натрия сукцината не установлена. На фоне терапии препаратом Метипред может увеличиваться восприимчивость к инфекциям, некоторые инфекции могут протекать в стертой форме, кроме того, могут развиваться новые инфекции. Кроме того, снижается способность организма к локализации инфекционного процесса. Развитие инфекций, вызываемых различными патогенными организмами, такими как вирусы, бактерии, грибы, простейшие или гельминты, которые локализуются в различных системах организма человека, может быть связано с применением препарата Метипред, как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими иммунодепрессантами, воздействующими на клеточный иммунитет, гуморальный иммунитет или на функцию нейтрофилов. Эти инфекции могут протекать нетяжело, однако, в ряде случаев возможно тяжелое течение и даже летальный исход. Причем чем более высокие дозы препарата применяются, тем выше вероятность развития инфекционных осложнений.
Больным, получающим лечение препаратом Метипред в дозах, оказывающих иммуносупрессивное действие, противопоказано введение живых или живых ослабленных вакцин, но можно вводить убитые или инактивированные вакцины, однако реакция на введение таких вакцин может быть снижена или даже отсутствовать. Больным, получающим лечение препаратом Метипред в дозах, не оказывающих иммуносупрессивного действия, по соответствующим показаниям может проводиться иммунизация.
Применение препарата Метипред при активном туберкулезе следует ограничить случаями молниеносного и диссеминированного туберкулеза, когда препарат Метипред применяют для лечения заболевания в сочетании с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией. Если препарат Метипред назначают больным с латентным туберкулезом или с положительными туберкулиновыми пробами, то лечение следует проводить под строгим врачебным контролем, поскольку возможна реактивация заболевания. Во время длительной терапии препаратом такие больные должны получать соответствующее профилактическое лечение. Сообщается, что у больных, получавших терапию препаратом Метипред, отмечалась саркома Капоши. При отмене препарата может наступить клиническая ремиссия. Поскольку у больных, получающих парентеральную терапию препаратом Метипред, в редких случаях возможно развитие кожных реакций и анафилактических/анафилактоидных реакций, перед введением препарата следует предпринимать соответствующие профилактические мероприятия, особенно, если у данного больного в анамнезе отмечались аллергические реакции на какие-либо лекарственные препараты. При применении препарата Метипред в терапевтических дозах в течение длительного периода может развиться супрессия гипоталамо-гипофизарно- надпочечниковой системы (вторичная недостаточность коры надпочечников). Степень и длительность недостаточности коры надпочечников индивидуальны у каждого пациента и зависят от дозы, частоты применения, времени приема и длительности терапии.
Выраженность данного эффекта можно уменьшить с помощью применения препарата через день или постепенным снижением дозы. Этот тип относительной недостаточности коры надпочечников может продолжаться в течение нескольких месяцев после окончания лечения, поэтому при любых стрессовых ситуациях в этот период следует вновь назначить препарат Метипред. Поскольку может нарушаться секреция минералокортикостероидов, необходимо сопутствующее назначение электролитов и/или минералокортикостероидов.Развитие острой надпочечниковой недостаточности, приводящей к летальному исходу, возможно при резкой отмене препарата Метипред. Синдром «отмены», по-видимому не относящийся к надпочечниковой недостаточности, также может возникать вследствие резкой отмены препарата Метипред. Данный синдром включает такие симптомы, как анорексия, тошнота, рвота, летаргия, головная боль, лихорадка, боль в суставах, шелушение кожи, миалгия, снижение массы тела и снижение артериального давления.
Предполагается, что данные эффекты возникают в связи с резким колебанием концентрации метилпреднизолона в плазме крови, а не по причине снижения концентрации метилпреднизолона в плазме крови.
У пациентов с гипотиреозом или циррозом печени отмечается усиление эффекта препарата Метипред. Применение препарата Метипред может приводить к увеличению концентрации глюкозы в плазме крови, ухудшению течения имеющегося сахарного диабета. Пациенты, получающие длительную терапию препаратом Метипред, могут быть предрасположенными к развитию сахарного диабета.
На фоне терапии препаратом Метипред возможно развитие различных психических расстройств: от эйфории, бессонницы, неустойчивости настроения, изменений личности и тяжелой депрессии до острых психотических проявлений. Кроме того, могут усиливаться уже имеющиеся эмоциональная нестабильность или склонности к психотическим реакциям.
Потенциально тяжелые психические расстройства могут возникать при применении препарата Метипред.
Симптомы обычно проявляются в течение нескольких дней или недель после начала терапии. Большинство реакций исчезает либо после снижения дозы, либо после отмены препарата. Несмотря на это может потребоваться специфическое лечение.
Пациентов и/или их родственников следует предупредить, что в случае появления изменений в психологическом статусе пациента (особенно при развитии депрессивного состояния и суицидальных попыток)необходимо обратиться за медицинской помощью. Также следует предупредить пациентов или их родственников о возможности развития психических нарушений во время или сразу после снижения дозы препарата или полной его отмены. Длительное применение препарата Метипред может привести к возникновению задней субкапсулярной катаракты и ядерной катаракты (особенно у детей), экзофтальма или глаукомы с возможным поражением зрительного нерва и провоцировать присоединение вторичной глазной грибковой или вирусной инфекции.
При применении препарата Метипред отмечается повышение артериального давления, задержка жидкости и солей в организме, потеря калия, гипокалиемический алкалоз. Данные эффекты в меньшей степени проявляются при применении синтетических производных, за исключением случаев применения их в больших дозах. Возможно, может потребоваться ограничение потребности соли и продуктов, содержащих натрий.
Терапия препаратом Метипред может маскировать симптомы пептической язвы и в этом случае перфорация или кровотечение могут развиться без значительного болевого синдрома. Такие побочные реакции препарата Метипред со стороны сердечнососудистой системы, как дислипидемия, повышение артериального давления, могут провоцировать у предрасположенных пациентов новые реакции в случае применения высоких доз препарата Метипред и длительного лечения. В связи с этим препарат Метипред следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Необходим регулярный контроль функции сердца. Применение низких доз препарата Метипред через день может снизить выраженность данных побочных эффектов.
Пациентам, принимающим глюкокортикостероиды, следует с осторожностью назначать анальгетики на основе ацетилсалициловой кислоты и нестероидные противовоспалительные препараты. Возможны аллергические реакции. В силу того, что у пациентов, получавших глюкокортикостероиды, редко отмечались такие явления, как раздражения кожи и анафилактические или псевдоанафилактические реакции, перед назначением глюкокортикостероидов следует принять необходимые меры, особенно если в анамнезе пациента имеется история аллергических реакций на лекарственные препараты.
Если в ходе лечения препаратом Метипред у пациента возникла адренокортикальная недостаточность, ее нужно попытаться устранить путем постепенного снижения дозировки. Такая недостаточность возникает параллельно с лечением и может продолжаться до нескольких месяцев после его завершения. С целью устранения данного эффекта, пациентам, испытывающим стресс после завершения лечения, назначают гормональную терапию. По мере выведения минералокортикостероидов назначают сопутствующее лечение в виде препаратов соли и (или) минералокортикостероидов.
Глюкокортикостероиды с осторожностью назначают при возможном риске прободения язвы, абсцесса или любой гнойной инфекции, если пациент страдает неспецифическим язвенным колитом, дивертикулитом, открытым кишечным анастомозом или активно протекающей (или латентной) язвенной болезнью. Высокие дозы глюкокортикостероидов могут вызвать острый панкреатит. Терапия высокими дозами глюкокортикостероидов может стать причиной острой миопатии; при этом заболеванию более всего подвержены пациенты с нарушениями нейромышечной передачи (например, миастения гравис), а также пациенты, получающие сопутствующую терапию холинолитиками, например, блокаторами нервно-мышечной передачи. Миопатия такого рода является генерализированной; она может затронуть мышцы глаз или дыхательной системы и даже привести к параличу всех конечностей. Кроме этого, может повыситься уровень креатинкиназы. В подобных случаях клиническое выздоровление может занять недели и даже годы.
Остеопороз является часто встречающимся (но редко выявляемым) осложнением при длительной терапии высокими дозами глюкокортикостероидов.
Глюкокортикостероиды с осторожностью назначают для длительной терапии у пациентов пожилого возраста из-за увеличенного риска остеопороза и задержки жидкостей в организме, что потенциально вызывает повышение артериального давления. Одновременное лечение метилпреднизолоном и фторхинолонами увеличивает риск разрыва сухожилий, в особенности у пациентов пожилого возраста.
Высокие дозы глюкокортикостероидов могут послужить причиной панкреатита у детей.
После быстрого внутривенного введения больших доз метилпреднизолона (более 500 мг, введенных менее чем за 10 минут) возникали случаи развития сердечных аритмий, сосудистой недостаточности и остановки сердца. Во время или после введения больших доз метилпреднизолона натрия сукцината может возникнуть брадикардия; однако нет данных о том, связано ли ее возникновение со скоростью и длительностью инфузии.
Так как прием глюкокортикостероидов может вызвать или усилить синдром Иценко-Кушинга, пациентам, страдающим болезнью Иценко- Кушинга, необходимо избегать применения глюкокортикостероидов. Пациентам с почечной недостаточностью следует назначать глюкокортикостероиды с осторожностью.
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью системные глюкокортикостероиды назначают с особой осторожностью и только в критических случаях.
Пациентам с повышенным давлением глюкокортикостероиды назначают также с осторожностью.
На фоне внутривенной пульс-терапии высокими дозами метилпреднизолона возможно развитие острого гепатита. При длительной терапии высокими дозами возможно развитие эпидурального липоматоза.
При введении метилпреднизолона интратекально или эпидурально могут развиться тяжелые осложения.
У пациентов с феохромоцитомой возможно развитие симпато-адреналовых кризов (в том числе с летальным исходом).
Терапия метилпреднизолоном может привести к развитию центральной серозной хориоретинопатии, что в свою очередь может привести к отслойке сетчатки.
Необходимо использовать метилпреднизолон с осторожностью у пациентов с венозной тромбоэмболией или тромбоэмболическими осложнениями в настоящее время или имеющих предрасположенность к их развитию, т.к. возможны случаи развития тромбозов.
При одновременном применении метилпреднизолона с циклоспорином возможно развитие судорожного синдрома.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В связи с возможностью развития головокружения, нарушения зрения и слабости при применении препарата Метипред, следует соблюдать осторожность лицам, управляющим транспортными средствами или занимающимися видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты двигательных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 250 мг
Упаковка:
1. Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 250 мг во флаконах. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
2 Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения 250 мг во флаконах в комплекте с растворителем в ампулах по 4 мл.
1 флакон и 1 ампулу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности:
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Орион Корпорейшн, Orionintie 1, 02200, Espoo, Finland, Финляндия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Орион Корпорейшн
Купить Метипред в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)