Мирвазодерм инструкция по применению цена отзывы

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Гель для наружного применения: непрозрачный, от белого до светло-желтого цвета.

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Лечение эритемы лица при розацеа.

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Гель для наружного применения, 0,5%. По 10 или 30 г геля в ламинированной тубе (ПЭ/ал/ПЭ) с горловиной из ПЭВП с завинчивающимся колпачком из полипропилена с защитой от вскрытия детьми или в многослойной тубе (ПЭВП/сополимер/ал/сополимер/ПЭ) с завинчивающимся колпачком из полипропилена с защитой от вскрытия детьми. 1 туба с инструкцией по применению в картонной пачке.

Производитель

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
После первого вскрытия хранить не более 6 мес при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Мирвазо Дерм — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-003563

Торговое название препарата:

Мирвазо^® Дерм

Международное непатентованное название:

Бримонидин

Лекарственная форма:

гель для наружного применения

Состав:

1 г геля содержит:

Действующее вещество:

Бримонидина тартрат – 5,0 мг.

Вспомогательные вещества: карбомер – 12,5 мг, метилпарагидроксибензоат – 1,0 мг, феноксиэтанол – 4,0 мг, глицерол – 55,0 мг, титана диоксид – 0,625 мг, пропиленгликоль – 55,0 мг, натрия гидроксид – до рН 6,0, вода очищенная – до 1000 мг.

Описание:

Непрозрачный гель от белого до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

эритемы лица при розацеа средство лечения – альфа₂-адреномиметик селективный.

Код АТХ:

D11AX21

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бримонидин является высокоселективным агонистом альфа₂-адренергических рецепторов: его сродство к альфа₂-адренергическим рецепторам в 1000 раз превышает сродство к альфа₁-адренергическим рецепторам.

Нанесение на кожу лица высокоселективного агониста альфа₂-адренергических рецепторов приводит к уменьшению эритемы за счет прямой вазоконстрикции мелких кровеносных сосудов дермы.

Фармакокинетика

Всасывание

Всасывание бримонидина из препарата Мирвазо^® Дерм изучали в клиническом исследовании у 24 взрослых пациентов с эритемой лица при розацеа. При ежедневном однократном нанесении на кожу лица в течение 29 дней накопления препарата в плазме крови не наблюдалось.

Метаболизм

Бримонидин активно метаболизируется в печени.

Выведение

Бримонидин и его метаболиты выводятся преимущественно через почки.

Показания к применению

Лечение эритемы лица при розацеа.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к бримонидину или к любому из вспомогательных веществ;
• Детский возраст до 2 лет (из-за серьезного системного риска);
• Детский возраст от 2 до 18 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлена);
• Одновременный прием с ингибиторами моноаминоксидазы (MAO) (например, селегилин или моклобемид), и трициклическими (имипрамин) и тетрациклическими (мапротилин, миансерин и миртазапин) антидепрессантами, оказывающими влияние на норадренергическую передачу.

С осторожностью

• Беременность;
• Нарушение функции печени и почек (исследования применения препарата Мирвазо^® Дерм у данной категории пациентов не проводились).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Данные о применении бримонидина при беременности ограничены или отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности на животных не выявили прямых или косвенных неблагоприятных эффектов препарата. В качестве меры предосторожности рекомендуется избегать применения препарата Мирвазо^® Дерм во время беременности.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, проникает ли бримонидин и его метаболиты в грудное молоко. В связи с этим невозможно исключить риск для новорожденных и грудных детей. Решение о прекращении грудного вскармливания или применения препарата Мирвазо^® Дерм должно быть принято, принимая во внимание важность применения препарата для матери.

Способ применения и дозы

Только для наружного применения.

Небольшое количество геля тонким слоем наносят на кожу каждой из 5 зон лица (лоб, подбородок, нос, щеки) 1 раз в сутки при наличии эритемы.

При нанесении на кожу гель Мирвазо^® Дерм необходимо распределять равномерно тонким слоем по лицу, избегая попадания препарата в глаза, на веки, губы, рот и слизистую оболочку носа.

Гель следует наносить только на лицо.

Максимальная рекомендуемая суточная доза препарата составляет 1 г (что примерно соответствует размеру 5 спичечных головок).

Лечение следует начинать с небольшого количества геля (меньше максимальной суточной дозы) продолжительностью в течение не менее одной недели. Далее количество наносимого препарата может постепенно увеличиваться, в зависимости от его переносимости и эффективности лечения.

После применения препарата необходимо обязательно вымыть руки.

Побочные действия

Наиболее частые нежелательные реакции, включающие покраснение, зуд, приливы и ощущение жжения кожи, были отмечены у пациентов в 1,2-3,3% случаев при проведении клинических исследований. Как правило, это были реакции легкой или средней степени тяжести, которые не приводили к прекращению лечения. Сообщалось о случаях обострения симптомов розацеа у пациентов, получавших лечение препаратом Мирвазо^® Дерм. Учитывая данные всех проведенных клинических исследований, случаи обострения симптомов были отмечены у 16% пациентов. Значимого различия в профиле безопасности у пожилых пациентов и пациентов в возрасте от 18 до 65 лет выявлено не было. В пострегистрационный период были отмечены частые случаи усиления покраснения, приливов, ощущения жжения кожи и побледнение кожи в месте нанесения. В пострегистрационный период были также зарегистрированы нечастые случаи головокружения, а также случаи брадикардии и гипотензии (включая ортостатическую гипотензию) с частотой встречаемости «Редко», некоторые из которых привели к госпитализации. В некоторых случаях данные нежелательные реакции возникли вследствие нанесения геля Мирвазо^® Дерм после проведения лазерной терапии.

Нежелательные реакции, полученные при проведении клинических исследований и в пострегистрационный период (см. Таблицу 1), классифицированы по системам органов и частоте развития. Частоту побочных реакций классифицировали следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до <1/10), нечасто (>1/1000 до <1/100), редко (>1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить, исходя из имеющихся данных).

Таблица 1

Класс систем органов	Частота встречаемости	Нежелательные реакции
Нарушения со стороны нервной системы	Нечасто	Головная боль, парестезии, головокружение *.
Нарушения со стороны органа зрения	Нечасто	Отек век.
Нарушения со стороны сосудов	Часто	Приливы.
Редко	Гипотензия*, брадикардия*.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Нечасто	Заложенность носа.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта	Нечасто	Сухость во рту.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей	Часто	Покраснение, зуд, ощущение жжения кожи, розацеа, побледнение кожи в месте нанесения*.
Нечасто	Дерматит, раздражение кожи, ощущение тепла, контактный дерматит, аллергический контактный дерматит, сухость кожи, болезненность кожи, кожный дискомфорт, папулезная сыпь, акне, отечность лица*, крапивница*.
Редко	Отек Квинке*.
Общие расстройства и нарушения в месте нанесения	Нечасто	Чувство жара, чувство холода в месте нанесения.

* Данные о побочных действиях, полученные в пострегистрационный период.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

Информация о передозировке бримонидином при наружном применении у взрослых пациентов отсутствует.

При случайном применении препарата внутрь возможны такие явления передозировки агонистами альфа₂-рецепторов, как гипотензия, слабость, рвота, сонливость, заторможенность, брадикардия, аритмия, миоз, апноэ, гипотония, гипотермия, угнетение дыхания и судороги.

В ходе клинического исследования было отмечено 2 случая серьезных нежелательных явлений, вызванных случайным проглатыванием Мирвазо^® Дерм детьми младшего возраста. Наблюдаемые у детей симптомы соответствовали известным симптомам передозировки агонистов альфа₂-рецепторов у детей младшего возраста и в течение 24 часов полностью исчезли.

Лечение передозировки при приеме препарата внутрь включает поддерживающую и симптоматическую терапию, необходимо поддерживать проходимость дыхательных путей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований по изучению взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не проводилось.

Ингибиторы моноаминоксидазы (MAO) могут теоритически препятствовать усвоению бримонидина и потенциально приводить к увеличению системных побочных действий, таких как гипотензия, а также оказывать влияние на метаболический процесс и усвоение циркулирующих аминов.

Необходимо учитывать возможность добавочного или потенцирующего действия при совместном применении бримонидина с веществами, угнетающими центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные препараты или анестетики).

Данные о влиянии бримонидина на уровень циркулирующих катехоламинов отсутствуют. Тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, получающих препараты, которые способны влиять на метаболизм аминов и повышать их концентрацию в крови, такие как хлорпромазин, метилфенидат, резерпин.

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бримонидина или изменении его дозы при лечении офтальмологических заболеваний.

Рекомендуется соблюдать осторожность в начале лечения или изменении дозы совместно назначаемых системных препаратов (независимо от их лекарственной формы), которые могут взаимодействовать с агонистами альфа-адренергических рецепторов или влиять на их деятельность, т.е. являются агонистами или антагонистами адренергических рецепторов (например, изопреналин, празозин).

У некоторых пациентов бримонидин способен вызывать клинически незначимое снижение артериального давления, поэтому следует соблюдать осторожность при применении таких препаратов, как гипотензивные средства и/или сердечные гликозиды, одновременно с препаратом Мирвазо^® Дерм.

Особые указания

Препарат Мирвазо^® Дерм не следует наносить на раздраженную кожу (в том числе после проведения лазерной терапии) или открытые раны, на область вокруг глаз. В случае выраженного раздражения или аллергии необходимо прервать лечение препаратом.

Препарат Мирвазо^® Дерм возможно использовать совместно с другими лекарственными препаратами, применяемыми для лечения воспалительных элементов при розацеа, и косметическими средствами. Они могут быть нанесены на кожу только после высыхания препарата Мирвазо^® Дерм, а не непосредственно перед ним.

Эритема и приливы

Действие препарата Мирвазо^® Дерм начинает ослабевать через несколько часов после нанесения. У некоторых пациентов было описано возобновление эритемы и приливов в более тяжелой форме, чем наблюдалось до лечения. Большинство таких случаев отмечалось в течение первых 2 недель после начала лечения.

У некоторых пациентов, получавших терапию Мирвазо^® Дерм, наблюдались приливы. Время начала их развития варьировало от 30 минут до нескольких часов после нанесения геля.

В большинстве случаев эритема и приливы проходили после отмены препарата.

В случае усугубления эритемы применение Мирвазо^® Дерм следует приостановить. Симптоматические меры, например, охлаждающие примочки, прием нестероидных противовоспалительных и антигистаминных препаратов, могут облегчить симптомы.

После возобновления применения препарата Мирвазо^® Дерм отмечались случаи обострения эритемы и приливов в усугубленной форме. После временного перерыва в лечении возобновление применения Мирвазо^® Дерм необходимо начинать с пробного нанесения препарата на небольшой участок кожи лица не менее чем за 1 день до перехода к лечению препаратом при его нанесении на всю поверхность кожи лица.

Следует строго соблюдать рекомендованную дозу и частоту нанесения: один раз в день, очень тонким слоем.

Необходимо избегать увеличения максимальной суточной дозы и/ или частоты применения, так как безопасность повышенных суточных доз или многократного ежедневного применения не установлена.

Одновременное применение с системными агонистами альфа-адренергических рецепторов может усиливать побочные эффекты данного класса лекарственных препаратов у пациентов с:

• тяжелыми или неконтролируемыми, или нестабильными сердечно-сосудистыми заболеваниями;
• депрессией, недостаточностью мозгового или коронарного кровообращения, болезнью Рейно, ортостатической гипотензией, облитерирующими тромбоангиитами, склеродермией или синдромом Шегрена.

В состав препарата Мирвазо^® Дерм входит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа), а также пропиленгликоль, который может привести к раздражению кожи.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гель для наружного применения 0,5%.

По 10 г или 30 г геля в ламинированную тубу (ПЭ/АЛ/ПЭ) с горловиной из полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) с завинчивающимся колпачком из полипропилена (ПП) с защитой от вскрытия детьми или в многослойной тубе (ПЭВП/Сополимер/АЛ/Сополимер/ПЭ) с завинчивающимся колпачком из полипропилена (ПП) с защитой от вскрытия детьми; 1 тубу с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия отпуска

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

2 года.
После первого вскрытия хранить препарат не более 6 месяцев при температуре не выше 25 °С.
Не использовать после истечения срока годности.

Владелец регистрационного удостоверения

Галдерма СА
Цугерштрассе, 8, 6330 СНАМ, Швейцария

Производитель

Лаборатории Галдерма
Зон Индустриель, Монтдезир,74540 Альби сюр Шеран, Франция

Претензии потребителей направлять в ООО «ГАЛДЕРМА» по адресу:

Россия, 125284, Москва, Ленинградский проспект, д.31А, стр.1.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Мирвазо®

МНН: Бримонидин

Производитель: Лаборатории Галдерма

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Бримонидин

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№022856

Информация о регистрации в РК:
13.03.2017 — 13.03.2022

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Мирвазо®

Международное непатентованное название

Бримонидин

Лекарственная форма

Гель
2 г, 10 г и 30 г

Состав

1
г препарата содержит:

активное
вещество –
3.3
мг бримонидина
(эквивалентно 5 мг бримонидина тартрата),

вспомогательные
вещества: глицерол, пропиленгликоль, карбомер (карбопол®974Р),
феноксиэтанол,
метилпарагидроксибензоат,
титана диоксид (Е171), натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание

Непрозрачный
гель от белого до светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие
препараты для лечения кожи. Бримонидин.

Код
АТХ D11AX21

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

После
неоднократного нанесения препарата Мирвазо®
на кожу лица,
кумуляция бримонидина в плазме в ходе лечения не обнаружена.
Наивысшее значение концентрации в плазме и площадь кривой
концентрация-время от 0 до 24 часов (AUC0-24ч) составили 46 ±
62 пг/мл и 417 ±
264 пг/мл соответственно. Данные показатели значительно ниже (в 2
раза), представленных при однодневном введении 0,2% раствора глазных
капель бримонидина.

Распределение

Связь
бримонидина с белками не была изучена.

Метаболизм

Бримонидин
активно метаболизируется в печени.

Выведение
из организма

Бримонидин и
его метаболиты выводится из организма вместе с мочой.

Фармакодинамика

Активное
вещество препарата Мирвазо®
–
бримонидина тартрат является агонистом α2-адренорецепторов,
проявляет наибольшую селективность к α2-адренорецепторам, чем к
α1-адренорецепторам. В результате избирательного действия на
α2-адренорецепторы препарат не вызывает мидриаз и
вазоконстрикцию микрососудов, ассоциированных с ксенотрансплантатами
сетчатки у людей.

Информация
о клинических исследованиях по вопросу безопасного применения
препарата у пациентов с бронхиальной астмой ограничены.

Показания к применению

—
симптоматическое лечение эритемы кожи лица, вызванной розацеей

Способ применения и дозы

Только
для наружного применения.

Наносить
на кожу лица один раз в сутки, в любое удобное для пациента время,
до полного исчезновения эритемы.

Рекомендуемая
максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Нанести
небольшое количество геля на кожу лица, а именно лоб, подбородок,
нос, обе щеки

Способ
нанесения

Наносить
гель следует равномерно тонким слоем, плавными движениями, по всей
поверхности лица, избегая области глаз, губ, рта, слизистой оболочки.
Гель следует наносить исключительно на кожу лица.

После
нанесения препарата вымыть руки.

Гель
Мирвазо®
может
использоваться вместе с другими препаратами наружного применения,
используемыми для лечения воспалительных поражений, а также с
косметикой. Данные продукты не следует использовать сразу после
нанесения геля на кожу лица. Использовать только после полного
высыхания.

Побочные действия

Часто
(≥ 1/100, < 1/10)

• эритема, зуд, покраснение и жжение кожи

• гиперемия

Нечасто
(≥ 1/1,000, < 1/100)

• головная боль

• парестезия

• отек век

• заложенность носа

• сухость во рту

• розацея

• дерматит (контактный, аллергический)

• сухость, раздражение кожи

• ощущение дискомфорта

• папулезная болезнь

• акне

• ощущение жара, холода

Редко
(≥ 1/10,000 до <1/1,000)

• гипотензия

• отек Квинке

Противопоказания

• аллергические
  реакции на компоненты препарата

• возраст
  до 18-ти лет

• одновременное
  применение с ингибиторами моноаминооксидазы или другими
  антидепрессантами, которые оказывают действие через высвобождение
  норадреналина (трициклические антидепрессанты)

Лекарственные взаимодействия

Возможно
взаимодействие с препаратами и веществами, угнетающими центральную
нервную систему (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные препараты
и анестетики).

Следует
с осторожностью назначать пациентам, принимающим лекарственные
препараты, которые могут оказать влияние на метаболизм и обратный
нейрональный захват аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин),
хотя отсутствуют данные об уровне катехоламинов в кровеносном русле
после применения геля с бримонидином.

Следует
соблюдать осторожность при одновременном назначении препарата
Мирвазо®
и антигипертензивных препаратов, сердечных гликозидов.

Бримонидин
может взаимодействовать с альфа-адреноблокаторами.

Бримонидин
может вызвать незначительное понижение кровяного давления. Поэтому
его следует применять с осторожностью при совместном приеме
сердечных гликозидов и/или антигипертензивных препаратов.

Особые указания

Препарат
не следует наносить на раздраженную кожу и открытые раны. В случае
сильного раздражения или аллергии прекратить лечение.

Препарат
не следует наносить близко к области глаз.

Применения
геля Мирвазо®
не было изучено у пациентов с дисфункциями печени и почек.

Избегать
увеличения рекомендуемой суточной дозы препарата, а также частоты
нанесения, ввиду отсутствия данных по безопасности повышения суточной
нормы, а также многократного ежедневного использования препарата.

Одновременное
использование с другими альфа-адренергическими агонистами может
привести к нежелательному эффекту медикамента данного класса у
пациентов с:

– тяжелыми,
нестабильными либо неконтролируемыми сердечно-сосудистыми
заболеваниями;

– депрессией,
церебральной или коронарной недостаточностью, болезнью Рейно,
ортостатической гипотензией, облитерирующим тромбангиитом,
склеродермией, синдромом Шегрена.

Лекарственный
препарат содержит метилпарагидроксибензоат (Е218), который может
привести к аллергической реакции (возможно не сразу) и
пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Клинические
исследования, подтверждающие безопасность и эффективность бримодипина
тартрата у детей в возрасте до 18 лет не проводились.

Беременность
и лактация

Применение
препарата в период беременности может быть рассмотрено только при
абсолютных показаниях с учетом пользы/риска для беременной женщины и
плода.

В
период грудного кормления применение препарата противопоказано.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами

Не
оказывает влияние на управлении транспортным средством или
потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Данных
о передозировке препарата нет.

Симптомы
при случайном приеме внутрь:
развитие системных побочных действий.

Лечение:
симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По
2 г, 10 г или 30 г препарата помещают в ламинированную пластиковую
тубу с колпачком из полиэтилена высокого давления и устройством от
открывания детьми из полипропилена.

По
одной тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить
при температуре на выше 25°С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

24
месяца

Период
применения после вскрытия упаковки 6 месяцев

Не
использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель

Лаборатории
Галдерма

Зон
Индустриель, Монтдезир,

74540 Альби
сюр Шеран, Франция.

Владелец регистрационного удостоверения

Галдерма
СА (Швейцария)

Наименование
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции,
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«Pharmaline
»

Юр.
адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шамиева 11

Факт.
адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шамиева
11

E-mail:
pvppharmaline@pharmaline.kz, reg.manager@pharmaline.kz

Телефон:+7
727 338 48 14 (ext.
103), +7701027 7044 (доступен 24 часа в сутки)

Мирвазо_гель_инструкция_рус.docx	0.03 кб
мирвазо_гель_инструкция_каз.doc	0.06 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Будь Здоров!

339-й Стрелковой Дивизии ул, 29, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

08:00-22:00 Пн-Вс Ригла

Большая Садовая ул, 63, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

00:00-23:59 Пн-Вс Apteka.Ru

Доватора ул, 118, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Apteka.ru

Вернигоренко ул, 39, Новошахтинск, Ростовская обл

07:30-19:30 Пн-Вс OPTIMUM

Ленина ул, 222Г, Таганрог, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс АСТРА-ФАРМ

Жмайлова ул, 27, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

09:00-21:00 Пн-Вс Авиценна

Социалистическая ул, 13А, Цимлянск, Ростовская обл

08:00-21:00 Пн-Вс Алгоритм

Мичурина ул, 8 а, Персиановский п, Октябрьский р-н, Ростовская обл

08:00-19:00 Пн-Пт, 08:00-18:00 Сб-Вс Алоэ

Александровск-Грушевский пр, 13, Шахты, Ростовская обл (Лента)

09:00-21:00 Пн-Вс Апрель

Мадояна ул, 94, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Аптека

Комсомольская ул, 27А, Новобатайск с, Кагальницкий р-н, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Аптека Юг Фарма

Ленина ул, 121А, Николаевка, Неклиновский район, Ростовская обл

09:00-20:00 Пн-Вс Аптека на Украинском

ШАХТЫ, Переулок Украинский, д. 21

09:00-19:00 Пн-Пт, 09:00-17:00 Сб Аптека №1

Советская ул, 204, Шахты, Ростовская обл

07:30-22:00 Пн-Вс Аптека.ру

Бабушкина ул, 54А, Таганрог, Ростовская обл

08:00-20:00 Пн-Вс Аптечный клуб

Фрунзе ул, 94, Таганрог, Ростовская обл

07:30-20:30 Пн-Вс Биофарм

ШАХТЫ, Майская, д. 35, б

08:00-21:00 Пн-Вс Валенсия

Платона Кляты ул, 1, Ростов-на-Дону, Ростовская обл

09:00-21:00 Пн-Вс Вид

Октябрьская ул, 1А, Красный Сулин, Ростовская обл

Круглосуточно Виктория Плюс

Ленина ул, 112, Семикаракорск, Семикаракорский р-н, Ростовская обл

08:00-22:00 Пн-Вс