Описание
- Гомеопатическое средство
- Таблетки для уменьшения слизеобразования
Показания к применению:
- Заложенность в груди из-за накопления секрета в просвете бронхов
- Скопление слизи
- Кашель
Рекомендации по применению:принимать для временного облегчения умеренных симптомов кашля и заложенности в груди из-за скопления слизи.
Рекомендации по Применению
При первых симптомах. Взрослым и детям от четырех лет: принимать по одной таблетке каждые 0,5 — 1 час до уменьшения симптомов, а затем продолжать прием в стандартной дозировке. Не принимать более 12 таблеток в течение 24 часов. Стандартная дозировка взрослым и детям от четырех лет: принимать по 3 таблетки в день, по одной таблетке каждые 4 — 6 часов. Перед приемом препарата детьми младше четырех лет рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Подождать, пока таблетка полностью растворится во рту, не глотать.
Другие Ингредиенты
Активные ингредиенты: каждая таблетка содержит: Antimonium tartaricum 5X, * belladonna 6X, * bryonia alba 6X, * hepatica triloba 6X, * hyoscyamus niger 5X * ipecacuanha 6X, * kreosotum 6X, * lobelia inflata 4X, * pertussinum 30X, * sticta pulmonaria 5X , По 30 мг каждый.
*Натуральные ингридиенты
Неактивные ингредиенты: лактоза, стеарат магния
Предупреждения
Перед употреблением проконсультируйтесь с врачом, если вы беременны или кормите грудью. Хранить в месте, недоступном для детей. Проконсультируйтесь с врачом, если у вас кашель с большим отделением мокроты, или если кашель не проходит долгое время, или если он хронический, как, например, при курении, астме, хроническом бронхите или эмфиземе. Прекратите применение и обратитесь к врачу, если кашель длится более семи дней, возобновляется или сопровождается лихорадкой, сыпью или упорной головной болью. Это может быть признаком серьезного заболевания. Не применять при чувствительности к Mucus Relief или ингредиентам этого препарата.
Контроль вскрытия: принимайте данный продукт только в том случае, если термоусадочная пленка и крышка не повреждены.
Хранить в плотно закрытой упаковке при комнатной температуре. Беречь от света и влаги.
Отказ от ответственности
iHerb делает всё возможное для того, чтобы изображения и информация о продукции были предоставлены своевременно и корректно. Однако, иногда обновление данных может производиться с задержкой. Даже в случаях, когда маркировка полученной Вами продукции отличается от представленной на сайте, мы гарантируем свежесть товаров. Мы рекомендуем ознакомиться с инструкцией по применению, указанной на товаре, перед его использованием, а не только полностью полагаться на описание, представленное на сайте iHerb.
Мукосол (капсулы, 375 мг)
МНН: Карбоцистеин
Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Carbocisteine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011519
Информация о регистрации в РК:
21.08.2019 — 21.08.2024
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
29.46 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Мукосол
Международное непатентованное название
Карбоцистеин
Лекарственная форма
Капсулы 375 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество — карбоцистеин 375 мг
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал , повидон К 30, тальк, магнезия стеарат
крышечка: желатин, титана диоксид (Е 171), бриллиантовый синий (Е 133), кармоизин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104)
корпус: желатин, титана диоксид (Е 171), желтый «Солнечный закат» (Е 110), бриллиантовый синий (Е 133), кармоизин (Е 122)
Описание
Твердые желатиновые капсулы размером № 0 с корпусом ярко-красного цвета и крышечкой зеленого цвета. Содержимое капсул- порошок белого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Mуколитики. Карбоцистеин
Код АТХ R05CB03
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Карбоцистеин быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта после приема внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1 — 1.7 час после приёма препарата. Биодоступность в начальной стадии (в течении первых 12 часов после начала лечения) низкая ( менее чем 10% от принятой дозы) в результате возможного быстрого прохождения через печень. По достижении стабильной концентрации в плазме, биодоступность увеличивается. Период полувыведения из плазмы составляет около 2 часов. Выводится преимущественно почками вместе с метаболитами.
Фармакодинамика
Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA , улучшает мукоциллиарный клиренс.
Показания
-хронические заболевания дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.)
-острые респираторные заболевания (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы)
-подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии; для облегчения отхаркивания контрастных средств при бронхографии
Способ применения и дозы
Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем во время или после приема пищи.
Начинать прием препарата следует с 1-2-х капсул 3-4 раза в день. После наступления улучшения дозу уменьшают до1-й капсулы 3-4 раза в день. Дозу устанавливают в зависимости от тяжести заболевания.
Курс лечения 7 дней.
Побочные реакции
— аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, ангионевратический отек)
— нарушения желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, гастралгия)
— головокружение, слабость, недомогание
— желудочно-кишечное кровотечение
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
-активная или рецидивирующая пептическая язва желудка и двенадцатиперстной кишки
— первый триместр беременности (во второй и третий триместры беременности применять с осторожностью) и период лактации
— хронический гломерулонефрит в стадии обострения
— детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии восполительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.
Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.
Особые указания
Беременность и период лактации
Применение препарата во втором, третьем триместре беременности и в период лактации возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был выставлен диагноз пептической язвы.
Особенности влияния лекарственного средства на управление транспортым средством или патенциально опасными механизмами
В виду указанных побочных действий применять с осторожностью в случае управления транспортным средством или работы с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфического антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из жесткой поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой.
По 2 контурные ячейковые упаковки в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30ºС
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
После истечения срока годности препарат не применять!
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет.
36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010.
Владелец регистрационного удостоверения
Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет
Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.
Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а, кв.1;
тел./факс: 8(727) 263 56 00;
эл. почта: office@mupkz.com
| 850315791477976812_ru.doc | 48 кб |
| 410936531477977968_kz.doc | 71.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Действующие вещества: 100 г мази содержат: ментола — 10 г, камфоры — 3 г, метилсалицилат — 20 г, тимола — 0,2 г, масла эвкалиптового — 3,5 г, масла терпентинового — 1 г, масла гвоздичного — 0,3 г
Вспомогательные вещества: масло минеральное, воск микрокристаллический, парафин, озокерит, краситель красный СИ 26100.
Мазь.
Однородная светло-розовая мазь с характерным запахом.
Средства для местного применения при суставной и мышечной боли.
Компоненты мази быстро проникают только в поврежденные участки кожи. После проникновения активные ингредиенты стимулируют циркуляцию крови, расслабляют напряженные мышцы и увеличивают доступ кислорода к пораженным тканям.
Винтергринова масло облегчает острую боль в суставах, при ишиасе, неврологический боль (при невритах, невралгиях).
Камфора имеет противоболевую действие при артритах, миозитах, тендовагинитах.
Эвкалиптовое масло применяется как согревающий средство при ревматической боли.
Терпентиновое масло в основном используется как согревающий средство при различных болевых проявлениях, вызванных артритами, миозит и неврологическим болью.
Тимол эффективен при острой боли в суставах как общего происхождения, так и после травмы.
Ментол раздражает холодовые рецепторы кожи, сопровождающееся охлаждающим эффектом. При нанесении на кожу оказывает умеренное локальную обезболивающее действие.
Гвоздичное масло при нанесении на неповрежденную кожу оказывает местнообезболивающее и противовоспалительное действие, улучшает микроциркуляцию, что способствует уменьшению напряжения мышц.
Таким образом действие препарата является совокупным действием его компонентов.
Симптоматическая терапия боли при воспалении в суставах и мышцах (артралгия, артрит, миалгия, миозит, тендинит, тендовагинит), боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (ишиас, люмбаго), плече-лопаточный синдром.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания и повреждения кожи в области предполагаемого нанесения препарата (экзема, дерматит), бронхиальная астма, коклюш, склонность к судорогам.
Препарат предназначен только для наружного применения. Не наносить мазь на поврежденные участки кожи. После нанесения мази следует тщательно вымыть руки во избежание попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
Опыт применения отсутствует.
Препарат применяют детям в возрасте до 12 лет.
Препарат предназначен только для наружного применения у взрослых и детей старше 12 лет.
Количество препарата, который наносится на кожу, зависит от размера пораженного участка и его болевых ощущений. Мазь наносят тонким слоем на болезненные участки и слегка втирают в кожу. При необходимости процедуру повторяют до 3-4 раз в день.
Курс лечения без консультации врача не должен превышать 7-10 дней.
Информация о случаях передозировки отсутствует.
При случайном попадании ментола внутрь сообщалось о боли в животе, тошноту, рвоту, симптомы угнетения центральной нервной системы, головокружение, атаксию, приливы крови к лицу, сонливость, затруднение дыхания.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
В редких случаях возможны аллергические реакции, раздражение кожи в месте нанесения препарата, контактный дерматит, крапивница, эритема.
При нанесении мази на обширные участки кожи в течение длительного времени возможны проявления системных побочных реакций, характерных для метилсалицилат (головная боль, звон в ушах, расстройства зрения, тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастральной области).
Длительное применение может уменьшить чувствительность к препарату и уменьшить эффект вґамування боли.
Неврологические расстройства : головная боль, головокружение, возбуждение, возможно возникновение судорог, вызванных камфарой.
При применении препарата возможно усиление частоты бронхиальных спазмов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Любые лекарственные взаимодействия ментола и метилсалицилат при наружном применении не обнаружены.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.
Защищать от воздействия прямых солнечных лучей и вдали от источников тепла.
По 12 г, 25 г или 50 г мази в тубах, в картонной коробке.
3 г мази в тубах.
Мукоцил Солюшн Таблетс — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-005353
Торговое наименование препарата
Мукоцил Солюшн Таблетс®
Международное непатентованное наименование
Ацетилцистеин
Лекарственная форма
таблетки диспергируемые
Состав
Одна таблетка 100 мг:
Действующее вещество: ацетилцистеин — 100,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 68,20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 10,00 мг, кросповидон — 10,00 мг, повидон-К25 — 4,00 мг, ароматизатор лимонный — 2,00 мг, натрия сахаринат — 1,65 мг, аспартам — 1,35 мг, лимонной кислоты моногидрат — 0,65 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,50 мг, магния стеарат — 0,65 мг.
Одна таблетка 200 мг:
Действующее вещество: ацетилцистеин — 200,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 136,40 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 20,00 мг, кросповидон — 20,00 мг, повидон-К25 — 8,00 мг, ароматизатор лимонный — 4,00 мг, натрия сахаринат — 3,30 мг, аспартам — 2,70 мг, лимонной кислоты моногидрат — 1,30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3,00 мг, магния стеарат — 1,30 мг.
Одна таблетка 600 мг:
Действующее вещество: ацетилцистеин — 600,00 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 409,20 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 60,00 мг, кросповидон — 60,00 мг, повидон-К25 — 24,00 мг, ароматизатор лимонный — 12,00 мг, натрия сахаринат — 9,90 мг, аспартам — 8,10 мг, лимонной кислоты моногидрат — 3,90 мг, кремния диоксид коллоидный — 9,00 мг, магния стеарат — 3,90 мг.
Описание
Дозировка 100 мг
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с бежевым оттенком цвета с незначительной мраморностью и шероховатостью поверхности, с характерным запахом, с фаской и риской.
Дозировки 200 мг и 600 мг
Овальные, двояковыпуклые таблетки белого или белого с бежевым оттенком цвета с незначительной мраморностью и шероховатостью поверхности, с характерным запахом, с риской.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее муколитическое средство
Код АТХ
S01XA08
Фармакодинамика:
Ацетилцистеин — муколитическое, отхаркивающее средство, применяющееся для разжижения мокроты при заболеваниях дыхательной системы. Ацетилцистеин является производным природной аминокислоты цистеина (N-ацетил-L-цистеин). Обладает выраженным муколитическим действием, относится к классу прямых муколитиков.
Действие ацетилцистеина связано со способностью свободной сульфгидрильной группы расщеплять внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи агрегатов гликопротеинов мокроты, что приводит к деполимеризации мукопротеидов, оказывая сильное разжижающее действие и уменьшая вязкость слизи. Ацетилцистеин проявляет муколитическую активность в отношении любого вида мокроты — слизистой, слизисто-гнойной, гнойной. Ацетилцистеин увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин.
Ацетилцистеин разжижает мокроту, увеличивает её объем, облегчает отделение мокроты и значительно смягчает кашель.
Помимо прямого муколитического действия, ацетилцистеин обладает мощным антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, обеспечивающими эффективную защиту органов дыхания от токсического влияния негативных факторов: метаболитов воспаления, факторов окружающей среды, табачного дыма.
Ацетилцистеин оказывает прямое антиоксидантное воздействие, поскольку включает в себя свободную тиольную группу (-SH), способную вступать в непосредственное взаимодействие и нейтрализовать электрофильные окислительные токсины.
Кроме того, снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.
Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР- органов.
Ацетилцистеин предохраняет альфа1-антитрипсин (фермент, ингибирующий эластазы) от потери активности, которая может наступить в результате воздействия на него HOCL — мощного окислительного вещества, вырабатываемого энзимом миелопероксидазы активных фагоцитов.
Легко проникая внутрь клетки ацетилцистеин дезацетилируется, освобождая L-цистеин — аминокислоту, необходимую для синтеза глутатиона, который является важнейшим фактором внутриклеточной защиты от экзогенных и эндогенных окислительных токсинов и различных цитотоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять последний при острых отравлениях парацетамолом и другими токсическими веществами (альдегидами, фенолами и др.).
Муколитические свойства ацетилцистеина начинают проявляться в течение 1-2 дней от начала терапии.
Фармакокинетика:
Абсорбция
Ацетилцистеин хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Он немедленно деацетилируется до цистеина в печени. В крови наблюдается подвижное равновесие свободного и связанного с белками плазмы ацетилцистеина и его метаболитов (цистеина, цистина, диацетилцистеина). Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень биодоступность ацетилцистеина составляет около 10%.
Распределение
Ацетилцистеин распределяется как в неизменном виде (20%), так и в виде активных метаболитов (80%), проникает в межклеточное пространство, преимущественно распределяется в печени, почках, легких, бронхиальном секрете. Объем распределения ацетилцистеина варьирует от 0,33 до 0,47 л/кг, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-3 ч после перорального приема и составляет 15 ммоль/л, связь с белками плазмы — 50% через 4 часа после приема и снижается до 20% через 12 часов. Проникает через плацентарный барьер.
Метаболизм
После приема внутрь ацетилцистеин быстро и экстенсивно метаболизируется в стенках кишечника с образованием фармакологически активного метаболита — цистеина, а также цистина, диацетилцистеина.
Выведение
Выводиться почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин), незначительная часть выделяется в неизмененном виде через кишечник. Период полувыведения — около 1 ч, при нарушении функции печени увеличивается до 8 ч.
Показания:
Муколитическое средство для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, связанных с чрезмерным выделением бронхиального секрета: бронхит, трахеит, бронхиолит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, абсцесс легких, эмфизема легких, ларинготрахеит, интерстициальные заболевания легких, ателектаз легкого (вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой).
Катаральный и гнойный отит, гайморит, синусит (облегчение отхождения секрета).
Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину и другим компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, фенилкетонурия, детский возраст до 2 лет (для таблеток диспергируемых 100 мг, 200 мг), детский возраст до 14 лет (для таблеток диспергируемых 600 мг), беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания надпочечников, варикозное расширение вен пищевода, артериальная гипертензия, склонность к легочным кровотечениям, кровохарканью, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, непереносимость гистамина (следует избегать длительного приема препарата, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Беременность и лактация:
Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.
Способ применения и дозы:
Диспергируемые таблетки могут быть приняты различными способами: таблетку можно проглотить целиком, запивая водой или предварительно, перед приёмом, растворить в воде. Таблетки следует растворять как минимум в 50 мл воды. Перед приёмом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.
Муколитическая терапия
Взрослые: 600 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 1 раз в день или 300 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2 раза в день или 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 3 раза в день.
Максимальная суточная доза апетилцистеина составляет 600 мг/день.
Дети:
— дети от 2 до 6 лет: 100 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2-3 раза в день (соответствует 200-300 мг апетилцистеина в день).
— дети от 6 до 14 лет: 100 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 3-4 раза в день или 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2 раза в день (соответствует 300-400 мг ацетилцистеина в день).
— дети старше 14 лет: 300 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2 раза в день или 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2-3 раза в день (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в день).
Муковисцидоз
— дети от 2 до 6 лет: 100 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 3-4 раза в день (соответствует 300-400 мг ацетилцистеина в день);
— дети от 6 до 14 лет: 100 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 4 раза в день или 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2-3 раза в день (соответствует 400-600 мг ацетилцистеина в день);
— дети старше 14 лет и взрослые: 200 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 3 раза в день или 300 мг (в перерасчете на необходимое количество таблеток диспергируемых) 2 раза в день (соответствует 600 мг ацетилцистеина в день).
Продолжительность курса лечения следует оценивать индивидуально. При острых заболеваниях продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней; при лечении хронических заболеваний — до нескольких месяцев (по рекомендации врача).
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные эффекты:
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥1/10 000, < 1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна: частота не может быть оценена на основании имеющихся данных.
По каждой группе частоты, нежелательные явления представлены в порядке убывающей серьезности.
Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; очень редко — анафилактический шок, анафилактическая/анафилактоидная реакция.
Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль.
Со стороны органов слуха и внутреннего уха: нечасто — шум в ушах.
Со стороны сердца: нечасто — тахикардия.
Со стороны сосудистой системы: очень редко — кровотечение.
Со стороны органов дыхания грудной тетки и средостения: редко — бронхоспазм, диспноэ.
Желудочно-кишечные нарушения: нечасто — рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота; редко — диспепсия.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд.
Общие нарушения и состояния в местах применения: нечасто — пирексия; частота неизвестна — отек лица.
Анализы и исследования: нечасто — пониженное артериальное давление.
В очень редких случаях сообщалось о проявлении таких серьезных кожных реакций, как синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла, в хронологической зависимости от применения ацетилцистеина. В большинстве случаев, по меньшей мере, один одновременно принимаемый препарат мог быть вовлечен в запуск вышеуказанных слизисто-кожных синдромов. По этой причине следует незамедлительно обратиться к врачу при возникновении каких-либо новых изменений кожи или слизистой оболочки, и незамедлительно прекращать прием ацетилцистеина.
Снижение агрегации тромбоцитов в присутствии ацетилцистеина подтверждалось различными исследованиями. Клиническое значение до сих пор не установлено.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Ацетилцистеин при приеме в дозе 500 мг/кг/день не вызывает признаков и симптомов передозировки.
Симптомы
Могут наблюдаться следующие симптомы: тошнота, рвота и диарея.
Лечение
Конкретный антидот отсутствует, лечение является симптоматическим.
Взаимодействие:
Сочетанное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с такими антибиотиками, как тетрациклины (исключая доксициклин), ампициллин, амфотерицин В, возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что ведет к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между приемами этих препаратов должен составлять не менее 2 часов.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может вызвать выраженное снижение артериального давления и головную боль.
Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может выражаться в субтерапевтических уровнях карбамазепина.
Активированный уголь способен снижать действие ацетилцистеина.
Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.
Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов. Ацетилцистеин может оказывать влияние на анализ кетонов в моче.
Особые указания:
Препарат содержит аспартам, его применение у пациентов с фенилкетонурией противопоказано.
При растворении ацетилцистеина необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлическими, резиновыми поверхностями, кислородом и легко окисляющимися веществами.
При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о случаях развития тяжелых аллергических реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). При возникновении изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно обратиться к врачу, прием препарата необходимо прекратить.
Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
Не следует принимать препарат непосредственно перед сном (рекомендуется принимать препарат до 18:00).
Ацетилцистеин может в незначительной степени влиять на гистаминный метаболизм, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата для долгосрочного лечения пациентов, страдающих непереносимостью гистамина, при проявлении симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
В терапевтических дозах ацетилцистеин не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки диспергируемые, 100 мг, 200 мг и 600 мг.
Упаковка:
По 10, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 25, 30, 50, 60 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть» или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
Допускается комплектация по 2 или 3 картонные упаковки (пачки) в групповую упаковку (транспортную тару) из картона для потребительской тары.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Озон» (ООО «Озон»), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Атолл»
Купить Мукоцил Солюшн Таблетс в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Релиф® (Relief) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Релиф®
💊 Состав препарата Релиф®
✅ Применение препарата Релиф®
📅 Условия хранения Релиф®
⏳ Срок годности Релиф®
Описание лекарственного препарата
Релиф®
(Relief)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.11.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАЙЕР АГ
(Германия)
Код ATX:
C05AX03
(Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации)
Лекарственная форма
| Релиф® |
Мазь д/ректальн. и наружн. прим. 2.5 мг/1 г: туба 28.4 г в компл. с аппликатором рег. №: П N013560/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Релиф®
Мазь для ректального и наружного применения желтого цвета, однородная, не содержащая посторонних включений.
Вспомогательные вещества: масло минеральное (вазелиновое масло/парафин жидкий) — 140 мг (14%), вазелин — 749 мг (74.9%), метилпарагидроксибензоат — 2 мг (0.2%), пропилпарагидроксибензоат — 1 мг (0.1%), ланолин безводный — 23.5 мг (2.35%), бензойная кислота — 2 мг (0.2%), масло кукурузы — 2 мг (0.2%), глицерол — 25 мг (2.5%), ланолиновый спирт — 15 мг (1.5%), парафин — 5 мг (0.5%), вода очищенная — 19 мг (1.9%), масло травы тимьяна обыкновенного — 1 мг (0.1%), альфа-токоферол (рацемическая смесь) (вит. E) — 0.5 мг (0.05%), воск пчелиный белый — 12.5 мг (1.25%).
28.4 г — тубы ламинатные (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Релиф® не предоставлены.
Показания препарата
Релиф®
Для симптоматического лечения:
- геморрой;
- трещины заднего прохода;
- анальный зуд.
Режим дозирования
Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Взрослые и дети старше 12 лет: снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора. Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз в день утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника в течение 7-14 дней.
После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода.
Побочное действие
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.
Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, повышение АД.
Общие и местные реакции: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- тромбоэмболическая болезнь;
- гранулоцитопения.
С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.
Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Особые указания
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу.
Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.
Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание снижения их эффективности.
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.
Передозировка
Продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.
Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.
При одновременном назначении с антидепрессантами — ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.
Условия хранения препарата Релиф®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Релиф®
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
БАЙЕР АГ
(Германия)
|
|
Организация, принимающая |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код