Мукосол (Mucosol)
💊 Состав препарата Мукосол
✅ Применение препарата Мукосол
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание активных компонентов препарата
Мукосол
(Mucosol)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05CB03
(Карбоцистеин)
Лекарственная форма
Мукосол |
Сироп 250 мг/4 мл: бутылки 110 мл рег. №: П N015309/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мукосол
110 мл — бутылки (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 — около 2 ч.
Показания активных веществ препарата
Мукосол
Острые и хронические бронхо-легочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Взрослым рекомендуемая суточная доза составляет 2.25 г; после достижения клинического эффекта — 1.5 г.
Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы.
Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.
Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.
Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .
Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в фазе обострения.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов карбоцистеина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм карбоцистеина.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.
Лекарственное взаимодействие
Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
100 мл сиропа содержит
активного вещества — карбоцистеин 5г,
вспомогательных веществ: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, глицерин, сорбитола раствор 70%, карамель, ароматизатор клубничный, натрия гидроксид, вода очищенная.
Прозрачный сироп, темно-коричневого цвета, сладкий и приятный на вкус с ароматом клубники
Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Mуколитики. Карбоцистеин.
Код АТХ R05CB03
Фармакокинетика
Карбоцистеин быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте после применения внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1-1.7 часа после приёма и составляет после дозы 1.5 г 13.38мг/л. Период полувыведения из плазмы составляет 1.33 часа. Объём распределения приблизительно 60л.
Карбоцистеин проникает в ткани лёгких и слизистую оболочку дыхательных органов, оказывая местное действие.
Фармакодинамика
Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу — фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA, улучшает мукоциллиарный клиренс.
В составе комплексной терапии при:
— хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.)
— острых респираторных заболеваниях (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы)
— подготовка больного к бронхоскопии и бронхографии для облегчения отхаркивания
Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем после приема пищи.
Детям старше 15 лет и взрослым: начинать прием следует с 1-й столовой ложки (15 мл) сиропа 3 раза в день. Поддерживающая доза назначается в виде 2-х чайных ложек (10 мл) сиропа 3 раза в день.
Курс лечения 7 дней.
— аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, ангионевратический отек
— нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, метеоризм
— головокружение, слабость, недомогание
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
— беременность, период лактации
— детский возраст до 15 лет
Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии восполительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.
Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.
Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был поставлен диагноз пептической язвы.
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея
Лечение: промывание желудка.
Симптоматическая терапия
По 120 мл в пластиковые флаконы янтарно-желтого цвета с алюминиевой влагонепроницаемой крышкой с мерной емкостью, закрепленной на флаконе.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Не применять после истечения срока годности!
Без рецепта
Производитель/упаковщик
«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет
Держатель регистрационного удостоверения
«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству лекарственных средств и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в Республике Казахстан.
г. Алматы, ул. Маркова 61/1, блок 3, этаж 2
Тел.: 8 (727) 224 27 14, 8 (727) 224 27 19,
e-mail: mupkz.al@gmail.com
Прозрачный слабовязкий раствор от желтоватого до коричневатого оттенка цвета.
На одну дозу (5 г):
активное вещество: карбоцистеина − 250 мг;
вспомогательные вещества: сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, натрия карбонат декагидрат, 70 % раствор сорбитола, кремовый араматизатор, динатрия эдетат, вода очищенная.
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, исключая комбинации с противокашлевыми средствами.
Код АТС: R05CB03.
Муколитическое и отхаркивающее средство, действие которого обусловлено активацией сиаловой трансферазы (фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов). Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из синусовых пазух, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает число бокаловидных клеток, особенно в терминальных бронхах, и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Секретолитическая терапия при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, соцровождающихся нарушениями образования и выведения секрета (мокроты).
Карбоцистеин может применяться при гриппе и простудных заболеваниях, остром и хроническом бронхите, ларингите, трахеите и синусите.
Препарат принимают внутрь, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Обычная доза: 20-30 мг карбоцистеина на кг массы тела.
В 4 мл сиропа содержится 250 мг карбоцистеина.
Рекомендуемые режимы дозирования:
Дети от 2 до 5 лет: 125 мг (2 мл сиропа) 2-4 раза в день или 250 мг (4 мл сиропа) 2 раза в день. Максимальная разовая доза − 250 мг.
Дети от 5 до 12 лет: 250 мг (4 мл сиропа) 3 раза в день. Максимальная разовая доза − 250 мг.
Дети старше 12 лет: 500-750 мг (8-12 мл сиропа) 2-3 раза в день.
Взрослые, включая пациентов пожилого возраста: 750 мг (12 мл сиропа) 3 раза в день. После улучшения состояния − 750 мг (12 мл сиропа) 2 раза в день.
Рекомендуется пить много жидкости в течение дня в период приема препарата.
Продолжительность лечения:
Острые респираторные инфекции: от 1 до 2 недель.
Хронические заболевания: от 3 до 4 недель.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 8-10 дней.
При почечной и печеночной недостаточности, пожилым пациентам пересчета дозы не требуется.
Если прием лекарственного средства был пропущен, его следует принять как можно раньше, а следующую дозу лекарственного средства − в привычное время. Однако, если приближается время приема следующей дозы, пропущенную дозу принимать не следует. Не следует компенсировать пропущенную дозу увеличением дозы в следующий прием.
Аллергические реакции (кожная сыпь), реакции гиперчувствительности (крапивница, зуд, ангионевротический отек), анафилактические реакции, буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, слабость, недомогание, головная боль, тошнота, рвота, боли в желудке, диарея, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, врожденная непереносимость фруктозы, язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), нарушения функции почек, обострение хронического гломерулонефрита, цистит, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст до 2 лет.
С осторожностью: язва желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; хронический гломерулонефрит в анамнезе; II и III триместры беременности.
Симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Продуктивный кашель представляет собой естественный защитный механизм эвакуации бронхиального секрета. Не следует подавлять кашлевой рефлекс при продуктивном кашле и/или приеме муколитических средств.
Не рекомендуется одновременное назначение муколитических с противокашлевыми или/и средствами, подавляющими бронхиальную секрецию (атропином и др.).
Совместное введение противокашлевых средств иррационально, поскольку накопление слизи в бронхиальных путях (накопление секрета) при этом может привести к увеличению риска закупорки бронхов или бронхоспазма.
Муколитические средства могут привести к динамической обструкции бронхиальных путей у детей до 2 лет вследствие разжижения мокроты и увеличения объема бронхиального секрета, поскольку возможности младенцев к выведению бронхиальной слизи ограничены из-за физиологических особенностей строения дыхательных путей.
В случае реакций гиперчувствительности необходимо прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.
В случае кашля, который длится дольше, чем 14 дней, следует проконсультироваться с врачом. Лекарственное средство содержит сорбитол, в связи с этим его не следует применять пациентам с редкими врожденными проблемами непереносимости фруктозы.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно отсроченные).
Лекарственное средство содержит натрий, что необходимо принимать во внимание у пациентов, находящихся на диете с низким содержанием натрия.
Исследования на животных не показали никакого риска для плода, но контролируемые исследования у беременных женщин не проводились. Из-за возможного риска для будущего ребенка не рекомендуется использовать карбоцистеин во время беременности.
С осторожностью применять препарат во время II и III триместра беременности только по рекомендации и под строгим наблюдением врача.
Неизвестно, проникает ли карбоцистеин из организма женщины в грудное молоко. В целях безопасности карбоцистеин не должен использоваться во время грудного вскармливания. В случае необходимости применения препарата, кормление грудью следует прекратить.
Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии при воспалительных заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. При совместном применении с противокашлевыми лекарственными средствами и м-холиноблокаторами эффективность применения мукосола уменьшается.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 80 мл во флаконах или банках. Каждый флакон или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Без рецепта.
Произведено: «Си. Ти. Эс. Кемикал Индастриз Лтд.», Израиль
Расфасовано и упаковано: РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007,
г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
т./ф.: (+375 17)220-37-16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Описание препарата Мукосол (капсулы, 375 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2002 году
Дата согласования: 01.07.2002
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
1 капсула содержит карбоцистеина 375 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 блистера.
1 чайная ложка (4 г) сиропа без сахара содержит карбоцистеина 250 мг; во флаконах темного стекла по 110 мл, в картонной пачке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
отхаркивающее.
Вызывает гидролиз слизи, бронхиального секрета, разжижает и увеличивает его объем, снижает его вязкость.
Вызывает гидролиз слизи, бронхиального секрета, разжижает и увеличивает его объем, снижает его вязкость.
Фармакокинетика
Быстро всасывается. Cmax в крови достигается в течение 1,5 ч (сироп) — 2 ч (капсулы).
Показания
Повышенная вязкость мокроты при острых и хронических заболеваниях органов дыхания.
Противопоказания
Гиперчувствительность, острая пептическая язва.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется (особенно в I триместре беременности).
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым в начале лечения — по 2 капс. или по 1 ст.ложке сиропа 3 раза в сутки. При улучшении симптомов — по 1 капс. 4 раза в сутки или по 2 ч.ложки сиропа 3 раза в сутки. Детям 5–12 лет — по 2 ч.ложки сиропа 3 раза в сутки, 2–5 лет — по 1/2–1 ч.ложке сиропа 4 раза в сутки, до 2 лет — в суточной дозе 20 мг/кг, разделенной на несколько приемов. Мукосол (сироп) не содержит сахара и подходит для пациентов с диабетом.
Побочные действия
Желудочно-кишечные кровотечения (редко), кожная сыпь.
Взаимодействие
Эффект ослабляют атропиноподобные и противокашлевые средства.
Передозировка
Головная боль, тошнота, рвота, диарея.
Меры предосторожности
Появление болей в эпигастральной области требует уменьшения дозы.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.
При комнатной температуре и нормальной относительной влажности.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Мукосол (сироп, 120 мл)
МНН: Карбоцистеин
Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Carbocisteine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011518
Информация о регистрации в РК:
20.08.2019 — 20.08.2024
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
528.41 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Мукосол
Международное непатентованное название
Карбоцистеин
Лекарственная форма
Сироп
Состав
100 мл сиропа содержит
активного вещества — карбоцистеин 5г,
вспомогательных веществ: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, глицерин, сорбитола раствор 70%, карамель, ароматизатор клубничный, натрия гидроксид, вода очищенная
Описание
Прозрачный сироп, темно-коричневого цвета, сладкий и приятный на вкус с ароматом клубники
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Mуколитики. Карбоцистеин
Код АТХ R05CB03
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Карбоцистеин быстро и хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте после применения внутрь. Пиковая концентрация в плазме крови наблюдается через 90-120 мин после орального приема. Карбоцистеин проникает в легочную ткань и слизистую оболочку дыхательных путей. Максимальная концентрация в сыворотке достигается через 1 — 1.7 часа после приёма и составляет после дозы 1.5 г 13.38мг/л. Период полувыведения из плазмы составляет 1.33 часа. Объём распределения приблизительно 60л.
Карбоцистеин проникает в ткани лёгких и слизистую оболочку дыхательных органов, оказывая местное действие.
Фармакодинамика
Карбоцистеин, являясь муколитическим препаратом, оказывает действие на гель фазу эндобронхиального секрета, разрывая дисульфидные связи гликопротеидов и, таким образом, уменьшая вязкость и повышая эластичность секрета. Карбоцистеин также активирует сиаловую трансферазу – фермент бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов, нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов, что нормализует вязкость и эластичность слизи. Карбоцистеин способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует её структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA , улучшает мукоциллиарный клиренс.
Показания
В составе комплексной терапии при:
— хронических заболеваниях дыхательных путей (бронхиты, эмфизема, астматический бронхит, бронхоэктаз, туберкулез, пневмокониоз, силикоз и др.)
— острых респираторных заболеваниях (бронхиты, пневмонии, острые астматические приступы)
— подготовка больного к бронхоскопии и бронхографии для облегчения отхаркивания
Способ применения и дозы
Мукосол рекомендуется принимать с обильным теплым питьем после приема пищи.
Детям старше 15 лет и взрослым: начинать прием следует с 1-й столовой ложки (15 мл) сиропа 3 раза в день. Поддерживающая доза назначается в виде 2-х чайных ложек (10 мл) сиропа 3 раза в день.
Детям младше 15 лет рекомендуется назначать Мукосол, сироп для детей.
Курс лечения 7 дней.
Побочные реакции
— аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, ангионевратический отек
— нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, метеоризм
— головокружение, слабость, недомогание
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
— беременность, период лактации
— детский возраст до 15 лет
Лекарственные взаимодействия
Карбоцистеин повышает эффективность глюкокортикостероидной и антибактериальной терапии восполительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Карбоцистеин потенцеирует бронхолитический эффект теофиллина.
Противокашлевые и М-холиноблокирующие лекарственные средства ослабляют активность карбоцистеина.
Особые указания
Препарат должен использоваться с осторожностью у пациентов в анамнезе которых был поставлен диагноз пептической язвы.
Особенности влияния лекарственного средства на управление транспортым средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея
Лечение: промывание желудка. Симптоматическая терапия
Форма выпуска и упаковка
По 120 мл в пластиковые флаконы янтарно-желтого цвета с мерной емкостью, закрепленной на флаконе.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять после истечения срока годности!
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель: Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет.
36, ул. Мохамед Хасан Эль-Гамаль, 6-й район, Наср Сити, Каир 11471, А/я 7010.
Владелец регистрационного удостоверения
«Медикал Юнион Фармасьютикалс», Египет
Адрес организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство компании «Медикал Юнион Фармасьютикалс» в РК.
Адрес: г.Алматы 050040, Шашкина 36-а, кв.1;
тел./факс: 8(727) 263 56 00;
эл. почта: office@mupkz.com
186054241477976720_ru.doc | 45 кб |
113121621477977872_kz.doc | 66.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники