Натрия хлорид буфус инструкция по применению в ампулах

Натрия хлорид буфус — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-005762/08

Торговое наименование препарата

Натрия хлорид буфус

Международное непатентованное наименование

Натрия хлорид

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав

1 л раствора содержит:

активное вещество: натрия хлорид — 9 г,

вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 л.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Растворитель

Код АТХ

B05CB01

Фармакодинамика:

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика:

Выводится почками.

Показания:

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания:

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Беременность и лактация:

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.

Способ применения и дозы:

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации — врачом.

Побочные эффекты:

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка:

При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Взаимодействие:

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.

Особые указания:

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Форма выпуска/дозировка:

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9 %.

Упаковка:

По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл, 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.

По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

Упаковка «ангро»: 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения:

При температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте,

Срок годности:

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Обновление ПФК ЗАО

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Что в составе

Действующее вещество: натрия хлорид — 9 мг; вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 мл

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в
качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется
инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор
натрия хлорида 0,9 %.

Особые указания

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется
инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор
натрия хлорида 0,9 %.
Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена.
Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил
асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых
веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с
раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять
совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен
врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых
комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли
добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне рН, что и у раствора натрия
хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного
раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно
перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу
после приготовления, не хранить! Не замораживать!

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление
транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется
фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного
средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления
раствора для инъекций.

Как открыть ампулу Буфус

Для открывания ампулы достаточно покрутить верхнюю часть буфуса. Под таким воздействием эта часть ампулы отделяется, а горлышко становится свободным для извлечения раствора.

Условия хранения и Срок годности