Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют собакам и кошкам для улучшения функционирования и поддержания работы почек (в составе комплексной терапии или в качестве монотерапии) при почечной недостаточности. Лекарственный препарат применяют также для нормализации и контроля нарушений обменных процессов (в том числе интоксикации, анемии, гиперфосфатемии, гиперазотемии), возникающих при хронической почечной недостаточности на разных стадиях заболевания.
Состав и форма выпуска:
Лекарственный препарат Нефроантитокс в 1 г в качестве действующих веществ содержит: пиридоксина гидрохлорид — 5 мг, артишока листьев экстракт — 50 мг, карбонат кальция — 80 мг, а в качестве вспомогательных веществ: хитозан, цитрат калия, лактозу. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от кремового до светло-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Лекарственный препарат Нефроантитокс выпускают расфасованным по 50 г, 100 г и 150 г в полимерные банки (флаконы), герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, в комплекте с двусторонней мерной ложкой (вместимость большей емкости ложки -1 г, меньшей — 0,1 г); по 1 г, 2 г, 5 г и 10 г в герметично запаянные пакеты из металлизированной пленки. Банки (флаконы) упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Пакеты по 1 г и 2 г из металлизированной пленки упаковывают по 50 штук, пакеты по 5 г и 10 г упаковывают по 10 штук в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа: другие органотропные средства в комбинациях.
Дозы и способ применения:
Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют животным перорально с кормом или водой для поения в дозе 1 г на 5 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 2-6 месяцев в зависимости от тяжести заболевания или по назначению ветеринарного врача. При использовании лекарственного препарата Нефроантитокс в банках (флаконах) учитывают, что 1 полная большая емкость мерной ложки без горки соответствует 1 г лекарственного препарата. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать нарушений дозы и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз лекарственного препарата курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.
Побочные явления и осложнения:
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение лекарственного препарата следует прекратить и при необходимости назначить животному симптоматическую терапию.
Противопоказания:
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Лекарственный препарат не следует применять собакам и кошкам младше б-месячного возраста.
Передозировка:
Симптомов передозировки лекарственного препарата Нефроантитокс не установлено.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Лекарственный препарат Нефроантитокс совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Беременность и лактация:
Нефроантитокс может применяться животным в период беременности и лактации.
Особые указания:
Лекарственный препарат Нефроантитокс не предназначен для применения продуктивным животным.
Страна-производитель: Россия.
Информация о составе и ингредиентах, цветовом решении, технических и иных характеристиках, стране-изготовителе, внешнем виде и комплекте поставки товара носит справочный характер и основана на последних доступных к моменту публикации сведениях. Доставка данного товара осуществляется во все регионы РФ.
Авторизация
Авторизуйтесь на сайте, чтобы оформить подписку
Телефон или эл.почта
Пароль
Забыли пароль?
или
Я новый покупатель.
Зарегистрироваться
Как узнать размер
Наслаждайся экономией денег и времени! Оформи
Подписку
на доставку со скидкой
Это легко, выбери подписку при оформлении заказа!
- Установи свое расписание
- Переноси или отменяй в любое время
- Наслаждайся скидками
Узнайте о поступлении
Оставьте почту и мы напишем, когда товар появится в наличии
Описание
Состав и форма выпуска:
Лекарственный препарат Нефроантитокс в 1 г в качестве действующих веществ содержит:
пиридоксина гидрохлорид — 5 мг, артишока листьев экстракт — 50 мг, карбонат кальция — 80 мг, а в качестве вспомогательных веществ: хитозан, цитрат калия, лактозу. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от кремового до светло-коричневого цвета,
нерастворимый в воде. Лекарственный препарат Нефроантитокс выпускают расфасованным по 50 г, 100 г и 150 г в полимерные банки (флаконы), герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, в комплекте с двусторонней мерной ложкой (вместимость большей емкости
ложки -1 г, меньшей — 0,1 г); по 1 г, 2 г, 5 г и 10 г в герметично запаянные пакеты из металлизированной пленки. Банки (флаконы) упаковывают в индивидуальные картонные пачки.
Пакеты по 1 г и 2 г из металлизированной пленки упаковывают по 50 штук, пакеты по 5 г и 10 г упаковывают по 10 штук в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Показания к применению:
Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют собакам и кошкам для улучшения функционирования и поддержания работы почек (в составе комплексной терапии или в качестве монотерапии) при почечной недостаточности.
Лекарственный препарат применяют также для нормализации и контроля нарушений обменных процессов (в том числе интоксикации, анемии, гиперфосфатемии, гиперазотемии), возникающих при хронической почечной недостаточности на разных стадиях заболевания.
Порядок применения:
Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют животным перорально с кормом или водой для поения в дозе 1 г на 5 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 2-6 месяцев в зависимости от тяжести заболевания или по назначению ветеринарного врача.
При использовании лекарственного препарата Нефроантитокс в банках (флаконах) учитывают, что 1 полная большая емкость мерной ложки без горки соответствует 1 г лекарственного препарата.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать нарушений дозы и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска
одной или нескольких доз лекарственного препарата курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.
Побочные явления и осложнения:
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение лекарственного препарата
следует прекратить и при необходимости назначить животному симптоматическую терапию.
Противопоказания:
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе).
Лекарственный препарат не следует применять собакам и кошкам младше б-месячного возраста.
Передозировка:
Симптомов передозировки лекарственного препарата Нефроантитокс не установлено.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Лекарственный препарат Нефроантитокс совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Беременность и лактация:
Нефроантитокс может применяться животным в период беременности и лактации.
Особые указания:
Лекарственный препарат Нефроантитокс не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики:
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать
прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного
препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Запрещается
использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения:
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °C до 25°C.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в местах,
недоступных для детей. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют собакам и кошкам для улучшения функционирования и поддержания работы почек (в составе комплексной терапии или в качестве монотерапии) при почечной недостаточности.
Лекарственный препарат применяют также для нормализации и контроля нарушений обменных процессов (в том числе интоксикации, анемии, гиперфосфатемии, гиперазотемии), возникающих при хронической почечной недостаточности на разных стадиях заболевания.
Лекарственный препарат Нефроантитокс в 1 г в качестве действующих веществ содержит: пиридоксина гидрохлорид — 5 мг, артишока листьев экстракт — 50 мг, карбонат кальция — 80 мг, а в качестве вспомогательных веществ: хитозан, цитрат калия, лактозу. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от кремового до светло-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Лекарственный препарат Нефроантитокс выпускают расфасованным по 50 г, 100 г и 150 г в полимерные банки (флаконы), герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, в комплекте с двусторонней мерной ложкой (вместимость большей емкости ложки -1 г, меньшей — 0,1 г); по 1 г, 2 г, 5 г и 10 г в герметично запаянные пакеты из металлизированной пленки. Банки (флаконы) упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Пакеты по 1 г и 2 г из металлизированной пленки упаковывают по 50 штук, пакеты по 5 г и 10 г упаковывают по 10 штук в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственная форма
Порошок для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа
Другие органотропные средства в комбинациях.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Пиридоксина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, относится к группе водорастворимых витаминов. Является коферментом трансаминаз и декарбоксилаз, которые обеспечивают обмен аминокислот и синтез нейромедиаторов. Регулирует обмен глутаминовой кислоты, метионина и цистеина. Способствует нормализации липидного обмена. Стимулирует синтез гема в гемоглобине, увеличивает синтез железосвязывающего белка костного мозга, регулирует обмен витамина В12 и фолиевой кислоты; вызывает замедление свертываемости крови и агрегации тромбоцитов, улучшает текучесть крови и кровоснабжение тканей.
Артишока листьев экстракт стимулирует образование желчи, снижает содержание холестерина и мочевины в крови, обладает гепатопротекторным, антиоксидантным, нефропротекторным, мягким диуретическим и гипоазотемическим свойствами. Содержащиеся в экстракте аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, рутин, инулин способствуют нормализации обменных процессов в организме.
Карбонат кальция уменьшает кислотность желудочного сока, нормализует электролитный баланс. Участвует в процессе свертывания крови, способствует стабильной работе сердца и нормальной передаче нервных импульсов. При поступлении в организм образует прочные нерастворимые соединения с фосфатами, корректирует таким образом уровень кальция в крови и способствует поддержанию оптимального фосфорно-кальциевого обмена в организме.
Пиридоксина гидрохлорид быстро всасывается в кишечнике, метаболизируется в печени. Хорошо проникает во все ткани, накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и центральной нервной системе. Период полувыведения -15-20 дней. Выводится в основном почками.
Карбонат кальция в желудке в результате взаимодействия лекарственного препарата с желудочным соком переходит в растворимую форму и частично всасывается в кишечнике. Данный процесс зависит от присутствия витамина D, pH среды, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ион кальция. Адсорбция кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием кальция. В плазме около 45% кальция находится в комплексе с белками. Выводится преимущественно с фекалиями.
Фармакокинетика артишока листьев экстракта до конца не изучена ввиду его многокомпонентного состава.
Лекарственный препарат Нефроантитокс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют животным перорально с кормом или водой для поения в дозе 1 г на 5 кг массы животного 2 раза в сутки в течение 2-6 месяцев в зависимости от тяжести заболевания или по назначению ветеринарного врача.
При использовании лекарственного препарата Нефроантитокс в банках (флаконах) учитывают, что 1 полная большая емкость мерной ложки без горки соответствует 1 г лекарственного препарата.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено. Следует избегать нарушений дозы и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности. В случае пропуска одной или нескольких доз лекарственного препарата курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.
Побочные явления и осложнения
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение лекарственного препарата следует прекратить и при необходимости назначить животному симптоматическую терапию.
Противопоказания
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам (в том числе в анамнезе). Лекарственный препарат не следует применять собакам и кошкам младше б-месячного возраста.
Передозировка
Симптомов передозировки лекарственного препарата Нефроантитокс не установлено.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Лекарственный препарат Нефроантитокс совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Беременность и лактация
Нефроантитокс может применяться животным в период беременности и лактации.
Особые указания
Лекарственный препарат Нефроантитокс не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с ним. При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку). Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0 °C до 25 °C. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей. Лекарственный препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства.
/
НЕФРОАНТИТОКС препарат для улучшения функционирования и поддержания роботы почек собак и кошек, банка 50г, PCHELODAR
Описание
Лекарственный препарат Нефроантитокс применяют собакам и кошкам для улучшения функционирования и поддержания работы почек (в составе комплексной терапии или в качестве монотерапии) при почечной недостаточности.
Лекарственный препарат применяют также для нормализации и контроля нарушений обменных процессов (в том числе интоксикации, анемии, гиперфосфатемии, гиперазотемии), возникающих при хронической почечной недостаточности на разных стадиях заболевания.
Состав
Лекарственный препарат Нефроантитокс в 1 г в качестве действующих веществ содержит: пиридоксина гидрохлорид — 5 мг, артишока листьев экстракт — 50 мг, карбонат кальция — 80 мг, а в качестве вспомогательных веществ: хитозан, цитрат калия, лактозу. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой порошок от кремового до светло-коричневого цвета, нерастворимый в воде. Лекарственный препарат Нефроантитокс выпускают расфасованным по 50 г, 100 г и 150 г в полимерные банки (флаконы), герметично укупоренные крышками с контролем первого вскрытия, в комплекте с двусторонней мерной ложкой (вместимость большей емкости ложки -1 г, меньшей — 0,1 г); по 1 г, 2 г, 5 г и 10 г в герметично запаянные пакеты из металлизированной пленки. Банки (флаконы) упаковывают в индивидуальные картонные пачки. Пакеты по 1 г и 2 г из металлизированной пленки упаковывают по 50 штук, пакеты по 5 г и 10 г упаковывают по 10 штук в картонные пачки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Лекарственная форма
Порошок для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа
Другие органотропные средства в комбинациях.
карбонат кальция – 10г
Характеристики
Похожие товары
Бренды
Прозрачный или слегка опалесцирующий от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.
| 1 литр раствора содержит: | |
| L-изолейцин | 5,80 г |
| L-лейцин | 12,80 г |
| L-лизина моноацетат | 16,925 г |
| эквивалентно L-лизину | 12,00 г |
| L-метионин | 2,00 г |
| L-фенилаланин | 3,50 г |
| L-треонин | 8,20 г |
| L-триптофан | 3,00 г |
| L-валин | 8,70 г |
| L-аргинин | 8,20 г |
| L-гистидин | 9,80 г |
| L-аланин | 6,20 г |
| N-ацетил-L-цистеин | 0,54 г |
| эквивалентно L-цистеину | 0,40 г |
| Глицин | 5,305 г |
| L-пролин | 3,00 г |
| L-серин | 7,60 г |
| L-тирозин | 0,60 г |
| Глицил-L-тирозин (безводный) | 3,155 г |
Вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, кислота яблочная, вода для инъекций.
Общее содержание аминокислот 100 г/л
Общее содержание азота 16,3 г/л
рН 5,5-6,5
Теоретическая осмолярность 935 мОсм/л
Плазмозамещающие и перфузионные растворы. Растворы для внутривенного введения. Код АТС: В05ВА01.
Фармакодинамика
Нефротект — раствор незаменимых и заменимых аминокислот, необходимых для синтеза белка в организме при парентеральном питании пациентов с почечной недостаточностью. Раствор содержит полный профиль L-аминокислот в количествах, которые соответствуют метаболическому профилю пациентов с нарушением функции почек. Так как тирозин не является легкорастворимой в воде аминокислотой, но представляет собой незаменимую аминокислоту при нарушении функции почек, то для обеспечения дополнительного источника тирозина был добавлен дипептид глицил-L-тирозин. Этот дипептид после введения быстро расщепляется и высвобождает свои компоненты (период полураспада — приблизительно 5 минут) даже у пациентов с почечной недостаточностью. Высвобожденные аминокислоты накапливаются вместе с другими введенными аминокислотами, как питательные вещества в соответствующих эндогенных фондах, и метаболизируются в соответствии с требованием организма к синтезу белка.
Фармакокинетика
Аминокислоты, поступающие внутривенно при назначении Нефротекта, анаболически утилизируются и включаются в состав белков организма при доступности энергетических субстратов.
Биодоступность при внутривенном введении составляет 100%.
Распределение аминокислот при внутривенном введении идентично таковому при поступлении аминокислот из желудочно-кишечного тракта при гидролизе белков пищи. Глицил-L-тирозин, включенный в состав Нефротекта в качестве дополнительного источника L-тирозина, гидролизуется с последующей утилизацией аминокислот L-тирозина и глицина сразу после внутривенного введения, в том числе у пациентов с почечной недостаточностью. Период полужизни составляет 3,44 минуты.
При введении с рекомендованной скоростью только незначительная часть вводимых аминокислот теряется с мочой.
Обеспечение аминокислотами при полном или частичном парентеральном питании у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью, а также у пациентов, проходящих курс лечения диализом, в случаях когда пероральное и энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.
При парентеральном интрадиализном питании используется в качестве интрадиализного источника аминокислот.
Внутривенно.
Доза должна быть подобрана в зависимости от индивидуальной потребности пациента.
Если не предписано иначе:
пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, не проходящим курс лечения диализом: 0,6-0,8 г аминокислот на кг массы тела в сутки = 6-8 мл/кг/сут;
пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью, проходящим курс лечения диализом: 0,8-1,2 г аминокислот на кг массы тела в сутки = 8-12 мл/кг/сут;
пациентам на длительном гемодиализе для интрадиализного питания: 0,5-0,8 г аминокислот на кг массы тела в сутки = 5-8 мл/кг/сут.
Максимальная рекомендуемая суточная доза: 0,8 — 1,2 г аминокислот на кг массы тела в сутки = 8-12 мл/кг/сут. Это соответствует примерно 560-840 мл/сут для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость введения:
парентеральное питание: 0,1 г аминокислот на кг массы тела в час.
интрадиализное питание: 0,2 г аминокислот на кг массы тела в час.
Обычно при проведении парентерального питания любые аминокислотные растворы назначаются в комбинации с препаратами-источниками энергии: растворами глюкозы и/или жировыми эмульсиями.
При проведении полного парентерального питания Нефротект используется вместе с источниками энергии, электролитами, водорастворимыми и жирорастворимыми витаминами и микроэлементами.
Нефротект в сочетании с другими препаратами для парентерального питания можно вводить в центральные или периферические вены в зависимости от конечной осмолярности смешанного раствора.
Принято считать, что верхний предел для введения раствора в периферические вены составляет 800 мосмоль/л, но значительно изменяется в зависимости от возраста, общего состояния пациента и используемых периферических вен.
Нефротект может вводиться через отдельную инфузионную систему или может быть смешан в асептических условиях с другими компонентами парентерального питания.
Для восполнения потерь аминокислот при диализе Нефротект может вводиться без растворов глюкозы и жировых эмульсий непосредственно в венозную ловушку диализного аппарата.
Продолжительность применения зависит от клинического статуса пациента.
Клинический опыт применения препарата более 6 недель для парентерального питания или 14 недель для интрадиализного дополнительного питания пока не доступен.
Если значение креатинина сыворотки падает ниже 300 мкмоль/л, может использоваться обычный раствор аминокислот.
В настоящее время клинический опыт использования Нефротекта у детей отсутствует.
Побочные эффекты не наблюдались при соблюдении техники введения, рекомендованных доз и учета противопоказаний.
В редких случаях при введении любых аминокислотных растворов могут наблюдаться: повышение уровня эозинофилов, мышечные боли, склеродермия, отечность конечностей, затруднение дыхания.
Как и в случае любых гипертонических растворов, при использовании периферических вен могут возникать тромбофлебиты.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Врожденные нарушения аминокислотного обмена.
Тяжелая почечная недостаточность без доступа к гемофильтрации или диализу.
Острая фаза шока.
Ацидоз.
Общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность, декомпенсированная гипотоническая дегидратация, тяжелая печеночная недостаточность.
При введении препарата со скоростью, превышающей максимально рекомендуемую, отмечаются тошнота, рвота, гипертермия, озноб, гиперемия, гипераммониемия, гипераминоацидемия, ацидоз.
В случае проявления признаков передозировки инфузия должна быть прекращена.
С осторожностью следует применять у пациентов с гипонатриемией, повышенной осмолярностью крови.
Рекомендуется контролировать жидкостной баланс, уровень электролитов сыворотки, показатели кислотно-основного состояния, уровень мочевины и аммония при проведении терапии. Лабораторный контроль должен также включать наблюдение за уровнем глюкозы в крови, сывороточного белка, креатининовую пробу и функциональные тесты печени.
Для того, чтобы свести к минимуму риск тромбофлебита при инфузии в периферические вены, рекомендуются частые проверки места инъекции.
В настоящее время клинический опыт использования Нефротекта у детей отсутствует.
Клинические данные для оценки безопасности препарата Нефротект в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Исследования репродуктивной и отдаленной токсичности у животных не проводились.
Перед назначением Нефротекта беременным женщинам и кормящим грудью матерям нужно оценить соотношение риск/польза.
Аминокислотные растворы можно смешивать в асептических условиях только с препаратами, предназначенными для парентерального питания, в том числе с жировыми эмульсиями, углеводами, электролитами, витаминами и микроэлементами, совместимость с которыми подтверждена.
Комбинированную смесь необходимо хорошо перемешать.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
250 мл или 500 мл раствора во флаконе из бесцветного стекла гидролитического, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанным колпачком алюминиевым с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с пластиковыми держателями или без них с инструкцией по применению в картонной коробке.
Заявитель
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия.
Производитель
Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Австрия.
Адрес представительства компании в Республике Беларусь
Представительство Fresenius SE & Со. KGaA (Германия) в Республике Беларусь: 220036, г. Минск, ул. Р. Люксембург, 110, тел./факс: (017) 208-95-61.