МНН: Орнидазол
Производитель: Белмедпрепараты РУП
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Орнидазол
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023426
Информация о регистрации в РК:
15.07.2022 — 15.07.2032
Номер регистрации в РБ:
18/01/2065
Информация о регистрации в РБ:
29.01.2018 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Орнидазол
Международное непатентованное название
Орнидазол/ Ornidazole
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
Состав
Одна таблетка препарата содержит
активное
вещество – орнидазол 500 мг;
вспомогательные
вещества – крахмал картофельный, натрия лаурилсульфат,
повидон, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный
безводный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая,
оболочка Опадрай II (85 G18490);
Состав
оболочки Опадрай II (85 G18490): поливиниловый спирт, диоксид
титана, тальк, макрогол/ ПЭГ 3350, лецитин (соя).
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или
белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
Фармакотерапевтическая группа
Противопаразитарные
препараты, инсектициды и репелленты. Антипротозойные препараты.
Препараты для лечения амебиаза и других протозойных инфекций.
Нитроимидазола производные. Орнидазол.
Код
АТХ Р01АВ03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После
приема внутрь орнидазол быстро всасывается из желудочно-кишечного
тракта. Максимальная концентрация достигается через 3 ч после приема.
С белками плазмы связывается менее 15 %.
Биодоступность – 90 %. Препарат
легко проходит сквозь гистогематические барьеры, включая
гематоэнцефалический, хорошо проникает в жидкости и ткани организма.
Метаболизируется в печени.
Выводится
преимущественно почками в виде метаболитов (около 4
% принятой дозы выводится в
неизмененном виде), 22 %
– кишечником. Период полувыведения составляет 12 – 14 ч.
Нарушение
функции почек
Фармакокинетика
орнидазола не изменяется при нарушениях функции почек. Коррекции дозы
не требуется.
Нарушение
функции печени
Период
полувыведения орнидазола при циррозе печени увеличивается до 22
часов, клиренс уменьшается с 51 мл/мин до 35 мл/мин по сравнению со
здоровыми лицами. У пациентов с серьезными нарушениями функции печени
дозу следует удвоить.
Гемодиализ.
Орнидазол выводится во время
гемодиализа. Перед началом проведения гемодиализа рекомендован прием
дополнительной дозы орнидазола (50 % от обычной дозы
орнидазола).
Фармакодинамика
Орнидазол
– противопротозойное и антибактериальное средство.
По
механизму действия орнидазол – ДНК-тропный препарат с
избирательной активностью в отношении микроорганизмов, имеющих
ферментные системы, способные восстанавливать нитрогруппу и
катализировать взаимодействие белков группы ферридоксинов с
нитросоединениями. После проникновения препарата в микробную клетку
механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под
влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже
восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют
комплексы с ДНК, вызывая ее деградацию, нарушают процессы репликации
и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата
обладают цитотоксическими свойствами и нарушают процессы клеточного
дыхания.
Активен
в отношении Trichomonas vaginalis,
Entamoeba histolytica,
Gardnerella vaginalis, Giardia
lamblia (Giardia intestinalis), а
также некоторых анаэробных бактерий, таких как: Bacteroides,
Clostridium spp.,
Fusobacterium spp. и анаэробных
кокков.
Показания к применению
—
трихомониаз: мочеполовые инфекции у женщин и мужчин,
вызванные Trichomonas vaginalis;
—
амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba
histolytica, в том числе амебная дизентерия, все внекишечные
формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени);
—
лямблиоз;
Способ применения и дозы
Орнидазол
применяют внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды.
Острый
трихомониаз
Взрослые
– 1500 мг (3 таблетки) однократно вечером.
Хронический
трихомониаз
Взрослые
– по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. Курс лечения –
5 дней.
Во
всех случаях половые партнеры должны лечиться одновременно, принимая
одинаковую дозировку, для профилактики реинфекции.
Дети
и подростки – терапевтическую дозу лечения острого или
хронического трихомониаза устанавливают из расчета 25 мг/кг
массы тела в сутки в 1 прием, однократно.
Амебная
дизентерия
Взрослые
– при массе тела менее 60 кг назначают внутрь 1500 мг
(3 таблетки) один раз в сутки вечером. Курс лечения –
3 дня.
Взрослые
– при массе тела более 60 кг назначают внутрь по 1000 мг
(2 таблетки) 2 раза в сутки. Курс лечения – 3 дня.
Дети
и подростки – терапевтическую дозу устанавливают из расчета
40 мг/кг массы тела на 1 прием. Курс лечения – 3 дня.
Другие
формы амебиаза
Взрослые
– по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки. Курс лечения –
5-10 дней.
Дети
и подростки – терапевтическую дозу устанавливают из расчета
25 мг/кг массы тела на 1 прием. Курс лечения – 5-10 дней.
Лямблиоз
Взрослые
– 1500 мг (3 таблетки) на 1 прием вечером. Курс лечения –
1-2 дня.
Дети
и подростки – терапевтическую дозу устанавливают из расчета
40 мг/кг массы тела на 1 прием. Курс лечения – 1-2 дня.
В
целях профилактики анаэробных инфекций
Взрослые
– перед операцией 500-1000 мг (1-2 таблетки) однократно; в
послеоперационном периоде – по 1000 мг (2 таблетки) 2 раза
в сутки. Курс лечения – 1-5 дней.
Дети
и подростки – перед операцией дозу устанавливают из расчета
20 мг/кг массы тела однократно; в послеоперационном периоде –
дозу устанавливают из расчета 25 мг/кг массы тела 2 раза в
сутки. Курс лечения – 1-5 дней.
Побочные действия
Частота
развития побочных действий приведена в следующей градации: очень
часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000,
<1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000),
частота неизвестна (невозможно определить на основе имеющихся
данных).
Со
стороны крови и лимфатической системы:
редко –
угнетение костномозгового
кроветворения, нейтропения.
Со
стороны иммунной системы:
редко
– реакции гиперчувствительности и кожные реакции, включая сыпь,
зуд, крапивницу, аллергические реакции.
Со
стороны нервной системы:
часто – головная боль, сонливость, усталость,
головокружение;
редко
– временная потеря сознания, тремор, ригидность мышц
— нарушение координации движения, судороги
— признаки сенсорной или смешанной
периферической нейропатии.
Со
стороны пищеварительной системы:
часто
– тошнота, рвота, тяжесть и боль в животе, металлический
привкус во рту;
редко
– диарея, изменения печеночных функциональных проб.
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к компонентам препарата (в
т.ч. к производным нитроимидазола);
—
заболевания центральной нервной системы (эпилепсия,
рассеянный склероз) и острые неврологические заболевания;
—
беременность;
—
период лактации;
—
детский возраст до 3 лет;
—
патологические поражения крови или другие
гематологические аномалии.
Лекарственные взаимодействия
Во
время лечения орнидазолом не следует принимать
алкогольные напитки и лекарственные средства, содержащие спирт, в
связи с возможностью развития ряда реакций (жар, покраснение, рвота,
тахикардия).
Орнидазол
приводит к повышению токсичности фторурацила (а также тегафура и
капецитабина) за счет снижения клиренса.
Необходим
специальный мониторинг при применении препарата совместно с
антикоагулянтами кумаринового ряда, несмотря на то, что
потенцирования их антикоагулянтного эффекта при одновременном
применении с орнидазолом не наблюдалось.
Концентрация
орнидазола снижается при одновременном применении с индукторами
микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин) и повышается при
одновременном применении с ингибиторами микросомальных систем печени
(циметидин, макролиды и т.д.)
При
применении орнидазола с другими производными 5-нитроимидазола могут
наблюдаться периферическая нейропатия, депрессия и эпилептиформные
судороги.
Не
рекомендуется комбинация орнидазола с нейротоксичными и
гематотоксичными препаратами.
Особые указания
При
атаксии, головокружении или спутанности сознания следует прекратить
прием препарата.
С
осторожностью следует применять препарат пациентам с заболеваниями
центральной нервной системы (эпилепсия, рассеянный склероз). В случае
превышения рекомендуемых доз возрастает риск развития побочных
эффектов у детей, у пациентов с поражением печени, у лиц,
злоупотребляющих алкоголем.
При
применении высоких доз препарата и в случае лечения более 10 дней
рекомендуется проводить клинический и лабораторный мониторинг.
У
лиц с наличием в анамнезе нарушений со стороны крови рекомендуется
контроль уровня лейкоцитов, особенно при применении высоких доз
орнидазола и проведении повторных курсов лечения.
Может
наблюдаться обострение кандидомикоза, которое потребует
соответствующего лечения.
В
случае проведения гемодиализа необходимо учитывать уменьшение периода
полувыведения и назначать дополнительные дозы препарата до и после
гемодиализа.
Концентрацию
солей лития, креатинина и концентрацию электролитов необходимо
контролировать при применении терапии литием.
В
связи с тем, что препарат относится к семейству нитроимидазолов, были
зарегистрированы случаи передозировки с векурония бромидом
(недеполяризующим нервно-мышечным блокатором).
Эффект
других лекарственных средств может быть повышен или ослаблен во время
лечения.
Применение
при беременности и в период лактации
Контролируемые
клинические исследования у беременных не проводились. Применять
препарат в период беременности возможно только при наличии абсолютных
показаний, сопоставив ожидаемую пользу для будущей матери и
потенциальный риск для плода.
Препарат
проникает в грудное молоко. При необходимости лечения препаратом в
период лактации следует прекратить кормление грудью. Возобновить
кормление грудью следует не раньше чем через 48 ч после окончания
приема препарата.
Особенности влияния лекарственного средства на
способность управлять транспортным средством или потенциально
опасными механизмами
С
учетом возможных побочных эффектов, таких как головокружение,
сонливость, необходимо соблюдать осторожность при управлении
транспортным средством и работе с движущими механизмами.
Передозировка
Симптомы
Усиление
проявлений побочного действия (нарушение сознания, эпилептиформные
судороги, депрессия, периферический неврит).
Лечение
Антидота
не существует, проводят симптоматическую терапию, при судорогах
назначают диазепам. Для удаления орнидазола из
организма рекомендуется промывание желудка или гемодиализ.
Форма выпуска и упаковка
По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой
упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
В
защищенном от влаги и света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок хранения
2
года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель/упаковщик
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь
Юридический адрес и адрес для принятия претензий:
220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,
т./ф.:
(+375 17) 220 37 16, e-mail: medic@belmedpreparaty.com.
Наименование и страна владельца регистрационного
удостоверения
РУП «Белмедпрепараты», Республики Беларусь
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
(предложения) от потребителей по качеству лекарственного средства и
ответственного за пострегистрационного
наблюдения за безопасностью лекарственного средства:
ТОО
«КазБелМедФарм»
Юридический
адрес/ Фактический адрес:
РК
040923, Алматинская область, Карасайский район,
село
Райымбек, улица Жастар, 22
Номера
телефонов/факса: 8(727) 225-59-98; 378-52-74
Электронный
адрес: info@kbmf.kz
| Орнидазол_каз.doc | 0.09 кб |
| Орнидазол_рус.doc | 0.07 кб |
| 18_01_2065_p.pdf | 0.27 кб |
| 18_01_2065_s.pdf | 0.31 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
«Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
500 мг |
|
таблетки вагинальные |
500 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Орнидазол (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-002251
Дата последнего изменения: 10.07.2017
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Фармако-терапевтическая группа
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
Каждая таблетка содержит:
Действующее вещество:
Орнидазол 500 мг.
Вспомогательные вещества:
Целлюлоза микрокристаллическая 81,40 мг, крахмал прежелатинизированный 74,80 мг, этилцеллюлоза 20,40 мг, магния стеарат 3,40 мг.
Оболочка: Опадрай II белого цвета 20,0 мг, в том числе: поливиниловый спирт частично гидролизованный 9,38 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 4,72 мг, тальк 3,48 мг, титана диоксид 2,42 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность препарата достигает 90%. Связь с белками плазмы – 13%. Пик концентрации активного вещества в плазме крови (ТCmax) отмечается спустя 3 часа после приема препарата.
Метаболизм
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования.
Орнидазол хорошо проникает во все биологические жидкости и ткани организма. Проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) составляет 12-14 ч. После однократного применения препарата 85% от принятой дозы выводится в течение 5 дней.
Выводится в виде метаболитов (60-70%) и неизмененном виде (4%) почками и кишечником (20-25%), кумулирует.
Фармакодинамика
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными белками анаэробных бактерий и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетками микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia. Entamoeba histolytica, а также анаэробов Bacteroides spp. ( в т . ч . Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp. и анаэробных кокков : Peptostreptococcus spp.
К орнидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы.
Фармако-терапевтическая группа
Противопротозойное средство.
Показания
Орнидазол применяют для терапии пациентов с инфекционными заболеваниями различной локализации, которые вызваны микроорганизмами и простейшими, чувствительными к действию орнидазола, в том числе:
- Трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis);
- Кишечный и внекишечный амебиаз (в т.ч. Амебная дизентерия, амебный абсцесс печени);
- Лямблиоз;
- Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на толстой кишке и в гинекологии.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к орнидазолу и другим компонентам препарата и другим лекарственным средствам, производным нитроимидазола;
I триместр беременности, период грудного вскармливания и детский возраст до 3-х лет и масса тела до 20 кг;
Препарат противопоказан пациентам, страдающим органическими заболеваниями центральной нервной системы.
Паталогические изменения крови и аномалии клеток крови.
С осторожностью
Препарат с осторожностью следует назначать пациентам, страдающим заболеваниями центральной нервной системы (в т.ч. эпилепсия, рассеянный склероз), с нарушением функции печени, нарушениями кроветворения, при беременности (II и III триместр) и в период лактации.
Препарат следует с осторожностью назначать детям, старше трех лет и массой тела больше 20 кг, и пациентам пожилого возраста.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, злоупотребляющим алкоголем. Одновременное применение препаратов лития.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности.
Во II и III триместрах беременности препарат применяют только при абсолютных показаниях и когда возможные преимущества его применения для матери превышают потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания
При необходимости применения препарата в период лактации следует временно прервать грудное вскармливание. Возобновление грудного вскармливания возможно не ранее чем через 48 часов после приема последней дозы препарата.
Способ применения и дозы
Применение препарата возможно только по назначению врача!
Препарат принимают перорально, после приема пищи, запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.
Трихомониаз: взрослым и детям с массой тела более 35 кг лечение проводят в течение 5 дней, назначая по 500 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Детям с массой тела 20-35 кг – 25 мг/кг в сутки, однократно, в течение 5 дней.
Амебиаз: трехдневный курс лечения больных с амебной дизентерией и 5-10-дневный курс лечения при всех формах амебиаза.
| Длительность лечения | Суточная доза | |
|
Взрослые и дети с массой тела более 35 кг |
Дети до 3 лет и с массой тела 20-35 кг |
|
| а) 3 дня | 3 таблетки в один прием вечером. При массе тела более 60 кг – 4 таблетки (по 2 таблетки утром и вечером) | 40 мг/кг массы тела в один прием |
| б) 5-10 дней | 2 таблетки (по 1 таблетке утром и вечером) | 25 мг/кг массы тела в один прием |
Лямблиоз: взрослым и детям с массой тела более 35 кг – внутрь, по 1,5 г (3 таблетки) однократно вечером; детям с массой тела 20-35 кг – 40 мг/кг один раз в сутки. Продолжительность лечения – 1-2 дня.
Профилактика анаэробной инфекции при выполнении оперативного вмешательства
По 0,5-1 г за 30 минут до выполнения оперативного вмешательства.
Побочные действия
Частота побочных эффектов, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения): очень часто (более 10%); часто (более 1% и менее 10%); нечасто (более 0,1% и менее 1%); редко (более 0,01% и менее 0,1%); очень редко (менее 0,01%), включая отдельные сообщения; частота не известна (не может быть оценена при помощи доступных данных).
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто – сонливость, усталость, головная боль, головокружение;
Редко – сенсорная или смешанная периферическая невропатия, нарушение сознания, тремор, ригидность мышц, нарушение координации движения, судороги, временная потеря сознания;
Очень редко – извращение вкусовых ощущений.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Нечасто – угнетение костномозгового кроветворения, нейтропения.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень часто – тошнота, рвота, металлический привкус во рту;
Редко – диарея, изменение активности «печеночных» ферментов.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Нечасто – реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.
Нарушения со стороны органа зрения:
Частота неизвестна: нарушение зрения, «затуманенность» зрения.
Нарушения со стороны гепато-билиарной системы:
Частота неизвестна: изменение показателей функциональных печеночных проб, желтуха.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) в отличие от других имидазольных производных (метронидазол).
Совместный прием с фенобарбиталом или другими индукторами печеночных ферментов уменьшает период полувыведения орнидазола из плазмы крови.
При совместном применении орнидазола с ингибиторами микросомальных ферментов печени (например, циметидин) отмечается повышение концентраций орнидазола.
У пациентов, получающих терапию препаратами лития, необходимо контролировать концентрацию лития, электролитов и креатинина в плазме крови во время лечения орнидазолом.
Передозировка
При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие нарушений сознания, судорог, депрессии и периферического неврита.
Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии. В случае развития судорог назначают введение диазепама.
Особые указания
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение половых партнеров независимо от результатов микробиологических тестов.
В ходе лечения может наблюдаться ухудшение течения заболеваний периферической нервной системы. При появлении симптомов периферической нейропатии, атаксии, головокружения или спутанности сознания лечение должно быть приостановлено.
У пациентов, находящихся на гемодиализе, наблюдается сокращенный период полувыведения. Может потребоваться коррекция дозы препарата.
У пациентов, получающих терапию препаратами лития, необходимо контролировать концентрацию лития, электролитов и креатинина в плазме крови во время лечения орнидазолом.
При лечении высокими дозами орнидазола или при продолжительности лечения превышающей 10 дней рекомендуется проведение регулярного клинико-лабораторного мониторинга.
У пациентов, имеющих заболевания, вызванные Candida spp. может наблюдаться ухудшение течения данного заболевания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 500 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 10 или 30 таблеток в банку полимерную с крышкой. Каждую банку или 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Орнидазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
159.00 |
|
|
|
159.00 |
|
|
|
231.00 |
|
|
|
Орнидазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
150.00 |
|
|
|
240.00 |
|
|
|
Орнидазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, |
||
|
235.00 |
|
|
|
258.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Таблетки, покрытые оболочкой, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.
Каждая таблетка содержит:
действующее вещество: орнидазол – 500,0 мг;
вспомогательные вещества, включая состав оболочки:
картофельный крахмал, натрия лаурилсульфат, повидон К-25, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), тальк, макрогол/ПЭГ 3350, лецитин (соя).
Противопротозойные средства. Производные нитроимидазола.
Код ATX: Р01АВ03.
Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью.
Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы орнидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа орнидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, вызывает нарушение ее спиральной структуры, разрыв нитей, подавляет синтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель микробных клеток и клеток простейших.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; облигатных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); грамположительных микроорганизмов: Clostridium spp.
К препарату нечувствительны аэробные микроорганизмы.
— трихомониаз у женщин и мужчин (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis);
— амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolyca, в том числе амебная дизентерия, все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени);
— лямблиоз;
— профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах.
Орнидазол применяют внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды.
Трихомониаз
Рекомендуемые схемы дозировки препарата:
а) курс лечения – 1 день:
— Взрослые и дети с массой тела более 35 кг – 3 таблетки на прием вечером.
— Суточная доза для детей с массой тела более 20 кг составляет 25 мг/кг массы тела и назначается в 1 прием.
б) курс лечения 5 дней:
— Взрослые и дети с массой тела более 35 кг – по 2 таблетки (по 1 таблетке утром и вечером).
— Детям с массой тела менее 35 кг – не рекомендуется.
Чтобы устранить возможность повторного заражения, половой партнер должен пройти такой же курс лечения.
Амебиаз
Возможные схемы лечения:
а) 3-дневный курс лечения больных с амебной дизентерией;
б) 5-10-дневный курс лечения при всех формах амебиаза. Рекомендуемая схема дозирования препарата:
| Продолжительность лечения | Суточная доза | |
| Взрослые и дети с массой тела более 35 кг | Дети с массой тела до 35 кг | |
| а) амебная дизентерия – 3 дня |
3 таблетки на прием вечером. При массе тела более 60 кг 4 таблетки (по 2 таблетки утром и вечером) |
35 кг – 3 таблетки на 1 прием; 25 кг – 2 таблетки на 1 прием; 13 кг – 1 таблетка на 1 прием; (Рассчитывается как 40 мг орнидазола на 1 кг массы тела на 1 прием) |
| б) другие формы амебиаза – 5-10 дней | 2 таблетки (по 1 таблетке утром и вечером) |
35 кг – 2 таблетки на 1 прием; 20 кг – 1 таблетка на 1 прием (Рассчитывается как 25 мг орнидазола на 1 кг массы тела на 1 прием) |
Лямблиоз
Взрослым и детям с массой тела более 35 кг назначают 3 таблетки однократно вечером, детям с массой тела менее 35 кг – одноразовый прием дозы из расчета 40 мг/кг в сутки. Продолжительность лечения составляет 1-2 дня.
Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями.
Продолжительность послеоперационной терапии, как правило, составляет 5-10 дней, однако ее следует определять, исходя из клинических данных оперированного. Орнидазол следует назначать после стабилизации состояния оперированного и возможности самостоятельного применения. Назначают по 1 таблетке каждые 12 ч.
Для детей суточная доза составляет 20 мг на 1 кг массы тела в 2 приема в течение 5-10 дней. Для профилактики инфекций данная лекарственная форма не обеспечивает возможность дозирования детям с массой тела менее 50 кг, так как таблетки не имеют делительной риски.
Для профилактики смешанных инфекций следует применять орнидазол в комбинации с аминогликозидами, антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Лекарственные средства следует применять отдельно.
Пациенты с нарушением функции печени. Период полувыведения действующего вещества при нарушении функции печени увеличивается, а клиренс уменьшается. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью интервал между приемом препарата должен быть увеличен в 2 раза.
Пациенты с нарушением функции почек. При нарушении функции почек дозу корректировать не нужно.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия.
Со стороны пищеварительной системы: нарушение вкусовых ощущений, тошнота, боли в области желудка, рвота, диарея, металлический привкус во рту, сухость во рту, анорексия.
Со стороны мочевыделительной системы:
полиурия (т.к. орнидазол может частично блокировать рецепторы ангиотензина II).
Со стороны системы кроветворения: угнетение лейкопоэза.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке).
заболевания ЦНС и острые неврологические заболевания;
— I триместр беременности;
— период лактации (грудного вскармливания);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т. ч. к производным нитроимидазола);
— данная лекарственная форма не предназначена для лечения детей в возрасте младше 3 лет;
— патология системы крови, отклонение гематологических показателей от нормы.
Симптомы. Усиление проявлений побочного действия (нарушение сознания, эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит).
Лечение. Антидота не существует, проводят симптоматическую терапию, при судорогах назначают диазепам.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с заболеваниями ЦНС (эпилепсия, рассеянный склероз). В случае превышения рекомендуемых доз возрастает риск развития побочных эффектов у детей, у пациентов с поражением печени, у лиц, злоупотребляющих алкоголем.
При применении высоких доз препарата и в случае лечения более 10 дней рекомендуется проводить клинический и лабораторный мониторинг.
При наличии в анамнезе нарушений со стороны крови рекомендуется контроль за лейкоцитами, особенно при проведении повторных курсов лечения.
В период проведения лечения препаратом может наблюдаться усиление нарушений со стороны центральной или периферической нервной системы. В случае периферической нейропатии, нарушений координации движений (атаксия), головокружения или помутнения сознания прием препарата следует прекратить.
Может наблюдаться обострение кандидомикоза, которое потребует соответствующего лечения.
В случае проведения гемодиализа необходимо учитывать уменьшение периода полувыведения и назначать дополнительные дозы препарата до и после гемодиализа.
При применении терапии литием необходимо контролировать концентрацию солей лития, креатинина и концентрацию электролитов.
Эффект других лекарственных средств может быть повышен или ослаблен во время лечения.
Контролируемые клинические исследования у беременных не проводились. Применять препарат в период беременности возможно только при наличии абсолютных показаний, сопоставив ожидаемую пользу для будущей матери и потенциальный риск для плода. Прием лекарственного средства противопоказан в I триместре беременности.
Препарат проникает в грудное молоко. При необходимости лечения препаратом в период лактации следует прекратить кормление грудью. Возобновить кормление грудью следует не раньше чем через 48 ч после окончания приема препарата.
При применении орнидазола возможны такие проявления, как сонливость, ригидность, головокружение, тремор, судороги, ослабление координации, временная потеря сознания. Возможность таких проявлений необходимо учитывать у пациентов, которые управляют транспортом или работают с другими механизмами.
Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции дозы, пролонгирует миорелаксирующее действие векурония бромида. Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) в отличие от других имидазольных производных (метронидазол).
При. совместном применении препарата с другими производными 5-нитроимидазола могут наблюдаться периферическая нейропатия, депрессия и эпилептиформные судороги. Одновременное применение фенобарбитала или других препаратов, являющихся индукторами микросомальных ферментов, сокращает период полураспада орнидазола в сыворотке.
Ингибиторы микросомальных ферментов (например, циметидин) увеличивают Т½
орнидазола в плазме.
В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 10 таблеток, покрытых оболочкой, в контурной ячейковой упаковке.
По одной контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
По рецепту.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17)2203716,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Ornidazole
Регистрационный номер
Торговое наименование
Орнидазол
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
Одна таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: орнидазол — 500 мг;
Вспомогательные вещества:
ядро: целлюлоза микрокристаллическая (PH-102) — 35,0 мг, крахмал картофельный — 21,0 мг, повидон (К 30) — 24,0 мг, кроскармеллоза натрия — 10,0 мг, тальк — 6,0 мг, магния стеарат — 3,0 мг.
оболочка: готовая смесь для покрытия белого цвета — 21,0 мг: гипромеллоза — 40,70 %, пропиленгликоль — 3,20 %, титана диоксид — 43,80 %, макрогол 6000 — 12,30 %.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого или почти белого цвета.
На поперечном разрезе, таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Антимикробный и антипротозойный препарат.
Орнидазол эффективен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких, как Bacteroides spp. и Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков: Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp.
Фармакокинетика
Всасывание: после приёма внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет 90 %. Максимальные концентрации в плазме достигаются в пределах 3 часов.
Распределение: связывание орнидазола с белками составляет около 13 %. Активное вещество проникает в грудное молоко и большинство тканей, спинномозговую жидкость, другие жидкости организма, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.
Концентрации орнидазола в плазме находятся в диапазоне 6–36 мг/л, то есть на уровне считающимся оптимальным для различных показаний к применению препарата. После многократного приёма 500 мг или 1000 мг препарата, здоровыми добровольцами через каждые 12 часов коэффициент кумуляции равняется 1,5–2,5.
Метаболизм: орнидазол метаболизируется в печени с образованием, в основном, 2-гидроксиметил- и α-гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизменный орнидазол.
Выведение: период полувыведения составляет около 13 часов. После однократного приёма 85 % дозы выводится почками в течение первых 5 дней, главным образом, в виде метаболитов. Около 4 % принятой выводится почками в неизменном виде. Выводится кишечником (20–25 %), кумулирует.
Фармакокинетика особых групп пациентов:
Пациенты с печёночной недостаточностью.
У пациентов с циррозом печени период полувыведения дольше (22 в сравнении с 14 часами), а клиренс — ниже (35 в сравнении с 14 часами), а клиренс — ниже (35 в сравнении с 51 мл/мин), по сравнению со здоровыми людьми. Интервал дозирования у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью должен быть удвоен.
Пациенты с почечной недостаточностью.
Фармакокинетика орнидазола при почечной недостаточности не изменяется.
Следовательно, корректировка дозы для пациентов с почечной недостаточностью не обязательна гемодиализом. Перед началом гемодиализа требуется дополнительная доза орнидазола (50 % от обычной дозы).
Новорождённые и дети
Фармакокинетика орнидазола у новорождённых и детей младшего возраста схожа с его фармакокинетикой у взрослых.
Показания
Трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis)-, амёбиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амёбная дизентерия, и все внекишечные формы амёбиаза, особенно амёбный абсцесс печени); ляблиоз.
Профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к орнидазолу, вспомогательным веществам или другим производным нитроимидазола.
Патологические изменения крови и аномалии клеток крови.
Органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС).
Период грудного вскармливания.
Беременность (I триместр).
Детский возраст до 3 лет и масса тел менее 20 кг.
С осторожностью
Нарушения функции печени, алкоголизм, пациенты пожилого возраста, беременность II и III триместр, детям старше 3 лет и массой тела больше 20 кг, пациентам пожилого возраста.
Одновременное применение препаратов лития (см. раздел «Особые указания»).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Орнидазол противопоказан к применению в I триместре беременности в период грудного вскармливания.
В эксперименте на животных не оказывал тератогенного или токсического исследования на плод. Поскольку адекватные и строго контролированные исследования у беременных женщин не проводилось, применять орнидазол во II и III триместрах беременности возможно только по абсолютным показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, следует прекратить грудное вскармливание. Возобновление грудного кормления возможно не ранее, чем через 48 часов после приёма последней дозы препарата.
Способ применения и дозы
Препарат Орнидазол применяют внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды.
Трихомониаз
Взрослым и детям с массой тела более 35 кг по 0,5 г (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 5 дней.
Чтобы устранить возможность повторного заражения, половой партнёр во всех случаях должен получить такой же курс лечения.
Суточная доза для детей с массой тела 20–35 кг составляет 25 мг/кг массы тела и назначается в один приём, в течение 5 дней.
Амёбиаз
Возможные схемы лечения: трёхдневный курс лечения больных с амёбной дизентерией и 5–10-дневный курс лечения при всех формах амёбиаза.
| Длительность лечения | Суточная доза | |
| Взрослые и дети с массой тела более 35 кг | Дети до 3 лет и с массой тела 20–35 кг | |
| а) 3 дня | 3 таблетки в один приём вечером. При массе тела более 60 кг — 4 таблетки (по 2 таблетки утром и вечером) | 40 мг/кг массы тела в
один приём |
| б) 5–10 дней | 2 таблетки (по 1 таблетке утром и вечером) | 25 мг/кг массы тела в
один приём |
Лямблиоз
Взрослые и дети с массой тела более 35 кг: 3 таблетки однократно вечером.
Дети до 3 лет и с массой тела 20–35 кг: 40 мг/кг один раз в сутки. Продолжительность лечения составляет 1–2 дня.
Профилактика анаэробной инфекции при операциях
По 0,5–1,0 г за 30 мин до операции.
Побочное действие
Частота побочных действий лекарственного препарата приведена с использованием следующей классификации:
Очень часто: >1/10
Часто: >1/100–<1/10)
Нечасто: >1/1000–<1/100
Редко: >1/10000–< 1/1000
Очень редко: <1/10000
Частота не известна: частота не может быть спрогнозирована на основании имеющихся данных.
Нарушение со стороны крови и лимфатической системы
Нечасто: угнетение костномозгового кроветворения, нейропатия.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, сонливость, усталость, головокружение;
Редко: тремор, ригидность мышц, нарушение координации движения, судороги, временная потеря сознания, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия.
Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна: желтуха.
Нарушение со стороны иммунной системы
Нечасто: реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, зуд, крапивница, отёк Квинке.
Лабораторные и инструментальные данные
Частота неизвестна: изменение показателей функциональных проб печени.
Передозировка
Дозозависимые симптомы, упомянутые в разделе «побочное действие», но в более выраженной форме.
Лечение: симптоматическое, специфический антидот неизвестен; при судорогах — диазепам.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В отличие от других производных нитроимидазола, орнидазол не ингибирует ацетальдегидрогеназу, и не является поэтому совместимым с алкоголем.
Орнидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы.
Одновременное применение с фенобарбиталом и другими индукторами микросомальных ферментов печени уменьшает период полувыведения орнидазола из плазмы крови.
При совместном применении орнидазола с ингибиторами микросомальных ферментов печени (например, циметидин) уменьшает период полувыведения орнидазола из плазмы крови.
Взаимодействие с литием (см. раздел «Особые указания»).
Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Особые указания
При лечении высокими дозами орнидазола или продолжительности лечения в течение 10 дней рекомендуется регулярный лабораторный и клинический мониторинг.
В ходе лечения может наблюдаться ухудшение течения заболеваний периферической нервной системы. При появлении симптомов периферической нейропатии, атаксии, головокружения или спутанности сознания лечение должно быть прекращено.
У пациентов, имеющих заболевания, вызванные Candida spp. может наблюдаться ухудшение течения данного заболевания.
У пациентов, находящихся на гемодиализе, наблюдается сокращение периода полувыведения. Может потребоваться коррекция дозы препарата (дополнительная доза орнидазола до или после гемодиализа).
У пациентов, получающих терапию препаратами лития, необходимо контролировать концентрацию лития, электролитов и креатинина в плазме крови во время лечения орнидазолом.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг.
По 10 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и плёнки поливинилхлоридной.
По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона для потребительской тары типа хромовый или хром-эрзац.
По 10 или 20 таблеток в пластиковую банку из полиэтилентерефталата, укупоренную пластиковыми крышками из полиэтилена высокой плотности и низкого давления, с контролем первого вскрытия.
На банку наклеивают этикетку из бумаги писчей или этикеточной или самоклеящуюся.
Одну банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту.
Производитель
Эдвансд Фарма, ООО,
Российская Федерация
308519, Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Берёзовая, здание № 5
Организация, принимающая претензии от потребителей:
ООО «Эдвансд Фарма», Россия,
308519, Белгородская обл., Белгородский район, пгт Северный, ул. Берёзовая, здание № 5
Тел.: +7(4722)202319
О развитии нежелательных реакций, связанных с приёмом препарата, сообщать:
Тел.: 8 800 333 0435
Факс: +7 (499) 638 23 00
Состав
В состав одной таблетки препарата входит действующее вещество орнидазол и вспомогательные вещества: МКЦ, кукурузный крахмал, натрия карбоксиметилкрахмал, ПВП, стеарат магния. Оболочка состоит из следующих компонентов: ПВП, диоксид титана, твин-80, оксипропилметилцеллюлоза, тальк.
Форма выпуска
Лекарственное средство Орнидазол-Веро выпускается в виде круглых белых таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой. В картонной упаковке находится блистер, содержащий 10 таблеток.
Фармакологическое действие
Оказывает противопротозойное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Орнидазол-Веро – препарат, оказывающий противопротозойный эффект, а также обладающий антибактериальной активностью. Действует путем восстановления 5-нитрогруппы орнидазола, которая затем взаимодействует с клеточным ДНК, сокращая синтез кислот, в результате чего бактерии гибнут.
Активен против: Giardia intestinalis, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Histolytica Entamoeba. Так же препарат способен противостоять облигатным анаэробным организмам (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Veillonela spp.) и грамположительным микроорганизмам (Clostridium spp., Clostridium spp.).
Не эффективен против аэробных микроорганизмов.
Легко всасывается из ЖКТ, биодоступность на уровне 90%. Достигает максимальной концентрации через 1,5-2 часа. 60% выводится с мочой, 21% — с калом в виде метаболитов, в неизменном виде выводится примерно 5%.
Показания к применению Орнидазола-Веро
Лекарственное средство назначают в следующих случаях:
- лямблиоз;
- амебная дизентерия;
- амебиаз (в т.ч. внекишечный);
- трихомониаз;
- профилактика инфекций, которые могут возникнуть в результате действия анаэробных бактерий;
- в гинекологии;
- при оперативных вмешательствах на ободочной кишке.
Противопоказания
Препарат противопоказан к применению при заболеваниях ЦНС. Также, не рекомендуется его использовать во время I триместра беременности, кормления грудью и при чувствительности к любому из компонентов лекарства (включая производные нитроимидазола).
Побочные действия
Лечение данным лекарственным средством может вызвать следующие побочные эффекты:
- головокружение, дискоординация при движениях, нарушение сознания, судороги, ригидность, головная боль, тремор, периферическая невропатия;
- тошнота, диарея, рвота.
Инструкция по применению Орнидазола-Веро (Способ и дозировка)
Принимать Орнидазол-Веро следует внутрь, сразу после приема пищи.
При трихомониазе детям следует принять дозу в размере 0,25 г на каждый кг веса однократно; взрослым – дважды в сутки по 0,5 г. Для взрослых курс лечения – 5 дней.
При амебной дизентерии взрослые и дети (с весом более 35 кг) должны принимать в сутки 1,5 г, с весом больше 60 кг – 2 г. Дети, чей вес меньше 35 кг принимают лекарство по 40 мг на 1 кг веса. Продолжать лечение следует 3 дня.
При наличии других форм амебиаза взрослые и дети (с весом более 35 кг) должны принимать дважды в сутки 0,5 г, с весом меньше 35 кг – 25 мг на 1 кг веса (однократно). Продолжать лечение следует от 5 до 10 дней.
При лямблиозе детям (с весом более 35 кг) и взрослым назначают в день 1,5 г, с весом меньше 35 кг – 40 мг на каждый кг веса. Продолжать лечение следует 2 дней.
Чтобы предотвратить осложнения, которые могут быть вызваны бактериями анаэробными, после операции, следует перед операцией принять 0,5 г, затем в течение периода в 4-5 дня каждые 12 часов принимать лекарство по 0,5 г.
Передозировка
Симптомы передозировки: депрессия, эпилептиформные судороги, периферический неврит. При возникновении данных симптомов проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие
Препарат Орнидазол-Веро способен усилить действие антикоагулянтов кумаринового ряда, увеличить эффект векурония бромида.
При совместном применении с этанолом Орнидазол не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу.
Условия продажи
По рецепту.
Условия хранения
Хранить необходимо в месте, защищенном от проникновения света и влаги, средняя температура около 25 градусов по Цельсию.
Срок годности
Рекомендуется хранить не более 2 лет.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Особые указания
Курс лечения необходимо назначить для обоих половых партнеров при трихомониазе.
Отзывы на Орнидазол-Веро
Многие пациенты в своих отзывах пишут о слабой эффективности препарата и сильно проявлении побочных эффектов.
Цена Орнидазола-Веро, где купить
Цена препарата в России составляет примерно 160 рублей за упаковку.