Лекарственная форма
|
Отодектин |
Раствор для инъекций рег. 77-3-2.12-0571№ПВР-3-5.0/00579 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
ивермектин
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
ивермектин; изопропанол, триэтиленгликоль
Количество в потребительской упаковке:
по 1, 2, 5, 10 и 20 мл во флаконах; по 1, 2, 5 мл в ампулах
Показания к применению препарата ОТОДЕКТИН
При паразитарных болезнях плотоядных
Побочные эффекты
Не имеется
Противопоказания к применению препарата ОТОДЕКТИН
Индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе)
Условия хранения Отодектин
В закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, вдали от источников тепла и открытого пламени, в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Отодектин отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Отодектин
Оставить отзыв
Инструкция по применению Отодектина при паразитарных болезнях плотоядных
(организация-разработчик — ООО «Ветбиохим», г. Москва)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Отодектин (Otodektin).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.
Лекарственная форма; раствор для инъекций.
Отодектин в 1 мл содержит в качестве действующего веществ ивермектин — 1 мг, а в качестве вспомогательных веществ изопропанол — 0,109 мл и триэтиленгликоль — до 1 мл.
По внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Отодектин выпускают расфасованным в стеклянные или пластмассовые флаконы по 1, 2, 5, 10, 20 мл или в ампулы по 1, 2, 5 мл. Флаконы по 1, 2, 5 и 10 мл и ампулы упаковывают в коробки или блистеры по 10 штук вместе с инструкцией по применению.
Хранят Отодектин в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, вдали от источников тепла и открытого пламени, в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет со дня производства. Запрещается использовать лекарственный препарат по истечении срока годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Отодектин относится к противопаразитарным препаратам группы макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, в том числе Toxocara canis, Toxocara mistax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Ancylostoma caninum| саркоптоидных клещей (Sarcoptes canis, Sarcoptes vulpis, Notoedres cati, Otodectes cynotis, Psoroptes cuniculi), демодекозных клещей (Demodex canis), а также насекомых (Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Lmognathus setotus, Trichodcctes canis), паразитирующих у плотоядных.
Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных частично с молоком.
Отодектин по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), действующее вещество — ивермектин, относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; во внешней среде быстро разрушается.
Препарат токсичен для пчел, а также рыб и других гидробионтов.
III. Порядок применения
Отодектин назначают для лечения собак, кошек, песцов, лисиц и других плотоядных при отодектозе, саркоптозе, псороптозе, нотоэдрозе, демодекозе, нематодозах, а также животным, инфестированным вшами, блохами или власоедами.
Противопоказанием к применению Отодектина является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).
Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями и истощенные животные, а также щенки и котята моложе 2-месячного возраста.
Ввиду повышенной породной чувствительности к ивермектину, собакам породы бобтейл, колли и боксер Отодектин следует применять с особой осторожностью под наблюдением лечащего ветеринарного врача.
Отодектин вводят животному подкожно в область предплечья или позади плечевого сустава с соблюдением правил асептики из шприца с короткой иглой (1,5-2,0 см) в дозе 0,2 мл/кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы животного).
Обработку против гельминтов проводят однократно, против эктопаразитов — двукратно с интервалом в 8-10 суток.
При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется дополнительное применение иммуномодулирующих и антибактериальных препаратов в соответствии с инструкциями по их применению, а также акарицидных препаратов для наружного применения в соответствии с инструкциями по их применению.
Против блох одновременно с обработкой животных проводят обработку подстилки, пола и других мест выплода насекомых разрешенными для дезинсекции препаратами.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться тремор, саливация, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций применение Отодектина прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Отодектин не следует применять совместно с другими ивермектинсодержащими лекарственными средствами.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Отодектином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами. Во время работы не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Отодектином. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель ООО «Ветбиохим», 105120, г. Москва, 3-й Сыромятнический пер., 3/9.
Адрес места производства: 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, 18.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Отодектина при паразитарных болезнях плотоядных, утвержденная Россельхознадзором 24.10.2009 г.
Инструкция Отодектин, раствор для инъекций фл. 5 мл:
Оригинальная инструкция
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Отодектин — противопаразитарный препарат широкого спектра действия для обработки плотоядных животных, содержащий ивермектин, полученный из продуктов жизнедеятельности почвенного гриба Streptomyces avermitilis. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор для подкожных инъекций, содержащий в 1 мл раствора 1 мг ивермектина и вспомогательные компоненты: триэтиленгликоль и изопропанол. Препарат расфасовывают во флаконах по 10 мл, упакованных по 10 штук в картонную коробку.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермектин обладает выраженным противопаразитарным действием с широким спектром активности против личиночных и половозрелых стадий круглых гельминтов, эктопаразитов плотоядных: Otodectes cynotis, Sarcoptes spp., Notoedres cati, Psoroptes cuniculi, Cheyletiella jascuri, Linognathus setosus, Trichodectes canis, Ctenocephalides spp. Механизм действия ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Из места инъекции препарат быстро и хорошо всасывается. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, тератогенного и сенсибилизирующего действия.
ПОКАЗАНИЯ
Лечение нематодозов и арахно-энтомозов у пушных зверей, кошек и собак.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат с соблюдением правил асептики и антисептики вводят животным подкожно в область предплечья или позади плечевого сустава при помощи шприца с короткой иглой (величина иглы до 2 см) в дозе 0,2 мл на 1 кг массы тела или в расчете по действующему веществу 200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела. При нематодозах препарат вводят однократно. При поражении животных эктопаразитами препарат рекомендуется применять двукратно с интервалом в 8 – 10 суток. В запущенных случаях (особенно при демодекозе) и осложненных бактериальной или грибковой инфекцией рекомендуется комплексный подход к лечению заболевания. С этой целью назначают иммуномодулирующие, антибактериальные и антимикотические лекарственные средства. При поражении животных блохами, рекомендуется заменить подстилку и обработать место обитание инсекто-акарицидом.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к ивермектинам у животных возможны аллергические реакции, рвота. В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование незначительной припухлости (особенно при неправильном введении препарата), которая самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять у ослабленных и истощенных животных, а также у щенков и котят моложе 2 месячного возраста.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
У животных с заболеваниями печени и почек препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача. С осторожностью Отодектин применяют у собак породы бобтейл, боксер, колли и шелти ввиду повышенной породной чувствительности их к авермектиновым соединениям. При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки, следует тотчас же удалить средство при помощи ватного тампона, а затем отмыть теплой водой. Во время проведения процедуры запрещается пить, курить и принимать пищу.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 0 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.
ОТОДЕКТИН – противопаразитарное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, в 1 мл которого в качестве действующего веществ содержится 1 мг ивермектина, а также вспомогательные вещества. ОТОДЕКТИН – прозрачная бесцветная жидкость.
Ивермектин, действующее вещество ОТОДЕКТИНа, обладает системным действием на гельминтов, клещей и насекомых, паразитирующих у животных. Поступая в организм паразита, ивермектин стимулирует выделение нервными окончаниями нейромедиатора гамма-аминомасляной кислоты и усиливает ее связь с рецепторами нервных клеток. Тем самым он блокирует прохождение нервных импульсов и вызывает паралич, а затем гибель паразита в организме животного. ОТОДЕКТИН – малотоксичен, в применяемых против возбудителей паразитарных болезней дозах не опасен для животных.
ОТОДЕКТИН применяют собакам, кошкам, песцам, лисицам, другим плотоядным, больным ушной чесоткой, саркоптозом, нотоэдрозом, демодекозом, нематодозами (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), а также пораженным вшами, блохами и власоедами. Препарат вводят под кожу в область предплечья или позади плечевого сустава с соблюдением правил асептики из шприца с короткой иглой (1,5-2,0 см) в дозе 0,2 мл/кг массы тела. Обработку против гельминтов проводят однократно, против эктопаразитов – дважды с интервалом в 8-10 дней. Против демодекоза ОТОДЕКТИН можно применять в сочетании с накожными средствами терапии. Против блох одновременно проводят дезинсекцию подстилки, пола и других мест выплода разрешенными для этих целей инсектицидами.
ОТОДЕКТИН выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованного в стеклянные или пластмассовые флаконы по 5 мл.
Пока нет отзывов…
Состав
1 мл в качестве действующего вещества содержит толтразурил – 50 мг, а также вспомогательные вещества: бензоат натрия, сорбат калия, кроскармеллозу натрия, аспасвит Ц 200, лактозу, твин-80, аэросил, пропиленгликоль, ксантановую камедь, лимонную кислоту, диметикон и воду очищенную.
Лекарственная форма
Стоп-Кокцид суспензия для орального применения.
Описание
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета при хранении допускается расслоение, исчезающее при взбалтывании
Стоп-кокцид относится к антикокцидийным препаратам группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на стадиях внутриклеточного развития паразитов, эффективен в отношении всех видов кокцидий, включая Eimeria spp., Isospora spp., Cistoisospora spp., паразитирующих у поросят, телят, ягнят, кроликов, щенков собак и пушных зверей.
Действие
Толтразурил оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра кокцидий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, блокируя дыхательные ферменты, вызывает гибель паразитов. После перорального введения лекарственного препарата толтразурил медленно всасывается и оказывает кокцидиоцидное действие на слизистой и подслизистой оболочках желудочно-кишечного тракта. В организме толтразурил метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, с образованием сульфоксида и сульфона. Выводится из организма в основном в неизменном виде – до 70%, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой. Стоп-кокцид по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Показания к применению
Стоп-кокцид назначают телятам, ягнятам, козлятам, поросятам, кроликам, щенкам собак и пушным зверям для лечения и про филактики кокцидиозов.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Стоп-кокцида является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, серьезные нарушения функции печени и/или почек. Не следует применять препарат взрослым жвачным с развитым рубцовым пищеварением.
Применение при беременности и кормлении грудью
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта, рвота
Побочные действия
При применении Стоп-кокцида в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Взаимодействие
Стоп-кокцид не следует применять одновременно с другими антикокцидийными препаратами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других групп и кормовыми добавками отсутствуют.
Способ применения и дозы
Стоп-кокцид применяют животным перорально индивидуально с помощью шприца-дозатора или смешивают с небольшим количе ством корма. В случае появления осадка емкость с суспензией перед использованием следует тщательно встряхнуть. Дозы и схемы применения препарата представлены в таблице.
Телята, ягнята и козлята с 14 дней 15 0,3 однократно. Поросята с 3 дней 20 0,4 (не менее 0,5 и не более 2 мл/животное) однократно.
Щенки собак с 14 дней 10 0,2 1 раз в день,3 дня подряд. Кролики с 28 дней 7 0,14 Однократно.
Норки с 28 дней 20 0,4 Однократно. Песцы и лисицы с 28 дней 10 0,2 Однокртано.
В неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, препарат следует назначать восприимчивым животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
Передозировка
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды, расстройство желудочно-кишечного тракта, рвота
Особые указания
Убой телят, ягнят, козлят и кроликов на мясо разрешается не ранее чем через 63 суток, поросят – не ранее чем через 70 суток после применения Стоп-кокцида. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
При работе со Стоп-кокцидом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с моющим средством. Пустые флаконы и канистры из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта со Стоп-кокцидом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Форма выпуска
Препарат выпускают расфасованным по 10мл. в полимерные флаконы с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия. Флаконы объемом 10мл. помещают в картонную пачку. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.
Срок годности
3 года со дня производства. Запрещается применение Стоп-кокцида по истечении срока годности.
Стоп-кокцид следует хранить в местах, недоступных для детей.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
«АПИ-САН», 117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)