Описание препарата Овипол Клио® (суппозитории вагинальные, 0.5 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 03.10.2019
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Фотографии упаковок
03.10.2019
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории вагинальные | 1 супп. |
| действующее вещество: | |
| эстриол | 0,5 мг |
| вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды (типа «Суппоцир») — 1999,5 мг |
Описание лекарственной формы
Суппозитории цилиндроконической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
На срезе допускается наличие воздушного или воронкообразного углубления.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
эстрогенное.
Фармакодинамика
Препарат Овипол Клио® содержит эстриол — аналог естественного женского гормона. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузном периоде и ослабляет симптомы постменопаузы. Наиболее эффективен эстриол в лечении мочеполовых расстройств. В случае атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта эстриол способствует нормализации эпителия мочеполового тракта и восстановлению нормальной микрофлоры и физиологического рН во влагалище. В результате чего повышается сопротивляемость эпителия мочевыводящих и половых путей к инфекции и к воспалению, уменьшается сухость слизистой и зуд во влагалище, болезненность при половом акте, вероятность возникновения вагинальных инфекций и инфекций мочевого тракта, способствует нормализации мочеиспускания и предотвращает недержание мочи. В отличие от других эстрогенов эстриол обладает коротким периодом действия, поскольку в ядрах клеток эндометрия он удерживается в течение короткого промежутка времени. Предполагается, что одноразовое введение суточной дозы не вызывает пролиферации эндометрия. Поэтому не требуется циклического введения прогестагена и не возникает кровотечений «отмены». Кроме того, показано, что эстриол не увеличивает маммографической плотности.
Фармакокинетика
Абсорбция. При интравагинальном введении эстриола обеспечивается оптимальная биодоступность в месте действия. Эстриол также всасывается и попадает в общий кровоток, что проявляется быстрым увеличением концентрации несвязанного эстриола в плазме. Cmax в плазме наблюдается через 1–2 ч после введения.
Распределение. В плазме 90% эстриола связывается с альбумином и в отличие от других эстрогенов практически не связан с ГСПГ.
Метаболизм. Метаболизм эстриола заключается, в основном, в переходе в конъюгированное и неконъюгированное состояние при кишечно-печеночной циркуляции.
Выведение. Эстриол, будучи конечным продуктом метаболизма, в основном, выводится почками в связанном виде. Только небольшая часть (±2%) выводится через кишечник, в основном, в виде несвязанного эстриола. T1/2 составляет примерно 6–9 ч.
Показания
заместительная гормональная терапия: атрофия слизистой оболочки нижних отделов урогенитального тракта, связанная с дефицитом эстрогенов;
пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе, которым предстоит или проведена операция влагалищным доступом;
с диагностической целью при неясных результатах мазка из влагалища на фоне атрофических изменений.
Противопоказания
установленная повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ препарата;
установленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочной железы;
диагностированные эстрогензависимые опухоли или подозрение на них (например, рак эндометрия);
кровотечение из влагалища неясной этиологии;
нелеченная гиперплазия эндометрия;
наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам (резистентность к активированному протеину С, дефицит протеина С, протеина S, антитромбина III, гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам);
тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), цереброваскулярные нарушения;
состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия), в настоящее время или в анамнезе;
заболевание печени в острой стадии или анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;
порфирия;
беременность;
период грудного вскармливания.
С осторожностью: лейомиома или эндометриоз; факторы риска развития тромбоэмболических осложнений; факторы риска эстрогензависимых опухолей, в т.ч. наличие в семейном анамнезе рака молочной железы у родственников 1-й линии родства; артериальная гипертензия; доброкачественные опухоли печени (например, аденома печени); сахарный диабет с диабетической ангиопатией или без нее; холелитиаз; мигрень или тяжелая головная боль; системная красная волчанка; эпилепсия; бронхиальная астма; семейная гиперлипопротеинемия; панкреатит; гиперплазия эндометрия в анамнезе; сердечная или почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Интравагинально, перед сном.
При атрофии слизистой оболочки нижних отделов урогенитального тракта назначают по 1 супп. (0,5 мг) ежедневно в первые 2–3 нед, затем постепенно снижают дозу, основываясь на симптоматике, 1 супп. (0,5 мг) 2 раза в неделю.
Пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе — по 1 супп. (0,5 мг) в течение 2 нед до или после операции.
В качестве диагностического средства — 1 супп. через день в течение недели перед взятием следующего мазка.
В случае если очередная доза препарата была пропущена, следует принять ее немедленно. Однако если это обнаружилось только в день приема следующей дозы, следует продолжить прием препарата по обычной схеме, не восполняя пропущенную дозу. Нельзя применять две дозы в один день.
Если после лечения улучшения не наступает, симптомы усугубляются или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочные действия
Зуд и раздражение в месте введения, напряжение и болезненность молочных желез.
В комбинации с гестагенами: доброкачественные и злокачественные эстрогензависимые опухоли, в т.ч. рак молочной железы и эндометрия, ВТЭ, в т.ч. глубоких вен голени и малого таза, легочных вен, инфаркт миокарда, инсульт, заболевания желчного пузыря, хлоазма, мультиформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура, деменция при начале ЗГТ в непрерывном приеме препарата после 65 лет, ациклические кровянистые выделения, кровотечения «прорыва», повышение либидо.
Если у пациента отмечаются или усугубляются побочные эффекты, указанные в описании, или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Индукторы микросомального окисления (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз) усиливают метаболизм эстрогенов; мощные ингибиторы (ритонавир, нелфинавир) значительно угнетают метаболизм.
Препараты зверобоя, продырявленного могут индуцировать метаболизм эстрогенов.
Эстриол усиливает действие гиполипидемических средств.
Ослабляет эффекты мужских половых гормонов, антикоагулянтов, антидепрессантов, диуретических, гипотензивных, гипогликемических средств.
Если пациентка применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Овипол Клио® следует проконсультироваться с врачом.
Передозировка
При интравагинальном применении передозировка маловероятна.
Симптомы (при случайном приеме внутрь): тошнота, рвота, кровотечения «отмены».
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
Особые указания
Необходимо внимательно прочитать инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, т.к. они содержат важную для пациента информацию, а также сохранить инструкцию — она может понадобиться вновь.
Если у пациента возникли вопросы, следует обратиться к врачу.
Данное ЛС предназначено лично пациенту, его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии у них тех же симптомов, что и у пациента.
При длительном лечении эстрогенами показано проведение систематических медицинских обследований. Перед началом приема и каждые 6 мес лечения следует проводить тщательное общее медицинское и гинекологическое обследование, включая обследование молочных желез.
ЗГТ при лечении климактерических симптомов рекомендуется начинать только в том случае, если они неблагоприятно влияют на качество жизни пациентки. Во всех остальных случаях необходимо сопоставлять соотношение пользы и риска. В более молодом возрасте соотношение пользы и риска благоприятнее, чем у женщин пожилого возраста. Во время лечения необходимо информировать врача о случаях вагинального кровотечения, об изменениях в молочных железах, появлении желтухи, а также о появлении признаков тромбоэмболии (например, болезненный отек конечностей, внезапная боль в груди, одышка). Во всех случаях пациенткам требуют тщательного обследования.
Причины для немедленной отмены терапии: желтуха или нарушение функции печени, повышение АД, возобновление головной боли по типу мигрени, флебит.
Опухоли
При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или рака эндометрия, который прямо пропорционален дозе препарата и продолжительности терапии.
Риск развития рака молочной железы зависит от длительности ЗГТ, но через несколько лет (чаще всего 5 лет) после прекращения терапии возвращается к норме. На фоне ЗГТ может увеличиваться плотность ткани молочной железы, что усложняет ее радиологическое исследование.
Длительная терапия эстрогенами (5–10 лет) также связана с увеличением риска развития рака яичников.
На фоне применения половых гормонов в редких случаях наблюдались доброкачественные или злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к развитию представляющего угрозу для жизни внутрибрюшного кровотечения. При появлении болей в верхней части живота, увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учитывать наличие опухоли печени.
Сердечно-сосудистые заболевания
ЗГТ связана с увеличением риска развития ВТЭ в 1,3–3 раза и наиболее вероятна в течение первого года применения препарата, чем в более поздние сроки. Следует учитывать все факторы риска развития ВТЭ и при назначении препарата перед проведением хирургического вмешательства необходимо проводить профилактику ВТЭ, а также временно отменить ЗГТ за 4–6 нед до хирургической операции и возобновить лечение только после того, как женщина начнет ходить.
Риск развития ишемического инсульта особенно повышается в пожилом возрасте (см. «Противопоказания»).
При отсутствии ВТЭ в анамнезе, но при наличии тромбоза в молодом возрасте у ближайших родственников рекомендовано провести скрининговое обследование на наличие тромбофилических нарушений. При выявлении тромбофилического дефекта, неидентичного заболеванию у родственников, либо наличия тяжелого дефекта (например, дефицита антитромбина, протеина S или протеина С, либо сочетание этих дефектов), ЗГТ противопоказана (см. «Противопоказания»).
Женщинам, которые получают лечение антикоагулянтами, необходимо сопоставлять соотношение пользы и риска.
Эстрогены могут вызывать задержку жидкости. Больные с почечной или сердечной недостаточностью во время приема ЗГТ должны находиться под наблюдением врача.
Другие состояния
Эстрогены повышают литогенность желчи, что увеличивает предрасположенность у некоторых пациенток к развитию желчнокаменной болезни при применении эстрогенов.
Эстрогены являются слабым антагонистом гонадотропина и не оказывают значимых влияний на эндокринную систему.
Когнитивная функция на фоне ЗГТ не улучшается. Получены данные о повышенном риске развития деменции у женщин, начавших принимать непрерывно комбинированную ЗГТ или монотерапию эстрогенами после 65 лет.
В случае выявления пролактиномы пациентка должна находиться под тщательным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации пролактина).
У женщин с наследственными факторами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные, 0,5 мг. По 5 супп. помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. 3 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «ФАРМАПРИМ», ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-н Криулень, Республика Молдова, MД-4829.
При упаковке на АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»: АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» (АО «АКРИХИН»). 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.
Тел./факс: (495) 702-95-03.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» (АО «АКРИХИН»). 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.
Тел./факс: (495) 702-95-03.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Овипол Клио® (Ovipol Clio) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Овипол Клио®
💊 Состав препарата Овипол Клио®
✅ Применение препарата Овипол Клио®
📅 Условия хранения Овипол Клио®
⏳ Срок годности Овипол Клио®
Описание лекарственного препарата
Овипол Клио®
(Ovipol Clio)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.11.08
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
АКРИХИН АО
(Россия)
Лекарственная форма
| Овипол Клио® |
Супп. вагинальные 0.5 мг: 15 шт. рег. №: ЛП-(000096)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-001598 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Овипол Клио®
Суппозитории вагинальные белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндроконической формы; на срезе допускается наличие воздушного или воронкообразного углубления.
Вспомогательные вещества: глицериды полусинтетические (типа «Суппоцир») — 1999.5 мг.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
Эстроген
Фармакологическое действие
Препарат Овипол Клио® содержит эстриол — аналог естественного женского гормона. Он восполняет дефицит эстрогенов у женщин в постменопаузном периоде и ослабляет симптомы постменопаузы.
Наиболее эффективен эстриол в лечении мочеполовых расстройств. В случае атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта эстриол способствует восстановлению эпителия мочеполового тракта, нормальной микрофлоры и физиологического pH во влагалище. В результате повышается сопротивляемость эпителия мочевыводящих и половых путей инфекционным и воспалительным процессам, уменьшается сухость слизистой оболочки и зуд во влагалище, болезненность при половом акте, вероятность возникновения вагинальных инфекций и инфекций мочевого тракта. Способствует нормализации мочеиспускания и предотвращает недержание мочи.
В отличие от других эстрогенов эстриол обладает коротким периодом действия, поскольку удерживается в ядрах клеток эндометрия в течение короткого промежутка времени. Предполагается, что однократное введение суточной дозы не вызывает пролиферации эндометрия, поэтому не требуется циклического введения прогестагена и не возникает кровотечений «отмены». Кроме того, показано, что эстриол не увеличивает маммографическую плотность.
Фармакокинетика
Всасывание
При интравагинальном введении эстриола обеспечивается оптимальная биодоступность в месте действия. Эстриол также всасывается и попадает в общий кровоток, что проявляется быстрым увеличением концентрации несвязанного эстриола в плазме. Cmax в плазме наблюдается через 1-2 ч после введения.
Распределение
В плазме 90% эстриола связывается с альбумином и в отличие от других эстрогенов практически не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны.
Метаболизм
Метаболизм эстриола заключается, в основном, в переходе в конъюгированное и неконъюгированное состояние при кишечно-печеночной циркуляции.
Выведение
Эстриол, будучи конечным продуктом метаболизма, в основном, выводится почками в связанном виде. Только небольшая часть (±2%) выводится через кишечник, в основном, в виде несвязанного эстриола. Т1/2 составляет примерно 6-9 ч.
Показания препарата
Овипол Клио®
- заместительная гормональная терапия при атрофии слизистой оболочки нижних отделов урогенитального тракта, связанной с дефицитом эстрогенов;
- пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе, которым предстоит или проведена операция влагалищным доступом;
- с диагностической целью при неясных результатах мазка из влагалища на фоне атрофических изменений.
Режим дозирования
Интравагинально, перед сном.
При атрофии слизистой оболочки нижних отделов урогенитального тракта назначают по 1 суппозиторию (0.5 мг) ежедневно в первые 2-3 нед., затем постепенно снижают дозу, основываясь на симптоматике, 1 суппозиторию (0.5 мг) 2 раза в неделю.
Пред- и послеоперационная терапия у женщин в постменопаузе – по 1 суппозиторию (0.5 мг) в течение 2 нед. до или после операции.
В качестве диагностического средства — по 1 суппозиторию через день в течение недели перед взятием следующего мазка.
В случае если очередная доза препарата была пропущена, следует принять ее немедленно. Однако если это обнаружилось только в день приема следующей дозы, следует продолжить прием препарата по обычной схеме, не восполняя пропущенную дозу. Нельзя применять две дозы в один день.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациентке необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следут применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Побочное действие
Зуд и раздражение в месте введения, напряжение и болезненность молочных желез.
В комбинации с гестагенами: доброкачественные и злокачественные эстроген-зависимые опухоли, в т.ч. рак молочной железы и эндометрия, венозная тромбоэмболия, в т.ч. глубоких вен голени и малого таза, легочных вен, инфаркт миокарда, инсульт, заболевания желчного пузыря, хлоазма, многоформная эритема, узловатая эритема, геморрагическая пурпура, деменция при начале ЗГТ в непрерывном приеме препарата после 65 лет, ациклические кровянистые выделения, кровотечения «прорыва», повышение либидо.
Если у пациентки отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- установленная повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата;
- установленный, имеющийся в анамнезе или подозреваемый рак молочной железы;
- диагностированные эстроген-зависимые опухоли или подозрение на них (например, рак эндометрия);
- кровотечение из влагалища неясной этиологии;
- нелеченная гиперплазия эндометрия;
- наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам (резистентность к активированному протеину С; дефицит протеина С, протеина S, антитромбина III; гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам);
- тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт), цереброваскулярные нарушения;
- состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
- заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;
- порфирия;
- беременность;
- период грудного вскармливания.
С осторожностью: лейомиома или эндометриоз, факторы риска развития тромбоэмболических осложнений, факторы риска эстроген-зависимых опухолей, в т.ч. наличие в семейном анамнезе рака молочной железы у родственников 1-й линии родства, артериальная гипертензия, доброкачественные опухоли печени (например, аденома печени), сахарный диабет с диабетической ангиопатией или без нее, холелитиаз, мигрень или тяжелая головная боль, системная красная волчанка, эпилепсия, бронхиальная астма, семейная гиперлипопротеинемия, панкреатит, гиперплазия эндометрия в анамнезе, сердечная или почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при острых заболеваниях печени или наличии заболеваний печени в анамнезе до тех пор, пока показатели печеночной функции не вернутся в норму.
С осторожностью следует назначать препарат при доброкачественных опухолях печени (например, аденома печени).
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют препарат при почечной недостаточности.
Применение у пожилых пациентов
Получены данные о повышенном риске развития деменции у женщин, начавших принимать непрерывно комбинированную ЗГТ или монотерапию эстрогенами после 65 лет.
Особые указания
Пациент должен внимательно прочитать инструкцию по применению препарата перед тем, как начать применение этого препарата, т.к. она содержит важную для пациента информацию. Необходимо сохранять инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у пациента возникли вопросы, следует обратиться к врачу. Лекарственное средство, которое принимает пациент, предназначено только для самого пациента, его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов.
При длительном лечении эстрогенами показано проведение систематических медицинских обследований. Перед началом приема и каждые 6 мес лечения следует проводить тщательное общее медицинское и гинекологическое обследование, включая обследование молочных желез.
Заместительную гормональную терапию (ЗГТ) при лечении климактерических симптомов рекомендуется начинать только в том случае, если они неблагоприятно влияют на качество жизни пациентки. Во всех остальных случаях необходимо сопоставлять соотношение пользы и риска. В более молодом возрасте соотношение пользы и риска благоприятнее, чем у женщин пожилого возраста. Во время лечения необходимо информировать врача о случаях вагинального кровотечения, об изменениях в молочных железах, появлении желтухи, а также о появлении признаков тромбоэмболии (например, болезненный отек конечностей, внезапная боль в груди, одышка). Во всех случаях пациентки требуют тщательного обследования.
Причины для немедленной отмены терапии:
- желтуха или нарушение функции печени;
- повышение АД;
- возникновение головной боли по типу мигрени;
- флебит.
Опухоли
При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или рака эндометрия, который прямо пропорционален дозе препарата и продолжительности терапии.
Риск развития рака молочной железы зависит от длительности ЗГТ, но через несколько лет (чаще всего 5 лет) после прекращения терапии возвращается к норме. На фоне ЗГТ может увеличиваться плотность ткани молочной железы, что усложняет ее радиологическое исследование.
Длительная терапия эстрогенами (5-10 лет) также связана с увеличением риска развития рака яичников.
На фоне применения половых гормонов в редких случаях наблюдались доброкачественные или злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к развитию представляющего угрозу для жизни внутрибрюшного кровотечения. При появлении болей в верхней части живота, увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учитывать наличие опухоли печени.
Сердечно-сосудистые заболевания
ЗГТ связана с увеличением риска развития венозных тромбоэмболий (ВТЭ) в 1.3-3 раза и наиболее вероятна в течение первого года применения препарата, чем в более поздние сроки. Следует учитывать все факторы риска ВТЭ, и при назначении препарата перед проведением хирургического вмешательства необходимо проводить профилактику ВТЭ, а также необходимо временно отменить ЗГТ за 4-6 недель до хирургической операции и возобновить лечение только после того, как женщина начнет ходить.
Риск ишемического инсульта особенно повышается в пожилом возрасте.
При отсутствии ВТЭ в анамнезе, но при наличии тромбоза в молодом возрасте у ближайших родственников, рекомендовано провести скрининговое обследование на наличие тромбофилических нарушений. При выявлении тромбофилического дефекта, не идентичного заболеванию у родственников, либо наличии тяжелого дефекта (например, дефицита антитромбина, протеина S или протеина С, либо сочетание этих дефектов), ЗГТ противопоказана.
Женщинам, которые получают лечение антикоагулянтами, необходимо сопоставлять соотношение пользы и риска.
Эстрогены могут вызывать задержку жидкости. Больные с почечной или сердечной недостаточностью во время приема ЗГТ должны находиться под наблюдением врача.
Другие состояния
Эстрогены увеличивают литогенность желчи, что увеличивает предрасположенность у некоторых пациенток к развитию желчнокаменной болезни при применении эстрогенов.
Эстрогены являются слабым антагонистом гонадотропина и не оказывают значимых влияний на эндокринную систему.
Когнитивная функция на фоне ЗГТ не улучшается. Получены данные о повышенном риске развития деменции у женщин, начавших принимать непрерывно комбинированную ЗГТ или монотерапию эстрогенами после 65 лет.
В случае выявления пролактиномы, пациентка должна находиться под тщательным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации пролактина).
У женщин с наследственными факторами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшить симптомы ангионевротического отека.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При интравагинальном применении передозировка маловероятна.
Симптомы (при случайном приеме внутрь): тошнота, рвота, кровотечения «отмены».
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.
Лекарственное взаимодействие
Индукторы микросомального окисления (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз) усиливают метаболизм эстрогенов; мощные ингибиторы (ритонавир, нелфинавир) — значительно угнетают метаболизм.
Препараты зверобоя продырявленного могут индуцировать метаболизм эстрогенов.
Эстриол усиливает действие гиполипидемических средств.
Ослабляет эффекты мужских половых гормонов, антикоагулянтов, антидепрессантов, диуретических, гипотензивных, гипогликемических средств.
Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Овипол Клио® следует проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Овипол Клио®
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Срок годности препарата Овипол Клио®
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
АКРИХИН АО
(Россия)
|
|
142450 Московская обл., г.о. Богородский, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Овипол клио, инструкция по применению
- Производитель (Страна происхождения)
- Способ применения
- Состав
- Показания к применению
- Побочные действия
- Противопоказания
- Форма выпуска
- Передозировка
- Действующее вещество
- Взаимодействие с другими препаратами
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые указания (Отпуск по рецепту)
- Фармакодинамика
- Фармакотерапевтическая группа
Овипол клио — лекарственный препарат, который продается в аптеке в виде суппозиториев. Предназначен для восполнения дефицита эстрогенов у женщин в постменопаузальном периоде. Ослабляет выраженность симптомов постменопаузы, эффективен при терапии заболеваний мочевыводящих путей и органов половой системы.
Производитель (Страна происхождения)
Лекарство Овипол клио производится фармацевтической компанией ООО «Фармприм», находящейся по адресу: Республика Молдова, район Криулень, с. Порумбень, ул. Кринилор, д. 5.
Упаковывается на предприятии АО «ХимФарм «Акрихин», расположенном по адресу: 142450, Россия, Московская область, Ногинский район, г. Купавна, ул. Кирова, д. 29.
Регистрационное удостоверение за номером ЛП-006174 выдано 16.04. 2020 года на имя АО «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин», Россия.
Способ применения (Дозировка)
Свечи Овипол клио применяются интравагинально перед сном. В зависимости от типа патологии может назначаться разная дозировка:
- Атрофия слизистой оболочки нижних отделов урогенитальных каналов. Рекомендовано использовать 1 суппозиторий каждый день на протяжении 14–21 дня. Далее на усмотрение лечащего врача дозировка может снижаться до однократного применения 2 раза в неделю.
- Перед или после операции в постменопаузальном периоде назначается 1 свеча в день на протяжении 2 недель.
- Для профилактики и перед взятием следующего мазка назначают 1 суппозиторий в сутки за 1 неделю до процедуры.
В том случае, если очередной прием препарата был пропущен, следует использовать лекарство немедленно. Однако в один день не рекомендуется использовать сразу 2 суппозитория.
Если в процессе лечения не наступает облегчения или симптомы усугубляются, пациентке желательно обратиться за консультацией к врачу. Необходимо применять препарат только по инструкции и в полном соответствии с назначением специалиста.
Инструкция по применению крема:
- с тубы снимается колпачок;
- аппликатор накручивается на тубу;
- туба сжимается для заполнения аппликатора кремом;
- отворачивается аппликатор с тубы и на его место заворачивается колпачок;
- женщина ложится на спину и в этом положении аккуратно вводит аппликатор глубоко во влагалище;
- медленно надавливается поршень до упора.
После проведения процедуры поршень вынимают из цилиндра, и все приспособление тщательно промывают теплой водой с мылом. Применять моющие средства запрещено.
Инструкция по применению свечей Овипол клио:
- свеча освобождается от пленочной оболочки;
- женщина ложится на спину и аккуратно вводит суппозиторий глубоко во влагалище.
- После манипуляции следует тщательно вымыть руки теплой водой.
Состав
В качестве действующего вещества в состав суппозиториев выступает эстриол. В 1 суппозитории его 0,5 мг. Вспомогательные вещества представлены полусинтетическими глицеридами.
В составе крема присутствует эстриол, а также вспомогательные вещества:
- октилдодеканол;
- цетилпальмитат;
- глицерол;
- цетиловый спирт;
- стеариловый спирт;
- полисорбат 60;
- сорбитана стеарат;
- молочная кислота;
- хлоргексидина дигидрохлорид;
- натрия гидроксид;
- вода очищенная.
Показания к применению
Основные показания к применению средства:
- ЗГТ — заместительная гормональная терапия, применяемая для восстановления слизистых нижних отделов мочеполовой системы при патологиях, вызванных недостатком эстрогена в постменопаузе.
- Период перед или после операций в постменопаузе.
- В качестве вспомогательного средства при проведении диагностических процедур — взятии цервикального мазка.
Побочные действия
При применении средства вероятно проявление следующих побочных эффектов:
- зуд;
- раздражение в месте введения;
- напряжение, болезненность молочных желез.
Если указанные в инструкции по применению побочные эффекты усугубляются, следует обратиться к доктору за корректировкой дозы или сменой препарата.
Противопоказания к применению
Основные противопоказания к применению Овипол клио:
- повышенная чувствительность к любому из компонентов средства;
- наличие рака молочной железы, в том числе в анамнезе;
- эстрогензависимые опухолевые образования;
- влагалищные кровотечения невыясненной этиологии;
- гиперплазия эндометрия;
- предрасположенность организма к тромбообразованию;
- тромбозы или тромбоэмболия;
- патологии печени в стадии обострения;
- порфирия;
- периоды беременности и лактации.
С особой осторожностью лекарство назначается при лейомиоме, стабильно повышенном артериальном давлении, сахарном диабете, бронхиальной астме, панкреатите, сердечной и почечной недостаточности.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные выпускаются в цилиндроконической форме, имеют белый или близкий к белому цвет, на срезе допустимо воронкообразное углубление.
Крем однородного белого цвета с невыраженным запахом.
Передозировка
При интравагинальном применении передозировка препаратом маловероятна. При случайном приеме внутрь возможны побочные эффекты в виде рвоты, тошноты, кровотечения отмены. Специфического антидота не существует, показано симптоматическое лечение.
Действующее вещество
Действующее вещество Овипол клио — эстриол.
Взаимодействие с другими препаратами
Усиливают метаболизм эстрогенов индукторы микросомального окисления:
- фенобарбитал;
- карбамазепин;
- фенитоин;
- рифампицин;
- рифабутин;
- невирапин;
- эфавиренз.
Снижают метаболизм эстрогенов мощные ингибиторы:
- ритонавир;
- нелфинавир.
Действующее вещество усиливает активность гиполипидемических препаратов. Ослабляет эффекты:
- мужских половых гормонов;
- антикоагулянтов;
- антидепрессантов;
- диуретиков;
- гипотензивных препаратов;
- гипогликемических средств.
Условия хранения
Фармсредство рекомендуется хранить при температуре окружающей среды от 15 до 25 ºС. Беречь от прямого попадания солнечных лучей.
Срок годности
Препарат Овипол клио годен к применению 3 года от даты выпуска, указанной на упаковке.
Особые указания (Отпуск по рецепту)
При длительном применении лекарства необходимо проведение систематических медицинских обследований. Также перед началом лечения рекомендуется проведение обследования, в том числе молочных желез.
Немедленной отмены назначения требуют следующие патологии:
- желтуха;
- стабильное повышение артериального давления;
- головные боли мигренозного типа;
- флебит.
При продолжительном использовании препарата повышается риск формирования гиперплазии, рака эндометрия, развития рака яичников и молочных желез.
Препарат не оказывает отрицательного влияния на центральную нервную систему, поэтому в период применения средства вождение автомобиля или работа с механизмами, требующими предельного внимания, не запрещены.
Овипол клио в аптеке можно купить без рецепта врача.
Фармакодинамика
Эстриол представляет собой аналог природного женского гормона. Элемент способен восстанавливать уровень дефицита эстрогенов у женщин в постменопаузном периоде. При атрофии слизистой оболочки стимулирует восстановительные процессы, происходящие в эпителиальных тканях мочеполовой системы, нормализует количество микрофлоры и кислотно-щелочной баланс.
В результате применения средства наблюдается целый ряд положительных эффектов:
- уменьшение сухости слизистых;
- снижение зуда во влагалище;
- повышение сопротивляемости мочеполовой системы инфекциям разного рода.
Также препарат способствует нормализации процесса мочеиспускания и предотвращает недержание мочи.
Фармакотерапевтическая группа
Овипол клио относится к клинико-фармакологической группе эстрогенных препаратов.
- Интернет-аптека
- Лекарства
-
Лекарства от гинекологических заболеваний
Аналоги Овипол Клио
Товары из категории — Лекарства от гинекологических заболеваний
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 735
Немного фактов
Овипол Клио это средство на основе эстриола идентичного натуральному, предназначенное лечения для пациенток, страдающих от последствий климакса. Препарат нормализует гормональный фон в организме женщины, выполняя заместительную гормональную терапию. Предназначается для интравагинального употребления.
пациентов и врачей, аналоги
Состав и форма выпуска
Средство выпускается в форме свечей (суппозиториев) белого цвета с желтоватым оттенком и цилиндроконической формы, предназначенных для интравагинального употребления. В состав Овипола Клио входят следующие основные и вспомогательные ингредиенты:
- эстриол (не менее 0,5 миллиграмма);
- глицериды полусинтетического происхождения (до получения полной массы суппозитория);
Медпрепарат фасуется в контурные блистеры по пять свечей, по три блистера на картонную коробку.
Фармакологические свойства
Действие Овипола Клио идентично влиянию натурального эстрогена на организм женщины. Действующие компоненты проникают в систему кровообращения, влияя на специфические механизмы синтеза протеинов и цепочек дезоксирибонуклеиновой кислоты.
Основной целью гормона является репродуктивная система женского организма, в частности шейка матки, молочные железы, мочеиспускательный канал. Также в процессе взаимодействия участвует эндокринная система, представленная гипофизом и гипоталамусов. Метаболизация действующего ингредиента происходит с участием печени.
Средство обладает выборочным влиянием на репродуктивную систему, оказывая минимальное воздействие на клетки эндометрия. В результате, риск образования очагов кровотечения сводится к минимуму. Благодаря использованию лекарства восстанавливаются функции мочеполовой системы, укрепляется местный иммунитет, а также нормализуется локальная микрофлора.
Показания к употреблению
Овипол Клио назначают при наличии у пациентки следующих объективных показаний:
- замещение естественного эстрогена до природной концентрации (с купированием дегенеративных и атрофических проявлений);
- подготовка и восстановление на фоне хирургических вмешательств в репродуктивную систему женщины;
- уточнение неясных результатов цитологических обследований при подозрении на различные виды новообразований, чувствительных к женским гормонам.
Способ и особенности употребления
Медикамент предназначен для интравагинального применения непосредственно перед сном. Инструкция рекомендует начинать с ежедневного употребления одной свечи на протяжении двух-трёх недель, после чего доза может быть уменьшена до одного суппозитория дважды в неделю.
Подготовка и восстановления на фоне хирургических вмешательств заключается в ежедневном приёме одной свечи на протяжении недели перед и после операции. Для уточнения результатов цитологического обследования мазка необходимо применение лекарства через день в течение семи дней.
Меры предосторожности
Если очередной приём средства был пропущен, не нужно употреблять дополнительную свечу за тот же период времени. Это может привести к кратковременному превышению рекомендуемых дозировок.
На фоне продолжительного применения лекарства необходим регулярный мониторинг состояния здоровья пациентки (не реже одного раза в полгода), а также предварительный осмотр перед началом лечения.
Длительное использование эстриола может стать причиной развития новообразований, поэтому необходимо постоянное наблюдение у лечащего доктора. Также повышается риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы и проблем с печенью. Повышение кровяного давления, желтуха, мигрени и флебит являются основанием для срочной отмени терапии.
Противопоказания
Овипол Клио не назначают при наличии у пациентки в анамнезе следующих противопоказаний:
- онкология молочной железы;
- новообразования, чувствительные к гормонам;
- вагинальные кровотечения неясной природы;
- энометриоз;
- склонность к тромбозам и стенозам;
- склонность к тромбофлебиям;
- повышенный уровень липидов;
- желтуха холестатической природы;
- отосклероз;
- нарушения функций печени;
- порфирия;
- грудное вскармливание и беременность;
- гиперчувствительность к ингредиентам.
Использование при беременности
Средство не предназначено для использования при беременности и лактации.
Совместимость с алкоголем
Препарат усиливает свой действие на фоне употребления алкоголя.
Побочные эффекты
Инструкция по применению сообщает о возможности развития следующих нежелательных реакций:
- местное раздражение и зуд;
- болевые ощущения и повышенная чувствительность в молочных железах.
Возможно развитие онкологических заболеваний и стойкого повышения либидо на фоне длительного употребления лекарства.
Передозировка
Превышение допустимой дозировки может стать причиной вышеописанных нежелательных реакций. Случайное пероральное употребление Овипола Клио может привести к тошноте и рвоте, открытию вагинальных кровотечений и другим эффектам. В этом случае следует срочно обратиться к доктору для симптоматической помощи.
Взаимодействие с другими лекарствами
Средства на основе зверобоя, а также индукторы микросомального окисления способны существенно ограничивать метаболизацию эстриола. Эстриол способствует усилению средств, снижающих концентрацию липидов. Угнетает активность антидепрессантов, антикоагулянтов, мужских гормонов, инсулина и медпрепаратов для снижения кровяного давления.
Условия продажи
Допускается реализация медикамента без рецепта. Рекомендована консультация лечащего доктора.
Условия хранения
Медикамент нужно хранить в оригинальной упаковке при комнатной температуре в сухом тёмном месте, защищённом от детей и домашних животных. Срок пригодности свечей 36 месяцев. Запрещено использовать просроченные суппозитории.
Аналоги
На сегодняшний день в продаже можно найти следующие аналоги Овипола Клио, содержащие в себе эстриол.
- Эстрокад;
- Овестин;
- Эльвагин;
- Эстриол;
- Орниона.
Цены на Овипол Клио в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 735 руб.
Сертификаты и лицензии
Скачать мобильное приложение WER.RU
Выгодные предложения для подписчиков
Необходимо внимательно прочитать описание или инструкцию по применению перед тем, как начать применение этого препарата, т.к. они содержат важную для пациента информацию, а также сохранить инструкцию — она может понадобиться вновь.
Если у пациента возникли вопросы, следует обратиться к врачу.
Данное ЛС предназначено лично пациенту, его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии у них тех же симптомов, что и у пациента.
При длительном лечении эстрогенами показано проведение систематических медицинских обследований. Перед началом приема и каждые 6 мес лечения следует проводить тщательное общее медицинское и гинекологическое обследование, включая обследование молочных желез.
ЗГТ при лечении климактерических симптомов рекомендуется начинать только в том случае, если они неблагоприятно влияют на качество жизни пациентки. Во всех остальных случаях необходимо сопоставлять соотношение пользы и риска. В более молодом возрасте соотношение пользы и риска благоприятнее, чем у женщин пожилого возраста. Во время лечения необходимо информировать врача о случаях вагинального кровотечения, изменениях в молочных железах, появлении желтухи, а также о появлении признаков тромбоэмболии (например, болезненный отек конечностей, внезапная боль в груди, одышка). Во всех случаях пациенткам требуется тщательное обследование.
Причины для немедленной отмены терапии: желтуха или нарушение функции печени, повышение АД, возобновление головной боли по типу мигрени, флебит.
Опухоли
При длительной монотерапии эстрогенами повышается риск развития гиперплазии или рака эндометрия, который прямо пропорционален дозе препарата и продолжительности терапии.
Риск развития рака молочной железы зависит от длительности ЗГТ, но через несколько лет (чаще всего 5 лет) после прекращения терапии возвращается к норме. На фоне ЗГТ может увеличиваться плотность ткани молочной железы, что усложняет ее радиологическое исследование.
Длительная терапия эстрогенами (5–10 лет) также связана с увеличением риска развития рака яичников.
На фоне применения половых гормонов в редких случаях наблюдались доброкачественные или злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к развитию представляющего угрозу для жизни внутрибрюшного кровотечения. При появлении болей в верхней части живота, увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учитывать наличие опухоли печени.
Сердечно-сосудистые заболевания
ЗГТ связана с увеличением риска развития ВТЭ в 1,3–3 раза и наиболее вероятна в течение первого года применения препарата, чем в более поздние сроки. Следует учитывать все факторы риска развития ВТЭ и при назначении препарата перед проведением хирургического вмешательства необходимо проводить профилактику ВТЭ, а также временно отменить ЗГТ за 4–6 нед до хирургической операции и возобновить лечение только после того, как женщина начнет ходить.
Риск развития ишемического инсульта особенно повышается в пожилом возрасте (см. «Противопоказания»).
При отсутствии ВТЭ в анамнезе, но при наличии тромбоза в молодом возрасте у ближайших родственников рекомендовано провести скрининговое обследование на наличие тромбофилических нарушений. При выявлении тромбофилического дефекта, неидентичного заболеванию у родственников, либо наличия тяжелого дефекта (например, дефицита антитромбина, протеина S или протеина С, либо сочетание этих дефектов), ЗГТ противопоказана (см. «Противопоказания»).
У женщин, которые получают лечение антикоагулянтами, необходимо сопоставлять соотношение пользы и риска.
Эстрогены могут вызывать задержку жидкости. Больные с почечной или сердечной недостаточностью во время приема ЗГТ должны находиться под наблюдением врача.
Другие состояния
Эстрогены повышают литогенность желчи, что увеличивает предрасположенность у некоторых пациенток к развитию желчнокаменной болезни при применении эстрогенов.
Эстрогены являются слабым антагонистом гонадотропина и не оказывают значимых влияний на эндокринную систему.
Когнитивная функция на фоне ЗГТ не улучшается. Получены данные о повышенном риске развития деменции у женщин, начавших принимать непрерывно комбинированную ЗГТ или монотерапию эстрогенами после 65 лет.
В случае выявления пролактиномы пациентка должна находиться под тщательным медицинским наблюдением (включая периодическую оценку концентрации пролактина).
У женщин с наследственными факторами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.