Пенстреп био инструкция по применению в ветеринарии для коров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пенстреп Био (Penstrepum Bio).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина новокаиновая соль, дигидрострептомицина сульфат.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензия от белого до кремового цвета.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 200000 ЕД бензилпенициллина новокаиновой соли, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, вспомогательные вещества: натрия формаль­дегид сульфоксилат, трилон Б, новокаина гидрохлорид, повидон К12, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0 и 100,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в не­ доступном для детей месте.

Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения пра­вил хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона срок годности препарата — не более 28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Пенстреп Био — комплексный антибактериальный препарат, входящие в состав препарата бензилпенициллина новокаиновая соль и дигидрострептомицина сульфат прояв­ляют синергизм, усиливая действие и расширяя спектр антимикробной активности препара­та.

Бензилпенициллина новокаиновая соль обладает бактерицидными свойствами и ак­тивна в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Clostridium spp. и др.

Меха­низм действия пенициллинов заключается в блокировании синтеза пептидогликана (основ­ного компонента клеточной оболочки бактерий), приводящего к гибели микроорганизма.

Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов.

Обладает выраженным бактерицидным действием на грамотрицательные микроорганизмы, в том чис­ле Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Campylobacter spp.

Ме­ханизм его действия связан с нарушением синтеза белка рибосомами микробной клетки.

2.2 После внутримышечного введения препарата действующие вещества препарата всасываются в кровь и проникают в органы и ткани животного, достигая максимальных кон­центраций в крови через 60 минут.

В терапевтических концентрациях задерживаются в орга­нах и тканях 22-24 часа.

2.3 Выводятся антибиотики из организма главным образом почками и с желчью, у лактирующих животных — частично с молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при стафилококкозе, стрептококкозе, сальмонеллезе, эйшерихиозе, пастереллезе, гемофилезе, клостридиозе, кампилобактериозе, артритах, маститах, дерматитах, пневмонии и других заболеваниях, вы­ званных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

3.2 Препарат применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе:

• взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 20,0 кг массы животного; телятам, овцам, ко­зам, свиньям — 1 мл/10 кг массы животного.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, мелкого рогатого скота и телят — 5 мл.

3.3 Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствитель­ностью к пенициллину, новокаину и/или аминогликозидам.

Не назначать животным с выра­женным нарушением функции почек и сердечно-сосудистой недостаточностью.

Не допуска­ется одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефро­токсическими препаратами (неомицин, канамицин, гентамицин) вследствие возможного уси­ления ото- и нефротоксического действия.

Не применять одновременно с тетрациклинами, амфениколами, макролидами и линкозамидами.

Препарат не рекомендуется вводить самкам в последнюю треть беременности.

3.4 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменя­ют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 день после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мя­со используют для кормления непродуктивных животных.

Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 10 суток после последнего введения лекарственного препарата.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных после термической обработки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила тех­ники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на ор­ганизм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количе­стве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Изготовлено «Баодин Джижонг Биотекнолоджи Ко., Лтд», 3715, Саус Чанчэн стрит, Цинъюань дистрикт, Баодин, Провинция Хэбэй, Китай для ООО «БИОМИКА», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/33.

Лекарственная форма

суспензия для внутримышечного введения, 100 мл

Действующие вещества

В 1,0 мл препарата содержится 200000 ЕД бензилпенициллина новокаиновой соли, 250 мг дигидрострептомицина сульфата, вспомогательные вещества: натрия формальдегид сульфоксилат, трилон Б, новокаина гидрохлорид, повидон К12, метилпарабен, пропилпарабен, вода для инъекций.

Показания к применению

Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при стафилококкозе, стрептококкозе, сальмонеллезе, эйшерихиозе, пастереллезе, гемофилезе, клостридиозе, кампилобактериозе, артритах, маститах, дерматитах, пневмонии и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

Препарат применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе: взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 20,0 кг массы животного; телятам, овцам, козам, свиньям – 1 мл/10 кг массы животного.

Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл.

Показания к применению:

Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при стафилококкозе, стрептококкозе, сальмонеллезе, эйшерихиозе, пастереллезе, гемофилезе, клостридиозе, кампилобактериозе, артритах, маститах, дерматитах, пневмонии и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к пенициллину и дигидрострептомицину.

Дозировка и способ применения

Дозировка и способ применения

Препарат применяют внутримышечно, один раз в день, три дня подряд в дозе: взрослому крупному рогатому скоту 1 мл на 20 кг массы животного; телятам, овцам, козам, свиньям – 1 мл на 10 кг массы животного. Максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота – 20 мл, свиней – 10 мл, мелкого рогатого скота и телят – 5 мл.

Сопутствующие товары

• Описание
• Состав
• Фарм. свойства
• Ограничения

• Выпускают в форме суспензии для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой суспензия от белого до кремового цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня изготовления. Не предусмотрено хранение препарата после вскрытия флакона. Запрещается применение по истечении срока годности.

  Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С  до 25 °С.

  Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата и препарата с истекшим сроком годности не требуется.

• В 1 мл препарата содержится 200000 ЕД бензилпенициллина новокаиновой соли, 250 мг дигидрострептомицина сульфата.

• Пенницилин создает начальную достаточную концентрацию в тканях, а стрептомицин подавляет рост и размножение сальмонелл, эшерихий, кокков, пастерелл и другой патогенной микрофлоры. Данная комбинация антибиотиков не действует на грибы, вирусы, простейшие одноклеточные и анаэробные микроорганизмы.

  Пенициллин – это основной представитель группы антибиотиков для животных.

  Второй компонент препарата это стрептомицин, который также обладает широким спектром действия.

  Стрептомицин подавляет синтез белка на уровне структурных клеточных образований в самой клетке (рыбосомы), то есть действует он бактерицидно. В комбинации пенициллин и стрептомицин усиливают действие друг друга.

• Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 день после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления непродуктивных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 10 суток после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных после термической обработки.