Перентерол инструкция по применению на русском языке

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Название медикамента

Perenterol

Терапевтические показания

Способ применения и дозы

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному

Особые предупреждения и меры предосторожности

Взаимодействие с другими лекарствами

Побочные эффекты

Состав

Каждая капсула / саше содержит лиофилизированный Perenterol 282,5 мг, что соответствует дрожжам 250 мг и лактозе 32,5 мг.

Источники:

• https://www.drugs.com/search.php?searchterm=perenterol
• https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=perenterol

Доступно в странах

Найти в стране:

удлиненные капсулоподобные таблетки без оболочки желтого цвета, с линией разлома на одной стороне и надписью «ПИРАНТЕЛ» на украинском языке — на другой

1 таблетка содержит пирантела памоат эквивалентно пирантела 250 мг

вспомогательные вещества : лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, поливинилпирролидон К-30, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, тальк, натрия крахмала, магния стеарат, кремния диоксид.

Противогельминтные средства. Производные тетрагидропиримидину. Пирантел. Код АТС Р02С С01.

Фармакологические. Пирантел активен в отношении Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Trichostrongylus columbriformis и orientalis, умеренную действие оказывает на Trichocephalus trichiurus. Деполяризующий эффект пирантела приводит к развитию нейромышечной блокады и вследствие этого к спастического паралича мышц гельминтов, что способствует их выведению из калом. Препарат действует на зрелые и незрелые формы чувствительных к препарату гельминтов. Миграционные стадии червей не затрагиваются.

Фармакокинетика. Пирантела памоат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (менее 3,8%). После приема внутрь в дозе 10 мг / кг концентрация в плазме составляет 0,005 — 1,13 мкг / мл в течение 1 — 3:00. Минимальное количество препарата частично метаболизируется в печени до N-метил -1,3-пропандиамин. Более 50% препарата выводится в неизмененном виде с калом после приема внутрь, не более 7% выводится с мочой в неизмененном виде и в виде N-метил — 1,3-пропандиамин.

Пирантел рекомендуют взрослым и детям старше 2 лет для лечения энтеробиоза, аскаридоза, анкилостомоза, некатороза, стронгилоидоза, трихоцефалеза.

Пирантел принимают внутрь 1 раз в сутки. Таблетку нужно разжевать и проглотить. Нет необходимости применять слабительные средства или воздерживаться от приема пищи перед применением Пирантела. Рекомендуемая доза Пирантела для взрослых и детей составляет 10 мг активного вещества на 1 кг массы тела. Максимальная доза — 1 г внутрь однократно. В зависимости от возраста и массы тела назначают детям от 2 до 6 лет — 250 мг (1 таблетка), от 6 до 12 лет — 500 мг (2 таблетки), старше 12 лет и взрослым с массой тела до 75 кг — 750 мг (3 таблетки), взрослым с массой тела более 75 кг — 1000 мг (4 таблетки) 1 раз в сутки.

Пирантел можно принимать в любое время, независимо от приема пищи или напитков.

В случае заражения острицами (или круглыми червями) рекомендуют повторить лечение через 3 недели.

В случае заражения лишь самыми аскаридами можно лечить ПИРАНТЕЛ в дозе 5 мг / кг массы тела однократно.

При тяжелых заражениях некоторыми некатор американус (анкилостомами) рекомендуемая доза составляет 20 мг / кг массы тела, которую принимают внутрь в виде разовой дозы 2 дня подряд.

Пирантел хорошо переносится. Изредка возможны тошнота, рвота, диарея, головная боль и головокружение.

К другим побочным явлениям, встречаются чрезвычайно редко, относятся сонливость, бессонница и сыпь.

Пирантел противопоказан при повышенной чувствительности к препарату, женщинам в период беременности и кормления грудью, детям до 2 лет.

При приеме препарата в очень высоких дозах может усиливаться его побочное действие. Лечение: промывание желудка, слабительные средства, симптоматическая терапия.

Пирантел следует с осторожностью назначать больным с нарушениями функции печени.

В отдельных случаях при применении Пирантела может возникать головокружение, поэтому следует соблюдать осторожность при необходимости управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие скорой психологической реакции.

Пирантел следует принимать одновременно всем членам семьи или группы людей.

После окончания лечения необходимо провести контрольное исследование на наличие яиц паразитов.

Детям до 2 лет применять препарат в виде суспензии.

Пирантел нельзя принимать вместе с пиперазином, поскольку их действие взаимно антагонистическое. Не следует принимать Пирантел одновременно с левамизолом, потому что происходит усиление токсичности последнего. При одновременном применении Пирантел может повышать концентрацию теофиллина.

Хранить при температуре до +25 В С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года.

По 3 таблетки в стрипе; 1 стрип в картонной коробке.

Дженом Биотек ПВТ. ЛТД.

• Пирантел (таблетки)
• Пирантел Атолл (суспензия)
• Пирантел Медана Фарма (суспензия)
• Пирантел Озон (таблетки)
• Пирантел Польфарма (таблетки)
• Пирантел суспензия
• Пирантел (суспензия 5 мл, 10 мл, 15 мл)
• Пирантел таблетки
• Пирантел (таблетки 250 мг)

Одна таблетка содержит

активное  вещество —  пирантела эмбоната 720 мг  (эквивалентно пирантелу 250 мг),

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон, кремния диоксид коллоидный, этилцеллюлоза, магния стеарат, оранжевый аромат.

Таблетки круглые, плоские c обеих сторон, с делительной риской, песочно-желтого цвета с серо-зеленоватым оттенком с незамет-ными крапинками с апельсиновым вкусом и запахом. Таблетки темнеют под влиянием света, изменяя цвет в  желто-коричневый.

Антигельминтные препараты. Тетрагидропиримидина производные. Пирантел.

Код АТХ P02C C01

Фармакокинетика

Абсорбция

Слабо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Концентрация препарата в плазме после приёма однократной дозы 10 мг/кг массы тела составляет 0,05 – 0,13 мкг/мл в течение от 1 до 3 часов.

Распределение

Данные о проникновении препарата сквозь плаценту и в материнское молоко, а также о расположении препарата в биологических тканях и жидкостях отсутствуют (теоретически абсорбция препарата минимальна).

Метаболизм

Минимальное количество препарата, абсорбированного в желудочно-кишечном тракте, частично метаболизируется в печени до N-метил-1,3-пропандиамина (0,8-5,6%).

Выведение из организма

Более 50% дозы препарата, принятой перорально, выводится в неизмененном виде с фекалиями и менее 15% с мочой в неизмененном виде либо в виде метаболита N-метил-1,3-пропандиамина.

Фармакодинамика

Пирантел является эффективным препаратом при заражении кишечными круглым червями. Действует на мускулатуру кишечных нематод, путем деполяризации их  нервно-мышечного соединения и блокады действия холинэcтеразы. Недвижимые паразиты выводятся из кишечника благодаря перистальтическим движениям. Не вызывает миграции гельминтов, не обладает раздражающим действием. Действует на зрелые фoрмы и на паразиты в ранней стадии развития и не действует на личинки во время их миграции в тканях. Препарат применяется прежде всего при заpажениях острицами (Enterobius vermicularis) и  аскаридами (Ascaris lumbricoides).

Может применяться при заражении анкилостомой; более эффективное действие оказывает при лечении анкилостомидоза, чем при лечении некатороза.

— энтеробиоз

— аскаридоз

— анкилостомоз

— некатороз

Препарат принимают внутрь, во время или после еды, запивая водой.

Перед проглатыванием таблетку следует тщательно разжевать или измельчить.

При заболеваниях, вызванных Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale и Necator americanus, в зависимости от возраста и массы тела пациента рекомендованы следующие дозы:

При аскаридозе и энтеробиозе (а также при сочетании этих заболеваний) общую лечебную дозу (10 мг/кг/сут) назначают однократно.

При анкилостомидозе суточную дозу (10 мг/кг/сут) принимают 1 раз в день в течение 3 дней. При тяжелых формах некатороза (массивные инвазии Necator americanus) назначают 20 мг/кг/сут 1 раз в день в течение 2 дней или 10 мг/кг/сут в течение 3 дней.

Побочные эффекты проходят после прекращения лечения.

Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)

— тошнота, рвота, боли и спазмы желудка, отсутствие аппетита, диарея,  преходящее повышение активности аминотрансфераз

— головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, слабость

— кожная сыпь

С неизвестной частотой

— позывы на дефекацию

— галлюцинации, спутанность сознания, парестезия, расстройства слуха

— лихорадка

— повышенная чувствительность к пирантелу или вспомогательным веществам

— одновременное применение пиперазина

— миастения (период лечения)

Не применять одновременно с пиперазином. Совместное применение оказывает антагонистическое действие.

Пирантел может повышать концентрацию теофиллина в плазме.

Пирантел следует применять осторожно – особый врачебный контроль необходим пациентам:

· с печёночной недостаточностью, так как в процессе лечения препарат может повысить концентрацию AспAT,

· с недостаточным питанием или анемией.

Внимание

1. При энтеробиозе следует провести одновременное лечение всех совместно проживающих лиц.

2. Необходимо строго придерживаться правил гигиены.

3. После завершения лечения препаратом Пирантел, через 14 дней с момента приёма, необходимо провести контрольные паразитологические исследования.

Беременность  и период лактации

Контролируемых исследований безопасности применения пирантела при беременности не проводилось, поэтому применение препарата в этот период возможно только в крайнем случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется назначать женщинам в период лактации. Если лечение пирантелом крайне необходимо, кормление грудью следует прекратить.

Особенности влияния на способность к управлению транспортным средством или потенциально опасными  механизмами

В отдельных случаях может наблюдаться головокружение, в связи с этим следует соблюдать осторожность во время вождения транспортных средств и обслуживания механического оборудования.

Симптомы: нарушения зрения, дезориентация, головокружение, обморочное состояние или головокружение при вставании из положения лёжа или сидя, повышенная потливость, ранее не наблюдавшееся чувство усталости или слабости, нерегулярный пульс; судороги, дрожание и слабость мышц; чувство истощения, асфиксия (удушье, потеря сознания).

Лечение: симптоматическое и поддерживающее (раннее промывание желудка, поддержка проходимости дыхательных путей и дыхания, поддержка кровяного давления). Специфическое противоядие отсутствует.

По 3 таблетки в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой.

По 1 упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет

Не применять препарат после истечения срока годности

Фармацевтический завод «Польфарма» АО

ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша

Дата согласования: 01.01.2023

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Фармакологическое действие

Saccharomyces boulardii CNCM I-745 представляет собой живые непатогенные дрожжи (депонирование — Национальная коллекция культур и микроорганизмов (CNCM), Международный депозитарий, Институт Пастера, Париж).

Препарат Saccharomyces boulardii является пробиотиком и действует в ЖКТ как противодиарейный микроорганизм.

Фармакодинамику Saccharomyces boulardii изучали на различных моделях в ходе исследований in vitro и in vivo, доклинических и клинических исследований, показавших, что препарат оказывает антимикробное действие, обусловленное антагонистическим эффектом в отношении патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, в т.ч. Clostridium difficile, Candida albicans, Candida krusei, Candida pseudotropicalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Staphylococcus aureus, а также Entamoeba histolytica и Lambliae; обладает антитоксинным действием в отношении бактериальных цито- и энтеротоксинов; повышает ферментативную функцию кишечника; обладает естественной устойчивостью к антибиотикам. Компонент клеточной стенки Saccharomyces boulardii маннитол является субстратом для патогенных штаммов Escherichia coli и Salmonella typhimurium, что обусловливает их адгезию (прикрепление) к поверхности Saccharomyces boulardii и последующее выведение из организма.

Лечение и профилактика диареи любой этиологии у взрослых и детей от 1 года, в том числе при следующих состояниях:

— дисбактериоз (дисбиоз) кишечника;

— острая инфекционная, вирусная или бактериальная диарея;

— диарея, вызванная приемом антибиотиков (антибиотик-ассоциированная диарея);

— синдром раздраженного кишечника, энтероколит;

— диарея путешественников;

— диарея, вызванная Clostridium difficile, в сочетании с терапией ванкомицином или метронидазолом;

— нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта в ходе эрадикационной терапии Helicobacter pylori.

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, аллергия на дрожжи, прежде всего на Saccharomyces boulardii;

наличие центрального венозного катетера, пациенты в тяжелом состоянии или с выраженными нарушениями иммунитета из-за риска развития фунгемии;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, врожденная галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;

детский возраст до 1 года.

Данные о применении Saccharomyces boulardii у беременных женщин и в период грудного вскармливания отсутствуют или ограничены.

Saccharomyces boulardii не всасывается из ЖКТ.

В качестве предупредительной меры предпочтительно проводить оценку соотношения ожидаемой пользы для матери к потенциальному риску для плода и ребенка до начала применения препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

Необходимо проконсультироваться с врачом.

Внутрь.

Детям от 1 года до 3 лет — по 1 капс. два раза в день.

Детям от 3 лет и взрослым — по 1–2 капс. два раза в день.

При применении у малолетних детей, а также в случаях затрудненного глотания, капсулу следует раскрыть и размешать ее содержимое в воде или другом напитке, а также можно добавить в пищу или в бутылочку с детским питанием, непосредственно перед приемом.

Не следует принимать препарат вместе с горячими, холодными и алкогольными напитками в связи с риском снижения активности и разрушения непатогенных дрожжей.

Для лечения острой инфекционной, вирусной или бактериальной диареи курс лечения составляет 5–10 дней.

Для профилактики антибиотик-ассоциированной диареи курс лечения по дням соответствует курсу применения антибиотика.

Для профилактики диареи, вызванной Clostridium difficile, в сочетании с терапией ванкомицином или метронидазолом курс лечения составляет 1 месяц.

Для профилактики диареи путешественников курс лечения по дням соответствует продолжительности путешествия.

Для лечения синдрома раздраженного кишечника применение препарата следует продолжать до исчезновения симптомов.

Прием препарата для лечения острой диареи в обязательном порядке должен сопровождаться регидратацией (обильным питьем).

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергические реакции: зуд, папулезная сыпь (крапивница), кожная сыпь, местная или распространенная по всему телу (локальная или генерализованная экзантема), отек лица (ангионевротический отек).

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции или анафилактический шок.

Со стороны ЖКТ: редко — метеоризм; частота неизвестна — запор.

Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко — фунгемия (у пациентов, которым установлен центральный венозный катетер, а также у госпитализированных пациентов, лиц с иммунодефицитными состояниями (см. «Особые указания»).

Энтерол^® не принимают совместно с противогрибковыми препаратами.

Совместим с антибиотиками.

Диарея может быть одним из симптомов более серьезного первичного заболевания.

Если диарея сохраняется после двух дней приема препарата, а также при повышении температуры, обнаружении крови или слизи в каловых массах, следует пересмотреть лечение и рассмотреть возможность пероральной или парентеральной регидратации. В отношении детей до 2 лет рекомендована консультация лечащего врача.

После прекращения диареи лечение препаратом может быть продолжено в течение нескольких дней.

Применение препарата не заменяет регидратацию при ее необходимости. Дозы для регидратации и путь введения следует выбирать в зависимости от степени тяжести диареи, а также возраста и состояния пациента.

У детей от 1 года до 2 лет: может потребоваться консультация врача по причине вероятности наличия первичного заболевания. Регидратация может являться основным способом лечения острой диареи у детей, который следует систематически пересматривать.

У детей от 2 до 6 лет: регидратация может являться основным способом лечения острой диареи у детей, который следует систематически пересматривать. Для профилактики или лечения обезвоживания проводится пероральная регидратация. Рекомендуется использовать готовые препараты, предусмотренные для этой цели.

В случае тяжелой или продолжительной диареи, сильной рвоты или отказа от пероральной регидратации следует рассмотреть возможность парентеральной регидратации.

У взрослых и детей старше 6 лет: если диарея сохраняется после двух дней приема препарата, следует пересмотреть лечение и рассмотреть возможность пероральной или парентеральной регидратации.

В связи с дрожжевой природой препарата Энтерол^® очень редко отмечаются случаи фунгемии (из крови были выделены культуры Saccharomyces), в основном у пациентов, которым был установлен центральный венозный катетер, у пациентов, находящихся в состоянии крайней тяжести или имеющих иммунодефицитные состояния, что часто сопровождалось лихорадкой (повышением температуры тела). В большинстве случаев исход был удовлетворительным после прекращения лечения, назначения противогрибковой терапии и удаления катетера при необходимости. Однако у некоторых пациентов, состояние которых было тяжелым, исход оказался неблагоприятным.

Необходимо соблюдать особую осторожность при работе с препаратом в присутствии пациентов с установленным центральным и периферическим венозным катетером, даже если они не получают лечение препаратом Энтерол^®, нужно принять меры для исключения риска контаминации препаратом при контакте с загрязненными руками или распространении микроорганизмов воздушно-капельным путем.

Проводить подготовку к приему препарата пациентами и открывать капсулы препарата Энтерол^® рекомендуется в медицинских перчатках, в случае контакта с содержимым капсул, перчатки подлежат утилизации сразу после их использования, руки должны быть тщательно вымыты.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Применение препарата Энтерол^® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Капсулы, 250 мг. По 10, 20, 30 или 50 капс. во флаконе из прозрачного стекла с ПЭ-крышкой и защитной пленкой. По 1 флакону с инструкцией по применению в картонной коробке.

По 5 капс. в блистере из полиакрила/алюминия/ПВХ и алюминиевой фольги. По 2, 4 или 6 бл. с инструкцией по применению в картонной коробке.

По 6 капс. в блистере из полиакрила/алюминия/ПВХ и алюминиевой фольги. По 5 бл. с инструкцией по применению в картонной коробке.

Возможно наличие контроля первого вскрытия.

Биокодекс, Франция. 1, авеню Блез Паскаль, 60000 Бове, Франция.

Держатель регистрационного удостоверения: Биокодекс, Франция. 7, авеню Галльени, 94250 Жантийи, Франция.

Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «БИОКОДЕКС». 119049, Москва, Якиманский пер., 6, стр. 1.

Тел.: (495) 783-26-80.

E-mail: phv@biocodex-corp.ru

www.biocodex.ru