Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный), острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, васкулит, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.
Товары из категории — Желудок, кишечник, печень
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 19
Описание
Ранитидин – блокатор гистаминовых рецепторов, снижающих кислотность пищеварительного сока желудка на начальных стадиях заболевания пищеварительного тракта.
Производственная форма, составные части фармпрепарата
Выпускается медсредство в виде таблеток с пленковой оболочкой, растворяющейся под действием пищеварительных ферментов.
Таблетки с дозировкой 150 мг округлой формы, выпуклые с двух сторон, светлого оранжевого цвета со специфическим ароматом.
Таблетки с дозировкой 300 мг округлой формы, выпуклые с двух сторон, бледного розового оттенка со специфическим ароматом.
Активный ингредиент: ранитидина гидрохлорид – 150 и 300 мг.
Неактивная составная часть: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный и другие составляющие, входящие в оболочку медсредства.
Фармакодинамика
Действующий ингредиент Ранитидина является Н2-блокатором гистаминовых рецепторов клеток желудка, секретирующих соляную кислоту. Это ведет к сокращению количества вырабатываемого пищеварительного сока, желудочной кислотности и понижению деятельности ферментов желудка. Такое лечебное воздействие медпрепарата обусловлено базальной и стимулированной пищевой нагрузкой, возбуждением чувствительных нервных окончаний в стенках кровеносных сосудов, влиянием гормонов и секреции биологически активных соединений. Ранитидин не воздействует на количество лактотропного гормона, вырабатываемого передней долей гипофиза. Продолжительность лечебного действия таблеток фармпрепарата длиться до 12 часов.
Фармакокинетика
После попадания медикамента внутрь, активный ингредиент практически мгновенно и без остатка всасывается в кровяное русло из переднего отдела пищеварительной системы, достигая предельной концентрации на протяжении 2 – 3 часов. Присутствие еды в желудочно-кишечном тракте на степень усвоения действующей субстанции не влияет. Она почти в равных количествах рассредоточивается во всех тканях организма, из кровяного русла поступает в слизистую оболочку желудка, где проявляет лечебное воздействие. Объем лекарства, достигаемый основного места своего воздействия в организме, составляет 50%, с белками крови связывается до 15%. Процесс биотрансформации медсредства происходит в печени.
Выведение активного ингредиента из организма осуществляется мочевыводящими органами и составляет 35%, небольшая часть медсредства выводится с калом. Время выведения половины, поступившей в кровь порции лекарства, достигает 2 – 3 часов. Медикамент с легкостью проникает сквозь плаценту и в молоко матери.
Показания к применению
Главными показаниями к приему фармпрепарата является потребность понижения кислотности пищеварительного сока при разнообразных патологиях системы органов пищеварения:
- Локальный дефект слизистой оболочки желудка, возникающий под действием соляной кислоты, пепсина и желчи и вызывающий на этом участке трофические нарушения.
- Воспаления с участками изъязвления, локализирующиеся в пищеводе.
- Поражение нижнего отдела пищевода вследствие обратного заброса в него содержимого желудка.
- Предупреждение возникновения эрозивных и язвенных образований в желудочно-пищеварительном тракте после оперативного вмешательства.
- Гастрин-продуцирующая опухоль, локализующаяся в поджелудочной железе или стенке двенадцатиперстной кишки.
- Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие лечения нестероидными противовоспалительными препаратами.
- Профилактические мероприятия, предупреждающие кровотечения из верхних отделов пищеварительного канала.
- Предупреждение острого аспирационного пневмонита, развивающегося вследствие попадания в дыхательные пути кислого желудочного содержимого, при оперативных вмешательствах под анестезией.
Противопоказания к применению
Фармсредство Ранитидин недопустимо назначать при наличии многих патологических процессов:
- Сверхчувствительность организма к действующей субстанции или другим ингредиентам составляющих компонентов.
- Время вынашивания плода.
- Период выкармливания младенца грудью.
- Дети до 14 лет.
С осторожностью
С крайней предосторожностью медпрепарат применяется при расстройстве функциональной деятельности почек или печени. При наличии заболевания, обусловленного нарушением пигментного обмена и повышенным содержанием порфирина в крови, хронического заболевания печени, сопровождающегося необратимым замещением паренхимы органа фиброзной соединительной тканью, или стромой. Также при заболевании, характеризующимся обратимым психоневрологическим синдромом, который развивается у пациентов с портосистемным шунтированием.
Регламент использования, дозирование
Инструкция по применению к медсредству Ранитидин указывает на подробные рекомендации по использованию и подбору дозировки. Таблетки назначаются внутрь вне зависимости от принятия пищи. Подбор правильной дозировки медсредства у детей старше 12 лет и взрослых зависит от вида и тяжести заболевания:
- При локальном повреждении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки с трофическими нарушениями назначают по 150 мг 2-жды в день (обычно в утренний и вечерний период суток) или однократно в дозе 300 мг перед сном. В случае надобности дозировка увеличивается до 2 приемов в сутки по 300 мг. Длительность лечения достигает 1 – 2 месяцев. Для предупреждения обострений медсредство применяют по 150 мг перед в вечерний период суток.
- Язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки вследствие терапии нестероидными противовоспалительными препаратами лечится приемом фармпрепарата в дозе 150 мг 2 раза в сутки или назначают однократное применение по 300 мг перед сном, продолжительностью 1 – 3 месяца. Для предупреждения язвенных образований во время лечения нестероидными противовоспалительными препаратами, Ранитидин используется по 150 мг в утренний и вечерний период суток.
- Для терапии гастрин-продуцирующей опухоли, локализующейся в поджелудочной железе или стенке двенадцатиперстной кишки, рекомендуют медсредство по 150 мг до 3-х раз в сутки, по надобности дозировку увеличивают до 6 г в сутки.
- Для предупреждения возникновения кровотечений из верхних отделов пищеварительного канала фармпрепарат применяется по 150 мг в утренний и вечерний период времени.
- Терапия некрозов слизистой оболочки желудка и луковицы 12-перстной кишки, которые развиваются у тяжелобольных, пребывающих в хирургических и терапевтических отделениях интенсивной терапии и реанимации, осуществляется медсредством в дозе 150 мг 2-жды в сутки, продолжительностью 1 – 2 месяца.
- Поражение нижнего отдела пищевода, развившегося вследствие обратного заброса в него содержимого желудка, лечится дозировкой в 150 мг. Назначается медпрепарат в утренний и вечерний период суток или используют однократный прием по 300 мг перед сном. Если существует необходимость, дозировка увеличивается до 150 мг, принимаемых 4 раза в день. Длительность терапии составляет 1 – 4 месяца.
- Для предупреждения острого аспирационного пневмонита, развивающегося вследствие попадания в дыхательные пути кислого желудочного содержимого, при оперативных вмешательствах под действием наркоза Ранитидин назначается в дозе 150 мг не меньше, чем за 2 часа перед применением анестезии.
- Пациентам с расстройствами работы почек при клиренсе креатинина меньше 50 мл в минуту фармсредство используется в дозе 150 мг в сутки.
Нежелательные последствия
Применение медикамента может привести к развитию следующего спектра нежелательных последствий:
- Ксеростомия.
- Тягостное чувство в эпигастральной зоне или в глотке, заканчивающееся рвотой.
- Рефлекторное невольное опорожнение желудка через рот.
- Понос.
- Болезненные ощущения в животе.
- В редких случаях возможно возникновение воспалительных реакций в печени.
- Постоянное или периодическое желание уснуть во время, не предназначенное для сна.
- Цефалгический синдром.
- Вертиго.
- Ощущение звука в одном или обоих ушах при отсутствии внешнего источника звука.
- Помрачнения сознания.
- Расстройства восприятия, проявляющиеся образами, которые появляются без какого-либо стимула.
- Неосознанные, самопроизвольные мышечные движения.
- Падение кровяного давления.
- Нарушение ритма сердца, проявляемое уменьшением его сокращений до показателей менее 60 ударов в минуту.
- Воспаление сосудистых стенок.
- Сбой в работе последовательных сокращений сердечной мышцы.
- Блокада сердца с расстройством атриовентрикулярной проводимости, нередко приводящая к нарушению ритма сердца и гемодинамики.
- Нарушение зрительного восприятия.
- Нарушение зрения, характеризующееся отсутствием возможности фокусироваться на близлежащем фоне.
- Симптом суставных болей, характерных для одного или одновременно нескольких суставов.
- Мышечные боли.
- Повышение концентрации гормона пролактина в крови.
- Доброкачественное увеличение грудных желёз.
- Отсутствие менструаций в течение нескольких менструальных циклов.
- Нарушением функций половой системы и снижение полового влечения.
- Аллергозы, проявляемые крапивницей, зудящими высыпаниями на кожных покровах, анафилаксией, спазмом бронхов, злокачественной экссудативной эритемой.
- Выпадение имеющихся на голове волос и нарушение процесса роста новых волос.
- Повышение уровня креатинина в крови.
- Эпизодические приступообразные боли в животе и неврологические симптомы.
Передозировка
При передозировке медсредством возникают следующие проявления:
- Приступообразные, непроизвольные сокращения мышц в результате их перенапряжения.
- Замедление пульса менее 60 ударов в минуту.
- Желудочковые аритмии.
Терапию осуществляют по наличию симптоматики. При возникновении приступообразных, непроизвольных сокращений мышц в результате их перенапряжения, вводят внутрь венозного сосуда диазепам. При замедлении пульса или желудочковых аритмиях целесообразно применение атропина и лидокаина. Также эффективен метод внепочечного очищения крови.
Совместимость медсредства с разными медикаментами
Снижается абсорбция итраконазола и кетоконазола вследствие увеличения кислотности содержимого желудка при параллельной терапии.
При единовременном использовании фармпрепарата с прокаинамидом может возрасти его количество в крови вследствие понижения его выделения с мочой.
Параллельный прием с лекарственными препаратами, защищающими слизистую оболочку желудка от воздействия раздражающих веществ, в первую очередь соляной кислоты и желчи, сукральфатом в повышенных дозировках может спровоцировать снижение всасывания медпрепарата. Для предотвращения такого эффекта необходим интервал между приемом медсредств более 2 часов.
Фармпрепараты, обладающие угнетающим действием на костный мозг, повышают опасность патологического понижения содержания нейтрофилов в крови.
Действенность медсредства снижается вследствие курения.
Особые наставления
Инструкция предупреждает, что терапия фармсредством Ранитидин может скрыть признаки злокачественного новообразования желудка. Нельзя отменять медикамент внезапно.
Долговременная терапия ослабленных пациентов в стрессовых ситуациях может спровоцировать бактериальные заболевания желудка с продвижением инфицирования.
Существуют данные о том, что фармпрепарат способен вызвать острые проявления расстройств пигментного обмена с повышенным содержанием порфиринов в крови, тканях и усиленным их выделением с мочой и калом.
Возможно появления ложной положительной реакции при определении белка в моче, а также при диагностике накожных проб для определения аллергической реакции на кожных покровах немедленного типа.
Не следует в период терапии злоупотреблять напитками и продуктами питания, раздражающими слизистую пищеварительной системы.
На период лечения нужно избегать работы с опасными механизмами, требующими высокой концентрированности, внимания и быстроты реакции.
Хранение
Хранится по списку Б. В температурном диапазоне от 15 до 25°C вне доступа детей и солнечного излучения.
Период хранения
До 3 лет. После завершения сроков пригодности, фармсредство не используется.
Реализация аптечной сетью
Без предъявления рецептурного бланка.
Производитель
ООО Озон, Россия
Аналоги
Фармпрепарат имеет обширный спектр идентичных по воздействию средств экспортного и отечественного производства:
- Алмагель производится в Болгарии, Balkanpharma-Troyan.
- Энтерол французский аналог, Prespharm.
- Панкреатин производится в России, Биосинтез ОАО.
- Гастал аналог из Хорватии, Плива Хрватска д.о.о.
- Пепсан-Р изготовлен во Франции, Laboratoires Rosa-Phytopharma.
Цены на Ранитидин в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 19 руб.
Сертификаты и лицензии
Ранитидин
(Ranitidine)
0.008 ‰
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
150 мг 300 мг |
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание препарата Ранитидин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году
Дата согласования: 31.05.2013
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| ранитидин (в виде гидрохлорида) | 150 мг |
| 300 мг | |
| вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал кукурузный; коллидон VA-64; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат; гипромеллоза; этилцеллюлоза; полиэтиленгликоль 6000; пропиленгликоль; натрия лаурилсульфат; титана диоксид; краситель «Солнечный закат» желтый |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противоязвенное.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослые и дети старше 12 лет
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4–8 нед. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, для курящих пациентов — 300 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВС. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8–12 нед.
Профилактика образования язв при приеме НПВС — по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и стрессовые язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 нед.
Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 8–12 нед. Длительная профилактическая терапия — 150 мг 2 раза в сутки.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.
Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают в дозе 150 мг за 2 ч до наркоза, а также желательно 150 мг накануне вечером. При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.
Больным с почечной недостаточностью при Cl креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг/сут.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг. По 10 табл. в алюминиевых стрипах. 1, 2, 3, 4, 5 или 10 стрипов в картонной пачке.
Производитель
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд., Индия, произведено Серена фарма Пвт./Лтд., Индия
Шрея Хаус, 301/А, Переира Хил Роуд, Андери (Ист.), Мумбай — 400 099, Индия.
Претензии потребителя направлять по адресу представительства
111033, Москва, ул. Золоторожский вал, 11, стр. 21.
Тел.: (495) 796-96-36.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре 15–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
или
Ранитидин, инструкция по применению
- Производитель
- Страна происхождения
- Группа препаратов
- Действующее вещество
- Формы выпуска
- Упаковка
- Состав
- Дозировка
- Показания к применению
- Передозировка
- Противопоказания
- Побочные действия
- Способ применения
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Синонимы
- Фармакокинетика
- Взаимодействие с другими лекарствами
- Лекарственная форма
- Условия хранения
- Срок годности
- Особые условия
- Условия отпуска из аптек
Ранитидин — это антагонист H2 гистаминовых рецепторов, способствующий снижению секреции соляной кислоты, спровоцированной воздействием гистамина, гастрина и ацетилхолина.
Производитель
Препарат Ранитидин производится несколькими фармацевтическими компаниями, поэтому претензии, рекламации и вопросы о препарате необходимо направлять по адресу фирмы-производителя, указанной в инструкции по применению или на упаковке, или по адресу представительства этой фирмы в России.
Владельцем регистрационного удостоверения и производителем Ранитидина является индийская фармацевтическая компания «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.», представительство которой в России зарегистрировано по адресу: 111024, Московская область, г. Москва, ул. Шоссе Энтузастов, д. 7А.
Также препарат производится индийской фирмой «Панацея Биотек Лтд.», представительство которой зарегистрировано по адресу: 115114, Московская область, г. Москва, ул. 1-й Кожевнический переулок, д. 6, стр. 1.
В России препарат производится фармацевтической компанией «Авексима», зарегистрированной по адресу: 125284, Московская область, г. Москва, ул. Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1.
Также в России препарат производится фармацевтической компанией «Озон», зарегистрированной по адресу: 445351, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6А.
Представительство сербской фармацевтической компании «Хемофарм», которая также является производителем Ранитидина, зарегистрировано по адресу: 249039, Калужская область, г. Обнинск, ул. Киевское шоссе, д. 62.
В Болгарии препарат производится компанией «Софарма», зарегистрированной по адресу: 1000, Болгария, г. София, ул. Ильинское шоссе, д. 16.
Страна происхождения
Индия, Сербия, Болгария, Россия.
Группа препаратов
Ранитидин относится к группе H2 анигистаминных лекарственных препаратов.
Действие препаратов этой группы обусловлено их способностью блокировать H2 рецепторы гистамина, в том числе, в париетальных клетках желудка, в связи с чем снижается секреция — как базальная, так и гистамин-индуцированная, соляной кислоты.
Кроме того, эти препараты способны воздействовать на иммунные процессы в организме, подавлять высвобождение и снижать миграцию эозинофилов, облегчать течение аллергических реакций.
Действующее вещество
Действующим веществом лекарства Ранитидин является ранитидин (Ranitidine).
Ранитидин — это противоязвенный препарат, способный селективно и обратимо ингибировать H2 рецепторы гистамина париетальных клеток слизистой оболочки желудка, снижая секрецию соляной кислоты и кислотность желудочного сока.
Не оказывает воздействия на фертильность, не обладает канцерогенными и мутогенными свойствами.
В фармакологии Ранитидин используется в виде или бледно-бежевых гранул, имеющих специфический запах серы и горьких на вкус, растворимых в воде и уксусной кислоте и малорастворимых в спирте.
Форма выпуска
Лекарство Ранитидин выпускается в форме таблеток для перорального применения, покрытых пленочной оболочкой двух видов, отличающихся содержанием активного вещества: 150 мг и 300 мг, а также в форме раствора для парентерального применения.
Упаковка
По 10 таблеток помещают в блистеры или алюминиевой фольги или ПВХ. По 2, 3 или 10 блистеров находятся в упаковке из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.
По 2 мл раствора для парентерального применения помещают в прозрачные стеклянные ампулы с индивидуальной этикеткой и желтой меткой в месте разлома. По 5 ампул находятся в контурных ячейковых упаковках из пластика или ПЭТ. По 1 ячейковой упаковке помещают в пачку из картона. В каждую упаковку вкладывается лист с подробным описанием препарата и инструкцией по его применению.
Состав
Таблетки 1 шт.
Действующее вещество: ранитидина гидрохлорид 150 или 300 мг.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, коповидон.
Состав оболочки: тальк, лецитин соевый, титана диоксид, ксантановая камедь, спирт поливиниловый.
Раствор 1 мл.
Действующее вещество: ранитидина гидрохлорид 25 мг.
Вспомогательные вещества: натрия фосфат дигидрат, фенол, фосфат калия, вода дистиллированная.
Дозировка
Предпочтительная форма выпуска препарата, необходимая суточная доза, схема применения и длительность терапии устанавливаются индивидуально лечащим врачом с учетом диагностированного заболевания, степени его тяжести, формы течения, индивидуальной клинической картины пациента.
Для терапии эрозивно-язвенных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки стандартная дозировка препарата составляет 100-150 мг 2-3 раза в сутки. Наибольшая допустимая суточная доза — 900 мг, разделенных на 3 приема.
Для лечения почечных патологий, показано применение препарата в дозировке 75 мг 2 раза в сутки.
Внутривенное или внутримышечное введение препарата должно осуществляться в дозировке 50-100 мг с интервалом 6-8 часов. Терапевтическая схема определяется индивидуально.
Показания к применению
Основанием для назначения препарата могут стать следующие показания:
- профилактика и лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в случае отсутствия бактерии Helicobacter pylori по результатам диагностического исследования);
- синдром Золлингера-Эллисона;
- профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
- ГЭРБ.
Передозировка
В случае чрезмерного или бессистемного применения Ранитидина вероятно развитие или усиление побочных действий, а также передозировка, сопровождающаяся следующей симптоматикой: брадикардия, судорожный синдром, желудочковая аритмия, головные боли, спутанность сознания.
В случае проявления признаков передозировки необходимо вызвать бригаду скорой помощи для оказания квалифицированного симптоматического лечения.
В качестве самостоятельных мер первой помощи допустимы провокация рвоты и прием энтеросорбентов.
Противопоказания
Применение противоязвенных лекарственных средств допустимо исключительно по назначению лечащего врача, по результатам предварительного диагностического исследования и анамнеза, исключающим наличие следующих абсолютных противопоказаний: непереносимость или повышенная чувствительность к любому из компонентов состава препарата; периоды беременности и грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет.
Показано применение препарата с осторожностью и под контролем квалифицированных специалистов в случае наличия в анамнезе следующих относительных противопоказаний: цирроз печени, портосистемная энцефалопатия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, порфирия.
Побочные действия
Применение антагонистов H2 гистаминовых рецепторов может сопровождаться следующими побочными эффектами, не требующими отмены препарата или коррекции режима дозирования:
- Тошнота — это неприятное ощущение в области эпигастрия или горла, способное спровоцировать рвотный рефлекс. Снижение секреции желудочного сока и активности работы париетальных клеток желудка может спровоцировать тошноту, ощущение тяжести.
- Запор — это нарушение процесса дефекации, для которого свойственно систематическое недостаточное, затрудненное или замедленное опорожнение кишечника или отсутствие стула в течение 2-х суток и более. Запор при приеме противоязвенных лекарственных средств зачастую связан с нарушением перистальтики кишечника, спровоцированным антисекреторным воздействием препарата на кишечные железы.
- Лейкопения — это заболевание, вызванное нарушением работы системы кроветворения, для которого характерно снижение количества лейкоцитов в крови.
- Тромбоцитопения — это заболевание, вызванное нарушением работы системы кроветворения, для которого характерно снижение количества тромбоцитов в циркулирующей крови, что приводит к снижению свертываемости крови, развитию кровотечений.
- Повышенная утомляемость — это состояние, для которого характерно снижение работоспособности, нарушение сна, апатия, слабость.
- Крапивница — это кожное заболевание, для которого характерно стремительное развитие, образование очагов гиперемии и сильно зудящих розовых волдырей на коже.
Способ применения
Таблетки показаны для приема внутрь, целиком, не нарушая целостности оболочки. Их необходимо запивать достаточным количеством жидкости. Пить таблетки можно независимо от приема пищи. Терапевтическая схема, дозировка и длительность терапии определяются индивидуально, на основании клинической картины пациента.
Раствор предназначен для внутривенного или внутримышечного введения. Схема применения, режим дозирования и длительность лечения устанавливаются индивидуально.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ввиду отсутствия контролируемых исследований относительно безопасности применения препарата в период беременности и с учетом его способности проникать через гемоплацентарный барьер препарат противопоказан к применению у данной категории пациентов.
Применение препарата в период грудного вскармливания также противопоказано ввиду его способности экскретироваться с грудным молоком. В случае необходимости терапии препаратом в период лактации, необходимо отменить кормление на все время лечения.
Фармакологическое действие
Ранитидин оказывает выраженный противоязвенный эффект, способствуя снижению активности париетальных клеток желудка и секреции соляной кислоты за счет ингибирования H2 рецепторов гистамина.
Способствует снижению активности пепсина в желудочном соке за счет повышения уровня его pH.
Оказывает протекторное воздействие, способствуя снижению кислотности желудочного сока и его объема, улучшению микроциркуляции, и обеспечивая поддержание в желудке благоприятной для язвозаживления среды.
Синонимы
В случае отсутствия Ранитидин в аптеке его аналог может быть подобран исключительно квалифицированным медицинским специалистом на основании диагностированного заболевания и анамнеза, чтобы убедиться в отсутствии противопоказаний.
При подборе аналога в каталоге аптеки необходимо обратить внимание на описание механизма действия препарата, форму его выпуска и показания к применению, а также убедиться в отсутствии противопоказаний.
Крайне не рекомендовано самостоятельно заменять противоязвенные препараты аналогами, поскольку это может повлиять на эффективность комплексной терапии. Заказывать аналог в аптеке целесообразно только после консультации с доктором.
Аналоги Ранитидина: Гистак, Зантак, Ранисан, Ацилок, Ранитин.
Фармакокинетика
Всасывание: быстрое, из ЖКТ (при пероральном приеме).
Биологическая доступность: 50% при пероральном приеме; 90% при внутримышечном или внутривенном введении.
Связывание с белками плазмы крови: 15%.
Достижение Cmax: в течение 2-х часов после перорального применения; в течение 15 минут после внутривенного или внутримышечного введения.
T 1/2= 2-3 ч.
Метаболизм: частично в печени.
Выведение: 35% в неизменном виде почками, 65% — в виде метаболитов.
Взаимодействие с другими препаратами
Вероятно незначительное снижение абсорбции препарата в случае его одновременного применения с лекарственными средствами группы антацидов.
Вероятно развитие таких побочных эффектов, как нарушение памяти и снижение способности к концентрации внимания у пациентов старше 60 лет в случае одновременного применения препарата и антихолинергических лекарственных средств.
Вероятно снижение ульцерогенного воздействия препаратов группы НПВС на слизистую желудка в случае их совместного применения с ранитидином.
Вероятно снижение клиренса варфарина в случае его одновременного применения с ранитидином.
Вероятно увеличение всасываемости висмута трикалия дицитрата в случае его совместного применения с ранитидином.
Вероятно снижение всасывания и терапевтического эффекта от применения кетоконазола и итраконазола в случае их совместного применения с ранитидином.
Вероятно развитие гипогликемии в случае совместного применения препарата и глибенкламида.
Вероятно увеличение концентрации и периода полувыведения метопролола при его совместном применении с ранитидином.
Вероятно нарушение всасывания ранитидина в случае его совместного применения с сукральфатом в повышенной дозировке.
Вероятно повышение концентрации прокаинамида в плазме крови в случае его совместного применения с ранитидином.
Вероятно потенцирование токсических эффектов фенитиоина и повышение его концентрации в плазме крови в случае его совместного применения с ранитидином.
Вероятно потенцирование всасываемости фуросемида в случае его совместного применения с ранитидином.
Вероятно повышение концентрации в плазме крови циклоспорина при его совместном применении с ранитидином.
Лекарственная форма
Таблетки 150 мг: круглые, двояковыпуклые, с пленочной оболочкой белого или бледно-бежевого цвета, имеющие специфический запах.
Таблетки 300 мг: круглые, двояковыпуклые, с пленочной оболочкой бледно-розового цвета, имеющие специфический запах.
Раствор: прозрачная бесцветная или бледно-желтого цвета жидкость со специфическим запахом.
Условия хранения
Таблетки и раствор показано хранить в темном сухом месте при температуре не более +25 градусов Цельсия.
Срок годности
Таблетки: 2 года.
Раствор: 2 года.
Особые условия
Показано проведение диагностического исследования на предмет наличия онкологических заболеваний ЖКТ перед применением препарата.
Показано применение препарата с осторожностью в случае почечной дисфункции или при наличии патологий мочеполовой системы.
Вероятно развитие бактериальных и воспалительных заболеваний желудка в случае длительной терапии препаратом.
Вероятно развитие рецидива язвенной болезни желудка в случае резкой отмены препарата.
Вероятно развитие брадикардии в случае быстрого внутривенного введения препарата.
Показано применение препарата с осторожностью и в пониженной дозировке в случае наличия в анамнезе пациента порфирии во избежание развития рецидива.
В случае необходимости совместного применения ранитидина и препаратов группы антацидов необходимо выдерживать интервал не менее 1-2 часов между их приемом.
Условия отпуска из аптек
Аптечный отпуск Ранитидина осуществляется исключительно по рецепту.
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
На одну таблетку:
действующее вещество: ранитидин — 150,00 мг (в виде ранитидина гидрохлорида — 167,40 мг);
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат;
оболочка: гипромеллоза, триацетин, титана диоксид Е 171, тальк.
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета, с характерным запахом. На поперечном разрезе ядро от почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
средство понижающее секрецию желез желудка — Н2-гистаминовых рецепторов блокатор
АТХ A02BA02 Ранитидин
Фармакодинамика
Ранитидин является блокатором Н2-гистаминовых рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема — до 12 часов.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связь с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальная концентрация в плазме достигаются через 2 часа после приема таблеток, покрытых оболочкой и колеблется от 36 до 94 нг/мл. Период полувыведения составляет 2-3 часа. 35% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде, незначительное количество — с калом.
Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме).
Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, «стрессовых» язв верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ); профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).
Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, период лактации. Детский возраст до 14 лет.
Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе; острая порфирия (в том числе в анамнезе).
Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения — 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.
Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП — по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные и «стрессовые» язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.
Гастроэзофагалъная рефлюксная болезнь. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.
Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 6 г/сутки.
Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером.
Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, абдоминальные боли; редко — гепатит (гепатоцеллюлярный, холестатический, смешанный), острый панкреатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга, иммунная гемолитическая анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, васкулит, аритмия, атрио-вентрикулярная блокада.
Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, гипертермия; редко — спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжелых больных), непроизвольные движения.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: алопеция, гиперкреатининемия, повышение активности глутаматтранспептидазы, острая порфирия.
Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.
Лечение: симптоматическое. При развитии судорог — диазепам внутривенно, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Гемодиализ — эффективен.
Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание итраконазола и кетоконазола.
Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, диазепама, лидокаина, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение его концентрации в плазме крови из-за снижения его выведения почками.
При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.
Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении. Курение снижает эффективность ранитидина.
Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов нежелательно отменять резко (во избежание синдрома «рикошета»).
При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Может повышать активность глутаматтранспептидазы.
Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 часов, предшествующих тесту, их применение не рекомендуется.
Может подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноположительным результатам (рекомендуется прекратить прием ранитидина перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа).
Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка
В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг.
По 6 или 10 таблеток в блистер из фольги алюминиевой и фольги алюминиевой, ламинированной поливинилхлоридной и полиамидной пленкой.
По 5 блистеров по 6 таблеток или по 3 блистера по 10 таблеток с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку картонную.
При температуре не выше 25 °C в потребительской упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта
Регистрационный номер
П N014316/01
Дата регистрации
2007-10-01
Дата переоформления
2019-09-16
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
Представительство