ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Спекталин (Spectalin).
1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующих веществ содержатся: 50 мг линкомицина (в форме линкомицина гидрохлорида), 100 мг спектиномицина (в форме спектиномицина дигидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — бензиловый спирт и вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром противомикробного действия.
2.2 Входящие в его состав вещества активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Bordetella spp., Haemophilus spp., а также Mycoplasma spp., Brachyspira (Treponema) hyodysenteriae и другие.
2.3 Линкомицин — антибиотик из группы линкозамидов.
В зависимости от концентрации в организме и чувствительности микроорганизмов способен действовать бактериостатически и бактерицидно.
Механизм действия основан на связывании с 50S рибосомальными субъединицами чувствительных микроорганизмов, что приводит к нарушению образования пептидных связей.
Перекрестная резистентность возможна с макролидами.
Спектиномицин — аминоциклический антибиотик, действующий чаще на чувствительные микроорганизмы бактериостатически за счет нарушения в них синтеза белка на уровне рибосом.
2.4 Действующие вещества препарата хорошо всасываются, проникая во многие органы и ткани.
Максимальные концентрации антибиотиков в крови достигаются через 3-5 часов после введения препарата.
Линкомицин и спектиномицин выводятся из организма в неизменном виде с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях у телят и свиней, вызванных возбудителями, чувствительными к компонентам препарата (колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, дизентерия, бордетеллез, микоплазмоз и другие).
3.2 Препарат назначают животным внутримышечно из расчета:
- свиньям — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного один раз в сутки в течение 3-7 суток;
- телятам — 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного один раз в сутки в течение 4 суток.
3.3 Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени и почек, в период беременности, а также при повышенной чувствительности к линкомицину и/или спектиномицииу.
3.4 В редких случаях у свиней возможно покраснение кожи, которое исчезает в течение 4-8 суток и не требует отмены препарата.
3.5 Запрещается совместное применение препарата с макролидами, антибиотиками групп пенициллинов и цефалоспоринов.
3.6 Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя животного ранее этого срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
Спекталин
Ветеринарный препарат СПЕКТАЛИН
Лечение колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, дизентерии, бордетеллеза, микоплазмоза
- Комплексный антибактериальный препарат
- Высокая эффективность против различных патогенов (стафилококки, сальмонеллы, микоплазмы, трепонемы и др.)
- Максимальная концентрация в крови через 3-5 часа после инъекции
Показания к применению:
Препарат применяют при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях (колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, дизентерия, бордетеллез, микоплазмоз и др.) у телят и свиней, вызванных возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.
Фармакологическое действие:
Спекталин обладает широким спектром противомикробного действия. Входящие в его состав компоненты активны в отношении многих грамположительных грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Bordetella spp., Haemophilus spp. и других, а также Mycoplasma spp., Treponema hyodysenteria.
Линкомицин — антибиотик из группы линкозамидов. В зависимости от концентрации в организме и чувствительности микрофлоры способен действовать бактериостатически и бактерицидно. Механизм действия основан на связывании с 50S рибосомальными субъединицами чувствительных микроорганизмов, что приводит к нарушению образования пептидных связей. Перекрестная резистентность возможна с макролидами. Спектиномицин — аминоциклический антибиотик, действующий чаще на чувствительные микроорганизмы бактериостатически за счет нарушения в них синтеза белка на уровне рибосом.
Действующие компоненты препарата хорошо всасываются, проникая во многие органы и ткани. Максимальные концентрации антибиотиков в крови достигаются через 3-5 часов после введения препарата.
Линкомицин и спектиномицин выводятся из организма в неизменном виде с мочой и фекалиями.
Рекомендуемые дозы:
- Cвиньям — 1 мл на 10 кг живой массы тела один раз в сутки в течение 3 — 7 дней
- Телятам — 1 мл на 10 кг живой массы тела один раз в сутки в течение 4 дней
Препарат назначают внутримышечно.
СТРОЛИТИН® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению СТРОЛИТИН®
💊 Состав препарата СТРОЛИТИН®
✅ Применение препарата СТРОЛИТИН®
📅 Условия хранения СТРОЛИТИН®
⏳ Срок годности СТРОЛИТИН®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения СТРОЛИТИН®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата СТРОЛИТИН® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2021 года
Дата обновления: 2020.12.01
Лекарственная форма
|
|
СТРОЛИТИН® |
Раствор рег. 44-2-17.13-6655№ПВР-2-17.13/02937 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета; легко смешивающийся с водой.
Вспомогательные вещества: магния сульфат — 250 мг, сорбитол — 250 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов.
Содержание вредных примесей не превышает предельно допустимых норм, принятых в РФ.
Расфасован по 1 л в полимерные бутылки или по 5 л в полимерные канистры. Полимерные бутылки и канистры укупорены навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.
Каждая упаковка маркирована этикеткой на русском языке с указанием: наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения и способа применения добавки, состава и гарантированных показателей, срока и условий хранения, объема в единице фасовки, номера партии (включает дату изготовления — день, месяц, год), обозначения СТО, геристрационного номера, информации о соответствии, надписи «Для животных», «Не содержит генно-инженерно-модифицированных продуктов» и снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Стролитин® обладает анаболическим, антигипоксическим и антитиреоидным действием, стимулирует регенеративную активность тканей, способствует нормализации метаболических процессов, предотвращает остеопороз и активизирует жировой обмен.
L-карнитин — аминокислота, родственная витаминам группы В, которая синтезируется в организме из аминокислот лизина, метионина, витаминов С, В3, В6, В9, В12, железа, и ряда ферментов. L-карнитин находится в мышечной ткани и в печени, где интенсифицирует разрушение молекул жирных кислот. L-карнитин оказывает анаболическое, антигипоксическое и антитиреоидное воздействие, стимулирует регенеративную активность тканей, способствует нормализации метаболических процессов, снижает уровень холестерина, предотвращает остеопороз и апоптоз, улучшает аппетит и активирует жировой обмен. Экзогенный L-карнитин обладает аналогичными эндогенному веществу свойствами.
Сорбитол, накапливаясь в печени в форме гликогена, участвует в энергетическом обмене, обладает диуретическими свойствами.
Сульфат магния улучшает перистальтику кишечника, повышает усвояемость пищи, обладает желчегонными свойствами.
Показания к применению препарата СТРОЛИТИН®
Применяют сельскохозяйственным животным (в т.ч. птице) для нормализации обмена веществ, в т.ч.:
- для стимуляции аппетита и улучшения усвояемости питательных веществ кормов;
- для повышения продуктивности, резистентности организма;
- для улучшения работы печени и почек;
- после перенесенных заболеваний;
- для снижения влияния стрессовых факторов (транспортировка, вакцинация, изменение рациона, тепловой стресс, первые дни жизни, отъем молодняка).
Порядок применения
Кормовую добавку применяют животным перорально индивидуально или групповым способом (с водой для поения или добавляя в корм) в следующих дозах:
- крупный рогатый скот, лошади: молодняк — 15 мл в день на животное в течение 5 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 20 мл в день на животное в течение 5 дней. Взрослые животные — 20 мл в день в течение 10 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 50 мл в день в течение 5 дней;
- свиньи, овцы, козы: молодняк — 1 мл в день на животное в течение 10 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 2 мл в день на животное в течение 5 дней. Взрослые животные — 15 мл в день в течение 10 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 40 мл в день в течение 5 дней;
- птица: 1 мл кормовой добавки на литр питьевой воды в течение 5 дней. При применении кормовой добавки с целью снижения отрицательного действия стресса, вызванного вакцинацией, применением антибиотиков или кокцидиостатиков — 2 мл на литр питьевой воды в течение 10 дней.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении добавки в соответствии с инструкцией не выявлено.
Противопоказания к применению препарата СТРОЛИТИН®
Противопоказания не установлены.
Особые указания и меры личной профилактики
Кормовая добавка Стролитин® совместима с другими кормовыми добавками и лекарственными препаратами, кроме антибиотиков тетрациклинового ряда.
Продукцию от сельскохозяйственных животных и птиц после применения кормовой добавки Стролитин® можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При работе с кормовой добавкой Стролитин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с кормовыми добавками. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При попадании кормовой добавки в глаза их следует немедленно промыть большим количеством воды.
Условия хранения СТРОЛИТИН®
Кормовую добавку следует хранить в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности СТРОЛИТИН®
Срок годности — 3 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток. Запрещается применение кормовой добавки по истечении срока годности.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
СТРОЛИТИН® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об СТРОЛИТИН®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного
« Спектолинк»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Спектолинк (Spectolincum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г линкомицина (в форме линкомицина гидрохлорида), 0,1 г спектиномицина (в форме спектиномицина гидрохлорида) и вода для инъекций до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 º С до плюс 30 º С. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе: Staphylococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Corinebacterium spp., а также Mycoplasma spp. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует. Механизм действия линкомицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом. Спектиномицина гидрохлорид оказывает бактериостатическое действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии и, в частности, на Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pneumococcus spp., Clostridium spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Treponema hyodysenteriae и Mycoplasma spp. Механизм действия спектиномицина заключается в ингибировании синтеза белка в микробной клетке на уровне рибосом.
2.2 Сочетание линкомицина и спектиномицина обладает синергидным действием, что проявляется бактерицидным эффектом.
2.3 При парентеральном введении линкомицин и спектиномицин быстро всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40 – 60 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью. Спектиномицин выводится в неизменном виде через почки.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют свиньям при бактериальной и микоплазмозной пневмонии, дизентерии, бактериальном энтерите, артритах, вторичных бактериальных инфекциях; телятам при гастроэнтеритах и бронхопневмонии; овцам и козам при инфекциях респираторного тракта, копытной гнили; птице при аэросаккулите, синусите и стафилококкозе; собакам и кошкам при инфекциях респираторного тракта, инфекциях мягких тканей и кожи, инфекциях мочеполового тракта, остеомиелите, вторичных бактериальных инфекциях на фоне вирусных заболеваний.
3.2 Препарат применяют внутримышечно в следующих дозах:
— свиньям – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 – 7 дней один раз в сутки;
— телятам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела, в первый день – две инъекции через 12 часов, а затем по инъекции один раз в сутки в течение 2 – 4 дней;
— овцам и козам – 1,0 мл / 10,0 кг массы тела в течение 3 дней один раз в сутки;
— собакам и кошкам – 1,0 мл / 5,0 кг массы тела через 12 – 24 часа до выздоровления.
Домашней птице препарат вводят подкожно в бедренную часть в дозе 0,5 мл / 2,5 кг массы тела один раз в сутки в течение 3 дней.
3.3 При применении препарата возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения, кандидоз, дисбактериоз. При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.
3.4 Препарат не применяют животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот); лошадям, кроликам, морским свинкам в виду повышенной чувствительности к препарату. Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней, а птицы – через
7 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).
Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В, доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича Ятусевичем Д.С. УО ВГАВМ и сотрудниками унитарного предприятия « Гомельский завод ветеринарных препаратов» .
В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.
При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.
Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;
Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;
Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;
Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;
Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
Кролики – эймериоз;
Куры, утки, индейки – эймериоз.
Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:
| Профилактика | Лечение | |
| Кролики | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения |
| Куры, индейки | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
| Утки | 2 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.