tetesept (тетесепт) Heisse Zitrone mit Ingwer zuckerfrei 10X3 г
Характеристики
Производитель:
Merz Consumer Care GmbH
✔ Бесплатная доставка Пункт выдачи МОСКВА ст.м. Войковская/Водный стадион, Самовывоз, Пункт выдачи САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, Лиговский проспект 74, Самовывоз
Дополнительная информация о продукте
- D-глюконовой кислоты, соль цинка (2: 1) -x вода
- 300 мг аскорбиновой кислоты
Биологически активные добавки не являются заменой сбалансированного и разнообразного питания и здоровым образом жизни.
tetesept Горячие лимон с имбирем укрепляет и оживляет оборону и эффективно поддерживает естественную иммунную функцию организма. Особенно в мокром и холодное время года, приятный вкус Heissgetrank жертвует успокаивающее тепло для шеи и горла.
«Горячий лимон» является популярным и освященным средством укрепления обороны. Имбирь известен своими горячими свойствами. Уже только с одним саше тела витамина С, подают в содержание 3 лимонов и рекомендуемой суточной нормы витамина C, покрытой.
tetesept Горячий лимон с имбирем содержит всего 7 калорий, но без сахара и, таким образом, не делает для очень здорового лечения.
Ингредиенты:
Наполнитель: полидекстроза; Sauerungsmittel: лимонная кислота; L-аскорбиновая кислота (витамин С, 8,3%); Вкус: лимон (2,5%); Глюконат цинка (1,2%); Sussungsmittel: цикламат; Аромат: Имбирь (0,6%); Sussungsmittel: ацесульфам К, аспартам; Краситель: Riboflavon-5-фосфат.
1 пакетик содержит:
Витамин С 300 мг, 5 мг цинка
Клейковина и лактозы. Без сахара и низким содержанием энергии (калории)
Рекомендуемая дозировка:
Налейте около 1 раз в день, чтобы дать содержимое мешка (3 г) в чашке с горячей водой (200 мл) и перемешивают.
Примечание:
Держите для маленьких детей недоступных. Рекомендуемая суточная доза не должна быть превышена.
Чистое Полное Количество:
10 пакетиков = 30 г
Производитель:
Merz Consumer Care GmbH
Eckenheimer Landstrasse 100
60318 Frankfurt
*Перевод с немецкого на русский выполнен при помощи сервиса Google Translate и предоставлен в ознакомительных целях. Diskontshop.eu не несёт юридической ответственности за результаты машинного перевода. Перед применением препарата, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом
|
Форма |
Порошок |
|
Вес отправления |
100 г |
|
Производитель |
Merz Consumer Care GmbH |
|
PZN |
9714089 |
|
Страна |
Германия |
Покупатели, которые приобрели tetesept (тетесепт) Heisse Zitrone mit Ingwer zuckerfrei 10X3 г, также купили
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 200 мг/5 мл (в комплекте с растворителем – вода очищенная 9 мл)
5 мл суспензии содержат
активное вещество — азитромицина дигидрат 213,80 мг эквивалентно азитромицину 200 мг,
вспомогательные вещества: натрия фосфат, ксантановая камедь, сахар, гидроксипропилцеллюлоза, ароматизатор банановый сухой
состав растворителя на один флакон:
Вода очищенная 9,0 мл
Белого почти белого цвета ароматный порошок с характерным запахом банана.
После растворения — гомогенная суспензия от белого до желтоватого цвета.
Антибактериальные препараты для системного использования.
Макролиды и линкозамиды и стрептограмилы. Макролиды. Азитромицин.
Код АТХ J01FA10
Фармакокинетика
При приеме внутрь Зетрон хорошо всасывается и быстро распределяется по всему организму. При приеме однократной дозы 500 мг внутрь максимальная концентрация составляет 0,5 мкг/мл и достигается в течение 2,5- 3 часов (=Тmax). Проникает внутрь клеток, в том числе фагоцитов, которые мигрируют в очаг воспаления, способствуя созданию терапевтических концентраций препарата в месте инфекции. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани. Обладает длительным периодом полувыведения и медленно выводится из тканей (в среднем 60-76 часов). Указанные свойства определяют возможность однократного приема препарата в сутки и короткий режим дозирования (3 дня), обеспечивающий 7-10 дневный курс лечения.
Метаболизируется в основном в печени, метаболиты не активны.
Выводится препарат в основном с желчью в неизмененном виде, небольшая выводится почками. За недельный курс, около 6 % введенной дозы появляется в неизмененном виде в моче.
Фармакодинамика
Азитромицин, подкласса макролидных антибиотиков. Азитромицин отличается от других антибиотиков высоким сродством к тканям. Связываясь с 50-s субъединицей рибосомы, подавляет биосинтез белков микроорганизма. Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций вызывает бактерицидный эффект. Азитромицин проявляет активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов: Chlamydia pneumonia, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumonia, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumonia, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.
Аэробные грам-положительные микроорганизмы
Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, стрептококки (групп C, F, G), стрептококки группы Viridans.
Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila.
Анаэробные микроорганизмы
Bacteroides bivius, Clostridium perfringes, виды Peptostreptococcus.
Была отмечена перекрестная устойчивость к азитромицину с эритромицин- резистентными грам-положительными штаммами. Большинство штаммов Enterococcus faecalis и метициллин-резистентные стафилококки устойчивы к азитромицину.
— инфекции дыхательных путей, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит
— инфекции нижних дыхательных путей, включая острое обострение хронического бронхита, негоспитальную пневмонию
— инфекции кожи и мягких тканей: мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожистое воспаление, импетиго, вторичные пиодерматозы
— инфекции желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванные Helicobacter pylori
Внутрь, 1 раз в сутки, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи с помощью мерной ложки. Взрослым 500 мг в день, в течение 3-х дней.
Детям с 6 месяцев назначается.
Детям рекомендованная доза – 10 мг/кг массы тела в виде суспензии в первый день и, в последующем, по 5 мг/кг массы в течение 5 дней.
Детям препарат назначают исходя из веса:
|
|
|
|
15-25 кг |
5 мл (200 мг) |
|
25-34 кг |
7.5 мл (300 мг) |
|
35-44 кг |
10 мл (400 мг) |
|
≥ 45 кг |
12.5 мл (500 мг) |
Способ приготовления суспензии
Для приготовления 15 мл суспензии необходимо во флакон добавить 9 мл воды. Перед приемом содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Непосредственно после приема суспензии ребенку дают выпить несколько глотков жидкости, чтобы смыть и проглотить оставшееся количество суспензии в полости рта.
Часто
— головная боль
— тошнота, рвота, диарея, боль в животе
— уменьшение количества лейкоцитов, увеличение количества эозинофилов, снижение бикарбоната крови, увеличение количества базофилов, увеличение количества моноцитов, увеличение количества нейтрофилов
Нечасто
— запор, метеоризм, диспепсия, гастрит, дисфагия, вздутие живота,
сухость во рту, отрыжка, язвы во рту, гиперсекреция слюнных желез
— головокружение, сонливость, извращение вкуса, парестезии
— нарушения слуха, головокружение
— учащенное сердцебиение
— одышка, носовое кровотечение
— нарушение зрения
— анорексия
— остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее
— нервозность, бессонница
— лейкопения, нейтропения, эозинофилия
— кандидоз, вагинальные инфекции, пневмония, грибковые инфекции, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, респираторные расстройства, ринит, кандидоз
— приливы
— сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз
— ангионевротический отек, гиперчувствительность
— дизурия, почечная боль
— метроррагия, поражение яичек
— отек, астения, недомогание, усталость, отек лица, боль в груди, лихорадка, боль, периферические отеки
— повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня аланин
аминотрансферазы, повышение билирубина в крови, повышение мочевины в
крови, повышение креатинина крови, аномальный уровень калия в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, повышение уровня хлорида, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, уменьшение гематокрита, повышение бикарбоната, аномальный уровень натрия
Редко
— ажитация
— анормальная печеночная функция, холестатическая желтуха
— реакции фоточувствительности
Неизвестно
— псевдомембранозный колит
— тромбоцитопения, гемолитическая анемия
— анафилактическая реакция
— агрессия, тревога, бред, галлюцинации
— обмороки, судороги, парестезии, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, паросомия, миастения
— нарушение слуха, вплоть до глухоты и/или шум в ушах
— двунаправленная тахикардия и аритмия включая желудочковую тахикардию, удлинение интервала QT на ЭКГ
— гипотензия
— панкреатит, обесцвечивание языка
— печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом) молниеносный гепатит, некроз печени
— синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема
— артралгия
— острая почечная недостаточность, интерстициальны й нефрит
Побочные реакции, связанные с профилактикой и лечением инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium Avium возможны или вероятны, основываясь на клинических исследованиях и опыте пост-маркетингового наблюдения. Эти побочные реакции отличаются по типу или частоте от реакций, сообщенных для лекарственных форм с немедленным высвобождением или пролонгированного действия:
|
Системно-органный
|
|
|
|
|
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
анорексия |
||
|
Нарушения со стороны нервной системы |
головокружение, головная боль, парестезии, нарушения вкуса |
гипестезия |
|
|
Нарушения со стороны органа зрения |
нарушение зрения |
||
|
Нарушения со стороны органа слуха и равновесия |
глухота |
нарушение слуха, шум в ушах |
|
|
Нарушения со стороны органа сердца |
учащенное сердцебиение |
||
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
диарея, боль в животе, тошнота, запор, дискомфорт в животе, мягкий стул |
||
|
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей |
гепатит |
||
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
сыпь, зуд |
Синдром Стивенса- Джонсона, реакции фоточувствительности |
|
|
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани артралгия |
артралгия |
||
|
Общие нарушения и реакции в месте введения |
усталость |
астения, недомогание |
— повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину и любым макролидным или кетолидным антибиотикам
— тяжелая печеночная недостаточность
— детский возраст до 6 месяцев
С осторожностью
— нарушение функции печени (т.к. азитромицин выводится в основном печенью)
— терминальная почечная недостаточность с СКФ<10 мл/мин (опыт применения препарата у таких пациентов ограничен)
— аритмия (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT).
При одновременном применении Зетрона с:
— антацидами, содержащими гидроксид алюминия и магния, снижается концентрация препарата
— теофиллином, в терапевтических дозах азитромицин умеренно действует на фармакокинетику теофиллина (внутривенного и перорального)
— варфарином, азитромицин не влияет на протромбиновое время при применении однократной дозы варфарина. Однако, следует наблюдать за протромбиновым временем у всех пациентов, получающих одновременное лечение азитромицином и варфарином
— дигоксином, азитромицин приводит к повышению концентрации дигоксина
— эрготамином или дигидроэрготамином, может произойти острая интоксикация эрготаминовыми препаратами, характеризующаяся периферическим вазоспазмом и дизестезией (нарушением чувствительности)
— алкалоидами спорыньи, усиливается эффект алкалоидов спорыньи
— тетрациклинами и хлорамфениколом, усиливают действие (синергизм)
— линкозамидами, понижают эффект препарата
— этанол, пища замедляют и понижают всасывание
— циклосерином, непрямыми антикоагулянтами, метилпреднизолоном и фело-дипином, азитромицин замедляет экскрецию, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность
— карбамазепином, вальпроевой кислотой, гексобарбиталом, фенитоином, дизопирамидом, бромокриптином, пероральными гипогликемическими средствами, азитромицин ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет период полувыведения, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность.
Фармацевтически несовместим с гепарином.
Грамположительные микроорганизмы, резистентные к эритромицину и пенициллину, могут проявлять перекрестную резистентность к азитромицину.
Чтобы предупредить формирование резистентных штаммов бактерий и обеспечить сохранение эффективности препарата Зетрон, как и других антибактериальных средств, препарат следует применять только для лечения подтвержденных или подозреваемых с большой вероятностью бактериальных инфекций, вызванных чувствительными бактериями. При выборе или модификации антибактериальной терапии следует учитывать результаты посева и оценки чувствительности. Если подобные данные отсутствуют, то определенную помощь при выборе эмпирической терапии могут оказать региональные сведения о распространении возбудителей и их чувствительности.
Перед началом лечения следует провести бактериологические исследования, чтобы идентифицировать возбудитель и определить его чувствительность к препарату Зетрон. Терапия с применением препарата Зетрон может быть начата до получения результатов теста. Когда они станут известными, противомикробную терапию следует скорректировать соответствующим образом.
При лечении другими макролидами отмечали удлинение реполяризации и интервала QT, что повышает риск развития аритмий, в частности экстрасистолии по типу «пируэт». У больных с повышенным риском удлинения реполяризации нельзя полностью исключить сходный эффект азитромицина.
В редких случаях у больных, получавших другие формы азитромицина, развивались серьезные аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилаксию и кожные реакции, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Хотя и редко, имелись случаи с летальным исходом. Несмотря на эффективность первичной симптоматической терапии, после ее прекращения у некоторых больных симптомы аллергии вскоре появлялись вновь, хотя пациенты не получали азитромицин. Такие больные нуждаются в более длительном наблюдении и симптоматическом лечении. Связь между подобными нежелательными явлениями и длительным периодом полувыведения азитромицина из тканей с последующим воздействием антигена не установлена.
В случае развития аллергической реакции следует назначить адекватную терапию. Следует учитывать, что после прекращения симптоматического лечения возможно возобновление симптомов аллергии.
При лечении практически всеми антибактериальными средствами описаны случаи псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Поэтому при появлении диареи после назначения антибактериальных средств следует учитывать возможность такого заболевания.
Лечение антибактериальными препаратами приводит к изменению нормальной микрофлоры толстого кишечника и может вызвать избыточный рост клостридий. Исследования свидетельствуют о том, что первичной причиной «колита, ассоциирующегося с антибиотиками» является токсин Clostridium difficile.
Если установлен диагноз псевдомембранозного колита, необходимо принять соответствующие меры. В легких случаях обычно достаточно отменить антибактериальный препарат. В средне-тяжелых и тяжелых случаях показаны введение жидкости и электролитов, белков и назначение антибактериальных средств, эффективных при колите, вызванном Clostridium difficile.
Если в течение 5 минут после приема препарата у больного развивается рвота, врачу следует рассмотреть целесообразность назначения дополнительной терапии антибиотиком, так как всасывание азитромицина в этом случае будет минимальным. Сведений о всасывании азитромицина в случае развития рвоты в интервале 5-60 минут после его приема недостаточно, поэтому врачу следует оценить необходимость альтернативной терапии. Если рвота развивается в течение более 60 минут после приема препарата у пациентов с нормальной моторикой желудка, прием второй дозы препарата Зетрон или другого антибиотика не требуется.
Беременность и период лактации
Адекватно контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Возможно назначение азитромицина только после тщательной оценки соотношения польза/риск как для матери так для плода. При назначении азитромицина рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Зетрон не влияет на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.
Симптомы: тошнота, рвота и диарея
Лечение: симптоматическая терапия
Препарат помещают в белый полиэтиленовый флакон, с закручивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону с препаратом (15 мл) и 1 пластиковому флакону с растворителем (9 мл) вместе с шприц-дозатором для дозирования и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить при температуре от 15°С до 30ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Приготовленная суспензия хранится не более 5 дней.
После истечения срока годности препарат не применять!
«Табук Фармасьютикал Мфг. Ко.»,
Ул. Аль-мадина роад. 15 п/я 3633,
Табук, Саудовская Аравия
Действующее вещество: бензидамина гидрохлорид
1 таблетка содержит 3 мг бензидамина гидрохлорида
Вспомогательные вещества: маннит (Е 421), лимонная кислота, гипромеллоза, аспартам (Е 951), ароматизатор (мятный), краситель патентованный синий V (Е 131), краситель хинолин желтый (Е 104), магния стеарат.
Таблетки для рассасывания.
Основные физико-химические свойства: круглые, двояковыпуклые, зеленого цвета с мраморной поверхностью, с мятным ароматом.
Средства для местного применения в стоматологии.
Фармакологические
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП) с обезболивающими и противоэкссудативное свойствами. Действие препарата направлено на стабилизацию клеточной мембраны и ингибирование синтеза простагландинов. Препарат оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, а также оказывает местный анестезирующий эффект на слизистую оболочку ротовой полости. Препарат оказывает антисептическое действие. Фармакокинетика
При пероральном применении бензидамин быстро абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема. Бензидамин накапливается в очаге воспаления. Около половины введенной дозы выводится в неизмененном виде почками. Около 10% введенной дозы выводится в первые 24 часа после приема препарата. Часть препарата, оставшаяся метаболизируется, главным образом в N-оксида.
Симптоматическое лечение раздражающего-воспалительных состояний полости рта, глотки и гортани; боли, обусловлен гингивитом, стоматитом, фарингитом; в стоматологии после экстракции зуба или с профилактической целью.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.
При видсутньости улучшение после кратковременного применения препарата, необходима консультация врача. Применение препарата длительный период может вызвать развитие аллергии.
Препарат содержит источник фенилаланина (аспартам), который может быть вредным для больных с фенилкетонурией.
Не сообщалось о взаимодействии с другими лекарственными средствами.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Адекватные исследования по применению препарата в период беременности и кормления грудью не проводились, поэтому не рекомендуется применять препарат в этот период.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Применение бензидамина в рекомендуемых дозах не изменяет способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.
Таблетки рассасывать. Не следует разжевывать или глотать таблетки.
Взрослым и пациентам пожилого возраста по 1 таблетке 3-4 раза в день.
Детям старше 6 лет: по 1 таблетке 3-4 раза в день.
Детям до 6 лет не рекомендуется применение таблеток T-септ ® . Для данной категории рекомендуется использование препарата T-септ ® спрей для ротовой полости.
Препарат рекомендуется применять не более 7 дней.
Дети.
Препарат применяют детям в возрасте от 6 лет.
Маловероятны случаи передозировки при применении препарата Т-септ ® , таблетки для рассасывания. Прием большого количества таблеток может вызвать тошноту, возбуждение судороги, тремор, повышенную потливость, атаксия, рвота. Такое острая передозировка требует немедленного промывания желудка, лечение водно-электролитных нарушений и симптоматического лечения, адекватной гидратации.
Внутри каждой частотной группы нежелательные эффекты указанные в порядке уменьшения их серьезности.
Нежелательные реакции классифицированы по частоте их возникновения: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — чувство жжения во рту, сухость во рту частота неизвестна — гипестезия ротовой полости, тошнота, рвота, отек и изменение цвета языка, изменение вкуса.
Со стороны иммунной системы: редко — реакция гиперчувствительности; частота неизвестна — анафилактические реакции.
Со стороны респираторной системы, грудной клетки и средостения: очень редко — ларингоспазм; частота неизвестна — бронхоспазм.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — светочувствительность; очень редко — ангионевротический отек частота неизвестна — сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головокружение, головная боль.
В случае возникновения каких-либо побочных реакций необходимо остановить прием препарата и проконсультироваться с врачом относительно дальнейшего лечения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток для рассасывания в блистере, №10 (10х1) и № 20 (10х2) в картонной коробке.
Produkt Eigenschaften:
Bezeichnung:
Nahrung Ergänzung Mittel.
Verwendung/Anwendung/verzehr empfehlung:
1x по 1 таблетке в день с достаточным количеством жидкости потреблять.
Условия хранения:
Для маленьких детей местах, недоступных.
Питательности объявление:
1 таблетка содержит: 50 мкг витамина D = 1000% NRV*
*доля эталонных значений для ежедневного потребления пищевых продуктов в соответствии с европейскими информационное регулирование (LMIV)
NRV= Нутриентов Reference Value
ингредиенты:
наполнитель: микрокристаллическая целлюлоза; крахмал модифицированный; сахарозы; жирные кислоты разделительное средство: магниевые соли в пищу; антиоксидант: аскорбат натрия; Масло растительное (кокосовое, пальмовое ядро); покрытие агент: гидроксипропилметилцеллюлоза, Гидроксипропилцеллюлоза; краситель: титана диоксид; несущая ткань: диоксид кремния; разделительное средство: тальк; антиоксидант: DL-Альфа-токоферол; разделительное средство: столовая холекальциферол (витамин D3, 0,018%) жирные кислоты;; краситель: железа оксид желтый.
A
…
- Apteka.uz
- Лекарства
- Цитрон
Цитрон
— Инструкция к применению препарата Цитрон
— Состав препарата Цитрон
— Показания и противопоказания препарата Цитрон
— Цена на Цитрон в аптеках Ташкента
Цены Цитрон в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Цитрон инструкция
Фармакотерапевтическая группа: |
— Средство для устранения симптомов ОРЗ, Анальгетик-антипиретик, Нестероидное противовоспалительное средство, Средство для лечения заболеваний ЛОР-органов |
Производитель: |
— Remedy Group СП ООО |
Cтрана происхождения: |
— Узбекистан |
Категория: |
— Обезболивающие, Противовоспалительные, Лекарственные препараты, Назальные препараты |
От чего: |
— От боли, От гриппа (простуды), От заложенности носа |
Для чего: |
— При повышенной температуре (при простуде) |
Активное вещество: |
— Парацетамол, Пропифеназон, Кофеин, Гвайфенезин, Диклофенак, фенилэфрина гидрохлорид |
Показания к применению
Болевой синдром умеренной выраженности: головная боль, зубная боль, миалгия, посттравматическая боль, альгодисменорея; лихорадочный синдром: простудные заболевания, грипп.
Все показания к применению
Противопоказания
— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— острые гепатопорфирии;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность, период лактации;
— детский возраст (до 12 лет);
— алкоголизм.
Все противопоказания
- Лекарственная форма
- Фармакокинетика
- Особые условия
- Дозировка
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Форма выпуска
- Фармокологическое действие
- Особые условия хранения
- Передозировка
Лекарственная форма
Таблетки N10, N10 (1х10), N20 (2х10), N100 (10х10) (упаковки контурные ячейковые)
Фармакокинетика
Парацетамол – быстро и равномерно распределяется в основном в мягких тканях, Т1/2 равен от 1,25 до 3 часов. Метаболизируется в печени через микросомальную ферментную систему. Примерно 85% от принятой орально дозы парацетамола выводится с мочой (в виде свободного и конъюгированного парацетамола) в течение 24 часов.
Пропифеназон – максимальная концентрация (Сmax) в плазме достигается через 30 минут. Метаболизируется в печени. Выделяется с мочой в виде сульфатов и глюкуронидов. Т1/2 — 1-1,5 часа.
Кофеин — Всасывается быстро и на 10%. Сmax в плазме достигается через 15-45 минут. Улучшает абсорбцию остальных компонентов. Легко проникает во все ткани организма. Метаболизируется в печени. Т1/2 из организма составляет около 3 часов.
Особые условия
C осторожностью применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения).
Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки.
При длительном (более 1 недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Без консультации врача не принимают не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней — при болевом синдроме.
Может изменить результаты анализов допинг-контроля спортсменов.
Затрудняет установление диагноза при «остром животе».
У больных, страдающих атипичной бронхиальной астмой, поллинозами, имеется повышенный риск развития аллергических реакций на препарат.
Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска развития гепатотоксичности).
Дозировка
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 таблетке до 4 раз в день, запивая небольшим количеством воды.
Побочные действия
Возможны тошнота, аллергические реакции (гиперемия кожи, кожная сыпь, бронхоспазм, ринорея), артериальная гипертензия, бессонница.
Лекарственное взаимодействие
Парацетамол увеличивает время выведения хлорамфеникола из организма в 5 раз.
При повторном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов (производных дикумарина).
Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов.
Барбитураты, рифампицин, салициламиды, противоэпилептические лекарственные средства и др. стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени.
Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Форма выпуска
Лекарственная форма выпуска: Таблетки N10, N10 (1х10), N20 (2х10), N100 (10х10) (упаковки контурные ячейковые). Таблетки в контурно-ячейковой упаковке.
СОСТАВ:
Действующие вещества: парацетамол – 250 мг, пропифеназон — 150 мг, кофеин – 30 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, поливинилпирролидон, сорбат калия, микрокристаллическая целлюлоза, кислота стеариновая или кальция стеарат, крахмал картофельный.
Фармокологическое действие
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов. Парацетамол – оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, преимущественно через торможение синтеза простагландинов в центральной нервной системе и, в меньшей степени, через блокирование образования болевых импульсов. Периферическое действие также может быть обусловлено торможением синтеза простагландинов, либо угнетением синтеза или действия других субстанций, ответственных за чувствительность болевых рецепторов к механическому или химическому стимулированию. Пропифеназон – анальгетик-антипиретик. Производное пирозалона. Обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга) и аналептическое действия, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.
Особые условия хранения
В сухом, прохладном месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Передозировка
Токсическое действие у взрослых возможно после приема в составе препарата свыше 10-15 г парацетамола. Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко: печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: в первые 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное (в/в) введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат Цитрон в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Цитрон и какая страна происхождения?
Препарат Цитрон производится в стране Узбекистан производителем Aseptica, ООО для Zefer Pharma, Великобритания.
Для лечения чего используется данный препарат?
Обезболивающие, Противовоспалительные, Назальные препараты
Сколько стоит препарат Цитрон в аптеках Узбекистана?
Начальная цена препарата Цитрон — от 48 300 сум.
Описание препарата «Цитрон» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9
Оралсепт® (Oralsept®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Оралсепт®
💊 Состав препарата Оралсепт®
✅ Применение препарата Оралсепт®
📅 Условия хранения Оралсепт®
⏳ Срок годности Оралсепт®
Описание лекарственного препарата
Оралсепт®
(Oralsept®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.03.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Код ATX:
A01AD02
(Бензидамин)
Лекарственная форма
| Оралсепт® |
Спрей д/местн. прим. дозированный 0.255 мг/1 доза: фл. 30 мл (176 доз) с дозатором и наконечником рег. №: ЛП-(001324)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-002669 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Оралсепт®
Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачного раствора желто-зеленого цвета, с ароматом мяты перечной.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, этанол 96%, глицерол (глицерин), ароматизатор мяты перечной 27198/14, натрия сахаринат, полисорбат 60, натрия гидрокарбонат, краситель хинолиновый желтый 70 (Е104), краситель индиготин 85% (Е132), вода очищенная.
30 мл (176 доз) — флаконы пластиковые из ПЭВП (1) с дозатором и складывающимся наконечником — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Бензидамин — НПВП, принадлежит к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим действием против широкого спектра микроорганизмов, восстанавливает микроциркуляцию. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов. Бензидамин оказывает антибактериальное и специфическое антимикробное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Показания препарата
Оралсепт®
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии) у взрослых и детей от 3 лет:
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после лечения или удаления зубов;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти);
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат Оралсепт® используется в составе комбинированной терапии.
Режим дозирования
Применяется местно, после еды.
Одна доза спрея соответствует 1 нажатию. Одна доза эквивалентна 0.17 мл раствора.
Взрослым (в т.ч. пациентам пожилого возраста) и детям старше 12 лет — по 4-8 впрыскиваний 2-6 раз в день.
Детям в возрасте 6-12 лет — по 4 впрыскивания 2-6 раз в день.
Детям в возрасте 3-6 лет — по 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2-6 раз в день.
Продолжительность курса лечения — 7 дней; если после 7 дней лечения улучшение не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом.
Указания по применению
- Удерживая флакон вертикально, поднять насадку колпачка под углом 90° к флакону (рис.1).
- Ввести насадку в полость рта и нажать на колпачок (на рис.2 отмечено стрелкой) несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Период между двумя нажатиями должен быть не менее 5 секунд.
- Вернуть насадку в первоначальное положение (рис.3).
Внимание: перед первым применением следует несколько раз нажать на распылитель, направив его в воздух.
Рис.2
Рис 3.
Не превышайте рекомендуемую дозу. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Побочное действие
Табличное резюме нежелательных реакций
Нежелательные реакции классифицировали по системно-органным классам и частоте с использованием следующих категорий: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
В каждой группе нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности.
Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или отмечаются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 3 лет;
- повышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.
С осторожностью:
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС;
- бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Применение препарата у детей в возрасте до 3 лет противопоказано.
Особые указания
При применении препарата Оралсепт® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.
У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят в течение более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата Оралсепт® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП.
Препарат Оралсепт® следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. в данном случае возможно развитие бронхоспазма.
Препарат содержит 11.76 об.% этанола, то есть до 16.32 мг на дозу (одно впрыскивание), что равно 0.4 мл пива, 0.16 мл вина на дозу.
Содержание этанола в разовой дозе:
- для взрослых (в т.ч. пациентов пожилого возраста) — 65.28-130.56 мг;
- для детей старше 12 лет — 65.28-130.56 мг;
- для детей от 6 до 12 лет — 65.28 мг;
- для детей от 3 до 6 лет — 16.32 мг на каждые 4 кг массы тела, но не более 65.28 мг (максимальная разовая доза).
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе для взрослых и детей, то есть по сути не содержит натрия.
Препарат Оралсепт® содержит парагидроксибензоаты, которые могут вызывать аллергические реакции.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к управлению автомобилем и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, или иных видов деятельности, требующих повышенного внимания.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Симптомы: при применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетение дыхания.
Лечение: симптоматическое — очистить желудок, вызвав рвоту, или промыть желудок, используя желудочный зонд (под наблюдением врача); обеспечить медицинское наблюдение, поддерживающую терапию и необходимую гидратацию. Антидот не известен.
Лекарственное взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводилось.
Условия хранения препарата Оралсепт®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Оралсепт®
Срок годности — 4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
|
|
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО Организация, принимающая претензии от потребителей |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Ангидак®
(ГРОТЕКС, Россия)
Ангидак® септ
(ГРОТЕКС, Россия)
Ангидак® форте
(ГРОТЕКС, Россия)
Анестоджет
(ИРИС, Россия)
АспиСептал
(BAYER CONSUMER CARE, Швейцария)
Бензидамин
(ОКСИФЛУРИН, Россия)
Бензидамин
(ВЕРТЕКС, Россия)
Бензидамин
(МАРБИОФАРМ, Россия)
Бензидамин ДС
(DANHSON-BG, Болгария)
Бензидамин-Акрихин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Все аналоги