СОСТАВ
Витамин A 50 000 МЕ
Витамин D3 25 000 МЕ
Витамин E 4 мг
Витамин B1 2 ,5 мг
Витамин B2 2 мг
Витамин B3 12 ,5 мг
Витамин B6 1 ,25 мг
Витамин B12 30 мкг
Витамин С 2 мг
D-пантенол 3 мг
БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ВИТАФЛЕШ является комплексным препаратом, содержащим 10 витаминов в физиологически обоснованном соотношении. Концентрация витаминов и их биодоступность в препарате настолько высоки, что повторную инъекцию при необходимости следует проводить не ранее чем через 4-5 дней. Препарат оказывает укрепляющее воздействие на организм, выражающееся в нормализации обмена веществ, профилактике гипо- и авитаминозов, а также заболеваний, развивающихся на их фоне; повышает естественную резистентность, активно способствует скорейшему выздоровлению больных животных на фоне антимикробной терапии, профилактирует задержание последа и возникновение эндометритов у коров после отела.
ПРЕИМУЩЕСТВА
- Комплекс витаминов в физиологически оптимальном соотношении.
- Полное высвобождение витаминов из места инъекции.
ПОКАЗАНИЯ
ВИТАФЛЕШ применяют с целью:
- Профилактики гипо- и авитаминозов у крупного рогатого скота, овец, коз, лошадей всех возрастов; заболеваний, развивающихся на фоне недостаточности витаминов в кормах.
- Снижения количества случаев задержания последа и заболеваемости эндометритами. Для этого стельным коровам рекомендовано вводить ВИТАФЛЕШ за 1 месяц и за 2 недели до родов, что значительно уменьшает риск послеродовых заболеваний и позволяет получить здоровый жизнеспособный приплод.
- Нейтрализации последствий стрессов: перегруппировки, смены кормления, отъема, соревнований, ветеринарных мероприятий, транспортировки и т.д. В качестве вспомогательного средства при лечении инфекционных и других болезней.
- Снижения заболеваемости молодняк и повышения их естественной резистентности. ВИТАФЛЕШ усиливает иммунный ответ на вакцины.
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Применяют однократно внутримышечно или подкожно в следующих дозах:
- Крупный рогатый скот, лошади: 10 — 20 мл/гол
- Телята, жеребята, овцы, козы: 5 — 10 мл/гол.
- Ягнята: 2 — 3 мл/гол.
При необходимости повторное введение проводят через 4 — 5 дней в тех же дозах.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Отсутствует.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года со дня производства.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 8 °C до 15 °C.
УПАКОВКА
Флаконы из темного стекла объемом 100 мл.
Витафлеш для инъекций инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Витафлеш для инъекций
💊 Состав препарата Витафлеш для инъекций
✅ Применение препарата Витафлеш для инъекций
📅 Условия хранения Витафлеш для инъекций
⏳ Срок годности Витафлеш для инъекций
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Витафлеш для инъекций
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Владелец регистрационного удостоверения:
KEPRO, B.V.
(Нидерланды)
Лекарственная форма
|
|
Витафлеш для инъекций |
Раствор для инъекций по 100 мл во флаконах рег. 528-3-9.13-1354№ПВИ-3-7.7/02280 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
витамины А, D3, Е, С, В1, В2, В3, В6, В5, В12, D-пантенол
Лекарственная форма:
раствор для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
витамины А, D3, Е , В1, В2, В3, В6, В12, С, Д-пантенол, вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат, пропил-4-гидроксибензоат, пропиленгликоль, вода для инъекций
Дозировка:
по 100 мл во флаконах
Количество в потребительской упаковке:
по 100 мл во флаконах
Показания к применению препарата ВИТАФЛЕШ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Для профилактики гиповитаминозов у сельскохозяйственных животных.
Побочные эффекты
Не установлено
Противопоказания к применению препарата ВИТАФЛЕШ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
Не назначают одновременно с другими витаминно-минеральными препаратами.
Условия хранения Витафлеш для инъекций
В сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 8 °С до 15 °С.
Условия отпуска
Без рецепта
Витафлеш для инъекций отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Витафлеш для инъекций
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Витафлеш для инъекций (Vitaflash Injection).
Международное непатентованное наименование: витамины А, Д3, Е, С, ,d -пантенол. 2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл Витафлеша для инъекций содержится в качестве действующих веществ: витамин А — 50000 ME; витамин Д3 — 25 000 ME; витамин Е — 4 мг; витамин B1 — 2,5 мг; витамин В2 — 2 мг; витамин В3 — 12,5 мг; витамин В6 — 1,25мг; витамин В12 — 30 мкг; витамин С — 2 мг; D-пантенол — 3 мг, а в качестве вспомогательных веществ: метил-4-гидроксибензоат — 1,0 мг; пропил-4- гидрокеибензоата — 0,1 мг; пpoпиленгликоль — 50,0 мг; вода для инъекций до 1,0 мл.
По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор.
Не содержит генно-модифицированных продуктов.
3. Витафлеш для инъекций выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и обкатанные алюминиевым колпачком.
4. Витафлеш для инъекций хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от снега месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 8 °C до 15 °C.
Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после вскрытия флакона лекарственный препарат хранению не подлежит.
Запрещается применять Витафлеш для инъекций по иссечении срока годности.
5. Витафлеш для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Витафлеш для инъекций является комплексным витаминным препаратом, в котором витамины представлены в физиологически оптимальном соотношении, нормализующем обменные процессы в организме.
Хорошая растворимость компонентов позволяет быстро всасываться, многократно увеличивая их биодоступность, что обеспечивает максимальный профилактический эффект.
По степени воздействия на организм Витафлеш для инъекций для инъекций относится к 4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76 (вещества, малоопасные).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Витафлеш для инъекций применяют для профилактики гиповитаминозов у сельскохозяйственных животных, при нарушениях роста и развития, неонатальной анемии, нарушениях зрения, кишечных расстройствах, в период реабилитации после перенесенных инфекционных и паразитарных заболеваний, анорексии, неинфекционных нарушениях репродуктивной функции, рахитах, мышечной слабости, сердечной недостаточности с нарушениями дыхательной функции.
9. Противопоказаний к применению Витафлеша для инъекций не установлено.
10. Витафлеш для инъекций применяют животным однократно внутримышечно или подкожно в дозах:
- крупному рогатому скоту и лошадям — 10-20 мл/голову;
- телятам, жеребятам, овцам, козам — 5-10 мл/голову;
- ягнятам — 2-3 мл/голову;
- свиньям взрослым — 10 мл/голову;
- поросятам весом до 10 кг- 1,0 мл/голову;
- поросятам весом от 10 до 30 кг — 1,0-3,0 мл/голову.
В случае необходимости повторное введение препарата проводят через 4-5 дней в тех же дозах.
11. Симптомов передозировки не установлено.
12. Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
13. При пропуске одной или нескольких доз препарата применение следует продолжить согласно предусмотренной схеме.
14. Витафлеш для инъекций не вызывает у животных и птицы побочных действий и осложнений при применении его в соответствии с настоящей инструкцией.
15. Витафлеш для инъекций не назначают одновременно с другими витаминно-минеральными препаратами.
16. После применения препарата Витафлеш для инъекций продукцию животноводства можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При применении Витафлеша для инъекций необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует не медленно обратится в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Фирма «Керrо BV / Кепро БВ», Нидерланды (P.O. Box 348 3770 АН Barneveld Netherlands/Pays-Bas).
Лекарственное средство в виде раствора для инъекций
Состав
Содержание в 1 см3 содержится:
-витамин A 50 000 МЕ; витамин D3 25 000 МЕ; витамин E ацетата 4 мг; витамин B1 HCl 2,5 мг;
-витамин B2 фосфат натрия 2 мг; витамин B3 12,5 мг; витамин B6 HCl 1,25 мг; витамин B12 30 мкг; витамин С 2 мг; D-пантенол 3 мг.
Форма выпуска
Препарат выпускают расфасованным по 100 см3 в стеклянные флаконы, укупоренные резиновой пробкой и обкатанные алюминиевым колпачком.
Описание
Комплексный витаминный препарат, в котором витамины представлены в физиологически оптимальном соотношении, нормализующем обменные процессы в организме. Хорошая растворимость компонентов позволяет быстро всасываться, многократно увеличивая их биодоступность, что обеспечивает максимальный профилактический эффект.
Назначение
Применяют для профилактики гиповитаминозов у сельскохозяйственных животных, при нарушениях роста и развития, неонатальной анемии, нарушениях зрения, кишечных расстройствах, в период реабилитации после перенесенных инфекционных и паразитарных заболеваний, анорексии, неинфекционных нарушениях репродуктивной функции, рахитах, мышечной слабости, сердечной недостаточности с нарушениями дыхательной функции.
Порядок применения
Витафлеш для инъекций вводят животным внутримышечно или подкожно в дозах:
- крупному рогатому скоту и лошадям — 10-20 см3 на одну голову;
- телятам, жеребятам, овцам, козам — 5-10 см3 на одну голову;
- ягнятам — 2-3 см3 на одну голову;
- свиньям взрослым — 10 см3 на одну голову;
- поросятам весом до 10 кг — 1,0 см3 на одну голову;
- поросятам весом от 10 до 30 кг — 1,0-3,0 см3 на одну голову.
В случае необходимости применение препарата можно повторить через 4-5 дней в тех же дозах.
Противопоказания
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного средства согласно инструкции не выявлено. Противопоказаний не установлено. Витафлеш для инъекций совместим с другими лекарственными средствами и кормовыми добавками.
Период ожидания
Продукцию, полученную от животных после применения Витафлеш для инъекций, можно использовать в пищевых целях без ограничений.
Хранение
Хранят в упаковке производителя в сухом темном месте при температуре от 8 до 15°С.
Производитель: Нидерланды
Ваш отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
Предложите, как улучшить StudyLib
(Для жалоб на нарушения авторских прав, используйте
другую форму
)
Ваш е-мэйл
Заполните, если хотите получить ответ
Оцените наш проект
1
2
3
4
5
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Энроксил 10% раствор для инъекций 100мл
Фертивелл — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-008090
Торговое наименование:
Фертивелл
Международное непатентованное или группировочное наименование:
полипептиды семенников крупного рогатого скота.
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.
Состав:
1 флакон содержит:
действующее вещество:
полипептиды семенников крупного рогатого скота – 5,0 мг,
вспомогательное вещество: глицин – 20,0 мг.
Описание:
Лиофилизат: лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная белого или с желтоватым оттенком цвета.
Восстановленный раствор: прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа:
Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии.
Код АТХ:
G04BX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат Фертивелл представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из семенников половозрелого крупного рогатого скота.
Являясь пептидным регулятором, Фертивелл обладает органотропным действием в отношении мужских половых желез, восстанавливая сперматогенез и улучшая показатели спермограммы.
По результатам проведенных клинических исследований препарата Фертивелл установлено, что у 84% мужчин с олигоастенозооспермией препарат статистически достоверно увеличивает количество сперматозоидов и долю их прогрессивно-подвижных форм. У 36% мужчин с тератозооспермией препарат Фертивелл повышает абсолютное количество морфологически нормальных форм сперматозоидов в эякуляте (млн/мл). Влияние препарата Фертивелл на частоту наступления беременности не изучалось в клинических исследованиях.
Фармакокинетика
Лекарственный препарат Фертивелл, представляет собой экстракт, содержащий комплекс пептидов и биологически активных веществ, что не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате терапевтическое действие не коррелирует с определяемыми количествами пептидов и метаболитов.
Показания к применению
Комплексная терапия нарушений сперматогенеза (олигоастенозооспермия), сопровождающихся нарушением фертильности у мужчин.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату или его компонентам.
Детский возраст до 18 лет (опыт медицинского применения отсутствует).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не предназначен для применения у женщин.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,9% раствора натрия хлорида, направляя иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.
Препарат вводят внутримышечно по 1 флакону в день 1 раз в неделю на протяжении 10 недель. Интервал между двумя последовательными введениями должен составлять не менее 4 дней.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую инъекцию проводят в запланированный день. Препарат Фертивелл вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы, необходимо чередовать введение препарата в левую и правую ягодичные мышцы.
Побочное действие
В рамках проведенных клинических исследований препарат Фертивелл продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Большинство зарегистрированных нежелательных явлений (НЯ), связанных с приемом препарата Фертивелл были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезного нежелательного явления.
Ниже приведены нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
нечасто: изменение цвета эякулята, астенозооспермия, тератозооспермия, повышение вязкости эякулята, повышение pH эякулята.
Лабораторные и инструментальные данные:
нечасто: относительный лимфоцитоз, относительный моноцитоз, относительная нейтропения.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
часто: эритема в месте инъекции, боль в месте инъекции.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Лекарственные взаимодействия препарата Фертивелл не изучались в клинических исследованиях.
Особые указания
Восстановленный раствор препарата Фертивелл должен быть введен непосредственно после разведения; хранение флакона с растворенным лекарственным препаратом и отсроченное введение восстановленного раствора недопустимо.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.
Перед назначением препарата Фертивелл должно быть проведено тщательное обследование пациента (включающее определение фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), лютеинизирующего гормона (ЛГ), тестостерона и простатспецифического антигена (ПСА)) и исключены иные причины мужского бесплодия.
Опыт повторного курсового применения препарата Фертивелл отсутствует.
При парентеральном введении лекарственных препаратов, содержащих белок животного происхождения, возможно развитие аллергических/анафилактических реакций. Если при применении препарата Фертивелл возникают реакции гиперчувствительности, введение препарата следует прекратить и провести стандартные мероприятия, направленные на лечение аллергической реакции.
Отсутствует опыт совместного применения препарата Фертивелл с другими медикаментозными и немедикаментозными методами лечения нарушений сперматогенеза у мужчин.
Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.
По 5 мг действующего вещества во флаконы из стекла 1-го гидролитического класса, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.
На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся или наносят маркировку быстрозакрепляющейся краской.
По 2 или 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «Самсон-Мед»
196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВА, ВИ, ВЛ.
Держатель регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителя
ООО «ПептидПро»
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д.52 стр.1 этаж/офис 8/1.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.
Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.
При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.
Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.
Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.
Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;
Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;
Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;
Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;
Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;
Кролики – эймериоз;
Куры, утки, индейки – эймериоз.
Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.
При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).
Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.
Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.
Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:
| Профилактика | Лечение | |
| Кролики | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения |
| Куры, индейки | 1 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
| Утки | 2 мл/л воды в течение трех дней | 1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения |
При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).
В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).
Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.
Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.
При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.
Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.
Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.
Витамин В комплекс – комбинированное лекарственное средство, содержащее витамины группы В (Витамин В1, В2, B6) и никотинамид. Данные вещества необходимы для нормального функционирования организма, они участвуют в обмене белков, углеводов и жиров и используются для лечения состояний и заболеваний, связанных с недостатком витаминов группы В и никотинамида.
Витамин В комплекс применяют при доказанном дефиците витаминов группы В (В1, В2, B6) и никотинамида в случаях, когда не могут быть использованы лекарственные формы для перорального применения.
• если у Вас повышенная чувствительность (аллергия) к активным веществам или любому другому компоненту препарата.
В случае развития реакций гиперчувствительности следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
• при повышенном давлении крови (артериальная гипертония II-III степени).
• Уведомите вашего врача, если у Вас имеются следующие заболевания:
— злокачественные опухоли;
— заболевания печени, заболевания желчного пузыря и желчных путей, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки, гастрит, геморрагии, подагра.
• При приеме лекарственного средства в высоких дозах в течение длительного времени возможно развитие периферической невропатии, проявляющейся нарушениями координации и жгучими болями в стопах. Развитие данных симптомов может наступить через 1 месяц — 3 года после начала лечения.
• Лекарственное средство может вызвать ложноположительные результаты при определении уробилиногена в моче с использованием реактива Эрлиха.
• Лекарственное средство может окрасить мочу в желто-оранжевый цвет.
Важная информация о вспомогательных веществах лекарственного средства
• В качестве вспомогательного вещества лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа), а в исключительных случаях – бронхоспазм.
• Лекарственное средство содержит менее 1 ммоля натрия (23 мг) в одной дозе, т.е. практически не содержит натрия.
Пожалуйста, сообщите Вашему врачу или фармацевту, если Вы недавно принимали или принимаете другие лекарственные средства, в том числе отпускаемые без рецепта врача.
• Содержание витамина В1 может привести к уменьшению эффекта некоторых лекарственных средств, применяемых для лечения повышенного кровянного давления (антигипертензивных средств), а также к снижению снотворного эффекта барбитуратов и глутетимида.
• Витамин В1 может усилить действие лекарственных средств, применяемых для лечения депрессивных состояний (имипрамин, дезипрамин), особенно у пациентов пожилого возраста.
• Витамин В1 утрачивает свое действие при применении с цитостатиком 5-фторурацилом.
• Витамин B6 уменьшает антипаркинсонический эффект леводопы.
• Одновременный прием никотинамида и противоэпилептических средств (карбамазепин, диазепам и натрия вальпроат) может усилить их противосудорожный эффект.
• Хлорпромазин увеличивает выведение витамина В2 с мочой.
• Пробенецид подавляет тубулярную секрецию витамина В2, в результате чего замедляется его экскреция с мочой и могут усилиться терапевтические и побочные действия.
• Из-за различных несовместимостей не допускается одновременное применение (в одном и том же шприце) вместе с бензилпенициллином и оксациллином, макролидами, хлорамфениколом (антибиотики), витамином В12, витамином С.
Необходимо проинформировать вашего лечащего врача о любом сопутствующем лечении другими лекарственными средствами, чтобы избежать возможных взаимодействий между ними.
Обратитесь за советом к вашему врачу или фармацевту перед применением любого лекарственного средства.
Лекарственное средство можно применять в терапевтических дозах во время беременности.
Не рекомендуется прием Витамин В комплекс во время грудного вскармливания. Если его прием является необходимым, грудное вскармливание следует прекратить.
Из-за отсутствия контролируемых клинических исследований, подтверждающих безопасность, использование лекарственного средства во время беременности возможно только по назначению врача, после оценки соотношения польза/риск.
Лекарственное средство не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать со сложными механизмами.
Витамин В комплекс раствор для инъекций применяют по назначению врача. Если у Вас есть какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Лекарственное средство вводится обычно внутримышечно или реже внутривенно медленно в дозе 1-2 мл в день или через день в течение 5-10 дней.
Дозировку и продолжительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от тяжести заболевания и переносимости лекарственного средства.
При первой возможности, рекомендуется переход на лекарственные формы для перорального применения.
Дети: Безопасность и эффективность использования лекарственного средства у детей не доказаны, не рекомендуется применять его в педиатрии.
Если Вы приняли лекарственное средство в большем количестве, чем было назначено вашим лечащим врачом
Случаи передозировки маловероятны, так как лекарственное средство вводится квалифицированными специалистами. Но, если Вы считаете, что доза была высокой, проконсультируйтесь с вашим врачом.
При применении лекарственного средства в очень высоких дозах могут наблюдаться симптомы передозировки: возбуждение, страх, тремор, бессонница, головная боль, судороги.
Если Вы пропустили применение лекарственного средства
Не употребляйте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Продолжайте применение в соответствии с назначением врача.
Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого лекарственного средства, пожалуйста, обратитесь к вашему врачу или фармацевту.
Как и все другие лекарственные средства, Витамин В комплекс может вызвать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (крапивница, отек Квинке).
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: окрашивание мочи в желтый цвет, обусловленное наличием в препарате рибофлавина.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: покраснение кожи лица, приливы жара, сыпь, зуд.
Общие расстройства и состояния в месте введения: боль в месте инъекции.
При применении действующих веществ лекарственного средства также регистрировались следующие побочные реакции:
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (повышенное потоотделение, тахикардия, крапивница, зуд кожи, затрудненное дыхание, одышка, бронхоспазм), анафилактический шок.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферическая полинейропатия (при длительном применении высоких доз).
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в животе.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз, гепатит.
Побочные реакции исчезают при прекращении лечения.
Если у Вас появятся какие-либо побочные действия, не указанные в данном листке-вкладыше, пожалуйста, сообщите об этом лечащему врачу или фармацевту.
В оригинальной упаковке для защиты от света, при температуре не выше 25°С.
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
Не используйте Витамин В комплекс после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности соответствует последнему дню указанного месяца.
Лекарственные средства не следует выбрасывать в канализацию или в контейнер для бытовых отходов. Поинтересуйтесь у вашего врача, как утилизировать неиспользованные Вами лекарственные средства. Эти меры будут способствовать охране окружающей среды.
2 мл раствора для инъекций в ампуле содержат:
Активные вещества: тиамина гидрохлорид (витамин B1) 10 мг, рибофлавина натрия фосфат, эквивалентный рибофлавину, (витамин В2) 2 мг, пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) 10 мг, никотинамид (витамин РР) 100 мг.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, метилпарагидроксибензоат (Е218), глицерол, хлористоводородная кислота (1 моль/л), вода для инъекций.
Описание: Прозрачная жидкость, практически свободная от частиц, желто-зеленого цвета со специфическим запахом тиамина гидрохлорида.
Первичная упаковка: По 2 мл в ампулы из коричневого стекла 1-го гидролитического класса с маркировкой для вскрытия ампул (цветная точка/кольцо).
Вторичная упаковка: 10 ампул в блистере из ПВХ пленки. По 1 блистеру в картонной пачке вместе с листком-вкладышем с указаниями по применению.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
АО СОФАРМА
1220 София, ул. Илиенское шоссе 16, Болгария